Lasolvan adalah ubat yang mucolytic digunakan untuk merawat penyakit tertentu sistem pernafasan.
• Apakah komposisi dan bentuk pelepasan Lasolvan ubat?
Bahan aktif dalam agen farmaseutikal Lasolvan adalah ambroxol hydrochloride, kandungannya bergantung kepada bentuk dos yang dipilih. Oleh itu, tablet mengandungi 30 miligram bahan aktif, 7.5 mg setiap 1 mililiter dalam larutan, 15 dan 30 mg setiap 5 ml dalam sirap.
Bahan larutan larutan: natrium klorida, air yang disucikan, sebagai tambahan, asid sitrat monohidrat, serta benzalkonium klorida, natrium hidrogen fosfat dihydrate.
Pembantu sirup: perisa vanila, sorbitol cair, air yang disucikan, acesulfame kalium, di samping itu, gliserol 85%, perisa strawberi, asid benzoik, dan juga gietelloza.
Ubat ini terdapat dalam tablet kuning rata, dibekalkan dalam lepuh 10 keping, dalam penyelesaian yang jelas dijual dalam botol yang diperbuat daripada kaca gelap 100 mililiter, dan dalam sirap dengan bau beri, dijual dalam botol 100 dan 200 ml. Semua farmaseutikal yang tersenarai dijual tanpa preskripsi.
• Apakah kesan Lasolvan ubat?
Lasolvan ubat mempunyai kesan terapeutik berikut: anestetik tempatan, mucolytic, sebagai tambahan, ekspektoran. Ia digunakan terutamanya untuk rawatan penyakit sistem paru-paru yang disertai dengan sputum yang sukar dipisahkan.
Mekanisme tindakan Ambroxol didasarkan pada perubahan dalam sifat fisikaokimia sputum dengan merangsang sintesis surfaktan, suatu bahan khas yang diperlukan untuk fungsi normal epitelium ciliary dan reaksi pertukaran gas.
Selepas penggunaan dadah, proses pembuangan sputum sangat memudahkan, kerana ia menjadi kurang likat. Pembersihan pokok bronkial mempunyai kesan positif terhadap keadaan umum pesakit, yang menyumbang kepada penyingkiran bahan toksik yang cepat.
Penggunaan ubat ini yang berpanjangan, terutamanya dengan adanya penyakit-penyakit obstruktif sistem pernafasan, mengurangkan kemungkinan terancam patologi, mengurangkan keperluan untuk terapi antibakteria, dan meringankan keadaan umum pesakit.
Mengambil ubat membawa kepada pembentukan kepekatan terapeutik ambroxol dalam masa satu setengah jam. Pekali penyerapan adalah kira-kira 80 peratus, kerana sebahagian daripada bahan aktif dimusnahkan semasa laluan pertama melalui hati.
Pengedaran bahan aktif dalam tisu badan tidak begitu seragam. Kandungan maksima komponen ini dicatatkan dalam tisu paru-paru. Penghapusan separuh hayat Lasolvan ubat adalah kira-kira 10 jam. Pengekstrakan dijalankan dengan air kencing.
• Apakah tanda-tanda untuk tablet / penyelesaian / sirap Lasolvan?
Kaunter penyambut tetamu ejen mucolytic Lasolvan ditunjukkan dengan kehadiran keadaan patologi yang berikut:
• Bronkitis akut atau kronik;
• Asma bronkial, dengan dahak likat;
• Bronchiectasis;
• Penyakit paru-paru obstruktif;
• Pneumonia.
Sebelum digunakan, anda perlu berunding dengan pakar, kerana ubat ini mempunyai senarai kontraindikasi. Di samping itu, doktor boleh menetapkan rawatan komprehensif yang mengambil kira keadaan kesihatan pesakit.
• Apakah kontraindikasi Lasolvan ubat?
Penggunaan arahan Lasolvan ubat untuk digunakan melarang dalam kes berikut:
• Hipersensitiviti terhadap ubat;
• Intoleransi fruktosa dan laktosa;
• Tempoh laktasi;
• Umur kurang daripada 18 tahun (tablet);
• Kehamilan dalam 3 bulan pertama.
