POLYVINILPYRROLIDON - polimer sintetik; adalah asas cecair menggantikan darah; (C6H9NO)n:
P. - Serbuk putih atau kekuningan dengan bau tertentu, hygroscopic, mudah larut dalam air, alkohol 95% dan kloroform, tidak boleh larut dalam eter, dicetuskan dari p-moat dengan aseton dan sulfonik ammonium dan garam natrium. Mol berat (jisim) P. ditentukan oleh keadaan pempolimeran. Ubat berat molekul rendah P. mungkin mengandungi pecahan dengan mol. Berat sehingga 45,000, berat molekul sederhana - sehingga 100,000, dan berat molekul yang tinggi - sehingga 150,000. Kali pertama, Reppe (W. Verre) disintesis di Jerman pada tahun 1939, di USSR - oleh M.F Shostakovsky, P.S. Vasiliev dan lain-lain. Pada tahun 1954, P. tidak peduli kepada badan, tidak dipecahkan oleh enzim, dan diekskresi tidak berubah. Kadar perkumuhan P., diberikan secara intravena, ditentukan oleh molnya. berat: dadah dengan mol. berat 6,000-12,000 benar-benar dihapuskan oleh buah pinggang dalam masa 3-24 jam, berat molekul boleh berlarutan dalam badan selama beberapa bulan, dan pecahan dengan mol. berat sv. 150 000 lama ditangguhkan dalam tisu. Apabila diberikan secara lisan, P. tidak diserap ke dalam aliran darah, tetapi hampir diekskresikan melalui usus, tanpa menjengkelkan.
Cecair penggantian darah yang disediakan berdasarkan P. (lihat) telah menyatakan sifat penjerapan: mereka mengikat pelbagai ubat (ubat sulfa, analgesik, antibiotik, dan sebagainya); membentuk kompleks dengan toksin dan bahan toksik, menyumbang kepada laluan mereka melalui halangan buah pinggang.
Atas dasar P. mengembangkan tiga jenis ubat berikut: berat molekul rendah, berat molekul sederhana dan berat molekul yang tinggi. Berat molekul rendah digunakan untuk detoksifikasi (lihat Terapi Detoksifikasi). Ini termasuk gemodez dan neogemodez (USSR), periston-n (Jerman), yang mengandungi 6% larutan berair yang mengandungi klorida (natrium, kalium, kalsium, magnesium) dan neocompensan (Austria), mengandungi glukosa 5% ; enterodez (USSR), digunakan untuk pentadbiran lisan untuk tujuan pengikatan dan penguraian bahan-bahan toksik daripada pergi. jalan di keracunan, inf row penyakit, dsb.
Persiapan dengan berat molekul sebanyak 25,000-40,000 - periston (FRG) dan pampasan (Austria) -had digunakan secara meluas semasa Perang Dunia II sebagai ubat antisock, kemudiannya digantikan dengan persediaan dextran yang lebih berkesan (lihat). Persediaan kumpulan ketiga dengan mol. beratnya 30,000-60,000 digunakan untuk pemanjangan tindakan ubat-ubatan (lihat ubat-ubatan Long-acting), terutamanya analgesik dan antibiotik, kerana terikat oleh polyvinylpyrrolidone, mereka dikekalkan lebih lama dalam tubuh, yang memungkinkan untuk memanjangkan masa antara pentadbiran mereka.
Kompleks P. dengan iodin digunakan secara intravena untuk detoksifikasi, dan juga secara luaran untuk mensterilkan kulit, kerana yodium kehilangan kesan yang merengsakan, membran dengan kombinasi P. dan mengekalkan kesan bakteria. P. juga digunakan dalam pembuatan tablet sebagai pengikat, ketika membekukan darah sebagai komponen pelindung. P., yang dilabelkan dengan isotop radioaktif tritium atau iodin, digunakan untuk mengkaji pengagihan P. dalam badan, kadar perkumuhan, serta untuk mendiagnosis gangguan kebolehtelapan dinding vaskular dalam gastroenterologi, membran sel dalam hematologi, untuk penentuan kuantitatif aliran limfa.
Bibliografi: Vasiliev, PS, et al. Ciri-ciri perbandingan persediaan polyvinylpyrrolidone pelbagai berat molekul, Prosiding Antarabangsa ke-12. congr. dengan transfusi, darah, s. 56, M., 1972; Masalah-masalah sebenar pembekuan darah, Masalah, hematol, dan pemindahan darah, jilid 15, No. 4, hlm. 3, 1970; Panduan kepada transfusiologi umum dan klinikal, di bawah penulisan semula B. V. Petrovsky, ms. 199, M., 1979; Sidelkovskaya F.P. Kimia N-vinylpyrrolidone dan polimernya, M., 1970; S u z d a l e a dan V. V. et al. Menyiasat kesan polyvinylpyrrolidone pada pemanjangan tindakan novocaine dalam eksperimen, Experim, Khir. dan anesthesiol., L 3, dengan. 70, 1971; C y zd a-lev V.V., dan sebagainya. Kecekapan ubat polyvinylpyrrolidone pada keracunan membakar, Pat. fiziol, dan Experim, ter., No. 5, ms. 67, 1978; Wes-se 1 W., Schoog M. a. Wink E. E. Polyvinylpyrrolidone (PVP), akibat diagnosa, terapeutik dan teknikal dan akibatnya, Arznei-mittelforschung, Bd 21, S. 1468, 1971, Bibliogr.
Tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor arahan aplikasi, proteinat Perak (protargol) + polyvinyl-N-pyrrolidone
Tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor - cara higienis. Komponen utama proteinat perak mempunyai kesan antiseptik, astringen dan perlindungan. Selepas membuka tablet dibubarkan dalam masa sejam. Untuk menggunakan penyelesaian siap dalam masa 30 hari.
"Sialor®" adalah cara yang bersih untuk mengekalkan kulit dalam keadaan berfungsi normal.
Komponen utama Sialor®, proteinat perak, mempunyai kesan astringen dengan kesan antiseptik dan perlindungan yang jelas.
Kesan antibakteria proteinat perak diperhatikan berkaitan dengan Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Moraxella spp., Serta flora kulat.
Sialor: tanda-tanda untuk digunakan
Komposisi, bentuk pelepasan dan kaedah pembuatan Sialor® dilindungi oleh dokumen-dokumen keselamatan paten Persekutuan Rusia.
Rupa
Tablet untuk penyediaan penyelesaian 2%: tablet dari kuning coklat hingga hitam dengan warna biru. Tidak berbau. Kemunculan tablet berubah di bawah tindakan cahaya. Gloss logam dibenarkan.
Penyelesaian siap 2% bermaksud: cecair yang jelas dari coklat muda hingga coklat gelap. Opalescence cahaya dibenarkan.
Gambar pembungkusan tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor, yang menunjukkan komposisi tablet
Tablet untuk komposisi Sialor penyelesaian
Kaedah penyediaan penyelesaian 2%
Selepas membuka lepuh, gunakan tablet selama satu jam. Untuk menyediakan penyelesaian Sialor, gunakan hanya pelarut yang merupakan sebahagian daripada kit.
Untuk menyediakan penyelesaian 2%: larutkan tablet dalam pelarut (air yang disucikan).
Tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor: analog lebih murah
Tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor: dos dan kaedah pentadbiran
Penyelesaian 2% selesai digunakan untuk kulit selama 1-2 pengairan 3 kali sehari selama 5-7 hari.
Kesan sampingan Sialor
Syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang kering pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Penyediaan penyelesaian yang dikeluarkan sebelum digunakan.
Gambar pembungkusan tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor, yang menunjukkan keadaan penyimpanan
Hidup rak
2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej. Hayat rak penyelesaian selesai selama 30 hari.
Gambar pembungkusan tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor, di mana tarikh tamat tempoh ditunjukkan
Borang pelepasan
1 tablet untuk penyediaan larutan dalam larutan + pelarut (air yang disucikan) dalam ampoule polietilena + botol dengan muncung semburan dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.
Gambar botol dan lepuh tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor
Pengeluar
3АО «Kemas kini syarikat farmaseutikal pengeluaran»
633623, rantau Novosibirsk, rp Suzun, Pesuruhjaya Zyatkov, 18 Tel / Fax: 8 (800) 200-09-95
Internet: www.pfk-obnovlenie.ru
Tuntutan hendaklah dihantar kepada:
630096, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80
[email protected]
Tel./Fax: 8 (800) 200-09-95
Tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor abstrak (arahan untuk kegunaan) dalam foto
Foto arahan untuk penggunaan tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor, bahagian 1
Foto arahan untuk penggunaan tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor, bahagian 2
Tablet untuk penyediaan penyelesaian Sialor: ulasan dadah
3 komen mengenai artikel itu
Alat yang luar biasa. dia tidak dapat menyembuhkan bayi itu untuk masa yang lama, mencuba 3 produk, tetapi tidak ada yang membantu, dan ia hanya menjadi lebih teruk. Farmasi menasihati saya untuk Sialor. Selama 2 hari, semuanya hilang. Benar, harganya tinggi, tetapi untuk kesihatan kanak-kanak, tidak ada kasihan, semua yang terbaik untuk kanak-kanak.
Saya juga tidak berhujah, alat ini sangat baik dalam keberkesanannya. Secara tidak langsung, bagiku, hakikat bahawa botol akhir Sialor disimpan selama sebulan. Untuk rawatan anda memerlukan sedikit wang, dan membuang sisa-sisa itu adalah kasihan. Kami bersetuju dengan ibu-ibu lain di tadika: sekarang kami berkongsi ubat antara satu sama lain, terutamanya sejak anak-anak sakit
Benar-benar setuju dengan awak. Sialor adalah ubat yang baik untuk kedua-dua gejala pertama dan untuk rhinitis yang berpanjangan. Selama 3 minggu kita bergelut dengan hidung berair pada anak: dan dibasuh, dan vasoconstrictor jatuh, dan interferon, dan antibiotik. Suatu rasa sifar, Snot semua mengalir dan mengalir. Beberapa hari berlalu, sekali lagi, semuanya baru. Sehingga kita mempunyai seorang pakar kanak-kanak yang dilantik Sialor. Selepas 5 hari hidungnya kering. Saya juga, pada tanda pertama sejuk, meneteskan titisan ini. Saya sudah mempunyai beberapa hari pelepasan.
Polyvinylpyrrolidone
Polyvinylpyrrolidone adalah polimer larut air dari monomer N-vinylpyrrolidone, juga dikenali sebagai polyvidone atau povidone.
Polyvinylpyrrolidone pertama kali disintesis oleh Walter Reppe, dan paten untuknya didaftarkan pada tahun 1939 sebagai salah satu derivatif asetilena yang paling menarik dalam kimia. Polyvinylpyrrolidone pada asalnya digunakan sebagai pengganti plasma darah, dan kemudian menemui aplikasi dalam pelbagai cawangan ubat-ubatan, farmasi, kosmetologi, dan pengeluaran perindustrian.
Sifat-sifat polyvinylpyrrolidone
Polyvinylpyrrolidone larut dalam air dan pelarut polar lain. Dalam bentuk keringnya, polyvinylpyrrolidone mempunyai penampilan serbuk hygroscopic putih atau cahaya kuning yang mudah menyerap sehingga 40% daripada beratnya dalam air atmosfera.
Rumus molekul polyvinylpyrrolidone ialah C6H9NO, jisim molar ialah 2.500 - 2.500.000 g / mol, ketumpatan ialah 1.2 g / cm³, titik lebur ialah 150-180 ° C.
Penggunaan polyvinylpyrrolidone
Dalam perubatan, polyvinylpyrrolidone digunakan sebagai pengganti plasma darah selepas 1950. Sekarang ia digunakan sebagai pengikat dalam banyak tablet farmaseutikal, ia mudah dibubarkan dalam air dan alkohol, dan juga kerana pembentukan kompleks larut air, ia meningkatkan keterlarutan dan bioavailabiliti ubat (agen kemoterapi, analgesik dan antibiotik).
Polyvinylpyrrolidone dengan tambahan iodin membentuk kompleks yang dipanggil povidone-iodin, yang mempunyai sifat-sifat disinfektan. Kompleks ini digunakan dalam pelbagai ubat dan produk kebersihan, seperti penyelesaian, salap, suppositori faraj, sabun cair dan lulur pembedahan.
Polyvinylpyrrolidone juga digunakan secara meluas sebagai:
- Gam di pensil gam dan pelekat panas-mencair;
- Bahan tambahan khas untuk bateri, seramik, gentian kaca, dakwat dan kertas inkjet;
- Pengemulsi dan serbuk penaik untuk pempolimeran penyelesaian;
- Penyambung resolusi dalam fotoresis tiub sinar katod;
- Unsur untuk pembuatan membran, seperti penapis dialisis dan penapis air;
- Ejen mengikat dan ejen kompleks dalam sektor agro-perindustrian, seperti budaya perlindungan, rawatan dan salutan benih;
- Ketuat pada gel pemutihan gigi;
- Kaedah tambahan membantu meningkatkan kelarutan dadah dalam bentuk dos cecair dan separa cecair (sirap, kapsul gelatin lembut) dan sebagai perencat penghabluran semula.
Polyvinylpyrrolidone juga digunakan dalam penyelesaian kanta sentuh dan dalam produk penjagaan diri seperti shampoos, gel mandi, penghenti rambut, scrub badan, pasta gigi, varnis, dan gel rambut.
Dalam industri makanan, sifat penstabil polyvinylpyrrolidone membolehkannya digunakan sebagai makanan tambahan E1201, yang merupakan agen glukosa, pemanis, serbuk penaik dan pengatur keasidan.
Sifat-sifat yang menyerap polyvinylpyrrolidone membolehkannya menggunakannya sebagai sebahagian daripada cara penyahtoksifikasi badan.
Polyvinylpyrrolidone digunakan untuk memproses bahan-bahan wain dan boleh digunakan untuk menebal minuman, menjelaskan wain putih dan beberapa bir.
Dalam biologi molekul, polyvinylpyrrolidone digunakan sebagai agen penyekat dalam analisis blot Selatan, sebagai komponen penyelesaian Denhardt.
Merosakkan polyvinylpyrrolidone
Polyvinylpyrrolidone umumnya dianggap selamat dan tidak menyebabkan kesan sampingan yang serius, tetapi terdapat kes-kes tindak balas alahan terhadap polyvinylpyrrolidone, terutamanya berkaitan dengan penggunaan subkutaneus dan keadaan apabila polyvinylpyrrolidone bersentuhan dengan serum autologous dan membran mukus.
Polyvinylpyrrolidone
Undang-undang Makanan Tambahan dan Dokumen:
Penggunaan suplemen mengikut negara:
Penerangan makanan tambahan
Polyvinylpyrrolidone (E-1201) adalah makanan tambahan. Ia boleh bertindak sebagai pemekat, penstabil, penjernih. Ia adalah serbuk dari warna putih hingga berwarna coklat kemerahan.
Mendapatkan
Pempolimeran radikal N-vinylpyrrolidone secara pukal atau dalam larutan akueus. Pengotor: monomer, aldehida.
Piawaian kebersihan
Di Persekutuan Rusia, ia dibenarkan sebagai penstabil konsisten, penebalan, teksturizer, agen pengikat dalam makanan tambahan aktif biologi dalam bentuk tablet, sebagai pengisi pengisi dalam pemanis.
Permohonan E-1201
Ia digunakan untuk pemprosesan (pengurangan kandungan besi) bahan wain dalam jumlah 0.01-0.05 mg / l. Ia boleh digunakan untuk menebal minuman, termasuk telus. Polyvinylpyrrolidone mempunyai sifat penyerap yang baik. Termasuk dalam beberapa cara untuk menyahtoksik badan.
Polyvinylpyrrolidone
Polyvinylpyrrolidone adalah polimer yang larut dalam air dan terbentuk daripada monomer N-vinylpyrrolidone. Bahan ini juga dikenali sebagai povidone atau polyvidone. Buat pertama kali sebatian itu disintesis oleh Walter Reppe. Pada tahun 1939, paten telah didaftarkan sebagai derivatif acetylene yang paling menarik dalam bidang kimia. Pada mulanya, bahan itu digunakan sebagai pengganti plasma darah, kemudian skop permohonan diperluas dan polyvinylpyrrolidone mula digunakan dalam farmasi, perubatan, pengeluaran perindustrian dan kosmetologi.
Salah satu sifat polyvinylpyrrolidone adalah kelarutan dalam air, serta pelarut polar lain. Dalam bentuk kering, bahan tersebut adalah puff hygroscopic warna kuning atau putih cahaya.
Bahan ini merujuk kepada polimer sintetik, yang bermaksud bahan tambahan tidak termasuk dalam kelas sebatian asal semula jadi. Oleh kerana sifatnya, polyvinylpyrrolidone bercampur dengan kloroform dan alkohol. Walau bagaimanapun, sebatian itu hampir tidak serasi dengan eter.
Polyvinylpyrrolidone: aplikasi
Kompaun ini telah digunakan selepas 1950 dalam bidang perubatan sebagai pengganti plasma. Hari ini, bahan ini digunakan dalam banyak tablet sebagai agen yang mengikat. Oleh kerana pembentukan sebatian larut air, polyvinylpyrrolidone meningkatkan bioavailabiliti dan kelarutan ubat-ubatan.
Dalam duet dengan iodin, kompleks yang dipanggil povidone-iodin terbentuk, yang telah membasmi kuman. Kompaun ini digunakan dalam pelbagai produk kebersihan (sabun cair, suppositori vagina, penyelesaian, salap, scrub pembedahan) dan ubat-ubatan.
Lain-lain bidang penggunaan polyvinylpyrrolidone:
- gam mencairkan panas; gam gam;
- serbuk penaik dan pengemulsi untuk pempolimeran penyelesaian;
- tambahan khas untuk seramik, bateri, dakwat, gentian kaca, kertas untuk percetakan pada pencetak rentetan;
- ejen yang meningkatkan resolusi dalam photoresists tiub sinar katod;
- ejen kompleks, sebatian pengikat dalam sektor pertanian dalam salutan dan rawatan biji;
- agen untuk pembuatan membran, khususnya penapis untuk pembersihan air dan dialisis;
- agen penebalan dalam gel gigi pemutihan;
- sebagai komponen tambahan untuk meningkatkan keterlarutan ubat dalam bentuk separa cecair dan cecair, serta perencat penghabluran semula.
Polyvinylpyrrolidone telah menemui penggunaannya dalam penyelesaian untuk kanta lekap dan produk penjagaan diri (penghenti rambut, syampu, lulur badan, gel mandi, pasta gigi, gel dan semburan rambut).
Dalam pengeluaran sebatian makanan yang didapati permohonan kerana sifat penstabilannya. Bahan ini didaftarkan sebagai bahan tambah di bawah nombor E1201. Polyvinylpyrrolidone memainkan peranan pengawal selia keasidan, serbuk penaik, pemanis, enamel.
Selalunya, sebatian ini digunakan dalam winemaking. Oleh kerana bahan tersebut dapat mempengaruhi pemeliharaan ciri-ciri, pembentukan jerebu koloid dihalang dalam minuman. Di samping itu, aditif makanan ini tidak membentuk bintik coklat dalam wain putih. Semasa pembuatan bir, polyvinylpyrrolidone digunakan untuk menstabilkan minuman berbusa.
Nombor suplemen makanan E1201 dianggap selamat dan tidak menyebabkan masalah kesihatan. Tetapi ada kes-kes reaksi alahan terhadap polyvinylpyrrolidone.
Polyvinylpyrrolidone
Polyvinylpyrrolidone adalah polimer sintetik yang larut dalam air. Juga dikenali sebagai polyvidone atau povidone. Ia pertama kali disatukan oleh Walter Reppe, yang mendaftarkan paten pada tahun 1939, sebagai salah satu derivatif asetilena yang paling menarik dalam kimia.
Ia pada mulanya digunakan sebagai pengganti plasma darah (sejak tahun 1950), tetapi secara beransur-ansur menduduki niche tertentu bukan sahaja dalam bidang perubatan dan farmaseutikal, tetapi juga dalam kosmetologi dan pengeluaran perindustrian. Juga dikenali sebagai makanan tambahan E1201.
Sifat-sifat polyvinylpyrrolidone
Dalam industri makanan, polyvinylpyrrolidone digunakan sebagai pemekat, penyegar, penstabil, dan agen penyebaran. Ini disebabkan sifat polyvinylpyrrolidone dan strukturnya.
Aditif E1201 dianggap selamat untuk manusia, oleh itu ia dibenarkan digunakan di banyak negara di seluruh dunia. Secara luaran, ia adalah sebatian serbuk warna putih atau kekuningan dan bersifat hygroscopic. Boleh menyerap sehingga empat puluh peratus beratnya sendiri dalam air atmosfera. Daripada badan dikeluarkan tidak berubah.
Oleh sifatnya, ia adalah polimer sintetik, iaitu, bukan berasal dari semula jadi. Ia bercampur baik dengan alkohol, penyelesaian yang mengandungi air, kloroform. Ia dibubarkan dalam larutan air dan polar. Tetapi hampir tidak serasi dengan eter.
- Rumus molekul: C6H9NO;
- Jisim molar: 2.500 - 2.500.000 g / mol;
- Ketumpatan: 1.2 g / cm ³,
- Titik lebur: 150-180 ° C
Penggunaan polyvinylpyrrolidone
Polyvinylpyrrolidone digunakan dalam bidang berikut:
- Dalam industri farmaseutikal, sebagai satu cara untuk meningkatkan keterlarutan ubat-ubatan (dalam sirap dan kapsul gelatin lembut), serta perencat penghabluran semula, sebagai pengikat dalam tablet, untuk meningkatkan keterlarutan dan bioavailabiliti ubat, ubat kemoterapi, antibiotik dan analgesik;
- Kompleks Povidone-Iodine, juga mengandung polyvinylpyrrolidone, telah membasmi kuman dan digunakan dalam banyak ubat-ubatan dan produk kebersihan (contohnya, larutan, salep, suppositori vagina, sabun cair, dan scrub pembedahan);
- Dalam penyelesaian untuk kanta lekap;
- Sebagai pemekat pada ubat gigi, serta dalam produk kebersihan - syampu, gel, varnis, scrub, dan sebagainya;
- Dalam industri pertanian, sebagai ejen mengikat dan ejen kompleks;
- Dalam industri dalam pembuatan gam, pensil, pelekat mencairkan panas, sebagai bahan tambahan untuk bateri, gentian kaca, seramik, dakwat dan kertas (untuk percetakan inkjet);
- Sebagai elemen untuk pembuatan membran, seperti penapis dialisis atau penulenan air;
- Sebagai pengemulsi dan serbuk penaik untuk pempolimeran penyelesaian;
- Polyvinylpyrrolidone digunakan dalam pembuatan tiub sinar katod;
- Dalam industri makanan sebagai aditif makanan, termasuk penebalan minuman;
- Dalam winemaking untuk memproses bahan-bahan wain, menjelaskan wain dan bir, menghalang pembentukan bintik coklat dalam wain putih, untuk mengikat sebatian polifenol dengan bahan-bahan fenolik asal tumbuhan;
- Untuk pembuatan bahan tambahan secara biologi;
- Digunakan dalam komposisi cara untuk menyahtoksikan badan kerana sifatnya yang menyerap;
- Dalam biologi molekul (penggunaan polyvinylpyrrolidone sebagai agen penghalang dalam analisis blot Selatan).
Kemudaratan polyvinylpyrrolidone
Walaupun bahan dianggap tidak berbahaya, terdapat bukti tindak balas alergi terhadapnya, terutamanya dalam kes-kes pentadbiran subkutan, serta jika polyvinylpyrrolidone datang bersentuhan dengan serum autologous atau mendapat pada membran mukus.
Polyvinylpyrrolidone
Penerangan pada 03.10.2016
- Nama Latin: Polyvinylpyrrolidonum
- Kod ATC: A07BC03, B05AA
- Bahan aktif: Polyvinylpyrrolidone
- Pengilang: Sintvita AK OOO (Rusia)
Komposisi
Polyvinylpyrrolidone perubatan molekul rendah (12600 + 2700), natrium klorida, natrium kalium, kalsium, bikarbonat, asid hidroklorik, air untuk suntikan.
Borang pelepasan
- Larutan 15% dalam ampul / vials 100/250/500 ml;
- substrat serbuk dalam beg plastik berganda dalam gendang kadbod.
Tindakan farmakologi
Detoksifikasi, penyerap
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Farmakodinamik
Polimer sintetik dengan sifat enterosorbing untuk penyerapan toksik exo dan endo dan perkumuhan mereka melalui usus. Kesan dadah selepas diambil adalah nyata dengan cepat (dalam masa 20-30 minit). Polyvinylpyrrolidone meningkatkan penapisan glomerular, meningkatkan aliran darah buah pinggang dan diuresis. Pada masa yang sama, pengurangan berat molekul polyvinylpyrrolidone meningkatkan kesan detoksifikasi. Juga, polimer digunakan sebagai pelarut ubat untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan. Polimer juga digunakan dalam arthrosis primer / sekunder dengan manifestasi kecacatan dan kekurangan fungsi, tetapi tanpa tanda-tanda sinovitis sekunder. Sifat fizikal penyelesaian 15% polyvinylpyrrolidone adalah sama dengan cecair intra-artikular (synovial) dan digunakan sebagai pengganti tiruan untuk penyakit sendi, disertai oleh kekurangan ruang bersama. Ubat dalam rongga artikular menghalang perkembangan perekat dan meningkatkan proses gelongsor permukaan artikular.
Farmakokinetik
Polyvinylpyrrolidone tidak peduli pada tubuh pesakit, tidak boleh dipecahkan oleh enzim dan diekskripsikan oleh buah pinggang tidak berubah.
Petunjuk untuk digunakan
- Ketoksikan pelbagai etiologi, penyakit berjangkit akut saluran pencernaan, yang berlaku dengan komponen toksikosis (salmonellosis, disentri), toksicoinfection makanan, mabuk selepas operasi, radiasi dalam fasa mabuk, toksik wanita hamil, sepsis, toksemia bayi yang baru lahir.
- Sebagai pelarut untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan.
Contraindications
Asma bronkial, kepekaan tinggi terhadap Polyvinylpyrrolidone, kekurangan kardiovaskular, strok, nefritis akut.
Kesan sampingan
Arahan untuk polyvinylpyrrolidone (kaedah dan dos)
Polyvinylpyrrolidone dibubarkan sebelum digunakan (5 g serbuk / 100 ml air). Jika dikehendaki, jus buah atau gula boleh ditambah. Ambil 100 ml larutan 2-3 kali sehari sehingga gejala mabuk hilang (3-7 hari).
Polyvinylpyrrolidone disuntik ke dalam sendi dengan mematuhi keperluan asepsis dan kebersihan 1-2 kali seminggu. Dalam rongga sendi, penyelesaiannya dikekalkan selama 5-6 hari. Dos ubat bergantung kepada jenis dan isipadu sendi: 1.5 ml disuntik ke dalam sendi interphalangeal; ulnar - 2-3 ml; pinggang - 4-6 ml; lutut - 5-10 ml. Bilangan suntikan setiap kursus rawatan adalah 4-6, kursus berulangan dalam 6-12 bulan.
Berlebihan
Apabila mengambil ubat dalam dos yang banyak kali lebih tinggi daripada yang dicadangkan, kesan sampingan mungkin meningkat.
Interaksi
Polyvinylpyrrolidone digabungkan dengan ubat-ubatan lain yang memperlahankan kadar penyerapan mereka dalam saluran gastrousus.
Polyvinylpyrrolidone
Povidone (eng Crospovidone) adalah bentuk polyvinylpyrrolidone yang berkaitan dengan berat molekul rendah yang digunakan sebagai enterosorbent.
Kandungannya
Tindakan farmakologi
Asas sifat farmakologi dadah adalah kesan detoksifikasi, yang terdiri daripada keupayaan untuk pembentukan kompleks. Mekanisme tindakan terapeutik adalah keupayaan untuk secara aktif mengikat toksin yang terbentuk di dalam badan, dan memasuki dari luar bahan toksik dan mengeluarkannya dari badan melalui usus. Ubat tidak memasuki aliran darah.
Amalan klinikal menunjukkan bahawa ubat tidak merosakkan membran mukus perut dan usus, tidak terkumpul di dalam badan, tidak praktikalnya ada kontra dan kesan sampingan, iaitu ubat yang benar-benar selamat.
Kesan terapeutik ubat muncul 15-30 minit selepas pentadbiran.
Melambatkan kelajuan atau mengurangkan tahap penyerapan dari saluran gastrousus ubat-ubatan lain, sehingga mereka mengambil 1-2 jam selepas makan dan ubat.
Petunjuk untuk digunakan
Bentuk toksik penyakit berjangkit akut saluran pencernaan (disentri, salmonellosis, dan sebagainya), toksicoinfection makanan (keracunan makanan), keracunan (keracunan) asal-usul lain, pembengkakan enterocolitis kronik (radang usus kecil dan besar) dan enteritis (radang usus kecil) kegagalan hati.
Kesan sampingan
Dalam sesetengah kes, mungkin dengan cepat melegakan loya dan muntah. Kemungkinan perkembangan reaksi alahan.
Sifat fizikal dan kimia polyvinylpyrrolidone
Polyviiilpyrrolidone (PVP) adalah serbuk kuning putih dengan suhu melembutkan kira-kira 140-160 ° C. Dengan pemanasan berpanjangan pada suhu 140--150 ° C, polimer menjadi berwarna oren-coklat dan kehilangan keupayaannya untuk larut dalam air dan pelarut organik. Filem atau tablet PVP rapuh dan bersifat hygroscopic. Apabila disimpan tanpa langkah berjaga-jaga yang khusus, polimer mengandungi kelembapan 5-6%. Sifat mekanik filem dan tablet sangat bergantung pada kandungan lembapan, yang merupakan plasticizer. Di bawah keadaan biasa, polyvinylpyrrolidone boleh disimpan sebagai serbuk tanpa penguraian atau kemerosotan. Bahan inert ini tidak memberi kesan buruk kepada penyedutan, penyerapan kulit, infusi intravena, tidak menyebabkan kepekaan dalam pentadbiran utama atau menengah.
Kelarutan polyvinylpyrrolidone dan syarat-syarat untuk pemendakannya telah dikaji secara terperinci oleh beberapa penyelidik. Ciri khas polyvinylpyrrolidone adalah keupayaannya untuk larut dalam air dan pelarut organik yang paling. Batasan keterlarutan hanya ditentukan oleh peningkatan kelikatan yang kuat dengan peningkatan kepekatan. Oleh itu, pecahan polimer dengan mol. mengikut berat
40,000 memberikan penyelesaian berair dengan kandungan PVP sehingga 60%. Terdapat tanda-tanda mengenai kemungkinan mendapatkan sampel molekul tinggi yang tidak dapat dibubarkan dalam air, tetapi bengkak di dalamnya.
Keterlarutan PVP dalam air adalah disebabkan oleh kehadiran kumpulan lactam. Telah didapati bahawa PVP mempunyai keupayaan untuk menyerap molekul air, dan penyerapannya begitu besar sehingga setiap ikatan peptida adalah pusat penyerapan [98. Penyelesaian berair homolog yang lebih tinggi, contohnya, poly-N-vinyl-5-ethylpyrrolidone atau polyvinylpiperidone dan polyrolyl caprolactam, menjadi berawan apabila dipanaskan; pada kepekatan tertentu, titik awan terletak di bawah suhu bilik. Ini termokoagulasi terma yang boleh diterbalikkan juga boleh berlaku untuk polyvinylpyrrolidone. Namun, diperhatikan, hanya dalam larutan garam, karena suhu pembekuan larutan berair tulen pada semua konsentrasi terletak di atas 100 ° C.
Graviti spesifik penyelesaian air PVP bergantung sedikit pada kepekatan (untuk larutan 10%, d = 1, 02, dan 50%, d = 1, 12). Ketergantungan indeks biasan pada kepekatan secara grafis dinyatakan sebagai langsung dan sangat dekat (hampir sama) kepada pergantungan yang ditemui untuk penyelesaian monomer [7]. Larutan PVP yang berair dipelihara dengan baik jika langkah diambil untuk melindungi mereka daripada pembentukan acuan (contohnya, dengan menambah asid benzoik, asid fosforik, ester asid benzoik atau dengan mensterilkan selama 15 minit).
Larutan PVP mempunyai tindak balas asid yang lemah (pH
5). Dadah mempunyai nilai pH yang lebih tinggi kerana penambahan natrium bikarbonat kepada mereka.
Penyelesaian PVP tidak mempunyai kesan buffering.
Selain air, polimer ini adalah sangat larut dalam pelarut organik, seperti alkohol yang lebih rendah, gliserol, aseton, sikloheksanon, butyrolactone, pengklorinan hidrokarbon berklorin, Triethanolamine, dimethylformamide (dalam kes ini, merujuk kepada kelarutan polimer benar-benar kering). Polyvinylpyrrolidone mengandungi tidak lebih daripada 0, 5% kelembapan, membentuk penyelesaian dalam keton, dioxane, dimethylformamide, toluena dengan kandungan resin sebanyak 50%. Apabila membubarkan PVP dalam Tetrahidrofuran anhydrous, hidrokarbon aromatik, ester, terdapat kawasan ketidakbolehcampuran. PVP tidak larut dalam hidrokarbon eter, alifatik dan siklik. Sebatian ini boleh digunakan sebagai polimer.
Polyvinylpyrrolidone tidak larut dalam asid mineral cair dan asid pekat. Apabila penyelesaian sedemikian dipanaskan, ia dikurangkan sebahagiannya kepada asid poly-N-vinyl-g-aminobutyric [1, p. 99].
Polyvinylpolypyrrolidone: mengapa kod E 1202 tidak ditunjukkan pada label wain putih
Polimer sintetik dengan nama kompleks terkenal di kalangan pembuat minuman dan bir. Minuman yang dirawat dengan polyvinylpolypyrrolidone untuk masa yang lama kekal telus dan mempunyai bau yang menyenangkan.
Pengguna tidak mempunyai sebab untuk penggera: bahan kimia adalah selamat untuk kesihatan.
Nama produk
Polyvinylpolypyrrolidone adalah nama utama aditif makanan. Nama antarabangsa ialah Polyvinylpolypyrrolidone.
- E 1202 (E - 1202), kod Eropah.
- Polyvinylpyrrolidone tidak larut.
- PVPP (PVPP).
- Polyvinylpyrrolidone bersilang.
- Poly- [1- (2-oxo-1-pyrrolidinyl) etilena].
- Polyvinylpyrrolidone berkaitan silang.
- Polyclar AT, nama dagang.
Jenis bahan
Menurut fungsi teknologi utama, bahan tambahan E 1202 dimasukkan ke dalam kumpulan penstabil, pemekat, tekstur.
Polyvinylpolypyrrolidone adalah polimer polyvinylpyrrolidone (E 1201) dengan struktur spatial. Aditif diperoleh dengan memanaskan N-vinylpyrrolidone. Reaksi pempolimeran diteruskan dengan kehadiran pemangkin alkali atau alkali bumi.
Hartanah
Pembungkusan
Aditif E 1202 yang dibungkus dalam bungkusan berikut:
- dua lapisan beg plastik (untuk polyvinylpolypyrrolidone seberat 1, 3, 5 kg);
- gendang luka kadbod (gendang berserabut);
- gendang plastik 20 kg dan 30 kg;
- Barrel Euro 40, 90 dan 125 kg.
Di mana dan cara memohon
Polyvinylpolypyrrolidone dibenarkan di Rusia, Republik Belarus, negara-negara Kesatuan Eropah, Amerika Syarikat, China, Australia dan banyak lagi. Tiada data mengenai status tambahan E 1202 di Kanada.
Winemaking dan pembuatan bir adalah dua industri yang menggunakan sepenuhnya bahan tambahan E 1202 makanan.
Dalam pengeluaran wain putih, penggunaan polyvinylpolypyrrolidone adalah disebabkan oleh keupayaan bahan untuk mencegah pengoksidaan sebatian fenolik, merosakkan ciri-ciri organoleptik produk. Terima kasih kepada penambahan E 1202, adalah mungkin untuk mengelakkan kegelapan minuman atau untuk membetulkan warna produk yang telah dicat.
Pemprosesan bahan wain dengan polimer sintetik membolehkan masa yang lama untuk mengekalkan warna dan kesucian aroma yang ditentukan.
Dengan tujuan yang sama, di beberapa negara Eropah (misalnya, Jerman) polyvinylpolypyrrolidone digunakan dalam pengeluaran jus buah-buahan yang ringan.
Polyvinylpolypyrrolidone sering ditadbir bersama dengan bentonit (E 558), gelatin, atau bahan-bahan pencerah lain. Jumlah aditif bergantung kepada banyak faktor: jenis minuman, jangka hayat yang dikehendaki, ujian rintangan. Dos antara 5 hingga 80 g / l.
Dalam pengeluaran bir, bahan tambahan E 1202 melakukan fungsi menstabilkan kestabilan koloid minuman hop.
Polimer yang diperkenalkan pada peringkat pengikat penapisan dan menghilangkan pecahan polifenol, menghalang pembentukan kekeruhan dan tanin protein.
Selepas memproses produk polyvinylpolypyrrolidone yang dicetuskan dan ditapis.
Tiada kesan polimer sintetik dalam produk siap. Atas sebab ini, pengeluar tidak menunjukkan E 1202 tambahan dalam komposisi minuman.
Polyvinylpolypyrrolidone dimasukkan dalam teknologi pengilangan makanan tambahan bioaktif dan kompleks vitamin (Complivit, Tsentrum). Bahan tidak larut, tetapi membengkak dalam air, mengikat komponen lain. Harta ini digunakan untuk menstabilkan konsistensi ubat dalam bentuk tablet.
Dalam sesetengah kes, aditif sebagai pengisi pembawa diperkenalkan ke dalam komposisi pemanis meja.
Manfaat dan bahaya
Polyvinylpolypyrrolidone dianggap sebagai produk yang neutral kepada tubuh manusia. Bahan ini tidak mempunyai nilai biologi.
Apabila dilepaskan ke saluran penghadaman, polimer tidak mengurai, tidak diserap ke dalam darah. Dalam masa yang singkat, suplemen sepenuhnya dihapuskan secara semulajadi.
Pengeluar utama
E 1202 datang ke pasaran Rusia terutamanya dari syarikat Jerman Applichem GmbH, yang merupakan sebahagian daripada kumpulan industri IllinoisToolWorks Inc., ITW (USA).
- Ashland Industries Europe GMBH (Switzerland);
- BASF (Jerman);
- Xi'an Lukee Bio-Tech Co., Ltd. (China).
Polyvinylpolypyrrolidone direka untuk menyelesaikan masalah teknologi. Proses oksidatif yang tidak dapat dielakkan dalam proses penapaian wort menyebabkan pengurangan yang signifikan dalam rasa dan warna.