GCS untuk penggunaan intranasal
Semburkan dos hidung 50 μg / 1 dos dalam bentuk penggantungan warna putih atau hampir putih.
Pengeluar: selulosa yang disebarkan (selulosa mikrokristalin), 20 mg, gliserol - 21 mg, asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium sitrat dihydrate - 2.8 mg, polysorbate 80 - ) - 0.2 mg, air yang disucikan - 950 mg.
60 dos (10 g) - botol polietilena (1) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (1) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (2) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (3) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
GCS untuk kegunaan tempatan. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan apabila digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik.
Melambatkan pembebasan perantara keradangan. Meningkatkan pengeluaran lipomodulin, yang merupakan penghambat fosfolipase A, yang menyebabkan penurunan pelepasan asid arakidonik dan, dengan demikian, menghalang sintesis produk metabolisme asid arakidonik - endoperoxida kitaran, prostaglandin. Ia memberi amaran kepada pengumpulan neutrophils yang mengurangkan pengekssan dan pengeluaran limfokin, menghalang penghijrahan makrofaj, menyebabkan pengurangan dalam proses penyusupan dan granulasi. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan chemotaxis (kesan pada tindak balas alergi terlambat), menghalang perkembangan tindak balas alahan jenis segera (akibat perencatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan penurunan perantara keradangan yang dilepaskan dari sel mast).
Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada membran mukus rongga hidung, aktiviti anti-radang mometas yang tinggi telah ditunjukkan, kedua-duanya pada awal dan pada peringkat akhir reaksi alergi.
Ini disahkan oleh penurunan (berbanding dengan plasebo) kepekatan histamin dan aktiviti eosinophil, serta pengurangan (berbanding dengan garis dasar) dalam bilangan eosinofil, neutrofil dan protein lekatan sel epitel.
Dengan menggunakan intranasal, bioavailabiliti sistematik mometasone adalah 1%) yang dikenalpasti semasa kajian klinikal pada pesakit dengan rhinitis alergi atau polyposis hidung, dan semasa penggunaan selepas pendaftaran dadah, tidak kira petunjuk untuk digunakan, ditunjukkan dalam Jadual 1. Reaksi yang tidak diingini disenaraikan mengikut kelas sistem organ-klas MedDRA. Di dalam setiap kelas organ sistemik, tindak balas yang tidak diingini diklasifikasikan oleh kekerapan kejadian.
Nosebleeds, sebagai peraturan, adalah sederhana dan berhenti sendiri, kekerapan kejadian mereka adalah sedikit lebih tinggi daripada ketika menggunakan plasebo (5%), tetapi sama dengan atau kurang daripada ketika menetapkan GCS intranasal lain, yang digunakan sebagai kawalan aktif (dalam beberapa insiden nosebleed mereka adalah sehingga 15%). Insiden semua kejadian buruk lain adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka apabila plasebo ditetapkan.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Imej 3D
Komposisi dan bentuk pelepasan
dalam botol plastik dengan dos injap pemeteran sebanyak 120 dos; dalam botol satu botol.
Huraian borang dos
Penggantungan warna putih atau hampir putih dalam semburan botol.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
Mometasone furoate adalah glucocorticosteroid sintetik untuk kegunaan topikal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan apabila digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik. Ia melambatkan pembebasan mediator peradangan, meningkatkan pengeluaran lipomodulin, yang merupakan inhibitor fosfolipase A, yang mengakibatkan penurunan pelepasan asid arakidonik dan, dengan demikian, menghalang sintesis produk metabolisme asam arakidonik - endoperexia kitaran, PG. Amaran pengumpulan marginal neutrophil, mengurangkan eksudat peradangan dan pengeluaran limfokin, menghalang penghijrahan makrofag, membawa kepada penurunan proses penyusupan dan granulasi. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan kimia chemotaxis (kesan kepada tindak balas alergi "lewat"), menghalang perkembangan tindak balas alahan "segera" (disebabkan oleh penghambatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan pengurangan pembawa perantara keradangan dari sel mast).
Dalam kajian dengan ujian provokatif apabila menggunakan antigen pada membran mukus rongga hidung, Nasonex menunjukkan aktiviti anti-radang tinggi di kedua-dua peringkat awal dan lewat reaksi alergi, yang disahkan oleh penurunan (berbanding plasebo) aktiviti histamin dan eosinophil, serta penurunan ( berbanding dengan tahap asas eosinofil, neutrophil dan protein lekatan sel epitel.
Farmakokinetik
Mometasone furoate dicirikan bioavailabiliti diabaikan (≤0,1%) dan apabila diberikan sebagai sedutan hidung ia boleh dikatakan tidak dikesan dalam plasma darah (walaupun menggunakan kaedah yang sensitif untuk menentukan ambang sensitiviti 50 pg / ml). Dalam hal ini, data farmakokinetik yang sesuai untuk bentuk dos ini tidak wujud. Suspensi sangat tidak diserap dari saluran pencernaan, supaya sejumlah kecil yang dapat masuk ke dalam saluran gastrointestinal selepas penyedutan ke dalam rongga hidung, walaupun sebelum perkumuhan dengan air kencing atau hempedu, tertakluk kepada metabolisme utama yang aktif.
Petunjuk dadah Nasonex ®
rawatan rhinitis alahan (bermusim dan sepanjang tahun) pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari 2 tahun;
Ekspresi sinusitis (terapi kompleks dengan antibiotik) pada orang dewasa (termasuk umur tua) dan anak-anak dari usia 12 tahun;
pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana-ke-teruk (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan).
Contraindications
hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah;
kehadiran jangkitan tempatan yang tidak dirawat yang melibatkan mukosa hidung dalam proses;
pembedahan baru atau trauma ke hidung (sehingga luka sembuh);
jangkitan TB (aktif atau pendam) saluran pernafasan, kulat tidak dirawat, bakteria, jangkitan virus atau jangkitan sistemik yang disebabkan oleh Herpes simplex c luka-luka mata (sebagai pengecualian, penggunaan dadah di dalam kes-kes ini mungkin atas arahan doktor dengan berhati-hati);
umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (tiada data mengenai keselamatan penggunaan).
