Remantadin mungkin merupakan ubat paling purba untuk pencegahan influenza. Oleh kerana saya masih ingat pada diri saya sebagai seorang kanak-kanak, ia adalah satu-satunya ubat yang diambil semasa wabak selsema dengan harapan untuk mempertahankan jangkitan. Oleh itu, saya tidak dapat melepaskan "orang tua" ini.
Remantadin (Rimantadine) - merujuk kepada sekumpulan ubat antiviral sintetik. Ia adalah turunan dari adamantane, sebatian kimia yang ditemui secara semulajadi hanya dalam petroleum (oleh struktur kimianya, adamantana adalah hidrokarbon), tetapi dalam jumlah surih, maka cara utama pengeluaran adalah sintesis kimia.
Remantadine mula-mula diperoleh pada tahun 1963 di Amerika Syarikat, hasil daripada kajian derivatif amantadine, pada masa yang sama paten diperoleh untuk formula sebatian ini. Di Uni Soviet, teknik penambahbaikan sintesis derivatif Remantadine dicadangkan oleh sekumpulan saintis yang diketuai oleh Janis Polis dan Ilze Grava dari Institut Kimia Organik Riga pada tahun 1969.
Tindakan farmakologi dan kinetik.
Remantadin adalah berkesan terhadap pelbagai jenis virus influenza A, virus Herpes simplex dan virus encephalitis yang dilahirkan. Juga mempunyai kesan antitoxic.
Ia menghalang penembusan virus influenza ke dalam sel (kesan prophylactic), selain menghalang pembebasan zarah virus dari sel, yang ditunjukkan oleh penurunan dalam jumlah zarah virus dalam tubuh. Plus kesan anti-toksik, yang juga membantu dalam memerangi tubuh dengan virus.
Ia mempunyai jangka hayat yang panjang dari badan, jadi ia boleh digunakan untuk pencegahan influenza.
Tidak diserap dalam usus. Metabolized terutamanya oleh hati. Dalam kes-kes penyakit buah pinggang (CRF), ia boleh berkumpul dalam had toksik, jadi dos yang diambil memerlukan pelarasan dalam pesakit tersebut.
Ia mempunyai kesan pencegahan apabila diambil terhadap virus influenza, dan juga berkesan pada peringkat awal penyakit (sehingga 18 jam dari permulaan penyakit).
Hipersensitiviti, kehamilan (dalam eksperimen haiwan dos tinggi, mempunyai kesan teratogenik dan embriotoksik) dan penyusuan (penyusuan susu ibu), kanak-kanak yang berumur di bawah 7 tahun (yang boleh digunakan dalam pencegahan influenza pada kanak-kanak di kemudian hari).
Kesan sampingan mungkin termasuk rasa mengantuk, insomnia, pening, mual, sehingga muntah, mulut kering, dan sakit perut.
Bentuk produk: tablet 0.05 g (50 mg) dalam bungkusan 20 keping.
Dos dan kaedah penggunaan rimantadine.
Diambil secara lisan selepas makan. Dos profilaksis piawai untuk orang dewasa dan kanak-kanak lebih 10 tahun adalah 100 mg 2 kali sehari. Kursus 10-15 hari. Bagi kanak-kanak sehingga 10 tahun, dos adalah 5 mg / kg 1 kali sehari. Dos harian untuk kanak-kanak tidak boleh melebihi 150 mg.
Dos yang berikut digunakan sebagai rawatan untuk influenza: 100 mg 2 kali sehari selama 5-7 hari dari permulaan penyakit.
Perlu diingat tentang pengambilan awal ubat ini selepas bermulanya penyakit dan keperluan untuk berunding dengan doktor, terutama bagi mereka yang mempunyai penyakit kronik dalam sejarah.
Penyerap mengurangkan penyerapan rimantadine.
Juga, ubat ini mengurangkan keberkesanan ubat-ubatan antiepileptik.
Paracetamol dan Aspirin mengurangkan kandungan rimantadine dalam darah semasa mengambilnya.
Berdasarkan penyelidikan, saya mendapati 40 rujukan kepada ujian rimantadine untuk mengkaji keberkesanan dan keselamatannya, bermula pada tahun 1981 dan sehingga terkini, bertarikh 2008. Terdapat beberapa kajian semi-rawak yang tertentu, tetapi terdapat beberapa kajian yang sangat menarik yang memenuhi kriteria sepenuhnya, iaitu, peraturan-peraturan kajian rawak, dua-buta, plasebo terkawal diperhatikan, dengan contoh subjek yang sangat mengagumkan (dari 1,000 hingga 2,000 orang dalam kajian, yang cukup baik jika dibandingkan dengan dadah).
Saya sangat gembira dengan tahap penyelidikan, terutamanya dari segi pelbagai ubat-ubatan anti-influenza yang berbeza, apabila ubat-ubatan ini dibandingkan dengan keberkesanan antara satu sama lain. Sudah jelas bahawa di Barat ada minat pada rimantadine, dan ada lebih banyak minat pada Amantadin analog, dan ada sebabnya. Dalam kumpulan 1,500-2,000 orang, pengiraan statistik mengenai ubat-ubatan anti-influenza telah diberikan, dan terdapat Amantadin menunjukkan, berbanding plasebo (ini adalah sekumpulan orang yang mengambil ubat dummy, iaitu bukan ubat, tetapi hanya dadah acuh tak acuh), keberkesanan dalam menentang kejadian influenza 61% Makan ubat ini membantu mencegah selesema pada 61 daripada 100 orang berbanding dengan kumpulan plasebo. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan kadar gangguan dyspeptik yang sangat tinggi dalam saluran gastrousus dalam kumpulan ini, yang tidak diperhatikan dalam satu lagi Rimantadine ubat penyelidikan. Di bahagian antiviral kajian, rimantadine menunjukkan fenomena kecekapan "lelaki tua" sebanyak 73% berbanding dengan kumpulan plasebo.
Juga mendedahkan adalah kajian ubat-ubatan antiviral pada kumpulan subjek rawak, di mana keberkesanan antara satu sama lain dan dengan kumpulan plasebo dinilai. Kajian itu melibatkan ubat-ubatan: Oseltamivir, Zanamivir yang dihirup (ubat baru dalam pencegahan influenza) dan lebih banyak Amantadine kuno. Oleh itu, dengan Oseltamivir (dipasarkan di bawah jenama Tamiflu), keberkesanan terhadap influenza adalah 73% berbanding dengan kumpulan plasebo, zanamivir yang dihidupkan menunjukkan keberkesanan 63% dalam mencegah selesema berbanding kumpulan plasebo, dan kini perhatian - Amantadine mengeluarkan 61% peluang untuk mencegah jangkitan virus selesema. Di samping itu, jika seseorang masih jatuh sakit, maka selama 1 hari dia mengurangkan sindrom febrile berbanding dengan kumpulan kawalan.
Pengajian terutamanya menunjukkan keracunan rimantadine yang lebih rendah berbanding dengan amantadine, serta keberkesanan klinikal ubat ini.
