Tafen Nazal adalah semburan hidung glucocorticosteroid yang mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi.
Bahan aktif - Budesonide - adalah kortikosteroid sintetik dengan kesan anti-radang dan anti-alahan. Apabila digunakan dalam dos terapeutik, ia hampir tidak membakar. Tidak menunjukkan aktiviti mineralocorticoid, disetujui dengan rawatan yang berpanjangan.
Spray Tafen Nazal mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergik, menekan fase alahan dan awal reaksi alergi dan mengurangkan keterukan keradangan di saluran pernafasan atas. Penambahbaikan diperhatikan pada hari ke-2 - 3 selepas permulaan rawatan.
Borang dos - penyemburan hidung dosed: penggantungan homogen warna putih atau hampir putih (200 dos dalam botol kaca gelap lengkap dengan dispenser, hujung dan muncung untuk hidung dalam pek kotak 1 set).
Komposisi Tafen Nazal (1 dos):
- budesonide - 50 mcg;
- Komponen tambahan: propyl parahydroxybenzoate, metil parahydroxybenzoate, natrium karboksimetil selulosa / selulosa microcrystalline, polysorbate 80, emulsi simethicone, sukrosa, disodium EDTA, asid hidroklorik, propylene glycol, air yang telah dimurnikan.
Petunjuk untuk digunakan
Apa yang membantu Tafen Nazal? Menurut arahan, semburan hidung ditetapkan dalam kes berikut:
- pencegahan dan rawatan rhinitis alergi sepanjang tahun ', rhinitis bukan alergi;
- polip hidung.
Arahan untuk menggunakan Tafen Nazal, dos
Spray direka untuk suntikan ke dalam saluran hidung.
Rejimen dos untuk kanak-kanak berusia lebih 6 tahun dan pesakit dewasa, disyorkan oleh arahan untuk menggunakan Tafen Nazal:
- Tempoh rawatan awal: dalam setiap lubang hidung, 2 dos (100 μg budesonide), 2 kali sehari;
- terapi penyelenggaraan yang standard: dalam setiap hidung 1 dos 2 kali sehari atau 2 dos 1 kali sehari, pada waktu pagi (dos penyelenggaraan - dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis).
Dos tunggal maksimum ialah 200 mcg (di setiap lubang hidung 100 mcg), dos harian maksimum ialah 400 mcg, tempoh penggunaannya tidak melebihi tiga bulan.
Apabila dos tidak dijawab, suntikan itu dilakukan sebaik sahaja ia sampai kepada kesedaran bahawa dos terdahulu tidak dijawab. Jika satu jam tetap sehingga dos seterusnya, maka dos yang tidak dijawab tidak disuntik.
Kursus maksimum - tidak melebihi 3 bulan.
Apabila menghentikan dos ubat dikurangkan secara beransur-ansur. Dengan menggunakan tafen hidung yang betul, kekerapan tindak balas buruk dikurangkan dan kesan terapeutik diperbaiki:
Kesan sampingan
Arahan ini memberi amaran kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut apabila Tafen Nazal ditetapkan:
- ruam
- urtikaria dan dermatitis,
- batuk
- kekeringan dan kerengsaan pada lapisan mukosa rongga hidung,
- bersin
- epistaxis.
Dalam kes yang jarang berlaku, ubat boleh menyebabkan pening, hilang selera dan takikardia. Sangat jarang, perforasi septum hidung, kehilangan bau, keterlambatan pertumbuhan dan angioedema.
Contraindications
Ia adalah kontraindikasi untuk melantik semburan Tafen Nazal dalam kes berikut:
- tuberkulosis pulmonari dalam bentuk aktif;
- virus, penyakit bakteria dan kulat saluran pernafasan atas;
- kanak-kanak berumur bawah 6 tahun;
- hipersensitiviti individu terhadap dadah.
Penggunaan dadah semasa kehamilan hanya dibenarkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin.
Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.
Berlebihan
Overdosis dadah yang tidak sengaja tidak membawa kepada gejala klinikal yang dinyatakan.
Dengan penggunaan yang berpanjangan, pengenalan dosis tinggi atau penggunaan dengan budezonid GCS lain boleh menyebabkan kemunculan ciri-ciri kesan sampingan sistemik GCS.
Kes-kes perkembangan sindrom Cushing atau kemunculan gejala-gejala lain dan tanda-tanda hypercorticism semasa penggunaan semburan tidak dijelaskan.
Anafil Tafen Nazal, harga di farmasi
Jika perlu, anda boleh menggantikan Tafen Nazal dengan analog untuk bahan aktif - ini adalah ubat-ubatan:
Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan Tafen Nazal, harga dan ulasan semburan hidung tindakan yang sama tidak terpakai. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.
Harga di farmasi di Moscow dan Rusia: Tafen Nazal 50 μg / dos semburan hidung 200 dos - dari 341 hingga 399 Rubles, mengikut 579 farmasi.
Jauhkan daripada kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.
Syarat jualan dari farmasi - preskripsi.
Apa ulasan yang dikatakan?
Spray digunakan secara aktif dalam pulmonologi dan alergen. Kajian mengenai Tafen Nazal menunjukkan keberkesanan semburan yang tinggi dalam melegakan gejala-gejala rhinitis alahan yang tidak menyenangkan. Ia menyatakan kemudahan penggunaan, tempoh tindakan dan kesan cepat.
Kelemahannya termasuk sensasi pembakaran yang singkat di hidung selepas pemanasan, serta kos ubat yang agak tinggi, tetapi kebanyakan orang menganggapnya wajar.
Tafen Nazal
Penerangan pada 4 Disember 2014
- Nama Latin: Tafen Nasal
- Kod ATX: R01AD05
- Bahan aktif: Budesonide (Budesonide)
- Pengilang: SANDOZ (Switzerland)
Komposisi
Satu dos semburan hidung mengandungi 50 μg bahan aktif Budesonide. Bahan-bahan tambahan: asid hidroklorik, sukrosa, polysorbat 80, propil para-hidroksibenzoat, air yang disucikan, propilena glikol, selulosa mikrokristalin.
Borang pelepasan
Botol dilengkapi dengan peranti dos khas. Botol terbuat dari kaca gelap dan mempunyai hujung dan muncung untuk hidung. Setiap botol direka untuk 200 dos dan dibungkus dalam kadbod.
Tindakan farmakologi
Penggunaan glukokortikosteroid intranasal. Bahan aktif mempunyai kesan anti-alahan dan anti-radang. Kesan penyerapan tidak terbentuk apabila menggunakan ubat dalam dos terapeutik. Dengan terapi jangka panjang, budesonide dapat diterima dengan baik dan tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid. Rawatan ini mengurangkan pengeluaran perantara keradangan, granulosit eosinofilik dan sel mast; pengeluaran protein anti-keradangan bertambah. Bahan aktif mengurangkan pengeluaran radikal bebas, protein beracun, dan juga menghalang sintesis histamin, dengan itu mengurangkan kepekatannya dalam sel mast.
Spray boleh mengurangkan keterukan gejala negatif rhinitis alergi. Dinamik positif dicatatkan selepas 48 jam.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Selepas penyedutan tunggal, tahap maksimum budesonide diperhatikan selepas 0.7 jam dan sama dengan 1 nmol / l. Hanya 20% bahan aktif memasuki peredaran sistemik selepas pentadbiran intranasal. Bahan aktif adalah sama rata dan diedarkan sepenuhnya dalam tisu dengan mengikat protein plasma. Budesonide mempunyai bioavailabiliti rendah sistemik, sejak sebagai hasil metabolisme satu langkah, lebih daripada 90% bahan aktif diserap dalam sistem hati. Dalam metabolit, aktiviti glucocorticoid tidak melebihi 1%. Ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dan najis.
Petunjuk untuk digunakan
Titik hidung ditetapkan untuk:
Ubat ini digunakan untuk rawatan dan pencegahan rhinitis alergi (bentuk bermusim dan sepanjang tahun).
Contraindications
- tuberkulosis pulmonari;
- hipersensitif individu kepada budesonide;
- menyusu;
- had umur - sehingga 6 tahun.
Semasa mengandung, herpes, sirap, kecederaan hidung, luka berjangkit sistem pernafasan (virus, bakteria, mikrobik) Budesonide digunakan dengan berhati-hati, selepas berunding dengan pakar khusus.
Kesan sampingan
Saluran pernafasan:
- pendarahan hidung;
- rhinorrhea;
- pembentukan pembentukan kortikal pada membran mukus;
- kerengsaan rongga hidung;
- sakit di hidung;
- berdenyut ciri;
- dyspnea;
- bersin;
- serak
Jarang direkodkan kekeringan dinding lendir tekak, tindak balas alahan, gatal-gatal, urticaria, hidatiasis hidung. Terapi jangka panjang boleh menyebabkan penembusan septum hidung, kemunculan tindak balas sistemik dalam bentuk penindasan sistem adrenal, pengurangan ketumpatan tulang mineral, keterlambatan pertumbuhan, katarak, manifestasi gejala hypercotoxicism, perkembangan glaukoma.
Ia jarang diperhatikan:
Arahan mengenai Tafen Nazal (Kaedah dan Dos)
Spray direka untuk penggunaan intranasal.
Arahan untuk penggunaan Tafen Nasal pada orang dewasa: 2 dos 50 mcg ditadbir dua kali sehari dalam setiap laluan hidung. Rawatan penyelenggaraan standard: 1 dos dalam setiap laluan hidung dua kali sehari. Sokongan adalah dos efektif paling rendah yang boleh menampung gejala rhinitis. Satu dos tidak boleh melebihi 200 mikrogram. Penggunaan ubat yang kerap dan tepat membolehkan anda mencapai kesan terapeutik penuh dan mengurangkan keparahan tindak balas negatif.
Sebelum menyembur semburan, pembersihan mukus menyeluruh dari saluran hidung dengan garam adalah disyorkan. Botol digegarkan sebelum setiap penggunaan, maka penutup pelindung khas dikeluarkan dan sebilangan kecil ubat disembur ke udara dengan menekan muncung. Sekiranya saluran keluar tersumbat, mencuci muncung diperlukan, pembersihan dengan objek tajam dan jarum tidak dapat diterima.
Berlebihan
Dengan gejala ketara yang tidak disengajakan tidak diperhatikan. Perkembangan overdosis akut tidak mungkin. Terapi jangka panjang dengan glucocorticosteroids lain boleh membawa kepada gambaran klinikal hypercorticism. Dalam kes sedemikian, pengeluaran secara beransur-ansur ubat disyorkan.
Interaksi
Pengurangan keberkesanan budesonide diperhatikan dengan terapi serentak dengan induktor pengoksidaan microsomal:
Syarat jualan
Anda boleh membeli Tafen Nazal di farmasi dengan menyampaikan borang preskripsi doktor dengan meterai.
Syarat penyimpanan
Penentuan suhu yang dicadangkan oleh pengilang adalah sehingga 25 darjah. Hadkan kemasukan kanak-kanak kecil yang tidak terkawal.
Hidup rak
Arahan khas
Jangan sembur ke mata. Kawalan berhati-hati terhadap kerja hipotalamus dan sistem pituitari-adrenal diperlukan apabila beralih dari terapi dengan glukokortikosteroid sistemik ke rawatan dengan semburan hidung. Penghapusan dadah itu dilakukan dengan lancar, mengendalikan tahap hormon. Pada dos yang lebih rendah, berikut direkodkan:
Glucocorticosteroids dapat melambatkan penyembuhan permukaan luka. Kesan terapeutik sepenuhnya diperhatikan dengan penggunaan biasa semburan. Rawatan jangka panjang memerlukan ujian tahunan mukosa hidung. Kanak-kanak mempunyai kes pendengaran semasa rawatan dengan Tafen Nazal.
Analog Tafen Nazal
Analog struktur dadah:
Semasa mengandung (dan penyusuan)
Tafen Nazal semasa kehamilan ditetapkan dalam kes di mana faedah yang dijangkakan melebihi risiko yang mungkin untuk perkembangan janin. Penyusuan disyorkan untuk berhenti sepanjang tempoh rawatan dengan budesonide.
Ulasan mengenai Tafen Nazal (persembahan umum)
Ubat ini digunakan secara aktif dalam pulmonologi dan alergi. Ulasan Tafene menunjukkan keberkesanan semburan yang tinggi dalam melegakan simptom rhinitis alahan yang tidak menyenangkan. Pesakit mencatatkan kemudahan penggunaan, tempoh tindakan dan kesan cepat. Doktor secara aktif menetapkan Tafen Nazal dalam amalan perubatan mereka.
Harga Tafen Nazal, di mana untuk membeli
Harga Tafen bergantung kepada farmasi, rantau jualan dan bervariasi dalam kisaran dari 335 hingga 420 rubel setiap botol.
Tafen hidung
Arahan untuk menggunakan Tafen hidung
Bahan aktif: budesonide (budesonide) 50 μg.
Pengeluar: methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, selulosa microcrystalline / sodium carboxymethyl cellulose, polysorbate 80, emulsi simethicone, propylene glycol, sukrosa, disodium EDTA, asid hidroklorik, air yang telah dimurnikan.
Petunjuk untuk menggunakan hidung Tafen
- Pencegahan dan rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun;
- rhinitis bukan alergi;
- polip hidung.
Kontraindikasi Tafen hidung
- Hipersensitiviti kepada budesonide atau mana-mana komponen dadah lain;
- jangkitan kulat, bakteria, dan virus saluran pernafasan;
- tuberkulosis pulmonari yang aktif.
Cadangan untuk digunakan
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun pada permulaan terapi ditetapkan 2 dos (50 μg of budesonide) di setiap hidung 2 kali sehari. Dos penyelenggaraan biasa adalah 1 dos dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari atau 2 dos dalam setiap lubang hidung 1 kali sehari, pada waktu pagi. Dos penyelenggaraan harus menjadi dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis.
Dos tunggal maksimum ialah 200 mcg (100 mcg dalam setiap lubang hidung), dos harian maksimum ialah 400 mcg tidak melebihi 3 bulan.
Kesan terapeutik penuh memerlukan aplikasi yang tetap dan tepat.
Sekiranya dos tidak dijawab, ia perlu diambil secepat mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum mengambil dos biasa seterusnya.
GCS untuk penggunaan intranasal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan. Apabila digunakan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan resorptif. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid, boleh diterima dengan baik dengan rawatan jangka panjang.
Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada pembebasan perantara keradangan, meningkatkan sintesis protein anti-radang, mengurangkan jumlah sel mast dan granulosit eosinofilik.
Budesonide mengurangkan pelepasan protein beracun dari eosinofil, radikal bebas dari makrofaj dan limfokin dari limfosit. Ia juga mengurangkan pengikatan molekul pelekat pada sel endothelial, sekali gus mengurangkan kemasukan sel darah putih ke tapak keradangan alahan.
Budesonide meningkatkan bilangan reseptor β-adrenergik bagi otot licin. Ubat ini menghalang aktiviti fosfolipase 2A, yang membawa kepada penghambatan sintesis prostaglandin, leukotrien dan PAF, yang mendorong tindak balas keradangan.
Budesonide juga menghalang sintesis histamin, yang mengakibatkan pengurangan paras dalam sel mast.
Tafen hidung mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergi, menindas fasa lewat dan awal reaksi alergi, dan mengurangkan keradangan di saluran pernafasan atas. Penambahbaikan dalam keadaan diperhatikan 2-3 hari selepas permulaan rawatan.
Selepas penyedutan 400 mcg budesonide C maksdalam plasma ia dicapai dalam masa 0.7 h dan berjumlah 1 nmol / l. Hanya kira-kira 20% daripada dos yang ditadbir secara intrinsik memasuki peredaran sistemik.
Oleh kerana pengedaran tisu yang baik dan mengikat protein plasma V dmembuat 301 l.
Bioavailabiliti sistemik budesonida adalah rendah, kerana Lebih daripada 90% daripada ubat yang diserap tidak diaktifkan dalam proses metabolisme satu langkah di hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.
Metabolit dikumuhkan terutamanya dengan air kencing (70%) dan dengan najis. T 1/2adalah 2-3 jam
Kesan Sampingan Tafen Nasal
Di bahagian sistem pernafasan: kerengsaan membran mukus hidung dan tekak, hidung berdarah, batuk; kurang kerap hidung hidung kering, bersin.
Reaksi dermatologi: dermatitis, urtikaria, ruam.
Dalam kes-kes yang luar biasa, penggunaan kortikosteroid hidung berkata penembusan septum hidung, edema angioneurotic, kehilangan terencat bau, tachycardia, pertumbuhan.
Apabila menggunakan kesan sampingan dadah berkembang sangat jarang dan bersifat sementara.
Apabila beralih dari rawatan dengan kortikosteroid sistemik untuk rawatan semburan hidung, disebabkan oleh risiko kekurangan adrenal, berhati-hati diperlukan untuk tempoh pemulihan sistem hipotalamus-pituitari-adrenal.
Oleh kerana kortikosteroid melambatkan penyembuhan luka, penjagaan harus diambil ketika menetapkan hidung Tafen kepada pesakit yang baru-baru ini mengalami trauma atau pembedahan hidung.
Untuk kesan terapeutik penuh dalam rinitis alergi diperlukan untuk mengambil ubat secara berkala.
Elakkan bersentuhan dengan mata.
Kesan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme lain yang memerlukan kepekatan tinggi
Tafen hidung tidak menjejaskan keupayaan memandu kereta atau jentera.
Overdosis dadah Tafen yang tidak sengaja tidak menyebabkan gejala yang jelas. Overdosis akut tidak mungkin.
Tanda-tanda: dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi, serta penggunaan serentak kortikosteroid lain, gejala hypercorticism mungkin muncul.
Rawatan: dalam kes ini, ubat harus dihentikan, secara beransur-ansur mengurangkan dosnya.
Penggunaan serentak ubat Tafen Nasal dengan induksi pengoksidaan microsomal (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) dapat mengurangkan keberkesanan yang pertama.
Methandrostenolone, estrogen, ketokonazol meningkatkan kesan budesonide.
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Rak hayat: 2 tahun.
Tafen hidung
Tafen hidung 50μg / dos 200dose 10ml semburan hidung dosed
Penyediaan Lek (Slovenia): Tafen hidung
Arahan untuk menggunakan Tafen hidung
Komposisi dan bentuk pelepasan
200 dos (10 ml) - botol kaca gelap dengan peranti dos mekanik dengan muncung untuk hidung dengan tip, ditutup dengan topi pelindung - pek kadbod.
Tafen® nasal mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergi, menindas fasa lewat dan awal reaksi alergi dan mengurangkan keradangan di saluran pernafasan atas. Penambahbaikan keadaan ini diperhatikan selama 2-3 hari selepas permulaan rawatan.
Selepas penyedutan, 400 μg of budesonide Cmax dalam plasma dicapai dalam masa 0.7 jam dan berjumlah 1 nmol / l.
Hanya kira-kira 20% daripada dos yang ditadbir secara intrinsik memasuki peredaran sistemik.
Oleh kerana pengagihan yang baik dalam tisu dan mengikat protein plasma, Vd adalah 301 liter.
Bioavailabiliti sistemik budesonida adalah rendah, kerana Lebih daripada 90% daripada ubat yang diserap tidak diaktifkan dalam proses metabolisme satu langkah di hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.
Metabolit dikumuhkan terutamanya dengan air kencing (70%) dan dengan najis. T1 / 2 ialah 2-3 jam.
Tafen hidung: keterangan, arahan, harga
Harga Tafen hidung dan ketersediaan di farmasi di bandar
Perhatian! Data mengenai harga dan ketersediaan berubah dalam masa nyata, anda boleh menggunakan carian untuk mendapatkan maklumat yang dikemaskinikan pada minit semasa, dan juga jika anda perlu meninggalkan perintah ubat, pilih kawasan bandar untuk mencari atau mencari hanya di farmasi yang dibuka sekarang.
Senarai di atas dikemas kini sekurang-kurangnya sekali dalam 6 jam (telah dikemas kini pada 12/05/2018 pada 10:40). Semak harga dan ketersediaan ubat dengan memanggil farmasi sebelum melawat farmasi. Maklumat yang terdapat di laman web ini tidak boleh digunakan sebagai saranan untuk rawatan diri. Sebelum menggunakan ubat semestinya berunding dengan doktor anda.
Analog semburan Tafen hidung
Tafen nasal (semburan hidung) Rating: 147
Tafen nasal - ubat nasal Slovenia untuk rawatan penyakit sistem pernafasan. Berdasarkan penggunaan budesonide pada dos 50 μg. Ia ditetapkan untuk rawatan rhinitis alergi dan bukan alahan, polip hidung. Dewasa Tafen hidung ditetapkan sehingga 2 kali sehari.
Analogu ubat Tafen hidung
Analog lebih dari 298 rubel.
Pengeluar: Kilang farmaseutikal St. Petersburg (Rusia)
Bentuk pelepasan:
- Aer. 250 mcg / dos, 200 dos; Harga dari 607 rubel
Arahan untuk digunakan
Beklospir adalah ubat Rusia untuk rawatan asma bronkial pada orang dewasa dan kanak-kanak. Dijual sebagai aerosol dengan beclomethasone dipropionate sebagai bahan aktif. Kontraindikasi pada kanak-kanak pada usia 4 tahun.
Analog lebih murah daripada 162 rubel.
Pengilang: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Bentuk pelepasan:
- Aerosol 250 mcg / dos, 200 dos; Harga dari 147 rubel
Arahan untuk digunakan
Beclomethasone DS adalah ubat yang tidak boleh dirawat untuk rawatan penyakit pernafasan yang menghalang. Ia ditunjukkan untuk pentadbiran untuk rawatan asma bronkial (sebagai sebahagian daripada terapi asas).
Analog lebih murah daripada 11 rubel.
Pengilang: Ayvaks Pharmaceuticals (Ireland)
Bentuk pelepasan:
- Aerosol d / ing. 0.1 mg / dos, 200 dos; Harga dari 298 rubel
Arahan untuk digunakan
Beclazon Eco adalah rakan sejawat Ireland yang murah dengan bentuk pelepasan yang sama. Satu-satunya bahan aktif: beclomethasone dipropionate dalam dos 50 μg. Contraindicated pada usia 4 tahun, serta dalam hal hipersensitiviti kepada komponen-komponen Beclason.
Analog lebih daripada 17 rubel.
Budesonide-asli termasuk dalam kumpulan ubat-ubatan untuk rawatan penyakit pernafasan. Ini adalah analog Alvesco dan diresepkan oleh doktor untuk merawat asma jenis bronkial, serta penyakit COPD, di mana aliran udara di dalam saluran pernafasan adalah terhad. Komponen aktif ubat itu adalah analog sintetik hormon cortisol, ia mengurangkan pengeluaran sitokin, yang dihasilkan oleh limfosit. Ubat ini mengurangkan keradangan dan pembengkakan mukosa bronkial. Kesan klinikal maksimum dan berterusan akan nyata beberapa hari selepas permulaan terapi. Ubat ini dilarang untuk kanak-kanak di bawah umur 16 tahun.
Analog lebih daripada 108 rubel.
Pengilang: Mifarm S.P.A., Via B. Quaranta (Itali)
Bentuk pelepasan:
- Spray 50 mcg / dos 10 ml; Harga dari 417 rubel
Arahan untuk digunakan
Semburan hidung Budoster adalah glucocorticosteroid, seperti ubat Jepun Alvesco. Mereka serupa dengan kesannya pada badan. Ubat ini boleh dirawat untuk rawatan polip dalam hidung dan pelbagai bentuk rhinitis. Ia dapat diterima dengan baik dengan penggunaan yang berpanjangan. Boleh menyebabkan pembakaran sebagai kesan sampingan, juga kerengsaan mukosa hidung, sakit tekak, sakit di hidung. Tidak digunakan oleh kanak-kanak di bawah usia 6 tahun, dengan berhati-hati untuk pelbagai bentuk tuberkulosis dan trauma terkini hidung, kerana ubat ini dapat melambatkan penyembuhan luka.
TAFEN NAZAL (INN: BUDESONID) Borang dos:
Ubat ini tidak tersedia di farmasi.
Cuba tukar carian anda.
Mengenai nama dagangan
Halaman ini memberikan maklumat mengenai nama dagang TAFEN NAZAL, yang termasuk dalam kumpulan R01AD05 Budesonide. Bahan aktif nama dagang ini adalah BUDESONIDE (BUDESONID). Ubat ini boleh didapati dalam bentuk dos berikut: SPRAY NAZAL; dos: 50MKG / DOSE; pembungkusan: 200TH; Pakej: FLAC. Di laman web kami, anda tidak boleh membeli ubat, tetapi hanya mendapatkan maklumat di mana farmasi dan harga apa ubat ini tersedia. Mengenai ketersediaan ubat-ubatan di farmasi di Novosibirsk, anda boleh mengetahui melalui telefon. 8-800-250-20-77
TAFEN NAZAL
Menyembur hidung dalam bentuk penggantungan homogen warna putih atau hampir putih.
Eksipien: metil parahydroxybenzoate - 50 mikrogram, propyl parahydroxybenzoate - 10 g, microcrystalline selulosa dan natrium carmellose - 550 g polysorbate 80 - 50 mikrogram, simethicone emulsi - 50 g propylene glycol - 5 mg sukrosa - 15 mg Disodium edetate - 5 mcg Asid hidroklorik - 10 mg, air - 35.725 mg.
200 dos (10 ml) - botol kaca gelap (1) dengan peranti dos mekanik dengan muncung untuk hidung dengan beg - kad bungkusan.
GCS untuk penggunaan intranasal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan. Apabila digunakan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan resorptif. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid, boleh diterima dengan baik dengan rawatan jangka panjang. Ubat ini mempunyai kesan perencatan pada pembebasan perantara keradangan, meningkatkan sintesis protein anti-radang, mengurangkan jumlah sel mast dan granulosit eosinofilik. Budesonide mengurangkan pelepasan protein beracun dari eosinofil, radikal bebas dari makrofaj dan limfokin dari limfosit. Ia juga mengurangkan pengikatan molekul pelekat pada sel endothelial, sekali gus mengurangkan kemasukan sel darah putih ke tapak keradangan alahan. Budesonide meningkatkan bilangan reseptor β-adrenergik bagi otot licin. Ubat ini menghalang aktiviti fosfolipase 2A, yang membawa kepada penghambatan sintesis prostaglandin, leukotrien dan PAF, yang mendorong tindak balas keradangan. Budesonide juga menghalang sintesis histamin, yang mengakibatkan pengurangan paras dalam sel mast.
Tafen hidung mengurangkan keterukan simptom pada rinitis alergi, menindas fasa lewat dan awal reaksi alergi, dan mengurangkan keradangan di saluran pernafasan atas. Penambahbaikan keadaan ini diperhatikan selama 2-3 hari selepas permulaan rawatan.
Selepas penyedutan 400 mcg budesonide Cmaks dalam plasma ia dicapai dalam masa 0.7 h dan berjumlah 1 nmol / l.
Hanya kira-kira 20% daripada dos yang ditadbir secara intrinsik memasuki peredaran sistemik.
Oleh kerana pengedaran tisu yang baik dan mengikat protein plasma Vd membuat 301 l.
Bioavailabiliti sistemik budesonida adalah rendah, kerana Lebih daripada 90% daripada ubat yang diserap tidak diaktifkan dalam proses metabolisme satu langkah di hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.
Metabolit dikumuhkan terutamanya dengan air kencing (70%) dan dengan najis. T1/2 adalah 2-3 jam
- pencegahan dan rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun;
- jangkitan kulat, bakteria dan virus saluran pernafasan;
- bentuk aktif tuberkulosis pulmonari;
- Hipersensitiviti kepada budesonide atau komponen lain ubat.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun pada awal terapi ditetapkan 2 dos (50 μg of budesonide) di setiap lubang hidung 2 kali / hari. Dos penyelenggaraan biasa ialah 1 dos dalam setiap hidung 2 kali / hari atau 2 dos dalam setiap hidung 1 kali / hari, pada waktu pagi. Dos penyelenggaraan harus menjadi dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis.
Dos tunggal maksimum ialah 200 mcg (100 mcg dalam setiap lubang hidung), dos harian maksimum ialah 400 mcg tidak melebihi 3 bulan.
Kesan terapeutik penuh memerlukan aplikasi yang tetap dan tepat.
Sekiranya dos tidak dijawab, ia perlu diambil secepat mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum mengambil dos biasa seterusnya.
Di bahagian sistem pernafasan: kerengsaan membran mukus hidung dan tekak, hidung berdarah, batuk; kurang kerap hidung hidung kering, bersin.
Reaksi dermatologi: dermatitis, urtikaria, ruam.
Lain-lain: keletihan, pening.
Dalam kes-kes yang luar biasa, penggunaan kortikosteroid hidung berkata penembusan septum hidung, edema angioneurotic, kehilangan terencat bau, tachycardia, pertumbuhan.
Apabila menggunakan kesan sampingan dadah berkembang sangat jarang dan bersifat sementara.
Overdosis dadah Tafen yang tidak sengaja tidak menyebabkan gejala yang jelas. Overdosis akut tidak mungkin.
Dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi, serta penggunaan serentak kortikosteroid lain, gejala hypercorticism mungkin muncul.
Dalam kes ini, ubat harus dihentikan, secara beransur-ansur mengurangkan dosnya.
Penggunaan serentak ubat Tafen Nasal dengan induksi pengoksidaan microsomal (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) dapat mengurangkan keberkesanan yang pertama.
Methandrostenolone, estrogen, ketokonazol meningkatkan kesan budesonide.
Apabila beralih dari rawatan dengan kortikosteroid sistemik untuk rawatan semburan hidung, disebabkan oleh risiko kekurangan adrenal, berhati-hati diperlukan untuk tempoh pemulihan sistem hipotalamus-pituitari-adrenal.
Oleh kerana kortikosteroid melambatkan penyembuhan luka, penjagaan harus diambil ketika menetapkan hidung Tafen kepada pesakit yang baru-baru ini mengalami trauma atau pembedahan hidung.
Untuk kesan terapeutik penuh dalam rinitis alergi diperlukan untuk mengambil ubat secara berkala.
Elakkan bersentuhan dengan mata.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tafen hidung tidak menjejaskan keupayaan memandu kereta atau jentera.
Penggunaan dadah Tafen ubat semasa kehamilan hanya dibenarkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin.
Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.
Ubat ini ditetapkan kepada kanak-kanak lebih dari 6 tahun.
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 2 tahun.
Berapa kos tafen hidung?
Kesan terapeutik Tafen Nazal datang tiga hari selepas permulaan rawatan.
Mengikat protein plasma darah:
Petunjuk untuk digunakan
- Rawatan dan pencegahan rhinitis alergi bermusim;
- Rawatan rhinitis, bukan alahan;
- Rawatan rhinitis alahan sepanjang tahun;
- Pencegahan berlakunya rhinitis alergi sepanjang tahun;
- Penghapusan polip hidung.
Kaedah penggunaan
Dos yang dianjurkan untuk Tafen Nazal untuk pesakit lebih dari 6 tahun:
dua dos dadah di setiap lubang hidung dua kali sehari.
Ciri aplikasi:
Kesan sampingan
kerengsaan membran mukus rongga hidung, kerengsaan membran mukosa angioedema;
Sistem saraf pusat:
keletihan, pening.
Contraindications
[u] Ketersediaan: [u]
- jangkitan kulat saluran pernafasan pada pesakit;
- jangkitan saluran pernafasan bakteria pada pesakit;
- idiosyncrasy Tafen Nazal atau komponennya;
- jangkitan virus saluran pernafasan pada pesakit;
- hipersensitif kepada Tafen Nazal atau rakan-rakannya;
- tuberkulosis pulmonari dalam bentuk aktif pada pesakit.
- Penggunaan Tafen Nazal pada pesakit lebih muda daripada enam tahun;
Semasa mengandung dan menyusu
Interaksi dengan ubat lain
Penggunaan serentak Tafen Nazal dengan:
Berlebihan
Tafen Nazal tidak menyebabkan berlebihan.
Dengan penggunaan yang berpanjangan boleh mengembangkan hypercortisolism.
Borang pelepasan
Syarat penyimpanan
Tafen Nazal mesti disimpan di tempat yang kering dan gelap.
Suhu penyimpanan yang disyorkan - dalam bilik.
Hayat simpanan yang disyorkan - dalam tempoh dua tahun.
Komposisi
Semburan 1 g:
- budesonide - 50 mcg;
- Pengeluar: methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, selulosa microcrystalline / sodium carboxymethyl cellulose, polysorbate 80, emulsi simethicone, propylene glycol, sukrosa, disodium EDTA, asid hidroklorik, air yang telah dimurnikan.
Terma jualan farmasi
Juga mengesyorkan
Berkongsi dalam sosial. rangkaian
Kategori
Pengiklanan
Alamat tapak pendek
Kepada pengguna
Farmasi
Bahagian tapak
Penyakit
Dasar privasi
Syarikat kami komited untuk melindungi maklumat sulit anda. Dasar privasi kami menerangkan maklumat yang kami kumpulkan tentang anda, bagaimana kami menggunakan maklumat yang kami kumpulkan tentang anda, bagaimana anda boleh memberitahu kami jika anda memilih untuk menyekat penggunaan maklumat tersebut.
Dengan menyerahkan maklumat anda, anda bersetuju dengan penggunaan maklumat tersebut mengikut dasar privasi ini. Jika kami menukar dasar privasi kami, sebarang perubahan akan dipaparkan di halaman ini tanpa notis terlebih dahulu.
Kami mengumpulkan maklumat mengenai pengguna laman web kami dalam beberapa cara, termasuk menggunakan fail pengenalan yang disimpan dalam sistem klien, melalui pendaftaran, serta melalui e-mel yang dihantar kepada kami melalui laman web kami. Maklumat yang dikumpulkan termasuk perkara berikut: Jika anda menghantar e-mel kepada kami, anda akan memberikan kami alamat peti mel secara automatik, serta maklumat peribadi lain yang termasuk dalam teks mesej anda.
Sekiranya anda menghubungi pusat sokongan teknikal kami, atau tinggalkan mesej suara, anda bersetuju memberi kami nama anda, hubungi nombor telefon, alamat e-mel anda dan apa-apa data peribadi lain yang anda bersetuju untuk memberi kepada pakar teknikal kami agar supaya pakar teknikal kami boleh bertindak balas terhadap permintaan anda.
Kami mengumpul dan menyimpan maklumat dari semua pengunjung ke laman web kami, mereka sama ada secara aktif di tangan kita, sama ada dalam mudah melihat laman web kami mereka: alamat komputer pada rangkaian (IP), jenis pelayar, sistem operasi, tarikh dan masa akses ke laman web kami, alamat sumber Internet dari mana pengguna dialihkan ke laman web kami. Kami menggunakan maklumat ini untuk menjejaki trafik ke laman web kami, mengira bilangan pelawat di bahagian yang berbeza dari laman web, dan juga untuk menjadikan laman web kami lebih berguna.
Kami menggunakan data peribadi untuk memberikan anda perkhidmatan yang anda minta kami berikan. Kecuali anda memberitahu kami bahawa anda tidak lagi ingin menerima maklumat seperti ini, kami mungkin memaklumkan kepada anda tentang produk dan perkhidmatan kami secara berkala. Dengan memberitahu kami data peribadi anda melalui e-mel atau telefon, anda bersetuju untuk menggunakan maklumat kami dengan cara yang dijelaskan dalam klausa ini.
Kami boleh menjalankan analisis statistik perilaku pengguna (contohnya, menganalisis data mengenai penggunaan laman web itu, pasif dari semua pengguna) untuk menentukan tahap kepentingan pengguna dalam pelbagai bahagian laman web kami. Analisis sedemikian akan membantu kami dalam usaha kami untuk meningkatkan lagi produk.
Kami akan mendedahkan maklumat peribadi anda jika diperlukan oleh undang-undang, termasuk, atas permintaan pihak berkuasa kehakiman, melalui perintah mahkamah, apabila dipanggil ke mahkamah sebagai saksi, atau mengikut keperluan lain undang-undang persekutuan, negeri atau perbandaran.
Kami boleh memindahkan data statistik kepada pihak ketiga dalam bentuk ringkasan tanpa mendedahkan apa-apa data peribadi kepada pengguna kami.
Jika anda tidak mahu kami menghubungi anda mengenai produk atau perkhidmatan kami, anda boleh memaklumkan kepada kami hal ini, apabila memberi kami maklumat kenalan anda, atau pada masa lain dengan menghantar e-mel kepada [email protected].
Sebagai sebuah perkhidmatan, kami dapat menyediakan anda pautan ke laman web yang dikendalikan dan dikendalikan oleh pihak ketiga. Pihak ketiga tersebut menggunakan sistem pengumpulan data mereka sendiri. Kami tidak bertanggungjawab ke atas amalan pengumpulan data mereka, atau untuk kandungan laman web mereka. Kami menasihatkan anda untuk meneliti tahap kerahsiaan di semua laman web, termasuk yang tersedia di pautan dari halaman ini.
Semua maklumat yang berkaitan dengan anda yang disimpan di pelayan web kami diletakkan dalam pangkalan data tertutup dan dilindungi oleh pelbagai cara kawalan akses teknikal.
Kaedah Cookie
Agar laman web kami berfungsi dengan optimum, dan untuk semua halaman dipaparkan dengan betul, penyemak imbas anda membolehkan cookies. Cookies digunakan untuk membolehkan laman web ini mengenali pelawat berdasarkan lawatan sebelumnya, atau memberi pengunjung akses kepada pelbagai fungsi atau perkhidmatan di laman web, serta menyediakan data statistik kepada pemilik laman web. Jika anda tidak mahu menerima kuki dari tapak web kami atau laman web lain, anda boleh menukar tetapan penyemak imbas anda.
Kuki adalah fail teks kecil yang disimpan di laman web pada komputer anda. Kuki yang berbeza mempunyai tujuan mereka. Sebagai contoh, kuki digunakan untuk menyimpan pilihan pengguna untuk tapak. Cookies juga boleh digunakan untuk statistik tapak.
Selaras dengan Undang-undang Komunikasi Elektronik, setiap orang yang melawat laman web dengan kuki perlu dimaklumkan tentang perkara berikut:
- Laman web apa yang mengandungi kuki?
- Apakah kuki ini digunakan?
- Bagaimana untuk mengelakkan kuki dimuat turun
Terdapat dua jenis cookies: sesi dan persistent. Kuki sesi disimpan di komputer anda, tetapi hilang sebaik sahaja anda meninggalkan laman web ini. Kuki berterusan disimpan pada komputer anda sehingga tarikh cookie dianggap digunakan.
Mahu maklumat lanjut?
Mahu mengetahui lebih lanjut mengenai cookies dan apa yang perlu dilakukan untuk mengelakkannya? Lawati laman web agensi berita pos dan telekomunikasi di www.allaboutcookies.org.
Pemilihan bandar
Menentukan bandar, anda boleh:
- Beralih ke rantau tertentu dari tajuk tapak dengan mengklik pada ikon
- Lihat maklumat yang berkaitan dengan rantau tertentu, sebagai contoh, objek yang terdekat dan harga di farmasi
Mula menaip nama bandar, dan kemudian pilihnya dari senarai.
Apabila memilih sebuah bandar, anda akan meninggalkan halaman semasa dan berpindah ke cawangan bandar
Bandar-bandar terkenal:
- Moscow
- St Petersburg
- Nizhny Novgorod
- Krasnodar
- Rostov-on-Don
- Khabarovsk
- Voronezh
- Astrakhan
- Volgograd
Tafen Nazal
Tafen Nazal: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Tafen nasal
Kod ATX: R01AD05
Bahan aktif: budesonide (budesonide)
Pengilang: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenia)
Pengoperasian keterangan dan gambar: 07/26/2018
Harga di farmasi: dari 341 gosok.
Tafen Nazal - ubat glukokortikosteroid (GCS) untuk penggunaan intranasal.
Borang dan komposisi pelepasan
Dos bentuk persediaan - hidung semburan bermeter: penggantungan homogen putih atau hampir putih (200 dos dalam botol kaca gelap dibekalkan dengan tip dispenser dan alat hidung; timbunan kadbod 1 set).
Bahan-bahan 1 dos:
- bahan aktif: budesonide - 50 μg;
- Komponen tambahan: propyl parahydroxybenzoate, metil parahydroxybenzoate, natrium karboksimetil selulosa / selulosa microcrystalline, polysorbate 80, emulsi simethicone, sukrosa, disodium EDTA, asid hidroklorik, propylene glycol, air yang telah dimurnikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Bahan aktif adalah budesonide Tafenau Nazal - glucocorticosteroid untuk permohonan intranasal, yang mempunyai tindakan anti-radang dan antiallergic ketara. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid. Apabila digunakan dalam dos terapeutik hampir tiada tindakan resorptive. Baik ditoleransi dengan rawatan yang berpanjangan.
Budesonide menghalang pembebasan pengantara keradangan, meningkatkan sintesis protein anti-radang, mengurangkan jumlah granulosit eosinophilic dan sel-sel mast. Ia mengurangkan pelepasan lymphokines dari limfosit, makrofaj daripada radikal bebas dan protein toksik dari eosinofil. Juga budesonide mengurangkan mengikat molekul lekatan untuk endothelial sel-sel, dengan itu mengurangkan kemasukan leukosit ke tapak keradangan alahan. Meningkatkan bilangan otot licin beta-adrenergik. Ia menghalang pembiakan 2A phospholipase, di mana sintesis menghalang bahan-bahan surfaktan (surfaktan), leukotrienes dan prostaglandin - mediator mendorong tindak balas keradangan.
Budesonide juga menghalang sintesis histamin, sebagai akibatnya penurunan paras sel mast.
Tafen Nazal menindas awal dan akhir fasa reaksi alahan, mengurangkan keterukan gejala untuk rinitis alergi, mengurangkan keradangan di dalam saluran pernafasan atas. Kesan terapi ditunjukkan selepas 2-3 hari penggunaan ubat.
Farmakokinetik
Selepas penyedutan budesonide dalam maksimum yang disyorkan dos harian (400 ug) had kepekatan plasma 1 nmol / l dicapai dalam masa 0.7 jam. Pada peredaran sistemik tersasar kira-kira 20% daripada dos.
Budesonide dicirikan oleh pengedaran tisu yang baik dan mengikat protein plasma. Jumlah pengedaran adalah 301 liter.
Bioavailabiliti sistemik dadah adalah rendah, kerana lebih daripada 90% budesonida yang diserap tidak diaktifkan dalam proses metabolisme satu langkah di hati. Aktiviti glukokortikoid metabolit tidak melebihi 1%.
Penghapusan separuh hayat adalah 2-3 jam. Metabolit terutamanya diekskresikan dalam urin (90%) dan najis.
Petunjuk untuk digunakan
Semburan Tafen Nazal disyorkan untuk terapi dan prophylaxis saka dan bermusim rinitis alergi, bukan alahan rinitis dan hidung poliposis.
Contraindications
- mycosis, jangkitan virus dan bakteria saluran pernafasan;
- tuberkulosis pulmonari dalam bentuk aktif;
- kanak-kanak sehingga 6 tahun;
- hipersensitif individu kepada budesonide atau komponen lain ubat.
Arahan untuk menggunakan Tafen Nazal: kaedah dan dos
Spray Tafen Nazal direka untuk suntikan ke dalam saluran hidung.
Rejimen dos yang disyorkan untuk kanak-kanak berusia lebih 6 tahun dan pesakit dewasa:
- Tempoh rawatan awal: dalam setiap lubang hidung, 2 dos (100 μg budesonide), 2 kali sehari;
- terapi penyelenggaraan yang standard: dalam setiap hidung 1 dos 2 kali sehari atau 2 dos 1 kali sehari, pada waktu pagi (dos penyelenggaraan - dos efektif paling rendah yang melegakan gejala rhinitis).
Dos tunggal maksimum ialah 200 mcg (di setiap lubang hidung 100 mcg), dos harian maksimum ialah 400 mcg, tempoh penggunaannya tidak melebihi tiga bulan.
Untuk kesan terapi penuh, perlu memohon semburan dengan kerap dan betul.
Apabila melangkau dos seterusnya, ia perlu diambil secepat mungkin, tetapi tidak lewat daripada sejam sebelum dos berikutnya akan datang.
Kesan sampingan
Kesan sampingan yang timbul dengan menggunakan semburan Tafen Nazal (biasanya sangat jarang dan sementara):
- sistem pernafasan: batuk, kerengsaan membran mukus saluran hidung dan tekak, pendarahan dari hidung; jarang diperhatikan mengeringkan hidung hidung, bersin;
- tindak balas dermatologi: urtikaria, ruam, dermatitis;
- lain: pening, keletihan.
Dalam kes terpencil, disebabkan penggunaan kortikosteroid hidung, angioedema, perforasi septum hidung, kehilangan bau, keterlambatan pertumbuhan, takikardia telah diperhatikan.
Berlebihan
Dengan overdosis dadah Tafen Nasal yang tidak disengajakan, tiada gejala yang jelas dicatatkan. Overdosis akut tidak mungkin.
Penggunaan berpanjangan dosis tinggi, serta penggunaan serentak kortikosteroid lain boleh menyebabkan tanda-tanda hypercorticism. Dalam kes ini, anda harus berhenti menggunakan dadah, mengurangkan dosnya secara beransur-ansur.
Arahan khas
Apabila beralih dari terapi dengan kortikosteroid sistemik ke semburan hidung (disebabkan oleh risiko mengembangkan kekurangan adrenal), peningkatan perhatian harus diberikan kepada pesakit semasa tempoh pemulihan fungsi hipotalamus-hipofisis-adrenal system (HSNS).
GCS memperlahankan penyembuhan luka, oleh itu, apabila menetapkan semburan Tafen Nazal kepada pesakit yang mengalami trauma / hidung baru-baru ini, perlu diambil perhatian.
Dalam rawatan rhinitis alahan untuk kesan terapeutik penuh ubat diperlukan untuk mengambil secara teratur.
Elakkan semburan mata.
Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks
Menurut arahan, Tafen Nazal tidak menjejaskan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor yang diperlukan untuk memandu kenderaan dan menguruskan mekanisme kompleks.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Tafen Nazal boleh digunakan semasa mengandung hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor yang akan menilai nisbah faedah yang dijangkakan kepada potensi risiko.
Sekiranya rawatan diperlukan semasa penyusuan, disyorkan supaya berhenti menyusu.
Gunakan pada zaman kanak-kanak
Tafen Nazal dibenarkan digunakan untuk rawatan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun.
Interaksi dadah
- phenytoin, phenobarbital, rifampicin (inducers of oxidation microsomal): keberkesanan ubat dapat menurun;
- metandrostenolone, ketoconazole, estrogen: meningkatkan kesan budesonide.
Analog
Analogi Tafen Nazal adalah Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster, dll.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan daripada kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C.
Hidup rak - 2 tahun.
Terma jualan farmasi
Preskripsi.
Tahfen Nazal Ulasan
Menurut tinjauan, Tafen Nazal adalah rawatan berkesan untuk rhinitis. Semburan itu mempunyai kesan ringan, juga menghilangkan kesesakan hidung, tidak kering dan tidak merengsakan mukus, tidak menyebabkan ketagihan. Bagi kebanyakan pesakit, ubat ini membantu mengatasi ketergantungan pada titisan vasoconstrictor, serta untuk menghapuskan rinitis kronik.
Kelemahan termasuk pembakaran ringkas di hidung selepas pengintipan, serta kos ubat yang agak tinggi, tetapi kebanyakan pesakit menganggapnya wajar.
Harga Tafen Nazal di farmasi
Harga anggaran untuk Tafen Nazal untuk 1 botol 10 ml adalah 335-395 rubel.