Apabila membeli ubat, kami mahu ubat ini bukan sahaja berkesan, tetapi juga selamat, iaitu cara ia dapat diberikan kepada kanak-kanak. Lasolvan adalah sejenis ubat yang membantu dengan batuk, yang menyumbang kepada pemisahan sputum. Pemaju dadah telah menyediakan beberapa bentuk ubat yang berbeza, supaya ia boleh mengambil kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak.
Tentukan dengan tepat ubat-ubatan yang akan dirawat, membantu arahan penggunaan dadah dan ulasan orang-orang yang berkongsi pengalaman peribadi mereka. Tetapi ini hanya aspek sekunder, dan faktor utama dalam memilih ubat terapeutik adalah cadangan doktor yang hadir.
Lasolvan: arahan untuk penggunaan sirap untuk kanak-kanak (rasmi)
Bentuk Lasolvana untuk kanak-kanak sehingga 12 tahun
Seorang kanak-kanak boleh mengambil tidak lebih daripada 30-45 mg ubat per hari. Biasanya, tiga dos ubat diberikan dalam itik.
Sirup Lasolvan
Ubat ini dijual pada kepekatan 15 mg bahan aktif dalam 5 ml dadah dan 30 ml setiap 5 mg.
Ubat yang mempunyai konsentrasi 15 mg dipanggil kanak-kanak dan boleh ditadbir untuk kanak-kanak sehingga 6 tahun. Dos untuk rawatan kanak-kanak:
- 0.5 tsp. (2.5 ml) 2 kali sehari untuk kanak-kanak sehingga 2 tahun;
- 0.5 tsp. (2.5 ml) 3 kali sehari untuk kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun;
- 1 sudu teh (5 ml) 3 kali sehari untuk kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun.
Ubat dengan kepekatan 30 ml tidak ditunjukkan untuk kanak-kanak di bawah usia 6 tahun. Dos:
- 0.5 tsp (2.5 ml) 3 kali sehari untuk kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun.
Lasolvan untuk penyedutan
Dilantik dengan batuk kering yang meletihkan semasa sejuk (ARI, ARVI).
Dalam 1 botol kaca mengandungi 2 ml larutan untuk penyedutan, di mana terdapat 15 mg bahan aktif.
Jika anda menjalankan penyedutan 2-3 kali sehari, anda tidak boleh menggunakan lazolvan tambahan dalam bentuk tablet atau sirap. Sekiranya 1 kali, anda boleh menambah rawatan dengan bentuk dos lain ubat.
Penyedutan boleh digunakan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun, dan orang dewasa semasa selesema, disertai dengan batuk kering yang tajam.
Arahan untuk kegunaan (dos):
- untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, adalah disyorkan untuk menggunakan 1 ml larutan untuk penyedutan;
- untuk rawatan kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun, disyorkan untuk menggunakan 2 ml larutan untuk penyedutan;
- Untuk rawatan kanak-kanak dari umur 5 tahun, disyorkan untuk menggunakan 3-4 ml penyelesaian untuk penyedutan.
Penyelesaian Lasolvan
Penyelesaian ini bukan sahaja digunakan untuk penyedutan, tetapi juga ditetapkan untuk pentadbiran lisan.
Nota: 1 ml larutan = 25 tetes
Penyelesaiannya diambil tanpa mengira diet. Ia boleh ditambah kepada air, teh, jus dan juga susu.
Penyelesaiannya boleh diberikan kepada kanak-kanak. Sehingga 2 tahun, penyelesaian diberikan kepada kanak-kanak 2 kali sehari, 1 ml setiap satu. Dari 2 hingga 6 tahun ditetapkan untuk mengambil 1 ml tiga kali sehari. Dari 6 hingga 12 tahun, ambil ubat 2 ml 2-3 kali sehari. Bilangan dos harian dan dos yang paling sesuai dengan doktor.
Pastilles
1 troche mengandungi 15 mg ambroxol. Pastilles perlu diselesaikan. Resepsi kanak-kanak - dari 6 tahun pada 1 perkara 2-3 kali sehari.
Cadangan untuk digunakan
Ubat ini disyorkan untuk rawatan
- proses keradangan dalam sistem pernafasan;
- penyakit berjangkit saluran pernafasan.
Ia digunakan untuk merawat radang paru-paru dan bronkitis, untuk mengurangkan keadaan dalam bronkitis obstruktif dan asma bronkial.
Bayi pramatang sering dilahirkan dengan sistem pernafasan yang tidak dikenali yang dikenali sebagai sindrom kesusahan pernafasan. Oleh kerana sifat bahan aktif untuk mengaktifkan di dalam paru-paru, pengeluaran surfaktan (cecair yang melindungi tisu paru-paru), ia berkesan digunakan untuk merawat bayi-bayi pramatang.
Borang ubat
Di dalam farmasi biasa untuk dijual:
- dalam botol kaca berwarna gelap dengan jumlah larutan 100 ml;
- ampul untuk suntikan (15 mg / 2 ml, ampul dengan jumlah 2 ml, 10 keping setiap pek);
- tablet (1 tablet mengandungi 30 mg ambroxol; dibungkus dalam lepuh 10 keping);
- sirap (kepekatan 15 dan 30 mg ambroxol dalam 5 mg ubat)
- Lasolvan penyelesaian lisan dan penyedutan
- semburan hidung lasolvan rino.
Lazolvan untuk kanak-kanak dibentangkan dalam bentuk sirap tanpa warna dengan rasa buah yang menyenangkan (raspberry, sitrus atau aprikot). Juga, larutan dadah - lazolvana untuk penyedutan.
Bahan aktif
Bahan aktif utama Lasolvan ubat adalah Ambroxol, yang mempunyai kuasa penembusan yang baik. Kesan dadah bermula 20-30 minit selepas ia memasuki tubuh manusia dan berlangsung selama 8-12 jam.
Bahan aktif dikumuhkan dengan baik oleh badan dan tidak terkumpul di dalamnya.
Tindakan dadah
Dengan batuk kering dan batuk kesulitan, ubat ini membantu untuk mencairkan kuman dan penarikannya.
Meningkatkan keupayaan menembusi antibiotik bersamaan dalam rawatan, seperti eritromisin, gentamicin, amoksisilin, sambil mempromosikan kesan ubat-ubatan pada tumpuan keradangan. Apakah harga ubat dan harganya bergantung pada bentuk pelepasan produk?
Harga bergantung pada borang
Harga penyelesaian untuk penyedutan ialah 360-440 rubel.
Harga tablet - dari 260 rubel (30 mg x20).
Harga Lasolva dalam lozenges - dari 240 rubel (15 mg №20). Anda boleh menemuinya untuk 170.
Harga sirap: kepekatan 15 mg - dari 250 rubel, 30 mg - dari 280 rubel.
Harga semburan hidung adalah 260-300 rubel.
Bentuk pelepasan Lasolvana untuk orang dewasa
Setiap hari, seorang dewasa boleh mengambil 90 hingga 120 mg ubat. Biasanya dilantik tiga dos ubat setiap hari.
Sirup
Bahan yang enak dengan kandungan 15 mg bahan aktif dalam 5 ml ubat ditetapkan kepada kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan dewasa 10 ml tiga kali sehari.
Sirap dengan kandungan 30 mg bahan aktif dalam 5 ml dadah ditetapkan kepada kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan dewasa 5 ml tiga kali sehari. Ubat dengan kepekatan 30 ml bahan aktif setiap 5 mg ubat tidak ditunjukkan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Pil
Mereka biasanya diresepkan kepada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, 1 tablet tiga kali sehari untuk 2 hari pertama. Pada hari ketiga, ubat ini diambil 2 kali sehari sehingga gejala menjadi kurang teruk.
Kemudian anda boleh mengurangkan dos kepada 0.5 tablet, yang anda harus minum 3 kali sehari. Ia disyorkan untuk minum ubat sehingga batuknya hilang.
Lasolvan Reno
Lasolvan Rino Spray digunakan untuk melegakan kesesakan hidung semasa:
- penyakit catarrhal (ARI, ARVI);
- sinusitis;
- rhinitis alahan, rhinoconjunctivitis alahan bermusim.
Aerosol Lazolvan Rino menghalang kapal yang terletak di dalam mukosa hidung, yang membantu menghilangkan pembengkakan tisu dan kesesakannya.
Arahan untuk penggunaan Lasolvan Reno
Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun 4 kali sehari selama tidak lebih daripada 7 hari boleh menggunakan semburan Lazolvan Rino.
Suntikan dijalankan di setiap laluan hidung, selepas membersihkan hidung.