Data itu mengagumkan, dan jika kita memulakan perbandingan harga ubat baru yang menduduki julat harga yang tinggi atau mengambil derivatif adamantane yang murah, nisbah kualiti harga pastinya akan berpihak kepada Amantadine dan Remantadin.
Remantadin ubat anti virus itu seolah-olah menjadi seorang lelaki tua muda. Sebagai belanjawan, tetapi, bagaimanapun, ubat yang berkesan untuk pencegahan dan rawatan influenza, beliau menunjukkan dirinya sangat baik tentang apa yang disebutkan dalam kajian terperinci saya di atas. Komen dan soalan anda mengenai ubat boleh meninggalkan komen, pastikan untuk dijawab.
Perubatan BG11
Nama: Rimantadine (Rimantadine)
Tindakan farmakologi:
Rimantadine adalah ubat antivirus. Rimantadine hydrochloride adalah bahan ubat yang berasal dari adamantane, yang mempunyai kesan langsung antiviral. Mekanisme tindakan rimantadine berdasarkan keupayaannya untuk menghalang peringkat awal pembiakan spesifik dari penembusan virus ke dalam sel ke transkripsi awal RNA. Penggunaan ubat yang paling berkesan dalam peringkat awal proses jangkitan. Rimantadine berkesan terhadap virus influenza A, virus jangkitan encephalitis. Sekiranya influenza yang disebabkan oleh virus jenis B, rimantadine mempunyai kesan antitoxic.
Apabila diambil secara lisan, rimantadine diserap dengan baik dalam saluran pencernaan. Kepekatan plasma puncak rimantadine diperhatikan 1-4 jam selepas pentadbiran. Tahap sambungan rimantadine dengan protein plasma adalah kira-kira 40%. Rimantadine hydrochloride dimetabolisme di hati. Bahan aktif ubat ini dikumpulkan terutamanya oleh buah pinggang, separuh hayat mencapai 25-30 jam. Dalam pesakit tua, serta pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot, peningkatan separuh hayat penghapusan. Pada kanak-kanak, separuh hayat rimantadine agak kurang daripada orang dewasa.
Petunjuk untuk digunakan:
Rimantadine bertujuan untuk rawatan dan pencegahan influenza yang disebabkan oleh virus influenza A.
Rimantadine juga digunakan pada orang dewasa sebagai cara mencegah ensefalitis kutu bawaan etiologi virus.
Kaedah penggunaan:
Rimantadine bertujuan untuk pentadbiran lisan. Tablet perlu ditelan keseluruhan, sebaik-baiknya selepas makan. Untuk mencapai kesan terapeutik maksima Rimantadin ubat harus bermula dalam 2 hari pertama selepas bermulanya gejala. Tempoh rawatan dan dos rimantadine hydrochloride ditentukan oleh doktor.
Bagi orang dewasa dan remaja, 300mg rimantadine biasanya disyorkan untuk rawatan influenza pada hari pertama rawatan (dos harian diambil pada satu masa atau dibahagikan kepada 2-3 dos). Pada hari kedua dan ketiga rawatan, anda perlu mengambil 100mg rimantadine dua kali sehari. Pada hari keempat dan kelima rawatan, 100 mg rimantadine perlu diambil sekali sehari.
Bagi kanak-kanak dari 11 hingga 14 tahun untuk rawatan influenza, sebagai peraturan, adalah disyorkan untuk mengambil 50mg rimantadine tiga kali sehari.
Bagi kanak-kanak berusia 7 hingga 11 tahun, untuk rawatan influenza, sebagai peraturan, disyorkan untuk mengambil 50mg rimantadine dua kali sehari.
Tempoh rawatan untuk influenza, sebagai peraturan, adalah 5 hari.
Untuk pencegahan influenza, rimantadine biasanya ditetapkan dalam dos 50 mg 1 kali sehari. Tempoh kursus penyemburan profilaktik adalah 10-15 hari.
Untuk pencegahan ensefalitis usus pada orang dewasa, rimantadine biasanya ditetapkan dalam dos 100 mg dua kali sehari gigitan kutu. Tempoh kursus prophylactic biasanya 3-5 hari.
Rimantadine dianjurkan untuk diambil pada dos 50 mg dua kali sehari selama 15 hari untuk pesakit yang berisiko (peserta kenaikan di hutan).
Kesan sampingan:
Rimantadine biasanya diterima dengan baik oleh pesakit. Dalam sesetengah kes, perkembangan kesan tidak diingini yang disebabkan oleh rimantadine hydrochloride dilaporkan:
Dari sistem saraf periferal dan pusat: mengurangkan ingatan dan kepekatan, tidur terganggu dan terjaga, sakit kepala, ketakutan, pening, keletihan.
Di bahagian saluran gastrousus: rasa sakit di perut, kehilangan selera makan, muntah, loya, kekeringan mukosa mulut.
Reaksi alahan: urticaria, pruritus.
Lain-lain: semasa rawatan dengan rimantadine, masalah penyakit kronik mungkin berlaku. Di samping itu, dalam pesakit tua yang menderita hipertensi arteri, terdapat peningkatan risiko stroke hemoragik semasa rawatan dengan rimantadine.
Terdapat kes-kes kemunculan strain yang tahan terhadap rimantadine.
Contraindications:
Rimantadine tidak ditetapkan kepada pesakit dengan hypersensitivity individu kepada rimantadine hydrochloride.
Tablet Rimantadine tidak boleh diambil pada pesakit yang mengalami penyerapan glukosa galaktosa, kekurangan laktase dan galaktosemia.
Rimantadine tidak digunakan untuk merawat pesakit yang mengidap gangguan buah pinggang dan hati yang teruk, begitu juga dengan thyrotoxicosis.
Rimantadine tidak digunakan dalam amalan pediatrik untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.
Penjagaan harus diambil apabila menetapkan rimantadine kepada pesakit yang mengidap penyakit sistem pencernaan, penyakit jantung yang teruk, aritmia jantung yang teruk, serta pesakit yang tua.
Rimantadine juga ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan epilepsi, termasuk sejarah (dalam kes ini, dos rimantadine hydrochloride dianjurkan untuk dikurangkan, dan jika kejang berkembang, rimantadine dibatalkan).
Semasa tempoh rawatan dengan rimantadine, anda harus mengelakkan memandu kereta dan mengawal mekanisme yang berpotensi tidak selamat.
Kehamilan:
Rimantadine tidak digunakan untuk rawatan wanita hamil. Sebelum memulakan terapi pada wanita umur reproduktif, disyorkan untuk tidak menghiraukan kehamilan.
Semasa penyusuan, rimantadine hydrochloride boleh diambil hanya jika penyusuan bayi dibatalkan.
Interaksi dengan ubat lain:
Cimetidine dalam kegunaan gabungan menyebabkan penurunan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.
Acetylsalicylic acid dan paracetamol, apabila digunakan dalam kombinasi dengan Rimantadine, sedikit menurunkan kepekatan plasma maksimum rimantadine hydrochloride.
Etil alkohol tidak boleh digunakan serentak dengan rimantadine (terdapat peningkatan risiko kesan sampingan dari sistem saraf pusat).
Dengan penggunaan rimantadine hydrochloride secara serentak dengan kafein, kesan kedua-dua sistem saraf pusat dipertingkatkan.