Kontraindikasi relatif: trimester kedua atau ketiga kehamilan, gangguan fungsi buah pinggang atau hati. Penyunting laman web ini www.rasteniya-lecarstvennie.ru memberi amaran kepada anda tentang perkara ini! Selepas membaca arahan ini untuk kegunaan, baca dengan teliti petikan kertas rasmi yang ditawarkan kepada ubat. Di dalamnya pada masa dana pengeluaran mungkin muncul penambahan.
• Apakah penggunaan dan dos Lasolvan?
Tablet dadah yang ditetapkan 30 miligram 3 kali sehari. Untuk meningkatkan kesan pada permulaan rawatan, anda boleh menggandakan dos ubat.
Penyelesaian untuk pesakit dewasa ditetapkan dalam jumlah 4 mililiter 3 kali sehari. Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml 3 kali sehari. Pesakit dari 6 hingga 2 tahun - 1 ml, juga, 3 kali sehari. Usia kurang dari 2 tahun menunjukkan pelantikan 25 titik 2 kali.
Penyelesaian dadah mesti dicairkan dalam air atau jus dan diambil tanpa menghiraukan makanan. Di samping itu, penggunaan dadah yang mungkin dan dihidap.
Sirap diresepkan kepada pesakit pada usia 12 tahun dalam jumlah 10 ml 3 kali sehari. Dos untuk kumpulan umur yang lebih muda harus dipilih berdasarkan usia. Ini menggunakan arahan yang dilampirkan.
• Apakah kesan sampingan Lasolvan?
Mengambil ubat Lasolvan mungkin disertai dengan kesan negatif berikut: kembung dan kesakitan di perut, mual, cirit-birit, mungkin kerongkong kering, reaksi alahan, pelanggaran rasa sensasi.
• Bagaimana untuk menggantikan Lasolvan, yang analog digunakan?
Bronkhoksol, Mukobron, Ambroxol-ZT, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol-Verte, Ambroxol, Neo-Bronhol, Ambrosol, Ambroxol Vrymed, Ambrool, Fervex Crash -kof, Ambroxol-Vial, Tablet Penyelesaian Thoraxol, Kapli Bronchovern, Ambroxol-Teva, Deflegmin, Medox, Ambroxol Retard, Ambroxol-Richter, Bronhorus, Lazolangin, Flavamed dan Ambrosan.
Penyakit paru-paru perlu dirawat hanya di bawah pengawasan pakar, menggunakan pendekatan bersepadu yang terdiri daripada rawatan perubatan dan fisioterapeutik, berhenti merokok, dan diet seimbang.
Sirap Lasolvan: arahan untuk digunakan
Komposisi
Sirap 15 mg / 5 ml: 5 ml sirap mengandungi bahan aktif - ambroxol hydrochloride 15 mg; pengoksidaan, asid benzoik (E210), hidroksietilselulosa, kalium acesulfame (E950), sorbitol, cecair, tidak boleh dibezakan, (E420), gliserin 85% (E422), RNL132195.
Sirap 30 mg / 5 ml: 5 ml sirap mengandungi bahan aktif - ambroxol hydrochloride 30 mg; pengoksidaan 85% (E422), strawberi dengan rasa krim, RNL132200, rasa vanila 201629, air yang telah disucikan.
Penerangan
Sirap telus atau hampir telus, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, sirap sedikit likat.
Batuk dan ubat-ubatan sejuk. Ubat molekul.
Kod ATH: P05SB06.
Tindakan farmakologi
Mempunyai sekretomotorny, sekretolitichesky dan tindakan expectorant; merangsang sel-sel kelenjar serous mukosa bronkial, meningkatkan jumlah rembesan mukus dan pembebasan surfactant (surfactant) di alveolus dan bronkus; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman. Meningkatkan aktiviti motorik silia epitelium bersisik, meningkatkan pengangkutan spekum mucociliary.
Dalam kajian in vitro, kesan anestetik tempatan diperhatikan, yang dijelaskan oleh keupayaan ambroxol untuk menghalang saluran natrium. Proses ini boleh dibalik dan bergantung kepada kepekatan. Secara klinikal, dengan penyedutan, Ambroxol membawa kepada rasa sakit yang cepat dan ketidakselesaan yang berkaitan dengan saluran pernafasan atas.
Dalam kajian in vitro, juga didapati bahawa pelepasan sitokin dari sel-sel darah mononuklear dan polimorfonuklear tisu berkurangan.
Farmakokinetik
Penyerapan - tinggi, masa untuk mencapai kepekatan maksimum - 1-2.5 jam selepas pentadbiran lisan.
Pengagihan ambroxol hydrochloride dari darah ke dalam tisu adalah cepat dan ketara, dengan kepekatan tertinggi bahan aktif yang terdapat dalam paru-paru. Jumlah pengedaran selepas pentadbiran lisan ialah 552 l. Komunikasi dengan protein plasma - 90%, menembusi halangan otak darah, penghalang plasenta, dikeluarkan dalam susu ibu.
Metabolisme dan perkumuhan
Metabolisme - di hati akibat conjugation, membentuk asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos), konjugasi glukuronik dan beberapa metabolit kecil. Kajian mikrosom hati manusia menunjukkan bahawa SURZR4 merupakan isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol.
Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan dikumuhkan akibat metabolisme presistaik.
Separuh hayat adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan adalah dalam lingkungan 660 ml / min, pelepasan buah pinggang memberikan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Oleh sebab ubat itu dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh buah pinggang, dalam kes disfungsi buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit Ambroxol boleh berlaku di hati.
Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, penghapusan ambroksol hidroklorida dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali.
Kajian telah menunjukkan bahawa farmakokinetik Ambroxol tidak bergantung kepada umur dan jantina, dan oleh itu tidak memerlukan perubahan dalam dos.
Makan tidak menjejaskan bioavailabiliti ambroksol hidroklorida.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Hypersensitivity kepada ambroxol atau komponen lain ubat.
Kehamilan (saya trimester).
Intoleransi keturunan jarang kepada mana-mana komponen dadah (lihat bahagian "Langkah berjaga-jaga").
Gunakan Lasolvan semasa hamil (trimester II-III) dan laktasi, dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Kehamilan dan penyusuan
Percubaan pra-klinikal dan pengalaman klinikal yang luas tidak mendedahkan kesan ubat yang tidak diingini semasa kehamilan. Walau bagaimanapun, anda harus mematuhi peraturan umum untuk menetapkan ubat semasa mengandung. Lasolvan tidak disyorkan semasa trimester pertama kehamilan.
Lasolvan menembusi susu ibu. Walaupun tidak dijangkakan kesan buruk dadah ke atas kanak-kanak, Lasolvan tidak disyorkan untuk digunakan semasa penyusuan.
Dos dan pentadbiran
Kanak-kanak 2-5 tahun: 2.5 ml (7.5 mg ambroxol hydrochloride) 3 kali sehari (setiap 8 jam). Maksimum dos 22,5 mg ambroxol hidroklorida setiap hari. Selepas 2-3 hari, jika pesakit menjadi lebih baik, LAZOLVAN boleh diambil 2 kali sehari, iaitu. setiap 12 jam.
Kanak-kanak di bawah 2 tahun: Ubat ini dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah 2 tahun.
Sirap 30 mg / 5 ml
Dewasa: 10 ml (60 mg ambroxol hydrochloride) 2 kali sehari (setiap 12 jam). Dos maksimum 120 mg ambroxol hydrochloride setiap hari.
Sekiranya pesakit lebih baik, dos Lasolvana dapat dikurangkan sebanyak separuh.
Kanak-kanak berusia lebih 12 tahun: 5-7.5 ml (30-45 mg ambroxol hydrochloride) 2 kali sehari (setiap 12 jam). Dosis maksima 60-90 mg ambroxol hydrochloride setiap hari.
Kanak-kanak berumur 6-12 tahun: 2.5 ml (15 mg ambroxol hydrochloride) 2-3 kali sehari. Dos maksimum 45 mg ambroxol hydrochloride setiap hari. Selepas 2-3 hari, jika pesakit menjadi lebih baik, LAZOLVAN boleh diambil 2 kali sehari, iaitu. setiap 12 jam.
Kanak-kanak 2-5 tahun: 1.25 ml (7.5 mg ambroxol hydrochloride) 3 kali sehari (setiap 8 jam). Maksimum dos 22,5 mg ambroxol hidroklorida setiap hari. Selepas 2-3 hari, jika pesakit menjadi lebih baik, LAZOLVAN boleh diambil 2 kali sehari, iaitu. setiap 12 jam.
Kanak-kanak di bawah 2 tahun: Ubat ini dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah 2 tahun.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang atau hati terjejas
Pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang merosakkan atau fungsi hati yang teruk terjejas, ubat itu harus diambil hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan seorang doktor. Dalam kes ini, anda harus mengurangkan dos atau meningkatkan masa antara mengambil ubat.
Sekiranya anda terlupa mengambil Lasolvan atau mengambil jumlah yang tidak mencukupi, teruskan mengambil ubat tersebut mengikut rejimen dos.
Siram disyorkan untuk minum air.
Lasolvan boleh diambil tanpa mengira makanan.
Sekiranya gejala tidak bertambah buruk atau teruk selepas 5 hari rawatan, berjumpa doktor.
Kesan sampingan
Sistem imun: Reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) dan tindak balas hipersensitiviti yang lain.
Sistem saraf: dysgeusia (pelanggaran rasa).
Sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: pelanggaran kepekaan di dalam mulut dan tekak,
Dari saluran gastrousus: mual, hypesthesia oral, muntah, cirit-birit, dispepsia, sakit perut, mulut kering, tekak kering, pedih ulu hati, sembelit, hipersalivasi.
Tisu Kulit dan Subkutan: ruam, urticaria, angioedema, pruritus.
Saluran buah pinggang dan saluran kencing: dysuria.
Semasa berlakunya tindak balas sampingan yang disenaraikan atau tindak balas yang tidak disebut dalam arahan untuk digunakan, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.
Berlebihan
Gejala-gejala overdosis pada manusia tidak dijelaskan. Sekiranya kesakitan berlebihan dan / atau kes-kes kesilapan perubatan, dilaporkan bahawa gejala yang diperhatikan sesuai dengan kesan sampingan Lasolvan yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Kemungkinan: loya, muntah, cirit-birit, dysspepsia. Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat; penerimaan produk yang mengandungi lemak, terapi gejala.
Interaksi dengan ubat lain
Serasi dengan ubat yang menghalang aktiviti generik. Penggunaan gabungan dengan ubat-ubatan antitussive menyebabkan kesulitan dalam pembuangan dahak di latar belakang pengurangan batuk. Meningkatkan penembusan dan kepekatan dalam rembesan bronkial amoxicillin, cefuroxime dan erythromycin.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Beberapa kes kerosakan kulit yang teruk telah dilaporkan, termasuk sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik yang berkaitan dengan mengambil agen mucolytic seperti ambroxol hydrochloride. Kes-kes ini boleh dijelaskan, sebagai peraturan, dengan keterukan penyakit bersamaan atau dengan penggunaan serentak ubat-ubatan lain. Di samping itu, pada tahap awal sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, pesakit mungkin menunjukkan tanda-tanda awal penyakit tidak spesifik menyerupai selsema: peningkatan suhu badan, sakit badan, rhinitis, batuk dan sakit tekak. Kemunculan gejala ini boleh menyebabkan rawatan simptomatik yang tidak perlu dengan ubat-ubatan anti-sejuk.
Oleh itu, sekiranya berlaku kerosakan pada kulit atau membran mukus, segera dapatkan nasihat doktor, dan rawatan dengan ambroxol hydrochloride harus dihentikan sebagai langkah berjaga-jaga.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas atau fungsi hati terjejas teruk, Lasolvan perlu diambil hanya selepas berunding dengan doktor. Oleh sebab ubat itu dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh buah pinggang, dalam kes disfungsi buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit Ambroxol boleh berlaku di hati.
Apabila menetapkan kepada kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun, nisbah risiko / manfaat perlu dipertimbangkan.
Bagi pesakit yang mempunyai motorsikal motorik terjejas bronkus dan rembesan bronkus yang berlimpah (contohnya, sindrom dyskinesia ciliary jarang berlaku), Lasolvan harus digunakan dengan berhati-hati kerana risiko serangan sputum dan bronkus yang besar.
Sirap Lazolvan 30 mg / 5 ml: 5 ml sirap mengandungi 1.2 g sorbitol, iaitu 4.9 g sorbitol dalam dos harian yang disyorkan maksimum (20 ml). Pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil ubat ini.
Sirap Lazolvan 15 mg / 5 ml: 5ml sirap mengandungi 1.2 g sorbitol, iaitu 7.4 g sorbitol dalam dos harian yang disyorkan maksimum (30 ml). Pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil ubat ini. Ia juga boleh mempunyai kesan pencahar yang ringan.
Pengaruh dadah keupayaan memandu dan mekanisme
Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan telah dijalankan.
Borang pelepasan
Syarat penyimpanan
Simpan sirap 15 mg / 5 ml pada suhu tidak melebihi 30 ° C, jangan membekukan.
Simpan syrup 30 mg / 5 ml pada suhu tidak melebihi 30 ° C, jangan membekukan. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hidup rak
Terma jualan farmasi
Beringer Ingelheim Espana SA, Sepanyol Prat de la Riba, 50,
08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Sepanyol.
Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.
Tel: (+375 17) 283 16 33, faks: (+375 17) 283 16 40.
Lasolvan ® (Lasolvan ®)
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Klasifikasi nosologi (ICD-10)
Imej 3D
Komposisi
Huraian borang dos
Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk. Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan masalah. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol pelepasan segera dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila diambil secara lisan, ia dicapai dalam 1-2,5 jam.
Vd - 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronidation dan pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min, kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan. Menggunakan label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing. Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda ini.
Indikasi ubat Lasolvan ®
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat:
bronkitis akut dan kronik;
penyakit pulmonari obstruktif kronik;
asma bronkial dengan halangan dahak;
Contraindications
hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;
kehamilan (terma saya).
Dengan penjagaan: II - III trimester kehamilan; kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pramatang tidak mendedahkan kesan sampingan langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan buruh.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung.
Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil ubat Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang menerima penyusuan tidak dipelihara, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan Lasolvan ® untuk pentadbiran lisan dan penyedutan. Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Kesan sampingan
Di bahagian saluran pencernaan: kerap (1-10%) - loya, sensitiviti menurun dalam rongga mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kulit dan kerosakan tisu subkutan: jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urticaria; tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.
Dari sistem saraf: kerap (1-10%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).
* Reaksi buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1-1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Interaksi
Tiada interaksi yang tidak diingini secara klinikal dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan amoksisilin, cefuroxime, eritromisin ke dalam rembesan bronkial.
Dos dan pentadbiran
Di dalamnya, tanpa mengira makanan itu. Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari: kanak-kanak 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari; dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari; hingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari. Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari; Kanak-kanak di bawah 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari. Lasolvan ®, penyelesaian untuk penyedutan, boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menghirup selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit tersebut berterusan selama 4-5 hari dari permulaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan kesalahan yang berlebihan dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: induksi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat; terapi gejala.
Arahan khas
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Lasolvan ®, penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan, tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali.
Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan pengambilan hidrochlorida ambroxol atau rupa opalescence.
Pesakit dalam diet hiponatrik perlu mengambil kira bahawa Lasolvan ®, penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau terapi bersamaan.
Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk adalah salah. Sekiranya kulit baru dan luka mukosa muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.
Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme. Kes pengaruh Lasolvan® ubat untuk keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dikenalpasti. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.
Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan, 7.5 mg / ml. Pada 100 ml dalam botol kaca ambar dengan penitis dari PE dan penutup skru daripada polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dan cawan pengukur.
Pengeluar
Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Itali.
Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Sanofi Rusia, Rusia.
Aduan pengguna dihantar ke alamat di Rusia: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.
Terma jualan farmasi
Keadaan penyimpanan ubat Lasolvan ®
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hayat rak ubat Lasolvan ®
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
LAZOLVAN
◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Lasolvan
Lasolvan: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Lasolvan
Kod ATX: R05CB06
Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)
Pengilang: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)
Kemas kini perihalan dan gambar: 04/30/2018
Harga di farmasi: dari 161 rubel.
Lasolvan - expectorant dan ubat mucolytic.
Borang dan komposisi pelepasan
Lasolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:
- Lozenges: bulat, coklat terang, dengan bau pudina (dalam lepuh 10 pcs, 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod);
- Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua-dua sisi, dengan tepi serong, di sebelah pihak terdapat risiko pemisahan dan tulisan "67є" ditancapkan di kedua-dua pihak, di sisi lain - simbol syarikat itu (dalam lepuh 10, 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod);
- Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml lengkap dengan atau tanpa mengukur cawan, 1 botol dalam kotak kadbod);
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml yang lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).
Komposisi 1 pastel Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: gusi akasia - 850 mg, sorbitol - 307.4 mg, 83 karbohidrat (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrolisis) - 614.8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, 2g minyak daun eucalyptus, 2 mg, natrium - 1.8 mg, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair) - 2.4 mg, air yang disucikan - 196.6 mg.
