◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan
Arahan dari pil
Menu utama
Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka dilampirkan pada ubat-ubatan.
Penyelesaian Lasolvan® untuk penghadaman dan penyedutan
Arahan untuk kegunaan perubatan Lasolvan® ubat
Nombor pendaftaran: П N016159 / 01-231213
Nama dagang: Lasolvan®
Nama bukan antarabangsa: Ambroxol
Borang Dos:
penyelesaian lisan dan penyedutan
Komposisi:
1 ml penyelesaian mengandungi:
bahan aktif:
ambroxol hydrochloride 7.5 mg
Eksipien: asid sitrik monohydrate 2 mg sodium dihydrogen fosfat dihidrat 4.35 mg Sodium klorida 6.22 mg benzalkonium klorida 225 mcg Purified 98,9705 air g
Penerangan
Penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan
Kumpulan farmakoterapi
Expectorant, ejen mucolytic
Kod ATC: R05СВ06
Tindakan farmakologi
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol, bahan aktif dalam Lasolvana®, meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi jangka panjang dengan Lasolvan® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburasan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kepekatan plasma maksimum (Cmax) apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Jumlah pengedaran adalah 552 liter. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan. Separuh hayat terminal ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min, kira-kira 83% daripada jumlah akaun pelepasan untuk pelepasan buah pinggang.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina yang terdapat pada farmakokinetik Ambroxol, oleh itu, tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain ubat, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi.
Gunakan berhati-hati dengan Lasolvan® semasa kehamilan (trimester II - III), untuk kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang menerima penyusuan tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan menggunakan larutan Lasolvan® untuk pentadbiran lisan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Dos dan pentadbiran
Dalaman
Pengingesan
(1 ml = 25 tetes).
Orang dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari.
kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes), 3 kali sehari;
Kanak-kanak di bawah 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu.
Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Penyedutan
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Lasolvan®, penyelesaian untuk penyedutan boleh digunakan dengan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menghirup selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan dalam tempoh 4-5 hari dari awal penerimaan, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Gangguan saluran gastrousus
Seringkali (1.0 - 10.0%) - loya, menurunkan kepekaan dalam mulut atau tekak;
Tidak senonoh (0.1 - 1.0%) - dyspepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0.01 - 0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kerosakan kulit dan tisu subkutan
Jarang (0.01 - 0.1%) - ruam kulit, urtikaria;
tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *,
angioedema *, gatal-gatal *,
hipersensitiviti *.
Gangguan Sistem Saraf
Selalunya (1.0 - 10.0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).
* - tindakbalas buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1.0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan tentang overdosis yang tidak disengajakan dan / atau kesilapan perubatan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam kes ini, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: muntah tiruan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala,
Arahan khas
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan® untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan pengambilan hidrochlorida ambroxol atau rupa opalescence.
Pesakit dalam diet hiponatri perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan® mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Pesakit dengan lesi kulit yang teruk - Sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis - mungkin mempunyai demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan preskripsi dadah; Walau bagaimanapun, tidak ada hubungan kausal dengan mengambil dadah.
Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera mendapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya disfungsi buah pinggang, Lasolvan® hanya digunakan atas cadangan doktor.
Interaksi dengan ubat lain
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan amoksisilin, cefuroxime, eritromisin ke dalam rembesan bronkial.
Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.
Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca amber dengan penitis dari polietilena dan skru pada penutup dari polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.
Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hidup rak: 5 tahun
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Terma jualan farmasi: Tiada preskripsi.
Nama dan alamat entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim di Rhine, Jerman
Pengilang:
Institut de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Itali
Anda boleh mendapatkan lebih banyak maklumat mengenai ubat itu, serta menghantar tuntutan dan maklumat anda mengenai peristiwa buruk di alamat berikut di Rusia
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moscow, Leningrad Highway, 16A p.3
Tel: 8 800 700 99 93
Lasolvan ® (Lasolvan ®)
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Klasifikasi nosologi (ICD-10)
Imej 3D
Komposisi
Huraian borang dos
Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk. Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan masalah. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol pelepasan segera dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila diambil secara lisan, ia dicapai dalam 1-2,5 jam.
Vd - 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronidation dan pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min, kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan. Menggunakan label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing. Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda ini.
Indikasi ubat Lasolvan ®
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat:
bronkitis akut dan kronik;
penyakit pulmonari obstruktif kronik;
asma bronkial dengan halangan dahak;
Contraindications
hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;
kehamilan (terma saya).
Dengan penjagaan: II - III trimester kehamilan; kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pramatang tidak mendedahkan kesan sampingan langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan buruh.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung.
Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil ubat Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang menerima penyusuan tidak dipelihara, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan Lasolvan ® untuk pentadbiran lisan dan penyedutan. Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Kesan sampingan
Di bahagian saluran pencernaan: kerap (1-10%) - loya, sensitiviti menurun dalam rongga mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kulit dan kerosakan tisu subkutan: jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urticaria; tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.
Dari sistem saraf: kerap (1-10%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).
* Reaksi buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1-1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Interaksi
Tiada interaksi yang tidak diingini secara klinikal dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan amoksisilin, cefuroxime, eritromisin ke dalam rembesan bronkial.
Dos dan pentadbiran
Di dalamnya, tanpa mengira makanan itu. Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari: kanak-kanak 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari; dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari; hingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari. Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari; Kanak-kanak di bawah 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari. Lasolvan ®, penyelesaian untuk penyedutan, boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menghirup selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit tersebut berterusan selama 4-5 hari dari permulaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan kesalahan yang berlebihan dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: induksi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat; terapi gejala.
Arahan khas
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Lasolvan ®, penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan, tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali.
Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan pengambilan hidrochlorida ambroxol atau rupa opalescence.
Pesakit dalam diet hiponatrik perlu mengambil kira bahawa Lasolvan ®, penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau terapi bersamaan.
Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk adalah salah. Sekiranya kulit baru dan luka mukosa muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.
Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme. Kes pengaruh Lasolvan® ubat untuk keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dikenalpasti. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.
Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan, 7.5 mg / ml. Pada 100 ml dalam botol kaca ambar dengan penitis dari PE dan penutup skru daripada polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dan cawan pengukur.
Pengeluar
Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Itali.
Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Sanofi Rusia, Rusia.
Aduan pengguna dihantar ke alamat di Rusia: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.
Terma jualan farmasi
Keadaan penyimpanan ubat Lasolvan ®
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hayat rak ubat Lasolvan ®
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Lasolvan
Lasolvan: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Lasolvan
Kod ATX: R05CB06
Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)
Pengilang: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)
Kemas kini perihalan dan gambar: 04/30/2018
Harga di farmasi: dari 161 rubel.
Lasolvan - expectorant dan ubat mucolytic.
Borang dan komposisi pelepasan
Lasolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:
- Lozenges: bulat, coklat terang, dengan bau pudina (dalam lepuh 10 pcs, 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod);
- Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua-dua sisi, dengan tepi serong, di sebelah pihak terdapat risiko pemisahan dan tulisan "67є" ditancapkan di kedua-dua pihak, di sisi lain - simbol syarikat itu (dalam lepuh 10, 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod);
- Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml lengkap dengan atau tanpa mengukur cawan, 1 botol dalam kotak kadbod);
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml yang lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).
Komposisi 1 pastel Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: gusi akasia - 850 mg, sorbitol - 307.4 mg, 83 karbohidrat (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrolisis) - 614.8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, 2g minyak daun eucalyptus, 2 mg, natrium - 1.8 mg, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair) - 2.4 mg, air yang disucikan - 196.6 mg.
Komposisi 1 tablet Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: lactose monohydrate - 171 mg, kanji jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1.8 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.
Komposisi 5 ml sirup Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml): asid benzoik - 8.5 / 8.5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, perisa liar liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau perisa krim strawberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).