Lasolvan Rino tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Lasolvan Rino tidak digalakkan untuk penyakit berikut:
- rhinitis atropik;
- glaukoma penutupan sudut;
- intoleransi untuk menyembur komponen.
Jangan gunakan semburan Lasolvan rino pada trimester pertama kehamilan.
Orang yang telah menjalani rawatan pembedahan hidung tidak boleh menggunakan semburan Lasolvan rino. Anda boleh dengan mudah mengambil rakan lain yang agak berkesan, yang lebih murah.
Lasolvan pastilles
1 troche mengandungi 15 mg bahan aktif.
Kekuatan itu perlahan-lahan diserap ke dalam mulut. Setiap hari ia dibenarkan membubarkan 3 kali sehari untuk 2 lozenges. Mengambil dadah berlaku di antara makanan.
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan
Penyelesaian ini bukan sahaja digunakan untuk penyedutan, tetapi juga ditetapkan untuk pentadbiran lisan.
Nota: 1 ml larutan = 25 tetes
Penyelesaiannya diambil tanpa mengira diet. Ia boleh ditambah kepada air, teh, jus dan juga susu.
Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa mengambil 4 ml larutan tiga kali sehari.
Lasolvan untuk suntikan
Suntikan dibuat secara intravena atau dalam bentuk penorehan. Dos tidak boleh melebihi 30 mg / kg berat badan. Ubat ini diberikan 4 kali sehari. Suntikan dilakukan dengan perlahan-lahan, tempoh ubat harus sekurang-kurangnya 5 minit.
Anda boleh memasukkan ubat dengan penitis.
Kesan sampingan dan kontraindikasi
Penggunaan semburan boleh memberi kesan sampingan.
Apabila menggunakan semburan boleh berlaku fenomena seperti pening, loya. Hidung gatal boleh menyebabkan bersin, tidak selesa. Hidung hidung boleh kering.
Keadaan lain, seperti keabnormalan jantung (arrhythmia, takikardia, peningkatan tekanan) dan mengantuk, mungkin juga muncul, bergantung kepada keadaan kesihatan dan kehadiran penyakit kronik.
Penggunaan lasolvana rino paling sesuai dengan doktor, dos dan tempoh rawatan.
Contraindications
Dermatitis alergi adalah kontraindikasi kepada lazolvan, terutama pada kanak-kanak. Ia tidak digalakkan mengambil dadah untuk orang yang mempunyai reaksi alergi terhadap buah sitrus.
Ia adalah kontraindikasi untuk menggunakan tablet untuk merawat kanak-kanak yang mengalami kekurangan laktase, kerana ia mengandungi laktosa.
Jangan menetapkan penyedutan kepada kanak-kanak dengan penyelesaian Lasolvan, jika mereka tidak bertoleransi terhadap kandungan dadah.
Ia tidak digalakkan untuk menggabungkan ubat dengan ubat-ubatan yang tindakannya bertujuan untuk menghalang refleks batuk (dengan kandungan codeine, misalnya).
Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat dengan kecenderungan tindak balas alergi terhadap mana-mana komponen dadah.
Sebelum membeli ubat, bentuk, kaedah penggunaan dan dosnya mesti diselaraskan dengan doktor anda, yang akan mengambil kira semua ciri individu dan menentukan rejimen mengambil dadah atau mencadangkan analogi.
Penggunaan Lasolvana semasa mengandung dan penyusuan
Ubat tidak disyorkan untuk diambil pada separuh pertama kehamilan.
Kesan negatif pada janin dan tubuh seorang wanita hamil pada masa-masa kemudian tidak ditubuhkan. Bagaimana untuk mengambilnya, dan sama ada ia bernilai memilih analog, anda pasti perlu berbincang dengan doktor anda.
Analog Lasolvana
Sekiranya Lasolvan tidak sesuai untuk apa-apa sebab, selalu terdapat peluang untuk mencari yang berkesan dan boleh jadi ubat yang lebih murah. Membaca ulasan orang yang telah menerima pengalaman dalam menggunakan ubat-ubatan tersebut, seseorang boleh memberi perhatian kepada beberapa ubat-ubatan yang popular. Walau bagaimanapun, bergantung pada pilihan ubat tertentu, hanya pada ulasan tidak berbaloi. Di samping ambroxol pelbagai pengeluar farmaseutikal, ia adalah:
- Ambrobene
- Dimalukan
- Ambrohexal
- Frenopekt
- Ambrosol
- Medox dan lain-lain
Ulasan dadah tidak selalu positif, jadi lebih baik pergi ke doktor atau menjemputnya ke rumahnya. Doktor akan mengulas ulasan, menjawab semua soalan dan menawarkan rawatan yang betul.
