Garisan pertama perlindungan tubuh terhadap virus dan bakteria yang ditularkan oleh titisan udara adalah epitel nasofaring. Epitel mukosa yang sihat menyembur interferon, yang melindungi sel jiran dari kerosakan virus. Oleh itu, mukosa nasofaring adalah halangan yang paling penting untuk penembusan virus ARVI dan influenza dalam tubuh dan komponen imuniti yang paling penting. Mukosa mampu mencegah jangkitan dari memasuki tubuh, tetapi untuk ini berlaku, ia mesti keseluruhan, dikekalkan dalam keadaan yang sihat, efisien dan tidak mempunyai kerosakan. Sokongan, memulihkan dan menguatkan sifat pelindungnya akan membantu imunomodulator dengan ciri-ciri reparatif (regenerasi) dan kesan antiviral.
Apakah kesan reparatif?
Terdapat tiga peringkat penyakit: jangkitan, penyakit dan pemulihan. Apabila menembusi badan, virus menjangkiti epitel saluran pernafasan atas. Lesi ini berlaku secara beransur-ansur, dari sel ke sel. Imunomodulator konvensional hanya mengoptimumkan tindak balas imun badan, tetapi tidak menjejaskan keupayaannya untuk memperbaiki kerosakan pada membran mukus. Akibatnya, bakteria boleh menembusi membran mukus, yang akhirnya membawa kepada bentuk ARD (ARVI) rumit. Kesan reparatif diperlukan untuk menguatkan membran mukus, mencegah jangkitan dan perkembangan penyakit.
Sekiranya penyakit ARVI, bahagian penting epitel dipengaruhi oleh virus. Jika imunomodulator yang digunakan untuk rawatan tidak mempunyai kesan reparatif, maka jangkitan bakteria adalah hampir tidak dapat dielakkan dan boleh menyebabkan komplikasi berbagai keparahan (dari rhinosinusitis ke bronkitis dan juga radang paru-paru). Semasa sakit, penggunaan imunomodulator dengan kesan reparatif menghalang kerosakan bakteria yang mungkin, dan dengan itu penggunaan antibiotik.
Pada tahap pemulihan, kesan reparatif diperlukan untuk mempercepat pemulihan dan mencegah jangkitan semula. Hanya epitel mukosa yang menyembuhkan interferon, yang melindungi sel-sel lain daripada kerosakan virus. Oleh itu, kesan lebih pulih daripada imunomodulator, semakin cepat epitelium sepenuhnya dipulihkan, semakin mudah penyakit itu pulih dan semakin cepat ia kembali ke kehidupan yang normal, lengkap dan sihat.
Bagaimanakah Derinat berfungsi?
Ubat-ubatan yang berbeza mempunyai titik pemakaian yang berlainan dan dapat mengatasi gejala-gejala tertentu: anda dapat menurunkan suhu, menghilangkan batuk, menghilangkan kepanasan - semua ini penting, tetapi dasar rawatan menguatkan pertahanan tubuh dalam memerangi jangkitan.
Itulah sebabnya Derinat disyorkan untuk rawatan selesema, selesema dan ARVI. Ubat ini:
- menguatkan dan mengembalikan membran mukus nasofaring, fungsi pelindungnya, yang merupakan asas untuk mencegah morbiditi, mencegah terjadinya dan perkembangan komplikasi penyakit;
- mengaktifkan antiviral, imuniti antibakteria dan antijamur;
- mempunyai kesan antivirus;
- mengurangkan manifestasi gejala.
Di samping itu, ubat ini bertindak tepat di tempat jangkitan dan diluluskan untuk digunakan walaupun pada kanak-kanak dari hari pertama kehidupan.
Ejen reparatif
3. ejen reparatif
Bermakna mempromosikan pertumbuhan semula kulit yang digunakan selepas kerja
3. ejen reparatif
Bermakna mempromosikan pertumbuhan semula kulit yang digunakan selepas kerja
Terma-terma rujukan mengenai dokumentasi kawal selia dan teknikal. akademik.ru. 2015
Lihat apa "alat reparatif" dalam kamus lain:
GOST 12.4.068-79: Sistem standard keselamatan pekerjaan. Peralatan perlindungan peribadi dermatologi. Klasifikasi dan keperluan am - Terminologi GOST 12.4.068 79: Sistem standard keselamatan pekerjaan. Peralatan perlindungan peribadi dermatologi. Klasifikasi dan keperluan umum dokumen asal: 1. Perlindungan dermatologi bermaksud Digunakan...... Perbendaharaan kata syarat peraturan dan dokumentasi teknikal
Ubat anti-radang - I Ubat anti-radang adalah ubat-ubatan yang menindas proses keradangan, mencegah penggerak atau transformasi asid arakidonik. Kepada P. dengan. tidak termasuk ubat-ubatan yang boleh mempengaruhi proses keradangan melalui lain...... Ensiklopedia Perubatan
POT R M-017-2001: Peraturan inter-sektoral mengenai perlindungan buruh semasa lukisan kerja - Terminologi POT R M 017 2001: Peraturan inter-sektoral mengenai perlindungan buruh semasa kerja lukisan: 1. Perlindungan dermatologi bermaksud cara yang digunakan dalam pengeluaran untuk melindungi kulit dari kesan berbahaya dan faktor pengeluaran yang berbahaya...... Perbendaharaan kata dari segi dokumentasi kawal selia dan teknikal
Terapi Reparatif - Kandungan 1 Teknik 2 Doktrin 2.1 Kritikan... Wikipedia
Umur tua Penuaan - Usia tua, penuaan. Umur tua secara semula jadi adalah perkembangan usia yang akan datang, peringkat terakhir ontogenesis. Penuaan adalah proses pemusnahan biologi yang tidak dapat dielakkan, yang membawa kepada penurunan secara beransur-ansur dalam kapasiti penyesuaian organisma;...... Ensiklopedia perubatan
Tauphone - Bahan aktif >> Taurine * (Taurine *) Nama Latin Taufonum АТХ: >> S01XA Persediaan lain untuk merawat penyakit mata Kumpulan farmakologi: Protein dan asid amino >> Metabolik lain Klasifikasi Nosologi (ICD 10) >> H18.4...... Kamus persediaan perubatan
Milife - Bahan Aktif >> Fusarium Cendawan Biomassa (Fusarium sambucinum) Nama Latin Milife ATX: >> A13A Semua Tujuan Dadah Kumpulan Farmakologi: Imunomodulator >> Antihypoxants dan Antioksidan >> Detoksifikasi bermakna,...