Komposisi penyelesaian 1 ml untuk pentadbiran lisan dan penyedutan Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 7.5 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 0.225 mg, air yang disucikan - 989.705 mg.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Data penyelidikan menunjukkan bahawa Ambroxol, yang merupakan komponen aktif Lasolvan, menyebabkan peningkatan dalam rembesan saluran pernafasan. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan ciliary dipertingkatkan. Kesan-kesan ini merangsang semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary), mengakibatkan pelepasan dahak yang intensif dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah penguraian yang semakin berkurangan. Pengurangan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik dicatatkan.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos-pelepasan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (terdapat kebergantungan linear penyerapan pada dos). Apabila diambil secara lisan, kepekatan maksimum ambroksol dalam plasma dicapai dalam 60-150 minit. Jumlah kelantangan - 552 l. Mengikat ambroxol kepada protein plasma dalam julat kepekatan terapeutik adalah kira-kira 90%.
Apabila diberikan secara lisan, peralihan bahan aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan tertinggi ambroksol diperhatikan di dalam paru-paru. Sekitar 30% daripada dos oral menjalani proses laluan awal melalui hati. Dalam pengajian mikrosom hati manusia, telah terbukti bahawa isoform utama adalah CYP3A4. Ia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromantranil. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, kebanyakannya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian (kira-kira 10%) kepada asid dibromantranilic dan metabolit tambahan dalam jumlah yang kecil. Separuh hayat terminal adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan - sehingga 660 ml / min, dengan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan adalah pelepasan buah pinggang. Dalam kajian yang menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa akibat mengambil dos tunggal ambroxol dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Kesan klinikal yang signifikan terhadap jantina dan umur pada farmakokinetik Ambroxol tidak tetap, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda yang ditunjukkan.
Petunjuk untuk digunakan
Lasolvan ditetapkan untuk merawat penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pembebasan sputum likat:
- Bronchiectasis;
- Pneumonia;
- Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
- Asma bronkial, yang mengalami kesukaran dalam menunaikan sputum;
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
Contraindications
- Trimester pertama kehamilan dan laktasi;
- Hypersensitivity kepada ubat.
Lasolvan harus digunakan dengan berhati-hati kepada wanita hamil dalam trimet II-III, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Kanak-kanak, bergantung kepada bentuk dos Lasolvan boleh mengambil:
- Lozenges dan sirap 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
- Tablet: dari 18 tahun.
Dalam lozenges dari segi maksimum dos harian yang disyorkan (90 mg) mengandungi 3,200 mg sorbitol, jadi pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil Lasolvan dalam bentuk dos ini.
Lasolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Sirap Lasolvan tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.
Arahan penggunaan Lasolvana: kaedah dan dos
Lasolvan diambil melalui mulut atau melalui penyedutan.
Di dalam dadah boleh diambil tanpa mengira waktu makan.
Pasti perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tablet harus diambil dengan segelas mereka, penyelesaiannya boleh dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.
Sebagai peraturan, di dalam Lasazolvan melantik:
- Pastil: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 lozenges; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari pada 1 pastilka;
- Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapeutik, peningkatan dos harian mungkin (2 tablet sehari, 2 tablet);
- Sirap 15 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml;
- Sirap 30 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml;
- Penyelesaian untuk pentadbiran oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 titis; kanak-kanak berusia 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 titik; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 titis.
Penyedutan Lasolvan biasanya ditetapkan:
- Dewasa dan kanak-kanak berusia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari;
- Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan sebarang peralatan moden yang direka untuk tujuan ini (kecuali inhaler stim). Untuk memastikan penghidratan optimum semasa penyedutan, Lasolvan perlu dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat membawa kepada perkembangan batuk, penyedutan harus dilakukan sambil mengekalkan rentak biasa bernafas. Sebelum prosedur, larutan Lasolvan disyorkan untuk dipanaskan pada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari saat anda mula mengambil Lasolvan, disarankan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Sebagai peraturan, Lasolvan dapat diterima dengan baik.
Kesan sampingan berikut boleh berlaku semasa terapi:
- Saluran gastrousus: selalunya - loya, menurunkan kepekaan dalam rongga kerongkong atau mulut; jarang - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah-muntah, sakit di bahagian atas abdomen, kekeringan membran mukus tekak dan mulut;
- Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
- Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal dan tindak balas alahan lain.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang melebih-lebihkan Lasolvan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat bukti kesilapan perubatan dan / atau dos berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya tanda-tanda kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini direkodkan: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam sesetengah kes, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: buasir mendorong muntah, siram perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi gejala juga ditunjukkan.
Arahan khas
Menggabungkan Lasolvan dengan ubat antitussive yang menghalang perkumuhan sputum tidak seharusnya.
Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (necrolysis epidermis atau Stevens-Johnson syndrome), suhu boleh meningkat pada fasa awal, rhinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk boleh muncul. Dengan terapi gejala, pentadbiran ubat mucolytic yang salah, seperti Lasolvan, adalah mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pelantikannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan mengambil Lasolvan.
Sekiranya perkembangan sindrom di atas perlu mengganggu penggunaan ubat dan segera dapatkan bantuan daripada doktor.
Untuk gangguan fungsi buah pinggang, Lasolvan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.
Komposisi tablet 1 mengandungi 162.5 mg laktosa, dalam dos harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.
Sorbitol dalam sirap mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar. Dos maksimum sirap sirap harian yang disyorkan mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan mengandungi bahan pengawet benzalkonium klorida, yang semasa penyedutan boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan saluran udara. Penyelesaian tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian alkali dan asid kromoglikik. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan bahan aktif atau rupa opalescence.
Pesakit yang mengikuti diet dengan kandungan natrium yang rendah perlu mengambil kira bahawa dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun) dari Lasolvan adalah dalam bentuk penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Semasa menjalankan kajian pramatang, tiada kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap dadah dalam perjalanan kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan aktiviti generik telah dikesan.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan penggunaan ubat dari minggu ke-28 kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin, namun, apabila menggunakan Lasolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat tidak disyorkan untuk mengambil trimester pertama kehamilan. Penggunaan dalam trimester II atau III hanya dibenarkan dalam kes tersebut jika kemungkinan risiko janin adalah di bawah manfaat yang berpotensi kepada ibu.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Tiada data mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui, tetapi tidak disyorkan untuk menggunakan Lasolvan semasa penyusuan.
Dalam perjalanan kajian pramatang ambroxol, tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikesan.
Gunakan pada zaman kanak-kanak
Dalam rawatan kanak-kanak di bawah umur 12 bulan, Lasolvan hanya digunakan sebagai penyelesaian. Dalam kes sedemikian, perlu menyediakan penyeliaan perubatan yang berterusan.
Menurut arahan, Lasolvan dalam bentuk tablet dilarang digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, dalam bentuk lozenges - sehingga 6 tahun.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
Untuk kegagalan buah pinggang, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati.
Dengan fungsi hati yang tidak normal
Apabila ubat kegagalan hati harus digunakan dengan berhati-hati.
Interaksi dadah
Tiada data mengenai interaksi klinikal Lasolvan yang tidak diingini dengan ubat lain.
Lasolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.
Analog
Analog Lasolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak.
- Lozenges - 3 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Tablet - 5 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Sirap - 3 tahun pada suhu sehingga 25 ° C;
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan - 5 tahun pada suhu sehingga 25 ° C.
Terma jualan farmasi
Dijual tanpa preskripsi.
Ulasan Lasolvane
Ulasan Lazolvane kebanyakannya positif. Pengguna menyedari bahawa dalam beberapa hari selepas mengambil ubat, penambahbaikan diperhatikan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ibu bapa, Lasolvan dalam bentuk larutan untuk penyedutan dan sirap telah membuktikan dirinya dalam merawat anak-anak.
Juga, sesetengah pengguna melaporkan kesan sampingan (cirit-birit, tindak balas alahan kepada kulit).
Harga untuk Lasolvan di farmasi
Harga anggaran untuk Lasolvan ialah:
- lozenges (dalam pakej 20 pcs.) - 211 rubles;
- tablet: 50 pcs. - 290 rubel, 20 pcs. - 170 sapu;
- sirap dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubles.