Nasonex® Spray untuk penggunaan hidung dosis 50 μg / dos botol (botol) polietilena dengan injap pemeteran 10 g dengan topi keselamatan, pek kadbod 1 kod EAN: 4602210001912- № П N014744 / 01, 2009-03-17 dari Schering- Plough labo nv (Belgium)
Nama Latin
Bahan aktif
Kumpulan farmakologi
Petunjuk dadah
Secara tempatan: pengurangan dan penghapusan keradangan dan gatal-gatal dalam dermatosis (termasuk mereka yang mengalami luka di kawasan kulit yang berbulu), terdedah kepada terapi glukokortikoid pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun (termasuk psoriasis, dermatitis atopik, dermatitis seborrheic).
Intranasal: rhinitis alergi (bermusim dan sepanjang tahun) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun, peningkatan sinusitis (terapi kombinasi dengan antibiotik) pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, pencegahan rhinitis alergi musiman yang sederhana hingga dewasa pada kanak-kanak berusia 12 tahun (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan).
Penyedutan: Asma Brochial pada tahap keterukan (termasuk pesakit yang sebelum ini menggunakan kedua-dua penyedutan dan GC sistemik, serta kekurangan keberkesanan terapi yang digunakan sebelum ini tanpa GK) - COPD - dari tahap sederhana hingga sangat teruk.
Contraindications
Hypersensitivity - untuk penggunaan intranasal: kehadiran jangkitan tempatan yang tidak dirawat yang melibatkan mukosa hidung, pembedahan baru-baru ini atau trauma hidung (sebelum penyembuhan luka) - jangkitan tuberkulosis (aktif atau laten) saluran pernafasan, jangkitan sistemik kulat, bakteria, satu jangkitan yang disebabkan oleh Herpes simplex dengan kerosakan pada mata (sebagai pengecualian, pelantikan mometasone dalam kes ini adalah mungkin seperti yang diarahkan oleh doktor dengan berhati-hati).
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Mungkin jika dijangkakan kesan terapi melebihi potensi risiko kepada janin dan anak.
Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.
Kesan sampingan
Topikal (salap, krim, losyen): membakar, gatal-gatal, kesemutan dan kesemutan, paresthesia, folliculitis, ugrevidnye ruam, atrofi kulit, hypertrichosis, hypopigmentation, dermatitis perioral, alah dermatitis, kehabisan tenaga kulit, jangkitan sekunder, striae, Miliaria.
Intranasal: membakar, gatal-gatal, kerengsaan, kekeringan dan atrofi mukosa hidung, epistaxis, sakit tekak, kandidiasis, bronchospasm, jangkitan sekunder.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Tidak bertujuan untuk digunakan dalam bidang oftalmologi. Fungsi adrenal perlu dipantau secara teratur (supaya tidak terlepas simptom hypercorticism). Bayi yang ibu yang menggunakan GK semasa kehamilan harus diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti hipofungsi adrenal yang mungkin.
Dalam kes jangkitan tempatan hidung atau pharynx, mometasone dibatalkan secara beransur-ansur. Rawatan kanak-kanak dilakukan mengikut petunjuk ketat dan di bawah pengawasan perubatan, sejak kemungkinan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Keadaan penyimpanan ubat Nasonex®
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Tarikh tamat tempoh dadah Nasoneks®
Pilihan lain untuk pembungkusan ubat - Nasonex®.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Imej 3D
Komposisi dan bentuk pelepasan
dalam botol plastik dengan dos injap pemeteran sebanyak 120 dos; dalam botol satu botol.
Huraian borang dos
Penggantungan warna putih atau hampir putih dalam semburan botol.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
Mometasone furoate adalah glucocorticosteroid sintetik untuk kegunaan topikal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan apabila digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik. Ia melambatkan pembebasan mediator peradangan, meningkatkan pengeluaran lipomodulin, yang merupakan inhibitor fosfolipase A, yang mengakibatkan penurunan pelepasan asid arakidonik dan, dengan demikian, menghalang sintesis produk metabolisme asam arakidonik - endoperexia kitaran, PG. Amaran pengumpulan marginal neutrophil, mengurangkan eksudat peradangan dan pengeluaran limfokin, menghalang penghijrahan makrofag, membawa kepada penurunan proses penyusupan dan granulasi. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan kimia chemotaxis (kesan kepada tindak balas alergi "lewat"), menghalang perkembangan tindak balas alahan "segera" (disebabkan oleh penghambatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan pengurangan pembawa perantara keradangan dari sel mast).
Dalam kajian dengan ujian provokatif apabila menggunakan antigen pada membran mukus rongga hidung, Nasonex menunjukkan aktiviti anti-radang tinggi di kedua-dua peringkat awal dan lewat reaksi alergi, yang disahkan oleh penurunan (berbanding plasebo) aktiviti histamin dan eosinophil, serta penurunan ( berbanding dengan tahap asas eosinofil, neutrophil dan protein lekatan sel epitel.
Farmakokinetik
Mometasone furoate dicirikan bioavailabiliti diabaikan (≤0,1%) dan apabila diberikan sebagai sedutan hidung ia boleh dikatakan tidak dikesan dalam plasma darah (walaupun menggunakan kaedah yang sensitif untuk menentukan ambang sensitiviti 50 pg / ml). Dalam hal ini, data farmakokinetik yang sesuai untuk bentuk dos ini tidak wujud. Suspensi sangat tidak diserap dari saluran pencernaan, supaya sejumlah kecil yang dapat masuk ke dalam saluran gastrointestinal selepas penyedutan ke dalam rongga hidung, walaupun sebelum perkumuhan dengan air kencing atau hempedu, tertakluk kepada metabolisme utama yang aktif.
Petunjuk dadah Nasonex ®
rawatan rhinitis alahan (bermusim dan sepanjang tahun) pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari 2 tahun;
Ekspresi sinusitis (terapi kompleks dengan antibiotik) pada orang dewasa (termasuk umur tua) dan anak-anak dari usia 12 tahun;
pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana-ke-teruk (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan).
Contraindications
hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah;
kehadiran jangkitan tempatan yang tidak dirawat yang melibatkan mukosa hidung dalam proses;
pembedahan baru atau trauma ke hidung (sehingga luka sembuh);
jangkitan TB (aktif atau pendam) saluran pernafasan, kulat tidak dirawat, bakteria, jangkitan virus atau jangkitan sistemik yang disebabkan oleh Herpes simplex c luka-luka mata (sebagai pengecualian, penggunaan dadah di dalam kes-kes ini mungkin atas arahan doktor dengan berhati-hati);
umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (tiada data mengenai keselamatan penggunaan).
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Selepas menggunakan ubat intranasal dalam dos terapeutik maksimum, mometasone tidak dikesan dalam plasma darah, walaupun pada kepekatan minimum; oleh itu, dapat dijangkakan bahawa kesannya pada janin akan diabaikan, dan potensi ketoksikan berhubung dengan fungsi pembiakan - sangat rendah.
Walau bagaimanapun, disebabkan kepada fakta bahawa khas, kajian yang dikawal dengan dadah di kalangan wanita hamil belum Nasonex perlu diberikan kepada wanita hamil, ibu-ibu menyusukan anak, atau wanita melahirkan anak umur hanya jika faedah yang diharapkan daripada tujuannya mewajarkan risiko kepada janin dan bayi yang baru lahir.
Bayi yang ibu yang menggunakan GCS semasa mengandung harus diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti hipofungsi adrenal yang mungkin.
Kesan sampingan
Dalam rawatan rhinitis alergi sepanjang tahun atau sepanjang tahun.
- pendarahan hidung (jelas atau keluar dari lendir berwarna darah atau pembekuan darah)
- sensasi membakar hidung,
- Kerengsaan mukosa hidung.
Nosebleeds, sebagai peraturan, berhenti sendiri, tidak berat; Mereka muncul pada frekuensi yang agak lebih besar daripada dengan plasebo (5%), tetapi sama dengan atau kurang daripada apabila menggunakan SCS lain bagi pentadbiran intranasal, yang telah digunakan sebagai kawalan aktif (sebahagian daripada mereka insiden pendarahan hidung adalah sehingga 15% ). Insiden semua kejadian buruk lain adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka apabila plasebo ditetapkan.
- perasaan kerengsaan di hidung,
Kejadian kejadian buruk pada kanak-kanak ini adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka dengan plasebo.
Dalam rawatan kehamilan sinusitis (apabila menggunakan semburan Nasonex sebagai bantuan).
Pada orang dewasa dan remaja:
- sensasi membakar hidung,
- Kerengsaan mukosa hidung.
Nosebleeds cukup diucapkan, kekerapan kejadian mereka ketika menggunakan Nasonex juga setanding dengan kekerapan nosebleeds apabila menggunakan plasebo (5% berbanding 4%).
Sangat jarang, dengan GCS intranasal, ada kes pembesaran septum hidung atau peningkatan tekanan intraokular.
Interaksi
Terapi gabungan dengan loratadine telah diterima dengan baik oleh pesakit. Interaksi penyelidikan dengan ubat lain tidak dijalankan.
Dos dan pentadbiran
Intranasal. Nasonex ® digunakan dalam bentuk penyedutan intranasal penggantungan yang terkandung dalam botol semburan. Penyedutan dilakukan menggunakan muncung pengedaran khas pada botol.
Sebelum penggunaan pertama semburan hidung nasonex ®, adalah perlu untuk "menentukur "nya dengan menekan peranti dos 6-7 kali. Selepas "penentukuran" set stereotaip dadah suapan di mana setiap menekan merupakan pelepasan kira-kira 100 mg penggantungan mometasone furoate, yang terdiri daripada mometasone furoate monohydrate dalam jumlah yang bersamaan dengan 50 ug daripada mometasone furoate kimia tulen. Jika semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, semula "penentukuran" diperlukan sebelum penggunaan baru.
Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol semburan bersungguh-sungguh.
Rawatan rhinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun
Dewasa (termasuk nyanyuk) dan remaja umur 12 biasanya disyorkan terapeutik dan dos profilaktik adalah 2 pewangi (50 mikrogram setiap satu) dalam setiap lubang hidung sekali (jumlah harian dos 200 mg). Setelah mencapai kesan terapeutik yang diingini untuk terapi penyelenggaraan, disarankan untuk mengurangkan dos kepada 1 penyedutan pada setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian 100 μg).
Jika pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 penyedutan pada setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian 400 μg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Permulaan tindakan ubat ini biasanya ditandakan secara klinikal dalam tempoh 12 jam pertama selepas penggunaan pertama ubat.
Kanak-kanak berumur 2-11 tahun: Dos terapeutik yang disyorkan adalah 1 penyedutan (50 μg) pada setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah dos harian adalah 100 μg).
Rawatan bantuan tambahan sinusitis
Dewasa (termasuk umur senaskah) dan remaja dari usia 12 tahun: dos terapeutik yang disyorkan ialah 2 penyedutan (50 μg) dalam setiap hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian 400 μg).
Jika tiada pengurangan gejala dicapai menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh meningkat kepada 4 pewangi dalam setiap lubang hidung dua kali sehari (jumlah dos harian - 800 mg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Selepas rawatan selama 12 bulan dengan Nasonex® Nasal Spray, tiada bukti atrofi mukosa hidung; Di samping itu, mometasone furoate menunjukkan kecenderungan untuk menyumbang kepada normalisasi pola histologi dalam kajian biopsi mukosa hidung.
Berlebihan
Tanda-tanda: dengan penggunaan GCS yang berpanjangan dalam dos yang tinggi, serta penggunaan GCS serentak, fungsi sistem hypothalamic-pituitari-adrenal mungkin dihalang.
Rawatan: disebabkan rendahnya (kurang daripada 0.1%) bioavailabiliti sistemik, tidak mungkin bahawa dos berlebihan yang tidak disengajakan atau sengaja akan memerlukan mengambil langkah lain selain memantau pesakit dan kemudian meneruskan rawatan pada dos yang disyorkan.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Seperti mana-mana rawatan jangka panjang, pesakit yang menggunakan semburan Nasonex ® hidung selama beberapa bulan atau lebih lama perlu diperiksa secara berkala untuk kemungkinan perubahan mukosa hidung. Dalam kes perkembangan jangkitan kulat tempatan hidung atau pharynx, perlu sama ada menghentikan ubat atau melakukan rawatan khas. Kerengsaan berterusan membran mukus hidung atau pharynx juga boleh menjadi tanda penarikan dadah.
Apabila menjalankan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila semburan hidung Nasonex ® digunakan dalam dos harian 100 μg selama setahun, pertumbuhan tidak dapat dilihat pada kanak-kanak. Dengan rawatan berpanjangan dengan semburan hidung nasonex, tidak ada bukti penindasan fungsi sistem hipofalamus-pituitari-adrenal. Pesakit yang pergi ke rawatan dengan Nasonex ® semburan hidung selepas rawatan jangka panjang kortikosteroid sistemik memerlukan perhatian khusus.
Pembatalan tindakan sistemik GCS dalam pesakit sedemikian mungkin mengakibatkan kekurangan fungsi adrenal, yang mungkin memerlukan tindakan yang sesuai. Semasa peralihan dari rawatan kortikosteroid sistemik ke semburan nasone nasonex ®, sesetengah pesakit mungkin mengalami gejala pemberhentian kortikosteroid, seperti sakit pada sendi dan / atau otot, merasa letih, tertekan; walaupun penurunan keparahan gejala yang berkaitan dengan luka mukosa hidung; pesakit sedemikian harus secara khusus meyakinkan tentang kesinambungan rawatan berterusan dengan semburan hidung nasonex ®. Perubahan terapi juga boleh mendedahkan penyakit-penyakit alergi yang telah timbul sebelum ini, seperti konjungtivitis alahan, ekzema, yang sebelum ini dilindungi oleh rawatan kortikosteroid sistemik.
Pesakit yang dirawat dengan kortikosteroid, mempunyai kereaktifan imun berpotensi dikurangkan, mereka mesti memberitahu peningkatan risiko jangkitan sekiranya hubungan dengan pesakit penyakit berjangkit (varicella, campak), dan keperluan untuk perundingan perubatan jika sentuhan itu berlaku.
Keadaan penyimpanan ubat Nasonex ®
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Arahan NASONEX ® (NASONEX) untuk digunakan
Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan
Sembur hidung (suspensi) yang terbentuk dalam bentuk cairan buram putih atau dekat dengan warna putih.
Pengecualian: disebarkan selulosa, gliserol (gliserin), natrium sitrat dihydrate, asid sitrat monohidrat, polysorbat 80, benzalkonium klorida, phenylethyl alkohol, air yang disucikan.
120 dos - botol polietilena (1) - kotak kadbod.
Tindakan farmakologi
GCS untuk kegunaan tempatan. Ia mempunyai kesan anti-radang yang jelas, yang ditunjukkan dalam dos-dos yang mana tidak terdapat kesan sistemik.
Mekanisme tindakan anti-radang dan antialergi mometasone furoate terutama berkaitan dengan keupayaannya untuk mengurangkan pembebasan mediator reaksi alergi. Mometasone furoate dengan ketara mengurangkan sintesis / pelepasan leukotrienes dari leukosit pada pesakit dengan penyakit alergi. Mometasone furoate menunjukkan potensi tinggi pada budaya sel (sekurang-kurangnya 10 kali aktiviti lebih besar daripada steroid lain, termasuk beclomethasone dipropionate, betamethasone, hydrocortisone dan dexamethasone), menghalang sintesis / pelepasan IL-1, IL-6 dan TNFα. Ia juga secara signifikan menindas pengeluaran Th2 sitokin, IL-4 dan IL-5 dari manusia CD4 + sel T. Mometasone furoate juga sekurang-kurangnya 6 kali lebih aktif daripada beclomethasone dipropionate dan betamethasone, berkaitan dengan penghambatan pengeluaran IL-5. Dalam kajian dengan ujian provokatif, dengan antigen yang digunakan pada mukosa hidung, aktiviti anti-inflamasi tinggi semburan hidung hidung Nasonex® ditunjukkan pada kedua-dua peringkat awal dan lewat reaksi alergi. Ini disahkan oleh penurunan (berbanding plasebo) tahap histamin dan aktiviti eosinophil, serta penurunan (berbanding dengan garis dasar) bilangan eosinofil, neutrofil dan protein lekatan sel epitel.
Kesan klinikal yang dinyatakan dalam 12 jam pertama nasone nasal hidung air tercemar dicapai pada 28% pesakit yang mengalami rinitis alergi bermusim. Bantuan purata (50%) dalam masa 35.9 jam.
Dalam kajian klinikal pada pesakit dengan polip hidung, dinyatakan keberkesanan klinikal Nasonex ® diperhatikan berkaitan dengan kesesakan hidung, saiz polip, pemulihan bau, berbanding dengan plasebo.
Farmakokinetik
Mometasone furoate apabila diberikan sebagai penyembur hidung mempunyai bioavailabiliti yang sangat sedikit (≤ 0.1%), dan praktikalnya tidak dikesan dalam plasma darah, walaupun menggunakan kaedah penentuan sensitif dengan ambang kepekaan 50 pg / ml. Dalam hal ini, data farmakokinetik yang sesuai untuk bentuk dos ini tidak wujud. Mometasone furoate sangat tidak diserap dari saluran gastrousus.
Jumlah kecil penggantungan monomasone yang terlewat, yang dapat menembusi saluran pencernaan selepas penyedutan intranasal, tertakluk kepada metabolisme primer yang aktif walaupun sebelum perkumuhan dengan air kencing atau hempedu.
Petunjuk untuk digunakan
- rawatan rhinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas;
- sebagai ejen terapeutik tambahan dalam rawatan peningkatan sinusitis dengan antibiotik pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari usia 12 tahun;
- rawatan polip hidung dan gejala yang berkaitan, termasuk kesesakan hidung dan kehilangan bau, pada pesakit 18 tahun dan lebih tua;
- pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana-hingga-teruk (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim bunga yang dijangkakan).
Rejimen dos
Untuk rawatan rhinitis yang bermusim dan sepanjang tahun pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari umur 12 tahun, dos yang disarankan dan terapeutik adalah 2 suntikan (50 μg setiap satu) ke dalam setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 200 μg ). Selepas mencapai kesan terapeutik untuk terapi penyelenggaraan, disyorkan untuk mengurangkan dos kepada 1 suntikan dalam setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian adalah 100 μg). Jika tidak mungkin untuk mencapai kesan klinikal dalam dos terapeutik yang disyorkan, maka dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 suntikan dalam setiap lubang hidung (jumlah dos harian ialah 400 mikrogram). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Bagi kanak-kanak berumur 2-11 tahun, dos terapeutik yang disyorkan adalah 1 suntikan (50 μg) dalam setiap hidung 1 kali / hari (dos harian - 100 μg).
Permulaan dadah secara klinikal ditunjukkan pada 12 jam pertama selepas penggunaan pertama ubat.
Untuk rawatan sinusitis pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari usia 12 tahun, dos terapeutik yang disyorkan adalah 2 suntikan (50 μg) dalam setiap hidung 2 kali / hari. Jumlah dos harian adalah 400 mikrogram. Sekiranya tidak mungkin untuk mencapai kesan klinikal dalam dos terapeutik yang disyorkan, maka dos harian dapat ditingkatkan menjadi 4 suntikan dalam setiap hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian adalah 800 μg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Untuk polip hidung untuk orang dewasa (termasuk untuk pesakit tua) dan remaja berumur 18 tahun ke atas, dos yang disyorkan adalah 2 suntikan (50 μg) ke dalam setiap hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian adalah 400 μg). Selepas mencapai kesan klinikal, disyorkan untuk mengurangkan dos kepada 2 suntikan dalam setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian - 200 μg).
Sebelum menggunakan semburan hidung Nasonex ® untuk pertama kalinya, 6-7 penentukuran "penentukuran" peranti dos mesti dilakukan. Selepas "penentukuran", bekalan ubat stereotipik yang ditubuhkan di mana kira-kira 100 mg penggantungan mometasone yang mengandungi 50 mg monomasone dilepaskan dengan setiap butang tekan ( dos tunggal.) Jika semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, maka "penentukuran" baru diperlukan sebelum penggunaan baru.
Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol dengan kuat.
Sekiranya muncung tersumbat, anda perlu mengeluarkan penutup plastik, dengan perlahan-lahan menekan pada cincin putih, mudah untuk mengeluarkan muncung, bilas dengan air sejuk, keringkan dan letakkan di tempat asalnya.
Kesan sampingan
Kesan sampingan diperhatikan dalam kajian klinikal dalam rawatan rhinitis alergi bermusim dan saka:
- sakit kepala (8%);
- pendarahan hidung (iaitu pendarahan hidung dan pembekuan lendir berwarna darah atau gumpalan darah) (8%), pharyngitis (4%), sensasi terbakar dalam hidung (2%), kerengsaan (2%), dan perubahan ulseratif %) mukosa hidung. Kejadian kejadian buruk adalah tipikal dengan penggunaan mana-mana semburan hidung hidung yang mengandungi kortikosteroid. Nosebleeds berhenti sendiri dan sederhana, yang berlaku dengan kekerapan sedikit lebih tinggi daripada ketika menggunakan plasebo (5%), tetapi kurang daripada ketika menetapkan kortikosteroid lain untuk kegunaan intranasal, yang telah dikaji dan digunakan sebagai kawalan aktif (di antara mereka kejadian hidung pendarahan adalah sehingga 15%). Insiden semua kejadian buruk lain adalah setanding dengan kejadian plasebo.
Pada kanak-kanak, kejadian kesan sampingan, termasuk Pendarahan hidung (6%), sakit kepala (3%), kerengsaan di hidung (2%) dan bersin (2%) adalah setanding dengan kejadian plasebo.
Jarang - tindak balas alahan jenis segera (misalnya, bronkospasme, dyspnea); sangat jarang - reaksi anaphylactic dan angioedema.
Dalam kes yang jarang - rasa dan bau.
Gunakan sebagai bantuan dalam rawatan episod akut sinusitis:
- Insiden kesan sampingan adalah sebanding dengan plasebo - sakit kepala (2%), faringitis (1%), sensasi membakar hidung (1%), dan kerengsaan mukosa hidung (1%). Pendarahan hidung cukup jelas, dan kekerapan kejadian mereka apabila menggunakan Nasonex juga setanding dengan kekerapan pendarahan hidung apabila menggunakan plasebo (5% dan 4%).
Dalam rawatan polip hidung, jumlah kesan sampingan di atas adalah setanding dengan yang dilihat dengan plasebo dan sama dengan bilangan yang diperhatikan pada pesakit dengan rinitis alergi.
Sangat jarang dengan penggunaan kortikosteroid dalam intranasal, terdapat kes-kes penembusan septum hidung atau peningkatan tekanan intraokular.
Contraindications
- hipersensitiviti kepada ubat.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Kajian khusus, ketat kawalan penggunaan Nasonex semasa mengandung belum dijalankan. Selepas menggunakan ubat intranasal dalam dos terapeutik maksimum, mometasone tidak dikesan dalam plasma darah, walaupun pada kepekatan minimum; oleh itu, boleh dijangkakan bahawa kesan dadah pada janin akan sangat kecil, dan toksisitas potensi mengenai pembiakan adalah sangat rendah.
Pelantikan dadah semasa kehamilan dan penyusuan, serta wanita usia melahirkan anak mungkin hanya dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin atau bayi.
Bayi baru yang ibu-ibu yang menerima GCS semasa mengandung harus diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti hipofungsi adrenal yang mungkin.
Penggunaan pada pesakit tua
Gunakan pada kanak-kanak
Arahan khas
Penggunaan ubat untuk merawat kanak-kanak kecil harus dilakukan dengan bantuan orang dewasa.
Ubat tidak boleh digunakan di hadapan jangkitan tempatan yang tidak dirawat dengan penglibatan dalam proses mukosa hidung. Kerana hakikat bahawa kortikosteroid menghalang penyembuhan luka, ubat-ubatan tersebut tidak sepatutnya ditetapkan untuk kegunaan intranasal tempatan pada pesakit yang baru-baru ini menjalani pembedahan atau kecederaan hidung sehingga penyembuhan luka lengkap.
Nasonex ® harus ditetapkan dengan berhati-hati (atau tidak sama sekali) pada pesakit dengan jangkitan tuberculosis aktif atau laten saluran pernafasan, serta dalam kes jangkitan virus kulat, bakteria, sistemik yang tidak dirawat atau jangkitan yang disebabkan oleh Herpes simplex dengan kerosakan mata.
Selepas rawatan selama 12 bulan dengan Nasonex®, tiada gejala atrofi hidung hidung diperhatikan. Di samping pengaruh mometasone furoate, terdapat kecenderungan untuk menormalkan gambar histologi dalam kajian spesimen biopsi mukosa hidung. Seperti mana-mana rawatan jangka panjang, pesakit yang menggunakan semburan nasal Nasonex® selama beberapa bulan atau lebih perlu diperiksa secara berkala untuk mengenal pasti perubahan mungkin dalam mukosa hidung. Dalam kes perkembangan jangkitan kulat tempatan hidung atau pharynx, mungkin perlu untuk menghentikan Nasonex ® atau menjalankan rawatan khas. Kerengsaan membran mukus hidung dan pharynx, yang berterusan untuk masa yang lama, mungkin juga merupakan petunjuk untuk menghentikan rawatan dengan ubat ini.
Dengan rawatan berpanjangan dengan tanda-tanda penekanan Nasonex fungsi sistem hypothalamic-pituitary-adrenal tidak diperhatikan. Apabila beralih ke nasone semburan semburan hidung selepas rawatan jangka panjang kortikosteroid sistemik, pesakit memerlukan pemantauan khas. Pembatalan tindakan sistemik GCS dalam pesakit sedemikian mungkin mengakibatkan kekurangan fungsi adrenal, yang mungkin memerlukan tindakan yang sesuai. Semasa peralihan dari rawatan kortikosteroid sistemik kepada rawatan nasonex, sesetengah pesakit mungkin mengalami tanda-tanda penarikan kortikosteroid (contohnya sakit pada sendi dan / atau otot, keletihan dan kemurungan). Pesakit sedemikian perlu secara khusus meyakinkan mengenai keberkesanan rawatan berterusan dengan Nasonex. Apabila menukar terapi, penyakit alahan yang telah timbul sebelum ini, seperti konjunktivitis alahan dan ekzema, yang sebelum ini diliputi oleh terapi SCS sistemik, mungkin juga muncul.
Pesakit yang menerima GCS berpotensi mengurangkan reaktif daya imun dan harus diberi amaran tentang peningkatan risiko jangkitan jika mereka bersentuhan dengan penyakit berjangkit tertentu (misalnya, cacar air, campak), dan juga tentang keperluan untuk berunding dengan doktor jika hubungan tersebut berlaku.
Penggunaan dalam Pediatrik
Apabila melakukan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila Nasonex ® digunakan pada dos harian 100 μg selama setahun, pertumbuhan tidak dapat dilihat pada kanak-kanak.
Keselamatan dan keberkesanan nazonex dalam rawatan polip hidung pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun tidak dipelajari.
Berlebihan
Ubat ini mempunyai ketiadaan bioavailabiliti (≤0.1%) yang rendah, jadi tidak mungkin berlebihan memerlukan pengambilan apa-apa langkah khas, sebagai tambahan kepada pemerhatian dan pentadbiran seterusnya dalam dos yang disyorkan.
Interaksi dadah
Nasonex ® ditadbir secara serentak dengan loratadine, tanpa kesan pada kepekatan plasma loratadine atau metabolit utamanya yang dinyatakan; mometasone furoate tidak dikesan dalam plasma darah walaupun pada kepekatan minimum. Terapi bersama boleh diterima dengan baik.
Data mengenai interaksi dengan ubat lain tidak dibentangkan.
Terma jualan farmasi
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Terma dan syarat penyimpanan
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak pada suhu 2 ° hingga 25 ° C. Jangan membekukan. Hidup rak - 2 tahun.
MERK CHARP dan DOUM IDEA Inc., pejabat perwakilan, (Gabungan Swiss)
Pejabat perwakilan JSC "Merck Sharp" Dohme IDEA Inc. "
di Republik Belarus
220114 Minsk, Independence Ave 117a, fl. 11
Tel: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Faks: (375-17) 268-86-03
Arahan NASONEX ® (NASONEX ®) untuk digunakan
Pemegang sijil pendaftaran:
Dihasilkan oleh:
Isu pembungkusan dan kawalan kualiti:
Maklumat hubungan:
Borang Dos
Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Nazonex ®
Semburkan dos hidung 50 μg / 1 dos dalam bentuk penggantungan warna putih atau hampir putih.
Pengeluar: selulosa yang disebarkan (selulosa mikrokristalin), 20 mg, gliserol - 21 mg, asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium sitrat dihydrate - 2.8 mg, polysorbate 80 - ) - 0.2 mg, air yang disucikan - 950 mg.
60 dos (10 g) - botol polietilena (1) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (1) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (2) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (3) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
Tindakan farmakologi
GCS untuk kegunaan tempatan. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan apabila digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik.
Melambatkan pembebasan perantara keradangan. Meningkatkan pengeluaran lipomodulin, yang merupakan penghambat fosfolipase A, yang menyebabkan penurunan pelepasan asid arakidonik dan, dengan demikian, menghalang sintesis produk metabolisme asid arakidonik - endoperoxida kitaran, prostaglandin. Ia memberi amaran kepada pengumpulan neutrophils yang mengurangkan pengekssan dan pengeluaran limfokin, menghalang penghijrahan makrofaj, menyebabkan pengurangan dalam proses penyusupan dan granulasi. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan chemotaxis (kesan pada tindak balas alergi terlambat), menghalang perkembangan tindak balas alahan jenis segera (akibat perencatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan penurunan perantara keradangan yang dilepaskan dari sel mast).
Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada membran mukus rongga hidung, aktiviti anti-radang mometas yang tinggi telah ditunjukkan, kedua-duanya pada awal dan pada peringkat akhir reaksi alergi.
Ini disahkan oleh penurunan (berbanding dengan plasebo) kepekatan histamin dan aktiviti eosinophil, serta pengurangan (berbanding dengan garis dasar) dalam bilangan eosinofil, neutrofil dan protein lekatan sel epitel.
Farmakokinetik
Dengan menggunakan intranasal, monomasone furoate mempunyai bioavailabiliti sistemik ®
- rhinitis alergi bermusim dan saka pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari 2 tahun;
- sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari usia 12 tahun - sebagai agen terapi bantuan untuk rawatan dengan antibiotik;
- rhinosinusitis akut dengan gejala ringan dan sederhana yang teruk tanpa tanda-tanda jangkitan bakteria yang teruk pada pesakit yang berumur 12 tahun ke atas;
- pencegahan rhinitis bermusim dan alergi yang sederhana pada orang dewasa dan remaja dari usia 12 tahun (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan);
- polyposis hidung, disertai oleh pernafasan pernafasan hidung dan bau pada orang dewasa (dari 18 tahun).
Rejimen dos
Ubat ini digunakan secara intranet.
Rawatan rhinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun
Dewasa (termasuk pesakit tua) dan remaja dari 12 tahun
Dos profilaktik dan terapeutik ubat yang disyorkan adalah 2 penyedutan (50 μg setiap) dalam setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian ialah 200 μg). Apabila mencapai kesan terapeutik untuk terapi penyelenggaraan, adalah mungkin untuk mengurangkan dos kepada 1 penyedutan pada setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian adalah 100 μg).
Sekiranya pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan kepada 4 penyedutan pada setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 400 mcg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Permulaan tindakan ubat ini biasanya ditandakan secara klinikal dalam masa 12 jam selepas penggunaan pertama ubat.
Kanak-kanak berumur 2 hingga 11 tahun
Dos terapeutik yang disyorkan adalah 1 sedutan (50 μg) dalam setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian adalah 100 μg).
Penggunaan dadah di kalangan kanak-kanak memerlukan bantuan orang dewasa.
Rawatan bantuan sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik
Dewasa (termasuk pesakit tua) dan remaja dari 12 tahun
Dos terapeutik yang disyorkan adalah 2 penyedutan (50 μg setiap) dalam setiap hidung 2 kali / hari (dos harian - 400 μg).
Jika pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 penyedutan pada setiap lubang hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian adalah 800 μg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Rawatan rhinosinusitis akut tanpa tanda-tanda jangkitan bakteria yang teruk
Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja adalah 2 penyedutan 50 mcg dalam setiap laluan hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian 400 mcg). Sekiranya gejala-gejala bertambah teruk semasa rawatan, pakar perlu dirujuk.
Rawatan hidung polyposis
Bagi orang dewasa (termasuk pesakit tua) dari umur 18 tahun, dos terapeutik yang disyorkan adalah 2 penyedutan (50 μg setiap) dalam setiap hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian - 400 μg).
Selepas mengurangkan simptom penyakit, disyorkan untuk mengurangkan dos kepada 2 penyedutan (50 μg setiap) dalam setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian - 200 μg).
Terma penggunaan ubat Nasonex ®
Penyedutan penggantungan yang terkandung dalam botol semburan dilakukan menggunakan muncung pengedaran khas pada botol.
Sebelum penggunaan pertama semburan hidung Nasonex ®, diperlukan untuk menentukur dengan menekan peranti pengedaran sebanyak 10 kali, sehingga semburan muncul, menunjukkan bahawa penyediaannya siap digunakan.
Anda harus mencondongkan kepala anda dan menyuntik ubat itu ke dalam hidung masing-masing seperti yang disyorkan oleh doktor yang hadir.
Jika semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, anda perlu menekan muncung dos 2 kali sehingga semburan muncul.
Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol dengan kuat.
Membersihkan muncung dos
Adalah penting untuk membersihkan muncung dos secara berkala untuk mengelakkan operasi yang tidak betul. Tudung yang melindungi muncung dari habuk hendaklah dikeluarkan, kemudian berhati-hati mengeluarkan hujung semburan. Bilas hujung semburan dan topi untuk melindunginya daripada debu di dalam air suam dan bilas di bawah paip.
Jangan cuba membuka aplikator hidung dengan jarum atau objek tajam yang lain, semenjak itu ini akan merosakkan aplikator, mengakibatkan dos yang salah dari dadah.
Keringkan topi dan hujung di tempat yang hangat. Selepas itu, anda perlu memasang hujung untuk menyembur pada botol dan pasangkan semula penutup untuk melindungi botol dari habuk. Apabila menggunakan semburan hidung buat pertama kalinya selepas dibersihkan, ia perlu direkabentuk semula dengan menekan hujung dispensing 2 kali.
Kesan sampingan
Dewasa dan remaja
Kejadian-kejadian buruk yang berkaitan dengan penggunaan ubat (> 1%) yang dikenalpasti semasa kajian klinikal pada pesakit dengan rhinitis alergi atau polyposis hidung, dan semasa penggunaan selepas pendaftaran dadah, tidak kira petunjuk untuk digunakan, ditunjukkan dalam Jadual 1. Reaksi buruk disenaraikan mengikut dengan pengkelasan kelas-organ sistem MedDRA. Di dalam setiap kelas organ sistemik, tindak balas yang tidak diingini diklasifikasikan oleh kekerapan kejadian.
Nosebleeds, sebagai peraturan, adalah sederhana dan berhenti sendiri, kekerapan kejadian mereka adalah sedikit lebih tinggi daripada ketika menggunakan plasebo (5%), tetapi sama dengan atau kurang daripada ketika menetapkan GCS intranasal lain, yang digunakan sebagai kawalan aktif (dalam beberapa insiden nosebleed mereka adalah sehingga 15%). Insiden semua kejadian buruk lain adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka apabila plasebo ditetapkan.
Seperti SCS lain untuk kegunaan intranasal, Nasonex ® harus ditetapkan semasa kehamilan dan semasa penyusuan hanya jika faedah yang dijangkakan daripada penggunaannya membenarkan risiko berpotensi untuk janin atau bayi.
Bayi yang ibu yang menerima GCS semasa kehamilan harus diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti hipofungsi adrenal yang mungkin.
Permohonan pelanggaran hati
Gunakan pada kanak-kanak
Kontraindikasi dalam rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun - pada kanak-kanak sehingga 2 tahun, dengan sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik - sehingga 12 tahun, dengan polyposis - sehingga 18 tahun (kerana kekurangan data yang berkaitan).
Apabila melakukan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila Nasonex ® digunakan pada dos 100 μg / hari selama setahun, keterlambatan pertumbuhan tidak dipatuhi.
Arahan khas
Seperti mana-mana rawatan jangka panjang, pesakit yang menggunakan Semburan Nasonex ® hidung selama beberapa bulan atau lebih lama perlu diperiksa secara berkala oleh doktor untuk kemungkinan perubahan mukosa hidung. Ia adalah perlu untuk memantau pesakit yang menerima intranasal GCS untuk masa yang lama. Mungkin perkembangan keterlambatan pertumbuhan pada kanak-kanak. Sekiranya pengesanan keterlambatan pertumbuhan pada kanak-kanak, adalah perlu untuk mengurangkan dos GCS intranasal ke tahap terendah, yang membolehkan mengawal gejala secara berkesan. Di samping itu, pesakit harus dirujuk untuk berunding dengan pakar pediatrik.
Dalam kes perkembangan jangkitan kulat tempatan hidung atau pharynx, ia mungkin perlu untuk menghentikan terapi semburan nasone Nasonex ® dan menjalankan rawatan khas. Kerengsaan yang berterusan membran mukus dan pharyngeal juga boleh menjadi asas untuk menghentikan rawatan dengan semburan hidung Nasonex®.
Apabila menjalankan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila semburan hidung Nasonex ® digunakan dalam dos harian 100 μg selama setahun, kerencatan pertumbuhan pada kanak-kanak tidak diperhatikan.
Dengan rawatan berpanjangan dengan semburan hidung nasonex, tidak ada bukti penindasan fungsi sistem hipofalamus-pituitari-adrenal. Pesakit yang beralih ke rawatan dengan Nasonex ® semburan hidung selepas rawatan jangka panjang kortikosteroid sistemik memerlukan perhatian khusus. Membatalkan GCS kesan sistemik dalam pesakit sedemikian boleh mengakibatkan ketidakcukupan fungsi adrenal, pemulihan berikutnya yang mungkin mengambil masa beberapa bulan. Sekiranya tanda-tanda kekurangan adrenal, anda perlu meneruskan mengambil kortikosteroid sistemik dan mengambil langkah-langkah lain yang perlu.
Dengan menggunakan kortikosteroid intranasal, perkembangan kesan sampingan sistemik mungkin, terutamanya dengan penggunaan berpanjangan dalam dos yang tinggi. Kebarangkalian kesan-kesan ini jauh lebih kecil daripada penggunaan kortikosteroid lisan. Kesan sampingan sistemik mungkin berbeza-beza dalam pesakit individu, dan bergantung kepada GCS yang digunakan. kesan sistemik yang berpotensi termasuk sindrom Cushing, mempunyai kushingoida, penindasan adrenal, terencat pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja, katarak, glaukoma dan lebih jarang pelbagai kesan psikologi atau tingkah laku termasuk hiperaktif psikomotor, gangguan tidur, kebimbangan, kemurungan atau pencerobohan (terutama dalam kanak-kanak).
Semasa peralihan dari rawatan kortikosteroid sistemik ke semburan nasone nasonex®, sesetengah pesakit mungkin mengalami gejala penarikan awal kortikosteroid sistemik (contohnya, sakit pada sendi dan / atau otot, keletihan dan kemurungan), walaupun terdapat penurunan dalam gejala-gejala yang berkaitan dengan mukosa hidung. Pesakit sedemikian perlu secara khusus meyakinkan mengenai keberkesanan rawatan berterusan dengan semburan hidung Nasonex ®. Peralihan dari sistematik ke kortikosteroid tempatan juga boleh mendedahkan terapi yang sedia ada, tetapi tertutup, terapi kortikosteroid tindakan sistemik, penyakit alahan seperti konjungtivitis alahan dan ekzema.
Pesakit yang dirawat dengan GCS berpotensi mengurangkan kereaktifan imun dan harus diberi amaran tentang peningkatan risiko jangkitan jika mereka bersentuhan dengan pesakit yang mempunyai penyakit berjangkit tertentu (contohnya cacar air, campak), dan juga tentang keperluan nasihat perubatan jika hubungan tersebut terjadi.. Sekiranya tanda-tanda jangkitan bakteria teruk muncul (contohnya, demam, kesakitan yang berterusan dan tajam pada satu sisi muka atau sakit gigi, pembengkakan di kawasan orbit atau periorbital), diperlukan rawatan perundingan segera.
Apabila memohon semburan hidung Nasonex ® selama 12 bulan tidak ada tanda-tanda atrofi mukosa hidung. Di samping itu, mometasone furoate cenderung menyumbang kepada normalisasi pola histologi dalam kajian spesimen biopsi hidung hidung.
Keberkesanan dan keselamatan mometasone tidak dikaji dalam rawatan polip unilateral, polip yang berkaitan dengan fibrosis cystic dan polip yang menutup seluruh rongga hidung.
Dalam kes polip unilateral yang luar biasa atau tidak teratur, terutama ulser atau pendarahan, adalah perlu untuk menjalankan pemeriksaan perubatan tambahan.
Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme
Tiada data mengenai kesan ubat Nasonex ® keupayaan memandu kereta atau mesin bergerak.
Berlebihan
Dengan penggunaan GCS yang berpanjangan dalam dos yang tinggi atau dengan penggunaan serentak beberapa GCS, adalah mungkin untuk menyekat sistem hypothalamic-pituitary-adrenal.
Ubat ini mempunyai bioavailabiliti rendah sistematik (®
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak pada suhu 2 ° hingga 25 ° C. Jangan membekukan.
Resipi dalam bahasa Latin. Contoh 1000+ yang betul
Pengarang: Sinitsky V.A. · Dikirim pada 2017/12/29 · Dikemaskini 2018/11/05
Semua resipi dalam bahasa Latin diatur terutamanya dalam susunan abjad. Hanya masukkan ubat yang dikehendaki dalam carian. Tidak menemui resepi yang betul? Tulis nama ubat di bahagian bawah, dalam komen, dan resipi akan ditambah ke dalam jadual ini. Resipi baru ditambah di atas, daripada urutan abjad. Untuk cepat melompat ke komen di hujung halaman, klik di sini
Baca juga - cara menulis preskripsi dalam bahasa Latin dan seluruh artikel dalam rubrik.
Pada halaman yang dipercepat, carian tidak berfungsi, dalam kes ini, pergi ke versi biasa laman web ini.
A.S. Sapukan pada kulit 1 kali sehari.
Rp.: Tab. Metrónidazoli 0,25 N 20
D.S: 2 tablet 2 kali sehari pada hari pertama, 1 tablet 3 kali sehari pada hari ke-2, kemudian 1 tablet 2 kali sehari selama lima hari.
Tidak menemui apa yang anda perlukan? Tulis ubat dalam komen dan kami akan menghantar resipi yang betul dalam bahasa Latin terus ke e-mel anda! Terima kasih atas perhatian anda!
Pengamal am. Pengarang 11 penerbitan saintifik, beberapa pelaksanaan dalam proses pendidikan dan terapeutik. Pemenang hadiah persidangan saintifik-saintis republik saintis muda.
komen 184
Halo, anda memerlukan resipi sampel untuk Phenibut (nama biasa dan antarabangsa). Terima kasih
Halo, saya sangat memerlukan resipi sampel untuk Phenibut. Adalah wajar untuk nama biasa dan antarabangsa. Terima kasih
Resipi dalam Kodterpin Latin
Selamat hari! Anda mesti menulis preskripsi untuk COVERAM 10mg / 10mg (Perancis) dalam bahasa Latin, mereka akan membelinya di Austria atau Jerman.
Adakah saya perlu menulis sebahagian daripada dadah?
Ia adalah perlu untuk menulis resipi untuk ubat-ubatan:
1) Natrium alginat (Gaviscon) 1 sudu besar. 3 r / d 2 jam selepas makan;
2) Ranitidine (Zantac) 1 tab (150 mg) setiap 6 jam
HANTAR SILA HUBUNGI LATIN PADA PENYEDIAAN ETHRONATE
Selamat hari!
Perlu resipi untuk omnandren 250
Terima kasih)
Semua ini tidak terdapat dalam senarai anda. Tidak ada ubat yang sangat penting, tidak begitu popular, tetapi beberapa yang berjalan dari senarai ini tidak dimasukkan dalam anda. Bagaimanapun, terima kasih!
Adriblastin 10mg
Adriblastin 50mg
Azopiram-K
Azopt GL Drops 1% -5ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0.5% -15ml
Penyelesaian ambrobene untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml fl. 100ml
Ammonia 10% 100ml.
Penyelesaian ammonia 10% 40ml
Antoxin tetanus disucikan 0.5 ml / dos 1 ml №10
Aspirin Cardio tab.0,1mg, №28
Atenolol tab 50mg, №30
Baralgin M amp.5ml No. 5
Bepanten krim 5% 100 g
Bepanten krim 5% 50 g
Bepanten salep 5% 100 g
Berlition 300 conc. untuk r-ra d / inf. 25mg / ml 12ml №5
Berlition 600 conc. untuk r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml No 5
Betadine rr 10% -1000
Betadine rr 10% -120ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1mg / ml 5ml №5
Nombor topi bifiform 30
Botox 100 IU No. 1 FL
Bridan rr 100mg / ml 2 ml №10
Bupivacaine penyelesaian 5mg / ml 4ml №5
Penyelesaian Bindivacaine Grindeks untuk suntikan 5 mg / ml 10 ml No 5
Bupivacaine Grindeksa Suntikan suntikan tulang 5mg / ml 4ml No. 5
Tiub salap vaseline 25 ml
Minyak vaseline 0,8kg
Minyak Vaseline 100ml
Minyak vaseline fl 25 ml
Vaksin budaya campak hidup (liof.dlya prig.r-ra untuk suntikan s / c, 1 dos, 0.5 ml No. 10
Valerian berwarna 25ml
Tab Validol 60 mg №10
Titik valocardine untuk pentadbiran oral fl 20ml
Titik valocordin untuk pentadbiran oral 50 ml.
Venofer rr 20mg 5ml No. 5
Ventolin Nebula penyelesaian 2.5 mg / 2.5 ml №20
Penyelesaian Verapamil 0.25% 2 ml №10
Wessel Due F rr untuk i / v dan v / m memperkenalkan.600 LU / 2 ml amp. №10
Vigamoks jatuh ch. 0.5% 5ml
Vitabact jatuh Ch. 0.5% -10ml
Air sulingan sulingan. 500ml
Air untuk suntikan amp. 2 ml №10
Sokongan Voltaren. rekt 50mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidor 2.5% -2ml nombor 10
Jadual halidor. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400mg №5
Keselesaan Gilan 0.3% 0.4 ml №30
Penyelesaian Gliatilin untuk in / in dan in / m intro. 1000mg / 4ml №3
Glukosa d / dan 5% 200 ml №1
Pakej serbuk glukosa 75 gr.
Penyelesaian glukosa 5% 200 ml No 28
Penyelesaian glukosa d / dalam 40% 10ml amp nombor 10
Glukosa fl. 5% -500ml
Pen siasatan Gonal-F 300MP
Gonal-F syringe pen 450ME
Gonal-F syringe pen 900ME
GORDOX B / V SOLUTION 10000 KIE / ML 10 ML No. 1 ILA
Sponge hemostatic kolagen 50 * 50mm
Sponge hemostatic collagen 90 * 90mm
Dekapeptil (triptorelin) larutan 0.1 mg dalam bentuk No. 7
Salap Dex-Gentamicin Chl 2.5 g
Dexamethasone gl menurun 0.1% -10 ml
Diclofenac jatuh hl 0.1% 5 ml №1
Larutan Diclofenac untuk i / m masuk. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexide 99% 100ml
Larutan dioxidine 1%, 10ml №10
Larutan dioxidine 1%, 5 ml No. 10
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1ml No. 5
Discus compositum 2.2ml number 5
Dysport 1 fl. 500 unit
Jadual penyelarasan. 5 mg nombor 60
Diferelin 0.1 mg p-ra dengan nombor penyelesaian 7
Diferelin 3.75mg liof. d / prep. Susp d / in / m enter. Memperlahankan tindakan flo. + PAL
Penyelesaian Diflucan untuk pentadbiran iv 2 mg / ml fl 100 ml
Penyelesaian Ditsinon untuk masuk dalam / m / m pengenalan 125 mg / ml 2 ml nombor 50
Doxorubicin 10mg. fl
Doxorubicin 50mg. fl
Penyelesaian dopamine hydrochloride 4% -5.0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
Bor 0.5 mmol / ml penyelesaian d / dalam 20 ml
Tab Zaldiar 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1.25mg / 300 dos
Indokollir gl.kapli 0.1% -5ml
Irifrin Gl.kapli 2.5% -5ml
Iodine rr alcohol 5% -10ml
Yomeron 400mg fl 100ml
Kalsium glukonat 10% -10ml №10
Katedzhel dengan lidocaine gel 12.5g No. 25
Kvamatel p / d. 20mg №5
Kenalog rr 40mg 1ml No. 5
Penyelesaian Ketanov 30mg 1 ml №10
Ketonal d / dan 50 mg / ml 2 ml No. 10
Ketonal rr d / dalam 50mg / ml 2ml amp nombor 10
Tab Ketonal 100mg №20
Ketorol 10mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / dalam 30mg 1ml amp nombor 10
Ketorolac rr d / dalam 30mg / ml 1 ml amp nombor 10
Clexane 4000anti-HA rr d / ME ME 0.4 ml №10
Krim Clotrimazole 1% -15 g
Gabungan rr d / dalam 2 ml amp nombor 10
Tab Concor. pok pl / kira-kira 5 mg No 50
Turunkan corvalol untuk pentadbiran oral 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Coenzyme compositum 2.2 ml number 5
Xanthan Gel dengan Chlorhexidine (1 xpr. X1ml.) Chlo-Site
Xeomin (toksin botulinum jenis A) 100 PIECES liof. d / prep. r-ra d / in / m masukkan. fl. №1
Xeomin (toksin botulinum jenis A) 50 IU liof. d / prep. r-ra d / in / m masukkan. fl. №1
Ksefokam por d / dalam 8mg nombor 5
Titik Xylene dipanggil 0.05% -10ml
Titik Xylene dipanggil 0.1% -10ml
Semburan Xylene yang dipanggil 0.05% -10ml
Laennec, penyelesaian untuk suntikan 2 ml, amp nombor 10
Lasix 10mg / ml 2ml №10
Latran rr d / dalam 2mg / ml 2ml amp nombor 5
Latran rr d / dalam 2mg / ml 4ml amp nombor 5
Levimekol salep untuk kelebihan luaran. 40 g
Lymphomyosot 1.1 ml No 5
Lincomycin g / x solution 30,% - 1 ml No. 10
Tab Lozap 50mg №60
Larutan akueus Lugol 3% 100ml
Lugol semburan 50g
Markain Spinal rr 0.5% -4ml №5
Markain Spinal Heavy solution 0.5% -4ml №5
Minyak zaitun Agrotiki 5l
Mezim forte tab №20
Mezim forte tab №80
Penyelesaian Mexidol untuk in / in dan in / m intro. 50 mg / ml amp. 5 ml 5
Penyelesaian Mexidol untuk in / in dan in / m intro. 50 mg / ml amp. 2 ml No. 10
Larutan Meloxicam untuk 10 mg 1.5 ml №3
Menopur 75ME Fl №10
Menopur Multidose 1200 IU fl
Salap metiluracil 10% 25g
Metrogil rr d / dalam 5mg / ml 100ml №1
Penyelesaian Mydocalm 10% -1ml №5
Midriacyl Ch. jatuh 0.5% -15ml
Midriacyl Ch. jatuh 1% -15ml
Mikrolaks penyelesaian MK / enema 5ml №12
Milgamma rr d / dalam 2 ml amp nombor 10
Miramistin Flac. 0.01% 150 ml. disembur
Miramistin rr d / tempat duduk. kira-kira 0.01% fl 500ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifegin Tab 200mg №3
Movalis rr d / dalam 15 mg 1.5 ml amp nombor 5
Naropin 10mg-10ml No. 5
Naropin 2mg / ml 100ml No. 5
Naropin 5mg / ml 10ml №5
Larutan adenosin trifosfat natrium untuk / dalam pengenalan. 10 mg / ml 1 ml №10
Natrium bikarbonat 5% -200ml №1
Larutan sodium thiosulfate d / dalam 30% 300mg / ml 10ml amp nombor 10
Natrium klorida 0.9% 10ml №10
Natrium klorida 0.9% 5ml №10
Natrium klorida 0.9% 5ml №100
Natrium klorida rr d / inf. 0.9% 100 ml No. 20
Natrium klorida rr d / inf. 0.9% 200 ml
Natrium klorida rr d / inf. 0.9% 250 ml No 28
Natrium klorida rr d / inf. 0.9% 400 ml
Natrium klorida rr d / inf. 0.9% 500 ml No 12
Larutan natrium klorida d / inf.0,9% 1000ml
Sodium sitrat 4% -250ml
Naphthyzinum turun 0.05% -15ml
Naphthyzinum turun 0.1% -15ml
Penyelesaian Nimbex 2mg-2.5 ml No. 5
Nimbeks rr 2mg-5ml No. 5
Nitroglycerin amp. 0.1% -10ml №10
Jadual Nitrosorbide. 10 mg nombor 60
Nitro Spray 200dose 10ml
Larutan Nitrofungin 25 ml
Larutan Novo-pasit 100 ml
No-spa 0.04 №100 meja.
No-spa rr d / dalam 40 mg-2 ml No. 25
Penyelesaian ovitrel 250 mkg / 0,5 jarum suntikan - pemegangnya
Okomistin hl.kapli 0.01% -10ml
Octenisept vial 1.0l
Omnik 0.4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100ml No. 10
Otipaks Menurunkan 15ml
Salutan oflomelide 30g
Salutan oflomelide 50g
Penyelesaian Paclitaxel untuk inf.300 mg 50ml
Palin caps.200mg.№20
Pamidronate Medak 3 mg / 10ml fl
Pamidronate Medak 3 mg / ml 30 ml fll No. 1
Tab Paracetomol. 500mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Minyak peach fl 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23 vaksin pneumokokal roll-up1 dos 0.5 ml
Prevenar® 13 (vaksin pneumokokal) 1 dos 0.5 ml
Pregnant 1500Me amp number 3
Privedzhen 100mg / ml 2.5g 25ml
Primovist 0.25 mmol / ml 1 ml №1
Serbuk pelindung 100g
Serbuk pelindung 40 g
Prolya 60mg / ml 1ml syringe nombor 1
Emulsi Propofol-Lipuro untuk suntikan intravena 10 mg / ml 20 ml ampul, 5 pcs.
Emulsi propofol-Lipuro untuk suntikan intravena 10 mg / ml 50 ml vial, 10 pcs.
Pulmicort Susp. d / ingal. dos 0.5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Injeksi Pemegang Puregon
Pelarut untuk campak, beguk, vaksin pundi kencing-campak 0.5 ml №10
Vaksin hepatitis Regevak V 20μg / ml 1 ml dos No. 10
Relanium 10mg.2ml nombor 5
Ringer rr 500ml №1
Ringer rr 500ml number 20
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / dalam 500mg №1
Sotageksal tab.80mg nombor 20
Alkohol etil. chan.95% 10l (8.10kg)
Sulfasiil natrium jatuh kefalemik. 20% fl'-cap. 10 ml №1
Penyelesaian Sulphocamphocainum d / suntikan. 100 mg / ml, 2 ml №10
Suprastin rr d / dalam 20mg / ml 1 ml amp nombor 5
Serum antigangrodisp.poliv.lokad.30000me
Serum antitin. Kuda. dibersihkan.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Thiamine rr d / in in / m 5% 1 ml number 10
Thioctacid 600T rr 25mg-24 ml№5
Tobradex Gl.kapli 5ml
Tobrex Gl.kapli 0.3% 5ml
Tranexam amp. 50mg / ml 5ml №10
Traumeel C 2.2 ml No. 5
Krim Triderm 15 g
Uipesisin forte 40mg + 10ml cart. 1.7 ml №50
Ubiquinone compositum 2.2 ml nombor 5
Asid asetik 3% 100
Ultracain DS 1: 200 000 1.7 ml hijau (100kart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1.7 ml blue (100kart.)
Penyelesaian vaksin Ultrix Vaccine yang tidak aktif untuk masuk / masuk. 0.5 ml / dos 0.5 ml, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Phenazepam 0.1% -1ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Phenolphthalein 10g
Fortrans por. Untuk prig.r № 4
Fostal Susp d / Dalam 10 IR / ml 5ml Fl No. 1
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20mg + 5mg / ml 5ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME.0.4ml # 10
Penyelesaian Fraksiparin 3800ME shpr.0,4ml№10
Fraksiparin rr 9500ME shpr.0,4ml№10
Larutan fukorkin penyelesaian 10ml Fukortsin
Fukortsin rr 25 ml
Chymotrypsin 10mg №10
Larutan chlorhexidine 0.05% 100 ml
Larutan chlorhexidine 0.05% 1 l alkohol
Hondroxide gel 5% -30g
Tujuan T 2.2 ml No. 5
Ceraxon 250mg / ml 4 ml №5
Penyelesaian Cerebrolysin d / in.amp.10ml nombor 5
Cerebrum compositum 2.2ml number 5
Larutkan penyelesaian 5mg / ml dalam / dalam dan dalam / m lebih kurang. 2 ml amp. №10
Cetrotid penyelesaian 0.25 mg spr No. 7
Cyclomed glide 1% -5ml
Ziprolet gl.kapli 0,3% 5ml
Penyelesaian Cytoflavin 10 ml No. 5
Tab Citramon P. №10
Elzepam rr d / in. 0.1% -1ml nombor 10
Elonva 150 mcg penyelesaian suntikan 0.5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Enap R rr d / in. 1.25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks Dalam 10 mkg 0.5 ml No. 5
Endoxan Por.500mg
Ence-Vir vaksin encephalitis kutu dilepaskan dos 0.5ml
Esmeron 10mg / ml 5 ml №10
Emulsi Espumizan 40mg / ml 30ml
Prednisolone adalah kesilapan. mestilah 3%, bukan 0.3%. sebagai dos 30mg / ml