Metronidazole-AKOS - Bahan aktif >> Metronidazole * (Metronidazole *) Nama Latin Metronidazol AKOS: >> J01XD01 Metronidazole Kumpulan farmakologi: Lain-lain agen antibakteria sintetik Klasifikasi nosologi (ICD 10) >> A06.0...... Kamus ubat-ubatan perubatan
Myocarditis - myocarditis. Kandungan: Klasifikasi. 406 Pat. anatomi. •. 407 Konsep klinikal M. 410 Patogenesis. 412 Acute M. 413 Chronic M. 429 Myocarditis (dari... Ensiklopedia perubatan besar
Taurine - Taurine... Wikipedia
Pemulihan Reparatif - Senarai Dadah dan Dadah
Penerangan mengenai tindakan farmakologi
Kesan reparatif ubat bertujuan untuk meningkatkan aliran darah dalam tisu, merangsang proses metabolik di dalamnya, mengaktifkan granulasi dan epitelisasi. Persediaan dan agen dengan kesan reparatif digunakan untuk merawat ulser tropika, luka bakar, radang dingin, luka dan lecet.
Carian ubat
Dadah dengan tindakan farmakologi "Reparatif"
- A
- Alorom (Liniment)
- Alginatol (Suppositori Rectal)
- Dan
- Incena (Capsule)
- H
- Natrium alginat (serbuk)
- Uh
- Elbona (Penyelesaian untuk suntikan intramuskular)
Perhatian! Maklumat yang diberikan dalam panduan ubat ini bertujuan untuk profesional perubatan dan tidak seharusnya menjadi asas untuk rawatan diri. Deskripsi ubat diberikan untuk membiasakan diri dan tidak bertujuan untuk pelantikan rawatan tanpa penyertaan seorang doktor. Terdapat kontraindikasi. Pesakit memerlukan nasihat pakar!
Sekiranya anda berminat dengan ejen reparatif lain dan persiapan, penerangan dan arahan penggunaan, sinonim dan analogi, maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, petunjuk penggunaan dan kesan sampingan, kaedah penggunaan, dos dan contraindications, nota mengenai rawatan ubat-ubatan kanak-kanak, bayi yang baru lahir dan mengandung, harga dan ulasan ubat-ubatan atau anda mempunyai sebarang soalan dan cadangan lain - tulis kepada kami, kami pasti akan cuba membantu anda.
Reparatif
Tindakan farmakologi - mengawal selia fungsi organ kelamin wanita.
Tindakan farmakologi - radiopaque.
Tindakan farmakologi - retinoprotective.
Di laman web kami, anda akan menemui makna "Reparatif" dalam kamus Farmakologi tindakan, penerangan terperinci, contoh penggunaan, frasa dengan ungkapan Reparatif, pelbagai tafsiran, makna yang tersembunyi.
Huruf pertama adalah "P". Jumlah panjang 24 aksara
Tebak perkataan seterusnya, makna serupa dengan yang berikut
Kumpulan farmakologi - Penjanaan semula dan penawar semula
Persediaan subkeluar dikecualikan. Dayakan
Penerangan
Fungsi normal badan disertai oleh proses yang berterusan untuk menggantikan sel dan tisu yang mati, yang disebut regenerasi fisiologi. Tisu yang berbeza berbeza dengan keupayaan mereka untuk memulihkan (regenerasi), yang lebih tinggi, lebih besar peranan dimainkan oleh penjanaan fisiologi dalam struktur dan fungsi tisu. Sel-sel darah, membran mukosa saluran gastrointestinal, epitelium epitel kulit, dan lain-lain cepat dikemas kini dan oleh itu tisu yang mereka bentuk dicirikan oleh potensi yang tinggi untuk penjanaan semula. Sebaliknya, potensi pertumbuhan sel-sel neuron dan otot adalah minima (menghampiri sifar). Di bawah pengaruh umur, komorbiditi, faktor toksik dan persekitaran, radiasi, proses penjanaan fisiologi dapat diperlahankan. Sesetengah ubat mempunyai kesan yang sama, termasuk immunosuppressants, ubat-ubatan anti-kanser, kortikosteroid, sesetengah antibiotik, NSAIDs dan lain-lain Perencatan proses pemulihan fisiologi disertai dengan pembangunan gangguan metabolik, leuko- dan thrombocytopenia kejadian, anemia, luka-luka pada membran mukus, termasuk Saluran gastrousus, dan lain-lain. Dadah yang boleh meningkatkan kelajuan dan intensiti penjanaan fisiologi dipanggil rangsangan regenerasi atau regenerants.
Pemulihan tisu dan organ yang mati disebabkan kecederaan, kecederaan atau kemerosotan (keracunan, hipoksia, jangkitan, dan sebagainya) adalah proses pemulihan semula. Oleh itu, ubat-ubatan yang mempunyai keupayaan untuk merangsang pertumbuhan semula (penjanaan reparatif) adalah penawar. Sebagai hasil daripada pembetulan, penggantian pertahanan nekrosis dengan tisu tertentu dan / atau penyambung (mempunyai potensi tertinggi untuk pertumbuhan semula) berlaku.
Mekanisme umum tindakan regeneratif termasuk penambahan biosintesis dasar purine dan pyrimidine, RNA, elemen sel berfungsi dan enzim, termasuk fosfolipid membran, serta rangsangan DNA pengedaran dan pembahagian sel. Harus diingat bahawa proses biosintesis semasa kedua-dua regenerasi fisiologi dan reparatif memerlukan sokongan substrat (amino dan asid lemak penting, unsur surih, vitamin). Di samping itu, proses biosintesis protein dan fosfolipid dicirikan oleh intensiti tenaga yang tinggi dan rangsangannya memerlukan bekalan tenaga yang sesuai (bahan tenaga). Cara, substrat dan tenaga sedemikian yang menyediakan aliran proses regenerasi termasuk Actovegin, Solcoseryl dan lain-lain. Kesan ubat-ubatan ini sering sukar dibezakan daripada regenerasi sebenar.
Selaras dengan penyetempatan tindakan (dan tugas farmakoterapi), penstabil pemulihan dan pembaikan secara konvensional dibahagikan kepada sel (universal) dan tisu umum. Oleh perangsang obschekletochnym bertindak ke atas mana-mana tisu regenerasi, adalah steroid anabolik (anabolik cm.), Steroid anabolik bukan steroid - (. Melihat anabolik) (. Melihat vitamin Vitamin dan alat) dioksometiltetragidropirimidin (Metiluratsil), inosine, dll Dan vitamin pertukaran plastik..
Perangsang spesifik tisu proses regenerasi adalah persiapan dengan mekanisme tindakan yang berbeza, digabungkan menjadi subkelompok pada tindakan selektif satu atau sistem tisu atau organ lain. Dana yang memulihkan pembentukan korpuscular darah dalam sumsum tulang adalah perangsang darah (lihat Hematopoiesis Stimulants).
Vitamin D (cm. Vitamin dan ejen seperti vitamin) dan kalsium persediaan, fosforus dan fluorin (lihat. Makro dan unsur surih), kondroitin sulfat (Struktum) Osteogenon et al. Mempunyai keupayaan untuk meningkatkan proses penjanaan semula dalam tisu tulang (lihat. Metabolisme correctors tulang dan tisu tulang rawan). Proses pembaikan rawan merangsang dan menyediakan vitamin C, E (lihat Vitamin dan agen seperti vitamin), chondroitin-fosfat (lihat Pembetulan metabolisme tisu tulang dan tulang rawan) dan cara lain. Salah satu yang paling mewakili adalah kumpulan ubat - perangsang pertumbuhan semula dan pembaikan mukosa gastrousus. Dana ini membantu mempercepatkan proses penyembuhan kecacatan erosive-ulcerative mukosa gastrointestinal. Mekanisme kesan reparatif ubat-ubatan dalam kumpulan ini, selain merangsang biosintesis protein dan pembelahan sel, termasuk penghambatan reaksi radikal bebas dan pembebasan enzim lisosom. Satu faktor tambahan yang memainkan peranan penting dalam manifestasi kesan reparatif ialah peningkatan sintesis tempatan prostaglandin, yang dapat meningkatkan peredaran mikro dalam mukosa gastrointestinal.
Dengan cara merangsang pertumbuhan semula dan pembaikan mukosa gastrousus termasuk bismut tripotassium dicitratobismuthate (De-Nol), dalargin, natrium alginate, Ventramine polivinoks et al. Gastroenterology Dalam reparants amalan ditadbir selepas pengampunan, dengan penentangan terhadap teknik konvensional, termasuk. dalam kes penyakit ulser yang lebih lama dan lebih kerap lagi pada pesakit tua.
Sebilangan besar ubat-ubatan di kalangan perangsang spesifik dalam tisu regenerasi memberi kesan kepada pertumbuhan semula dan pembaikan kulit. Petunjuk untuk penggunaan ubat-ubatan ini sukar untuk menyembuhkan luka, ulser tropika, luka bakar, lendir, dll. Kebanyakan dana dalam kumpulan ini, termasuk yang mengandungi bahan-bahan aktif tumbuhan, keupayaan untuk merangsang pertumbuhan semula kulit digabungkan dengan kesan-kesan lain: anti-radang (salap komprei dan calendula), antioksidan (Revalid) mengembalikan keseimbangan pembekuan dan pencegahan penggumpalan darah sistem, peningkatan peredaran mikro tempatan dan trophism kulit (Gepatrombin, xymedon tablet, dan lain-lain.. ) dan antibakteria (polyvinox, hyaluronat zink, Fitostimulin, dan sebagainya). Kehadiran tindakan antibakteria seolah-olah menjadi yang paling penting, memandangkan peningkatan risiko jangkitan pada kulit yang terjejas. Tujuan utama ubat-ubatan ini adalah untuk merangsang pertumbuhan semula tisu derma dan penghubung di kawasan yang terjejas. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa penyembuhan dengan epithelisasi kulit adalah mungkin dengan proses permukaan (erosions, ulser, luka bakar, dan sebagainya). Lesi kulit yang lebih mendalam sembuh dengan pembentukan parut tisu penghubung.
tindakan regeneratif mengenakan kesan regeneratif tisu khusus terhadap neuron telah nootropics (lihat. nootropics), Cerebrolysin (lihat. nootropics), Vinpocetine (lihat. correctors kemalangan serebrovaskular) dan lain-lain. Retinalamin (a kompleks pecahan polipeptida lembu mata retina atau khinzir) di retina.
Makna dari perkataan reparatif
Kamus Terma Perubatan
Nama, frasa dan frasa yang mengandungi "reparatif":
Contoh-contoh penggunaan perkataan reparatif dalam kesusasteraan.
Kemurungan kecederaan radiasi reparatif Proses-proses dalam luka: pembentukan tisu granulasi bertambah buruk, epithelisasi secara dramatik melambatkan.
Di bawah pengaruh medan magnet, peredaran mikro diperbaiki, regeneratif dan reparatif proses dalam tisu.
Walau bagaimanapun, lewisit tidak mempunyai kesan melarang yang jelas reparatif proses penyembuhan luka dan ulser berlaku dengan cepat.
Pencemaran permukaan luka dengan bahan toksik tindakan merengsa menyebabkan peningkatan keradangan dan kesakitan, tetapi kesan negatif mereka pada reparatif Proses dalam luka tidak ditandakan.
Proses pitting dan purul hampir hampir malignan, reparatif Proses tidak berlaku, lesi mengambil bentuk erysipelas.
Dalam kes lesi mechano-cold, kekerapan penularan luka adalah lebih tinggi, mereka dicirikan oleh reaksi keradangan lamban, memperlahankan pembersihan luka dari tisu mati, aktiviti menurun reparatif proses.
Sumber: Perpustakaan Maxim Moshkov
Transliterasi: reparativnyiy
Kembali ke depan ia berbunyi seperti: jyvitaraper
Reparatif terdiri daripada 12 huruf
Tindakan reparatif apa itu
Kesan reparatif terapi EHF dalam ulser tropik etiologi vena
Landa I.V., Nardina I.V.
Anotasi: Telah didirikan bahawa apabila menggunakan terapi EHF pada pesakit dengan ulser tropika etiologi vena, dinamik positif gambar klinikal dan parameter darah koagulasi diperhatikan.
Pemulihan pesakit dengan ulser tropika etiologi vena adalah masalah sebenar ubat restoratif, kerana bersama dengan rawatan asas (ubat dan mampatan), penggunaan faktor fizikal semulajadi yang membentuk dasar teknologi terapeutik
ubat pemulihan, dengan ketara meningkatkan keberkesanan terapeutik. Kepentingan sosial masalahnya adalah disebabkan oleh penyebaran ulser trophik genesis vena di kalangan kelompok usia sosial yang aktif, kecenderungan rendah ulkus tropik untuk penyembuhan, kambuhan yang kerap.
Pada masa ini, idea-idea yang agak pasti tentang kepentingan ubat-ubatan yang mempengaruhi rheologi dan pembekuan darah dalam sistem terapi patogenetik trombosis akut dan terapi penyelenggaraan untuk CVI dan postthrombophlebitic syndrome (PTFS) telah terbentuk, tetapi banyak kontraindikasi sering diperhatikan, reaksi buruk, dan tidak selalu keberkesanan yang mencukupi terapi anti-berulang. Kaedah rawatan konservatif pada masa ini, termasuk kehamilan mampatan terapeutik, pembalut ubat, farmakoterapi sistemik, kaedah fisioterapi radikal dan balneoterapi, mempunyai kesan terapeutik yang ketara. Walau bagaimanapun, menurut klinik phlebological yang terkemuka, masalah merawat ulser tropika vena tidak dapat diselesaikan dan kekurangan pembaikan ulser pada 70% pesakit dan ulser ulangan tropik di 60-70% pesakit. Ini menentukan keperluan untuk membangunkan kaedah rawatan baru untuk meningkatkan keberkesanan terapeutik penyakit serius sosial yang serius ini.
Salah satu bidang kerja yang menjanjikan mengenai rawatan PTFS ialah pembangunan kaedah yang mencukupi dan selamat kesan bukan farmakologi pada salah satu pautan patogenetik yang paling penting - keadaan agregat darah dan peredaran mikro.
Matlamat kerja kami adalah untuk mengkaji parameter rheologi dan koagulasi darah pada pesakit dengan PTFS, kesan tusukan EHF pada
status pesakit psiko-emosi, serta dinamik mereka dalam proses terapi EHF.
Secara klinikal, pada pesakit sudah selepas 5 sesi terapi EHF, kebanyakan petunjuk telah meningkat dengan ketara. Oleh itu, kepekatan fibrinogen menurun
selepas sesi ke-5 dan menghampiri penunjuk normal, pada sesi ke-10, pemanjangan APTT diperhatikan, masa prothrombin, INR ke sesi ke-10 adalah 1.1. Perlu diingatkan bahawa perubahan yang paling ketara dalam gangguan paling ketara dalam sistem hemostasis, yang mengesahkan hipotesis kesan modulasi sinaran milimeter.
Hasil daripada terapi EHF, dinamik positif yang signifikan dalam gambaran klinikal diperhatikan: pengurangan kesakitan pada rehat, penurunan bengkak kaki (pengukuran lilitan kaki), penurunan kecacatan ulser, dan juga peningkatan tidur dan mood. Apabila menilai hasil rawatan, perubahan dalam parameter keberkesanan klinikal dan kualiti hidup telah diambil kira. Ubat-ubatan tropik telah dilancarkan dalam 7 (35%) daripada 21 pesakit, manakala dengan rawatan tradisional, hanya 2 (11.5%) daripada 19. Di samping itu, di kalangan ulser yang tidak sembuh, kawasan kedua menurun sebanyak lebih daripada separuh daripada 11 ( 50%) pesakit menggunakan terapi EHF dan 5 pesakit (30.7%) menggunakan rawatan tradisional. Dalam 10 hari pertama rawatan, kadar penyembuhan ulser tropik purata 5.35% daripada permukaan ulser setiap hari dalam kumpulan utama dan 3.9% dalam kumpulan kawalan.
Kajian parameter kualiti hidup, berdasarkan kajian petunjuk seperti intensiti sakit dan perubahan dalam aktiviti fizikal pesakit. Untuk membantah pesakit dengan gangguan psiko-emosi, kaedah pemeriksaan TTD (ujian kecemasan kemurungan) digunakan skala penilaian diri Spielberger. Selepas menjalani terapi EHF, penurunan tahap kebimbangan pesakit telah diperhatikan. Antara pesakit yang tidak menerima terapi EHF, kami tidak menyedari perubahan ketara dalam keadaan kualiti hidup dan status psikologi.
merawat dengan kesan pemulihan dan penyembuhan luka
Penemuan ini berkaitan dengan medan kimia dan farmaseutikal, iaitu penciptaan alat dengan kesan pemulihan dan penyembuhan luka. Produk ini termasuk serbuk ultrafin dari sista keradangan Artemia Salina atau sista yang terinkar dari Artemia Salina krustasea selama tidak lebih dari 10-15 jam dan lanolin. Ejen itu juga mengandungi dimetil sulfoksida. Alat ini mempunyai kesan pemulihan dan penyembuhan luka, memberikan kesan penyedutan dan regenerasi tanpa manifestasi kesan sampingan. 2 hp f-ly, 6 tab.
Penemuan ini berkaitan dengan bidang perubatan, khususnya untuk pembangunan ubat-ubatan baru untuk pembedahan, dengan sifat penyembuhan luka, dan yang dapat digunakan untuk merawat luka purulen tisu lembut manusia, di tahap dehidrasi dan pembaikan.
Ejen yang aktif secara biologi diketahui, iaitu kepekatan asam lemak tak tepu omega-3 yang diperoleh dari ekstrak krustasea Artemia salina (Paten AS No. 5340594, IPC A23D 9/00, publ. 23.08.1994).
Kelemahan ejen biologi aktif ini adalah kekurangan maklumat mengenai penggunaannya sebagai ejen reparatif dan penyembuhan luka, serta ketiadaan banyak komponen berguna yang terdapat dalam sista Artemia (asid lemak tak tepu omega-6, squalene, astaxanthin, dll), yang mana menghadkan aktiviti biologi dan skopnya.
Bentuk kering dari agen biologi aktif berdasarkan sista dari crustacean Artemia salina diketahui, yang dihancurkan ke keadaan ultradisperse dengan ukuran zarah tidak lebih dari 20 mikron dan kandungan kelembapan tidak lebih dari 5.0 wt.%. Bentuk kering ubat rawatan dan propilaksis adalah pil yang dibuat dalam bentuk padat berbentuk cakera monolitik dari serbuk sisa Artemia, atau kapsul kapsul berongga silinder yang diisi dengan serbuk kencing Artemia, atau beg ketat gas yang diisi dengan serbuk suntikan Artemia di bawah vakum (Sijil untuk kegunaan Model Persekutuan Rusia No. 45270, IPC A61K 35/56, yang diterbitkan pada 10.05.2005).
Walau bagaimanapun, alat ini bertujuan untuk kegunaan lisan dan tidak mempunyai maklumat mengenai penggunaannya sebagai ejen reparatif dan penyembuhan luka.
Komposisi krim, salap, emulsi yang diketahui berdasarkan ekstrak dari Artemia salina crustacea, yang digunakan dalam kosmetik untuk pencegahan dan rawatan kulit dan rambut (Paten Perancis No. 2817748, IPC A61K 35/56, 7/48, publ. 14.06.2002).
Ia juga dikenali sebagai perubatan dan kosmetik, yang mempunyai kesan antiproliferatif dan merupakan ekstrak berair atau alkohol telur (sista) dari krustasea Artemia salina (Paten Amerika Syarikat No. 6342254, IPC A61K 35/78, 35/12, publ. 01.29.2002). Alat ini dicadangkan untuk digunakan dalam perubatan dan kosmetik untuk rawatan dan pencegahan penyakit kulit.
Walau bagaimanapun, tidak ada maklumat mengenai kesan reparatif dan penyembuhan luka pelbagai etiologi.
Walaupun banyak ubat dari pelbagai kumpulan, setakat ini, para doktor mengalami masalah dalam merawat dan memulihkan pesakit dengan proses keradangan yang kronik dan sistem muskuloskeletal dan tisu lembut.
Tahap perkembangan perubatan dan pembedahan pediatrik semasa, khususnya, dicirikan oleh perkembangan ubat baru. Ini difasilitasi oleh pengenalan yang meluas ke dalam amalan perubatan pencapaian industri kimia dan farmaseutikal moden.
Pada masa ini, ubat-ubatan yang diketahui digunakan untuk merawat luka-luka tidak steril, yang sering berlaku dalam rumah, seperti Furacilin (Nitrofural), yang aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif.
Walau bagaimanapun, furatsillin mempunyai kesan sampingan: mungkin dermatitis, yang memerlukan rehat sementara atau berhenti mengambil ubat. Apabila pengingesan boleh mengurangkan selera makan, loya, kadang-kadang muntah, pening, ruam alergi. Dengan penggunaan yang berpanjangan boleh menyebabkan neuritis. Terdapat juga contraindications: diucapkan disfungsi buah pinggang; dermatosis alah; hipersensitiviti kepada derivatif nitrofuran.
Chlorhexidine, yang merupakan antiseptik, diketahui, bergantung kepada kepekatan yang digunakan, mempamerkan kesan bacteriostatic atau bactericidal pada bakteria gram-positif dan gram-negatif.
Walau bagaimanapun, ia mempunyai kesan sampingan: tindak balas alahan (ruam kulit), kulit kering, gatal-gatal, dermatitis, kelek kulit tangan (dalam masa 3-5 minit), photosensitization. Terdapat juga kontraindikasi untuk penggunaan dadah: hipersensitiviti, dermatitis.
Analog yang paling dekat (prototaip) adalah komposisi untuk rawatan ulser purulen-tropik dan bedsores (paten RF №2074709, IPC A61K 9/06, publ. 10.03.1997), yang mengandungi morikrase, lanolin, parafin dan lemak Eygisol dalam nisbah berikut komponen, wt.%:
Lemak Eyglisol - Hingga 100%
Penyediaan Morikraza diperoleh dari cengkerang ketam Pasifik, yang merupakan penyediaan proteinase yang disucikan dengan aktiviti proteolitik dan kolagenolitik yang tinggi. Sebagai tambahan kepada trypsin dan chymotrypsin, ia juga mengandungi elastase, carboxypeptidases A dan B, yang menyumbang kepada proteolisis yang lebih cepat dan dalam tisu-tisu yang mati.
Walau bagaimanapun, salep itu bermaksud prototaip tidak mempunyai kesan sorak dan dicirikan oleh penyembuhan luka yang tidak mencukupi dan tindakan reparatif.
Hasil teknikal dari ciptaan ini adalah penyediaan tindakan penyembuhan salep dan peningkatan penyembuhan luka, sifat regenerasi dan reparatif dalam keadaan apabila luka itu digunakan dengan instrumen yang tidak steril tanpa mematuhi peraturan asepsis.
Hasil teknikal ini dicapai dengan hakikat bahawa dalam alat dengan penyembuhan luka dan kesan reparatif, termasuk komponen biologi aktif dan asas salep, menurut ciptaannya, ia mengandungi sista ultrafine dari krustasea Artemia Salina sebagai komponen biologi aktif, dan lanolin dalam kuantitatif berikut kandungan komponen (100.0 g salep):
Serbuk ultrafin Artemia Salina krustasea sista - 10.0-25.0 g
Lanolin - 90.0-75 g.
Kerana sista keradangan Artemia Salina menggunakan sista yang diinkubasi dari krustasea ini tidak lebih daripada 10-15 jam.
Alat ini juga boleh mengandungi dimetil sulfoksida dalam jumlah tidak lebih daripada 1 g setiap 100 g salap.
Dengan kandungan yang lebih rendah (kurang daripada 10 g setiap 100 g salep) daripada serbuk ultrafin Artemia Salina, kesan penyembuhan dan penyembuhan luka salep tidak dapat dilihat dan kandungannya lebih tinggi (lebih daripada 25 g setiap 100 g salap), zarah chitinous boleh memberi kesan traumatik luka, mengurangkan penyembuhannya.
Kista-kista kronik Artemia Salina, diinkubasi selama 10-15 jam, berada dalam keadaan aktif, di mana faktor-faktor pertumbuhan dan perkembangan embrio, imunostimulasi dan regenerasi bahan-bahan, enzim dan lain-lain komponen aktif secara biologi, i.e. Sista diinkubasi mempunyai aktiviti biologi (imunostimulasi, penyembuhan luka dan regenerasi) yang lebih tinggi.
Dimethyl sulfoxide mempunyai kesan bacteriostatic, menyumbang kepada pengekstrakan bahan aktif secara biologi dari serbuk kista Artemia Salina, kedua-duanya pada peringkat penyediaan agen salap, dan dalam proses penyembuhan luka.
Komposisi salap mempunyai sifat-sifat sorakan yang disebabkan oleh substrat cangkang luar kista-kista dari Artemia Salina krustasea. Cyst substrat protein merangsang proses reparatif dalam luka.
Berikut adalah contoh-contoh komposisi dadah yang dicadangkan di bawah nama "Artesall".
Serbuk Ultradisperse diinkubasi sista Artemia Salina krustasea - 25.0 g
Serbuk ultrafin Artemia Salina krustasea sista - 20.0 g
Serbuk ultrafin Artemia Salina krustasea sista - 15.0 g
Dimetil sulfoksida - 0.5 g
Serbuk Ultradisperse diinkubasi Artemia Salina sista - 10.0 g
Dimetil sulfoksida - 1 g
Contohnya. 5. Teknologi penyediaan salap yang dicadangkan "Artesall". Pre-inkubated pre-incubated kering atau kering selama 10-15 jam udang kista Artemia Salina untuk keadaan ultrafine dengan saiz zarah tidak lebih daripada 10-25 mikron dalam kilang bola. Kemudian lanolin diperkenalkan ke dalam reaktor pada suhu 39-42 ° C, yang dipanaskan pada julat suhu tertentu, dan ultravine serbuk sista Artemia Salina dimasukkan ke dalam reaktor dalam jumlah yang ditunjukkan dalam contoh 1-4. Apabila melaksanakan contoh 3-4, dimetil sulfoksida juga dimasukkan ke dalam reaktor dalam jumlah tidak lebih daripada 1 g setiap 100 g produk siap. Campuran itu disederhanakan dalam reaktor dengan menghidupkan pengaduk selama sekurang-kurangnya 1 jam. Kemudian produk siap dibungkus dalam keadaan aseptik, disejukkan ke suhu tidak lebih tinggi daripada + 10-12 ° C dan disimpan pada suhu yang dinyatakan di dalam peti sejuk.
Kajian eksperimen dijalankan untuk mengkaji kesan cyst Artemia Salina dan produk metaboliknya pada organisme haiwan dalam eksperimen.
Crustaceans Artemia Salina cysts dan suapan standard untuk haiwan makmal digunakan sebagai substrat ujian, yang mana Artemia Salina sista ditambah dalam jumlah 6% jisimnya. Kajian ini dijalankan berdasarkan vivarium Institut Sains Veterinar Eksperimental Siberia dan Timur Jauh Cawangan Siberia dari Akademi Sains Pertanian Rusia.
Dalam eksperimen ini, 131 tikus Vistar Matang yang beratnya 150-270 g digunakan, haiwan itu disimpan dalam keadaan standard vivarium dengan akses percuma ke makanan dan air. Jadual 1 menyajikan satu siri eksperimen dan bilangan haiwan yang menyertai mereka.
Ketoksikan akut. Penentuan parameter ketoksikan akut dilakukan pada tikus lelaki dengan berat 150-155 g, masing-masing. Artemia Sallin diberikan sekali intragastrically dalam bentuk penggantungan pada air dan tween - 21 pada dos 10,000 mg / kg, dan 0.2% dan 2 ml diberikan air sulingan intragastrik untuk mengawal haiwan.
Tempoh pemerhatian ialah 14 hari.
Ketoksikan kronik. Kajian terhadap ketoksikan kronik dilakukan pada tikus lelaki dengan berat awal 150-165 g, tikus dibahagikan kepada 2 kumpulan eksperimen dan 1 kawalan, 15 spesimen masing-masing. Dalam umpan kista haiwan eksperimen telur krustasea Artemy Sallin diperkenalkan dalam jumlah 6% jisimnya. Nilai pengisarannya tidak melebihi 0.5 mm. Penyingkiran haiwan percubaan dilakukan pada hari ke 15, 30, 45 hari.
Pengaruh pada fungsi pembiakan. Wanita matang dan lelaki tikus Wistar yang beratnya 200-220 dan 250-270 g digunakan dalam eksperimen. Kista telur Artemy Sallin secara intragastrically ditadbir semasa seluruh kehamilan dengan dos 500 dan 2000 mg / kg. Fungsi pembiakan dinilai oleh: kesan gonadotropik, kesan pada perkembangan pranatal dan postnatal.
Tindakan gonadotropik. Tindakan gonadotropik dinilai oleh tahap pengaruh pada sifat perut vagina (jumlah leukosit, epitel, sel yang mengandungi nukleus) dan tempoh kitaran estrous. Artemia Sallin diberikan secara empirik kepada wanita secara intragastrically pada dos 2000 μg / kg selama 30 hari. Tekanan vagina diperiksa setiap hari pada masa yang sama sepanjang percubaan.
Kesan ke atas perkembangan pranatal. Apabila mengkaji kesan pada perkembangan janin janin, betina dari kumpulan eksperimen menerima makanan kompa yang mengandung krustasea Artemia Sallin sista dalam jumlah 6% berat dari 1 hingga ke kehamilan ke-20. Indeks kesuburan (jumlah kesilapan / bilangan pasangan yang dipasangkan), jumlah keseluruhan, preimplantasi dan postimplantasi kematian embrionik, jisim dan saiz cranio-caudal buah-buahan, berat dan diameter plasenta, nisbah buah-buahan berkhidmat sebagai petunjuk kesan keupayaan membaja, keupayaan untuk hamil dan perkembangan embrio. oleh jantina, terdapat keabnormalan perkembangan organ dalaman. Untuk menentukan patologi organ dalaman, satu kaedah telah digunakan dalam pengubahsuaian A. Dyban dengan penulis bersama (1970).
Kesan pada perkembangan postnatal. Apabila mengkaji kesan ke atas perkembangan postnatal dari keturunan, makanan kompaun yang mengandung cysts dari Artemia Salina krustacea dalam jumlah 6% berat diberikan secara intragastrikal kepada wanita dari ke-1 hingga ke-22 kehamilan. Kiri 6 tikus di dalam sampah dan mengambil kira dinamik penambahan berat badan, masa membuka mata, telinga otlichaniya, kemunculan kot, indeks vitalitas (bilangan bayi baru lahir / nombor lahir), indeks laktasi (bilangan tikus hidup pada hari ke 21 hidup / nombor hidup pada hari ke-4 kehidupan) dan indeks kelangsungan hidup (bilangan tikus yang terselamat sehingga hari ke-4 / jumlah kelahiran hidup).
Haiwan eksperimen dan kawalan sentiasa dipantau - dengan mengambil kira keadaan umum, kelakuan mereka, dan perubahan berat badan.
Sebagai kesimpulan, kajian morfologi darah periferal mengenai kandungan sel darah merah, leukosit dan hemoglobin telah dijalankan. Lidah esofagus, perut (zon tabung dan pyloric), bahagian tipis (duodenal dan kurus) dan tebal (kolon dan lurus) usus, hati menjalani kajian histomorfologi. Sampel organ tetap dengan larutan 10% formalin neutral selama 7 hari. Dehidrasi dijalankan dalam alkohol yang meningkatkan kekuatan. Paraffin mengisi. Seksyen dibuat pada mikrotom sled dengan ketebalan 7-8 mikron. Hematoxylin pewarnaan dengan eosin mengikut Mallory - untuk mengesan gentian serat, alumokomeritromik alum menurut Einarson - jumlah pewarnaan DNA dan RNA, pengesanan peroxidase - oleh kaedah benzidine. Keputusan percubaan:
Ketoksikan akut. Telah ditubuhkan bahawa pentadbiran intragastrik tunggal cyst Artemia Salina kepada tikus putih dan tikus putih pada dos 10,000 mg / kg tidak menyebabkan perubahan dalam keadaan umum dan tingkah laku, tidak ada kematian haiwan sepanjang tempoh pemerhatian - 14 hari.
Ketoksikan kronik. Memberi makan selama 45 hari untuk tikus jantan dengan kandungan 6% daripada massa kista telur dari crustacean Artemiya Sallin tidak menyebabkan perubahan dalam berat badan, hemoglobin, kiraan sel darah putih dan sel darah merah dalam darah periferal (Jadual 2).
Tanda-tanda keracunan untuk kajian yang disenaraikan dalam jadual 2 indikator tidak. Pertambahan berat badan yang ketara dalam kumpulan pemerhatian, yang menunjukkan asimilasi komponen protein substrat yang diperkenalkan.
Apabila mengkaji persediaan histologi organ saluran pencernaan tikus dari kumpulan kawalan dan eksperimen, 30 hari selepas mula memakan sista kista Artemia Salina, berikut dibentuk.
Esophagus. Ketebalan total membran mukus dalam tikus kumpulan eksperimen melebihi penunjuk ini dalam haiwan kawalan.
Perut Dalam zon fundal dan pilorik kumpulan eksperimen, ketebalan membran mukus dan sekreteri, serta ketinggian kelenjar, meningkat dengan ketara. Di dalam zon fundal, terdapat peningkatan dalam fungsi lendir yang menyembuhkan kelenjar, sel-sel utama dan parietal yang menghasilkan enzim jus gastrik dan asid hidroklorik.
Usus kecil. Dalam duodenal dan jejunum tikus yang dirawat dengan sista keradangan Artemia Salina, membran mukus telah menebal dan ketinggian villi meningkat. Bilangan sel goblet mukus per unit kawasan usus kecil meningkat.
Usus besar. Di dalam tikus tikus lapisan lendir telah menebal, saiz dan bilangan sel goblet meningkat. Ketebalan mukosa kurang (230.0 mikron) berbanding dengan kawalan (265.14 mikron), p
Pembaharuan semula atau regeneratif
Reparatif, atau regeneratif, regenerasi berlaku semasa pelbagai proses patologi yang membawa kepada kerosakan pada sel dan tisu. Mekanisme penjanaan reparatif dan fisiologi pada dasarnya adalah sama.
Penjanaan reparatif pada asasnya adalah penjanaan fisiologi yang lebih baik. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh penjanaan semula reparatif yang disebabkan oleh proses patologi, ia mempunyai perbezaan morfologi kualitatif dari fisiologi. Penjanaan semula reparatif mungkin lengkap dan tidak lengkap. Penjanaan semula sepenuhnya, atau pengembalian, dicirikan oleh pembaikan kecacatan dengan tisu yang sama dengan yang hilang. Ia berkembang terutamanya dalam tisu-tisu yang mana pertumbuhan semula selular berlaku. Oleh itu, dalam tisu penghubung, tulang, kulit, dan membran mukus, walaupun kecacatan yang agak besar pada organ dengan membahagikan sel boleh digantikan oleh tisu yang sama dengan yang mati.
Sekiranya tidak lengkap, atau penggantian, kecacatan digantikan oleh tisu penghubung, parut. Penggantian adalah ciri-ciri organ dan tisu di mana bentuk regenerasi intraselular berlaku, atau ia digabungkan dengan regenerasi sel. Kerana regenerasi melibatkan pemulihan struktur yang mampu melaksanakan fungsi khusus, makna penjanaan semula tidak lengkap tidak menggantikan kecacatan dengan parut, tetapi dalam hiperplasia kompensasi unsur-unsur tisu khusus yang tersisa, jisim yang meningkat, iaitu, hipertrophi. Ini berikutan dari itu, dalam proses penjanaan semula yang tidak lengkap, iaitu, penyembuhan tisu parut, hipertrofi yang dipanggil regenerasi, berlaku, makna biologi pemulihan yang tidak lengkap.
Hipertrofi regeneratif boleh dijalankan dalam dua cara - menggunakan hiperplasia sel atau hiperplasia dan hipertropi ultrastruktur sel, iaitu hypertrophy sel. Pemulihan jisim asal badan dan fungsinya yang disebabkan terutamanya oleh hiperplasia sel berlaku semasa hypertrophy regeneratif hati, buah pinggang, pankreas, kelenjar adrenal, paru-paru, limpa, dan sebagainya. Hipertropi yang semula dengan hiperplasia ultrastruktur sel adalah ciri miokardium, otak, iaitu. organ-organ yang dikuasai oleh bentuk regenerasi intraselular.
Di dalam miokardium, sebagai contoh, di sepanjang pinggang parut, yang menggantikan infarksi, serat otot meningkat dengan ketara dalam saiz, iaitu mereka hipertropi kerana hiperplasia elemen ultrastruktur mereka. Kedua-dua laluan hipertropi regeneratif tidak mengecualikan antara satu sama lain, tetapi, sebaliknya, sering digabungkan. Oleh itu, dalam proses hipertropi pertumbuhan semula hati, bukan sahaja peningkatan jumlah sel di bahagian organ yang kekal selepas kerosakan, tetapi juga hipertrofi mereka, disebabkan oleh hiperplasia ultrastruktur. Ia tidak boleh dikesampingkan bahawa hipertropi regeneratif dalam otot jantung boleh berlaku bukan sahaja dalam bentuk hipertrofi serat, tetapi juga dengan meningkatkan bilangan sel otot konstituen mereka. Tempoh pemulihan biasanya tidak terhad kepada hakikat bahawa regenerasi reparatif berlaku dalam organ yang rosak.
Jika kesan patogen berhenti sebelum sel mati, ultrastruktur yang rosak secara beransur-ansur dipulihkan. Akibatnya, manifestasi tindak balas reparatif perlu diperluaskan untuk merangkumi proses intraselular dalam organ-organ yang diubah suai. Pendapat yang umum diterima mengenai pertumbuhan semula hanya sebagai peringkat akhir proses patologi yang kurang tepat. Penjanaan semula reparatif bukan setempat, tetapi tindak balas umum badan, yang merangkumi pelbagai organ, tetapi hanya menyedari sepenuhnya dalam satu atau yang lain.
"Anatomi Patologi", A.I.Strukov
Kesan reparatif vezugene peptide pada struktur duodenum dalam model penuaan dipercepat Teks artikel saintifik mengenai "Gerontologi dan geriatrik" khusus "
Abstrak artikel saintifik mengenai perubatan dan kesihatan awam, pengarang karya saintifik - Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linkova N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Patologi saluran pencernaan selalunya merupakan manifestasi penuaan. Telah ditunjukkan bahawa vesugene sintetik peptida mengembalikan struktur dan meningkatkan kapasiti proliferatif tisu duodenal tikus dalam model penuaan dipercepatkan. Tindakan geroprotektif vezugen dikaitkan dengan keupayaannya untuk meningkatkan angiogenesis reparatif.
Topik berkaitan dalam penyelidikan perubatan dan kesihatan, pengarang kerja saintifik ialah Ryzhak G.A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L.A., Konovalov S.S.,
Teks kerja saintifik mengenai tema "Kesan reparatif vezugen peptide pada struktur duodenum dalam model penuaan dipercepatkan"
UDC 613.98, 612.67 / 68
KESAN PENYELESAIAN PEPTIDE OF VESUGEN TERHADAP STRUKTUR DUKEN-CYTENPICA DALAM MODEL HASIL YANG DIKELUARKAN
G.A. Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. A.S. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
Institut Penyelidikan Bioregulasi dan Gerontologi Cawangan Utara-Barat dari Akademi Sains Perubatan Rusia
Patologi saluran pencernaan selalunya merupakan manifestasi penuaan. Telah ditunjukkan bahawa vesugene sintetik peptida mengembalikan struktur dan meningkatkan kapasiti proliferatif tisu duodenal tikus dalam model penuaan dipercepatkan. Tindakan geroprotektif vezugen dikaitkan dengan keupayaannya untuk meningkatkan angiogenesis reparatif.
Kata kunci: duodenum, mempercepatkan penuaan, percambahan, peptida.
Penuaan adalah proses bertingkat yang kompleks, yang ditunjukkan oleh involusi pelbagai organ dan sistem [1, 4, 5]. Tempat yang penting di kalangan penyakit berkaitan dengan usia diduduki oleh patologi saluran gastrointestinal (GIT). Dengan penuaan, terdapat penurunan dalam ketebalan mukosa gastrointestinal, ketinggian dan bilangan villi, penurunan bilangan sel epitelium, aktiviti proliferatif mereka [2, 3].
Menurut banyak kajian, bioregulators peptida telah berjaya digunakan untuk membetulkan patologi organ-organ sistem saraf, imun, dan endokrin yang berkembang pada orang berusia lebih dari 60 tahun [6-8]. Walau bagaimanapun, kesan peptida pendek pada organ saluran pencernaan masih tidak difahami dengan baik.
Dalam hal ini, tujuan kajian ini adalah untuk menilai keberkesanan peptida Vesugene pada keadaan morphofunctional duodenum tikus dalam model penuaan dipercepatkan.
Bahan dan kaedah penyelidikan. Kajian dijalankan ke atas 20 tikus Wistar lelaki berusia 2.5 bulan, beratnya 140-150 g. Haiwan dibahagikan kepada 4 kumpulan: kumpulan 1 - kawalan, kumpulan 2 - γ-penyinaran, kumpulan 3 - γ-penyinaran diikuti oleh pengenalan kawalan peptida honlutene (H-Glu-Asp-Gly-OH,) dan kumpulan 4, penyinaran y diikuti oleh pengenalan pesside vesugene (H-Lys-Glu-Asp-OH).
Jumlah pendedahan tunggal haiwan kumpulan 2, 3 dan 4 pada dos 7 Gy. dilakukan pada alat LUCH kobalt pada kekuatan 32 cGy / min.
Peptida yang dikaji diberikan intraperitoneally kepada haiwan pada dos 20 ng / ml 2 jam selepas penyinaran pada 0.5 μg selama 5 hari. Tikus kumpulan 1 disuntik dengan garam dengan cara yang sama. Pemilihan duodenum dilakukan di bawah Nembutal anestesia pada hari ke-7 selepas penyinaran.
Kepingan duodenum dengan jumlah 1 cm3 diperbaiki dan dikeringkan, kemudian disertakan dalam parafin. Bahagian dengan ketebalan 3-5 μm diletakkan di atas slaid kaca dan berwarna dengan hematoxylin dan eosin.
Kajian aktiviti proliferatif sel duodenum oleh imunohistokimia dilakukan dengan menggunakan antibodi monoklonal tikus pada sel-sel PCNA penanda percambahan (1:50, Dako) mengikut protokol piawai.
Penilaian morfometrik data dilakukan pada mikroskop Olympus CX41 dengan kamera digital Nikon Coolpix 4500 menggunakan sistem analisis imej mikroskopik Analisis 5.0. Indeks proliferasi PCNA dikira dalam persen sebagai nisbah ketumpatan kuantitatif nukleus imunostained ke kepadatan kuantitatif nuklei sel-sel yang berwarna dengan hematoxylin. Pemprosesan statistik hasil telah dijalankan dalam program Statistica 6.0.
Keputusan kajian ini. Dalam kumpulan kawalan, penampilan dan kelegaan mukosa duodenal dan struktur dan fungsi
"Komplek crypt-villus" sesuai dengan norma (Rajah 1). Dalam haiwan kawalan, villi mempunyai konfigurasi yang berbeza, tetapi bentuk berbentuk jari dan berbentuk daun lebih umum.
Pangkalan vila dibentuk oleh lamina propria dari membran mukus yang terdiri daripada tisu penghubung berserabut longgar, dan kapiler darah dan limfatik yang membentuk katil mikrosisulator, serat saraf dan termini mereka terletak di sini. Pangkalan submukosa usus terdiri daripada tisu penghubung berserat, di mana pembuluh darah dan elemen-elemen dari plexus saraf submucosal terletak.
PCNA immunostaining menunjukkan bahawa sebahagian besar sel proliferating terletak di crypts. Menurut morfometri, indeks aktiviti proliferatif ialah 17 ± 3%.
Rajah. 1. Cryo duodenum tikus kumpulan kawalan.
Mengotorkan dengan hematoxylin dan eosin, x480
Dalam kumpulan 2, pada hari ke-7 selepas penyinaran, pelepasan membran mukus hampir sepenuhnya dipulihkan dan berbeza sedikit daripada kawalan. Orang Vietnam mengekalkan bentuk yang berbentuk jari dan bentuk berbentuk daun, namun ketinggian dan ketumpatan susunannya agak berkurang. Di sesetengah kawasan, kedalaman crypts kurang daripada haiwan yang utuh, dan di kalangan enterosit terdapat sejumlah besar mitos. Dalam epitelium cryptal, nukleus sel degeneratif yang diubah.
Edema submukosa dan plat lendirnya sendiri jelas (Gambar 2). Plat lendir kelihatan lebih kurus dari pada haiwan kawalan, dengan penurunan yang jelas dalam selularnya, sementara bilangan limfosit semakin berkurang. Di beberapa tempat di permukaan apikal villi, penyemperitan lapisan epitelium kelihatan. Aktiviti proliferatif sel epitelium meningkat dengan ketara berbanding dengan kumpulan kawalan dan berjumlah 22 ± 1% (hlm
Sijil Pendaftaran Media El No. FS77-52970