Berlebihan:
Dengan menggunakan dos berlebihan rimantadine hydrochloride pada pesakit, terdapat peningkatan risiko perkembangan dan peningkatan dalam keterukan kesan yang tidak diingini.
Tiada penawar yang spesifik. Apabila mengambil rimantadine dosis tinggi, disarankan untuk mencuci perut dan menetapkan ubat enterosorben. Sekiranya perlu, terangkan terapi yang bertujuan untuk menghapuskan gejala overdosis ubat Rimantadine.
Komponen aktif ubat itu dikeluarkan sebahagian daripada plasma darah semasa hemodialisis.
Borang pelepasan:
Tablet Rimantadine dalam pek lepuh 10 keping, dalam pek kadbod yang disertakan 2 pek lepuh.
Syarat penyimpanan:
Rimantadine disyorkan untuk disimpan tidak lebih daripada 3 tahun selepas pembebasan di bilik dengan suhu tidak melebihi 25 darjah Celsius.
Sinonim:
Remantadin, Algirem.
Komposisi:
1 tablet Rimantadine mengandungi:
Rimantadine hydrochloride (dari segi bahan tulen) - 50 mg;
Bahan tambahan, termasuk laktosa monohidrat.
Perhatian!
Sebelum menggunakan Rimantadine, anda harus berjumpa dengan doktor anda. Manual arahan ini diberikan dalam terjemahan percuma dan bertujuan semata-mata untuk mendapatkan maklumat. Untuk maklumat lanjut, sila rujuk penjelasan pengeluar.
Rimantadine (Rimantadine)
Kandungannya
Formula struktur
Nama Rusia
Nama Latin bahan adalah rimantadine
Nama kimia
alpha-methyltricyclo [3.3.1.1 3.7] amina decane-1-methane (sebagai hidroklorida)
Formula kasar
Kumpulan bahan farmakologi Rimantadine
Klasifikasi nosologi (ICD-10)
Kod CAS
Ciri-ciri bahan Rimantadine
Rimantadine hydrochloride adalah serbuk kristal putih, rasa pahit. Larut dalam alkohol, sukar - di dalam air. Berat molekul 215.77.
Farmakologi
Blok penyertaan virus dalam sel tuan rumah, menghalang pembebasan genom virus di dalam sel. Ia mempunyai kesan pencegahan terhadap jangkitan influenza yang disebabkan oleh virus yang berkaitan dengan RNA-containing (virus influenza A), dan mempunyai kesan antitoxic terhadap influenza yang disebabkan oleh influenza B. Ia tidak berkesan untuk jangkitan virus pernafasan akut yang lain.
Cepat dan sepenuhnya diserap dalam saluran penghadaman. Bertetuk di hati. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang.
Penggunaan bahan Rimantadine
Influenza (pencegahan semasa wabak, rawatan awal).
Contraindications
Hypersensitivity, penyakit hati, buah pinggang, thyrotoxicosis, kehamilan, penyusuan susu.
Sekatan ke atas penggunaan
Epilepsi, aterosklerosis serebrum, kanak-kanak di bawah umur 1 tahun (keselamatan dan keberkesanan belum ditentukan).
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.
Kesan sampingan Rimantadine
Di bahagian saluran penghadaman: loya, muntah, sakit epigastrik, kembung perut, anoreksia, hiperbilirubinemia.
Dari sistem saraf dan organ deria: sakit kepala, pening, insomnia, tindak balas neurologi, asthenia, kepekatan yang kurang baik.
Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal, urticaria.
Interaksi
Meningkatkan kesan merangsang kafein.
Laluan pentadbiran
Interaksi dengan bahan aktif lain
Nama dagang
- Kit pertolongan cemas
- Kedai dalam talian
- Mengenai syarikat
- Hubungi Kami
- Kenalan penerbit:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mel: [email protected]
- Alamat: Russia, 123007, Moscow, st. Mainline ke-5, 12.
Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. direktori farmakologi termasuk maklumat mengenai komposisi dan bentuk pembuatan, kesan farmakologi, tanda-tanda untuk digunakan, kontra, kesan sampingan, interaksi dadah, kaedah penggunaan ubat-ubatan, syarikat-syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.
Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.
Kami berada dalam rangkaian sosial:
© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Semua hak terpelihara.
Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.
Maklumat yang dimaksudkan untuk profesional penjagaan kesihatan.
Remantadin - arahan penggunaan untuk orang dewasa dan kanak-kanak
Pakar terapi yang berpengalaman mengesyorkan pesakit mereka untuk mengambil rimantadine untuk mengelakkan selsema untuk pencegahan. Kami akan mengambil ubat ini dengan risiko kesan sampingan, yang akan membantu mengelakkan pematuhan dengan rejimen rawatan yang ditentukan dalam arahan.
Komposisi rimantadine
Di pasaran farmaseutikal, dadah dibentangkan dalam bentuk dua bentuk dos:
- kapsul: mempunyai shell gelatin keras, warna putih, saiz No 0, serbuk oren di dalam (kadang-kadang dengan naungan coklat atau merah jambu, dengan pecahan putih), dibungkus dalam pek lepuh sebanyak 10 keping setiap satu - di dalam kadbod, satu atau tiga pek;
- tablet: putih, rata-silinder dalam bentuk, chamfered, pek lepuh setiap 10 dibungkus dalam pek dua pek.
Dalam komposisi rimantadine - bahan aktif dan beberapa bahan tambahan:
Rimantadine hydrochloride - 100 mg
Rimantadine hydrochloride - 50 mg
Asid stearat, matahari kering matahari gelap, kanji kentang, lactose monohydrate, alginat
Magnesium stearate, lactose monohydrate, kanji kentang, selulosa microcrystalline
titanium dioksida, gelatin
Sifat farmakologi
Remantadin adalah ubat antivirus yang terdiri daripada derivatif amantadine atau medanana. Ini adalah ubat kemoterapi anti-Parkinsonian dan khusus dengan aktiviti antiviral. Remantadin aktif melawan strain virus influenza A, ensefalitis kutu bawaan dari kumpulan arbovirus. Mekanisme utama kerja adalah untuk menghalang peringkat awal pembiakan spesifik setelah virus memasuki sel dan sebelum transkripsi bahagian awal RNA oleh sitoplasma.
Keberkesanan ubat farmakologi adalah untuk menyekat pembiakan virus pada tahap awal jangkitan. Pelanggaran replikasinya mengganggu pembentukan sampul surat virus. Selepas mengambil ubat, rimantadine diserap dengan baik, mempunyai bioavailabiliti tinggi, mencapai kepekatan maksimum dalam 5-7 jam. 40% daripada dos tersebut terikat kepada protein plasma - albumin. Penghapusan separuh hayat membuat 25 jam, meningkat pada usia lanjut.
Remantadin dimetabolisme di hati, membentuk hidroksilit, konjugasi dan glukuronat, satu perempat daripada dos yang diekskresikan dalam urin tidak berubah. Dalam penyakit hati kronik, farmakokinetik tidak berubah, tetapi dalam masalah yang teruk, separuh hayat berganda.
Rimantadine adalah antibiotik atau tidak
Ubat bukan antibiotik, kerana ia tidak mempunyai komponen dengan sifat antibakteria. Kumpulannya - ubat anti virus, mereka membantu memerangi virus.
Petunjuk untuk menggunakan rimantadine
Arahan pengeluar menunjukkan bahawa bentuk tablet rimantadine disyorkan untuk pencegahan influenza A. Petunjuk untuk pentadbiran dadah:
- langkah pencegahan dalam keadaan epidemiologi;
- terapi influenza awal;
- pencegahan encephalitis yang dilahirkan oleh tikus.
Bagaimana cara mengambil rimantadine
Rimantadine ubat ini bertujuan untuk pentadbiran mulut selepas makan. Menelannya tanpa mengunyah, minum air. Pesakit dewasa dan remaja berusia lebih 14 tahun adalah dosis yang ditetapkan:
- hari pertama rawatan - 100 mg tiga kali (katakan jumlah keseluruhan diambil - 300 mg - serta-merta);
- hari kedua dan ketiga - 100 mg dua kali;
- Keempat dan kelima - 100 mg sekali sehari.
Tempoh terapi adalah 5 hari. Adalah penting untuk mula mengambil rimantadine pada gejala pertama selesema. Keberkesanan rawatan yang sangat tinggi, dengan syarat rawatan bermula dalam 24-48 jam pertama selepas pengesanan penyakit. Pesakit dengan disfungsi hati dan buah pinggang, serta pesakit kumpulan umur tua menerima rawatan dalam jumlah 100 mg sehari. Pencegahan influenza pada kanak-kanak berusia lebih 7 tahun dan orang dewasa melibatkan mengambil pil satu kali sehari selama 10-15 hari.
Arahan khas
Dalam arahan untuk kegunaan berguna untuk memberi perhatian kepada arahan khas:
- Apabila merawat dadah boleh memburukkan komorbiditi kronik. Pada usia lanjut, bersama-sama dengan tekanan darah tinggi, risiko kenaikan stroke hemoragik.
- Sekiranya influenza yang disebabkan oleh virus B, agen itu mempunyai kesan anti-toksik.
- Untuk profilaksis, adalah mungkin untuk mengambil ubat ini selepas bersentuhan dengan orang yang berpenyakit, penyebaran jangkitan dalam kolektif tertutup, dan risiko yang tinggi terhadap wabak.
- Terdapat risiko kemunculan virus tahan dadah.
- Alat ini ditetapkan dengan berhati-hati dalam penyakit saluran gastrousus, jantung, gangguan irama jantung, pada usia tua.
- Apabila epilepsi telah diperhatikan sebelum ini, terapi boleh meningkatkan risiko kejang epilepsi. Untuk menghapuskan gejala, dos harian dikurangkan menjadi 100 mg. Dengan perkembangan terapi serangan dibatalkan.
- Semasa rawatan, anda perlu meninggalkan pengurusan pengangkutan dan jentera.
Remantadin: arahan penggunaan, petunjuk dan kontraindikasi
Remantadin adalah ubat antiviral sintetik yang, sebenarnya, adalah derivatif adamantane. Ubat ini mula-mula diperoleh hasil daripada sintesis kimia pada tahun 1963 di Amerika Syarikat, dan formula yang dihasilkan telah meningkat dengan ketara dalam Kesatuan Soviet pada tahun 1969 - versi akhir ubat yang sedang dipertimbangkan sekarang dihasilkan oleh industri farmakologi.
Sila ambil perhatian: Terdapat nama lain untuk ejen antiviral yang dianggap - rimantadine. Setiap daripada mereka aktif digunakan di kalangan doktor dan pesakit.
Remantadin: bagaimana ubat berfungsi
Ubat yang sedang dipertimbangkan mempunyai kesan antitoxic, dan saintis telah mengesan aktivitinya terhadap virus herpes dan encephalitis yang dilahirkan dengan tikam. Tetapi tujuan utama rimantadine adalah kesan merosakkan virus influenza A.
Prinsip rimantadine dalam badan:
- menghalang penembusan virus ke dalam sel-sel yang sihat - ini memberi alasan untuk mempertimbangkan ubat yang dipertimbangkan sebagai ejen profilaktik yang berkesan;
- menghalang pelepasan virus dari sel - ini menyumbang kepada pengurangan yang ketara dalam jumlah bilangan agen virus dalam tubuh.
Penting: Remantadin berkesan bukan sahaja sebagai langkah pencegahan terhadap influenza A, tetapi juga pada tahap awal penyakit - hasil yang dijangkakan tidak berkembangnya virus akan diperolehi jika tidak lebih daripada 18 jam telah berlalu dari penampilan tanda-tanda patologi yang pertama.
Ubat yang dianggap boleh diambil dengan jenis B flu - virus tidak mungkin disekat, tetapi kesan antitoxic rimantadine akan sepenuhnya dimanipulasikan.
Rimantadine - tanda untuk digunakan
Ubat yang dipertimbangkan ditunjukkan untuk digunakan untuk pencegahan influenza semasa wabak, rawatan awal influenza yang sudah didiagnosis dan progresif pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 7 tahun.
Remantadin juga digunakan sebagai agen propilaksis yang bertujuan mencegah jangkitan virus encephalitis.
Remantadin - arahan untuk digunakan
Ubat antiviral yang dianggap perlu diambil selepas berunding dengan doktor, tetapi dalam anotasi rasmi untuk rimantadine terdapat saranan umum:
- Dalam dua hari pertama selepas tanda-tanda pertama selesema muncul, rimantadine perlu diambil dalam jumlah 300 mg sehari - dos ini boleh diambil pada satu masa, boleh dibahagikan kepada 2-3 kali.
- Pada hari kedua dan ketiga, dos harian rimantadine perlu 200 mg - ia dibahagikan kepada dua dos.
- Pada hari keempat dan kelima penyakit ini, cukup untuk mengambil 100 mg penyediaan dalam satu dos sehari.
Sila ambil perhatian: Garis panduan umum di atas untuk penggunaan rimantadine hanya digunakan untuk orang dewasa dan remaja (dari umur 14 tahun).
Sekiranya anda merancang untuk merawat selesema pada zaman kanak-kanak, anda harus mengikuti cadangan berikut:
- untuk kanak-kanak berumur 11 dan 14, dos harian rimantadine perlu 150 mg, 50 mg tiga kali sehari;
- kanak-kanak berumur 7 hingga 14 tahun setiap hari dinasihatkan menggunakan 100 mg ejen antiviral yang berkenaan - 50 mg dua kali sehari.
Apabila melakukan pencegahan selsema, orang dewasa dinasihatkan untuk mengambil 50 mg rimantadine 1 kali sehari, kanak-kanak berumur 10 tahun - 5 mg / kg 1 kali sehari.
Ciri-ciri rawatan dan pencegahan influenza:
- Rawatan influenza dengan ubat yang dimaksudkan adalah 5 hari.
- Rimantadine hanya diambil di dalam.
- Tablet dadah diambil selepas makan dengan banyak air.
- Kursus prophylactic mengambil rimantadine adalah 10-15 hari.
Untuk mengelakkan ensefalitis etiologi virus yang ditimbulkan, 50 mg dua kali sehari harus diambil. Tempoh penerimaan tetamu - 15 hari.
Dalam kes gigitan kutub yang telah dicapai, seseorang harus mengambil rimantadine 100 mg dua kali sehari untuk mengelakkan perkembangan encephalitis yang ditambatkan oleh tikus. Tempoh penerimaan tetamu - dari 3 hingga 5 hari.
Remantadin - kontraindikasi
Arahan rasmi penggunaan rimantadine adalah contraindications tanpa syarat dan bersyarat. Mereka perlu dikenali kepada orang dewasa apabila memilih ubat antiviral ini sebagai ubat untuk kanak-kanak sekiranya penyakit selesema - ini akan menghalang perkembangan kesan sampingan, reaksi alergi terkuat.
Kontraindikasi yang tidak bersyarat terhadap penggunaan rimantadine adalah:
- gangguan penyerapan glukosa-galaktosa;
- kekurangan laktase;
- galactosemia;
- fungsi hati dan buah pinggang terjejas teruk;
- thyrotoxicosis.
Perhatikan: rimantadine pada kanak-kanak di bawah umur 7 tahun adalah dilarang untuk melantik dan menerima. Ia dilarang mengambil rimantadine dan semasa kehamilan!
Dengan berhati-hati, ubat antiviral yang dipertimbangkan ditetapkan semasa menyusu - difahami bahawa doktor harus mengaitkan risiko mengembangkan selesema kepada kesihatan ibu dengan masalah yang mungkin jika bayi tidak disusui. Ia penting! Sekiranya mengambil rimantadine tidak dapat dielakkan, maka ibu harus menghentikan makan anaknya.
Kontraindikasi bersyarat termasuk didiagnosis terdahulu:
- penyakit jantung;
- patologi saluran gastrousus;
- gangguan irama jantung;
- epilepsi.
Sila ambil perhatian: sesetengah pesakit mempunyai tindak balas alahan semasa mengambil rimantadine - sebelum permulaan kursus rawatan atau profilaksis, hipersensitiviti dan / atau intolerans individu terhadap ubat harus dielakkan.
Kesan sampingan
Secara umumnya, rimantadine dapat diterima dengan baik oleh pesakit, dan terjadinya kesan sampingan yang sangat jarang berlaku. Tetapi terhadap latar belakang pengambilan ubat antiviral yang dianggap mungkin muncul:
- gangguan pening dan gangguan tumpuan;
- sakit kepala watak dan insomnia;
- kegelisahan dan keletihan yang tidak diberi motivasi;
- mulut kering, loya dan muntah;
- pembentukan gas meningkat;
- sakit di lokasi anatomi perut;
- tindak balas alahan klasik - urticaria, pruritus.
Jika sekurang-kurangnya salah satu daripada kesan sampingan ini muncul, anda harus segera berhenti mengambil rimantadine dan berunding dengan doktor tentang kesesuaian kursus selanjutnya untuk mengambil antiviral yang dipersoalkan. Selalunya, pakar sama ada melakukan penggantian lengkap ubat, atau menyesuaikan dos.
Overdosis rimantadine
Sesetengah pesakit sengaja menilai dos harian rimantadine yang disyorkan untuk mendapatkan kesan cepat pemulihan dan / atau melegakan kesihatan. Tetapi ini boleh menyebabkan berlebihan, dan keadaan ini akan dicirikan oleh kesan sampingan yang jelas.
Tidak ada rawatan berarah untuk berlebihan dengan rimantadine, doktor mengesyorkan mencuci perut dan berunding dengan pakar.
Sila ambil perhatian: rimantadine analogs (rimantadine actitab, rimantadine-STI) mempunyai arahan yang sama untuk digunakan.
Interaksi dengan ubat lain
Tiada kesan sampingan yang rumit semasa mengambil dadah yang berkenaan dan ubat lain pada masa yang sama. Tetapi anda perlu mengetahui beberapa jenis kombinasi ini:
- Rimantadine dengan ketara mengurangkan aktiviti ubat antiepileptik;
- apa-apa ubat yang mempunyai sifat astringen dan menyelubungi, mengurangkan keberkesanan ubat antiviral;
- ammonium klorida dan asid askorbik mengurangkan aktiviti agen yang dijelaskan;
- asetosolamida dan natrium bikarbonat meningkatkan keberkesanan rimantadine;
- paracetamol dan asid acetylsalicylic mengurangkan jumlah bahan aktif yang diserap oleh ubat yang dianggap oleh 11%.
Remantadin untuk kanak-kanak: penyelidikan saintifik
Ubat antiviral yang dipertimbangkan mengikut arahan adalah dilarang sama sekali untuk kanak-kanak sehingga 7 tahun. Tetapi doktor baru-baru ini menjalankan kajian Orvirem - sebuah dadah yang dibangunkan di Institut Penyelidikan St. Petersburg. Dalam komposisi alat ini, bahan aktif utama adalah rimantadine, tetapi ia ditambah dengan natrium alginat. Ia adalah komponen tambahan yang menyerap sifat-sifat penyerapan dan detoksifikasi - ini dapat mengurangkan aktiviti anti-toksik rimantadine.
Bentuk farmakologi seperti pembebasan ubat yang dipertimbangkan menyediakan aliran perlahan bahan aktif ke dalam darah, pengumpulan dan peredaran yang berpanjangan. Orvirem boleh diresepkan kepada kanak-kanak berumur 1 tahun, ia mempunyai pembangkang yang kuat terhadap perkembangan komplikasi influenza yang paling biasa.
Semasa penyelidikan, kesesuaian mengendalikan Orvirem kepada kanak-kanak yang didiagnosis dengan jangkitan virus pernafasan akut, jenis influenza A dan B, dan jangkitan pernafasan etiologi virus dan bakteria telah diserlahkan dan disahkan.
Orvirem, yang termasuk rimantadine, boleh diresepkan dengan selamat kepada kanak-kanak berumur 1 tahun, walaupun dengan penyakit kardiak yang didiagnosis - rawatan sedemikian membawa kepada pengurangan tempoh mabuk, pengurangan risiko komplikasi bakteria, dan ketara mengurangkan jangka masa kanak-kanak dalam rawatan pesakit.
Rimantadine adalah ubat antivirus yang membuktikan dirinya sebagai propilaksis dan sebagai ubat. Dalam tempoh peningkatan risiko epidemiologi penyebaran selesema, ejen yang berkenaan akan sesuai untuk kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak. Hanya perlu mematuhi arahan yang betul untuk digunakan, mematuhi dos yang disyorkan dan mencegah perkembangan kesan sampingan.
Yana Alexandrovna Tsygankova, pengulas perubatan, pengamal umum kategori kelayakan tertinggi.
58,163 jumlah paparan, 3 paparan hari ini
Rimantadine (Rimantadine)
Nama: Rimantadine (Rimantadine)
Nama
Rimantadine (Rimantadine)
Bahan aktif
Kumpulan farmakologi
- Antiviral (dengan pengecualian HIV) bermakna
Tindakan farmakologi
Rimantadine adalah ubat antivirus. Rimantadine hydrochloride adalah bahan ubat yang berasal dari adamantane, yang mempunyai kesan langsung antiviral. Mekanisme tindakan rimantadine berdasarkan keupayaannya untuk menghalang peringkat awal pembiakan spesifik dari penembusan virus ke dalam sel ke transkripsi awal RNA. Penggunaan ubat yang paling biasa pada peringkat awal proses jangkitan. Rimantadine berguna untuk influenza A, virus jangkitan encephalitis. Sekiranya influenza yang disebabkan oleh virus jenis B, rimantadine mempunyai kesan anti-toksik.
Apabila diambil secara lisan, rimantadine biasanya diserap dalam saluran penghadaman. Kepekatan plasma puncak rimantadine diperhatikan 1-4 jam selepas pentadbiran. Tahap sambungan rimantadine dengan protein plasma adalah kira-kira 40%. Rimantadine hydrochloride dimetabolisme di hati. Bahan aktif ubat ini dikumpulkan terutamanya oleh buah pinggang, separuh hayat mencapai 25-30 jam. Pada pesakit umur rapi, serta pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot, peningkatan separuh hayat penghapusan. Pada kanak-kanak, separuh hayat rimantadine agak kurang daripada orang dewasa.
Petunjuk untuk digunakan
Rimantadine bertujuan untuk rawatan dan pencegahan virus influenza A.
Rimantadine juga digunakan pada orang dewasa sebagai cara mencegah ensefalitis kutu bawaan etiologi virus.
Kaedah penggunaan
Rimantadine bertujuan untuk pentadbiran lisan. Tablet perlu ditelan keseluruhan, sebaik-baiknya selepas makan. Untuk mencapai kesan terapeutik maksimum, Rimantadine perlu dimulakan pada 2 hari pertama selepas timbul gejala. Tempoh rawatan dan dos rimantadine hydrochloride ditentukan oleh doktor.
Bagi orang dewasa dan remaja untuk rawatan influenza, pada dasarnya, 300mg rimantadine ditawarkan pada hari pertama rawatan (dos harian diambil pada satu masa atau dibahagikan kepada 2-3 dos). Pada hari kedua dan ketiga rawatan, 100mg rimantadine perlu diambil dua kali sehari. Pada hari keempat dan kelima rawatan, 100mg rimantadine perlu diambil sekali sehari.
Kanak-kanak dari 11 hingga 14 tahun untuk rawatan influenza kebanyakannya ditawarkan untuk mengambil rimantadine 50mg tiga kali sehari.
Kanak-kanak berusia 7 hingga 11 tahun untuk rawatan influenza terutamanya ditawarkan untuk mengambil 50mg rimantadine dua kali sehari.
Tempoh rawatan untuk influenza, pada asasnya, ialah 5 hari.
Untuk mengelakkan selesema, rimantadine terutamanya ditetapkan dalam dos 50 mg 1 kali sehari. Tempoh rawatan prophylactic adalah 10-15 hari.
Untuk mencegah ensefalitis usus pada orang dewasa, rimantadine terutama ditetapkan dalam dos 100 mg dua kali sehari gigitan kutu. Tempoh kursus prophylactic sering 3-5 hari.
Rimantadine dicadangkan untuk diambil pada dos 50 mg dua kali sehari selama 15 hari untuk pesakit yang berisiko (peserta kenaikan di hutan).
Kesan sampingan
Rimantadine sering diterima oleh pesakit. Dalam sesetengah kes, perkembangan kesan tidak diingini yang disebabkan oleh rimantadine hydrochloride dilaporkan:
Dari sistem saraf periferal dan pusat: mengurangkan ingatan dan kepekatan, tidur terganggu dan terjaga, sakit kepala, ketakutan, pening, keletihan.
Di bahagian saluran gastrousus: rasa sakit di perut, kehilangan selera makan, muntah, loya, kekeringan mukosa mulut.
Reaksi alahan: urticaria, pruritus.
Lain-lain: semasa rawatan dengan rimantadine, kemungkinan penyakit kronik semakin membimbangkan. Di samping itu, pada pesakit usia pertengahan yang menderita hipertensi arteri, terdapat peningkatan risiko stroke hemoragik semasa rawatan dengan rimantadine.
Terdapat kes-kes kemunculan strain yang tahan terhadap rimantadine.
Contraindications
Rimantadine tidak ditetapkan kepada pesakit dengan hypersensitivity individu kepada rimantadine hydrochloride.
Tablet Rimantadine tidak boleh diambil pada pesakit yang mengalami penyerapan glukosa-galaktosa, kekurangan laktase dan galaktosemia.
Rimantadine tidak digunakan untuk merawat pesakit yang mengidap gangguan buah pinggang dan hati yang teruk, begitu juga dengan thyrotoxicosis.
Rimantadine tidak digunakan dalam amalan pediatrik untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.
Penjagaan harus diambil apabila menetapkan rimantadine kepada pesakit yang mengidap penyakit sistem pencernaan, penyakit jantung yang teruk, aritmia jantung yang teruk, serta pesakit usia lanjut.
Rimantadine juga diberikan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan epilepsi, termasuk sejarah (dalam kes ini, dos rimantadine hydrochloride dicadangkan untuk diturunkan, dan jika kejang berkembang, rimantadine dibatalkan).
Semasa tempoh rawatan dengan rimantadine, adalah perlu untuk mengelakkan memandu kereta dan mengawal mekanisme yang berpotensi tidak selamat.
Kehamilan
Rimantadine tidak digunakan untuk rawatan wanita hamil. Sebelum memulakan terapi pada wanita usia reproduktif, dicadangkan untuk tidak mengikat kehamilan.
Semasa penyusuan, rimantadine hydrochloride boleh diambil hanya jika penyusuan bayi dibatalkan.
Interaksi dengan ubat lain
Cimetidine dengan kegunaan gabungan membawa kepada penurunan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.
Acetylsalicylic acid dan paracetamol, apabila digunakan bersama dengan Rimantadine, boleh mengurangkan sedikit konsentrasi plasma maksimum rimantadine hydrochloride.
Etil alkohol tidak boleh digunakan serentak dengan rimantadine (terdapat peningkatan risiko kesan sampingan dari sistem saraf pusat).
Dengan penggunaan rimantadine hydrochloride secara serentak dengan kafein, kesan kedua-dua sistem saraf pusat dipertingkatkan.
Berlebihan
Apabila menggunakan dosis rimantadine hydrochloride yang lebih tinggi, pesakit mempunyai risiko peningkatan dan meningkatkan keterukan kesan yang tidak diingini.
Tiada penawar yang spesifik. Apabila mengambil dos yang tinggi, Rimantadine ditawarkan untuk mencuci perut dan menetapkan enterosorben. Sekiranya perlu, terangkan terapi yang bertujuan untuk menghapuskan gejala overdosis ubat Rimantadine.
Komponen aktif ubat itu dikeluarkan sebahagian daripada plasma darah semasa hemodialisis.
Borang pelepasan
Tablet Rimantadine dalam pek lepuh 10 keping, dalam pek kadbod yang disertakan 2 pek lepuh.
Syarat penyimpanan
Rimantadine ditawarkan untuk disimpan tidak lebih daripada 3 tahun selepas dibebaskan dalam bilik dengan suhu tidak lebih daripada 25 darjah Celsius.
Sinonim
Komposisi
1 tablet ubat Rimantadine mengandungi:
Rimantadine hydrochloride (dari segi bahan tulen) - 50 mg;
Bahan tambahan, termasuk laktosa monohidrat.
Remantadin - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet 50 mg) untuk rawatan dan pencegahan influenza pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa mengandung
Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan ubat Rimantadine. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan rimantadine dalam amalan mereka Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog rimantadine dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan dan pencegahan influenza pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan penyusuan.
Remantadin adalah agen antivirus yang berasal dari adamantane. Mekanisme utama tindakan antivirus adalah penghambatan tahap awal pembiakan spesifik setelah virus memasuki sel dan sebelum transkripsi awal RNA. Keberkesanan farmakologi dipastikan dengan menghalang pembiakan virus pada peringkat awal proses jangkitan.
Ia aktif menentang pelbagai jenis virus influenza A (terutamanya jenis A2), serta virus encephalitis yang dijangkiti kutu (Eropah Tengah dan musim panas musim panas-Rusia), yang tergolong dalam kumpulan arbovirus keluarga Flaviviridae.
Komposisi
Rimantadine hydrochloride + excipients.
Farmakokinetik
Selepas pengambilan secara perlahan, hampir sepenuhnya diserap dalam usus. Kepekatan dalam rahang hidung adalah 50% lebih tinggi daripada plasma. Bertetuk di hati. Dieksperimen oleh buah pinggang (15% - tidak berubah, 20% - dalam bentuk metabolit hidroksil).
Petunjuk
- pencegahan dan rawatan awal influenza pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun;
- pencegahan influenza semasa wabak pada orang dewasa;
- pencegahan encephalitis yang ditularkan oleh etiologi virus.
Borang pelepasan
Bentuk dos lain dadah, termasuk sirap atau kapsul, tidak wujud, mungkin ubat ini palsu.
Arahan untuk kegunaan dan dos
Di dalam, selepas makan, pada hari pertama - 100 mg 3 kali (atau 300 mg sekali), pada hari ke-2 dan ke-3 - 100 mg 2 kali, pada hari ke-4 - 100 mg 1 kali; kanak-kanak berumur 7 hingga 10 tahun - 50 mg 2 kali sehari, dari 11 hingga 14 tahun - 3 kali sehari. Kursus ini adalah 5 hari.
Sebagai propolis, 50 mg sekali sehari selama 10-15 hari.
Selepas gigitan kutu ensefalitik - 100 mg 2 kali sehari untuk 72 jam akan datang.
Kesan sampingan
- kesakitan epigastrik;
- kembung;
- peningkatan kadar bilirubin dalam darah;
- mulut kering;
- anoreksia;
- mual, muntah;
- sakit kepala;
- insomnia;
- gementar;
- pening;
- gangguan tumpuan;
- mengantuk;
- kecemasan;
- hiperkabel;
- keletihan;
- reaksi alergi.
Contraindications
- penyakit hati akut;
- penyakit buah pinggang akut dan kronik;
- thyrotoxicosis;
- kehamilan;
- kanak-kanak sehingga 7 tahun;
- Hypersensitivity to Rimantadine (bahan aktif ubat Rimantadine).
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Contraindicated in pregnancy.
Arahan khas
Rimantadine digunakan dengan berhati-hati dalam kes-kes hipertensi arteri, epilepsi (termasuk sejarah), dan aterosklerosis dari saluran cerebral.
Apabila menggunakan rimantadine boleh memburukkan komorbiditi kronik. Pesakit yang berusia lanjut dengan hipertensi arteri meningkatkan risiko strok pendarahan. Dengan tanda-tanda sejarah epilepsi dan terapi anticonvulsant, risiko merawat serangan epilepsi meningkat dengan penggunaan rimantadine. Dalam kes sedemikian, rimantadine digunakan dalam dos sehingga 100 mg sehari serentak dengan terapi anticonvulsant.
Dengan virus influenza B, rimantadine mempunyai kesan antitoxic.
Penggunaan bersama dengan alkohol tidak digalakkan. Kemungkinan perkembangan komplikasi hati, termasuk kegagalan hati.
Pentadbiran prophylactic berkesan dalam hubungan dengan pesakit, dalam penyebaran jangkitan dalam kolektif tertutup dan berisiko tinggi untuk membangunkan penyakit semasa wabak selesema. Mungkin kemunculan virus tahan dadah.
Interaksi dadah
Dengan penggunaan rimantadine secara serentak, mengurangkan keberkesanan ubat-ubatan anti-epilepsi.
Ejen penyerap, pengikat dan agen salutan mengurangkan penyerapan rimantadine.
Bermakna, menghisap air kencing (ammonium klorida, asid askorbik), mengurangkan keberkesanan rimantadine (disebabkan peningkatan perkumuhan oleh buah pinggang).
Bermakna pengalkilan air kencing (acetazolamide, natrium bikarbonat) meningkatkan keberkesanannya (mengurangkan perkumuhan oleh buah pinggang).
Cimetidine mengurangkan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.
Analogan ubat Remantadin
Analog struktur bahan aktif (ubat orientasi antiviral yang serupa juga ditambah):
- Algirem;
- Amiksin (kesan serupa);
- Arbidol (kesan yang sama);
- Ingavirin (kesan yang sama);
- Kagocel (kesan yang sama);
- Orvirem;
- Rimantadine;
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadine-STI;
- Rimantadine hydrochloride.
Farmakologi am dan farmakoterapi
Farmakodinamik
Interaksi Dadah
Prinsip umum farmakologi klinikal dan farmakoterapi
Corak umum tindak balas badan kanak-kanak kepada dadah
Prinsip umum glikosida jantung
Farmakologi Klinikal Swasta dan Farmakoterapi
Ubat sedatif, hipnotik, antikonvulut dan anti-Parkinson
Analgesik narkotik dan bukan narkotik (ubat antipiretik dan anti-radang)
Bermakna bertindak pada proses adrenergik dan cholinergik periferi
Bermakna memberi kesan kepada fungsi sistem pernafasan
Bermakna untuk meningkatkan fungsi perkumuhan buah pinggang
Persediaan vitamin
Dadah yang menjejaskan erythropoiesis dan leukopoiesis
Ubat hormon dan analog mereka
Bermakna memberi kesan kepada metabolisme tisu
Bermakna pelbagai kumpulan farmakologi
Rimantadine
onzh
Rimantadine
Tindakan farmakologi: Rimantadine - ubat antiviral. Rimantadine hydrochloride adalah bahan ubat yang berasal dari adamantane, yang mempunyai kesan langsung antiviral. Mekanisme tindakan rimantadine berdasarkan keupayaannya untuk menghalang peringkat awal pembiakan spesifik dari penembusan virus ke dalam sel ke transkripsi awal RNA. Penggunaan ubat yang paling berkesan dalam peringkat awal proses jangkitan. Rimantadine berkesan terhadap virus influenza A, virus jangkitan encephalitis. Sekiranya influenza yang disebabkan oleh virus jenis B, rimantadine mempunyai kesan antitoxic.
Apabila diambil secara lisan, rimantadine diserap dengan baik dalam saluran pencernaan. Kepekatan plasma puncak rimantadine diperhatikan 1-4 jam selepas pentadbiran. Tahap sambungan rimantadine dengan protein plasma adalah kira-kira 40%. Rimantadine hydrochloride dimetabolisme di hati. Bahan aktif ubat ini dikumpulkan terutamanya oleh buah pinggang, separuh hayat mencapai 25-30 jam. Dalam pesakit tua, serta pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot, peningkatan separuh hayat penghapusan. Pada kanak-kanak, separuh hayat rimantadine agak kurang daripada orang dewasa.
Petunjuk untuk digunakan: Rimantadine bertujuan untuk rawatan dan pencegahan influenza yang disebabkan oleh virus influenza A.
Rimantadine juga digunakan pada orang dewasa sebagai cara mencegah ensefalitis kutu bawaan etiologi virus.
Dosing: Rimantadine bertujuan untuk pentadbiran lisan. Tablet perlu ditelan keseluruhan, sebaik-baiknya selepas makan. Untuk mencapai kesan terapeutik maksima Rimantadin ubat harus bermula dalam 2 hari pertama selepas bermulanya gejala. Tempoh rawatan dan dos rimantadine hydrochloride ditentukan oleh doktor.
Bagi orang dewasa dan remaja, 300mg rimantadine biasanya disyorkan untuk rawatan influenza pada hari pertama rawatan (dos harian diambil pada satu masa atau dibahagikan kepada 2-3 dos). Pada hari kedua dan ketiga rawatan, anda perlu mengambil 100mg rimantadine dua kali sehari. Pada hari keempat dan kelima rawatan, 100 mg rimantadine perlu diambil sekali sehari.
Bagi kanak-kanak dari 11 hingga 14 tahun untuk rawatan influenza, sebagai peraturan, adalah disyorkan untuk mengambil 50mg rimantadine tiga kali sehari.
Bagi kanak-kanak berusia 7 hingga 11 tahun, untuk rawatan influenza, sebagai peraturan, disyorkan untuk mengambil 50mg rimantadine dua kali sehari.
Tempoh rawatan untuk influenza, sebagai peraturan, adalah 5 hari.
Untuk pencegahan influenza, rimantadine biasanya ditetapkan dalam dos 50 mg 1 kali sehari. Tempoh kursus penyemburan profilaktik adalah 10-15 hari.
Untuk pencegahan ensefalitis usus pada orang dewasa, rimantadine biasanya ditetapkan dalam dos 100 mg dua kali sehari gigitan kutu. Tempoh kursus prophylactic biasanya 3-5 hari.
Rimantadine dianjurkan untuk diambil pada dos 50 mg dua kali sehari selama 15 hari untuk pesakit yang berisiko (peserta kenaikan di hutan).
Kesan sampingan: Rimantadine biasanya diterima dengan baik oleh pesakit. Dalam sesetengah kes, perkembangan kesan tidak diingini yang disebabkan oleh rimantadine hydrochloride dilaporkan:
Dari sistem saraf periferal dan pusat: mengurangkan ingatan dan kepekatan, tidur terganggu dan terjaga, sakit kepala, ketakutan, pening, keletihan.
Di bahagian saluran gastrousus: rasa sakit di perut, kehilangan selera makan, muntah, loya, kekeringan mukosa mulut.
Reaksi alahan: urticaria, pruritus.
Lain-lain: semasa rawatan dengan rimantadine, masalah penyakit kronik mungkin berlaku. Di samping itu, dalam pesakit tua yang menderita hipertensi arteri, terdapat peningkatan risiko stroke hemoragik semasa rawatan dengan rimantadine.
Terdapat kes-kes kemunculan strain yang tahan terhadap rimantadine.
Contraindications: Rimantadine tidak ditetapkan kepada pesakit dengan hypersensitivity individu kepada rimantadine hydrochloride.
Tablet Rimantadine tidak boleh diambil pada pesakit yang mengalami penyerapan glukosa galaktosa, kekurangan laktase dan galaktosemia.
Rimantadine tidak digunakan untuk merawat pesakit yang mengidap gangguan buah pinggang dan hati yang teruk, begitu juga dengan thyrotoxicosis.
Rimantadine tidak digunakan dalam amalan pediatrik untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.
Penjagaan harus diambil apabila menetapkan rimantadine kepada pesakit yang mengidap penyakit sistem pencernaan, penyakit jantung yang teruk, aritmia jantung yang teruk, serta pesakit yang tua.
Rimantadine juga ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan epilepsi, termasuk sejarah (dalam kes ini, dos rimantadine hydrochloride dianjurkan untuk dikurangkan, dan jika kejang berkembang, rimantadine dibatalkan).
Semasa tempoh rawatan dengan rimantadine, anda harus mengelakkan memandu kereta dan mengawal mekanisme yang berpotensi tidak selamat.
Kehamilan: Rimantadine tidak digunakan untuk merawat wanita hamil. Sebelum memulakan terapi pada wanita umur reproduktif, disyorkan untuk tidak menghiraukan kehamilan.
Semasa penyusuan, rimantadine hydrochloride boleh diambil hanya jika penyusuan bayi dibatalkan.
Interaksi dengan ubat-ubatan lain: Cimetidine dengan penggunaan gabungan membawa kepada penurunan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.
Acetylsalicylic acid dan paracetamol, apabila digunakan dalam kombinasi dengan Rimantadine, sedikit menurunkan kepekatan plasma maksimum rimantadine hydrochloride.
Etil alkohol tidak boleh digunakan serentak dengan rimantadine (terdapat peningkatan risiko kesan sampingan dari sistem saraf pusat).
Dengan penggunaan rimantadine hydrochloride secara serentak dengan kafein, kesan kedua-dua sistem saraf pusat dipertingkatkan.
Berlebihan: Pesakit dengan peningkatan dosis rimantadine hydrochloride mempunyai peningkatan risiko dan meningkatkan keterukan kesan yang tidak diingini.
Tiada penawar yang spesifik. Apabila mengambil rimantadine dosis tinggi, disarankan untuk mencuci perut dan menetapkan ubat enterosorben. Sekiranya perlu, terangkan terapi yang bertujuan untuk menghapuskan gejala overdosis ubat Rimantadine.
Komponen aktif ubat itu dikeluarkan sebahagian daripada plasma darah semasa hemodialisis.
Bentuk produk: Tablet Rimantadine dalam pek lepuh 10 keping, dalam pek kadbod 2 pek lepuh yang dilampirkan.
Keadaan penyimpanan: Rimantadine disyorkan untuk disimpan tidak lebih daripada 3 tahun selepas pembebasan di bilik dengan suhu tidak melebihi 25 darjah Celsius.
Sinonim: Rimantadine, Algirem.
Bahan-bahan: 1 tablet ubat Rimantadine mengandungi:
Rimantadine hydrochloride (dari segi bahan tulen) - 50 mg;
Bahan tambahan, termasuk laktosa monohidrat.