Video: Penyedutan untuk kanak-kanak (Sekolah Dr Komarovsky)
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan
Komposisi
1 ml penyelesaian mengandungi:
Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.
Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hydrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.
Penerangan
Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Tindakan farmakologi
Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.
Farmakokinetik
Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Metabolisme dan perkumuhan:
Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.
CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab terhadap metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranilic. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh conjugation. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.
Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:
Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi pelarasan dos tidak diperlukan.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.
Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.
Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.
Dos dan pentadbiran
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.
Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal.
Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menghirup selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda harus berjumpa doktor.
Kesan sampingan
Dari saluran gastrousus, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:
Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau esofagus, mulut kering dan tekak.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:
Reaksi alahan (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).
Dari sistem saraf:
Dysgeusia (gangguan rasa).
Berlebihan
Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala-gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.
Interaksi dengan ubat lain
Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).
Ciri aplikasi
Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk dikenali, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk, dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.
Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme
Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam sebotol kaca gelap dengan penitis dari polietilena dan penutup skru pada polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.
Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hidup rak
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
LAZOLVAN
◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Lasolvan ® (Lasolvan ®)
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Klasifikasi nosologi (ICD-10)
Imej 3D
Komposisi
Huraian borang dos
Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk. Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan masalah. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol pelepasan segera dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila diambil secara lisan, ia dicapai dalam 1-2,5 jam.
Vd - 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronidation dan pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min, kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan. Menggunakan label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing. Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda ini.
Indikasi ubat Lasolvan ®
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat:
bronkitis akut dan kronik;
penyakit pulmonari obstruktif kronik;
asma bronkial dengan halangan dahak;
Contraindications
hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;
kehamilan (terma saya).
Dengan penjagaan: II - III trimester kehamilan; kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pramatang tidak mendedahkan kesan sampingan langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan buruh.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung.
Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil ubat Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang menerima penyusuan tidak dipelihara, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan Lasolvan ® untuk pentadbiran lisan dan penyedutan. Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Kesan sampingan
Di bahagian saluran pencernaan: kerap (1-10%) - loya, sensitiviti menurun dalam rongga mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kulit dan kerosakan tisu subkutan: jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urticaria; tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.
Dari sistem saraf: kerap (1-10%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).
* Reaksi buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1-1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Interaksi
Tiada interaksi yang tidak diingini secara klinikal dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan amoksisilin, cefuroxime, eritromisin ke dalam rembesan bronkial.
Dos dan pentadbiran
Di dalamnya, tanpa mengira makanan itu. Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari: kanak-kanak 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari; dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari; hingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari. Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari; Kanak-kanak di bawah 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari. Lasolvan ®, penyelesaian untuk penyedutan, boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menghirup selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit tersebut berterusan selama 4-5 hari dari permulaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan kesalahan yang berlebihan dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: induksi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat; terapi gejala.
Arahan khas
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Lasolvan ®, penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan, tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali.
Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan pengambilan hidrochlorida ambroxol atau rupa opalescence.
Pesakit dalam diet hiponatrik perlu mengambil kira bahawa Lasolvan ®, penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau terapi bersamaan.
Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk adalah salah. Sekiranya kulit baru dan luka mukosa muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.
Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme. Kes pengaruh Lasolvan® ubat untuk keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dikenalpasti. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.
Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan, 7.5 mg / ml. Pada 100 ml dalam botol kaca ambar dengan penitis dari PE dan penutup skru daripada polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dan cawan pengukur.
Pengeluar
Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Itali.
Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Sanofi Rusia, Rusia.
Aduan pengguna dihantar ke alamat di Rusia: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.
Terma jualan farmasi
Keadaan penyimpanan ubat Lasolvan ®
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hayat rak ubat Lasolvan ®
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Lasolvan
Arahan untuk digunakan:
Harga dalam farmasi dalam talian:
Lasolvan adalah ubat mucolytic dan expectorant.