Komposisi 1 tablet Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: lactose monohydrate - 171 mg, kanji jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1.8 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.
Komposisi 5 ml sirup Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml): asid benzoik - 8.5 / 8.5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, perisa liar liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau perisa krim strawberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).
Komposisi penyelesaian 1 ml untuk pentadbiran lisan dan penyedutan Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 7.5 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 0.225 mg, air yang disucikan - 989.705 mg.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Data penyelidikan menunjukkan bahawa Ambroxol, yang merupakan komponen aktif Lasolvan, menyebabkan peningkatan dalam rembesan saluran pernafasan. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan ciliary dipertingkatkan. Kesan-kesan ini merangsang semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary), mengakibatkan pelepasan dahak yang intensif dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah penguraian yang semakin berkurangan. Pengurangan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik dicatatkan.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos-pelepasan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (terdapat kebergantungan linear penyerapan pada dos). Apabila diambil secara lisan, kepekatan maksimum ambroksol dalam plasma dicapai dalam 60-150 minit. Jumlah kelantangan - 552 l. Mengikat ambroxol kepada protein plasma dalam julat kepekatan terapeutik adalah kira-kira 90%.
Apabila diberikan secara lisan, peralihan bahan aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan tertinggi ambroksol diperhatikan di dalam paru-paru. Sekitar 30% daripada dos oral menjalani proses laluan awal melalui hati. Dalam pengajian mikrosom hati manusia, telah terbukti bahawa isoform utama adalah CYP3A4. Ia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromantranil. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, kebanyakannya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian (kira-kira 10%) kepada asid dibromantranilic dan metabolit tambahan dalam jumlah yang kecil. Separuh hayat terminal adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan - sehingga 660 ml / min, dengan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan adalah pelepasan buah pinggang. Dalam kajian yang menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa akibat mengambil dos tunggal ambroxol dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Kesan klinikal yang signifikan terhadap jantina dan umur pada farmakokinetik Ambroxol tidak tetap, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda yang ditunjukkan.
Petunjuk untuk digunakan
Lasolvan ditetapkan untuk merawat penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pembebasan sputum likat:
- Bronchiectasis;
- Pneumonia;
- Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
- Asma bronkial, yang mengalami kesukaran dalam menunaikan sputum;
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
Contraindications
- Trimester pertama kehamilan dan laktasi;
- Hypersensitivity kepada ubat.
Lasolvan harus digunakan dengan berhati-hati kepada wanita hamil dalam trimet II-III, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Kanak-kanak, bergantung kepada bentuk dos Lasolvan boleh mengambil:
- Lozenges dan sirap 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
- Tablet: dari 18 tahun.
Dalam lozenges dari segi maksimum dos harian yang disyorkan (90 mg) mengandungi 3,200 mg sorbitol, jadi pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil Lasolvan dalam bentuk dos ini.
Lasolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Sirap Lasolvan tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.
Arahan penggunaan Lasolvana: kaedah dan dos
Lasolvan diambil melalui mulut atau melalui penyedutan.
Di dalam dadah boleh diambil tanpa mengira waktu makan.
Pasti perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tablet harus diambil dengan segelas mereka, penyelesaiannya boleh dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.
Sebagai peraturan, di dalam Lasazolvan melantik:
- Pastil: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 lozenges; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari pada 1 pastilka;
- Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapeutik, peningkatan dos harian mungkin (2 tablet sehari, 2 tablet);
- Sirap 15 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml;
- Sirap 30 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml;
- Penyelesaian untuk pentadbiran oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 titis; kanak-kanak berusia 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 titik; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 titis.
Penyedutan Lasolvan biasanya ditetapkan:
- Dewasa dan kanak-kanak berusia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari;
- Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan sebarang peralatan moden yang direka untuk tujuan ini (kecuali inhaler stim). Untuk memastikan penghidratan optimum semasa penyedutan, Lasolvan perlu dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat membawa kepada perkembangan batuk, penyedutan harus dilakukan sambil mengekalkan rentak biasa bernafas. Sebelum prosedur, larutan Lasolvan disyorkan untuk dipanaskan pada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari saat anda mula mengambil Lasolvan, disarankan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Sebagai peraturan, Lasolvan dapat diterima dengan baik.
Kesan sampingan berikut boleh berlaku semasa terapi:
- Saluran gastrousus: selalunya - loya, menurunkan kepekaan dalam rongga kerongkong atau mulut; jarang - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah-muntah, sakit di bahagian atas abdomen, kekeringan membran mukus tekak dan mulut;
- Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
- Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal dan tindak balas alahan lain.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang melebih-lebihkan Lasolvan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat bukti kesilapan perubatan dan / atau dos berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya tanda-tanda kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini direkodkan: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam sesetengah kes, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: buasir mendorong muntah, siram perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi gejala juga ditunjukkan.
Arahan khas
Menggabungkan Lasolvan dengan ubat antitussive yang menghalang perkumuhan sputum tidak seharusnya.
Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (necrolysis epidermis atau Stevens-Johnson syndrome), suhu boleh meningkat pada fasa awal, rhinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk boleh muncul. Dengan terapi gejala, pentadbiran ubat mucolytic yang salah, seperti Lasolvan, adalah mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pelantikannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan mengambil Lasolvan.
Sekiranya perkembangan sindrom di atas perlu mengganggu penggunaan ubat dan segera dapatkan bantuan daripada doktor.
Untuk gangguan fungsi buah pinggang, Lasolvan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.
Komposisi tablet 1 mengandungi 162.5 mg laktosa, dalam dos harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.
Sorbitol dalam sirap mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar. Dos maksimum sirap sirap harian yang disyorkan mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan mengandungi bahan pengawet benzalkonium klorida, yang semasa penyedutan boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan saluran udara. Penyelesaian tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian alkali dan asid kromoglikik. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan bahan aktif atau rupa opalescence.
Pesakit yang mengikuti diet dengan kandungan natrium yang rendah perlu mengambil kira bahawa dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun) dari Lasolvan adalah dalam bentuk penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Semasa menjalankan kajian pramatang, tiada kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap dadah dalam perjalanan kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan aktiviti generik telah dikesan.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan penggunaan ubat dari minggu ke-28 kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin, namun, apabila menggunakan Lasolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat tidak disyorkan untuk mengambil trimester pertama kehamilan. Penggunaan dalam trimester II atau III hanya dibenarkan dalam kes tersebut jika kemungkinan risiko janin adalah di bawah manfaat yang berpotensi kepada ibu.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Tiada data mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui, tetapi tidak disyorkan untuk menggunakan Lasolvan semasa penyusuan.
Dalam perjalanan kajian pramatang ambroxol, tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikesan.
Gunakan pada zaman kanak-kanak
Dalam rawatan kanak-kanak di bawah umur 12 bulan, Lasolvan hanya digunakan sebagai penyelesaian. Dalam kes sedemikian, perlu menyediakan penyeliaan perubatan yang berterusan.
Menurut arahan, Lasolvan dalam bentuk tablet dilarang digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, dalam bentuk lozenges - sehingga 6 tahun.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
Untuk kegagalan buah pinggang, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati.
Dengan fungsi hati yang tidak normal
Apabila ubat kegagalan hati harus digunakan dengan berhati-hati.
Interaksi dadah
Tiada data mengenai interaksi klinikal Lasolvan yang tidak diingini dengan ubat lain.
Lasolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.
Analog
Analog Lasolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak.
- Lozenges - 3 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Tablet - 5 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Sirap - 3 tahun pada suhu sehingga 25 ° C;
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan - 5 tahun pada suhu sehingga 25 ° C.
Terma jualan farmasi
Dijual tanpa preskripsi.
Ulasan Lasolvane
Ulasan Lazolvane kebanyakannya positif. Pengguna menyedari bahawa dalam beberapa hari selepas mengambil ubat, penambahbaikan diperhatikan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ibu bapa, Lasolvan dalam bentuk larutan untuk penyedutan dan sirap telah membuktikan dirinya dalam merawat anak-anak.
Juga, sesetengah pengguna melaporkan kesan sampingan (cirit-birit, tindak balas alahan kepada kulit).
Harga untuk Lasolvan di farmasi
Harga anggaran untuk Lasolvan ialah:
- lozenges (dalam pakej 20 pcs.) - 211 rubles;
- tablet: 50 pcs. - 290 rubel, 20 pcs. - 170 sapu;
- sirap dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubles.