Seorang kanak-kanak yang sihat, yang sangat jarang "membawa" pulang dari tadika atau sekolah, sindrom, batuk dan lain-lain jangkitan virus pernafasan akut yang kini sangat jarang berlaku. Ekologi, gaya hidup, tegasan yang berterusan dan faktor negatif lain yang terdapat dalam kehidupan ibu bapa masa depan, boleh membuat mereka dirasai selepas beberapa ketika, yang ditunjukkan oleh kesakitan dan kelemahan kanak-kanak yang belum lahir. Sains moden, ibu bapa dan doktor tidak terbiar, dan sentiasa mencari kaedah yang paling berkesan untuk mengatasi selsema, dan salah satu daripadanya adalah prosedur seperti penyedutan dengan interferon.
Beberapa perkataan tentang ubat dan penggunaannya
Interferon adalah agen imunomodulator dan antiviral yang membantu badan kita untuk memerangi pelbagai jangkitan virus yang akut. Asas mekanisme tindakan ubat ini adalah untuk mencegah jangkitan sel dengan virus, mengubah sifat membran sel, menghalang lekatan dan virus dari memasuki sel-sel. Di samping itu, ubat menyumbang kepada sintesis beberapa enzim tertentu dan gangguan sintesis protein RNA dan virus dalam sel-sel tubuh manusia.
Sekiranya terdapat kemungkinan ancaman jangkitan, contohnya, jika salah seorang ahli keluarga sakit, ubat interferon ditetapkan untuk tujuan prophylactic. Mengambil dadah terus sehingga ancaman jangkitan dan perkembangan penyakit berterusan. Sebagai ubat khusus untuk rawatan penyakit yang sedia ada, interferon digunakan pada gejala pertama jangkitan virus, yang termasuk:
- hidung berair
- bersin
- kesesakan hidung kecil
- peningkatan suhu
- batuk
Ubat ini telah menunjukkan keberkesanannya yang tinggi dalam rawatan ARVI, disertai oleh selesema. Kesannya diperhatikan apabila digunakan di mana-mana peringkat penyakit. Ubat ini digunakan dalam bentuk instillation dan / atau penyedutan. Bagi kanak-kanak, penyedutan interferon hanya boleh diresepkan oleh doktor, penggunaan bebas mereka tidak digalakkan.
Kaedah penggunaan ubat untuk penyedutan
Selalunya, ubat interferon diberikan dalam bentuk titisan, tetapi "bentuk cair" menjadikannya mudah untuk digunakan untuk penyedutan. Penggunaan protein antiviral antivirus untuk penyedutan mempunyai kekhususan tertentu, hanya jika peraturan diikuti, kesan bahan akan berkesan, iaitu:
- Adalah dinasihatkan untuk menggunakan interferon hanya pada hari-hari pertama penyakit atau selepas hubungan langsung dengan orang yang sakit untuk mengelakkannya. Ini disebabkan oleh fakta bahawa ubat tidak diserap dari permukaan membran saluran pernafasan dan hanya mempunyai kesan tempatan;
- Interferon boleh digunakan untuk penyedutan hanya dalam keadaan sejuk, kerana apabila dipanaskan pada suhu melebihi 37 darjah, ia runtuh;
- untuk menghirup interferon semasa penyedutan, ia hanya perlu dengan hidung, kerana hakikat bahawa jangkitan dalam tubuh manusia menembusi terutamanya melalui saluran hidung, oropharynx dan nasofaring.
Tepat kerana "pintu" untuk jangkitan adalah hidung dan nasofaring, selalunya interferon diresepkan dalam bentuk penyedutan, titisan hidung atau semburan.
Perkara saiz zarah
Apabila melakukan penyedutan melalui penyebaran dengan interferon, saiz zarah yang disembur adalah amat penting. Ia perlu menggunakan peranti yang menyemburkan zarah yang lebih besar daripada 5 mikron; nebulizer yang menghasilkan zarah yang lebih besar daripada 10 mikron adalah ideal.
Semasa penyedutan, interferon, dengan syarat zarah-zarah tersebut bersaiz betul, diedarkan secara sekata dalam lapisan seragam ke atas membran mukus. Dengan menggunakan kesan ini akan jauh lebih besar berbanding dengan rawatan dengan semburan dan titisan tradisional.
Penyedutan interferon dengan nebulizer pada saiz zarah sehingga 5 mikron tidak akan memberi kesan antivirus yang sesuai, kerana bahan perubatan hanya akan menyelesaikan di saluran pernafasan yang lebih rendah.
Bagaimana untuk menyediakan penyelesaian?
Cara membiakkan interferon untuk penyedutan anda boleh memberitahu doktor anda. Untuk menyediakan penyelesaian untuk penyedutan, adalah perlu untuk mencairkan satu ampul ubat dalam 3 mililiter air sulingan atau garam. Jumlah ini akan cukup untuk menjalankan satu prosedur.
Pada siang hari, penyedutan dengan interferon tidak boleh melebihi 4 kali dengan selang waktu 4 jam.
Walau bagaimanapun, dalam setiap kes individu, kekerapan dan tempoh prosedur ditentukan oleh doktor yang hadir.
Penyedutan dengan ubat interferon disyorkan untuk satu jam sebelum makan atau satu jam selepas. Sebelum anda menggunakan ubat baru, anda mestilah memastikan bahawa inhaler anda direka bentuk untuk prosedur dengan bahan ini. Anda boleh membeli interferon untuk penyedutan dengan arahan untuk digunakan di mana-mana farmasi.
Sekiranya anda mempunyai soalan kepada doktor, sila tanya pada halaman perundingan. Untuk melakukan ini, klik pada butang:
IFN-EU (Reaferon-EU)
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Klasifikasi nosologi (ICD-10)
Komposisi dan bentuk pelepasan
1 ampul dengan bahan kering untuk suntikan mengandungi interferon alpha-2b 0,5; 1; 3 atau 5 juta IU, tidak melebihi 5 mg albumin penderma dan 9.5 mg natrium klorida; dalam pek 10 pcs. dengan pisau ampul atau scarifier atau dalam pek padu 5 atau 10 pcs.
Tindakan farmakologi
Petunjuk dadah Reaferon-EU
Viral hepatitis B, C, D, virus, bakteria virus dan mycoplasmal meningoencephalitis, konjunktivitis virus, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveveitis, peringkat kanser buah pinggang IV, leukemia sel berbulu, limfoma kulit yang ganas, sarcoma mata pencarian, juga dalam senarai pencarian., pelbagai sklerosis, leukemia limfobastik pada kanak-kanak, papillomatosis pernafasan laring.
Contraindications
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Kesan sampingan
Peningkatan suhu, menggigil, leuko dan thrombocytopenia, tindak balas alergi kulit.
Dos dan pentadbiran
V / m (fokus atau di bawah tumpuan lesi), subconjunctival, tempatan. Hepatitis akut B - 1 juta IU intramuscularly 2 kali sehari selama 5-6 hari (kursus - 15 juta IU); hepatitis aktif kronik B - 1 juta IU / m 2 kali seminggu selama 1-2 bulan; hepatitis B dan D aktif kronik (dengan tanda-tanda sirosis hati) - 250-500000 IU sehari / m 2 kali seminggu selama 1 bulan; leukemia sel berbulu - 3-6 juta IU setiap hari selama 2 bulan (kursus - 420-600 juta IU); kanser buah pinggang - 3 juta IU setiap hari selama 10 hari (kursus - 120-300 juta IU); Keratitis stromal dan keratoiridocyclitis - subconjunctivally, 60 ribu IU masing-masing dalam jumlah 0.5 ml sehari (kursus - 15-25 suntikan).
Arahan khas
Mengandungi tidak lebih daripada 5 mg albumin dari darah penderma, yang melepasi kawalan untuk ketiadaan antigen dan antibodi HB untuk HIV.
Keadaan penyimpanan ubat Reaferon-EU
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hayat rak dadah Reaferon-EU
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Arahan untuk kegunaan perubatan
Sinonim kumpulan nosologi
Harga di apotik Moscow
Tinggalkan komen anda
Indeks permintaan maklumat semasa, ‰
Harga Vital Berdaftar
Sijil pendaftaran Reaferon-EU
- Kit pertolongan cemas
- Kedai dalam talian
- Mengenai syarikat
- Hubungi Kami
- Kenalan penerbit:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mel: [email protected]
- Alamat: Russia, 123007, Moscow, st. Mainline ke-5, 12.
Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. direktori farmakologi termasuk maklumat mengenai komposisi dan bentuk pembuatan, kesan farmakologi, tanda-tanda untuk digunakan, kontra, kesan sampingan, interaksi dadah, kaedah penggunaan ubat-ubatan, syarikat-syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.
Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.
Kami berada dalam rangkaian sosial:
© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Semua hak terpelihara.
Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.
Maklumat yang dimaksudkan untuk profesional penjagaan kesihatan.
Arahan untuk digunakan dan kesan Reaferon dadah
Reaferon adalah steril, sama dengan protein interferon manusia leukosit (alpha-2b), yang mengandungi 165 asid amino. Ia adalah agen imunomodulator, antitumor dan antivirus yang kuat yang digunakan dalam kanser dan penyakit virus.
Komposisi dan bentuk pelepasan
Ubat terdiri daripada protein, yang mewakili lyophilized dan interferon alpha-2b yang tertutup dalam liposom dalam bentuk serbuk, yang digunakan untuk menyediakan penyelesaian atau suntikan. Lyophilisate boleh didapati dalam bentuk berikut:
- Reaferon-EU Lipint 250 dan 500 ribu ME. Ia bertujuan untuk penyediaan penggantungan dengan pengingesan berikutnya;
- Reaferon Lipint dalam kapsul 500 ribu IU;
- IFN-EU dalam ampul untuk mencelupkan 0.5; 1; 3 atau 5 juta IU.
Ampul kaca boleh didapati dalam jumlah lima atau sepuluh, dan botol, dimeterai dengan penyumbat getah, 5 keping Reaferon-EU. Arahan untuk penggunaan dan ampoule scarifier dilampirkan pada setiap pek ubat.
Petunjuk dan kontraindikasi
Ubat ini digunakan dalam rawatan kompleks di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Ia ditetapkan oleh doktor untuk tumor pepejal, onkologi, jangkitan, neoplasma sistem hematopoietik dan limfa, penyakit atopik dan kulit:
- hepatitis B, C, D;
- meningoencephalitis: mycoplasma, virus-bakteria, virus;
- keratitis;
- konjungtivitis yang dicetuskan oleh virus;
- kanser buah pinggang peringkat keempat;
- limfoma kulit (malignan);
- kanser kulit;
- sarcoma kaposik;
- leukemia sel berbulu;
- keratoacanthoma;
- papillomatosis laring;
- pelbagai sklerosis;
- encephalitis yang dilahirkan dengan teliti;
- jangkitan klamidial urogenital.
Kadang-kadang untuk rawatan di bawah umur juga menggunakan IFN. Arahan ini memberikan tanda-tanda seperti kemasukan sebagai papillomatosis laring (selepas penyingkiran neoplasma) dan tempoh selepas remisi untuk leukemia.
Ubat ini jarang digunakan dalam rawatan pesakit kanak-kanak atau kanak-kanak bawah umur (hanya dengan preskripsi dan di bawah pengawasan doktor), dan juga tidak sesuai dengan penyusuan - semasa mengambil ASI perlu dibatalkan. Contraindikasi yang teruk termasuk faktor-faktor berikut:
- penyakit jantung;
- gangguan hati dan buah pinggang;
- sawan dan epilepsi;
- kecenderungan untuk kemurungan dan bunuh diri, serta pelanggaran fungsi sistem saraf pusat;
- leukemia myeloid;
- hipersensitiviti kepada interferon (rekombinan);
- alahan yang teruk;
- kehamilan;
- sirosis hati.
Di samping itu, Reaferon tidak digalakkan jika pesakit menerima terapi dengan imunosupresan (kecuali rawatan pendek dengan steroid).
Arahan untuk digunakan
Ubat ini ditetapkan oleh kaedah pentadbiran yang berbeza: subcutaneously, intramuscularly atau topically. Sebelum menggunakan Reaferon, ia dibubarkan di dalam air untuk suntikan supaya produk siapnya lut, tanpa warna dan hujan. Masa penyediaan dadah mengambil masa kira-kira tiga minit. Dos ubat ini ditentukan oleh tujuan terapeutik ubat.
- Hepatitis B. Dilantik 1 juta IU dua kali sehari intramuskular. Kursus rawatan adalah 5-6 hari. 5 hari akan datang, kepelbagaian ubat dikurangkan kepada satu masa. Dalam rawatan bentuk hepatitis B kronik, dos yang dinyatakan diberikan dua kali seminggu selama 1-2 bulan.
- Hepatitis C. Tiga juta IU setiap hari. Kursus terapi dari enam bulan hingga setahun.
- Leukemia limfoblastik. Selepas empat bulan remisi 1 juta IU kadar mingguan enam bulan.
- Limfoma dan sarkoma malignan. Berikan tiga juta IU sekali sehari, tempoh rawatan berlangsung sehingga 10 hari. Di peringkat tumor, disyorkan untuk menggantikan pentadbiran dadah ke dalam otot (3 juta IU) dengan intrafocal (2 juta IU) juga 10 hari.
- Leukemia myeloid. Masukkan tiga juta IU setiap hari atau enam juta IU dengan selang sehari. Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor dan berbeza dari 10 minggu hingga enam bulan.
- Papillomatosis. 100-150 ribu IU setiap kilogram berat badan. Ia digunakan setiap hari dari 45 hingga 50 hari, maka kekerapan pentadbiran dikurangkan kepada tiga kali seminggu (bulan).
- Karsinoma sel kulat dan basal. Pada 1 juta IU sehari selama 10 hari perifocal (di bawah lesi).
Apabila menggunakan Reaferon topikal untuk rawatan keratitis dan konjungtivitis cetek, penyelesaian itu digunakan pada sudut mata dalam mata 6-8 kali sehari (2 titik). Selepas mengeluarkan keradangan, bilangan prosedur dikurangkan kepada tiga kali. Produk siap disimpan dalam peti sejuk selama lebih dari 12 jam.
Maklumat tambahan
Semasa terapi, penyimpangan parameter makmal dari norma adalah mungkin. Untuk mengelakkan akibat ini, adalah disyorkan untuk mengulangi ujian darah klinikal dua kali sebulan, biokimia - satu. Sebelum memulakan rawatan dengan Reaferon, ciri-ciri lain dari agen itu perlu dipelajari.
- Ubat ini disimpan dalam keadaan kelembapan yang rendah dan tertakluk kepada suhu (dari +4 hingga +10 ° C).
- Dalam kes suhu badan yang tinggi pesakit (dari 39 ° C), ubat itu digunakan serentak dengan indomethacin.
- Dengan ungkapan kesan sampingan yang terang, penggunaan dana dibatalkan.
- Semasa tempoh aplikasi Reaferona harus menahan diri daripada aktiviti berbahaya yang memerlukan tindak balas yang cepat dan meningkatkan tumpuan perhatian.
- Jangan mengambil ubat dan alkohol pada masa yang sama.
- Interferon boleh didapati di farmasi hanya dengan preskripsi.
Dengan penggunaan dadah jangka panjang pada pesakit dengan pelanggaran organ penglihatan. Dalam kes ini, pemeriksaan segera dan perundingan pakar mata diperlukan. Perubahan dalam bidang mental adalah mungkin, termasuk perkembangan kemurungan dan memerlukan pengawasan seorang psikiatri semasa keseluruhan rawatan.
Interaksi dengan ubat lain
Reaferon dapat meningkatkan kesan dadah, myelotoxic, neurotoksik terhadap ubat-ubatan. Di samping itu, ia mengurangkan tindakan aktif isoenzim sitokrom, oleh itu, memberi kesan kepada metabolisme ubat berikut:
- kuratila;
- cimetidine;
- theophylline;
- phenytoin;
- propanolol;
- diazelam;
- sitostatik individu.
Semasa rawatan, disyorkan untuk mengecualikan penggunaan ubat imunosupresif dan agen yang boleh menghalang sistem saraf pusat. Dengan penggunaan Reaferon dan theophylline secara serentak, adalah penting untuk mengawal tahap kepekatan darah dalam darah, menyesuaikan dosisnya - interferon mempengaruhi proses metabolik oksidatif.
Maksud analog
Kos ubat berbeza dari 500 hingga 2,200 rubel, tetapi interferon juga boleh dibeli dengan harga yang lebih rendah daripada Reaferon - analog dalam pelbagai tidak lebih rendah dari ubat yang berkualiti tinggi dari segi keberkesanan. Apabila dipersetujui dengan doktor yang hadir, lyophilisate digantikan dengan cara sedemikian:
- Avonex;
- Rekoferon;
- Betaferon;
- Viferon;
- Interlock;
- Roferon-A;
- Grippferon;
- Infagel;
- Altevir;
- Ingaron (Gamma IFN);
- Interferal
Dalam sesetengah kes, Reaferon, yang dihasilkan dalam bentuk serbuk, adalah sukar untuk digunakan, jadi kosnya bukanlah satu-satunya sebab untuk pesakit mencari dan memilih alat yang sama. Di antara analogi ubat terdapat pelbagai bentuk dos ubat-ubatan: lilin, titisan, salep dan gel, tablet, penyelesaian, kapsul.
Ulasan Pesakit
Doktor mencatatkan bahawa dengan menggunakan Reaferon, dinamika positif rawatan diperhatikan dalam 95% kes. Pakar ambil perhatian bahawa apabila menggunakan ubat, adalah penting untuk mengambil kira ciri-cirinya dan teliti mengkaji arahan. Kajian pesakit juga menunjukkan bahawa Reaferon berkesan dalam merawat penyakit dan jarang menimbulkan kesan sampingan.
Perlu diingat bahawa lyophilisate sangat berkesan terhadap hepatitis, penyakit virus dan kesan sampingan yang tidak dapat dikesan yang dikesan semasa rawatan neoplasma patologi.
Kecekapan penerimaan di kalangan pesakit dan kanak-kanak dewasa adalah mungkin hanya dengan penggunaan ubat yang tepat: pengangkutan, penyimpanan dan penggunaan dadah mengikut peraturan yang sedia ada.
Saya perhatikan bahawa tindak balas negatif badan kepada ubat itu dikaitkan dengan ketidakpatuhan rejim suhu penyimpanan ubat. Apabila saya meninggalkan Reaferon hanya di dalam peti sejuk, kesan sampingan tidak muncul.
Alat yang sangat baik, lebih baik daripada antivirals yang saya cuba. Saya memohon Reaferon semasa wabak penyakit besar ARVI atau ORZ dan saya tidak sakit. Dan jika anda masih dijangkiti, ubat ini dapat pulih lebih cepat.
REAFERON-EU
Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan aplikasi tempatan dalam bentuk serbuk atau jisim berwarna putih, hygroscopic; apabila dicairkan, larutan yang tidak berwarna atau laras sedikit dibentuk.
Pengeluar: albumin, penyelesaian untuk infus 10% - 4.5 mg, natrium klorida - 9.07 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 2.74 mg, natrium dihydrogen fosfat dihydrate - 0.37 mg.
500000 IU - ampul (5) - pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
500000 IU - ampul (5) - pek sel kontur (2) - pek kadbod.
500000 IU - botol (5) - pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan aplikasi tempatan dalam bentuk serbuk atau jisim berwarna putih, hygroscopic; apabila dicairkan, larutan yang tidak berwarna atau laras sedikit dibentuk.
Pengeluar: albumin, penyelesaian untuk infus 10% - 4.5 mg, natrium klorida - 8.96 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 2.86 mg, natrium dihydrogen phosphate dihydrate - 0.4 mg.
ampul (5) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
ampul (5) - pek sel kontur (2) - pek kadbod.
botol (5) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan aplikasi tempatan dalam bentuk serbuk atau jisim berwarna putih, hygroscopic; apabila dicairkan, larutan yang tidak berwarna atau laras sedikit dibentuk.
Pengeluar: albumin, penyelesaian untuk infus 10% - 4.5 mg, natrium klorida - 8.52 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 3.34 mg, natrium dihydrogen phosphate dihydrate - 0.49 mg.
3000000 ME - ampul (5) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
3000000 ME - ampul (5) - pek sel kontur (2) - pek kadbod.
3000000 ME - botol (5) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan aplikasi tempatan dalam bentuk serbuk atau jisim berwarna putih, hygroscopic; apabila dicairkan, larutan yang tidak berwarna atau laras sedikit dibentuk.
Pengeluar: albumin, penyelesaian untuk infus 10% - 4.5 mg, natrium klorida - 8.09 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 3.82 mg, natrium dihydrogen fosfat dihydrate - 0.58 mg.
5000000 ME - ampul (5) - pakej sel kontur (1) - kadbod pek.
5000000 ME - ampul (5) - pek sel kontur (2) - pek kadbod.
5000000 ME - botol (5) - pek sel kontur (1) - pek kadbod.
Ubat itu mempunyai antiviral, antitumor, aktiviti imunomodulasi.
Rekombinan manusia interferon alpha-2b, yang dalam penyediaan bahan aktif, disintesis oleh sel-sel bakteria Escherichia coli strain SG-20050 / pIF16. Dalam alat genetik yang mana gen interferon manusia alpha-2b dimasukkan. Ia adalah sejenis protein yang mengandungi 165 asid amino, dan sama dengan ciri-ciri dan sifat-sifatnya untuk manusia leukosit interferon alpha-2b.
Kesan antiviral dari interferon alpha-2b menampakkan dirinya semasa pembiakan virus secara aktif menggabungkan sel ke dalam proses metabolik. Interferon, berinteraksi dengan reseptor tertentu di permukaan sel, memulakan siri perubahan intraselular, termasuk sintesis cytokines dan enzim tertentu (sintetik 2-5-adepilata dan kinase protein), yang menghalang pembentukan protein virus dan asid ribonukleik virus dalam sel. Kesan immunomodulating interferon alpha-2b ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages, peningkatan dalam kesan sitotoksik spesifik limfosit pada sel target, perubahan komposisi kuantitatif dan kualitatif cytokine yang disekat. perubahan dalam aktiviti fungsional sel-sel imun, perubahan dalam pengeluaran dan rembesan protein intraselular. Kesan antitumor ubat itu direalisasikan dengan menekan penyebaran sel-sel tumor dan sintesis pada onkogen tertentu, yang membawa kepada penghambatan pertumbuhan tumor.
Denganmaks interferon alpha-2b dengan pentadbiran parenteral ubat diperhatikan selepas 2-4 jam. 20-24 jam selepas pentadbiran, interferon alfa-2b rekombinan tidak dikesan dalam serum darah. Kandungan interferon alpha-2b dalam serum secara langsung bergantung kepada dos ubat dan kekerapan pentadbiran.
Metabolisme dijalankan di hati, sebahagiannya dikeluarkan tidak berubah, terutamanya melalui buah pinggang.
Dewasa dalam terapi kompleks:
- hepatitis virus akut B - bentuk sederhana dan teruk pada permulaan tempoh icterik sehingga hari ke-5 penyakit kuning (pada masa-masa kemudian, pentadbiran ubat kurang berkesan; ubat tidak berkesan dalam mengembangkan koma hepatik dan
penyakit cholestatic);
- hepatitis B dan C yang berpanjangan, hepatitis B dan C aktif kronik, hepatitis B kronik dengan agen delta, tanpa tanda-tanda sirosis dan dengan tanda-tanda sirosis hati;
- peringkat kanser buah pinggang IV, leukemia sel berbulu, limfoma malignan pada kulit (mycosis kulat, retikulosis primer, reticulosarcomatosis), sarcoma Kaposi,
sel basal dan karsinoma sel squamous kulit, keratoacanthoma, leukemia myeloid kronik, histiocytosis dari sel Langerhans, myelosis subleukemik,
thrombocythemia penting;
- konjungtivitis virus, keratoconjunctivitis, keratitis, keratoiridotsiklit, keratouveveita.
Dalam rawatan kanak-kanak dari 1 tahun:
- Dengan leukemia limfoblastik akut dalam tempoh remisi selepas akhir kemoterapi induksi (4-5 bulan pengampunan);
- dengan papillomatosis pernafasan laring, bermula dari hari selepas penyingkiran papillomas.
- hipersensitiviti terhadap ubat;
- bentuk penyakit alergi yang teruk;
- penyakit yang teruk sistem kardiovaskular: kegagalan jantung di peringkat penguraian, infark miokard baru-baru ini, mengungkapkan aritmia jantung;
- kegagalan buah pinggang dan / atau hepatik yang teruk, termasuk disebabkan oleh kehadiran metastasis, hepatitis kronik dengan sirosis hati yang terkumpul, hepatitis autoimun;
- epilepsi dan disfungsi lain sistem saraf pusat, penyakit mental dan gangguan pada kanak-kanak dan remaja;
- Sejarah penyakit autoimun;
- Penggunaan imunosupresan selepas pemindahan;
- penyakit kelenjar tiroid yang tidak dapat dikawal oleh kaedah terapeutik yang diterima secara umum;
- QA di bawah 50 ml / min (apabila ditadbir bersama dengan ribavirin),
apabila digunakan dalam kombinasi dengan ribavirin, seseorang juga harus mengambil kira kontraindikasi yang ditunjukkan dalam arahan ribavirin untuk digunakan;
- Penggunaan untuk lelaki yang rakannya hamil;
- Tempoh kehamilan dan penyusuan.
- kegagalan buah pinggang dan / atau hati, myelosuppression teruk.
- gangguan mental, terutamanya kemurungan yang dinyatakan, pemikiran dan percubaan bunuh diri dalam anamnesis.
- pesakit dengan psoriasis, sarcoidosis.
Ubat ini digunakan dalam / m, p / k, dalam perapian atau di bawah lesi, secara seragam dan secara tempatan. Segera sebelum digunakan, kandungan ampul atau botol dibubarkan dalam air d / i atau penyelesaian 0.9% natrium chlodier (dalam 1 ml dengan suntikan intramuskular, suntikan subkutaneus dan ke dalam fokus, dalam 5 ml dengan subconjunctival dan pentadbiran tempatan). Penyelesaian dadah harus tidak berwarna, telus atau dengan kelemahan yang lemah, tanpa sedimen dan kekotoran. Masa pembubaran sepatutnya kira-kira 3 minit.
Pengenalan V / m dan s / c
Dalam hepatitis virus akut, 1 juta ME 2 kali sehari selama 5-6 hari diberikan kepada ubat, maka dos dikurangkan menjadi 1 juta IU / hari dan ditadbir selama 5 hari lagi. Sekiranya perlu (selepas mengendalikan ujian darah biokimia), rawatan boleh diteruskan pada 1 juta ME 2 kali seminggu selama 2 minggu. Dos kursus adalah 15-21 juta saya.
Dengan hepatitis B virus yang berlarutan dan kronik, dengan pengecualian ejen delta dan tiada bukti sirosis hati, ubat ini diberikan dalam 1 juta IU, 2 kali seminggu selama 1-2 bulan. Sekiranya tidak ada kesan, rawatan perlu berpanjangan sehingga 3-6 bulan atau, selepas penghujung rawatan 1-2 bulan, menjalankan 2-3 kursus yang sama dengan selang 1-6 bulan.
Dalam hepatitis B virus kronik dengan ejen delta tanpa tanda-tanda sirosis, ubat ini diberikan dalam 500 ribu - 1 juta ME / hari, 2 kali seminggu selama 1 bulan. Rawatan berulang selepas 1-6 bulan.
Dalam hepatitis B virus kronik dengan ejen delta dan tanda-tanda sirosis, ubat ini diberikan dalam 250-500 ribu IU / hari, 2 kali seminggu selama 1 bulan. Sekiranya tanda-tanda penggantian muncul, mereka menjalankan kursus yang sama berulang pada selang sekurang-kurangnya 2 bulan.
Dalam kes hepatitis C aktif yang berkekalan dan kronik tanpa tanda-tanda sirosis, ubat ini diberikan dalam 3 juta ME 3 kali seminggu selama 6-8 bulan. Sekiranya tiada kesan rawatan, dilanjutkan kepada 12 bulan. Rawatan berulang selepas 3-6 bulan.
Bagi kanser buah pinggang, ubat ini digunakan dalam 3 juta mei sehari selama 10 hari. Kursus rawatan terulang (3-9 atau lebih) dijalankan pada selang waktu 3 minggu. Jumlah ubatnya berjumlah 120 juta ME hingga 300 juta ME dan lebih banyak.
Dengan leukemia sel berbulu, ubat ini diberikan setiap hari untuk 3-6 juta ME dalam tempoh 2 bulan. Selepas menormalkan analisis klinikal darah, dos harian ubat dikurangkan kepada 1-2 juta ME. Kemudian, terapi penyelenggaraan ditetapkan untuk 3 juta ME 2 kali seminggu selama 6-7 minggu. Jumlah ubat adalah 420-600 juta ME dan lebih banyak.
Dalam leukemia limfoblastik akut pada kanak-kanak dalam pengampunan selepas berakhirnya kemoterapi induksi (4-5 bulan remisi) - 1 juta ME1 sekali seminggu selama 6 bulan, kemudian 1 kali setiap 2 minggu selama 24 bulan. Pada masa yang sama, kemoterapi penyelenggaraan dilakukan.
Dalam limfoma malignan dan sarcoma Kaposi, ubat ini diberikan pada 3 juta ME / hari setiap hari selama 10 hari dalam kombinasi dengan sitostatics (prosidiya chloride, cyclophosphamide) dan GCS. Pada peringkat tumor mycosis kulat, retikulosis primer dan reticulosarcomatosis, disarankan untuk pentadbiran intramuskular alternatif ubat oleh 3 juta ME dan intraocular - 2 juta ME selama 10 hari.
Pada pesakit dengan tahap erythrodermic mycosis fungoid, apabila suhu meningkat melebihi 39 ° C dan dalam keadaan eksaserbasi proses, pentadbiran ubat harus dihentikan. Dengan kesan terapeutik yang tidak mencukupi selepas 10-14 hari, rawatan kedua diberikan. Setelah mencapai kesan klinikal, terapi penyelenggaraan ditetapkan untuk 3 juta ME sekali seminggu selama 6-7 minggu.
Dalam leukemia myeloid kronik, ubat ini diberikan pada 3 juta ME setiap hari atau 6 juta ME melalui kemalasan. Tempoh rawatan dari 10 minggu hingga 6 bulan.
Apabila histiocytosis dari sel Langerhans, ubat ini disuntikkan dalam 3 juta ME sehari selama 1 bulan. Kursus berulang dengan selang 1-2 bulan untuk 1-3 tahun.
Sekiranya myelosis sublepkemik dan thrombocythemia penting untuk pembetulan gynertrombocytosis, 1 mln ME setiap hari atau selepas 1 hari selama 20 hari.
Dalam kes papillomatosis pernafasan laring, ubat ini diberikan pada 100-150 ribu ME per kilogram berat badan setiap hari selama 45-50 hari, kemudian dalam dos yang sama 3 kali setiap pedal selama 1 bulan. Kursus kedua dan ketiga dijalankan dengan selang 2-6 bulan.
Pada orang yang mempunyai tindak balas pyrogenik tinggi (39 ° C dan ke atas) untuk pentadbiran dadah, penggunaan paracetamol atau indomethacin secara serentak adalah disyorkan.
Dalam kes karsinoma sel basal dan karsinoma sel skuamosa, keratoacanthoma, ubat ini diberikan sebagai luka sebanyak 1 juta ME setiap hari selama 10 hari. Dalam kes tindak balas radang tempatan, pengenalan di bawah lesi dijalankan dalam 1-2 hari. Pada akhir kursus, jika perlu, lakukan cryodestruction.
Untuk keratitis stromal dan keratoiridocyclitis, suntikan subconjunctival ubat ditetapkan pada dos 60 ribu IU dalam jumlah 0.5 ml setiap hari atau setiap hari, bergantung kepada keterukan prosesnya. Suntikan dilakukan di bawah anestesia tempatan dengan penyelesaian dikain 0.5%. Kursus rawatan adalah dari 15 hingga 25 suntikan.
Untuk kegunaan tempatan, kandungan ampul ubat dibubarkan dalam 5.0 ml sodium klorida 0.9% / larutan. Dalam kes penyimpanan penyelesaian penyediaan, perlu mengikut peraturan asepsis dan antisepsis, untuk memindahkan kandungan ampul ke dalam botol steril dan simpan larutan dalam peti sejuk pada 4-10 ° C selama tidak lebih daripada 12 jam.
Dengan konjungtivitis dan keratitis cetek, 2 titis larutan digunakan 6-8 kali / hari untuk konjunktiva mata yang terkena. Kerana keradangan itu hilang, bilangan pemasangan dikurangkan menjadi 3 hingga 4. Kursus rawatan adalah 2 minggu.
Kekerapan tindak balas yang tidak diingini diberikan mengikut klasifikasi BOZ: "sangat kerap" - 1/10, "kerap" - lebih daripada 1/100, tetapi kurang daripada 1/10, "tidak kerap" - lebih daripada 1/1000, tetapi kurang daripada 1/100. "Jarang" - lebih daripada 1/10000, tetapi kurang daripada 1/1000 dan "sangat jarang" dengan kejadian kurang daripada 1/10000, termasuk mesej individu.
Apabila menggunakan Reaferon-EC (dalam kajian klinikal dan kajian klinikal luar), peristiwa-peristiwa buruk berikut telah diperhatikan:
Selalunya, apabila pentadbiran parenteral berlaku, sindrom seperti selesema (menggigil, demam, asthenia, keletihan, keletihan, myalgia, arthralgia, sakit kepala) diperhatikan, sebahagiannya lega dengan paracetamolum, indomethacin. Sebagai peraturan, sindrom seperti selsema menampakkan diri pada permulaan rawatan dan berkurang dengan kesinambungan.
Sejak sistem kardiovaskular: jarang - aritmia, kardiomiopati berulang sementara; sangat jarang - hipotensi arteri, infarksi miokardium.
Di bahagian sistem pencernaan: jarang - mulut kering, loya, sakit perut, dispepsia, hilang selera makan, kehilangan berat badan, muntah, cirit-birit; sangat jarang - pancreatitis, hepatotoksisiti.
Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - kerengsaan, ketakutan, kemurungan, asthenia, insomnia, kebimbangan, keupayaan merosakkan untuk menumpukan perhatian, pemikiran bunuh diri, agresif; sangat jarang - neuropati, psikosis.
Di bahagian kulit: jarang - kulit mengusir dan gatal-gatal. berpeluh berlebihan, kehilangan rambut. Dengan pengenalan lesi atau lesi jarang - tindak balas keradangan tempatan. Kesan sampingan ini biasanya bukan penghalang untuk terus menggunakan dadah.
Di bahagian sistem endokrin: pada latar belakang penggunaan ubat jangka panjang, perubahan pada kelenjar tiroid adalah mungkin. Sangat jarang - diabetes.
Dari penunjuk makmal: apabila menggunakan ubat, penyimpangan dari norma penunjuk makmal adalah mungkin, yang ditunjukkan oleh leukopenia, limfopenia, trombositopenia, anemia, peningkatan aktiviti alanine aminotransferase, ALP, kepekatan kreatinin, urea. Sebagai peraturan, perubahan ini biasanya kecil, tanpa gejala dan boleh diterbalikkan.
Di bahagian sistem muskuloskeletal: jarang - rhabdomyolysis, kekejangan kaki, sakit belakang, myositis, myalgia.
Di bahagian sistem pernafasan: jarang - faringitis, batuk, dyspnea, radang paru-paru.
Di bahagian sistem kencing: sangat jarang - kegagalan buah pinggang.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh: jarang - patologi autoimun (vasculitis, arthritis rheumatoid, sindrom seperti lupus); sangat jarang - sarcoidosis, edema alergi apgioneurotik, anafilaksis, bengkak muka.
Pada bahagian organ penglihatan: dengan aplikasi tempatan ubat pada membran mukus mata, hiperemia, folikel terpencil, bengkak konjunktiva lengkungan bawah mungkin. Jarang, pendarahan retina, perubahan fundus fokal, trombosis arteri retina dan urat, mengurangkan ketajaman penglihatan, neuritis optik, edema saraf optik.
Di bahagian pendengaran: jarang - kehilangan pendengaran.
Dengan tindak balas negatif tempatan dan umum, ubat harus dihentikan.
Kes-kes overdosis diperhatikan. Memandangkan bahan aktif adalah interferon alpha-2b, maka berlebihan boleh meningkatkan keterukan kesan sampingan yang bergantung kepada dos.
Rawatan: pengeluaran dadah; terapi gejala dijalankan jika perlu.
Interferon alpha-2b dapat mengurangkan aktiviti isoenzim P450 cytochrome dan, oleh itu, mempengaruhi metabolisme cimetidine, phenytoin, curantil, theophylline. diazepam, propranolol, warfarin. beberapa sitostatics. Boleh meningkatkan neurotoxic, myelotoxic atau kesan kardiotoksis ubat-ubatan yang ditadbir sebelumnya atau serentak dengannya. Pentadbiran bersama dengan ubat-ubatan depressant CNS harus dielakkan. dadah imunosupresif (termasuk bentuk kortikosteroid lisan dan parenteral).
Interferon boleh menjejaskan proses metabolik oksidatif. Ini harus diambil kira apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang dimetabolisme oleh pengoksidaan (termasuk dengan derivatif xanthine - aminophylline dan theophylline). Dengan penggunaan Reaferon-EC secara serentak dengan theofylline, adalah perlu untuk mengawal kepekatan teofilin dalam serum dan, jika perlu, laraskan regimen dos.
Dengan penggunaan gabungan Reaferon-EC dan hydroxyurea, kejadian vasculitis kutaneus boleh meningkat.
Pengambilan alkohol semasa rawatan tidak digalakkan.
Untuk mengesan penyelewengan tepat pada masanya dari norma parameter makmal yang mungkin berlaku semasa terapi, ujian darah klinikal am harus diulang setiap 2 minggu, dan ujian darah biokimia - setiap 4 minggu.
Dengan mengurangkan bilangan platelet kepada kurang daripada 50 × 10 9 / l. bilangan nautrophil mutlak kurang daripada 0.75 × 10 9 / l disyorkan pengurangan dos sementara sebanyak 2 kali dan mengulangi analisis selepas 1-2 minggu. Jika perubahan berterusan, rawatan dicadangkan untuk berhenti.
Dengan penurunan jumlah platelet kepada kurang daripada 25 × 10 9 / l, bilangan neutrofil yang mutlak kurang daripada 0.50 × 10 9 / l, rawatan disyorkan untuk dihentikan.
Dalam kes perkembangan tindak balas ginersensitivity segera (urtikaria, angioedema, bronkospasme, anafilaksis), ubat dibatalkan dan terapi perubatan yang sesuai segera ditetapkan. Ruam kulit sementara tidak memerlukan pemberhentian terapi.
Sekiranya tanda-tanda fungsi hati yang tidak normal, pesakit perlu dipantau dengan teliti. Dengan perkembangan gejala, pentadbiran ubat harus dihentikan.
Dengan gangguan renal ringan dan sederhana, status fungsinya mesti dipantau dengan teliti.
Dengan berhati-hati diberikan kepada pesakit yang mengalami penyakit kronik yang teruk seperti COPD, diabetes mellitus dengan kecenderungan ketoacidosis, pada pesakit dengan gangguan pendarahan, myelosuppression yang teruk. Pada pesakit yang menerima IFN-EU jangka panjang, dalam kes yang jarang berlaku, pneumopitis dan pneumonia diperhatikan. Pembatalan alfa interferon tepat pada masanya dan pelantikan terapi glukokortikosteroid menyumbang kepada melegakan sindrom pulmonari.
Pada pesakit dengan penyakit kelenjar tiroid, sebelum memulakan rawatan, perlu menentukan kepekatan hormon tiroid tiroid, disarankan untuk memantau tahap sekurang-kurangnya 1 kali dalam 6 bulan. Sekiranya disfungsi kelenjar tiroid atau memburukkan lagi penyakit sedia ada yang tidak sesuai dengan pembetulan perubatan yang mencukupi, haruslah berlaku, ubat harus dihentikan.
Sekiranya perubahan dalam bidang mental dan / atau sistem saraf pusat, termasuk perkembangan kemurungan, adalah disyorkan bahawa psikiatri dipantau semasa tempoh rawatan, dan juga dalam tempoh 6 bulan selepas penamatannya. Gangguan ini biasanya cepat boleh diterbalikkan selepas pemberhentian terapi, tetapi dalam beberapa kes, ia mengambil masa sehingga 3 minggu bagi mereka untuk berkembang sepenuhnya. Sekiranya gejala gangguan mental tidak merosot atau bertambah buruk, fikiran bunuh diri atau tingkah laku yang agresif diarahkan kepada orang lain, adalah disyorkan untuk menghentikan rawatan Reaferon-EU dan berunding dengan pakar psikiatri. Pemikiran dan percubaan membunuh adalah lebih umum pada pesakit pediatrik, terutama remaja (2.4%) daripada orang dewasa (1%). Jika terapi dengan penggunaan interferon alpha-2b diiktiraf sebagaimana perlu pada pesakit dewasa dengan gangguan mental yang serius (termasuk sejarah), ia harus dimulakan hanya jika skrining individu dan terapi gangguan mental yang sesuai dijalankan. Penggunaan interferon alfa-2b pada kanak-kanak dan remaja dengan gangguan mental yang serius (termasuk sejarah) adalah kontraindikasi.
Dengan penggunaan yang berpanjangan, biasanya selepas beberapa bulan rawatan, mungkin pelanggaran organ penglihatan. Adalah disyorkan untuk menjalankan pemeriksaan ophthalmologic sebelum permulaan terapi. Sekiranya anda mengadu sebarang kerosakan tekhologi, perundingan segera dengan pakar optik diperlukan. Pesakit yang mempunyai penyakit di mana terdapat perubahan dalam retina, contohnya, diabetes atau hipertensi, adalah perlu menjalani pemeriksaan ophthalmologic sekurang-kurangnya 1 kali dalam 6 bulan. Sekiranya berlakunya kejadian atau gangguan gangguan visual, pertimbangan harus diberikan untuk menghentikan terapi Reaferon-EC.
Dalam pesakit tua yang menerima ubat dalam dos yang tinggi, kemungkinan gangguan kesedaran, koma, sawan, ensefalopati. Dalam kes perkembangan gangguan itu dan ketidakseimbangan pengurangan dos, rawatan perlu dihentikan.
