Lasolvan untuk penyedutan adalah ubat yang sangat berkesan dari pengilang Jerman Behringer. Ia sangat diperlukan kerana kesan yang cepat dan tahan lama, kerana kesan positif diperhatikan 30 minit selepas digunakan (biasanya lebih cepat) dan berlangsung selama 10-12 jam.
Ia penting! Ubat ini digunakan untuk rawatan pelbagai penyakit sistem pernafasan. Ia dikeluarkan di farmasi tanpa membentangkan preskripsi. Sekiranya kesan terapeutik selepas 5 hari penggunaan tidak berlaku, pastikan untuk berunding dengan pakar.
Komposisi
Bahan aktif dalam penyediaan adalah ambroxol hydrochloride. Auxiliary: natrium klorida, asid sitrat monohidrat, natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida dan air suling.
Tindakan
Komponen utama meningkatkan rembesan di saluran pernafasan, menggalakkan penapaian surfaktan dan meningkatkan fungsi motor dalam silia epitel bronkus.
Ia penting! Terima kasih kepada sifat-sifat ini, adalah mungkin untuk meningkatkan aliran dan pengeluaran lendir dalam bronkus, sebagai akibatnya, kesan mucolytic, kerana sputum dipisahkan dengan lebih mudah, dan batuk menyusut dan menjadi produktif.
Dalam penyelidikan dan beberapa tahun penggunaan Lasolvan, terbukti bahawa terapi kursus dengan ubat ini membawa kepada pengurangan jumlah tindak balas pada pesakit dengan COPD, dan tempoh pemecahan berkurang. Seringkali, antibiotik digunakan hanya 2-3 hari pertama.
Farmakokinetik
Bahan ini hampir sepenuhnya diserap, sementara prosedurnya mempunyai aliran linier dan bergantung kepada dos ubat. Puncak kepekatan bahan dalam darah berlaku 1.5-2 jam selepas digunakan. Apabila menggunakan kepekatan maksimum, agen itu 90% terikat kepada badan putih. Dari darah mudah ditransmisikan ke tisu sekitarnya, terutamanya disimpan di dalam paru-paru. Alat ini dikeluarkan dari badan selepas 10 jam.
Sekiranya ubat itu diambil sekali, ubat itu dihapuskan sebanyak 83% melalui air kencing selama 5 hari pertama.
Petunjuk
Penyedutan dengan Lasolvan ditetapkan dengan adanya penyakit yang disertai oleh batuk yang tidak produktif dan menyakitkan dengan dahak tebal. Antara penyakit berikut:
- Bronkitis dalam bentuk akut dan kronik;
- COPD;
- Asma bronkial;
- Pneumonia;
- Bronchiectasis.
Contraindications, arahan khusus
Penyedutan dengan Lasolvanom tidak boleh diambil:
- Kehadiran hipersensitiviti atau alahan kepada Ambroxol atau komponen tambahan;
- Apabila kehamilan pada trimester I;
- Dengan laktasi;
- Pada suhu badan tinggi.
Keputusan sama ada mungkin untuk mengambil Lasolvan semasa kehamilan harus diambil oleh seorang pakar, seperti trimeter II-III ubat ini hanya digunakan dengan berhati-hati. Sekiranya pesakit telah menyatakan masalah dengan fungsi hati atau buah pinggang, ubat ini ditetapkan secara eksklusif selepas berunding dengan doktor.
Ia penting! Sebagai sebahagian daripada Lasolvana untuk penyedutan mengandungi benzalkonium chloride - ia adalah bahan pengawet yang boleh menyebabkan kekejangan, jadi pada pesakit yang mempunyai kereaktifan tinggi dalam sistem pernafasan, ubat ini digunakan dengan teliti.
Tiada kesan pada kadar tindak balas dan kewarasan ubat tidak.
Kaedah penggunaan
Arahan untuk kegunaan mengandungi syarat untuk menyediakan penyelesaian untuk penyedutan dengan mencampurkan ubat dengan garam fisiologi. Lasolvan dengan saline untuk campuran penyedutan dari nisbah 1 hingga 1, dan perkadaran itu adalah relevan untuk kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.
Lasolvan untuk arahan penyedutan untuk orang dewasa menggambarkan penggunaan dos 75-100 titis, dalam cawan pengukur inhaler itu perlu mendapatkan 3-4 ml. Memohon Lasolvan dua kali sehari. Mengenai berapa hari untuk menghirup anda perlu memberi perhatian kepada jenis penyakit. Untuk rawatan penyakit pernafasan, 10 hari sudah cukup, dan untuk mengurangkan gejala penyakit kronik, ia perlu menggunakan bahan untuk jangka masa yang lama. Penyedutan dengan Lasolvanom perlu dilakukan sekitar 10 minit.
Ia penting! Penyedutan dengan Lasolvan dan saline dilakukan menggunakan inhaler ultrasonik atau pemampat dalam alam semula jadi. Inhaler stim tidak digunakan.
Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan digunakan seperti berikut:
- Membersihkan alat sedut dan membasmi kuman dengan air panas;
- Ubat itu dituangkan ke dalam bekas untuk dadah;
- Peranti diaktifkan dan dimulakan;
- Anda perlu menghidupkan bahan selama 10 minit, sementara senyap bernafas masuk dan keluar, tidak perlu menyedut dengan mendalam. Dalam proses pelaksanaan, anda tidak boleh bercakap atau bergerak dengan tiba-tiba;
- Selepas prosedur, alat sedut dibongkar dan disterilkan.
Ia penting! Pengambilan bahan perlu dilakukan 1 jam sebelum atau selepas makan. Sekiranya anda perlu melakukan beberapa prosedur, perlu memerhatikan selang 30 minit.
Gunakan pada kanak-kanak
Anda boleh membuat penyelesaian untuk penyedutan dan kanak-kanak dari umur 1 tahun. Terdapat teknik cara untuk melaksanakan prosedur dengan betul pada bayi, tetapi pakar tidak mengesyorkan prosedur ini kepada anak-anak yang begitu muda. Untuk kanak-kanak, cairkan Lasolvan 1 hingga 1 dan tuangkan ke dalam inhaler ultrasonik. Pemampat juga dibenarkan, tetapi sangat bising.
Kanak-kanak perlu minum ubat mengikut skim:
- Sehingga 6 tahun - melakukan 1-2 prosedur sehari, menambah 2 ml cecair;
- Dari 6 hingga 12 tahun, 1-2 penyedutan diberikan setiap hari, menyuntikkan 2-3 ml cecair;
- Dari 12 dan lebih tahun dos digunakan untuk dewasa - 3-4 ml, 2 kali sehari.
Dari kanak-kanak itu diperlukan hanya bernafas yang tenang, pernafasan dalam tidak perlu, kerana ia boleh menimbulkan batuk. Bagi pesakit yang mempunyai bronkitis dengan komponen asma, anda mesti terlebih dahulu mengambil bronkodilator, sering menggunakan rawatan Pulmicort.
Bagaimana cara membiak?
Adalah penting untuk menghormati perkadaran dan mencampurkan ubat dan masin dalam kuantiti yang sama, hanya dalam sesetengah kes boleh mengubah dos.
- Suhu larutan yang disediakan ialah 20-30 ° C. Untuk pemanasan, anda perlu menggunakan mandi air;
- Penggunaan serentak dengan antitussives boleh menyebabkan kekejangan, jadi penggunaan bahan serentak tidak sembuh;
- Jika fungsi buah pinggang terjejas, perlu mengurangkan dos ubat. Jadi dos ditentukan secara individu oleh doktor.
Bagaimana untuk membuat penyedutan?
Untuk mencapai kesan maksimum Lasolvan untuk penyedutan cadangan berikut harus digunakan:
- Dalam proses rawatan penyedutan disyorkan untuk mengambil kedudukan duduk;
- Perhatikan masa istirahat antara 90 minit dan makan makanan;
- Untuk penyedutan menggunakan muncung khas, yang akan meningkatkan keberkesanan rawatan. Selepas penyedutan, pernafasan diadakan selama 1-2 saat, dan pernafasan dilakukan melalui hidung;
- Adalah lebih baik untuk tidak mengambil nafas dalam, kerana ia adalah batuk. Pernafasan harus lancar dan tenang;
- Ia adalah perlu untuk memanaskan ubat supaya ia adalah kira-kira suhu yang sama seperti badan;
- Apabila menyedut zat dicairkan untuk kanak-kanak, topeng mesti dipakai, corong boleh digunakan untuk orang dewasa;
- Sebelum menggunakan topeng, anda perlu mendidih atau memprosesnya dengan hidrogen peroksida;
- Prosedur ini adalah lebih baik untuk tidak berbelanja pada waktu malam.
Kesan sampingan, berlebihan
Sirap Lazolvan dan penyelesaian untuk penyedutan boleh mencetuskan kesan sampingan. Kesan yang tidak diingini dijelaskan dalam arahan untuk penggunaan Lasolvan:
- Dari saluran gastrousus: loya, muntah, mengurangkan kepekaan reseptor rasa dan sensasi di tekak. Pengeringan tekak, cirit-birit, kesakitan di rantau epigastrik agak kurang biasa;
- Dari sistem saraf: paling sering dysgeusia (rasa sensasi terganggu);
- Alahan: ruam kulit, gatal-gatal dan kejutan anaphylactic.
Analog
Ubat itu adalah salah satu bahan yang paling popular, tetapi mempunyai rakan yang baik:
Penyimpanan
Hayat rak adalah 5 tahun, dengan syarat suhu di dalam bilik adalah sehingga 25 ° C. Ia adalah perlu untuk melindungi ubat dari kanak-kanak dan cahaya matahari. Selepas dibuka, 1 tahun boleh disimpan.
Kesimpulannya
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan adalah bahan yang berkesan dalam beberapa penyakit sistem pernafasan. Ubat ini membantu untuk mengurangkan gejala, melegakan aliran batuk dan menyumbang kepada pelepasan dahak mudah.
LAZOLVAN
◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan
Komposisi
1 ml penyelesaian mengandungi:
Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.
Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hydrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.
Penerangan
Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Tindakan farmakologi
Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.
Farmakokinetik
Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Metabolisme dan perkumuhan:
Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.
CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab terhadap metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranilic. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh conjugation. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.
Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:
Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi pelarasan dos tidak diperlukan.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.
Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.
Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.
Dos dan pentadbiran
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.
Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal.
Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menghirup selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda harus berjumpa doktor.
Kesan sampingan
Dari saluran gastrousus, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:
Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau esofagus, mulut kering dan tekak.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:
Reaksi alahan (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).
Dari sistem saraf:
Dysgeusia (gangguan rasa).
Berlebihan
Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala-gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.
Interaksi dengan ubat lain
Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).
Ciri aplikasi
Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk dikenali, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk, dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.
Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme
Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam sebotol kaca gelap dengan penitis dari polietilena dan penutup skru pada polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.
Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hidup rak
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Penyelesaian LAZOLVAN
Ubat: LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®)
Bahan aktif: ambroxol
Kod ATC: R05CB06
KFG: Dadah mucolytic dan expectorant
Kod ICD-10 (bacaan): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Reg. Nombor: P N016159 / 01
Tarikh pendaftaran: 12/28/09
Reg Owner. ID: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Jerman) yang dihasilkan oleh ISTITUTO de ANGELI (Itali)
BORANG DOSAK, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN
◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
[PRING] asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
ARAHAN UNTUK PAKAR.
Huraian ubat yang diluluskan oleh pengeluar pada tahun 2017
TINDAKAN FARMAKOLOGI
Dadah mucolytic dan expectorant.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan masalah. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
PHARMACOKINETICS
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
INDIKASI
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
MODUS DOSING
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan® untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
KESAN-KESAN ADVERSE
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* - tindakbalas buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
CONTRAINDICATIONS
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Langkah berjaga-jaga perlu ditetapkan dalam trimester II dan III kehamilan, pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
KEHILANGAN DAN PERKAKASAN
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan ® dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
PERMOHONAN UNTUK PEMBAIKAN FUNGSI LIVER
Gunakan dengan berhati-hati dengan kegagalan buah pinggang.
PERMOHONAN UNTUK PENYAKIT FUNGSI KAINAN
Untuk digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan hati.
PENGGUNAAN PESAKIT-PESAKIT YANG TINGGI
Tiada kesan klinikal yang signifikan pada usia farmakokinetik Ambroxol didapati, oleh itu tidak ada sebab untuk pemilihan dos atas alasan ini.
ARAHAN KHAS
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan ® untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium yang rendah harus mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan ® mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
OVERDOSE
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan kesalahan yang berlebihan dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
INTERAKSI OBAT
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
SYARAT-SYARAT BACA DARIPADA DRUGSTORES
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
TERMA DAN SYARAT
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.