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Selepas menggunakan ubat intranasal dalam dos terapeutik maksimum, mometasone tidak dikesan dalam plasma darah, walaupun pada kepekatan minimum; oleh itu, dapat dijangkakan bahawa kesannya pada janin akan diabaikan, dan potensi ketoksikan berhubung dengan fungsi pembiakan - sangat rendah.
Walau bagaimanapun, disebabkan kepada fakta bahawa khas, kajian yang dikawal dengan dadah di kalangan wanita hamil belum Nasonex perlu diberikan kepada wanita hamil, ibu-ibu menyusukan anak, atau wanita melahirkan anak umur hanya jika faedah yang diharapkan daripada tujuannya mewajarkan risiko kepada janin dan bayi yang baru lahir.
Bayi yang ibu yang menggunakan GCS semasa mengandung harus diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti hipofungsi adrenal yang mungkin.
Kesan sampingan
Dalam rawatan rhinitis alergi sepanjang tahun atau sepanjang tahun.
- pendarahan hidung (jelas atau keluar dari lendir berwarna darah atau pembekuan darah)
- sensasi membakar hidung,
- Kerengsaan mukosa hidung.
Nosebleeds, sebagai peraturan, berhenti sendiri, tidak berat; Mereka muncul pada frekuensi yang agak lebih besar daripada dengan plasebo (5%), tetapi sama dengan atau kurang daripada apabila menggunakan SCS lain bagi pentadbiran intranasal, yang telah digunakan sebagai kawalan aktif (sebahagian daripada mereka insiden pendarahan hidung adalah sehingga 15% ). Insiden semua kejadian buruk lain adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka apabila plasebo ditetapkan.
- perasaan kerengsaan di hidung,
Kejadian kejadian buruk pada kanak-kanak ini adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka dengan plasebo.
Dalam rawatan kehamilan sinusitis (apabila menggunakan semburan Nasonex sebagai bantuan).
Pada orang dewasa dan remaja:
- sensasi membakar hidung,
- Kerengsaan mukosa hidung.
Nosebleeds cukup diucapkan, kekerapan kejadian mereka ketika menggunakan Nasonex juga setanding dengan kekerapan nosebleeds apabila menggunakan plasebo (5% berbanding 4%).
Sangat jarang, dengan GCS intranasal, ada kes pembesaran septum hidung atau peningkatan tekanan intraokular.
Interaksi
Terapi gabungan dengan loratadine telah diterima dengan baik oleh pesakit. Interaksi penyelidikan dengan ubat lain tidak dijalankan.
Dos dan pentadbiran
Intranasal. Nasonex ® digunakan dalam bentuk penyedutan intranasal penggantungan yang terkandung dalam botol semburan. Penyedutan dilakukan menggunakan muncung pengedaran khas pada botol.
Sebelum penggunaan pertama semburan hidung nasonex ®, adalah perlu untuk "menentukur "nya dengan menekan peranti dos 6-7 kali. Selepas "penentukuran" set stereotaip dadah suapan di mana setiap menekan merupakan pelepasan kira-kira 100 mg penggantungan mometasone furoate, yang terdiri daripada mometasone furoate monohydrate dalam jumlah yang bersamaan dengan 50 ug daripada mometasone furoate kimia tulen. Jika semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, semula "penentukuran" diperlukan sebelum penggunaan baru.
Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol semburan bersungguh-sungguh.
Rawatan rhinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun
Dewasa (termasuk nyanyuk) dan remaja umur 12 biasanya disyorkan terapeutik dan dos profilaktik adalah 2 pewangi (50 mikrogram setiap satu) dalam setiap lubang hidung sekali (jumlah harian dos 200 mg). Setelah mencapai kesan terapeutik yang diingini untuk terapi penyelenggaraan, disarankan untuk mengurangkan dos kepada 1 penyedutan pada setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian 100 μg).
Jika pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 penyedutan pada setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian 400 μg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Permulaan tindakan ubat ini biasanya ditandakan secara klinikal dalam tempoh 12 jam pertama selepas penggunaan pertama ubat.
Kanak-kanak berumur 2-11 tahun: Dos terapeutik yang disyorkan adalah 1 penyedutan (50 μg) pada setiap lubang hidung sekali sehari (jumlah dos harian adalah 100 μg).
Rawatan bantuan tambahan sinusitis
Dewasa (termasuk umur senaskah) dan remaja dari usia 12 tahun: dos terapeutik yang disyorkan ialah 2 penyedutan (50 μg) dalam setiap hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian 400 μg).
Jika tiada pengurangan gejala dicapai menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh meningkat kepada 4 pewangi dalam setiap lubang hidung dua kali sehari (jumlah dos harian - 800 mg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Selepas rawatan selama 12 bulan dengan Nasonex® Nasal Spray, tiada bukti atrofi mukosa hidung; Di samping itu, mometasone furoate menunjukkan kecenderungan untuk menyumbang kepada normalisasi pola histologi dalam kajian biopsi mukosa hidung.
Berlebihan
Tanda-tanda: dengan penggunaan GCS yang berpanjangan dalam dos yang tinggi, serta penggunaan GCS serentak, fungsi sistem hypothalamic-pituitari-adrenal mungkin dihalang.
Rawatan: disebabkan rendahnya (kurang daripada 0.1%) bioavailabiliti sistemik, tidak mungkin bahawa dos berlebihan yang tidak disengajakan atau sengaja akan memerlukan mengambil langkah lain selain memantau pesakit dan kemudian meneruskan rawatan pada dos yang disyorkan.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Seperti mana-mana rawatan jangka panjang, pesakit yang menggunakan semburan Nasonex ® hidung selama beberapa bulan atau lebih lama perlu diperiksa secara berkala untuk kemungkinan perubahan mukosa hidung. Dalam kes perkembangan jangkitan kulat tempatan hidung atau pharynx, perlu sama ada menghentikan ubat atau melakukan rawatan khas. Kerengsaan berterusan membran mukus hidung atau pharynx juga boleh menjadi tanda penarikan dadah.
Apabila menjalankan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila semburan hidung Nasonex ® digunakan dalam dos harian 100 μg selama setahun, pertumbuhan tidak dapat dilihat pada kanak-kanak. Dengan rawatan berpanjangan dengan semburan hidung nasonex, tidak ada bukti penindasan fungsi sistem hipofalamus-pituitari-adrenal. Pesakit yang pergi ke rawatan dengan Nasonex ® semburan hidung selepas rawatan jangka panjang kortikosteroid sistemik memerlukan perhatian khusus.
Pembatalan tindakan sistemik GCS dalam pesakit sedemikian mungkin mengakibatkan kekurangan fungsi adrenal, yang mungkin memerlukan tindakan yang sesuai. Semasa peralihan dari rawatan kortikosteroid sistemik ke semburan nasone nasonex ®, sesetengah pesakit mungkin mengalami gejala pemberhentian kortikosteroid, seperti sakit pada sendi dan / atau otot, merasa letih, tertekan; walaupun penurunan keparahan gejala yang berkaitan dengan luka mukosa hidung; pesakit sedemikian harus secara khusus meyakinkan tentang kesinambungan rawatan berterusan dengan semburan hidung nasonex ®. Perubahan terapi juga boleh mendedahkan penyakit-penyakit alergi yang telah timbul sebelum ini, seperti konjungtivitis alahan, ekzema, yang sebelum ini dilindungi oleh rawatan kortikosteroid sistemik.
Pesakit yang dirawat dengan kortikosteroid, mempunyai kereaktifan imun berpotensi dikurangkan, mereka mesti memberitahu peningkatan risiko jangkitan sekiranya hubungan dengan pesakit penyakit berjangkit (varicella, campak), dan keperluan untuk perundingan perubatan jika sentuhan itu berlaku.
Keadaan penyimpanan ubat Nasonex ®
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Arahan NASONEX ® (NASONEX ®) untuk digunakan
Pemegang sijil pendaftaran:
Dihasilkan oleh:
Isu pembungkusan dan kawalan kualiti:
Maklumat hubungan:
Borang Dos
Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Nazonex ®
Semburkan dos hidung 50 μg / 1 dos dalam bentuk penggantungan warna putih atau hampir putih.
Pengeluar: selulosa yang disebarkan (selulosa mikrokristalin), 20 mg, gliserol - 21 mg, asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium sitrat dihydrate - 2.8 mg, polysorbate 80 - ) - 0.2 mg, air yang disucikan - 950 mg.
60 dos (10 g) - botol polietilena (1) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (1) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (2) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (3) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
Tindakan farmakologi
GCS untuk kegunaan tempatan. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan apabila digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik.
Melambatkan pembebasan perantara keradangan. Meningkatkan pengeluaran lipomodulin, yang merupakan penghambat fosfolipase A, yang menyebabkan penurunan pelepasan asid arakidonik dan, dengan demikian, menghalang sintesis produk metabolisme asid arakidonik - endoperoxida kitaran, prostaglandin. Ia memberi amaran kepada pengumpulan neutrophils yang mengurangkan pengekssan dan pengeluaran limfokin, menghalang penghijrahan makrofaj, menyebabkan pengurangan dalam proses penyusupan dan granulasi. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan chemotaxis (kesan pada tindak balas alergi terlambat), menghalang perkembangan tindak balas alahan jenis segera (akibat perencatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan penurunan perantara keradangan yang dilepaskan dari sel mast).
Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada membran mukus rongga hidung, aktiviti anti-radang mometas yang tinggi telah ditunjukkan, kedua-duanya pada awal dan pada peringkat akhir reaksi alergi.
Ini disahkan oleh penurunan (berbanding dengan plasebo) kepekatan histamin dan aktiviti eosinophil, serta pengurangan (berbanding dengan garis dasar) dalam bilangan eosinofil, neutrofil dan protein lekatan sel epitel.
Farmakokinetik
Dengan menggunakan intranasal, monomasone furoate mempunyai bioavailabiliti sistemik ®
- rhinitis alergi bermusim dan saka pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari 2 tahun;
- sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari usia 12 tahun - sebagai agen terapi bantuan untuk rawatan dengan antibiotik;
- rhinosinusitis akut dengan gejala ringan dan sederhana yang teruk tanpa tanda-tanda jangkitan bakteria yang teruk pada pesakit yang berumur 12 tahun ke atas;
- pencegahan rhinitis bermusim dan alergi yang sederhana pada orang dewasa dan remaja dari usia 12 tahun (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan);
- polyposis hidung, disertai oleh pernafasan pernafasan hidung dan bau pada orang dewasa (dari 18 tahun).
Rejimen dos
Ubat ini digunakan secara intranet.
Rawatan rhinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun
Dewasa (termasuk pesakit tua) dan remaja dari 12 tahun
Dos profilaktik dan terapeutik ubat yang disyorkan adalah 2 penyedutan (50 μg setiap) dalam setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian ialah 200 μg). Apabila mencapai kesan terapeutik untuk terapi penyelenggaraan, adalah mungkin untuk mengurangkan dos kepada 1 penyedutan pada setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian adalah 100 μg).
Sekiranya pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan kepada 4 penyedutan pada setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 400 mcg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Permulaan tindakan ubat ini biasanya ditandakan secara klinikal dalam masa 12 jam selepas penggunaan pertama ubat.
Kanak-kanak berumur 2 hingga 11 tahun
Dos terapeutik yang disyorkan adalah 1 sedutan (50 μg) dalam setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian adalah 100 μg).
Penggunaan dadah di kalangan kanak-kanak memerlukan bantuan orang dewasa.
Rawatan bantuan sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik
Dewasa (termasuk pesakit tua) dan remaja dari 12 tahun
Dos terapeutik yang disyorkan adalah 2 penyedutan (50 μg setiap) dalam setiap hidung 2 kali / hari (dos harian - 400 μg).
Jika pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 penyedutan pada setiap lubang hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian adalah 800 μg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Rawatan rhinosinusitis akut tanpa tanda-tanda jangkitan bakteria yang teruk
Dos yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja adalah 2 penyedutan 50 mcg dalam setiap laluan hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian 400 mcg). Sekiranya gejala-gejala bertambah teruk semasa rawatan, pakar perlu dirujuk.
Rawatan hidung polyposis
Bagi orang dewasa (termasuk pesakit tua) dari umur 18 tahun, dos terapeutik yang disyorkan adalah 2 penyedutan (50 μg setiap) dalam setiap hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian - 400 μg).
Selepas mengurangkan simptom penyakit, disyorkan untuk mengurangkan dos kepada 2 penyedutan (50 μg setiap) dalam setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian - 200 μg).
Terma penggunaan ubat Nasonex ®
Penyedutan penggantungan yang terkandung dalam botol semburan dilakukan menggunakan muncung pengedaran khas pada botol.
Sebelum penggunaan pertama semburan hidung Nasonex ®, diperlukan untuk menentukur dengan menekan peranti pengedaran sebanyak 10 kali, sehingga semburan muncul, menunjukkan bahawa penyediaannya siap digunakan.
Anda harus mencondongkan kepala anda dan menyuntik ubat itu ke dalam hidung masing-masing seperti yang disyorkan oleh doktor yang hadir.
Jika semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, anda perlu menekan muncung dos 2 kali sehingga semburan muncul.
Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol dengan kuat.
Membersihkan muncung dos
Adalah penting untuk membersihkan muncung dos secara berkala untuk mengelakkan operasi yang tidak betul. Tudung yang melindungi muncung dari habuk hendaklah dikeluarkan, kemudian berhati-hati mengeluarkan hujung semburan. Bilas hujung semburan dan topi untuk melindunginya daripada debu di dalam air suam dan bilas di bawah paip.
Jangan cuba membuka aplikator hidung dengan jarum atau objek tajam yang lain, semenjak itu ini akan merosakkan aplikator, mengakibatkan dos yang salah dari dadah.
Keringkan topi dan hujung di tempat yang hangat. Selepas itu, anda perlu memasang hujung untuk menyembur pada botol dan pasangkan semula penutup untuk melindungi botol dari habuk. Apabila menggunakan semburan hidung buat pertama kalinya selepas dibersihkan, ia perlu direkabentuk semula dengan menekan hujung dispensing 2 kali.
Kesan sampingan
Dewasa dan remaja
Kejadian-kejadian buruk yang berkaitan dengan penggunaan ubat (> 1%) yang dikenalpasti semasa kajian klinikal pada pesakit dengan rhinitis alergi atau polyposis hidung, dan semasa penggunaan selepas pendaftaran dadah, tidak kira petunjuk untuk digunakan, ditunjukkan dalam Jadual 1. Reaksi buruk disenaraikan mengikut dengan pengkelasan kelas-organ sistem MedDRA. Di dalam setiap kelas organ sistemik, tindak balas yang tidak diingini diklasifikasikan oleh kekerapan kejadian.
Nosebleeds, sebagai peraturan, adalah sederhana dan berhenti sendiri, kekerapan kejadian mereka adalah sedikit lebih tinggi daripada ketika menggunakan plasebo (5%), tetapi sama dengan atau kurang daripada ketika menetapkan GCS intranasal lain, yang digunakan sebagai kawalan aktif (dalam beberapa insiden nosebleed mereka adalah sehingga 15%). Insiden semua kejadian buruk lain adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka apabila plasebo ditetapkan.
Seperti SCS lain untuk kegunaan intranasal, Nasonex ® harus ditetapkan semasa kehamilan dan semasa penyusuan hanya jika faedah yang dijangkakan daripada penggunaannya membenarkan risiko berpotensi untuk janin atau bayi.
Bayi yang ibu yang menerima GCS semasa kehamilan harus diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti hipofungsi adrenal yang mungkin.
Permohonan pelanggaran hati
Gunakan pada kanak-kanak
Kontraindikasi dalam rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun - pada kanak-kanak sehingga 2 tahun, dengan sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik - sehingga 12 tahun, dengan polyposis - sehingga 18 tahun (kerana kekurangan data yang berkaitan).
Apabila melakukan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila Nasonex ® digunakan pada dos 100 μg / hari selama setahun, keterlambatan pertumbuhan tidak dipatuhi.
Arahan khas
Seperti mana-mana rawatan jangka panjang, pesakit yang menggunakan Semburan Nasonex ® hidung selama beberapa bulan atau lebih lama perlu diperiksa secara berkala oleh doktor untuk kemungkinan perubahan mukosa hidung. Ia adalah perlu untuk memantau pesakit yang menerima intranasal GCS untuk masa yang lama. Mungkin perkembangan keterlambatan pertumbuhan pada kanak-kanak. Sekiranya pengesanan keterlambatan pertumbuhan pada kanak-kanak, adalah perlu untuk mengurangkan dos GCS intranasal ke tahap terendah, yang membolehkan mengawal gejala secara berkesan. Di samping itu, pesakit harus dirujuk untuk berunding dengan pakar pediatrik.
Dalam kes perkembangan jangkitan kulat tempatan hidung atau pharynx, ia mungkin perlu untuk menghentikan terapi semburan nasone Nasonex ® dan menjalankan rawatan khas. Kerengsaan yang berterusan membran mukus dan pharyngeal juga boleh menjadi asas untuk menghentikan rawatan dengan semburan hidung Nasonex®.
Apabila menjalankan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila semburan hidung Nasonex ® digunakan dalam dos harian 100 μg selama setahun, kerencatan pertumbuhan pada kanak-kanak tidak diperhatikan.
Dengan rawatan berpanjangan dengan semburan hidung nasonex, tidak ada bukti penindasan fungsi sistem hipofalamus-pituitari-adrenal. Pesakit yang beralih ke rawatan dengan Nasonex ® semburan hidung selepas rawatan jangka panjang kortikosteroid sistemik memerlukan perhatian khusus. Membatalkan GCS kesan sistemik dalam pesakit sedemikian boleh mengakibatkan ketidakcukupan fungsi adrenal, pemulihan berikutnya yang mungkin mengambil masa beberapa bulan. Sekiranya tanda-tanda kekurangan adrenal, anda perlu meneruskan mengambil kortikosteroid sistemik dan mengambil langkah-langkah lain yang perlu.
Dengan menggunakan kortikosteroid intranasal, perkembangan kesan sampingan sistemik mungkin, terutamanya dengan penggunaan berpanjangan dalam dos yang tinggi. Kebarangkalian kesan-kesan ini jauh lebih kecil daripada penggunaan kortikosteroid lisan. Kesan sampingan sistemik mungkin berbeza-beza dalam pesakit individu, dan bergantung kepada GCS yang digunakan. kesan sistemik yang berpotensi termasuk sindrom Cushing, mempunyai kushingoida, penindasan adrenal, terencat pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja, katarak, glaukoma dan lebih jarang pelbagai kesan psikologi atau tingkah laku termasuk hiperaktif psikomotor, gangguan tidur, kebimbangan, kemurungan atau pencerobohan (terutama dalam kanak-kanak).
Semasa peralihan dari rawatan kortikosteroid sistemik ke semburan nasone nasonex®, sesetengah pesakit mungkin mengalami gejala penarikan awal kortikosteroid sistemik (contohnya, sakit pada sendi dan / atau otot, keletihan dan kemurungan), walaupun terdapat penurunan dalam gejala-gejala yang berkaitan dengan mukosa hidung. Pesakit sedemikian perlu secara khusus meyakinkan mengenai keberkesanan rawatan berterusan dengan semburan hidung Nasonex ®. Peralihan dari sistematik ke kortikosteroid tempatan juga boleh mendedahkan terapi yang sedia ada, tetapi tertutup, terapi kortikosteroid tindakan sistemik, penyakit alahan seperti konjungtivitis alahan dan ekzema.
Pesakit yang dirawat dengan GCS berpotensi mengurangkan kereaktifan imun dan harus diberi amaran tentang peningkatan risiko jangkitan jika mereka bersentuhan dengan pesakit yang mempunyai penyakit berjangkit tertentu (contohnya cacar air, campak), dan juga tentang keperluan nasihat perubatan jika hubungan tersebut terjadi.. Sekiranya tanda-tanda jangkitan bakteria teruk muncul (contohnya, demam, kesakitan yang berterusan dan tajam pada satu sisi muka atau sakit gigi, pembengkakan di kawasan orbit atau periorbital), diperlukan rawatan perundingan segera.
Apabila memohon semburan hidung Nasonex ® selama 12 bulan tidak ada tanda-tanda atrofi mukosa hidung. Di samping itu, mometasone furoate cenderung menyumbang kepada normalisasi pola histologi dalam kajian spesimen biopsi hidung hidung.
Keberkesanan dan keselamatan mometasone tidak dikaji dalam rawatan polip unilateral, polip yang berkaitan dengan fibrosis cystic dan polip yang menutup seluruh rongga hidung.
Dalam kes polip unilateral yang luar biasa atau tidak teratur, terutama ulser atau pendarahan, adalah perlu untuk menjalankan pemeriksaan perubatan tambahan.
Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme
Tiada data mengenai kesan ubat Nasonex ® keupayaan memandu kereta atau mesin bergerak.
Berlebihan
Dengan penggunaan GCS yang berpanjangan dalam dos yang tinggi atau dengan penggunaan serentak beberapa GCS, adalah mungkin untuk menyekat sistem hypothalamic-pituitary-adrenal.
Ubat ini mempunyai bioavailabiliti rendah sistematik (®
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak pada suhu 2 ° hingga 25 ° C. Jangan membekukan.
Nasonex, Semburan hidung, dosed
Perintah dalam satu klik
- Klasifikasi ATX: Mometasone R01AD09
- Nama MNN atau pengelompokan: Dexamethasone
- Kumpulan farmakologi: R01A - PENYEDIAAN UNTUK RAWATAN PENYAKIT NOSE TEMPATAN
- Pengilang: SCHERING PLOW
- Pemilik Lesen: MERCK SHARP DOHME *
- Negara: Tidak diketahui
Arahan untuk kegunaan perubatan
produk perubatan
Nasonex ®
Nama dagang
Nama bukan antarabangsa antarabangsa
Borang Dos
Semburkan dos hidung 50 mcg / dos
Komposisi
1 g penyediaan mengandungi
bahan aktif - mometasone furoate anhydrous 0.50 mg,
Pengeluar: BP65 cps selulosa, gliserin, monohidrat asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, polysorbat 80, benzalkonium klorida, air yang disucikan.
Penerangan
Suspensi kelabu dengan warna putih atau hampir putih.
Kumpulan farmakoterapi
Persediaan hidung. Anticongestants dan persiapan hidung lain untuk pentadbiran topikal. Glucocorticosteroids. Mometasone
Kod ATX R01AD09
Sifat farmakologi
Farmakokinetik
Bioavailabiliti mometasone furoate apabila digunakan dalam bentuk semburan hidung berair adalah sangat rendah (® perlu untuk yang "menentukurkan" sebanyak 10 kali dengan peranti pemeteran. Selepas "penentukuran" set stereotaip bekalan dadah di mana setiap menekan merupakan pelepasan kira-kira 100 mg penggantungan mengandungi 50 mkg mometasone Jika semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, maka "penentukuran" kedua diperlukan oleh 2 tekan sehingga semburan seragam diperhatikan. i
Rhinitis alergi atau berkhasiat
Di kalangan remaja yang berusia lebih dari 12 tahun dan dewasa, termasuk pesakit tua, dos yang disyorkan adalah 2 suntikan (50 μg setiap satu) pada setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian adalah 200 μg ubat). Selepas mencapai kesan klinikal yang positif, pengurangan dos kepada 1 suntikan pada setiap lubang hidung adalah disyorkan sebagai terapi penyelenggaraan (jumlah dos harian adalah 100 μg).
Jika kelemahan simptom penyakit itu tidak tercapai, dos boleh ditingkatkan kepada dos harian maksimum dan membuat 4 suntikan ke dalam setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian adalah 400 mcg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.
Pada kanak-kanak berumur 6 hingga 11 tahun, dos yang disyorkan ialah 1 suntikan (50 μg setiap satu) pada setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian adalah 100 μg).
Dalam sesetengah pesakit yang mempunyai rhinitis alahan bermusim, permulaan kesan klinikal boleh diperhatikan sudah dalam 12 jam pertama selepas permulaan terapi, walaupun kesan penuh dapat dicapai hanya selepas 48 jam. Oleh itu, untuk mencapai kesan klinikal penuh, adalah penting untuk menggunakan ubat secara berkala.
Dos permulaan yang disyorkan untuk polip hidung adalah 2 suntikan (50 μg setiap satu) ke dalam setiap hidung 1 kali / hari (jumlah dos harian adalah 200 μg). Sekiranya, selepas 5-6 minggu terapi, kelemahan gejala penyakit tidak dapat dicapai, dos boleh ditingkatkan menjadi 2 suntikan dalam setiap hidung 2 kali / hari (jumlah dos harian ialah 400 μg). Dos harus dikurangkan kepada dos terendah di mana gejala penyakit dikawal dengan berkesan. Sekiranya tiada peningkatan dalam gejala selepas 5-6 minggu terapi apabila menetapkan 2 kali / hari, terapi alternatif perlu dipertimbangkan.
Nasonex® Nasal Spray berkesan dan selamat dalam merawat polip hidung selama empat bulan.
Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol semburan bersungguh-sungguh.
Botol semburan menjadi tidak boleh digunakan selepas bilangan suntikan tertentu atau 2 bulan selepas penggunaan pertama.
Kesan sampingan
Rhinitis alahan
- pendarahan hidung, faringitis, pembakaran, kerengsaan dan perubahan ulseratif mukosa hidung
- sakit kepala
Dengan polip hidung
- sakit tekak, jangkitan saluran pernafasan atas
- tindak balas hipersensitiviti, termasuk bronchospasm dan dyspnea
- anafilaksis dan angioedema
-pelanggaran rasa dan bau
- penembusan septum hidung
Terdapat laporan yang jarang berlaku mengenai perkembangan glaukoma, peningkatan tekanan intraokular, katarak dalam pelantikan kortikosteroid intranasal.
Contraindications
- hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana komponen tidak aktif semburan hidung
- kehadiran jangkitan setempat yang dijalankan dengan luka mukosa hidung
- pembedahan baru atau kecederaan rongga hidung (kortikosteroid kelewatan penyembuhan luka, jadi kortikosteroid tidak perlu ditetapkan untuk penggunaan intranasal tempatan sehingga menyembuhkan luka lengkap)
Interaksi dadah
Kajian klinikal tidak mendedahkan interaksi ubat ketika mengendalikan nasonex ® dengan loratadine.
Arahan khas
Nasonex ® harus digunakan dengan berhati-hati atau tidak sama sekali untuk digunakan pada pesakit dengan jangkitan aktif atau pendam batuk kering saluran pernafasan, dan juga dalam kulat tidak dirawat, jangkitan bakteria, jangkitan virus sistemik atau herpes simplex jangkitan dengan penyakit mata.
Selepas 12 bulan rawatan dengan Nasonex ®, tiada tanda-tanda atrofi mukosa hidung berkembang; Di samping itu, mometasone furoate menyumbang kepada normalisasi gambaran histologi mukosa hidung. Seperti mana-mana rawatan jangka panjang yang lain, pesakit yang menggunakan Nasonex ® selama beberapa bulan atau lebih lama harus diperiksa secara berkala untuk mengesan kemungkinan perubahan dalam mukosa hidung. Dalam kes perkembangan jangkitan kulat tempatan hidung atau pharynx, adalah perlu untuk menghentikan terapi dengan Nasonex ® atau melakukan rawatan khas. Kerengsaan membran mukus hidung dan pharynx, yang berterusan untuk masa yang lama, mungkin juga merupakan petunjuk untuk penghentian rawatan dengan Nasonex ®.
Terapi dengan Nasonex ® memberikan kawalan hidung gejala penyakit pada kebanyakan pesakit, bagaimanapun, kemungkinan terapi tambahan harus dipertimbangkan untuk meredakan gejala-gejala tekhologik penyakit ini.
Dengan rawatan jangka panjang dengan Nasonex ®, tiada tanda-tanda menghalang fungsi sistem hypothalamic-pituitary-adrenal diperhatikan. Pemerhatian perubatan yang berhati-hati adalah perlu bagi pesakit beralih ke rawatan semburan Nasonex ® hidung selepas terapi kortikosteroid sistemik jangka panjang. Menghentikan kortikosteroid sistemik dalam pesakit sedemikian mungkin mengakibatkan kekurangan korteks adrenal selama beberapa bulan, yang mungkin memerlukan pemulihan terapi kortikosteroid sistemik dan rawatan lain yang sesuai.
Semasa peralihan dari rawatan kortikosteroid sistemik untuk rawatan dadah Nasonex ® sesetengah pesakit, bersama-sama dengan melegakan gejala hidung mungkin berlaku gejala pengeluaran steroid (contohnya, sakit sendi dan / atau otot, keletihan dan kemurungan). Perubahan terapi juga boleh mendedahkan penyakit alergi (seperti konjunktivitis alahan, ekzema, dan lain-lain) yang telah berkembang lebih awal dan telah disembunyikan oleh terapi kortikosteroid sistemik.
Pada masa ini, keselamatan dan keberkesanan Nasonex ® dalam rawatan polip unilateral, polip yang dikaitkan dengan fibrosis cystic, atau polip yang benar-benar mengisi rongga hidung, belum cukup dipelajari.
Sekiranya terdapat polip unilateral yang mempunyai penampilan yang tidak biasa atau diubah suai, terutamanya jika ada ulserasi atau pendarahan, kaedah diagnostik tambahan perlu dijalankan.
Pesakit menggunakan kortikosteroid berpotensi boleh mempunyai kereaktifan imun berkurangan dan perlu diberi amaran peningkatan risiko jangkitan sekiranya hubungan dengan penyakit berjangkit tertentu sakit (contohnya, cacar air, campak), dan keperluan untuk berjumpa dengan doktor jika sentuhan itu berlaku.
Terdapat laporan berasingan mengenai perkembangan penembusan septum hidung atau peningkatan tekanan intraokular selepas penggunaan kortikosteroid intranasal.
Keselamatan dan keberkesanan Nasonex ® dalam rawatan polip hidung pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun tidak dipelajari.
Kesan sistemik kortikosteroid hidung ditunjukkan, sebagai peraturan, apabila menetapkan dos yang tinggi untuk tempoh yang lama. Kesan ini kurang ketara daripada penggunaan kortikosteroid lisan dan berbeza-beza dalam pesakit yang berlainan apabila menggunakan ubat yang berbeza. Kesan sistemik kortikosteroid muncul dalam bentuk sindrom Cushing, gejala kushingnoidnyh, penindasan adrenal, terencat pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja, katarak, glaukoma dan lebih jarang, pengubahsuaian psikologi atau tingkah laku, termasuk psikomotor hiperaktif, gangguan tidur, kebimbangan, kemurungan atau pencerobohan (terutama pada kanak-kanak ).
Rawatan dengan dos yang tinggi boleh mengakibatkan penindasan fungsi kencing manis secara klinikal. Jika terdapat tanda-tanda untuk penggunaan dos yang lebih tinggi, terutamanya semasa tempoh tekanan atau pembedahan yang dirancang, kemungkinan menggabungkan dengan kortikosteroid sistemik lain harus dipertimbangkan.
Kanak-kanak Penggunaan dadah pada anak-anak kecil harus dilakukan hanya di bawah pengawasan orang dewasa.
Adalah disyorkan untuk memeriksa perkembangan kanak-kanak yang menerima rawatan jangka panjang dengan kortikosteroid hidung. Sekiranya pertumbuhan dikesan, adalah perlu untuk mempertimbangkan mengurangkan dos kortikosteroid hidung kepada dos terendah di mana kawalan simptom yang berkesan dikekalkan. Dalam kes ini, kanak-kanak perlu dirujuk dengan pakar pediatrik.
Kehamilan dan penyusuan.
Kajian khas dadah wanita hamil tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, seperti kortikosteroid lain untuk kegunaan intranasal, Nasonex ® digunakan pada wanita hamil dan menyusui hanya jika faedah yang dijangkakan daripada penggunaannya membenarkan potensi risiko kepada ibu, janin atau bayi. Bayi yang ibu menggunakan kortikosteroid semasa mengandung harus diperiksa dengan teliti untuk hipofungsi adrenal yang mungkin.
Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya
Pada dos yang disyorkan, semburan Nasonex ® tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya.
Berlebihan
Disebabkan oleh ketiadaan sistematik (≤0.1%) bioavailabiliti Narkoba ®, overdosis tidak mungkin (apabila menggunakan kaedah penentuan sensitif dengan ambang kepekaan 0.25 pg / ml). Sekiranya berlebihan, adalah perlu untuk memantau pesakit dengan penggunaan ubat berikutnya pada dos yang disyorkan. Penyedutan atau pengambilan dos tinggi kortikosteroid boleh mengakibatkan penindasan sistem hypothalamic-pituitary-adrenal.
Borang pelepasan dan pembungkusan
Pada 10 g (60 dos) atau 18 g (140 dos) penggantungan tempat dalam botol polietilena leg langit-langit yang dilengkapi dengan pam semburan, mengukur dos ubat yang ditutup oleh topi pelindung.
Botol bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia ditempatkan dalam kotak kadbod
Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Hidup rak
Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh.
Terma jualan farmasi
Pengeluar
Schering-Plough Labo NV, Belgium
Pemegang Sijil Pendaftaran
Schering-Plough Central East AG, Switzerland
Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan
Pejabat wakil syarikat Schering-Plough Central East AG di Kazakhstan,
Almaty, Dostyk Avenue, 38, Pusat Perniagaan Ken Dala, tingkat 5
Tel. +7 (727) 330-42-66, +7 (727) 259-80-84
Fax +7 (727) 259-80-90
e-mel E-mel: [email protected], [email protected]
Adakah anda mendapat cuti sakit akibat sakit belakang?
Berapa kerapkah anda mengalami masalah sakit belakang?
Bolehkah anda mentolerir kesakitan tanpa mengambil ubat penahan sakit?
Ketahui lebih awal secepat mungkin untuk mengatasi sakit belakang.
Spray Nasoneks - arahan untuk ubat, harga, analog dan maklum balas mengenai penggunaan
Nasonex adalah semburan hidung glucocorticosteroid yang mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi. Bahan aktif adalah mometasone.
Glucocorticosteroid sintetik (GCS) untuk kegunaan tempatan.
Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alahan apabila digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik:
- mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan chemotaxis (kesan ke atas reaksi alahan "lewat");
- menghalang perkembangan sejenis reaksi alahan segera;
- menunjukkan aktiviti anti-keradangan yang tinggi di kedua-dua peringkat awal dan lewat reaksi alergi.
Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada membran mukus rongga hidung, aktiviti anti-radang Nasonex yang tinggi telah ditunjukkan, kedua-duanya pada awal dan pada peringkat akhir reaksi alergi.
Ini disahkan oleh penurunan (berbanding dengan plasebo) kepekatan histamin dan aktiviti eosinophil, serta pengurangan (berbanding dengan garis dasar) dalam bilangan eosinofil, neutrofil dan protein lekatan sel epitel.
Komposisi Nasonex (semburan dos 1):
- mometasone furoate micronized (dalam bentuk monohidrat) - 50 μg;
- Komponen tambahan: benzalkonium klorida (dalam bentuk penyelesaian 50%), gliserol, selulosa yang tersebar (selulosa mikrocrystalline, dirawat dengan natrium karmellosa), polysorbat 80, natrium sitrat dihydrate, asid sitrat monohydrate, air yang disucikan.
Ketersediaan bio-sistemik mometasone dengan pentadbiran intranasal tidak melebihi 1% (dengan kepekaan kaedah penentuan 0.25 pg / ml).
Peralihan pantas pada halaman
Harga di farmasi
Maklumat mengenai harga Magnelis di farmasi di Moscow dan Rusia diambil dari farmasi dalam talian dan mungkin berbeza sedikit dari harga di rantau anda.
Anda boleh membeli dadah di farmasi di Moscow untuk harga: Semburan hidung Nasonex 50 μg / dos 10 g 60 dos - dari 476 hingga 541 rubles, kos semburan 120 dos - dari 806 hingga 873 Rubles, mengikut 694 farmasi.
Jauhkan daripada kanak-kanak dan tertakluk kepada rejim suhu 2-25 ° C. Jangan biarkan pembekuan. Hidup rak - 2 tahun.
Syarat jualan dari farmasi - preskripsi.
Senarai analog dibentangkan di bawah.
Apa yang membantu Maghelis?
Dadah Maghelis ditetapkan dalam kes berikut:
- rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari 2 tahun;
- peningkatan sinusitis kronik pada orang dewasa (termasuk umur senile) dan kanak-kanak dari usia 12 tahun (sebagai bantuan dalam terapi antibakteria kompleks);
- polyposis hidung dengan pernafasan hidung dan bau pada orang dewasa yang cacat;
- pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana-hingga-teruk (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu).
Arahan untuk penggunaan Magnelis, dos dan peraturan
Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol dengan kuat.
Semburan itu dimaksudkan untuk pentadbiran intranasal (digunakan dalam bentuk penyedutan) penggantungan yang terkandung dalam botol. Prosedur ini dilakukan menggunakan muncung dosis, yang siap dengan setiap botol Nasonex.
Sebelum menggunakan semburan pertama, ia "dikalibrasi", yang mana ia ditekan 2-3 kali pada peranti dos - ini membolehkan anda menubuhkan aliran stereotaip ubat. Setiap tekan peranti pemeteran memberikan pelepasan ke dalam rongga hidung 100 mg penggantungan, yang mengandungi 50 μg bahan aktif.
Jika penyembur hidung nasonex tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, arahan itu menyarankan penentukuran semula. Goncang botol dengan kuat sebelum digunakan.
Sekiranya muncung tersumbat, perlu mengeluarkan penutup plastik, dengan perlahan-lahan menekan pada cincin putih, mudah untuk mengeluarkan muncung dan bilas dengan air sejuk, keringkan dan pasangkannya di tempat asalnya.
Dos biasa semburan, mengikut arahan untuk menggunakan Nasonalx - 2 inhalasi (50 μg setiap) dalam setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 200 μg). Apabila mencapai kesan terapeutik untuk terapi penyelenggaraan, boleh mengurangkan dos kepada 1 penyedutan pada setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian - 100 mcg).
Sekiranya tidak mungkin untuk mengurangkan simptom penyakit menggunakan Nasonex pada dos yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 penyedutan. Selepas mengurangkan gejala, pengurangan dos adalah disyorkan.
Bermulanya semburan hidung biasanya diperhatikan 12 jam selepas penggunaan pertama ubat.
Kanak-kanak berumur 2 hingga 11 tahun
Dos terapeutik yang disyorkan adalah 1 penyedutan (50 μg) dalam setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian adalah 100 μg).
Penggunaan dadah di kalangan kanak-kanak memerlukan bantuan orang dewasa.
Arahan khas
Jangan gunakan dalam bidang oftalmologi.
Pembatalan diperlukan jika jangkitan bakteria atau kulat berkembang.
Apabila menggunakan ubat untuk masa yang lama (seperti apa-apa rawatan jangka panjang), pemeriksaan berkala mukosa hidung oleh doktor ENT diperlukan.
Ciri aplikasi
Sebelum menggunakan ubat, baca bahagian arahan untuk penggunaan kontra, kesan sampingan yang mungkin dan lain-lain maklumat penting.
Kesan sampingan Magnelis
Arahan untuk digunakan memberi amaran tentang kemungkinan perkembangan kesan sampingan ubat Maggelis:
- pada orang dewasa dan remaja: sakit kepala, hidung;
- pada kanak-kanak: pendarahan hidung, sakit kepala, sensasi kerengsaan di hidung, bersin;
- jarang - bronkospasme, sesak nafas;
- sangat jarang - anafilaksis, angioedema, rasa dan gangguan bau.
Contraindications
Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan Magnelis dalam penyakit atau keadaan berikut:
- kecederaan hidung dengan kerosakan hidung hidung atau pembedahan baru - sehingga luka sembuh;
- kanak-kanak berusia sehingga 2 tahun - dalam rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun, sehingga 12 tahun - dalam sinusitis akut dan peningkatan sinusitis kronik, sehingga 18 tahun - dalam polyposis;
- kehadiran hipersensitif individu kepada mana-mana komponen dadah.
Gunakan dengan berhati-hati:
- jangkitan tuberculous aktif atau laten saluran pernafasan, jangkitan tempatan yang tidak dirawat dengan penglibatan dalam proses mukosa hidung;
- bakteria, kulat, jangkitan virus sistemik atau jangkitan yang disebabkan oleh Herpes simplex, dengan penglibatan dalam proses mata.
Berlebihan
Ubat ini mempunyai (≤ 0.1%) bioavailabiliti yang rendah, jadi ia tidak mungkin berlebihan memerlukan pengambilan apa-apa langkah khas, sebagai tambahan kepada pemerhatian dan pentadbiran berikutnya pada dos yang disyorkan.
Dengan penggunaan GCS yang berpanjangan dalam dos yang tinggi atau dengan penggunaan serentak beberapa GCS, adalah mungkin untuk menyekat sistem hypothalamic-pituitary-adrenal.
Senarai analog Magnelis
Sekiranya perlu, gantikan dadah, mungkin dua pilihan - pilihan ubat lain dengan ramuan aktif yang sama atau dadah dengan kesan yang sama, tetapi bahan aktif lain.
Analog Magnikis, senarai ubat:
Tindakan yang sama:
Analog yang paling murah untuk menggantikan Nasonex adalah semburan hidung Disinite, harga botol untuk 140 dos dari 368 hingga 439 rubel.
Memilih pengganti, adalah penting untuk memahami bahawa harga, arahan untuk penggunaan dan ulasan Magnelis tidak digunakan untuk analog. Sebelum penggantian, perlu mendapatkan kelulusan doktor yang hadir dan tidak menggantikan dadah itu sendiri.
Nasonex atau Avamis - yang lebih baik untuk dipilih?
Bahan aktif semburan Avamys adalah fluticasone furoate (kepekatan bahan dalam dos tunggal - 27,% 5 μg).
Avamys (fluticasone) dan Nasonex (mometasone) adalah ubat-ubatan moden yang dicirikan oleh afiniti yang sangat tinggi untuk reseptor GCS dan aktiviti topikal yang luar biasa. Kedua-dua bahan ini mempunyai bioavailabiliti mutlak yang sangat rendah. Walau bagaimanapun, mometasone mempunyai penunjuk ini sedikit lebih rendah daripada fluticasone - 0.1% berbanding 0.5%.
Mometasone di antara semua kortikosteroid sedia ada untuk pentadbiran intranasal mempunyai bioavailabiliti terendah dan perkembangan kesan terapi yang paling pesat.
Di samping itu, penggunaannya telah dibenarkan sejak berumur dua tahun, sedangkan fluticasone furoate digunakan dalam amalan pediatrik hanya untuk rawatan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas. Walaupun dengan penggunaan jangka panjang Nasonex tidak menjejaskan pertumbuhan anak.