(kolistin sulfat) granul mulut Rawatan colibacillosis, salmonellosis dan penyakit gastrousus lain dari etiologi bakteria, patogen mudah terdedah kepada colistin
Petunjuk untuk digunakan
COLIMIXOL® digunakan dalam ayam, babi dan betis untuk rawatan colibacillosis, salmonellosis dan penyakit gastrousus lain dari etiologi bakteria, patogen yang sensitif terhadap colistin.
Komposisi dan bentuk pelepasan
COLIMIXOL® adalah serbuk larut air, 1 g mengandungi colistin sulfat 12 juta IU (bersamaan dengan 500 mg), 6 juta IU (setara dengan 250 mg), 4.8 juta IU (bersamaan dengan 200 mg), 2.4 juta IU (bersamaan dengan 100 mg ) atau 1.2 juta IU (bersamaan dengan 50 mg), dan sebagai makanan tambahan: asid askorbik - 150 mg, asid sitrik - 100 mg, glisin - 50 mg dan laktosa - sehingga 1 g.
Sifat farmakologi
COLIMIXOL® merujuk kepada ubat antibakteria kumpulan antibiotik polipeptida. Kolistin sulfat, yang merupakan bahan aktif ubat, aktif terhadap beberapa mikroorganisma gram-negatif, termasuk E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mekanisme tindakan antimikroba dikaitkan dengan kebolehtelapan terjejas membran sitoplasma, yang membawa kepada kematian mikroorganisma.
Selepas pentadbiran lisan, colistin tidak dapat diserap dalam saluran pencernaan dan mempunyai kesan antimikrob secara langsung di dalam usus. Kolistin dikeluarkan daripada badan tidak berubah, terutamanya dengan air kencing dan najis. KOLIMIKSOL® oleh tahap pendedahan kepada badan kepunyaan bahan-bahan yang agak berbahaya (3 kelas bahaya mengikut GOST 12.1.007).
Rejimen dos
KOLIMIKSOL® digunakan secara individu atau sebagai kumpulan dengan air untuk minum atau dengan makanan dalam dos harian berikut:
Babi dan anak lembu
KOLIMIKSOL® 12 juta IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 juta IU, g / 10 kg jisim
KOLIMIKSOL® 6 juta IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 juta IU, g / 10 kg jisim
KOLIMIKSOL® 4.8 juta IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4.8 juta IU, g / 10 kg jisim
KOLIMIKSOL® 2.4 juta IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2.4 juta IU, g / 10 kg jisim
KOLIMIKSOL® 1.2 juta IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1.2 juta IU, g / 10 kg jisim
Tempoh rawatan ialah 3-5 hari. Untuk kegunaan kumpulan sepanjang tempoh rawatan, haiwan dan ayam perlu menerima hanya air yang mengandungi ubat. Penyelesaian baru dadah mesti disediakan setiap hari. Dalam kes melangkau dos seterusnya, penggunaan ubat itu diteruskan pada dos yang sama dan mengikut skim yang sama.
Contraindications
Ia dilarang untuk menggunakan dadah kepada haiwan dengan pencernaan cicatricial yang maju.
Dalam haiwan dan haiwan yang baru lahir dengan fungsi gangguan saluran gastrousus dan kekurangan buah pinggang, penyerapan kolistin meningkat. Mungkin penampilan neuro-dan nefrotoxicity.
KOLIMIKSOL® tidak boleh digunakan dalam haiwan dengan penyakit ginjal dan hati, serta dalam kes kepekaan individu yang meningkat kepada kolistin.
Sekiranya berlakunya tindak balas alahan, penggunaan ubat dihentikan dan rawatan simptomatik ditetapkan. Dengan pentadbiran oral colistin sulfate, interaksi dengan anestetik dan penenang mungkin. Penggunaan dadah digabungkan dengan aminoglycosides dikecualikan. Kesan kolistin sulfat boleh bertentangan dengan kation binari (besi, kalsium, magnesium) dan asid lemak tak tepu dan poliposfat.
Arahan khas
Penyembelihan anak lembu dan babi untuk daging dibenarkan tidak lebih awal daripada 2 hari, ayam - 1 hari selepas penggunaan COLIMIXOL® yang terakhir. Telur ayam bertelur digunakan untuk tujuan makanan tanpa sekatan. Daging babi, babi dan ayam, yang terpaksa dibunuh sebelum tamatnya tempoh tertentu, boleh digunakan untuk memberi makan haiwan yang berbulu bulu.
Syarat penyimpanan
Simpan produk ubat-ubatan dalam bungkusan pengedap pengilang, secara berasingan dari makanan dan makanan, di tempat kering yang dilindungi dari sinar matahari langsung pada suhu 5 ° C hingga 25 ° C.
Hayat rak dadah di bawah syarat penyimpanan di dalam pakej dimeteraikan pengilang adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan.
Barcode
UNTUK OLIMIXOL 6 juta IU pek 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 juta ME package 1 kg - 4606306003750
Batuk lasolvan ubat MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapsul MUCOSOLVAN
Bahan Aktif: Ambroxol Hydrochloride
Kapsul pelepasan adalah sesuai untuk rawatan jangka panjang dan untuk pesakit yang bekerja. Hanya satu kapsul sehari.
Nota permohonan
Jumlah dos tidak boleh melebihi tanpa berunding dengan doktor atau ahli farmasi.
Jenis aplikasi?
Ambil ubat dengan cecair (contohnya, satu gelas air).
Tempoh rawatan?
Tanpa nasihat perubatan, anda tidak boleh mengambil masa lebih lama daripada 4-5 hari ubat.
Berlebihan
Sekiranya berlebihan, ia boleh menyebabkan kebimbangan, muntah, cirit-birit dan penurunan tekanan darah. Duduk dengan disyaki berlebihan segera dengan doktor.
Dos yang tidak dijawab?
(Bukan dua kali ganda) terus mengambil masa ditetapkan seterusnya biasanya teruskan.
Umumnya: Berhati-hati, terutama pada bayi, kanak-kanak kecil, dan orang tua dengan dos yang berhati-hati. Jika ragu-ragu, hubungi doktor atau ahli farmasi mengenai kemungkinan kesan atau langkah berjaga-jaga.
Dos pakar mungkin berbeza daripada maklumat yang diberikan oleh memasukkan pakej. Apabila doktor menetapkan secara individu, anda mesti menggunakan ubat itu mengikut arahannya.
DOSA
Cadangan dos umum:
Orang muda berusia 12 tahun dan dewasa 1 kapsul 1 kali sehari selepas makan
Jika anda minum banyak pada siang hari, kesan expectorant terhadap ubat akan bertambah baik.
Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang atau hepatik: Anda perlu mengurangkan dos tunggal atau jumlah atau meningkatkan selang dos dengan berunding dengan doktor anda.
aplikasi
- Penyakit saluran pernafasan dengan lendir tebal, seperti batuk mukus
operasi
Bagaimanakah bahan ubat itu?
Bahan aktif dilemahkan oleh lendir dalam saluran pernafasan. Lendir berkotak menjadi lebih nipis dan lekat ke mukosa bronkial berkurang. Oleh itu, kenaikan melekit dan sputum lebih mudah.
Digunakan secara topikal, bahan aktif boleh membakar membran mukus di permukaan dan, dengan itu, mengurangkan, sebagai contoh, sakit tekak untuk masa yang singkat.
komposisi
DALAM PERMULAAN PADA 1 CAPSULE
75 mg ambroxol hidroklorida
68.4 mg ambroxol
+ oksida besi dan hidroksida
+ dakwat
Contraindications
Apa yang bercakap terhadap permohonan?
Sentiasa:
- hipersensitiviti kepada komponen dadah
Dalam keadaan tertentu, bercakap tentang ini dengan doktor atau ahli farmasi anda:
- Menurunkan fungsi silia di saluran udara, seperti:
- Malignant Ziliensyndrom
- Disfungsi ginjal
- kegagalan hati
berapa usia yang dipertimbangkan?
- Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun: Ubat tidak boleh digunakan dalam kumpulan ini secara keseluruhan. Terdapat ubat yang lebih sesuai untuk kekuatan dadah dan / atau bentuk dos.
Bagaimana dengan kehamilan dan menyusu?
- Kehamilan: Rujuk doktor. Memainkan pelbagai pertimbangan memainkan peranan, boleh dan bagaimana menggunakan dadah semasa kehamilan.
- Penyusuan susu ibu: Rujuk doktor atau ahli farmasi anda. Dia akan mengkaji keadaan asas anda yang spesifik dan menasihati anda dengan sewajarnya, jika dan bagaimana anda dapat meneruskan penyusuan.
Adakah ubat-ubatan itu telah ditetapkan, walaupun terdapat kontraindikasi, bercakap dengan doktor atau ahli farmasi anda. Kesan terapeutik mungkin lebih tinggi daripada risiko yang berkaitan dengan penggunaan kontra dalam dirinya.
kesan sampingan
Apakah kesan sampingan yang boleh berlaku?
- aduan gastrousus seperti:
- mual
- muntah
- cirit-birit
- sakit perut
- tindak balas hipersensitiviti kulit dan membran mukus, seperti:
- gatal
- ruam
- angioedema (bengkak muka, tangan dan kaki)
- serangan asma
- demam
mencatat Jika berlebihan disyaki atau berubah dalam proses rawatan, berjumpa dengan doktor atau ahli farmasi anda.
Untuk maklumat pada ketika ini, terutamanya kesan sampingan yang dipertimbangkan yang berlaku di sekurang-kurangnya satu daripada 1000 pesakit.
nota
Apa yang perlu anda pertimbangkan?
- Berhati-hatilah dengan alergi ambroxol!
- Mungkin terdapat ubat-ubatan yang membolehkan interaksi. Oleh itu, anda biasanya harus menunjukkan dengan ubat baru kepada satu sama lain bahawa mereka sudah digunakan, oleh seorang doktor atau ahli farmasi sebelum rawatan. Ini juga terpakai kepada ubat-ubatan yang anda beli sendiri hanya sekali-sekala atau telah digunakan untuk beberapa waktu.
Mucolic
Penerangan pada 8 Disember 2016
- Nama Latin: Mucolik
- Kod ATX: R05CB03
- Bahan aktif: Carbocisteine (Cagbocisteine)
- Pengilang: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ukraine)
Komposisi
Carbocisteine, gliserin, metil parahydroxybenzoate, perisa "Pisang", natrium hidroksida, pewarna matahari kuning, sukrosa, air yang telah dimurnikan.
Borang pelepasan
Sirap 2% dalam bentuk cecair berwarna jingga yang cerah dengan rasa pisang dalam botol plastik 125 ml dalam kotak kadbod dengan sudu lulus.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Mekanisme tindakan ditentukan oleh sifat-sifat bahan aktif ubat, yang mempengaruhi fasa gel mukus dengan memusnahkan jambatan disulfida glikoprotein, sehingga menyebabkan retak lepasan lendir bronkus, yang meningkatkan perkumuhan sputum dari bronkus. Kesan mucoregulatory dari ubat ini disebabkan oleh pengaktifan sel-sel gila enzim mukosa bronkial - pemindahan sialik. Carbocysteine mengoptimumkan nisbah sialomucin berasid / neutral yang membentuk rembesan bronkial, mengembalikan keanjalan dan kelikatannya. Mukolik menggalakkan pengaktifan epitelium bersisik dan menormalkan pelepasan mukosa.
Di bawah pengaruhnya, proses penyembuhan mukosa bronkial diperbaiki, strukturnya, hiperplasia sel goblet dikurangkan dan pengeluaran lendir dikurangkan. Ubat ini mengembalikan sekresi IgA dan meningkatkan kandungan kumpulan sulfhydryl dalam lendir, kerana aktiviti sialomucin mempunyai kesan anti-radang yang ketara, mengurangkan bengkak dan menghalang halangan bronkial.
Farmakokinetik
Mukolik dengan cepat dan diserap dengan baik dalam saluran pencernaan. Cmax dalam darah dicapai dalam masa 1.5 jam. Ketersediaan bio adalah pada tahap 10% dari dos yang disuntik, yang disebabkan oleh metabolisme intensif ubat di saluran gastrointestinal dan semasa melalui hati. Bahan aktif ubat dan metabolitnya dikeluarkan terutamanya dalam air kencing. Separuh hayat adalah kira-kira 2 jam.
Petunjuk untuk digunakan
Dalam rawatan penyakit bronchopulmonary kronik / akut, gangguan disertai oleh gejala-gejala rembesan bronkial dan proses kahak perkumuhan.
Contraindications
kepekaan yang tinggi untuk Karbotsistein, sindrom malabsorption fruktosa, intoleransi glukosa, semasa kepahitan ulser gastrik, saya trimester kehamilan, penyusuan.
Kesan sampingan
Sirap mukus, arahan untuk kegunaan (kaedah dan dos)
Sirap Mukolik pesakit dewasa perlu diambil 15 ml 3 kali setiap hari untuk mencapai kesan terapeutik dengan pengurangan berbangkit dalam dos 10 ml dua kali sehari.
Sirap muccolic untuk kanak-kanak ditetapkan dalam dos yang bersesuaian dengan usia kanak-kanak:
- 1 bulan - 2 tahun, 20-30 mg / kg / hari, membahagi seluruh dos menjadi 1-2 dos;
- 2-5 tahun, 5 ml, 2 kali sehari;
- 5-12 tahun, 5 ml 3 kali sehari.
Bagi kanak-kanak, dos tunggal maksima tidak melebihi 100 mg carbocysteine.
Tempoh kemasukan tidak boleh melebihi 7-10 hari.
Berlebihan
Sekiranya dadah ditelan dalam dos yang besar, terdapat risiko mual, sakit perut, cirit-birit.
Interaksi
Semasa rawatan dengan sirap Mucolic, jangan mengambil ubat dengan kesan antitussive dan ubat-ubatan yang menahan rembesan bronkial.
Mukolik meningkatkan keberkesanan terapi antibakteria dan glukokortikoid.
Syarat jualan
Syarat penyimpanan
Pada suhu sehingga 20 ° C
Hidup rak
Analog
Untuk ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik sama termasuk Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks dan lain-lain.
Ulasan
Ulasan sirap Mukolik sangat positif.
- "... Kanak-kanak sering mengalami jangkitan saluran pernafasan dan batuk banyak dengan dahak. Menjadikannya minum pil adalah mustahil. Mukolik hanyalah rahmat untuk kita, minuman dengan keseronokan dan kecekapan yang baik. Saya cadangkan kepada semua orang. "
- "... Musim sejuk yang lalu, anak lelaki itu mempunyai selesema yang teruk dan batuk sangat teruk. Saya mahu memberikan antibiotik, tetapi memutuskan untuk mencuba Mukolik. Selepas permulaan rawatan, keadaan itu bertambah baik, dahak mula mengalir dalam jumlah besar dan, yang paling penting, kanak-kanak membersihkan batuknya dengan mudah. Selepas 5 hari, batuk sudah hilang, ubat ini sudah pasti dimasukkan ke dalam kit pertolongan cemas rumah kami. "
- "... Selepas bronkitis akut, nampaknya telah pulih, tetapi batuk dengan sejumlah kecil sputum tidak lulus. Doktor dinasihatkan untuk minum 10 hari Mukolik. Kesannya sangat baik. Setelah seminggu mengambilnya, batuk berhenti. "
Harga Mukolika di mana hendak beli
Harga sirap Mukolik 125 ml berbeza antara 148-220 rubel setiap pek. Anda tidak boleh membeli ubat di semua farmasi, tetapi ia boleh didapati dengan tempahan. Di kebanyakan farmasi di Moscow dengan kehadiran ubat analog.
Mucosol untuk kanak-kanak dan orang dewasa: arahan
Mucosol - ubat yang membolehkan anda secara aktif menangani penyakit saluran pernafasan. Terutama ia membantu menghilangkan gejala seperti itu, seperti batuk. Ubat mempunyai tindakan mucolytic dan mampu mengeluarkan kuman. Ini adalah mengenai pengaruh aktif agen terhadap kelikatan rembesan yang dibentuk oleh bronchi dan pengurangan rembesan sel goblet.
Petunjuk untuk digunakan
Mucosol hanya terdapat dengan preskripsi, jadi doktor boleh menetapkannya jika jenis penyakit tertentu berkembang. Ubat-ubatan sendiri, terutamanya dalam hal merawat kanak-kanak kecil, bukan hanya berbahaya, ia boleh dipenuhi dengan banyak kesan kesihatan negatif. Untuk menggunakan ubat untuk tujuan yang dimaksudkan, anda mesti tahu dengan tepat apa yang digunakan untuk merawatnya:
- Dalam proses keradangan di bronkus dan paru-paru, apabila terdapat lendir yang lutut berliku yang sukar.
- Dalam kes penyakit akut atau kronik penyakit dalam badan (tracheitis, bronkitis, radang paru-paru, asma bronkial).
- Dengan banyak lendir. Untuk penyakit saluran pernafasan atas, hidung dan sinus, serta dalam hal keradangan telinga tengah.
- Apabila kegagalan pernafasan pada kanak-kanak pramatang atau bayi baru lahir.
- Dalam kes bronkoskopi atau bronkografi.
Ubat ini sesuai digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak yang sangat muda. keupayaan aktif untuk mempengaruhi kelikatan kahak, serta epitelium piala cepat membantu beberapa teknik untuk mencapai hasil yang positif dalam menjalankan terapi.
Komposisi dan bentuk pelepasan
Mucosol dihasilkan dalam ampul, kapsul, granul, dan juga dalam bentuk sirap, yang bertujuan untuk kanak-kanak dan orang dewasa. Ubat ini boleh diambil secara lisan dan juga oleh pentadbiran intravena kepada bayi prematur kecil, jika terdapat masalah dengan sistem pernafasan.
Bahan aktif ubat ini adalah karbosistein, kerja aktif membantu dengan cepat melembutkan sputum dan mengeluarkannya dari badan. Satu kapsul mengandungi 275 mg produk ini, dalam 5 g sirap - 250 mg. Dos itu perlu ditetapkan hanya oleh doktor atau pakar pediatrik. Penyelesaian untuk suntikan mengandungi ambroxol hydrochloride, jumlahnya dalam satu ampul adalah 15 mg.
Mucosol juga termasuk komponen tambahan lain:
- Asid sitrik.
- Monohydrate.
- Natrium hidrofosfat.
- Dihydrate.
- Natrium klorida.
- Polietilena glikol.
- Selulosa mikrokristalin.
Sirap atau kapsul kanak-kanak mempunyai komposisi yang sama dan tidak berbeza dalam kesannya pada tubuh, satu-satunya perbezaan adalah dalam bentuk pelepasan.
Arahan untuk digunakan
Hanya doktor yang hadir boleh meluluskan jumlah yang diperlukan dan pentadbiran ubat yang sesuai. Tetapi walaupun ini, terdapat satu manual yang menentukan jumlah ubat yang dibenarkan setiap hari.
Sirap digunakan secara dalaman seperti berikut:
- Kanak-kanak dari satu bulan hingga dua tahun - sehingga 50 mg dua kali sehari.
- Dari 2.5 hingga 5 tahun - kira-kira 100 mg beberapa kali sehari.
- Lebih tua daripada 5 tahun - 250 mg tiga kali sehari.
- Dewasa mengambil 750 mg tiga kali sehari, sebaik sahaja pesakit mendapat yang lebih baik, dos yang meningkat kepada 1.5 g Ini dilakukan untuk mencapai kesan maksimum, jika pesakit telah menjadi lebih mudah, ia adalah mustahil untuk menghentikan terapi.
Kursus rawatan dan dos yang ditetapkan hanya oleh pakar. Biasanya terapi berlangsung tidak lebih daripada 7-10 hari. Kemasukan juga bergantung pada keparahan penyakit dan ciri-ciri pesakit. Kursus akut penyakit ini boleh dirawat dengan lebih baik dan sirap Mucosol akan dapat diatasi dalam masa 4 hari. Bentuk kronik mempunyai kursus yang panjang dan ubat boleh berlangsung hingga satu bulan.
Orang dewasa menggunakan kapsul pada peringkat awal penyakit dua hingga tiga kali sehari. Tetapi sebaik sahaja pesakit menjadi lebih baik, anda perlu mengambil satu kali empat kali sehari.
Ubat Granulated digunakan oleh orang yang telah mencapai umur 12 tahun, pada 2.7 gram pada satu kali setiap hari. Alat ini mestilah dicampur dengan segelas air sehingga dibubarkan sepenuhnya. Oleh kerana sifat neutral bahan aktif, kesan negatif pada mukosa perut tidak berlaku. Akibatnya, dos besar dadah boleh diambil sekali dan dengan itu menyediakan aktiviti terbaik bagi komponen untuk keradangan.
Untuk Mukasola (ampul), Arahan manual terdiri daripada maklumat bahawa pentadbiran intravena Arena baru lahir kecil perlu 30 mg bahan aktif setiap 1 kg berat badan. Adalah disyorkan untuk mencairkan jumlah ampul yang diperlukan dalam 250 ml dalam 0.09% natrium klorida atau penyelesaian Ringer. Disediakan untuk pengambilan ubat secara intravena harus digunakan dalam masa 24 jam, dan lebih baik - segera. Ini dilakukan untuk mencegah pencemaran mikroba penyebaran air itu sendiri.
Ia penting! Hanya doktor yang memilih bentuk ubat yang lebih baik untuk digunakan, semuanya bergantung kepada masalah dan umur.
Kesan sampingan
Dengan pengambilan awal dadah (terutamanya kanak-kanak kecil), anda harus memberi perhatian kepada perkembangan kesan sampingan yang mungkin:
- Mual dan muntah.
- Sakit perut.
- Urtikaria dan ruam lain pada kulit.
- Pendarahan dan keradangan gusi.
- Sakit kepala.
- Kelemahan, keletihan, kelemahan umum.
Sekiranya terdapat sekurang-kurangnya satu kesan sampingan, anda harus segera berhenti menggunakan alat itu dan pergi ke hospital. Untuk mengelakkan komplikasi, sebelum anda mengambil ubat, anda harus membaca maklumat yang mengandungi arahan sirap Mucosol untuk digunakan.
Mucosol mempunyai sifat expectorant dan mucolytic, tersedia untuk setiap pesakit dan boleh didapati dalam pelbagai bentuk yang mudah. Rawatan diri dalam kes ini tidak diingini, kerana senarai kesan sampingan yang besar dan boleh merosakkan pesakit. Hanya doktor yang dapat menilai keadaan dengan betul, menulis preskripsi dengan dos yang dinyatakan dan menentukan tempoh terapi.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Jawapan pengarang laman web ini kepada permintaan khas pengunjung ke halaman:
Adakah mungkin untuk menggabungkan Fluimucil dan ACC pada kanak-kanak?
Apa gunanya? Bahan aktif yang sama, pengeluar hanya berbeza.
Jadual analog dan harga:
Terdapat kontraindikasi. Sebelum memulakan, berjumpa dengan doktor anda.
nama komersial di luar negara (luar negara) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, Sachet, CysNAC, PharmaNAC.
Semua ubat-ubatan untuk pembuangan cecair di sini.
Ubat ubat herba di sini.
Semua ubat yang digunakan dalam pulmonologi, di sini.
Persediaan yang mengandungi acetylcysteine (Acetylcysteine, ATX code (ATC) R05CB01):
Hantar ulasan anda atau soalan mengenai ubat (sila jangan lupa untuk memasukkan nama ubat dalam teks mesej) di sini.
ACC (Acetylcysteine) - arahan rasmi untuk digunakan
Kumpulan klinik-farmakologi:
Tindakan farmakologi
Ubat mucolytic. Kehadiran dalam struktur kumpulan acetylcysteine thiol molekul memudahkan ikatan disulfida pecah, mukopolisakarida asid lendir, yang membawa kepada pengurangan dalam kelikatan mukus. Ubat itu mengekalkan aktiviti dengan adanya dahak purulen.
Apabila penggunaan profilaktik acetylcysteine ditanda pengurangan dalam kekerapan dan keterukan exacerbations pada pesakit dengan bronkitis kronik dan cystic fibrosis.
Farmakokinetik
Data mengenai farmakokinetik ubat tidak disediakan.
Petunjuk untuk menggunakan ubat ACC® untuk pentadbiran lisan:
- penyakit sistem pernafasan, disertai dengan peningkatan pembentukan lendir sukar untuk memisahkan lendir (bronkitis akut dan kronik, bronkitis obstruktif, pneumonia, bronkektasis, asma bronkial, bronchiolitis, fibrosis sista, laringitis);
- sinusitis akut dan kronik;
- otitis media
Petunjuk untuk menggunakan dadah ACC® INJECT:
Penyakit sistem pernafasan, disertai dengan peningkatan pembentukan likat yang sukar untuk memisahkan lendir:
- bronkitis akut dan kronik;
- pneumonia;
- bronchiectasis;
- asma bronkial;
- bronchiolitis;
- fibrosis kistik.
Rejimen dos untuk pentadbiran lisan:
Orang dewasa dan remaja berusia lebih 14 tahun dinasihatkan untuk menetapkan ubat 200 mg 2-3 kali sehari (dalam bentuk granul untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran lisan 100 mg dan 200 mg), atau 200 mg 3 kali sehari (dalam bentuk butiran untuk menyediakan penyelesaian untuk penginginan 200 mg) atau 600 mg 1 kali sehari (dalam bentuk butiran untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran lisan 600 mg).
Kanak-kanak berumur 6 hingga 14 tahun dicadangkan mengambil 100 mg 3 kali sehari atau 200 mg 2 kali sehari (dalam bentuk butiran untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran oral / oren / 100 mg dan 200 mg), atau 200 mg 2 sekali sehari (dalam bentuk granul untuk menyediakan penyelesaian untuk pentadbiran oral 200 mg).
Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun, ubat ini disyorkan untuk mengambil 100 mg 2-3 kali sehari (dalam bentuk granul untuk penyelesaian untuk pentadbiran lisan / oren / 100 mg dan 200 mg).
Tiada data yang mencukupi mengenai dos ubat yang baru lahir.
Untuk fibrosis kistik, kanak-kanak berumur 6 tahun dicadangkan untuk mengambil 200 mg 3 kali sehari (dalam bentuk butiran untuk penyediaan penyelesaian lisan / oren / 100 mg dan 200 mg atau dalam bentuk butiran untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran oral 200 mg).
Kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun - 100 mg 4 kali sehari (dalam bentuk granul untuk penyelesaian untuk pentadbiran oral / oren / 100 mg dan 200 mg).
Pesakit dengan berat lebih daripada 30 kg untuk fibrosis sista, jika perlu, boleh meningkatkan dos kepada 800 mg sehari.
Sekiranya penyakit katarrhal jangka pendek tiba-tiba, tempoh rawatan adalah 5-7 hari. Dalam bronkitis kronik dan fibrosis kistik, ubat ini harus digunakan untuk masa yang lama untuk mencegah jangkitan.
Ubat harus diambil selepas makan. Pengambilan cecair tambahan meningkatkan kesan mucolytic ubat.
Kaedah penyediaan
Dalam bentuk butiran untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran oral / oren / 100 mg dan 200 mg: 1/2 atau 1 sachet (bergantung kepada dos) yang dibubarkan dalam air, jus atau teh sejuk dan diambil selepas makan.
Dalam bentuk butiran untuk penyediaan larutan oral 200 mg dan dalam bentuk butiran untuk penyediaan larutan untuk pemberian oral 600 mg: 1 kantong yang dibubarkan dengan kacau dalam 1 cangkir air panas dan minuman, jika mungkin, panas. Jika perlu, anda boleh meninggalkan penyelesaian yang disediakan selama 3 jam.
Rejimen dos ACP INJECT®:
Orang dewasa ditetapkan secara intravena atau intramuskular pada 300 mg (1 amp.) 1-2 kali sehari.
Kanak-kanak berumur antara 6 hingga 14 tahun ditetapkan secara intravena atau intramuskular pada 150 mg (1/2 amp) 1-2 kali sehari.
Bagi kanak-kanak di bawah umur 6 tahun, terapi oral lebih disukai, jika ditunjukkan dan jika pentadbiran parenteral diperlukan, dos harian adalah 10 mg / kg berat badan.
Kanak-kanak di bawah umur 1 tahun pemberian ubat secara intravena adalah mungkin hanya untuk sebab-sebab kesihatan di hospital.
Tempoh terapi ditentukan secara individu.
Dalam bronkitis kronik dan fibrosis kistik, penggunaan ACC INJECT untuk masa yang lama boleh digabungkan dengan mengambil ubat secara lisan untuk mencegah jangkitan.
Kesan mucolytic acetylcysteine meningkat dengan peningkatan pengambilan cecair.
Peraturan suntikan
Apabila ditadbir intramuskular semasa suntikan cetek dan dengan adanya hipersensitiviti, sensasi yang sedikit dan cepat terbakar mungkin muncul, oleh itu adalah disyorkan bahawa ubat diberikan kepada pesakit dalam kedudukan yang terdedah dan jauh ke dalam otot.
Untuk pentadbiran intravena, dos pertama mesti dicairkan dengan penyelesaian 0.9% natrium klorida atau 5% penyelesaian dextrose dalam nisbah 1: 1. Ubat harus, jika boleh, diberikan sebagai infusi.
Suntikan intravena perlu diberi perlahan (lebih kurang 5 min).
Kesan sampingan
Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala, tinnitus.
Di bahagian sistem pencernaan: jarang - stomatitis; dalam sesetengah kes, cirit-birit, muntah, pedih ulu hati dan loya.
Sejak sistem kardiovaskular: dalam beberapa kes - kejatuhan tekanan darah, takikardia.
Di bahagian sistem pernafasan: dalam kes terpencil - pembangunan pendarahan pulmonari sebagai manifestasi tindak balas hipersensitiviti.
Reaksi alahan: dalam kes terpencil - bronkospasme (terutamanya pada pesakit dengan sistem bronkial hiperreaktif dalam kes asma bronkial), ruam kulit, pruritus dan urtikaria.
Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat ACC®
- ulser peptik dan ulser duodenal dalam fasa akut;
- hemoptysis;
- pendarahan pulmonari;
- kehamilan;
- tempoh laktasi (menyusu);
- umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (ubat berbentuk butiran untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran oral / oren / 100 mg dan 200 mg);
- umur kanak-kanak sehingga 6 tahun (satu persiapan dalam bentuk butiran untuk penyediaan penyelesaian untuk pengambilan 200 mg);
- usia kanak-kanak sehingga 14 tahun (penyediaan dalam bentuk butiran untuk penyediaan penyelesaian untuk pengambilan 600 mg);
- hipersensitiviti kepada acetylcysteine dan komponen lain ubat.
Berhati-hati harus menggunakan dadah pada pesakit dengan urat vektor esofagus, dengan risiko peningkatan pendarahan paru-paru dan hemoptisis, dengan asma bronkial, penyakit kelenjar adrenal, hepatik dan / atau kegagalan buah pinggang.
Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan
Oleh kerana data yang tidak mencukupi, penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan mungkin hanya dalam kes di mana faedah yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin atau anak.
Permohonan pelanggaran hati
Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan hati.
Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang
Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang.
Arahan khas
Dalam asma dan bronkitis obstruktif, acetylcysteine perlu diberikan dengan berhati-hati di bawah kawalan sistematik patron bronkial.
Dengan perkembangan kesan sampingan perlu berhenti mengambil ubat.
Apabila melarutkan dadah, perlu menggunakan gelas, mengelakkan sentuhan dengan logam, getah, oksigen, bahan mudah teroksida.
ACC® (dalam bentuk granul untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran oral / oren / 100 mg dan 200 mg) 100 mg bersamaan dengan 0.24 XE, 200 mg - 0.23 XE.
ACC® (dalam bentuk granul untuk penyediaan larutan oral 200 mg) bersamaan dengan 0.21 XE, ACC (dalam bentuk granul untuk penyediaan larutan oral 600 mg) - 0.17 XE.
Berlebihan
Gejala: cirit-birit, muntah, sakit perut, pedih ulu hati, loya.
Rawatan: terapi gejala.
Interaksi dadah
Dengan penggunaan acetylcysteine dan antitussive secara serentak kerana penindasan refleks batuk, kesesakan lendir berbahaya boleh berlaku (menggunakan gabungan dengan berhati-hati).
Dengan penggunaan acetylcysteine dan nitrogliserin secara serentak, kesan vasodilator nitrogliserin dapat ditingkatkan.
Sinergisme asetilcysteine dengan bronkodilator diperhatikan.
Acetylcysteine secara farmasi tidak serasi dengan antibiotik (penisilin, cephalosporins, eritromisin, tetracycline dan amphotericin B) dan enzim proteolitik.
Acetylcysteine mengurangkan penyerapan cephalosporins, penisilin dan tetracycline, jadi mereka harus diambil secara lisan tidak lebih awal daripada 2 jam selepas mengambil asetilcysteine.
Apabila acetylcysteine bersentuhan dengan logam, getah, sulfida dengan bau ciri terbentuk.
Terma jualan farmasi
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
Terma dan syarat penyimpanan
Ubat harus disimpan di tempat kering tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hayat rak adalah 3 tahun, hayat granul untuk penyediaan penyelesaian oral (oren) adalah 4 tahun.
Rinofluimucil - arahan rasmi untuk kegunaan:
Borang dan komposisi pelepasan:
Sembur hidung dalam bentuk cairan transparan yang hampir tidak berwarna dengan bau sedikit ciri khas sedikit sulfat.
- acetylcysteine 10mg
- Tuaminoheptana sulfate 5 mg
Kumpulan klinik-farmakologi:
Ubat dengan tindakan mucolytic dan vasoconstrictor untuk kegunaan tempatan dalam amalan ENT
Tindakan farmakologi
Ubat dengan tindakan mucolytic dan vasoconstrictor untuk digunakan dalam amalan ENT.
Acetylcysteine mencairkan cecair mukus dan purulen-mukosa dengan memecahkan ikatan disulfida daripada glikoprotein lendir. Ia juga mempunyai anti-radang (kerana perencatan chemotaxis leukocyte) dan kesan antioksidan.
Tuaminoheptana sulfate adalah amina sympathomimetic yang mempunyai kesan vasoconstrictor apabila digunakan secara topikal. Menghilangkan bengkak dan hiperemia mukosa hidung.
Farmakokinetik
Apabila digunakan secara topikal dalam dos yang disyorkan, ubat tidak diserap.
Petunjuk untuk menggunakan ubat RINOFLUIMUCIL®
- rhinitis akut dan subakut dengan rembesan mukus purulen;
- rhinitis kronik;
- vasomotor rhinitis;
- sinusitis.
Rejimen dos
Ubat ini dimasukkan ke dalam rongga hidung dalam bentuk aerosol menggunakan dispenser khas.
Dewasa diberikan 2 dos aerosol (2 menekan pada injap) di setiap laluan hidung 3-4 kali sehari.
Bagi kanak-kanak, ubat ini ditetapkan dalam 1 dos aerosol (1 tekanan pada injap) di setiap laluan hidung 3-4 kali sehari. Tempoh terapi tidak boleh melebihi 7 hari.
Jangan melebihi dos dan rawatan yang disyorkan tanpa berunding dengan doktor.
Peraturan penggunaan dadah
- Keluarkan topi dari botol dengan larutan.
- Keluarkan topi daripada penyembur.
- Keluarkan topi dari senapang semburan.
- Aktifkan semula penyembur dengan menekan.
Kesan sampingan
Sejak sistem kardiovaskular: denyutan jantung, takikardia, hipertensi arteri.
Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - keseronokan, gegaran.
Reaksi tempatan: kekeringan membran mukus rongga hidung, mulut dan tekak.
Lain-lain: jarang - reaksi alahan, pengekalan kencing, keradangan kelenjar sebaceous.
Dengan penggunaan agen vasoconstrictor yang berpanjangan, fungsi normal membran mukus rongga hidung dan sinus mungkin berubah, serta perkembangan ketagihan pada ubat.
Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat RINOFLUIMUTSIL®
- glaukoma penutupan sudut;
- thyrotoxicosis;
- penggunaan simultan MAO inhibitor dan tempoh sehingga 14 hari selepas pengeluaran mereka;
- penggunaan serentak antidepresan tricyclic dan tempoh sehingga 14 hari selepas pengeluaran mereka;
- hipersensitiviti kepada ubat.
Dengan penjagaan yang menetapkan ubat untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, pada pesakit dengan asma bronkial, tekanan darah tinggi, angina III-IV kelas berfungsi, kerap arrythmia (rawatan perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan).
Penggunaan ubat RINOFLUIMUCIL® semasa mengandung dan penyusuan
Penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan mungkin hanya dalam kes di mana faedah yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi pada janin dan anak.
Arahan khas
Ubat ini hanya bertujuan untuk pentadbiran intranasal.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Dadah tidak menjejaskan keupayaan pesakit memandu kenderaan dan mekanisme lain.
Berlebihan
Gejala: Kemungkinan perkembangan kesan sampingan sistemik yang disebabkan oleh ubat Tuaminoheptan (tachycardia, gegaran, kecemasan, peningkatan tekanan darah, ketagihan).
Rawatan: jika perlu, terapi gejala.
Interaksi dadah
Apabila permohonan itu bersama dadah dengan perencat MAO dan antidepresan tricyclic meningkatkan kemungkinan kesan sampingan sistemik tuaminogeptanom kerana (sejak ubat-ubatan ini memberi kekuasaan tindakan ejen sympathomimetic).
Dengan penggunaan serentak Rinofluimucil® boleh mengurangkan kesan ubat antihipertensi.
Terma jualan farmasi
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
Terma dan syarat penyimpanan
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu 15 ° hingga 25 ° C. Tarikh tamat tempoh - 2.5 tahun.
Setelah membuka botol, kandungannya boleh digunakan selama 20 hari.
Mucolite
Bahan aktif
Setiap kapsul mengandungi:
Carbocysteine 375 mg
Tujuan dadah
Ia mengurangkan kelikatan kilat dan bertindak sebagai ekspektoran.
Mucolyte adalah bertujuan untuk mengurangkan gangguan sistem pernafasan, disertai dengan peningkatan rembesan sputum likat.
Arahan
Jangan mengunyah! Menelan air dengan air.
Ambil dadah selepas makan.
Dos yang disyorkan jika tiada arahan lain dari doktor:
2 kapsul 3 kali sehari.
Dengan memperbaiki keadaan, dos boleh dikurangkan menjadi 1 kapsul 4 kali sehari.
Jangan melebihi dos yang disyorkan!
Ubat ini biasanya tidak dimaksudkan untuk kanak-kanak di bawah umur 5 tahun.
Perhatikan selang sekurang-kurangnya 2 jam antara mengambil ubat ini dan ubat lain.
Peringatan dan Kontra
Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi dalam kes hipersensitiviti kepada salah satu komponennya.
Anda tidak boleh mengambil ubat ini jika anda mengandung atau menyusu.
Jangan gunakan ubat ini dalam kes ulser perut aktif.
Jangan gunakan sebarang ubat tanpa berunding terlebih dahulu dengan doktor anda jika anda mengalami atau pernah mengalami disfungsi lalu sistem pernafasan (seperti asma), sistem pencernaan (misalnya, ulser), hemoptysis.
Jangan gunakan ubat ini selalunya atau untuk jangka masa yang panjang tanpa berunding dengan doktor anda.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Fluidisasi molekul
Dalam talian:
€ 8, 91 8.91
Harga di Kedai: € 9.90
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Sirap yang terbuat dari acetylcysteine yang ditunjukkan sebagai pencucuhan mucolytic untuk batuk lemak dengan pengeluaran kahak.
Rawatan gangguan pernafasan yang dicirikan oleh hiper-padat dan melekit.
Hipersensitiviti eksipien. Ubat ini 'contraindicated dalam masa kurang dari 2 tahun.
Dewasa. Granules untuk penyelesaian lisan dan tablet buccal: 1 tablet / tablet 200 mg atau 2 tablet / tablet 100 mg, 2-3 kali sehari. Sirap 10 ml sirap, bersamaan dengan 200 mg acetylcysteine, 2-3 kali sehari. Ia boleh digunakan sebagai kadar dos 600 mg. Kanak-kanak muda 'lebih daripada dua tahun. Granules untuk penyelesaian lisan dan tablet buccal: 1 tablet / 1 tablet 100 mg 2 hingga 4 kali sehari, menurut 'umur'. Sirap 5 ml sirap, bersamaan dengan 100 mg acetylcysteine, 2 hingga 4 kali sehari. Penggunaan 'd' mod. Granules untuk penyelesaian lisan: Larutkan kandungan satu sachet dalam kaca dan kaca hingga larut sepenuhnya. Siap sedia. buccal tablet: biarkan tablet membubarkan perlahan-lahan dalam mulut tanpa mengunyah.
Sirap: Mengoyak searah jam sehingga ia keluar. Goncang bersungguh-sungguh sehingga penyelesaian lengkap. Untuk pentadbiran sirap, tanggalkan topi dan tuangkan jumlah 'yang disyorkan dalam' cawan dos tertutup. Selepas setiap pembukaan, tutup botol dengan berhati-hati. Setelah disediakan, sirap mesti digunakan dalam masa 20 hari.
Sekiranya ulser gastro-duodenal, produk mesti diberikan dengan berhati-hati. Pesakit yang menghidap asma perlu diawasi dengan teliti semasa terapi; jika ia kelihatan sebagai bronkospasme, rawatan mesti dihentikan dengan serta-merta. Pentadbiran acetylcysteine, semua 'rawatan permulaan, boleh menjadi nipis. Jika pesakit tidak dapat mengharapkan untuk dirawat dengan berkesan, maka dia tidak dapat berehat. Mucus boleh berumur kurang dari 2 tahun. Malah ada kemungkinan saliran parut dan rangkaian terhad pernafasan. Mereka tidak boleh digunakan kurang dari 2 tahun. Bagi pesakit dengan maltitol dan sorbitol. Tablet buccal 200 mg mengandungi aspartam, sumber fenilalanin, oleh itu ia tidak boleh diambil dalam kes fenilketonuria. Sekiranya boleh, ia mengandungi bahan semulajadi yang terdapat di dalamnya.
'Untuk mengelakkan penyelarasan mucolytic bronkial dan bahan yang menghalang rembesan (contohnya antikolinergik). Kerana SH radikal, 'acetylcysteine boleh' l mengganggu kimia dengan beberapa penisilin, tetracyclines, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides dan amphotericin B, jika bahan-bahan ini bercampur-campur dalam penyelesaian yang sama. Telah ditunjukkan bahawa telah dipersetujui bahawa ia boleh digunakan pada masa yang sama dengan preskripsi gabungan.
Walaupun ia tidak ditunjukkan, ia bukan ujian yang terkawal dalam seorang lelaki. Oleh itu, perlu menerima penyeliaan perubatan langsung. Ini harus dielakkan semasa laktasi.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML Ulasan
Ini adalah ubat balas, jika anda mempunyai soalan Canfora balas secara peribadi.
Solmukol / Solmucol / Phenylephrine Hydrochloride
SOLMUKOL tergolong dalam kumpulan ubat untuk rawatan sistem pernafasan.
Komposisi ini termasuk Phenylephrine Hydrochloride - aplikasi hidung untuk selesema, berkesan dengan kesesakan hidung.
HARGA SOLMUKOL DAN PENGHANTARAN
Borang dos yang disediakan Solmukol
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 1 semburan hidung 10 ml 0.25%
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Phenylephrine Hydrochloride
Pengilang: DYNACREN
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 5 larutan ampul nebulizer 300 mg 3 ml
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Acetylcysteine
Pengilang: IBSA
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 24 tablet larut dalam rongga mulut 100 mg
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Acetylcysteine
Pengilang: IBSA
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 24 tablet larut dalam rongga mulut 200 mg
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Acetylcysteine
Pengilang: IBSA
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 30 kantung granul oral 200 mg
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Acetylcysteine
Pengilang: IBSA
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 20 kantung granul 600 mg
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Acetylcysteine
Pengilang: IBSA
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: sirap 180 ml 100 mg / 5 ml
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Acetylcysteine
Pengilang: IBSA
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 30 kantung granul oral 400 mg
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Acetylcysteine
Pengilang: IBSA
Jenis pembungkusan dan bentuk pelepasan: 30 kantung granul mulut 600 mg
Nama antarabangsa dan bahan aktif: Acetylcysteine
Pengilang: IBSA
Harga Solmukol tidak tetap, kos akhir ditunjukkan oleh pengurus.
Penghantaran SOLMUCOL yang dilakukan oleh syarikat pengangkutan, masa pesanan itu dirundingkan dengan pengurus GuttaFarm.
Anda boleh menempah Solmukol di kota-kota Kamenetz-Podolsk, Rivne, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Zhitomir, Zaporizhzhya, Kherson, Sumy, Uzhgorod, Penza, Vinnytsia, Ternopil, Odessa, Zaporozhye, Krivoy Rog, Dnepr, Donetsk, Mariupol, Kharkov, Kiev, Gereja putih, Lutsk, Cherkasy, Chernivtsi, Lisichansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Hijrah, Konstantinovka, Slavyansk, Alexandria, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, serta di penempatan lain Ukraine.
CARA BELI SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Dengan membuat permohonan, anda boleh membeli Solmukol yang asal dari farmasi. Pengurus akan menghubungi anda dan membincangkan butiran pesanan.
Sebelum anda membeli Solmukol, koordinasikan dengan pengurus semua butiran pesanan.
Anda boleh mendapatkan jawapan kepada soalan SOLMUCOL anda dalam bahagian Bantuan-FAQ atau bertanya soalan kepada pengurus.
SOLMUKOL: ARAHAN / DESKRIPSI / PERMOHONAN / TESTIMONIAL
Nota:
Arahan dan perihalan yang diberikan adalah untuk rujukan sahaja, ia tidak menggantikan preskripsi doktor dan bukan panduan untuk bertindak. Sebelum anda membeli Solmukol, dapatkan semua nasihat yang diperlukan dari doktor anda.
Kolimiksol®
(kolistin sulfat) granul mulut Rawatan colibacillosis, salmonellosis dan penyakit gastrousus lain dari etiologi bakteria, patogen mudah terdedah kepada colistin
Petunjuk untuk digunakan
COLIMIXOL® digunakan dalam ayam, babi dan betis untuk rawatan colibacillosis, salmonellosis dan penyakit gastrousus lain dari etiologi bakteria, patogen yang sensitif terhadap colistin.
Komposisi dan bentuk pelepasan
COLIMIXOL® adalah serbuk larut air, 1 g mengandungi colistin sulfat 12 juta IU (bersamaan dengan 500 mg), 6 juta IU (setara dengan 250 mg), 4.8 juta IU (bersamaan dengan 200 mg), 2.4 juta IU (bersamaan dengan 100 mg ) atau 1.2 juta IU (bersamaan dengan 50 mg), dan sebagai makanan tambahan: asid askorbik - 150 mg, asid sitrik - 100 mg, glisin - 50 mg dan laktosa - sehingga 1 g.
Sifat farmakologi
COLIMIXOL® merujuk kepada ubat antibakteria kumpulan antibiotik polipeptida. Kolistin sulfat, yang merupakan bahan aktif ubat, aktif terhadap beberapa mikroorganisma gram-negatif, termasuk E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Mekanisme tindakan antimikroba dikaitkan dengan kebolehtelapan terjejas membran sitoplasma, yang membawa kepada kematian mikroorganisma.
Selepas pentadbiran lisan, colistin tidak dapat diserap dalam saluran pencernaan dan mempunyai kesan antimikrob secara langsung di dalam usus. Kolistin dikeluarkan daripada badan tidak berubah, terutamanya dengan air kencing dan najis. KOLIMIKSOL® oleh tahap pendedahan kepada badan kepunyaan bahan-bahan yang agak berbahaya (3 kelas bahaya mengikut GOST 12.1.007).
Rejimen dos
KOLIMIKSOL® digunakan secara individu atau sebagai kumpulan dengan air untuk minum atau dengan makanan dalam dos harian berikut:
Babi dan anak lembu
KOLIMIKSOL® 12 juta IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 juta IU, g / 10 kg jisim
KOLIMIKSOL® 6 juta IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 juta IU, g / 10 kg jisim
KOLIMIKSOL® 4.8 juta IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4.8 juta IU, g / 10 kg jisim
KOLIMIKSOL® 2.4 juta IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2.4 juta IU, g / 10 kg jisim
KOLIMIKSOL® 1.2 juta IU, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1.2 juta IU, g / 10 kg jisim
Tempoh rawatan ialah 3-5 hari. Untuk kegunaan kumpulan sepanjang tempoh rawatan, haiwan dan ayam perlu menerima hanya air yang mengandungi ubat. Penyelesaian baru dadah mesti disediakan setiap hari. Dalam kes melangkau dos seterusnya, penggunaan ubat itu diteruskan pada dos yang sama dan mengikut skim yang sama.
Contraindications
Ia dilarang untuk menggunakan dadah kepada haiwan dengan pencernaan cicatricial yang maju.
Dalam haiwan dan haiwan yang baru lahir dengan fungsi gangguan saluran gastrousus dan kekurangan buah pinggang, penyerapan kolistin meningkat. Mungkin penampilan neuro-dan nefrotoxicity.
KOLIMIKSOL® tidak boleh digunakan dalam haiwan dengan penyakit ginjal dan hati, serta dalam kes kepekaan individu yang meningkat kepada kolistin.
Sekiranya berlakunya tindak balas alahan, penggunaan ubat dihentikan dan rawatan simptomatik ditetapkan. Dengan pentadbiran oral colistin sulfate, interaksi dengan anestetik dan penenang mungkin. Penggunaan dadah digabungkan dengan aminoglycosides dikecualikan. Kesan kolistin sulfat boleh bertentangan dengan kation binari (besi, kalsium, magnesium) dan asid lemak tak tepu dan poliposfat.
Arahan khas
Penyembelihan anak lembu dan babi untuk daging dibenarkan tidak lebih awal daripada 2 hari, ayam - 1 hari selepas penggunaan COLIMIXOL® yang terakhir. Telur ayam bertelur digunakan untuk tujuan makanan tanpa sekatan. Daging babi, babi dan ayam, yang terpaksa dibunuh sebelum tamatnya tempoh tertentu, boleh digunakan untuk memberi makan haiwan yang berbulu bulu.
Syarat penyimpanan
Simpan produk ubat-ubatan dalam bungkusan pengedap pengilang, secara berasingan dari makanan dan makanan, di tempat kering yang dilindungi dari sinar matahari langsung pada suhu 5 ° C hingga 25 ° C.
Hayat rak dadah di bawah syarat penyimpanan di dalam pakej dimeteraikan pengilang adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan.
Barcode
UNTUK OLIMIXOL 6 juta IU pek 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 juta ME package 1 kg - 4606306003750