Borang dan komposisi pelepasan
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau dengan sedikit kekuningan berwarna coklat (100 ml dalam botol kaca gelap yang dilengkapi dengan penitis, di dalam botol kadbod 1 botol lengkap dengan cawan pengukur);
- Sirap: sedikit likat, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, telus atau hampir telus, dengan bau beri liar atau strawberi (100 atau 200 ml setiap dalam botol kaca gelap, dalam satu botol kadbod satu botol lengkap dengan penutup ukur);
- Tablet: rata pada kedua-dua pihak, bulat, dengan tepi serong, bayangan putih atau kekuningan di satu pihak - simbol syarikat itu di pihak yang lain - memisahkan risiko dan ukiran "67C" di sebelah sama ada ia (10 keping dalam lepuh. dalam kadbod kadbod 2 atau 5 lepuh);
- Lozenges: bulat, coklat muda, dengan bau peppermint (10 keping dalam lepuh, dalam bundle kadbod 1, 2 atau 4 lepuh).
Bahan aktif ubat ini adalah ambroxol hydrochloride:
- 1 ml larutan - 7.5 mg;
- 5 ml sirap - 15 atau 30 mg;
- 1 tablet - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Penyelesaian: natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida, asid sitrik monohidrat, natrium klorida, air yang telah dimurnikan;
- Sirip: air yang telah disucikan, gietelloza (hidroksietil selulosa), asid benzoik, cecair sorbitol (tidak boleh dipulihkan), potassium acesulfame, gliserol 85%, perisa vanila 201629, rasa berry liar PHL-132195 (dalam sirap 15 mg / PHL-132200 (dalam sirap 30 mg / 5 ml);
- Tablet: kanji jagung kering, lactose monohydrate, silikon dioxide koloid, magnesium stearate;
- Lozenges: gusi akasia, sorbitol, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair), karyon 83 (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrogenasi), natrium sakarinasat, air murni, minyak daun peppermint dan daun daun eucalyptus.
Petunjuk untuk digunakan
Lasolvan digunakan untuk merawat penyakit akut dan kronik berikut saluran pernafasan, yang disertai oleh pelepasan pelepasan mukosa dan rembesan sputum likat:
- Bronchiectasis;
- Bronkitis akut dan kronik;
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik;
- Pneumonia;
- Asma bronkial dengan halangan dahak.
Contraindications
Untuk semua bentuk dos:
- Trimester pertama kehamilan;
- Tempoh penyusuan susu ibu;
- Hypersensitivity kepada ambroxol atau komponen tambahan.
Contraindikasi tambahan bergantung kepada bentuk dos:
- Sirap: usia kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk dos sirap 30 mg / 5 ml), intoleransi fruktosa keturunan;
- Tablet: umur sehingga 18 tahun, intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- Lozenges: kanak-kanak berumur 6 tahun, intoleransi keturunan untuk fruktosa.
Dengan berhati-hati Lasolvan digunakan dalam trimester kehamilan kedua dan ketiga, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Dosis dan Pentadbiran
Penyelesaian Lasolvan bertujuan untuk penghadaman dan penyedutan.
Di dalamnya anda boleh mengambil, tanpa mengira makanan, jika perlu - dicairkan dalam air, jus, teh atau susu.
- Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 1 ml 2 kali sehari;
- Kanak-kanak 2-6 tahun - 1 ml 3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 4 ml 3 kali sehari.
1 ml larutan = 25 titis.
Untuk penyedutan, Lasolvan boleh digunakan dengan apa-apa peralatan penyedutan moden, kecuali inhaler wap. Untuk mencapai kelembapan optimum, penyelesaiannya dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan yang normal, sebagai nafas dalam dapat menyebabkan batuk. Sebelum prosedur, ubat disyorkan dipanaskan pada suhu badan.
Pesakit dengan asma bronkial perlu disuntik dengan Lasolvan selepas mengambil ubat bronkodilator, jika tidak, kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka mungkin.
- Kanak-kanak di bawah usia 6 tahun - 2 ml penyelesaian untuk penyedutan, 1-2 penyedutan setiap hari;
- Kanak-kanak berusia lebih dari 6 tahun dan dewasa - 2-3 ml penyelesaian untuk penyedutan, 1-2 penyedutan setiap hari.
Dalam bentuk sirap Lasolvan diambil secara lisan, tanpa mengira makanannya.
Dos yang disyorkan untuk sirap 15 mg / 5 ml:
- Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml, 2 kali sehari;
- Kanak-kanak 2-6 tahun - 2.5 ml 3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 5 ml 2-3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 10 ml 3 kali sehari.
Dos yang disyorkan untuk sirap 30 mg / 5 ml:
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2.5 ml 2-3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 5 ml 3 kali sehari.
Tablet Lasolvan perlu diambil secara lisan dengan cecair, tanpa mengira makanan. Ubat ini ditetapkan 1 tablet 3 kali sehari. Untuk meningkatkan kesan terapeutik, anda boleh mengambil 2 tablet 2 kali sehari.
Pastilles Lasolvan perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tanpa mengira makanan, untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 1 pc. 2-3 kali sehari, kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan dewasa - 2 buah. 3 kali sehari.
Jika dalam tempoh 4-5 hari rawatan gejala penyakit berterusan, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
- Sistem pencernaan: kerap (1-10%) - sensitiviti menurun dalam mulut atau tekak, mual; jarang (0.1-1%) - mulut kering, sakit perut, cirit-birit, muntah, dispepsia; jarang (0.01-0.1%) - kerongkong kering;
- Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
- Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus jarang - ruam, gatal-gatal, gatal-gatal, edema angioneurotic, hipersensitiviti, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic).
Arahan khas
Penyelesaian itu mengandungi benzalkonium chloride sebagai bahan pengawet - apabila disedut ia boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Jangan campurkan Lasolvan dengan larutan alkali dan asid kromoglikik, kerana peningkatan dalam pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan ambroxol atau rupa opalescence.
Pesakit yang mengikuti diet natrium yang rendah harus mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan dalam pengambilan harian yang disyorkan untuk kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan dewasa (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.
Satu tablet Lasolvan mengandungi 162.5 mg laktosa, dos harian maksimum (4 tablet) adalah 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml dalam pengiraan semula kepada dos harian maksimum (20 ml) mengandungi 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml dalam dos harian maksimum (30 ml) - 10.5 g. Oleh kerana kandungan sorbitol, kesan pencahar ringan.
Seperti mana-mana expectorant, Lasolvan tidak boleh digunakan serentak dengan antitussives, yang menjadikan sukar untuk mengeluarkan darah.
Pada pesakit dengan luka-luka yang teruk kulit (cth, toksik epidermis Necrolysis dan sindrom Stevens-Johnson) di peringkat awal suhu itu boleh hadir, rinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk. Dengan terapi gejala, ambroxol hydrochloride boleh dilakukan dengan keliru. Terdapat laporan terpencil mengenai pengenalan lesi yang teruk yang bertepatan dengan penggunaan Lasolvan, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan ubat. Oleh itu, dalam hal perkembangan gejala yang dijelaskan, rawatan dengan Ambroxol perlu dihentikan dan segera dapatkan rawatan perubatan.
Kajian mengenai kesan Lasolvan terhadap keupayaan seseorang untuk melakukan aktiviti yang berkaitan dengan kelajuan tindak balas dan penumpuan perhatian yang meningkat tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, tiada kesan negatif telah dikenalpasti.
Interaksi dadah
Laporan mengenai interaksi yang tidak diingini oleh Ambroxol hydrochloride yang penting dengan ubat lain tidak dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan rembesan bronkial erythromycin, amoxicillin dan cefuroxime.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu: penyelesaian dan sirap - sehingga 25 ºї, tablet dan lozenges - sehingga 30 º.
Hayat larutan penyelesaian dan tablet - 5 tahun, sirap dan lozenges - 3 tahun.
Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
Lasolvan
Lasolvan: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Lasolvan
Kod ATX: R05CB06
Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)
Pengilang: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)
Kemas kini perihalan dan gambar: 04/30/2018
Harga di farmasi: dari 161 rubel.
Lasolvan - expectorant dan ubat mucolytic.
Borang dan komposisi pelepasan
Lasolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:
- Lozenges: bulat, coklat terang, dengan bau pudina (dalam lepuh 10 pcs, 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod);
- Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua-dua sisi, dengan tepi serong, di sebelah pihak terdapat risiko pemisahan dan tulisan "67є" ditancapkan di kedua-dua pihak, di sisi lain - simbol syarikat itu (dalam lepuh 10, 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod);
- Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml lengkap dengan atau tanpa mengukur cawan, 1 botol dalam kotak kadbod);
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml yang lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).
Komposisi 1 pastel Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: gusi akasia - 850 mg, sorbitol - 307.4 mg, 83 karbohidrat (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrolisis) - 614.8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, 2g minyak daun eucalyptus, 2 mg, natrium - 1.8 mg, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair) - 2.4 mg, air yang disucikan - 196.6 mg.
Komposisi 1 tablet Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: lactose monohydrate - 171 mg, kanji jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1.8 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.
Komposisi 5 ml sirup Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml): asid benzoik - 8.5 / 8.5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, perisa liar liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau perisa krim strawberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).
Komposisi penyelesaian 1 ml untuk pentadbiran lisan dan penyedutan Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 7.5 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 0.225 mg, air yang disucikan - 989.705 mg.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Data penyelidikan menunjukkan bahawa Ambroxol, yang merupakan komponen aktif Lasolvan, menyebabkan peningkatan dalam rembesan saluran pernafasan. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan ciliary dipertingkatkan. Kesan-kesan ini merangsang semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary), mengakibatkan pelepasan dahak yang intensif dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah penguraian yang semakin berkurangan. Pengurangan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik dicatatkan.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos-pelepasan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (terdapat kebergantungan linear penyerapan pada dos). Apabila diambil secara lisan, kepekatan maksimum ambroksol dalam plasma dicapai dalam 60-150 minit. Jumlah kelantangan - 552 l. Mengikat ambroxol kepada protein plasma dalam julat kepekatan terapeutik adalah kira-kira 90%.
Apabila diberikan secara lisan, peralihan bahan aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan tertinggi ambroksol diperhatikan di dalam paru-paru. Sekitar 30% daripada dos oral menjalani proses laluan awal melalui hati. Dalam pengajian mikrosom hati manusia, telah terbukti bahawa isoform utama adalah CYP3A4. Ia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromantranil. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, kebanyakannya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian (kira-kira 10%) kepada asid dibromantranilic dan metabolit tambahan dalam jumlah yang kecil. Separuh hayat terminal adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan - sehingga 660 ml / min, dengan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan adalah pelepasan buah pinggang. Dalam kajian yang menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa akibat mengambil dos tunggal ambroxol dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Kesan klinikal yang signifikan terhadap jantina dan umur pada farmakokinetik Ambroxol tidak tetap, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda yang ditunjukkan.
Petunjuk untuk digunakan
Lasolvan ditetapkan untuk merawat penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pembebasan sputum likat:
- Bronchiectasis;
- Pneumonia;
- Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
- Asma bronkial, yang mengalami kesukaran dalam menunaikan sputum;
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
Contraindications
- Trimester pertama kehamilan dan laktasi;
- Hypersensitivity kepada ubat.
Lasolvan harus digunakan dengan berhati-hati kepada wanita hamil dalam trimet II-III, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Kanak-kanak, bergantung kepada bentuk dos Lasolvan boleh mengambil:
- Lozenges dan sirap 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
- Tablet: dari 18 tahun.
Dalam lozenges dari segi maksimum dos harian yang disyorkan (90 mg) mengandungi 3,200 mg sorbitol, jadi pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil Lasolvan dalam bentuk dos ini.
Lasolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Sirap Lasolvan tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.
Arahan penggunaan Lasolvana: kaedah dan dos
Lasolvan diambil melalui mulut atau melalui penyedutan.
Di dalam dadah boleh diambil tanpa mengira waktu makan.
Pasti perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tablet harus diambil dengan segelas mereka, penyelesaiannya boleh dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.
Sebagai peraturan, di dalam Lasazolvan melantik:
- Pastil: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 lozenges; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari pada 1 pastilka;
- Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapeutik, peningkatan dos harian mungkin (2 tablet sehari, 2 tablet);
- Sirap 15 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml;
- Sirap 30 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml;
- Penyelesaian untuk pentadbiran oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 titis; kanak-kanak berusia 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 titik; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 titis.
Penyedutan Lasolvan biasanya ditetapkan:
- Dewasa dan kanak-kanak berusia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari;
- Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan sebarang peralatan moden yang direka untuk tujuan ini (kecuali inhaler stim). Untuk memastikan penghidratan optimum semasa penyedutan, Lasolvan perlu dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat membawa kepada perkembangan batuk, penyedutan harus dilakukan sambil mengekalkan rentak biasa bernafas. Sebelum prosedur, larutan Lasolvan disyorkan untuk dipanaskan pada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari saat anda mula mengambil Lasolvan, disarankan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Sebagai peraturan, Lasolvan dapat diterima dengan baik.
Kesan sampingan berikut boleh berlaku semasa terapi:
- Saluran gastrousus: selalunya - loya, menurunkan kepekaan dalam rongga kerongkong atau mulut; jarang - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah-muntah, sakit di bahagian atas abdomen, kekeringan membran mukus tekak dan mulut;
- Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
- Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal dan tindak balas alahan lain.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang melebih-lebihkan Lasolvan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat bukti kesilapan perubatan dan / atau dos berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya tanda-tanda kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini direkodkan: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam sesetengah kes, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: buasir mendorong muntah, siram perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi gejala juga ditunjukkan.
Arahan khas
Menggabungkan Lasolvan dengan ubat antitussive yang menghalang perkumuhan sputum tidak seharusnya.
Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (necrolysis epidermis atau Stevens-Johnson syndrome), suhu boleh meningkat pada fasa awal, rhinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk boleh muncul. Dengan terapi gejala, pentadbiran ubat mucolytic yang salah, seperti Lasolvan, adalah mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pelantikannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan mengambil Lasolvan.
Sekiranya perkembangan sindrom di atas perlu mengganggu penggunaan ubat dan segera dapatkan bantuan daripada doktor.
Untuk gangguan fungsi buah pinggang, Lasolvan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.
Komposisi tablet 1 mengandungi 162.5 mg laktosa, dalam dos harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.
Sorbitol dalam sirap mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar. Dos maksimum sirap sirap harian yang disyorkan mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan mengandungi bahan pengawet benzalkonium klorida, yang semasa penyedutan boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan saluran udara. Penyelesaian tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian alkali dan asid kromoglikik. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan bahan aktif atau rupa opalescence.
Pesakit yang mengikuti diet dengan kandungan natrium yang rendah perlu mengambil kira bahawa dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun) dari Lasolvan adalah dalam bentuk penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Semasa menjalankan kajian pramatang, tiada kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap dadah dalam perjalanan kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan aktiviti generik telah dikesan.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan penggunaan ubat dari minggu ke-28 kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin, namun, apabila menggunakan Lasolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat tidak disyorkan untuk mengambil trimester pertama kehamilan. Penggunaan dalam trimester II atau III hanya dibenarkan dalam kes tersebut jika kemungkinan risiko janin adalah di bawah manfaat yang berpotensi kepada ibu.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Tiada data mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui, tetapi tidak disyorkan untuk menggunakan Lasolvan semasa penyusuan.
Dalam perjalanan kajian pramatang ambroxol, tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikesan.
Gunakan pada zaman kanak-kanak
Dalam rawatan kanak-kanak di bawah umur 12 bulan, Lasolvan hanya digunakan sebagai penyelesaian. Dalam kes sedemikian, perlu menyediakan penyeliaan perubatan yang berterusan.
Menurut arahan, Lasolvan dalam bentuk tablet dilarang digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, dalam bentuk lozenges - sehingga 6 tahun.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
Untuk kegagalan buah pinggang, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati.
Dengan fungsi hati yang tidak normal
Apabila ubat kegagalan hati harus digunakan dengan berhati-hati.
Interaksi dadah
Tiada data mengenai interaksi klinikal Lasolvan yang tidak diingini dengan ubat lain.
Lasolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.
Analog
Analog Lasolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak.
- Lozenges - 3 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Tablet - 5 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Sirap - 3 tahun pada suhu sehingga 25 ° C;
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan - 5 tahun pada suhu sehingga 25 ° C.
Terma jualan farmasi
Dijual tanpa preskripsi.
Ulasan Lasolvane
Ulasan Lazolvane kebanyakannya positif. Pengguna menyedari bahawa dalam beberapa hari selepas mengambil ubat, penambahbaikan diperhatikan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ibu bapa, Lasolvan dalam bentuk larutan untuk penyedutan dan sirap telah membuktikan dirinya dalam merawat anak-anak.
Juga, sesetengah pengguna melaporkan kesan sampingan (cirit-birit, tindak balas alahan kepada kulit).
Harga untuk Lasolvan di farmasi
Harga anggaran untuk Lasolvan ialah:
- lozenges (dalam pakej 20 pcs.) - 211 rubles;
- tablet: 50 pcs. - 290 rubel, 20 pcs. - 170 sapu;
- sirap dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubles.