Sanorin - topikal ubat dijual sebagai penyelesaian, jatuh, semburan intranasal, dan titik minyak kayu putih dan mempunyai dalam komposisi bahan aktif - NAPHAZOLINE, yang dipunyai oleh kumpulan agonis alpha-adrenoceptor dan menjadi yang berkaitan dengan antikongestivnym ini bermakna dengan mekanisme vasoconstrictor tindakan.
Sifat farmakologi sanorin dan mekanisme tindakannya
Sanorin mempunyai cepat, ketara dan panjang vasoconstrictor (vasoconstrictor) tindakan yang cukup pada pembuluh darah pada membran mukus rongga hidung dan sinus paranasal dan oleh itu mengurangkan keradangan dalam hidung, tiub Eustachia dan sebahagian kecilnya sinus paranasal.
Tindakan anti-kongestifnya didasarkan pada kesan dan rangsangan adenoreceptor alpha, dan sebagai akibatnya, mengurangkan pembengkakan dan hiperemia membran mukus, dan akibat penurunan aliran darah ke rongga vena rongga hidung, penurunan pengeluaran mukus dicatat. Juga, ubat ini menyumbang kepada pembesaran dan pembukaan saluran pembuangan Eustachian tinder dan sinus paranasal, yang memungkinkan untuk memperbaiki aliran lendir dalam sinusitis dan Eustachitis, dan juga menghalang pemendapan bakteria pada membran mukus nasofaring dan rongga hidung.
Petunjuk untuk digunakan Sanorin
Petunjuk untuk penggunaan Sanorin adalah - akut, subakut, dan rinitis alergi, resdung (sinusitis, sinusitis frontal, etmoidit) evstahiity, laryngitis, edema daripada pita suara dan larinks, sebagai tambahan dalam rinoskopii, apabila ketara hyperemia mukosa selepas operasi pada saluran pernafasan atas, sebagai bantuan untuk menghentikan pendarahan hidung. Dan juga sebagai alat tambahan dalam rawatan konjungtivitis bakteria.
Permohonan Sanorin
Sanorin digunakan dalam bentuk penyelesaian 0.05%, yang digunakan terutamanya dalam amalan pediatrik, serta 0.1% penyelesaian dan 0.1% emulsi intranasal. Bagi rawatan orang dewasa, penyelesaian 0.1%, yang dihasilkan dalam bentuk titisan dan 0.1% emulsi, serta titisan 0.1% dengan minyak eukaliptus digunakan. Dos untuk orang dewasa adalah satu hingga tiga tetes penyelesaian 0.1% atau emulsi secara intranel dalam setiap laluan hidung dua hingga tiga kali sehari dengan selang waktu minimum empat jam.
Dalam amalan pediatrik, larutan 0.05% sanorin digunakan dan didiagnosis: dari dua hingga enam tahun, satu penurunan dua hingga tiga kali sehari pada setiap lubang hidung, dan dari enam hingga lima belas tahun dua jatuh dua hingga tiga kali sehari untuk setiap lubang hidung.
Sanarin dalam bentuk semburan digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari lima belas tahun dan dosis dalam bentuk satu hingga tiga dos (suntikan) di setiap laluan hidung dua hingga tiga kali sehari, tidak melebihi selang antara penggunaan kurang dari empat jam.
Ubat ini disyorkan untuk digunakan secara ringkas: untuk kanak-kanak - tidak lebih daripada tiga hari, untuk orang dewasa - tidak lebih dari seminggu, dan untuk membatalkan selepas mencapai dinamik positif, kerana menggunakan ubat ini lebih lama boleh menyebabkan edema yang meningkat, yang kemudiannya boleh berubah menjadi perubahan atropik dalam rongga mukus hidung dan nasofaring. Penggunaan sanorin yang berpanjangan dan tidak terkawal boleh menyebabkan kerengsaan membran mukus, hiperemia reaktif dan kesesakan hidung kronik, serta kekeringan yang berterusan dan ketidakselesaan di rongga hidung.
Kontraindikasi dan langkah berjaga-jaga ketika mengambil Sanorin
Sanorin contraindicated dalam rinitis kronik, menandakan perubahan atherosclerotic vaskular, tachycardia, angina, aritmia, tekanan darah tinggi, hipertiroidisme, kencing manis, glaukoma bentuk-penutupan, pada kanak-kanak yang berumur kurang daripada dua tahun, anda hipersensitif kepada komponen dadah.
Dengan berhati-hati, ubat ini digunakan semasa mengambil bersama dengan inhibitor monoamine oxidase dan antidepresan tricyclic, kerana ubat-ubatan ini dapat memotivasi tindakan alpha adrenomimetics dan oleh itu meningkatkan kesan terapeutik dan membawa kepada kesan sampingan. Dan sejak penggunaan jangka panjang ubat-ubatan ini menyebabkan pengumpulan mereka dalam tubuh, sanorin dapat digunakan hanya empat belas hari setelah pemberhentian obat-obatan kelompok-kelompok ini.
Penggunaan gabungan ubat-ubatan sanorin dan antihipertensi pada pesakit yang menghidap hipertensi arteri boleh menyebabkan keletihan kesan terapeutik ubat yang mengurangkan tekanan darah, oleh itu, sanorin dalam hipertensi hanya digunakan di bawah kawalan tekanan darah, selepas berkonsultasi dengan ahli kardiologi atau ahli terapi.
Semua ubat anti-kongestif dengan kesan vasoconstrictor yang ketara tidak digunakan untuk merawat proses keradangan mukosa hidung pada kanak-kanak di bawah umur dua tahun, terutama pada anak-anak tahun pertama kehidupan. Ini adalah disebabkan oleh hakikat bahawa kanak-kanak dalam kumpulan umur ini semasa rawatan dengan ubat-ubatan vasoconstrictor agak sering semakin teruk edema mukosa hidung dan pesat membangun hipertropi yang, berkaitan dengan yang mengganggu fungsi normal epitelium ciliary membran mukus rongga hidung, tiub Eustachio dan sinus sinus paranasal. Semua ini boleh menyebabkan pertumbuhan adenoid dan proses keradangan subakut rongga hidung terhadap latar belakang rhinitis yang sejuk atau virus.
Kesan sampingan sanorin
Kesan sampingan sanorin adalah perubahan dalam sistem saraf pusat dalam bentuk gegaran, berpeluh berlebihan, kelemahan, loya, penampilan keadaan teruja atau cemas, sakit kepala;
di bahagian sistem kardiovaskular - denyutan jantung, peningkatan tekanan darah, takikardia, pening, peningkatan extrasystoles, tindak balas alahan juga boleh berlaku dengan sensitiviti individu ubat,
pengekalan kencing, keradangan kelenjar sebum, bronkospasme, kerengsaan, pembakaran dan kekeringan membran mukus hidung dan tekak dan hiperemia reaktif dengan penggunaan ubat yang berpanjangan.
Jika gejala-gejala ini berlaku, anda mesti berhenti menggunakan sanorin dan mendapatkan nasihat daripada doktor anda. Rawatan dalam kes ini adalah gejala, dan semua kesan sampingan hilang selepas pemberhentian ubat.
Berlebihan
Dalam kes overdose sanorin, gejala-gejala tempatan atau sistemik boleh berlaku pada orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari lima belas tahun. Gejala setempat termasuk peningkatan kesesakan hidung, pembakaran dan kekeringan, dan ketidakselesaan di rongga hidung. Kesan sampingan sistemik boleh berlaku dengan intolerans individu terhadap ubat, dan juga dos berlebihan, kerana menelan sejumlah besar ubat. Ini boleh menyebabkan kegelisahan atau kebimbangan yang meningkat, kelemahan yang teruk, berdebar-debar, rasa mual dan sakit kepala. Dalam kes-kes yang teruk, dos berlebihan boleh ditunjukkan sebagai sianosis, hyperthermia, edema pulmonari, atau gangguan mental.
Ibu bapa yang perlu tahu bahawa bahan aktif naphazoline, yang merupakan sebahagian daripada sanorin, mempunyai kesan yang cepat dan ketara, serta sempurna diserap ke dalam membran mukus rongga hidung dan mulut dan mukosa gastrik. Oleh itu, gejala akibat dos berlebihan ubat pada kanak-kanak, pengambilan dos besar ubat berlaku dengan pantas dan boleh dinyatakan dalam bentuk kemurungan, CNS kemurungan, meningkat berpeluh, tremor, bradycardia, serta pembangunan hypo- atau hipertensi krisis, apnea, atau koma, di disebabkan oleh kesan negatif dari vasoconstrictor sympathomimetic. Sekiranya keadaan sedemikian, kerajaan harus segera menghubungi institusi perubatan untuk bantuan perubatan untuk terapi perubatan dan langkah-langkah penyahtoksikan.
Penggunaan Sanorin semasa kehamilan dan penyusuan
Penggunaan sanorin semasa penyusuan dan kehamilan, mungkin hanya jika risiko yang berpotensi untuk bayi dan janin, berlaku akibat kesan terapeutik untuk ibu. Anda harus selalu ingat bahawa mengambil ubat semasa mengandung, terutamanya pada trimester pertama, walaupun persiapan tempatan yang diserap ke dalam membran mukus, masuk ke dalam darah ibu hamil, boleh menjejaskan embrio atau janin, yang boleh menyebabkan perkembangan kecacatan dalam kanak-kanak. Selain itu, apabila menyusu, semua komponen dadah boleh memasuki badan seorang kanak-kanak dengan susu ibu dari ibu dan menjejaskan bayi.
Penggunaan klinikal sanorin dan ulasan
Sanorin kini menjadi ubat yang agak banyak digunakan untuk rawatan rhinitis akut, eustachitis dan sinusitis di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Tindakan vasoconstrictor yang cepat dan cukup melegakan pembengkakan dan keradangan membran mukus rongga hidung dan nasofaring dan, akibatnya, memudahkan pernafasan dan meningkatkan kesihatan pada peringkat awal selesma atau penyakit virus. Ia adalah ubat pilihan ketika melakukan rhinoskopi, terjadinya edema pada tali vokal dan laring, serta menghentikan pendarahan hidung. Dengan penggunaannya yang tepat, dengan mengambil kira dos dan tempoh kemasukan, ubat ini dianggap sangat popular dan popular dalam amalan ahli otolerologi, dalam amalan terapeutik dan pediatrik. Emulsi mempunyai selang lebih lama daripada tindakan decongestant, dan sanorin dengan minyak eucalyptus melembutkan mukus dan mempunyai kesan anti-radang yang lebih jelas.
Syarat penggunaan dan penyimpanan
Seperti semua ubat, sanorin tidak disyorkan untuk digunakan selepas tarikh tamat tempoh dan disimpan di tempat yang sukar untuk kanak-kanak dan cahaya.
Sanorin
Penerangan pada 10 Disember 2015
- Nama Latin: Sanorin
- Kod ATX: R01AA08
- Bahan aktif: Naphazoline (Naphazoline)
- Pengilang: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Republik Czech), Teva Czech Industries s.r.o. (Republik Czech)
Komposisi
Ubat ini mengandungi komponen aktif nithazoline nitrat.
Bahan tambahan: etilena diamine, metil parahydroxybenzoate, asid borik dan air.
Borang pelepasan
Sanorin boleh didapati dalam bentuk titis hidung sebanyak 0.05% atau 0.1%, dibungkus dalam botol dengan penitis.
Tindakan farmakologi
Kesan anti-congestive dan vasoconstrictive adalah ciri untuk titisan.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Bahan aktif, naphazoline, adalah adrenomimetik alpha2 yang mampu mempengaruhi adrenoreceptor alpha sistem saraf simpatetik. Akibat pentadbiran intranasal, tindakan cepat, tahan lama dan jelas berlaku, yang bertujuan untuk keadaan kapal membran mukosa hidung, sinus dan nasofaring. Ini membantu mengurangkan manifestasi bengkak dan hiperemia, memperbaiki saluran hidung dan memudahkan pernafasan hidung. Kebolehtelapan dalam tiub Eustachian juga dipulihkan. Biasanya, kesan terapeutik dirasakan sudah 5 minit selepas menggunakan titisan, selebihnya rata-rata 5 jam.
Petunjuk untuk digunakan
Penggunaan titis adalah disyorkan untuk:
- rinitis akut pelbagai asal;
- otitis media, sebagai alat tambahan yang dapat mengurangkan pembengkakan nasofaring nyamuk;
- sinusitis;
- Eustachitis;
- laringitis;
- keperluan untuk mengurangkan pembengkakan membran mukosa hidung, sinus paranasal dan nasofaring semasa prosedur terapeutik dan diagnostik, serta menghentikan pendarahan dari hidung.
Contraindications
Penggunaan titisan tidak digalakkan untuk:
- hipersensitiviti kepada komponen mereka;
- rhinitis kronik dan atropik;
- glaukoma penutupan sudut;
- penyakit mata yang kompleks;
- tekanan darah tinggi;
- aterosklerosis yang teruk;
- takikardia;
- hipertiroidisme;
- diabetes.
Di samping itu, penurunan 0.05% tidak ditetapkan kepada pesakit kecil di bawah umur 2 tahun dan penyelesaian 0.1% adalah sehingga 15 tahun.
Dengan berhati-hati, ubat ditetapkan untuk penyusuan dan kehamilan, penyakit jantung koronari, pheochromocytoma dan hiperplasia prostat.
Kesan sampingan
Sanorin biasanya disahkan dengan baik oleh pesakit apabila digunakan dalam dos yang boleh diterima.
Kadang-kadang pesakit dengan hipersensitiviti berasa terbakar dan kekeringan di hidung. Penggunaan drop yang kerap dan berpanjangan membawa kepada patensi terjejas kronik di bahagian hidung atau atrofi mukosa hidung.
Arahan penggunaan Sanorin (kaedah dan dos)
Rawatan ubat-ubatan Sanorin jatuh untuk penggunaan mengesyorkan penggunaan ketat seperti yang ditetapkan. Penyelesaian 0.1% bertujuan untuk penggunaan intranasal untuk pesakit dari 15 tahun. Bermakna menanamkan setiap hari 3-4 kali 1-3 titisan dalam setiap laluan hidung.
Apabila 0.05% Sanorin digunakan untuk kanak-kanak berusia 2-15 tahun, mereka dikebumikan 2-3 kali setiap hari di hidung dengan 1-2 titik. Adalah disyorkan untuk memerhatikan selang antara pengintipan tidak kurang daripada 4 jam. Di samping itu, anda boleh menggunakan Sanorin kanak-kanak istimewa.
Walau bagaimanapun, ubat ini digunakan secara ringkas, sehingga 1 minggu untuk pesakit dewasa dan tidak lebih dari 3 hari anda boleh menguburkan Sanorin untuk kanak-kanak.
Dengan melegakan pernafasan hidung, anda boleh berhenti menggunakan penyelesaian secara serta-merta. Pengambilan titisan berulang dibenarkan hanya selepas beberapa hari.
Jika pendarahan hidung berlaku, maka kapas katun dibasahi dalam larutan 0.05% diletakkan di setiap laluan hidung. Apabila melakukan rhinoskopi untuk tujuan pemanjangan anestesia permukaan, 2-4 titik larutan 0.1% ditanamkan dengan 1 ml anestetik.
Adalah lebih baik untuk memiringkan kepalanya sedikit apabila menanamkan penyelesaian, dan selepas menanam ke dalam setiap laluan hidung, disarankan untuk memiringkan kepala anda ke arah yang bertentangan. Dengan cara ini, emulsi Sanorin juga boleh digunakan, arahan penggunaan yang hampir sama.
Sanorin semasa mengandung dan penyusuan
Seperti yang ditunjukkan oleh arahan pada Sanorin, semasa kehamilan dan penyusuan, penggunaan titisan kadang-kadang dibenarkan, kerana tidak ada data yang tepat mengenai kesannya pada janin atau anak. Oleh itu, sebelum anda memperuntukkan penggunaannya, anda perlu menilai dengan pasti risiko dan faedah yang diharapkan.
Berlebihan
Dalam kes-kes yang berlebihan, kesan kesan sistemik pada tubuh manusia dalam bentuk kegelisahan, peluh berlebihan, sakit kepala, gegaran, takikardia, berdebar-debar dan tekanan darah tinggi mungkin muncul. Juga tanda-tanda overdosis adalah: loya, sianosis, demam, gangguan pernafasan dan mental.
Gangguan dalam aktiviti sistem saraf tidak dikecualikan, yang boleh nyata: bradikardia, kelemahan, mengantuk, penurunan suhu badan, berpeluh tinggi, dan keruntuhan. Dalam kes ini, terapi gejala.
Interaksi
Gabungan inhibitor dadah dan monoamine oxidase ini, antidepresan tricyclic sering menyebabkan peningkatan tekanan darah, disebabkan pembebasan catecholamine yang disimpan akibat pendedahan kepada naphazoline. Oleh itu, titisan atau semburan boleh dimulakan hanya berlaku 14 hari selepas pemberhentian MAO. Ia juga mendapati bahawa ubat ini menjejaskan penyerapan agen anestetik tempatan, melambatkan atau mempercepatkannya.
Syarat jualan
Syarat penyimpanan
Titik seperti ini di hidung harus disimpan di tempat yang sejuk dan gelap daripada jangkauan kanak-kanak.
Hidup rak
Analog Sanorin
Analog utama adalah Naphazoline dan Naphthyzinum.
Juga mempunyai kesan yang sama: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum dan Nazivin.
Sanorin Ulasan
Terutama secara aktif membincangkan wanita mengandung ubat ini. Bagi sesetengah orang, ternyata agak sukar dilakukan tanpa ubat, yang sentiasa banyak membantu mereka. Lebih-lebih lagi, beberapa wanita tidak akan menyerah sama sekali, dan titisan ini juga diberikan kepada doktor oleh seseorang. Pada masa yang sama, wanita yang sudah mempunyai anak mengatakan bahawa mereka menggunakan ubat ini semasa kehamilan, dan tidak ada bahaya dari ini.
Juga ulasan tentang Sanorin sering dikaitkan dengan rawatan kanak-kanak. Walaupun biasanya dalam sebegitu, ubat kanak-kanak digunakan, penyelesaian yang mengandungi kepekatan rendah zat aktif. Walau bagaimanapun, ramai pakar mendakwa bahawa ubat-ubatan yang berasaskan naphazoline tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan dan untuk rawatan anak-anak muda.
Kadang-kadang pesakit melaporkan bahawa Sanorin dengan minyak kayu putih memberikan kesan yang lebih besar, ia lebih menyenangkan untuk digunakan, dan ia menjadi kurang lendir. Oleh itu, mereka lebih suka menggunakan alat tertentu ini. Adalah dipercayai bahawa titisan minyak eucalyptus memberikan kesan jangka panjang.
Di antara semua perbincangan mengenai ubat itu, anda boleh memilih topik yang berasingan mengenai ketagihan terhadap titisan ini. Hakikatnya, sebagai contoh, dalam rhinitis akut, ramai orang mula menggunakan ubat ini. Ia benar-benar membantu melegakan kesesakan, oleh itu pesakit kadang-kadang menggunakan titisan, tidak memerhatikan dos dan kekerapan pengintipan yang dibenarkan. Walau bagaimanapun, tidak lama lagi orang menyedari bahawa mereka boleh bernafas hanya selepas menggunakan ubat ini. Ini adalah penagihan dadah, yang mana beberapa pesakit tidak dapat menyingkirkan selama bertahun-tahun.
Mekanisme pembentukan hubungan sedemikian berlaku seperti berikut: penggunaan jangka panjang ubat vasoconstrictor membawa kepada hakikat bahawa mukosa kehilangan fungsi normalnya. Akibatnya, bengkak baru muncul dan penggunaan berterusan ubat diperlukan. Adalah agak sukar untuk menyingkirkan kebergantungan dadah: anda perlu menjalani pemulihan jangka panjang keadaan membran hidung. Pada masa yang sama sukar bagi seseorang untuk bernafas, sakit kepala dan gejala yang tidak diingini yang lain.
Memohon alat ini, perlu diingat bahawa mereka boleh dianggap sebagai pembantu dalam fasa akut penyakit ini. Jika anda tidak mengikuti preskripsi doktor - gunakan titisan untuk masa yang lama dalam dos yang besar, maka ini biasanya menjadi punca akibat yang serius, yang boleh mengambil banyak masa dan usaha untuk menghapuskan.
Harga Sanorin, di mana hendak beli
Anda boleh membeli titisan Sanorin dengan harga 100-180 rubel.
Harga semburan Sanorin adalah 165-180 rubel.
Sanorin: arahan untuk digunakan
Komposisi
Naphafzolin nitrat 0.005 g (bersamaan dengan 0.0038 g naphazoline) dalam 10 ml.
Asid Borik, etilenediamine, metilparaben, air yang telah disucikan.
Tindakan farmakologi
ENT, tekhmologi, simpatomimetik.
Kod ATC: R01AA08, S01GAS1.
Sanorin 0.05% mengurangkan pembengkakan vesel lambung mukosa akibat keradangan, yang membantu mengurangkan bengkak mukosa hidung dan pemisahan lendir dari hidung, sinus paranasal dan tiub Eustachian yang menghubungkan telinga dan tekak tengah, yang menggalakkan pernafasan bebas.
Apabila digunakan sebagai titisan mata, lumen dari saluran tisu konjungtiva dan mukosa kantung konjunktiva kering. Kesan terapeutik biasanya berlaku selepas 5 minit dan berlangsung 4-6 jam apabila diterapkan pada hidung dan 8 jam apabila digunakan dalam kantung konjunktiva.
Petunjuk untuk digunakan
Sanorin 0.05% digunakan sebagai titisan hidung untuk mengurangkan tanda-tanda dan rawatan rhinitis akut, keradangan sinus sinus paranasal, eustachitis, keradangan telinga tengah, atau mata mata semasa konjungtivitis, kerengsaan mata dengan debu, angin, asap atau tekanan mekanikal. Juga, ubat ini digunakan untuk mengurangkan edema dalam prosedur diagnostik dan terapeutik.
Sanorin 0.05% boleh diberikan kepada kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun, dewasa dan remaja.
Contraindications
Sanorin 0.05% adalah kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah 2 tahun. Juga, ubat ini dikontraindikasikan sekiranya hipersensitiviti kepada bahan aktif dan tambahan, dengan keradangan kering mukosa hidung. Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit dengan penyakit jantung yang serius (kegagalan jantung, tekanan darah tinggi), gangguan metabolik (diabetes, peningkatan fungsi tiroid), tumor adrenal (pheochromocytoma), asma bronkial. Bagi penyakit di mana perencat monoamine oxidase atau bahan lain yang boleh meningkatkan tekanan darah digunakan, Sanorin 0.05% hanya digunakan atas cadangan doktor yang menghadiri.
Obat Sanorin 0.05% dikontraindikasikan untuk pengintip ke mata pesakit dengan glaukoma dengan sudut sempit ruang anterior mata.
Rujuk doktor anda mengenai kebolehgunaan menggunakan ubat semasa hamil atau menyusu.
Dos dan pentadbiran
Kecuali doktor penjagaan primer menetapkan sebaliknya, dosis berikut disyorkan:
Dewasa dan kanak-kanak di bawah umur 15 tahun - 1-3 jatuh.
Kanak-kanak berumur antara 2 hingga 6 tahun ditetapkan 7 hingga 2 tetes setiap, dan kanak-kanak berumur 6 hingga 15 tahun - 2 titis setiap.
Ubat ini dikebumikan di setiap laluan hidung beberapa kali sehari (3 kali sehari cukup) dengan selang sekurang-kurangnya 4 jam. Ubat tidak digunakan untuk masa yang lama - tidak lebih dari 1 minggu untuk orang dewasa dan tidak lebih dari 3 hari untuk kanak-kanak. Jika pernafasan hidung difasilitasi, penggunaan Sanorin 0.05% boleh disiapkan lebih awal. Penggunaan berulang ubat itu hanya mungkin beberapa hari selepas pembatalannya. Apabila ditanam ke mata kanak-kanak yang berumur lebih dari 2 tahun, remaja dan dewasa ditetapkan 1-2 kali 1-3 kali sehari dalam setiap mata yang terkena, dengan selang beberapa hari.
Sekiranya anda terlupa menggunakan dadah pada masa yang ditetapkan, anda boleh menggunakannya dengan serta-merta, dan gunakan dos berikutnya pada selang waktu yang ditetapkan. Jangan gunakan dua dos sekaligus.
Gunakan sebagai titisan hidung:
Ubat ini dikebumikan di setiap laluan hidung dengan sedikit kepala dibuang belakang.
Apabila menggali ke bahagian hidung kiri, disyorkan untuk menghidupkan kepala ke kiri, dan apabila menggali laluan kanan hidung, ke kanan.
Untuk pendarahan dari bahagian depan hidung, sapu kapas dibasahi dengan 0.05% Sanorin digunakan.
Aplikasi sebagai tetes mata:
Ubat itu dikebumikan dengan kepala kecil yang dibuang belakang atau berbaring, di sudut mata.
Kesan sampingan
Pada dos yang disyorkan, ubat ini biasanya diterima dengan baik. Pesakit dengan hipersensitiviti kadang-kadang mempunyai sensasi yang membakar dan kekeringan di hidung. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, selepas pemberhentian ubat, ada perasaan yang kuat untuk halangan saluran hidung. Dalam kes yang jarang berlaku, kerengsaan, berpeluh berlebihan, sakit kepala, gegaran, takikardia, berdebar-debar dan peningkatan tekanan darah mungkin berlaku akibat kerengsaan sistem saraf simpatetik. Penggunaan yang berkekalan dan kerap Sanorin 0.05% boleh mengakibatkan gangguan kronik saluran hidung dan pengeringan membran mukus.
Selepas pengambilan ubat dalam kantung konjunktiviti, kerengsaan boleh berlaku di tapak permohonan, dan dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, pelarutan murid mungkin berlaku. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, kesan sampingan seperti ini mungkin berlaku seperti pengintipan dadah di hidung.
Sekiranya kesan sampingan atau apa-apa tindak balas yang tidak biasa, berjumpa doktor anda tentang kebolehpasaran penggunaan dadah selanjutnya.
Interaksi dengan ubat lain
Dengan penggunaan bersama Sanorin 0.05% dengan ubat-ubatan lain boleh berlaku interaksi di antara mereka. Oleh itu, tentang kemungkinan penggunaan serentak Sanorin 0.05% dan ubat-ubatan lain, berjumpa dengan doktor anda.
Dengan penggunaan serentak Sanorin 0.05% dan beberapa ubat yang digunakan dalam rawatan keadaan yang dicirikan oleh kemurungan, tekanan darah mungkin meningkat.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Jika doktor anda akan menetapkan apa-apa ubat, beritahu dia bahawa anda menggunakan Sanorin 0.05%.
Apabila memakai kanta lekap, ubat ini hanya digunakan selepas penyingkirannya untuk mengelakkan pendedahan kepada ubat. Kanta kenalan boleh memohon tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengambilan ubat.
Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan (lebih daripada 1 minggu), perlu diingat bahawa kesan vasoconstrictive secara beransur-ansur berkurang.
Amaran untuk pemandu kenderaan: apabila ditanamkan ke mata dan dalam kes-kes yang jarang berlaku, pelarutan murid mungkin berlaku, yang membawa kepada penglihatan yang kurang jelas. Dalam kes ini, dadah mungkin memberi kesan kepada aktiviti yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi, koordinasi motor dan membuat keputusan cepat (contohnya, memandu, mekanisme penyelenggaraan, bekerja pada ketinggian). Kerja-kerja ini boleh dilakukan hanya dengan kebenaran doktor.
Apabila menggunakan dadah dalam dos yang tinggi (berlebihan), mungkin terdapat penurunan suhu badan, penurunan kadar denyutan jantung, peningkatan berpeluh, mengantuk, peningkatan tekanan darah dengan penurunan seterusnya kepada kehilangan kesedaran. Dalam kes overdosis dadah atau penggunaan tidak sengaja oleh seorang kanak-kanak atau orang dewasa, segera dapatkan nasihat doktor.
Borang pelepasan
Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu sehingga 25 ° C dari jangkauan kanak-kanak. Jangan membekukan.
Hidup rak
Hayat rak: 48 bulan.
Ubat adalah dilarang untuk digunakan selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej.
Ubat ini boleh digunakan 28 hari dari tarikh penemuan pertama.
Sanorin
Sanorin: arahan untuk kegunaan dan ulasan
Nama Latin: Sanorin
Kod ATX: R01AA08
Bahan aktif: naphazoline (naphazoline)
Pengilang: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Industri Teva Czech s. r. o., Republik Czech; Xanthis Pharma Limited, Cyprus
Kemas kini perihalan dan foto: 07/31/2017
Harga di farmasi: dari 65 rubel.
Sanorin adalah ubat vasoconstrictor dan tindakan antikongestif untuk kegunaan tempatan dalam amalan otorhinolaryngological.
Borang dan komposisi pelepasan
Sanorin boleh didapati dalam bentuk berikut:
- titisan hidung sebanyak 0.05% dan 0.1%: sebagai cecair tidak jelas (10 ml setiap dalam botol penitis kaca gelap, satu botol dalam kotak kadbod);
- semburan hidung 0.1%: dalam bentuk cecair telus yang tidak berwarna, tanpa bau dan tanpa zarah yang kelihatan (10 ml setiap botol plastik dengan aplikator dos mekanik, dalam satu pek karton satu botol).
Komposisi 1 ml jatuh:
- bahan aktif: naphazoline nitrat - 0.5 mg atau 1 mg;
- Komponen tambahan: metil parahidroksibenzoat, asid borik, air, etilena diamine.
Komposisi 1 ml semburan:
- bahan aktif: naphazoline nitrat - 1 mg;
- Komponen tambahan: metil parahidroksibenzoat, asid borik, air, etilena diamine.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Naphazoline adalah alpha2-mimik adrenergik yang secara langsung merangsang adrenoreceptor alpha yang disetempat dalam sistem saraf bersimpati. Pentadbiran intranasal menyebabkan kesan vasoconstrictor yang ketara dan berpanjangan pada saluran sinus sinus paranasal dan membran mukus hidung, serta nasofaring. Ia dinyatakan dalam pengurangan edema dan hiperemia, akibatnya saluran hidung diperbaiki dan pernafasan hidung lega. Juga meningkatkan kebolehtelapan tiub Eustachian. Kesan terapeutik biasanya diperhatikan setelah 5 minit selepas memohon Sanorin dan berlangsung sekitar 4-6 jam.
Farmakokinetik
Maklumat mengenai metabolisme, pengedaran dan penghapusan naphazoline dari tubuh manusia tidak tersedia.
Petunjuk untuk digunakan
- sinusitis;
- rinitis akut pelbagai asal;
- laringitis;
- otitis media (sebagai alat tambahan yang mengurangkan pembengkakan membran mukus nasofaring);
- Eustachitis;
- mimik (jika perlu, hentikannya);
- pengurangan membengkak membran mukus nasofaring, rongga hidung dan sinus paranasal semasa prosedur terapeutik dan diagnostik.
Contraindications
- rhinitis atropik;
- rhinitis kronik;
- diherosklerosis ketara;
- hipertensi arteri;
- takikardia;
- penyakit mata yang teruk;
- glaukoma penutupan sudut;
- kencing manis;
- thyrotoxicosis;
- penggunaan serentak monoamine oxidase inhibitors dan tempoh sehingga dua minggu selepas tamat pentadbiran mereka;
- Umur kanak-kanak sehingga dua tahun (Sanorin dalam bentuk nasal sebanyak 0.05%);
- kanak-kanak dan remaja sehingga 15 tahun (Sanorin dalam bentuk semburan dan nasal sebanyak 0.1%);
- hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah.
Relatif (Sanorin digunakan dengan berhati-hati):
- penyakit jantung iskemia;
- pheochromocytoma;
- hiperplasia prostat;
- tempoh penyusuan susu ibu;
- tempoh kehamilan.
Arahan untuk penggunaan Sanorin: kaedah dan dos
Semburan dan titisan Sanorin digunakan secara intranet.
Untuk sinusitis, rinitis akut, laringitis, eustachitis, dan untuk memudahkan prosedur rhinoscopy, pesakit dewasa dan remaja lebih 15 tahun menetapkan 1-3 titisan Sanorin dalam bentuk 0.1% nasal titisan atau 1-3 dos semburan Sanorin dalam setiap lubang hidung. Kekerapan penggunaan - 2-3 kali sehari.
Pada kanak-kanak dan remaja berumur 2-15 tahun, titisan hidung sebanyak 0.05% digunakan. Dos yang disyorkan ialah 1-2 titis dalam setiap hidung 2-3 kali sehari. Jeda antara pengintipan mesti sekurang-kurangnya 4 jam.
Sanorin digunakan secara ringkas: pada pesakit dewasa - tidak lebih dari 7 hari, pada kanak-kanak - maksimum 3 hari. Dengan melegakan pernafasan hidung, ubat ini boleh ditarik balik lebih awal. Re-instilasi atau suntikan mungkin dalam masa beberapa hari.
Untuk menghentikan pendarahan hidung, sapu kapas dibasahi dengan kepekatan 0.05% penyediaan Sanorin diletakkan di laluan hidung.
Titik hidung sebanyak 0.05% boleh digunakan sebagai agen tambahan dalam rawatan konjunktivitis asal bakteria. Untuk tujuan ini, Sanorin menanamkan 1-2 titik setiap kantung konjunktiva 3-4 kali sehari.
Sebelum suntikan semburan pertama, disyorkan untuk menekan peranti dos beberapa kali sehingga awan aerosol padat muncul. Sebelum digunakan, anda mesti mengalih keluar topi pelindung dan, memegang botol dalam kedudukan menegak, masukkan bahagian akhir peranti ke dalam laluan hidung, kemudian dengan cepat dan tiba-tiba tekan aplikator. Sebaik sahaja selepas suntikan, elakkan dengan ringan hidung dan tutup aplikator dengan topi pelindung.
Kesan sampingan
- sistem pencernaan: loya (sangat jarang);
- sistem saraf pusat: kerengsaan dan sakit kepala (sangat jarang);
- sistem kardiovaskular: tekanan darah tinggi dan takikardia (sangat jarang);
- tindak balas lain: ruam, peningkatan berpeluh dan tindak balas alahan (sangat jarang).
Dengan sensitiviti individu yang meningkat, tindak balas tempatan mungkin berlaku dalam bentuk kekeringan dan sensasi terbakar di rongga hidung. Selepas pemberhentian pendedahan (dalam kes yang jarang berlaku), hiperemia bengkak dan reaktif mukosa hidung adalah mungkin. Dengan kerap dan berkekalan (lebih daripada satu minggu) penggunaan Sanorin, kerengsaan, atrofi mukosa hidung dan gangguan kronik saluran hidung mungkin berlaku.
Apabila digunakan dalam dos yang disyorkan, ubat ini biasanya diterima dengan baik.
Berlebihan
Anda boleh menentukan dehidrasi Sanorin dengan gejala seperti perasaan degupan jantung, takikardia, tekanan darah tinggi, kegelisahan, gegaran, sakit kepala, berpeluh berlebihan. Dalam sesetengah kes, sianosis, loya, gangguan pernafasan dan mental diperhatikan. Perencatan yang teruk sistem saraf pusat disertai oleh pengurangan suhu badan, intensifikasi berpeluh, mengantuk, kelemahan, bradikardia, runtuh, dan dalam kes-kes yang jarang berlaku - keadaan comatose.
Rawatan ini disyorkan pembatalan Sanorin dan pelantikan terapi gejala.
Arahan khas
Rawatan jangka panjang dengan Sanorin perlu dielakkan, seperti penggunaan berpanjangan, fenomena tachyphylaxis (penurunan dalam kesan vasoconstrictor ubat) diperhatikan. Untuk mengelakkan kesan sampingan daripada sistem saraf dan kardiovaskular tidak boleh melebihi dos yang disyorkan.
Sanorin boleh mempunyai kesan resorptive.
Ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit sebelum anestesia umum dengan bantuan anestetik, yang meningkatkan kepekaan miokardium untuk simpatomimetika (contohnya, halotan), terutama pada pesakit dengan asma bronkial.
Mengikut arahan, Sanorin tidak menjejaskan keupayaan seseorang untuk memandu kenderaan bermotor dan melakukan kerja lain yang berkaitan dengan peningkatan kepekatan dan tindak balas yang cepat.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Sekiranya perlu, rawatan dengan Sanorin semasa kehamilan / menyusu diperlukan untuk mengaitkan faedah terapi untuk ibu dan potensi risiko kepada janin / anak. Maklumat mengenai penembusan naphazoline melalui halangan plasenta, serta ke dalam susu badan hilang.
Interaksi dadah
Antidepresan tricyclic dan inhibitor monoamine oxidase, semasa digunakan dengan naphazoline, boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah (kesan yang sama berlaku selama 14 hari selepas penarikan mereka, oleh itu kombinasi ini dikontraindikasikan).
Sanorin memperlahankan penyerapan anestetik tempatan, yang membawa kepada peningkatan dalam tempoh tindakan mereka.
Analog
Analogi Sanorin adalah: Naphthyzinum, Naphazoline.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap pada suhu 10-25 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hayat rak - 4 tahun.
Botol yang dibuka dengan ubat itu mesti digunakan dalam masa 1 bulan.
Terma jualan farmasi
Dijual tanpa preskripsi.
Sanorin Ulasan
Selalunya ulasan tentang Sanorin meninggalkan wanita mengandung. Sebahagian daripada mereka dalam tempoh ini tidak boleh melakukan tanpa ubat yang selalu membantu mereka. Sanorin bahkan menetapkan bahagian wanita hamil oleh seorang doktor, dan mereka yang sudah mempunyai anak melaporkan bahawa mereka menggunakannya semasa mengandung tanpa merugikan kanak-kanak itu.
Selalunya dadah digunakan pada kanak-kanak, tetapi dengan kandungan bahan aktif yang lebih rendah. Walau bagaimanapun, pakar tidak mencadangkan penggunaan Sanorin dalam kanak-kanak yang sangat muda.
Dalam banyak pesakit terdapat ketagihan terhadap naphazoline. Ini disebabkan oleh fakta bahawa ia menghilangkan kesesakan hidung yang baik, akibatnya, pesakit mula menggunakan ubat itu, tidak memerhatikan dos dan kekerapan penahan semasa rawatan. Pada masa yang sama, ia tidak lama lagi menjadi ketara bahawa mereka boleh bernafas hanya selepas pengambilan Sanorin, iaitu, pergantungan dadah dibentuk. Kesan ini disebabkan oleh kehilangan keupayaan mukosa hidung untuk berfungsi normal, yang membawa kepada kemunculan bengkak baru dan keperluan untuk menggunakan alat ini. Adalah agak sukar untuk menyingkirkan pergantungan: pesakit perlu menjalani tempoh sukar pertumbuhan semula membran mukus hidung, disertai dengan kesukaran pernafasan hidung, sakit kepala dan lain-lain gejala yang tidak menyenangkan. Atas sebab ini, Sanorin hanya boleh digunakan sebagai bantuan dalam peringkat akut penyakit ini. Jika digunakan untuk masa yang lama dan dalam dos yang tinggi, rawatan akibatnya memerlukan sejumlah besar wang dan masa.
Harga Sanorin di farmasi
Harga Sanorin dalam bentuk 0.05% drop hidung adalah kira-kira 125-149 rubel, dan penurunan 0.1% - 121-127 rubel (10 ml setiap botol). Semburan hidung 0.1% boleh dibeli untuk 188-209 rubel (setiap botol 10 ml).
Sanorin
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Klasifikasi nosologi (ICD-10)
Komposisi
Tindakan farmakologi
Dos dan pentadbiran
Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 15 tahun: 1-3 titisan atau 1-3 dos penyelesaian 0.1% Sanorin (titisan atau semburan) di setiap laluan hidung 3-4 kali sehari.
Kanak-kanak dari 2 hingga 15 tahun: 1-2 titis penyelesaian 0.05% daripada ubat Sanorin 2-3 kali sehari dalam setiap laluan hidung dengan selang sekurang-kurangnya 4 jam.
Sapukan secara ringkas, tidak lebih dari 1 minggu pada orang dewasa dan tidak lebih daripada 3 hari pada kanak-kanak. Jika pernafasan hidung difasilitasi, maka penggunaan Sanorin ubat boleh dilakukan lebih awal. Reapplication mungkin dilakukan dalam masa beberapa hari.
Dalam kes nyenyak, sapu kapas dibasahi dengan penyelesaian 0.05% ubat yang boleh diletakkan di dalam hidung.
Apabila rhinoskopi untuk pemanjangan anestesia permukaan: 2-4 titis penyelesaian 0.1% dengan 1 ml anestetik.
Dadah Sanorin, jatuh, dikebumikan di setiap laluan hidung dengan sedikit kepala dibuang belakang. Apabila ditanam ke dalam laluan hidung kiri, anda perlu memiringkan kepala anda ke kanan, dan apabila ditanam ke laluan hidung kanan - ke kiri.
Pada penggunaan pertama ubat Sanorin, semburan, disyorkan untuk menekan peranti dos beberapa kali sehingga awan aerosol padat muncul. Sebelum aplikasi langsung, keluarkan topi pelindung, tahankan botol pada kedudukan menegak, masukkan bahagian akhir peranti pendispens ke bahagian hidung, dan kemudian dengan cepat dan tajam tekan aplikator. Sejurus selepas suntikan, disyorkan supaya sedikit menyedut dengan hidung. Selepas memohon ubat, aplikator mesti ditutup dengan topi pelindung.
Borang pelepasan
Titik hidung, 0.05% dan 0.1%. Pada 10 ml dalam botol dari kaca warna coklat yang dibekalkan dengan penipisan SANO dengan cap dari PE dan pita keselamatan untuk mengawal pembukaan pertama. 1 fl. dalam kotak kadbod.
Sembur hidung, 0.1%. Pada 10 ml dalam botol plastik tembus legap yang dibekalkan dengan aplikator larutan injap pada penutup skru dengan topi pelindung dan pelindung separuh plastik untuk perlindungan terhadap menekan secara tidak sengaja. 1 fl. dalam kotak kadbod.
Pengeluar
Teva Czech Enterprises, bld., Ostravska, 29, 74770, Opava-Komarov, Republik Czech.
Pemilik Sijil Pendaftaran: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel.
Alamat untuk tuntutan: 119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, ms 2 (Pusat Perniagaan "Concord").
Tel./fax: (495) 644-22-34 / 35/36.
Terma jualan farmasi
Keadaan penyimpanan ubat Sanorin
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Kehidupan rak ubat Sanorin
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.