Pesakit yang mempunyai penyakit sistem kardiovaskular dan / atau penyakit onkologi progresif memerlukan pemantauan dan pemantauan ECG dengan teliti. Dengan perkembangan hipotensi arteri, disyorkan untuk menyediakan penghidratan dan terapi yang sesuai.
Pada pesakit selepas pemindahan (sebagai contoh, buah pinggang atau sumsum tulang), imunosubasi ubat boleh kurang berkesan kerana Interferon mempunyai kesan merangsang sistem imun.
Dengan penggunaan yang berpanjangan, alpha interferon ubat boleh menyebabkan penampilan antibodi untuk interferon pada individu. Sebagai peraturan, titisan antibodi adalah rendah, penampilan mereka tidak mengurangkan keberkesanan rawatan.
Dengan berhati-hati diberikan kepada pesakit yang mempunyai kecenderungan untuk penyakit autoimun. Apabila gejala penyakit autoimun muncul, pemeriksaan menyeluruh perlu dilakukan dan kemungkinan terapi interferon yang berterusan harus dinilai. Jarang, terapi alfa interferon dikaitkan dengan kejadian atau eksaserbasi psoriasis, sarcoidosis.
Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme
Dalam tempoh penggunaan dadah pada pesakit yang mengalami keletihan, mengantuk atau tidak disorientasi, perlu mengelak daripada melibatkan diri dalam aktiviti-aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor.
Ubat ini dikontraindikasikan untuk kegunaan semasa mengandung dan semasa menyusu.
Kami merawat hati
Rawatan, simptom, ubat
IFN untuk penyedutan
Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan Reaferon dadah. Ulasan ulasan pengunjung ke tapak - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Reaferon dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Reaferon dengan adanya analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan herpes, hepatitis dan penyakit virus lain dan neoplasma pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu.
IFN - interferon. Ia adalah protein steril yang sangat suci yang mengandungi 165 asid amino. Ia adalah sama dengan leukosit lelaki interferon alpha-2a. Ia mempunyai aktiviti antivirus, antitumor dan imunomodulator. Adalah mungkin bahawa mekanisme aktiviti antiviral dan antitum dikaitkan dengan perubahan dalam sintesis RNA, DNA dan protein. Menghalang replikasi virus dalam sel yang dijangkiti virus. Meningkatkan aktiviti phagocytic macrophages dan meningkatkan kesan sitotoksik tertentu limfosit pada sel sasaran.
Reaferon EC Lipint adalah ubat antivirus dan imunomodulator, adalah rekombinan alahan manusia interferon alfa-2b, tertutup dalam liposom dan lyophilized.
Komposisi
Interferon Alfa 2a + excipients (Reaferon EC).
Interferon alpha 2b + excipients (Reaferon Lipint).
Interferon alfa 2b recombinant + excipients manusia (Reaferon EC Lipint).
Farmakokinetik
Selepas pentadbiran intramuskular, kepekatan maksimum interferon alpha-2a diperhatikan selepas 3.8 jam Selepas pentadbiran subkutaneus, kepekatan maksimum dicapai selepas 7.3 jam. Vd selepas pentadbiran intravena terhadap latar belakang kepekatan keseimbangan adalah purata 0.4 l / kg. Interferon alfa-2a dengan cepat dimetabolismekan dalam buah pinggang dan lebih rendah di hati. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang.
Petunjuk
Neoplasma sistem limfa dan sistem darah:
- leukemia sel berbulu;
- myeloma;
- limfoma sel T-kulit;
- leukemia myeloid kronik;
- trombositosis dalam penyakit myeloproliferative;
- limfoma non-Hodgkin rendah.
- Sarkoma kaposi pada pesakit AIDS tanpa sejarah jangkitan oportunis;
- karsinoma sel renal maju;
- melanoma dengan metastasis;
- melanoma selepas reseksi pembedahan (ketebalan tumor lebih daripada 1.5 mm) jika tiada nodus limfa dan metastasis jauh.
- hepatitis B aktif kronik pada orang dewasa dengan penanda virus replikasi (positif untuk HBV-DNA, polimerase DNA, HBeAg);
- hepatitis C aktif kronik pada orang dewasa dengan antibodi untuk virus hepatitis C atau RNA HCV dalam serum dan peningkatan aktiviti ALT tanpa tanda-tanda penguraian hepatik (Child-Pugh class A);
- ketuat alat kelamin;
- penyakit yang disebabkan oleh virus Herpes simplex tipe 1 dan 2 dan Varicella zoster (termasuk herpes zoster yang mudah dan mudah, herpes berulang muka, alat kelamin, gingivitis herpetic dan stomatitis);
- pencegahan dan rawatan jangkitan influenza dan pernafasan akut pada orang dewasa dan kanak-kanak;
- encephalitis yang dijangkiti kutu.
Penyakit atopik, rhinoconjunctivitis alahan, asma bronkial semasa imunoterapi tertentu.
Jangkitan klamidial Urogenital pada orang dewasa.
Borang pelepasan
Serbuk Lyophilized untuk penyelesaian suntikan dan penggunaan tempatan sebanyak 0.5, 1, 3 dan 5 juta IU (Reaferon EC) (tembakan dalam ampul untuk suntikan).
Kapsul 500 000 IU (Reaferon Lipint).
Lyophilisate untuk penyediaan suspensi untuk pentadbiran lisan 250 ribu dan 500 ribu IU (Reaferon EC Lipint).
Bentuk dos lain, sama ada lilin atau tablet, pada masa penerangan dadah dalam direktori tidak didaftarkan.
Arahan untuk penggunaan dan dos rejimen
Reaferon tembakan EU
Intramuscularly (di tengah atau di bawah pusat lesi), subconjunctival, tempatan. Hepatitis akut B - 1 juta IU intramuscularly 2 kali sehari selama 5-6 hari (kursus - 15 juta IU); hepatitis aktif kronik B - 1 juta IU intramuscularly 2 kali seminggu selama 1-2 bulan; hepatitis B dan D aktif kronik (dengan tanda-tanda sirosis hati) - 250-500 ribu IU sehari dalam / m 2 kali seminggu selama 1 bulan; leukemia sel berbulu - 3-6 juta IU setiap hari selama 2 bulan (kursus - 420-600 juta IU); kanser buah pinggang - 3 juta IU setiap hari selama 10 hari (kursus - 120-300 juta IU); Keratitis stromal dan keratoiridocyclitis - subconjunctivally, 60 ribu IU masing-masing dalam jumlah 0.5 ml sehari (kursus - 15-25 suntikan).
Kapsul Reaferon Lipint
Ubat diambil secara lisan, 30 minit sebelum makan.
Dalam rawatan jangkitan virus influenza dan akut pernafasan akut: 500,000 IU (1 kapsul) 2 kali sehari selama 5 hari.
Untuk pencegahan influenza dan ARVI: 500,000 IU (1 kapsul) setiap hari, 2 kali seminggu selama sebulan.
Jika menelan adalah sukar, kapsul dibuka dengan lembut dan kandungannya diambil dengan sedikit air.
Penggantungan Reaferon EU Lipint
Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran lisan. Segera sebelum digunakan, tambah 1-2 ml air suling atau disejukkan ke isi botol. Dengan berjabat selama 1 hingga 5 minit, penggantungan serentak mestilah terbentuk.
Dalam hepatitis B akut, ubat diambil 30 minit sebelum makan mengikut skim berikut: 1 juta IU ditetapkan kepada orang dewasa dan anak-anak usia sekolah 2 kali sehari selama 10 hari; kanak-kanak dari usia prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu IU sekali sehari selama 10 hari atau selepas ujian darah biokimia untuk lebih lama (sehingga pemulihan klinikal lengkap).
Dalam hepatitis B kronik dalam bentuk replika yang aktif dan tidak aktif, serta dalam hepatitis B kronik yang berkaitan dengan glomerulonephritis, ubat diambil 30 minit sebelum makan mengikut skim berikut: 1 juta IU 2 kali sehari ditetapkan kepada orang dewasa dan anak-anak usia sekolah 10 hari dan kemudian bergerak ke pengenalan 1 kali setiap malam setiap hari selama 1 bulan; kanak-kanak dari usia prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu IU, 2 kali sehari selama 10 hari dan kemudian beralih kepada pengenalan 500 ribu IU 1 kali untuk malam setiap hari selama 1 bulan.
Apabila menjalankan imunoterapi tertentu, ubat diambil pada waktu pagi, 30 minit selepas makan, mengikut skema berikut: untuk rhinoconjunctivitis alahan, orang dewasa ditetapkan 500 ribu IU setiap hari selama 10 hari (dos kursus - 5 juta ME); dengan asma atopik untuk orang dewasa - 500 ribu IU sekali sehari selama 10 hari, dan kemudian 500 ribu IU setiap hari lain selama 20 hari. Jumlah tempoh rawatan ialah 30 hari.
Untuk pencegahan penyakit pernafasan dan jangkitan akut, ambil dadah 30 minit sebelum makan; orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 15 tahun ditetapkan 500,000 IU dua kali seminggu selama 1 bulan semasa peningkatan kejadian; kanak-kanak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu IU 2 kali seminggu selama 1 bulan semasa peningkatan kejadian. Dalam rawatan jangkitan pernafasan dan jangkitan akut pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 15 tahun - 500 ribu IU, 2 kali sehari selama 3 hari; kanak-kanak berumur 3 hingga 15 tahun - 250 ribu IU 2 kali sehari selama 3 hari.
Sekiranya terapi kompleks jangkitan urogenital, orang dewasa ditetapkan 500 ribu IU 2 kali sehari selama 10 hari.
Kesan sampingan
- kelesuan;
- demam;
- menggigil;
- sakit otot;
- sakit kepala;
- kesakitan sendi;
- meningkat peluh;
- pening;
- kecacatan penglihatan;
- kemurungan;
- kekeliruan;
- gementar;
- kecemasan;
- gangguan tidur;
- gegaran;
- mengantuk teruk;
- sawan;
- gangguan peredaran otak;
- retinopati iskemik;
- kehilangan selera makan;
- mual, muntah;
- cirit-birit;
- berat badan;
- kembung;
- pedih ulu hati;
- ulangan peptik berulang dan pendarahan dari saluran gastrointestinal;
- perubahan dalam tekanan darah;
- bengkak;
- sianosis;
- aritmia;
- perasaan degupan jantung;
- sakit dada;
- sesak nafas;
- batuk;
- edema pulmonari;
- gejala kegagalan jantung kronik;
- penangkapan jantung secara tiba-tiba;
- infarksi miokardium;
- peningkatan tahap urea, kreatinin dan asid urik dalam plasma darah;
- trombositopenia, penurunan hemoglobin dan hematokrit;
- ruam;
- gatal;
- alopecia;
- kulit kering dan membran mukus;
- rhinitis;
- epistaxis;
- ubat interferon idiosyncrasy.
Contraindications
- penyakit jantung yang teruk (termasuk dalam sejarah);
- kerosakan buah pinggang yang teruk;
- fungsi hati abnormal yang teruk;
- gangguan kuman myeloid germ blood;
- sawan dan / atau disfungsi sistem saraf pusat;
- hepatitis kronik dengan dekompensasi teruk atau dengan sirosis hati;
- hepatitis kronik pada pesakit yang menerima atau baru-baru ini dirawat dengan imunosupresan (dengan pengecualian rawatan jangka pendek dengan steroid);
- pesakit dengan leukemia myeloid kronik (jika pesakit mempunyai saudara HLA-identik dan dia akan mempunyai atau mungkin menjalani transplantasi sum-sum tulang allogeneik);
- hipersensitiviti terhadap rekombinan interferon alpha-2a;
- penyakit alergi yang teruk;
- kehamilan
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ubat tersebut adalah kontraindikasi pada kehamilan.
Tidak diketahui sama ada interferon alfa-2b diekskresikan dalam susu ibu. Sekiranya perlu, gunakan semasa penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.
Wanita yang mengandung anak semasa rawatan perlu menggunakan kontraseptif dipercayai.
Arahan khas
Pentadbiran bersama dengan ubat-ubatan yang menghalangi CNS, ubat imunosupresif (termasuk glucocorticosteroids (GCS) untuk kegunaan sistemik) harus dielakkan.
Semasa penggunaan alkohol dadah tidak digalakkan.
Gunakan dengan hati-hati pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang, hati, hematopoiesis sumsum tulang, dengan kecenderungan percubaan membunuh diri.
Pada pesakit dengan penyakit sistem kardiovaskular, arrhythmia mungkin. Jika aritmia tidak dikurangkan atau meningkat, dos perlu dikurangkan sebanyak 2 kali, atau menghentikan rawatan.
Semasa tempoh rawatan, kawalan ke atas status neurologi dan mental adalah perlu.
Sekiranya terdapat perencatan hematopoiesis sumsum tulang, pemeriksaan biasa terhadap komposisi darah periferal diperlukan.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Bergantung pada rejimen dos dan kepekaan individu pesakit, interferon alpha-2a boleh menjejaskan kadar reaksi, keupayaan untuk aktiviti berbahaya, termasuk memandu kenderaan, bekerja dengan mesin dan mekanisme.
Interaksi dadah
Interferon alpha-2b dapat mengurangkan aktiviti isoenzim P450 cytochrome dan, oleh itu, dengan penggunaan serentak, mempengaruhi metabolisme cimetidine, phenytoin, dipyridamole, theophylline, diazepam, propranolol, warfarin, beberapa sitostatics.
Ubat ini boleh meningkatkan kesan neurotoksik, mielotoksik atau kardiotoksin ubat-ubatan yang ditadbir sebelumnya atau serentak dengannya.
Analogi Reaferon dadah
Analog struktur bahan aktif:
- Altevir;
- Alfarona;
- Viferon;
- Grippferon;
- Interferon alfa-2b rekombinan manusia;
- Interal;
- Interferal;
- Intron A;
- Infagel;
- Lifferon;
- Reaferon EU;
- IFN EU Lipint;
- IFN Lipint;
- Roferon A;
- Eberon alpha R.
Dalam ketiadaan analogi dadah pada bahan aktif, anda boleh mengklik pada pautan di bawah untuk penyakit yang mana ubat yang sesuai membantu, dan melihat analog yang tersedia mengenai kesan terapeutik.