◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Lasolvan - arahan
Lasolvan adalah ubat mucolytic yang bertujuan untuk merawat penyakit radang pada bahagian bawah dan atas sistem pernafasan, disertai dengan pengeluaran sputum dan keradangan, yang digunakan untuk merawat penyakit yang disertai oleh batuk basah. Ia mempunyai dalam komposisi bahan aktif - ambroxol hydrochloride, yang mempunyai expectorant, tindakan secretory-motive dan secretolytic, berdasarkan normalisasi nisbah terganggu komponen mukus sputum. Oleh itu, ubat ini adalah ubat untuk rawatan bronkitis, radang paru-paru, tracheobronchitis dan rawatan kompleks asma bronkial dan penyakit paru-paru yang lain.
Facmacodynamics
Mekanisme tindakan lazolvan adalah expectorant, secretomotor dan tindakan secretolytic di saluran pernafasan dan rangsangan pembangunan paru-paru perutatal - sintesis yang semakin meningkat, merangsang rembasan dan menghalang disintegrasi surfaktan. Juga, ubat ini mempunyai kesan merangsang pada sel-sel kelenjar membran mukus saluran pernafasan, meningkatkan rembesan mukus lendir dalam bronkus dan alveoli, dan merangsang aktiviti ciliary. Mekanisme tindakan lazolvan didasarkan pada pengaktifan enzim hidrolisis dalam sel-sel serous dari kelenjar bronkus dan alveoli, yang berkaitan dengan peningkatan penambahan sel-sel Clarke oleh lisosom dan, sebagai akibatnya, viskositas sputum berkurang, menghasilkan peningkatan dalam rembesan, pemisahan dan penghapusan, yang mengarah ke pengurangan batuk.
Farmakokinetik
Lazolvan diserap dengan baik dalam saluran gastrousus dan mempunyai kapasiti penyerapan yang tinggi untuk sebarang laluan pentadbiran. Kepekatan plasma optimumnya dicapai dua jam selepas pengingesan. Kesannya berlaku apabila diambil dalam bentuk pil atau sebagai sirap - selepas 30 minit, dengan penggunaan rektum rata-rata sepuluh minit hingga setengah jam dan bergantung kepada penyerapan bahan aktif dalam perut dan usus, dan apabila pentadbiran parenteral ubat kesannya berlaku dengan cepat dan bertahan hingga 10 jam Lasolvan mempunyai kebolehtelapan yang baik melalui penghalang otak plasenta dan darah, dan juga boleh diekskresikan dalam susu ibu. Metabolisme Lasolvan berlaku di hati, di mana ia membentuk konjugat glukuronik dan asid dobmantranilic. Lazolvan disingkirkan terutamanya oleh buah pinggang.
Petunjuk untuk digunakan Lasolvana
Mempunyai kecekapan tinggi, expectorant yang sangat baik, sekretomotorik dan kesan rahsia, ubat ini digunakan dalam kebanyakan penyakit pernafasan, di mana sejumlah besar karies likat terbentuk, sebagai antitussive.
Petunjuk untuk kegunaannya adalah:
- Pneumonia akut;
- Trakeobronchitis akut, bronkitis obstruktif akut, bronkitis akut;
- Bronchiectasis;
- Bronkitis kronik (dengan atau tanpa kegagalan pernafasan);
- Penyakit berjangkit kanak-kanak yang rumit oleh bronkitis dan radang paru-paru;
- Nasopharyngitis kronik, laringitis dan laryngotracheitis;
- Asma bronkial, di mana pembentukan sputum likat dan kesukaran melepaskannya;
- Rhinitis kronik;
- Dengan pemulihan pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan selepas pembedahan;
- Fibrosis kistik;
- Sinusitis kronik;
- Sinusitis akut pelbagai etiologi.
Kaedah pentadbiran Lasolvana
Ubat ini mempunyai bentuk pembebasan berikut: dalam bentuk tablet, lozenges, penyelesaian untuk penyedutan, sirap untuk kanak-kanak dan penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan dibuat oleh Beringer Ingenheim.
Sirap boleh didapati dalam botol kaca 100 ml dan mengandungi 15 miligram bahan aktif Ambroxol hydrochloride dalam 5 ml sirap untuk kanak-kanak dan sirap untuk orang dewasa 30 miligram bahan aktif dalam 5 ml sirap.
Bentuk tablet lazolvan adalah tablet 10 keping dalam lepuh, bersalut dan mengandungi 30 miligram ambroksol.
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan mengandungi 15 miligram bahan aktif dalam 2 ml.
Pastol Lasolvan adalah bulat, berwarna coklat terang dan mengandungi 15 miligram ambroxol hydrochloride dalam satu pastilka.
Lasolvan untuk penyedutan
Penyelesaian untuk penyedutan dan pengambilan mengandungi 15 miligram bahan aktif dalam 2 ml.
Penyelesaian larutan lazolvana, orang dewasa dan kanak-kanak berusia enam tahun menggunakan satu atau dua penyedutan 2-3 ml penyelesaian lasolvana sekali sehari, dan untuk kanak-kanak sehingga enam tahun satu atau dua penyedutan 2 ml penyelesaian sekali sehari.
Penyelesaian penyedutan Lasolvanum digunakan pada sebarang peralatan penyedutan dengan pengecualian inhaler stim. Ubat itu bercampur-campur dalam perkadaran yang sama dengan garam, dan untuk mencapai pelembapan udara yang terbaik dalam inhaler, larutan penyedutan dipanaskan kepada suhu badan. Penyedutan dilakukan dalam cara pernafasan normal tanpa nafas dalam, yang dapat menimbulkan batuk. Pesakit dengan asma bronkial perlu dihidu selepas mengambil ubat bronkodilator.
Sirap Lasolvan
Sirap terdiri daripada bahan aktif aktif - ambroxol hydrochloride, serta beberapa komponen yang berfungsi untuk mewujudkan konsistensi, memberikan rasa dan rasa yang menyenangkan. Sirap mempunyai tekstur tebal, hampir tidak berwarna, dengan rasa berry yang menyenangkan. Ia dijual dalam botol kaca 100 ml kaca kuning ambar dan mengandungi 15 miligram ambroxol hydrochloride dalam 5ml sirap untuk kanak-kanak dan 30 miligram bahan aktif dalam 5 ml sirap untuk orang dewasa.
Sirap 15 miligram dalam 5 ml digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih daripada dua belas tahun - 10 mililiter, iaitu dua sudu tiga kali sehari, dan kanak-kanak berumur enam hingga dua belas tahun - 5 mililiter, yang sepadan dengan satu sudu teh dua atau tiga kali sehari. Dan bagi kanak-kanak berusia dua hingga enam tahun - 2.5 mililiter, yang sepadan dengan setengah sudu tiga kali sehari dan bayi sehingga dua tahun diberi setengah sudu dua kali sehari, iaitu 2.5 mililiter.
Sirap Lazolvan dengan komposisi 30 miligram bahan aktif dalam 5 ml digunakan hanya pada orang dewasa dan kanak-kanak selepas enam tahun dalam dos: orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari dua belas tahun - 5 ml, iaitu satu sudu teh tiga kali sehari. Dan untuk kanak-kanak berusia enam hingga dua belas tahun - 2.5 ml, yang sepadan dengan setengah sudu dua atau tiga kali sehari.
Penyelesaian Lasolvan
Penyelesaian Lasolvan diambil secara lisan dalam bentuk titisan dan 1 mililiter ubat sesuai dengan dua puluh lima tetes. Ubat ini diambil dengan makanan dengan tambahan jus buah, teh, air atau susu.
Dewasa pada permulaan rawatan ditetapkan 4 ml larutan lazolvan tiga kali sehari, kanak-kanak berusia lebih dari enam tahun - 2 ml, yang sesuai dengan 50 larutan larutan dua atau tiga kali sehari. Anak-anak muda berusia antara dua dan enam tahun mengambil 1 ml, yang sepadan dengan 25 kali tiga kali sehari, dan bayi di bawah dua tahun mengambil 1 ml setiap kali, 25 kali jatuh, dua kali sehari.
Tablet Lasolvan
Bentuk tablet lasolvana hanya digunakan pada masa dewasa dengan mulut, setelah makan 30 miligram, yang sesuai dengan satu tablet tiga kali sehari, tetapi jika perlu, dos dapat ditingkatkan menjadi 60 miligram dua kali sehari.
Contraindications
Kontraindikasi terhadap penggunaan lazolvan meningkatkan kepekaan individu kepada Ambroxol hydrochloride - bahan aktif ubat atau komponen lain yang merupakan sebahagian daripada ubat.
Ia juga merupakan pengambilan ubat kontraindikasi pada awal kehamilan.
Arahan khas dan interaksi dengan ubat lain
Perhatikan ubat ini harus diambil oleh wanita hamil pada trimester kehamilan kedua dan ketiga dan semasa menyusu.
Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat untuk kegagalan bakar atau buah pinggang.
Lasolvan tidak disyorkan untuk digunakan dengan ubat-ubatan yang menekan refleks batuk, yang mengandungi kodine komposisinya. Dan pada masa yang sama, penggunaan gabungan ubat lazolvan dan antibakteria dapat memotivasi tindakan antibiotik, menyebabkan kesan terapeutik mereka lebih aktif. Kesan terapeutik yang baik memberikan penggunaan lazolvan bersempena dengan cara mucolytic asal tumbuhan.
Kesan sampingan
Kesan sampingan lasolvan adalah tindak balas alahan dengan hipersensitiviti individu terhadap ubat dalam bentuk dermatitis, alergi, urticaria, angioedema. Sekiranya penggunaan ubat-ubatan, mual, pedih ulu hati, gastralgia atau muntah yang tidak terkawal dapat berlaku.
Jika gejala-gejala ini berlaku, anda mesti berhenti mengambil Lasolvan dan mendapatkan nasihat dari hospital.
Berlebihan
Mucosolvan terlebih dos berlaku apabila ubat pada dos yang melebihi set yang dibenarkan, apabila menggunakan borang dewasa sirap di zaman kanak-kanak, dengan pengumpulan dadah di dalam badan, yang berlaku apabila menangani metabolisme, dan pentadbiran pelanggaran kronik perkumuhan dalam patologi buah pinggang atau hati.
Gejala overdosis lasolvana adalah loya, pedih ulu hati, gastralgia, muntah, atau tindak balas alergi dalam bentuk dermatitis kontak alahan, urticaria, angioedema. Dalam bentuk yang teruk, kejutan anaphylactic boleh berkembang.
Dalam kes di mana kanak-kanak muda meminum sejumlah besar lasolvane, ia boleh menyebabkan muntah, rasa mual atau sakit perut, jadi anda perlu mendapatkan bantuan perubatan di mana anda perlu memberi kanak-kanak itu lavage gastrik dan, jika perlu, terapi detoksifikasi.
Juga berbahaya adalah situasi ketika mengambil ubat yang besar, baik pada kanak-kanak dan orang dewasa, terdapat reaksi alergi dalam bentuk kejutan anaphylactic, angioedema, yang merupakan tindak balas anaphylactic dan dicirikan oleh kursus cepat atau cepat. Oleh itu, apabila perkembangan mereka adalah keperluan mendesak untuk mendapatkan rawatan perubatan di institusi perubatan.
Penggunaan lasolvan untuk laktasi dan kehamilan
Menerima Lasolvan ini semasa hamil adalah contraindicated dalam trimester pertama kehamilan dan tidak disyorkan untuk wanita hamil pada trimester kedua dan ketiga kehamilan dan penyusuan, kerana sentiasa ada risiko kesan buruk dadah pada janin pada awal kehamilan atau janin yang sedang membangun di peringkat akhir kehamilan. Walau bagaimanapun, ubat Mucosolvan adalah perangsang perinatal paru-paru dengan meningkatkan sintesis dan rembesan rangsangan kunci pereputan surfactant untuk kelahiran pramatang atau janin hypotrophy rangsangan paru-paru pranatal kematangan.
Lazolvana juga tidak digalakkan semasa menyusu.
Lasolvan untuk kanak-kanak
Lasolvan hari ini dianggap sebagai salah satu ubat yang paling selamat dan paling berkesan untuk kanak-kanak, yang digunakan sejak usia dini dan tidak mempunyai reaksi buruk. Bagi kanak-kanak yang sangat muda, dos lazolvan kanak-kanak yang mudah digunakan dalam sirap digunakan, yang dibezakan oleh rasa yang menyenangkan dan keselamatan, kerana ia tidak mengandungi gula dan alkohol. Kanak-kanak yang lebih tua boleh menggunakan lozenges dan penyelesaian lasolvan, serta sirap dengan kepekatan bahan aktif yang lebih tinggi dalam komposisi.
Ciri-ciri khas ubat ini untuk kanak-kanak adalah bahawa ia dapat menggunakan kedua-dua kesan mucoregulatory dan mucolytic pada membran mukus saluran pernafasan yang lebih rendah, yang menyumbang kepada pencairan sputum kongestif likat. Sebagai mucoregulator, lazolvan mengaktifkan cilia dari epitelium ciliated dan ini mempercepat dan meningkatkan pelepasan dahak.
Mucosolvan - ubat yang aktif bekerja pada kahak konsisten dengan melaraskan nisbah komponen konstituennya, menyebabkan kelikatan kahak yang dikurangkan dan membawa kepada pelepasan dan meningkatkan pemindahannya daripada saluran pernafasan kanak-kanak itu, menyebabkan pengurangan batuk.
Dalam penyakit bronkus sering menghasilkan lendir yang tebal dan melekit, dan hakikat ini selalunya merumitkan pembersihan sistem pernafasan dalam kes bronkitis, radang paru-paru, cystic fibrosis, asma dan bronchiectasis, dan Lasolvan - liquefies kahak dan memudahkan pelepasan pesat iaitu, dalam kes ini tindakannya bermula tiga puluh minit Di samping itu, Lasolvan mengaktifkan pengeluaran surfactant, yang membantu menghilangkan lendir dari permukaan bronkus, memberikan fungsi motor bronkus. Juga, ubat ini mempunyai kesan anti-radang yang lemah, mengurangkan tindak balas radang pada tisu saluran pernafasan yang lebih rendah, dan mempunyai sifat antioksidan. Di bawah pengaruh lasolvan, sejumlah besar imunoglobulin dihasilkan dan ini menyumbang kepada peningkatan aktiviti imuniti tempatan dalam bronkus dan alveoli paru-paru.
Lasolvan juga digunakan dalam pediatrik untuk rawatan bersepadu penyakit berjangkit pernafasan: campak, rubella, beguk, demam berdarah atau cacar air dalam perjalanan rumit dan pembangunan bronkitis atau radang paru-paru kanak-kanak.
Dalam amalan pediatrik, ia digunakan sebagai sirap, penyelesaian lisan dan penyedutan.
Sirap yang mempunyai 15 miligram ambroxol dalam 5 ml adalah dosis: untuk bayi sehingga dua tahun - dua kali sehari, setengah sudu sirup, separuh sudu, yang bersamaan dengan 2.5 ml, kanak-kanak dari dua hingga enam tahun - tiga kali sehari separuh sudu (2.5 ml). Dan kanak-kanak berusia dua belas tahun - tiga kali sehari, 5 ml, iaitu satu sudu teh.
Sirap Lazolvana, yang mempunyai 30 miligram ambroxol dalam 5 ml pada masa kanak-kanak, digunakan hanya untuk kanak-kanak berusia lebih daripada dua belas tahun - 5 ml, iaitu satu sudu teh tiga kali sehari. Dan untuk kanak-kanak berusia enam hingga dua belas tahun - 2.5 ml, yang sepadan dengan setengah sudu dua atau tiga kali sehari.
Satu larutan lasolvan dalam pediatri diturunkan dalam tetes - untuk kanak-kanak berumur enam tahun ke atas - 50 larutan larutan atau 2 ml larutan, dua hingga tiga kali sehari. Kanak-kanak kecil di antara umur dua dan enam tahun - 25 titisan atau 1 mililiter penyelesaian tiga kali sehari, dan bayi sehingga umur dua - 25 tetes atau 1 mililiter penyelesaian dua kali sehari.
Atau dalam bentuk penyedutan dengan bantuan mana-mana alat sedut, kecuali mereka yang menguap sifat - inhaler stim.
Penggunaan praktikal lasolvan untuk rawatan batuk
Lasolvan adalah ubat yang merupakan satu perkembangan yang sangat baik dari syarikat farmaseutikal Beringer Ingenheim, dan hari ini dianggap sebagai ubat yang sangat berkesan dan popular yang banyak digunakan dalam amalan perubatan: pediatrik, terapi dan, sedikit sebanyak, dalam otolaryngology, sebagai ubat untuk rawatan batuk pada kanak-kanak dan orang dewasa.
Lazolvan dalam tindakan antitussive mempunyai keberkesanan yang sangat baik, mencairkan rembesan mukus trakea, bronkus, alveoli dan lendir tebal yang berkumpul di nasofaring. Kesan yang sangat baik ini berlaku kerana perubahan struktur rembesan mukus atau mukus. Ciri lasolvan adalah keupayaan mereka, mencemarkan sputum, tidak meningkatkan kuantiti dalam lumen bronkus atau trakea dan ketiadaan kesan negatif, tidak seperti ubat expectorant.
Lasolvan digunakan secara meluas dalam amalan pediatrik dan terapeutik untuk rawatan batuk, yang disebabkan oleh penyakit radang saluran pernafasan yang lebih rendah - laryngotracheitis, tracheitis, bronkitis dan radang paru-paru.
Ia ditetapkan untuk penyakit radang pada saluran pernafasan yang lebih rendah daripada genetik yang menular dan radang, yang disertai oleh batuk basah yang teruk - trakeobronchitis akut dan kronik, nasofaringitis kronik, laringitis dan laryngotracheitis, pneumonia akut, bronkitis akut, kronik dan obstruktif.
Lazolvan juga digunakan dalam rawatan proses radang berlarut-larut saluran pernafasan, dalam kes ini adalah ubat pilihan untuk semua COPD di kalangan orang tua, kerana kecekapan dan keselamatan yang tinggi, serta tindak balas yang kurang baik dan pelbagai bentuk pelepasan.
Ubat ini sangat berkesan dalam terapi kompleks untuk asma bronkial dengan pelepasan dahak yang sukar, untuk fibrosis sista paru-paru, serta untuk pemulihan pokok bronkial dalam tempoh pra operasi dan selepas pembedahan.
Lasolvan digunakan dalam otolaryngology untuk rawatan proses keradangan akut dan kronik sinus sinus paranasal dan rongga hidung - sinusitis dan rinitis, di mana terdapat genangan lendir likat dan merangsang pengangkutan mukosiliari.
Terdapat bentuk lasolvan dalam botol untuk suntikan. Secara parenteral, ia diberikan secara intramuskular, subcutaneously, atau intravena. Bentuk ubat ini hanya digunakan untuk rawatan pesakit pesakit dengan radang paru-paru, bronkitis rumit atau patologi gabungan teruk sistem bronchopulmonary. Dalam kes sedemikian, penggunaan gabungan ubat lasolvan dan antibakteria diamalkan, yang menyebabkan kesan terapeutik yang lebih aktif terhadap antibiotik, memotivasi tindakan mereka. Kesan yang baik adalah penggunaan lasolvan bersempena dengan cara mucolytic asal tumbuhan - caj dada.
Dalam penggunaan klinikal, ubat ini mempunyai toleransi yang sangat baik, walaupun dengan penggunaan jangka panjangnya pada usia apa pun.
Lasolvan
Lasolvan: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Lasolvan
Kod ATX: R05CB06
Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)
Pengilang: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)
Kemas kini perihalan dan gambar: 04/30/2018
Harga di farmasi: dari 161 rubel.
Lasolvan - expectorant dan ubat mucolytic.
Borang dan komposisi pelepasan
Lasolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:
- Lozenges: bulat, coklat terang, dengan bau pudina (dalam lepuh 10 pcs, 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod);
- Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua-dua sisi, dengan tepi serong, di sebelah pihak terdapat risiko pemisahan dan tulisan "67є" ditancapkan di kedua-dua pihak, di sisi lain - simbol syarikat itu (dalam lepuh 10, 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod);
- Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml lengkap dengan atau tanpa mengukur cawan, 1 botol dalam kotak kadbod);
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml yang lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).
Komposisi 1 pastel Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: gusi akasia - 850 mg, sorbitol - 307.4 mg, 83 karbohidrat (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrolisis) - 614.8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, 2g minyak daun eucalyptus, 2 mg, natrium - 1.8 mg, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair) - 2.4 mg, air yang disucikan - 196.6 mg.
Komposisi 1 tablet Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: lactose monohydrate - 171 mg, kanji jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1.8 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.
Komposisi 5 ml sirup Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml): asid benzoik - 8.5 / 8.5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, perisa liar liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau perisa krim strawberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).
Komposisi penyelesaian 1 ml untuk pentadbiran lisan dan penyedutan Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 7.5 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 0.225 mg, air yang disucikan - 989.705 mg.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Data penyelidikan menunjukkan bahawa Ambroxol, yang merupakan komponen aktif Lasolvan, menyebabkan peningkatan dalam rembesan saluran pernafasan. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan ciliary dipertingkatkan. Kesan-kesan ini merangsang semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary), mengakibatkan pelepasan dahak yang intensif dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah penguraian yang semakin berkurangan. Pengurangan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik dicatatkan.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos-pelepasan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (terdapat kebergantungan linear penyerapan pada dos). Apabila diambil secara lisan, kepekatan maksimum ambroksol dalam plasma dicapai dalam 60-150 minit. Jumlah kelantangan - 552 l. Mengikat ambroxol kepada protein plasma dalam julat kepekatan terapeutik adalah kira-kira 90%.
Apabila diberikan secara lisan, peralihan bahan aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan tertinggi ambroksol diperhatikan di dalam paru-paru. Sekitar 30% daripada dos oral menjalani proses laluan awal melalui hati. Dalam pengajian mikrosom hati manusia, telah terbukti bahawa isoform utama adalah CYP3A4. Ia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromantranil. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, kebanyakannya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian (kira-kira 10%) kepada asid dibromantranilic dan metabolit tambahan dalam jumlah yang kecil. Separuh hayat terminal adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan - sehingga 660 ml / min, dengan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan adalah pelepasan buah pinggang. Dalam kajian yang menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa akibat mengambil dos tunggal ambroxol dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Kesan klinikal yang signifikan terhadap jantina dan umur pada farmakokinetik Ambroxol tidak tetap, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda yang ditunjukkan.
Petunjuk untuk digunakan
Lasolvan ditetapkan untuk merawat penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pembebasan sputum likat:
- Bronchiectasis;
- Pneumonia;
- Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
- Asma bronkial, yang mengalami kesukaran dalam menunaikan sputum;
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
Contraindications
- Trimester pertama kehamilan dan laktasi;
- Hypersensitivity kepada ubat.
Lasolvan harus digunakan dengan berhati-hati kepada wanita hamil dalam trimet II-III, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Kanak-kanak, bergantung kepada bentuk dos Lasolvan boleh mengambil:
- Lozenges dan sirap 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
- Tablet: dari 18 tahun.
Dalam lozenges dari segi maksimum dos harian yang disyorkan (90 mg) mengandungi 3,200 mg sorbitol, jadi pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil Lasolvan dalam bentuk dos ini.
Lasolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Sirap Lasolvan tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.
Arahan penggunaan Lasolvana: kaedah dan dos
Lasolvan diambil melalui mulut atau melalui penyedutan.
Di dalam dadah boleh diambil tanpa mengira waktu makan.
Pasti perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tablet harus diambil dengan segelas mereka, penyelesaiannya boleh dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.
Sebagai peraturan, di dalam Lasazolvan melantik:
- Pastil: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 lozenges; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari pada 1 pastilka;
- Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapeutik, peningkatan dos harian mungkin (2 tablet sehari, 2 tablet);
- Sirap 15 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml;
- Sirap 30 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml;
- Penyelesaian untuk pentadbiran oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 titis; kanak-kanak berusia 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 titik; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 titis.
Penyedutan Lasolvan biasanya ditetapkan:
- Dewasa dan kanak-kanak berusia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari;
- Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan sebarang peralatan moden yang direka untuk tujuan ini (kecuali inhaler stim). Untuk memastikan penghidratan optimum semasa penyedutan, Lasolvan perlu dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat membawa kepada perkembangan batuk, penyedutan harus dilakukan sambil mengekalkan rentak biasa bernafas. Sebelum prosedur, larutan Lasolvan disyorkan untuk dipanaskan pada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari saat anda mula mengambil Lasolvan, disarankan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Sebagai peraturan, Lasolvan dapat diterima dengan baik.
Kesan sampingan berikut boleh berlaku semasa terapi:
- Saluran gastrousus: selalunya - loya, menurunkan kepekaan dalam rongga kerongkong atau mulut; jarang - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah-muntah, sakit di bahagian atas abdomen, kekeringan membran mukus tekak dan mulut;
- Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
- Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal dan tindak balas alahan lain.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang melebih-lebihkan Lasolvan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat bukti kesilapan perubatan dan / atau dos berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya tanda-tanda kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini direkodkan: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam sesetengah kes, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: buasir mendorong muntah, siram perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi gejala juga ditunjukkan.
Arahan khas
Menggabungkan Lasolvan dengan ubat antitussive yang menghalang perkumuhan sputum tidak seharusnya.
Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (necrolysis epidermis atau Stevens-Johnson syndrome), suhu boleh meningkat pada fasa awal, rhinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk boleh muncul. Dengan terapi gejala, pentadbiran ubat mucolytic yang salah, seperti Lasolvan, adalah mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pelantikannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan mengambil Lasolvan.
Sekiranya perkembangan sindrom di atas perlu mengganggu penggunaan ubat dan segera dapatkan bantuan daripada doktor.
Untuk gangguan fungsi buah pinggang, Lasolvan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.
Komposisi tablet 1 mengandungi 162.5 mg laktosa, dalam dos harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.
Sorbitol dalam sirap mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar. Dos maksimum sirap sirap harian yang disyorkan mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan mengandungi bahan pengawet benzalkonium klorida, yang semasa penyedutan boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan saluran udara. Penyelesaian tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian alkali dan asid kromoglikik. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan bahan aktif atau rupa opalescence.
Pesakit yang mengikuti diet dengan kandungan natrium yang rendah perlu mengambil kira bahawa dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun) dari Lasolvan adalah dalam bentuk penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Semasa menjalankan kajian pramatang, tiada kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap dadah dalam perjalanan kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan aktiviti generik telah dikesan.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan penggunaan ubat dari minggu ke-28 kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin, namun, apabila menggunakan Lasolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat tidak disyorkan untuk mengambil trimester pertama kehamilan. Penggunaan dalam trimester II atau III hanya dibenarkan dalam kes tersebut jika kemungkinan risiko janin adalah di bawah manfaat yang berpotensi kepada ibu.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Tiada data mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui, tetapi tidak disyorkan untuk menggunakan Lasolvan semasa penyusuan.
Dalam perjalanan kajian pramatang ambroxol, tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikesan.
Gunakan pada zaman kanak-kanak
Dalam rawatan kanak-kanak di bawah umur 12 bulan, Lasolvan hanya digunakan sebagai penyelesaian. Dalam kes sedemikian, perlu menyediakan penyeliaan perubatan yang berterusan.
Menurut arahan, Lasolvan dalam bentuk tablet dilarang digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, dalam bentuk lozenges - sehingga 6 tahun.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
Untuk kegagalan buah pinggang, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati.
Dengan fungsi hati yang tidak normal
Apabila ubat kegagalan hati harus digunakan dengan berhati-hati.
Interaksi dadah
Tiada data mengenai interaksi klinikal Lasolvan yang tidak diingini dengan ubat lain.
Lasolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.
Analog
Analog Lasolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak.
- Lozenges - 3 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Tablet - 5 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Sirap - 3 tahun pada suhu sehingga 25 ° C;
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan - 5 tahun pada suhu sehingga 25 ° C.
Terma jualan farmasi
Dijual tanpa preskripsi.
Ulasan Lasolvane
Ulasan Lazolvane kebanyakannya positif. Pengguna menyedari bahawa dalam beberapa hari selepas mengambil ubat, penambahbaikan diperhatikan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ibu bapa, Lasolvan dalam bentuk larutan untuk penyedutan dan sirap telah membuktikan dirinya dalam merawat anak-anak.
Juga, sesetengah pengguna melaporkan kesan sampingan (cirit-birit, tindak balas alahan kepada kulit).
Harga untuk Lasolvan di farmasi
Harga anggaran untuk Lasolvan ialah:
- lozenges (dalam pakej 20 pcs.) - 211 rubles;
- tablet: 50 pcs. - 290 rubel, 20 pcs. - 170 sapu;
- sirap dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubles.