Semua selesema, serta penyakit sistem pernafasan, baik pada kanak-kanak dan orang dewasa, sering disertai oleh batuk. Untuk menghilangkan gejala yang tidak menyenangkan ini, doktor mengesyorkan menggunakan dana, yang termasuk Ambroxol. Lasolvan adalah salah seorang daripada mereka. Berapa hari bolehkah anda minum Lasolvan? Satu soalan penting yang meminta semua orang yang telah ditetapkan ubat ini.
Borang Intravena dan Pernafasan Lasolvan
Selain bentuk lisan, ubat ini juga boleh didapati di rak farmasi dan dalam penyelesaian untuk suntikan atau penyedutan. Walaupun penggunaannya tidak begitu popular di kalangan pesakit yang memilih untuk "merawat" rawatan mereka secara berasingan, doktor kemungkinan besar akan memberikan keutamaan kepada ubat-ubatan ini untuk lebih cepat mencapai kesan terapeutik.
Ciri khas penggunaan Lasolvan dalam bentuk suntikan adalah keperluan untuk pentadbiran perlahan dadah. Jika tidak, pesakit mungkin mengalami penurunan mendadak dalam tekanan darah.
Penggunaan Lasolvana pada kanak-kanak semasa terapi antitussive
Terlepas dari usia, seorang anak boleh diberi minum ubat dalam bentuk lisan.
Perkara utama adalah memilih dos yang betul:
- Tablet Lasolvan, kanak-kanak dari enam hingga dua belas tahun boleh diambil dalam dos maksimum - lima belas miligram dua atau tiga kali sehari;
- Darah sirap bergantung kepada tahap kepekatannya. Jumlah yang dibenarkan bagi komponen aktif yang terkandung dalam persediaan untuk kanak-kanak yang berusia lebih dari enam tahun adalah 30 mg. Dia mabuk tiga kali sehari, satu sudu teh;
- Dos sebenar untuk anak-anak muda ialah separuh sudu teh yang sama dua atau tiga kali sehari.
Anda boleh mengambil Lasolvan untuk kanak-kanak selama 7 hari - maksimum. Jika selama ini intensitas batuk tidak menurun, ubat harus diganti. Penggunaan Lasolvana lebih lanjut tidak berkesan, kerana pada masa ini toleransi terhadap ubat ini terbentuk di dalam badan. Oleh itu, untuk mengelakkan kesan yang sama, adalah perlu bagi seorang kanak-kanak untuk minum Lasolvan selama 3-5 hari dari masa pelantikannya.
Cara minum Lasolvan untuk orang dewasa
Kanak-kanak yang berumur lebih daripada dua belas tahun, serta orang dewasa mampu meningkatkan dos ubat. Sudah tentu, ia sepenuhnya bergantung kepada keadaan pesakit:
- Tablet orang dewasa Lazolvan boleh minum dalam kepekatan tiga puluh miligram bahan aktif. Dua atau tiga hari pertama, dos adalah satu tablet tiga kali sehari. Selanjutnya, ia dikurangkan kepada dua;
- Kapsul diambil satu hari. Borang ini hanya tersedia untuk pesakit dewasa;
- Bahagian satu kali sirap untuk orang dewasa tidak berbeza dengan semaian semacam itu.
Dewasa mengambil masa 7 hari Lasolvan. Selanjutnya, bergantung kepada keadaan kesihatan, doktor yang menghadiri memutuskan: untuk menandakan ubat atau meningkatkan dos. Dengan dos Lasolvan yang lebih serius, seorang dewasa boleh diminum selama 3-5 hari, jika anda tidak mengambil kira kursus yang dia ambil sebelum ini.
Penggunaan ubat ini yang berpanjangan dan tidak terkawal, seperti yang lain, boleh memberi kesan serius kepada keadaan buah pinggang dan hati. Ini disebabkan oleh pengumpulan dadah yang besar dalam tubuh manusia secara cepat atau lambat mengganggu metabolisme normalnya, yang mempengaruhi keadaan organ yang terlibat secara langsung dalam proses penghapusannya.
Sumber:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/lasolvan__433
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=059eef4d-4dac-49a0-b5c3-a5c9a15182a8t=
Menemui pepijat? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter
LAZOLVAN
◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan
Komposisi
1 ml penyelesaian mengandungi:
Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.
Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hydrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.
Penerangan
Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Tindakan farmakologi
Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.
Farmakokinetik
Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Metabolisme dan perkumuhan:
Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.
CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab terhadap metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranilic. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh conjugation. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.
Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:
Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi pelarasan dos tidak diperlukan.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.
Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.
Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.
Dos dan pentadbiran
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.
Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal.
Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menghirup selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda harus berjumpa doktor.
Kesan sampingan
Dari saluran gastrousus, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:
Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau esofagus, mulut kering dan tekak.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:
Reaksi alahan (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).
Dari sistem saraf:
Dysgeusia (gangguan rasa).
Berlebihan
Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala-gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.
Interaksi dengan ubat lain
Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).
Ciri aplikasi
Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk dikenali, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk, dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.
Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme
Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam sebotol kaca gelap dengan penitis dari polietilena dan penutup skru pada polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.
Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hidup rak
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan, peraturan penggunaan
Ubat ini sesuai untuk rawatan orang dewasa dan kanak-kanak. Sebelum mula menggunakan ubat ini, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Komposisi
Bahan aktif Lasolvan adalah ambroxol hydrochloride.
Kandungan kuantitatif bahan aktif untuk setiap bentuk dos:
- Sirap - 30 mg dalam 5 ml dadah, sirap kanak-kanak - 15 mg dalam 5 ml.
- Penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan untuk penyedutan mengandungi 7.5 mg bahan aktif dalam 1 ml.
- Tablet - 30 mg dalam 1 pc.
- Lozenges - 15 mg dalam 1 pc.
Bahan aktif dalam semburan hidung adalah tramazolin hydrochloride.
Borang Dos
Pemilihan pelbagai jenis dos ubat membolehkan anda mencari alat yang sesuai untuk semua kategori pesakit:
- Saluran hidung Lasolvan adalah vasoconstrictor, yang ditetapkan untuk rawatan penyakit saluran pernafasan atas. Ubat itu adalah cecair kuning pucat yang jelas dengan bau eucalyptus yang khas.
- Penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan penyedutan adalah cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit coklat. Semasa penyedutan dengan Lasolvan dan saline, dos dan tempoh kursus terapi dipilih secara individu.
- Sirap adalah cecair likat, jelas, tidak berwarna yang mempunyai ciri bau strawberi. Sirap Lazolvan tidak digunakan untuk penyedutan. Borang dos digunakan untuk kegunaan dalaman.
- Tablet untuk kegunaan dalaman.
- Pastilles untuk menghisap.
Petunjuk dan kontraindikasi
Penyelesaian penyedutan untuk kanak-kanak dan orang dewasa ditetapkan semasa terapi kompleks penyakit berikut:
- Patologi saluran pernafasan atas dalam bentuk akut dan kronik, disertai oleh peningkatan rembesan sputum.
- Bronkitis (bentuk akut dan kronik).
- Keradangan paru-paru.
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
- Asma bronkial, di mana proses pembuangan dahak adalah sukar.
- Bronchiectasis.
Penyedutan dengan Lasolvan pada kehamilan tidak boleh dilakukan pada trimester ke-1. Satu lagi contraindication adalah intoleransi terhadap bahan-bahan aktif atau bahan bantu dadah.
Arahan dan dos
Peraturan untuk mengambil dadah bergantung kepada bentuk pelepasan.
Lasolvan Reno
Jatuh hidung Lasolvan digunakan untuk menghilangkan:
- bengkak dan kesesakan mukosa hidung yang disebabkan oleh jangkitan pernafasan akut atau pollinosis;
- sinusitis dan otitis media untuk memudahkan pengaliran kandungan sinus sinus paranasal.
Arahan untuk penggunaan titisan hidung Lasolvan menunjukkan bahawa orang dewasa dan kanak-kanak berusia 6 tahun dicadangkan sehingga 4 suntikan agen ke dalam hidung masing-masing selama 24 jam. Tempoh rawatan adalah sehingga 7 hari.
Lasolvan Reno tidak boleh digunakan untuk pesakit sehingga 6 tahun, dengan tidak bertoleransi terhadap komponen dadah, glaucoma penutupan sudut, rinitis atropik, sejarah operasi pembedahan pada tengkorak, yang dilakukan melalui rongga hidung.
Sirup Lasolvan
Sirap kanak-kanak Lasolvan (15 mg / 5 ml) mesti diambil selaras dengan regimen dos yang ditetapkan oleh pengilang:
- Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 0.5 sudu teh dua kali sehari.
- 2-6 tahun - 0.5 sendok teh tiga kali sehari.
- 6-12 tahun - 1 jam sehingga 3 kali sehari.
Rejimen dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun adalah 1 sudu kecil daripada sirap Lasolvan untuk orang dewasa (30 mg / 5 ml) tiga kali sehari. Adalah disyorkan untuk mengambil bentuk ubat ini dengan makanan dengan air. Tempoh rawatan tidak melebihi 5 hari.
Lasolvan untuk penyedutan
Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan meningkatkan aliran keluar dan pengangkutan lendir, membantu melegakan batuk. Semasa terapi pesakit dengan sejarah penyakit paru-paru obstruktif kronik, penggunaan Lasolvan yang berpanjangan ketara mengurangkan bilangan masalah. Dalam Lasolvana manual untuk penyedutan menunjukkan bahawa ubat itu boleh digunakan bukan sahaja untuk penyedutan, tetapi juga untuk pentadbiran lisan.
Penyelesaian itu mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh mencetuskan perkembangan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan sistem pernafasan.
Ibu bapa perlu menjelaskan kepada doktor cara mencairkan Lasolvan untuk penyedutan pada kanak-kanak. Sebagai peraturan, kanak-kanak berumur di bawah 6 tahun adalah disyorkan untuk menjalankan 1-2 peredaran dengan 2 ml dadah setiap hari.
Apabila melakukan penyedutan dengan Lasolvan dan saline, dos untuk orang dewasa adalah 2-3 ml ubat sehingga 3 kali sehari. Maklumat lanjut tentang cara melaksanakan prosedur ini akan diterangkan di bawah.
Penyelesaian Lasolvan tidak boleh dicampur dengan larutan alkali dan agen berdasarkan asid kromoglikik. Gabungan dengan ubat-ubatan antitussive yang menyumbang kepada kesukaran untuk mengeluarkan sputum juga tidak diingini.
Arahan untuk penggunaan Lasolvana untuk penyedutan memberikan saranan berikut mengenai dos untuk kegunaan dalaman dana:
- Bayi di bawah umur 2 tahun harus diberikan 1 ml ubat dua kali sehari.
- Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari.
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml tiga kali sehari.
- Dos dari Lasolvana untuk penyedutan pada kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan pada orang dewasa adalah 4 ml tiga kali sehari.
Untuk pentadbiran lisan, ubat harus dicairkan dalam cecair: air, susu, jus, teh.
Penyedutan dengan garam
Penyelesaian tulen dadah untuk penyedutan tidak sesuai. Adalah penting untuk mengetahui cara mencairkan Lasolvan untuk penyedutan dengan asin. Sebagai peraturan, mereka bercampur dengan nisbah 1: 1. Kepekatan bahan aktif ini menyumbang kepada pecutan proses pencairan dan penyingkiran dahak.
Penggunaan larutan untuk penyedutan meningkatkan penembusan bahan antibakteria mukus bronkial: amoksisilin, eritromisin, cefuroksim.
Jangan membuat kesilapan untuk membantu penyedutan meja dengan Lasolvanom dan saline, menunjukkan perkadaran, kekerapan dan tempoh prosedur.
Penyedutan Lasolvanom dan saline tidak boleh dijalankan menggunakan inhaler wap. Jika selepas 4-5 hari tidak ada kesan terapeutik yang diharapkan, perundingan kedua dengan doktor yang dikehendaki diperlukan.
Cara melakukan penyedutan
Adalah penting untuk mengetahui cara melakukan penyedutan dengan Lasolvan. Untuk prosedur ini, perlu menggunakan mana-mana peralatan moden yang direka untuk penyedutan, sebagai contoh, nebulizers - alat yang memudahkan penyemburan ubat-ubatan dalam bentuk zarah kecil.
Sebelum menggunakan alat sedut, ia perlu dipasang dengan betul dan diperiksa dalam arahan untuk kegunaan, penjagaan dan simpanan.
Semasa prosedur, cadangan berikut harus diikuti:
- Semasa penyedutan, pesakit disyorkan untuk berada dalam kedudukan duduk. Menjalankan penyedutan dalam kedudukan terlentang hanya mungkin dengan penggunaan masher nebulizers.
- Penyedutan harus dilakukan 90 minit selepas makan atau melakukan senaman fizikal.
- Aerosol dihidu melalui mulut melalui muncung yang direka khas: ini membolehkan anda mempercepatkan pencapaian kesan terapeutik. Selepas sedutan, disyorkan untuk menahan nafas selama beberapa saat dan mengeluarkan nafas melalui hidung.
- Semasa prosedur, terlalu dalam suatu nafas boleh mencetuskan serangan batuk yang kuat, oleh itu semasa penyedutan, perlu untuk menghirup secara merata.
- Dalam rawatan penyembuhan asma bronkial perlu dilakukan selepas penggunaan ubat dengan kesan bronkodilator. Ini menghalang kekejangan dan kerengsaan saluran pernafasan.
- Suhu yang dicadangkan bagi campuran siap sepatutnya sama dengan suhu badan manusia. Ini menghalang perkembangan kerengsaan di saluran udara.
- Semasa penyedutan, kanak-kanak memakai topeng khas, orang dewasa menggunakan corong, yang menghalang pengumpulan ubat di rongga hidung. Topeng mesti terlebih dahulu dihapuskan dengan hidrogen peroksida atau disinfektan khas. Ia tidak boleh direbus.
- Anda tidak harus menjalankan prosedur sebelum tidur, kerana ubat merangsang rembesan dan perkumuhan dahak, yang boleh menyebabkan batuk yang kuat.
- Jangan gunakan inhaler stim semasa penyedutan dengan penyelesaian Lasolvan.
Pesakit yang mengalami pendarahan paru-paru, arrhythmia, dan disfungsi kardiovaskular yang teruk harus mengelakkan penyedutan.
Kesan sampingan
Penyedutan batuk dengan Lasolvanum paling kerap mencetuskan perkembangan reaksi sampingan yang tidak diingini:
- Mual, pelanggaran kepekaan dalam rongga mulut.
- Reaksi alahan.
- Gangguan rasa.
Ia juga boleh menyebabkan perkembangan penyakit dyspeptik, muntah, najis yang normal, sakit perut, mulut kering dan tekak, ruam kulit, urtikaria, bengkak, gatal-gatal.
Reaksi buruk adalah ringan, bersifat sementara, dan dalam kebanyakan kes tidak memerlukan pemberhentian penggunaan dadah.
Overdosis boleh menyebabkan rasa mual, gangguan dyspeptik, sakit perut, dan gangguan najis. Dalam kes ini, diperlukan untuk muntah muntah buatan, siram perut dan berunding dengan doktor untuk rawatan simptomatik.
Analog dadah
Lazim dilantik oleh Lasolvana untuk penyedutan - Ambrobene.
Ia adalah agen mucolytic, pada masa yang sama menyediakan kesan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran. Bahan aktif ialah ambroxol hydrochloride. Penyelesaian untuk penyedutan boleh didapati dalam botol kaca gelap 40 dan 100 mg.
Dilantik Ambrobene untuk radang paru-paru, bronkitis, penyakit paru-paru obstruktif, khususnya - untuk asma bronkial. Malah boleh digunakan untuk merawat bayi baru lahir.
Selalunya timbul persoalan, yang lebih baik untuk penyedutan: Lasolvan atau Ambrobene? Pilihan ubat kekal untuk doktor dan pesakit. Perlu diingat bahawa ubat ini adalah analog, kandungan kuantitatif bahan aktif di dalamnya adalah sama.
Penyedutan dengan Lasolvan pada batuk kering mungkin tidak mempunyai hasil terapeutik yang diingini. Dalam kes ini, persediaan yang mengurangkan kelikatan lendir harus digunakan, menghapuskan proses keradangan (Berotec, Berodual, Salgima). Pemilihan dadah dilakukan dengan mengambil kira punca yang menimbulkan batuk.
Lasolvan
Arahan untuk digunakan:
Harga dalam farmasi dalam talian:
Lasolvan adalah ubat mucolytic dan expectorant.
Borang dan komposisi pelepasan
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau dengan sedikit kekuningan berwarna coklat (100 ml dalam botol kaca gelap yang dilengkapi dengan penitis, di dalam botol kadbod 1 botol lengkap dengan cawan pengukur);
- Sirap: sedikit likat, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, telus atau hampir telus, dengan bau beri liar atau strawberi (100 atau 200 ml setiap dalam botol kaca gelap, dalam satu botol kadbod satu botol lengkap dengan penutup ukur);
- Tablet: rata pada kedua-dua pihak, bulat, dengan tepi serong, bayangan putih atau kekuningan di satu pihak - simbol syarikat itu di pihak yang lain - memisahkan risiko dan ukiran "67C" di sebelah sama ada ia (10 keping dalam lepuh. dalam kadbod kadbod 2 atau 5 lepuh);
- Lozenges: bulat, coklat muda, dengan bau peppermint (10 keping dalam lepuh, dalam bundle kadbod 1, 2 atau 4 lepuh).
Bahan aktif ubat ini adalah ambroxol hydrochloride:
- 1 ml larutan - 7.5 mg;
- 5 ml sirap - 15 atau 30 mg;
- 1 tablet - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Penyelesaian: natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida, asid sitrik monohidrat, natrium klorida, air yang telah dimurnikan;
- Sirip: air yang telah disucikan, gietelloza (hidroksietil selulosa), asid benzoik, cecair sorbitol (tidak boleh dipulihkan), potassium acesulfame, gliserol 85%, perisa vanila 201629, rasa berry liar PHL-132195 (dalam sirap 15 mg / PHL-132200 (dalam sirap 30 mg / 5 ml);
- Tablet: kanji jagung kering, lactose monohydrate, silikon dioxide koloid, magnesium stearate;
- Lozenges: gusi akasia, sorbitol, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair), karyon 83 (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrogenasi), natrium sakarinasat, air murni, minyak daun peppermint dan daun daun eucalyptus.
Petunjuk untuk digunakan
Lasolvan digunakan untuk merawat penyakit akut dan kronik berikut saluran pernafasan, yang disertai oleh pelepasan pelepasan mukosa dan rembesan sputum likat:
- Bronchiectasis;
- Bronkitis akut dan kronik;
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik;
- Pneumonia;
- Asma bronkial dengan halangan dahak.
Contraindications
Untuk semua bentuk dos:
- Trimester pertama kehamilan;
- Tempoh penyusuan susu ibu;
- Hypersensitivity kepada ambroxol atau komponen tambahan.
Contraindikasi tambahan bergantung kepada bentuk dos:
- Sirap: usia kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk dos sirap 30 mg / 5 ml), intoleransi fruktosa keturunan;
- Tablet: umur sehingga 18 tahun, intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- Lozenges: kanak-kanak berumur 6 tahun, intoleransi keturunan untuk fruktosa.
Dengan berhati-hati Lasolvan digunakan dalam trimester kehamilan kedua dan ketiga, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Dosis dan Pentadbiran
Penyelesaian Lasolvan bertujuan untuk penghadaman dan penyedutan.
Di dalamnya anda boleh mengambil, tanpa mengira makanan, jika perlu - dicairkan dalam air, jus, teh atau susu.
- Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 1 ml 2 kali sehari;
- Kanak-kanak 2-6 tahun - 1 ml 3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 4 ml 3 kali sehari.
1 ml larutan = 25 titis.
Untuk penyedutan, Lasolvan boleh digunakan dengan apa-apa peralatan penyedutan moden, kecuali inhaler wap. Untuk mencapai kelembapan optimum, penyelesaiannya dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan yang normal, sebagai nafas dalam dapat menyebabkan batuk. Sebelum prosedur, ubat disyorkan dipanaskan pada suhu badan.
Pesakit dengan asma bronkial perlu disuntik dengan Lasolvan selepas mengambil ubat bronkodilator, jika tidak, kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka mungkin.
- Kanak-kanak di bawah usia 6 tahun - 2 ml penyelesaian untuk penyedutan, 1-2 penyedutan setiap hari;
- Kanak-kanak berusia lebih dari 6 tahun dan dewasa - 2-3 ml penyelesaian untuk penyedutan, 1-2 penyedutan setiap hari.
Dalam bentuk sirap Lasolvan diambil secara lisan, tanpa mengira makanannya.
Dos yang disyorkan untuk sirap 15 mg / 5 ml:
- Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml, 2 kali sehari;
- Kanak-kanak 2-6 tahun - 2.5 ml 3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 5 ml 2-3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 10 ml 3 kali sehari.
Dos yang disyorkan untuk sirap 30 mg / 5 ml:
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2.5 ml 2-3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 5 ml 3 kali sehari.
Tablet Lasolvan perlu diambil secara lisan dengan cecair, tanpa mengira makanan. Ubat ini ditetapkan 1 tablet 3 kali sehari. Untuk meningkatkan kesan terapeutik, anda boleh mengambil 2 tablet 2 kali sehari.
Pastilles Lasolvan perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tanpa mengira makanan, untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 1 pc. 2-3 kali sehari, kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan dewasa - 2 buah. 3 kali sehari.
Jika dalam tempoh 4-5 hari rawatan gejala penyakit berterusan, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
- Sistem pencernaan: kerap (1-10%) - sensitiviti menurun dalam mulut atau tekak, mual; jarang (0.1-1%) - mulut kering, sakit perut, cirit-birit, muntah, dispepsia; jarang (0.01-0.1%) - kerongkong kering;
- Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
- Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus jarang - ruam, gatal-gatal, gatal-gatal, edema angioneurotic, hipersensitiviti, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic).
Arahan khas
Penyelesaian itu mengandungi benzalkonium chloride sebagai bahan pengawet - apabila disedut ia boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Jangan campurkan Lasolvan dengan larutan alkali dan asid kromoglikik, kerana peningkatan dalam pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan ambroxol atau rupa opalescence.
Pesakit yang mengikuti diet natrium yang rendah harus mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan dalam pengambilan harian yang disyorkan untuk kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan dewasa (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.
Satu tablet Lasolvan mengandungi 162.5 mg laktosa, dos harian maksimum (4 tablet) adalah 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml dalam pengiraan semula kepada dos harian maksimum (20 ml) mengandungi 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml dalam dos harian maksimum (30 ml) - 10.5 g. Oleh kerana kandungan sorbitol, kesan pencahar ringan.
Seperti mana-mana expectorant, Lasolvan tidak boleh digunakan serentak dengan antitussives, yang menjadikan sukar untuk mengeluarkan darah.
Pada pesakit dengan luka-luka yang teruk kulit (cth, toksik epidermis Necrolysis dan sindrom Stevens-Johnson) di peringkat awal suhu itu boleh hadir, rinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk. Dengan terapi gejala, ambroxol hydrochloride boleh dilakukan dengan keliru. Terdapat laporan terpencil mengenai pengenalan lesi yang teruk yang bertepatan dengan penggunaan Lasolvan, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan ubat. Oleh itu, dalam hal perkembangan gejala yang dijelaskan, rawatan dengan Ambroxol perlu dihentikan dan segera dapatkan rawatan perubatan.
Kajian mengenai kesan Lasolvan terhadap keupayaan seseorang untuk melakukan aktiviti yang berkaitan dengan kelajuan tindak balas dan penumpuan perhatian yang meningkat tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, tiada kesan negatif telah dikenalpasti.
Interaksi dadah
Laporan mengenai interaksi yang tidak diingini oleh Ambroxol hydrochloride yang penting dengan ubat lain tidak dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan rembesan bronkial erythromycin, amoxicillin dan cefuroxime.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu: penyelesaian dan sirap - sehingga 25 ºї, tablet dan lozenges - sehingga 30 º.
Hayat larutan penyelesaian dan tablet - 5 tahun, sirap dan lozenges - 3 tahun.
Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
Arahan untuk menggunakan Lasolvan ubat
Lasolvan untuk penyedutan adalah ubat yang sangat berkesan dari pengilang Jerman Behringer. Ia sangat diperlukan kerana kesan yang cepat dan tahan lama, kerana kesan positif diperhatikan 30 minit selepas digunakan (biasanya lebih cepat) dan berlangsung selama 10-12 jam.
Ia penting! Ubat ini digunakan untuk rawatan pelbagai penyakit sistem pernafasan. Ia dikeluarkan di farmasi tanpa membentangkan preskripsi. Sekiranya kesan terapeutik selepas 5 hari penggunaan tidak berlaku, pastikan untuk berunding dengan pakar.
Komposisi
Bahan aktif dalam penyediaan adalah ambroxol hydrochloride. Auxiliary: natrium klorida, asid sitrat monohidrat, natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida dan air suling.
Tindakan
Komponen utama meningkatkan rembesan di saluran pernafasan, menggalakkan penapaian surfaktan dan meningkatkan fungsi motor dalam silia epitel bronkus.
Ia penting! Terima kasih kepada sifat-sifat ini, adalah mungkin untuk meningkatkan aliran dan pengeluaran lendir dalam bronkus, sebagai akibatnya, kesan mucolytic, kerana sputum dipisahkan dengan lebih mudah, dan batuk menyusut dan menjadi produktif.
Dalam penyelidikan dan beberapa tahun penggunaan Lasolvan, terbukti bahawa terapi kursus dengan ubat ini membawa kepada pengurangan jumlah tindak balas pada pesakit dengan COPD, dan tempoh pemecahan berkurang. Seringkali, antibiotik digunakan hanya 2-3 hari pertama.
Farmakokinetik
Bahan ini hampir sepenuhnya diserap, sementara prosedurnya mempunyai aliran linier dan bergantung kepada dos ubat. Puncak kepekatan bahan dalam darah berlaku 1.5-2 jam selepas digunakan. Apabila menggunakan kepekatan maksimum, agen itu 90% terikat kepada badan putih. Dari darah mudah ditransmisikan ke tisu sekitarnya, terutamanya disimpan di dalam paru-paru. Alat ini dikeluarkan dari badan selepas 10 jam.
Sekiranya ubat itu diambil sekali, ubat itu dihapuskan sebanyak 83% melalui air kencing selama 5 hari pertama.
Petunjuk
Penyedutan dengan Lasolvan ditetapkan dengan adanya penyakit yang disertai oleh batuk yang tidak produktif dan menyakitkan dengan dahak tebal. Antara penyakit berikut:
- Bronkitis dalam bentuk akut dan kronik;
- COPD;
- Asma bronkial;
- Pneumonia;
- Bronchiectasis.
Contraindications, arahan khusus
Penyedutan dengan Lasolvanom tidak boleh diambil:
- Kehadiran hipersensitiviti atau alahan kepada Ambroxol atau komponen tambahan;
- Apabila kehamilan pada trimester I;
- Dengan laktasi;
- Pada suhu badan tinggi.
Keputusan sama ada mungkin untuk mengambil Lasolvan semasa kehamilan harus diambil oleh seorang pakar, seperti trimeter II-III ubat ini hanya digunakan dengan berhati-hati. Sekiranya pesakit telah menyatakan masalah dengan fungsi hati atau buah pinggang, ubat ini ditetapkan secara eksklusif selepas berunding dengan doktor.
Ia penting! Sebagai sebahagian daripada Lasolvana untuk penyedutan mengandungi benzalkonium chloride - ia adalah bahan pengawet yang boleh menyebabkan kekejangan, jadi pada pesakit yang mempunyai kereaktifan tinggi dalam sistem pernafasan, ubat ini digunakan dengan teliti.
Tiada kesan pada kadar tindak balas dan kewarasan ubat tidak.
Kaedah penggunaan
Arahan untuk kegunaan mengandungi syarat untuk menyediakan penyelesaian untuk penyedutan dengan mencampurkan ubat dengan garam fisiologi. Lasolvan dengan saline untuk campuran penyedutan dari nisbah 1 hingga 1, dan perkadaran itu adalah relevan untuk kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.
Lasolvan untuk arahan penyedutan untuk orang dewasa menggambarkan penggunaan dos 75-100 titis, dalam cawan pengukur inhaler itu perlu mendapatkan 3-4 ml. Memohon Lasolvan dua kali sehari. Mengenai berapa hari untuk menghirup anda perlu memberi perhatian kepada jenis penyakit. Untuk rawatan penyakit pernafasan, 10 hari sudah cukup, dan untuk mengurangkan gejala penyakit kronik, ia perlu menggunakan bahan untuk jangka masa yang lama. Penyedutan dengan Lasolvanom perlu dilakukan sekitar 10 minit.
Ia penting! Penyedutan dengan Lasolvan dan saline dilakukan menggunakan inhaler ultrasonik atau pemampat dalam alam semula jadi. Inhaler stim tidak digunakan.
Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan digunakan seperti berikut:
- Membersihkan alat sedut dan membasmi kuman dengan air panas;
- Ubat itu dituangkan ke dalam bekas untuk dadah;
- Peranti diaktifkan dan dimulakan;
- Anda perlu menghidupkan bahan selama 10 minit, sementara senyap bernafas masuk dan keluar, tidak perlu menyedut dengan mendalam. Dalam proses pelaksanaan, anda tidak boleh bercakap atau bergerak dengan tiba-tiba;
- Selepas prosedur, alat sedut dibongkar dan disterilkan.
Ia penting! Pengambilan bahan perlu dilakukan 1 jam sebelum atau selepas makan. Sekiranya anda perlu melakukan beberapa prosedur, perlu memerhatikan selang 30 minit.
Gunakan pada kanak-kanak
Anda boleh membuat penyelesaian untuk penyedutan dan kanak-kanak dari umur 1 tahun. Terdapat teknik cara untuk melaksanakan prosedur dengan betul pada bayi, tetapi pakar tidak mengesyorkan prosedur ini kepada anak-anak yang begitu muda. Untuk kanak-kanak, cairkan Lasolvan 1 hingga 1 dan tuangkan ke dalam inhaler ultrasonik. Pemampat juga dibenarkan, tetapi sangat bising.
Kanak-kanak perlu minum ubat mengikut skim:
- Sehingga 6 tahun - melakukan 1-2 prosedur sehari, menambah 2 ml cecair;
- Dari 6 hingga 12 tahun, 1-2 penyedutan diberikan setiap hari, menyuntikkan 2-3 ml cecair;
- Dari 12 dan lebih tahun dos digunakan untuk dewasa - 3-4 ml, 2 kali sehari.
Dari kanak-kanak itu diperlukan hanya bernafas yang tenang, pernafasan dalam tidak perlu, kerana ia boleh menimbulkan batuk. Bagi pesakit yang mempunyai bronkitis dengan komponen asma, anda mesti terlebih dahulu mengambil bronkodilator, sering menggunakan rawatan Pulmicort.
Bagaimana cara membiak?
Adalah penting untuk menghormati perkadaran dan mencampurkan ubat dan masin dalam kuantiti yang sama, hanya dalam sesetengah kes boleh mengubah dos.
- Suhu larutan yang disediakan ialah 20-30 ° C. Untuk pemanasan, anda perlu menggunakan mandi air;
- Penggunaan serentak dengan antitussives boleh menyebabkan kekejangan, jadi penggunaan bahan serentak tidak sembuh;
- Jika fungsi buah pinggang terjejas, perlu mengurangkan dos ubat. Jadi dos ditentukan secara individu oleh doktor.
Bagaimana untuk membuat penyedutan?
Untuk mencapai kesan maksimum Lasolvan untuk penyedutan cadangan berikut harus digunakan:
- Dalam proses rawatan penyedutan disyorkan untuk mengambil kedudukan duduk;
- Perhatikan masa istirahat antara 90 minit dan makan makanan;
- Untuk penyedutan menggunakan muncung khas, yang akan meningkatkan keberkesanan rawatan. Selepas penyedutan, pernafasan diadakan selama 1-2 saat, dan pernafasan dilakukan melalui hidung;
- Adalah lebih baik untuk tidak mengambil nafas dalam, kerana ia adalah batuk. Pernafasan harus lancar dan tenang;
- Ia adalah perlu untuk memanaskan ubat supaya ia adalah kira-kira suhu yang sama seperti badan;
- Apabila menyedut zat dicairkan untuk kanak-kanak, topeng mesti dipakai, corong boleh digunakan untuk orang dewasa;
- Sebelum menggunakan topeng, anda perlu mendidih atau memprosesnya dengan hidrogen peroksida;
- Prosedur ini adalah lebih baik untuk tidak berbelanja pada waktu malam.
Kesan sampingan, berlebihan
Sirap Lazolvan dan penyelesaian untuk penyedutan boleh mencetuskan kesan sampingan. Kesan yang tidak diingini dijelaskan dalam arahan untuk penggunaan Lasolvan:
- Dari saluran gastrousus: loya, muntah, mengurangkan kepekaan reseptor rasa dan sensasi di tekak. Pengeringan tekak, cirit-birit, kesakitan di rantau epigastrik agak kurang biasa;
- Dari sistem saraf: paling sering dysgeusia (rasa sensasi terganggu);
- Alahan: ruam kulit, gatal-gatal dan kejutan anaphylactic.
Analog
Ubat itu adalah salah satu bahan yang paling popular, tetapi mempunyai rakan yang baik:
Penyimpanan
Hayat rak adalah 5 tahun, dengan syarat suhu di dalam bilik adalah sehingga 25 ° C. Ia adalah perlu untuk melindungi ubat dari kanak-kanak dan cahaya matahari. Selepas dibuka, 1 tahun boleh disimpan.
Kesimpulannya
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan adalah bahan yang berkesan dalam beberapa penyakit sistem pernafasan. Ubat ini membantu untuk mengurangkan gejala, melegakan aliran batuk dan menyumbang kepada pelepasan dahak mudah.
Lasolvan
Lasolvan: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Lasolvan
Kod ATX: R05CB06
Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)
Pengilang: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)
Kemas kini perihalan dan gambar: 04/30/2018
Harga di farmasi: dari 161 rubel.
Lasolvan - expectorant dan ubat mucolytic.
Borang dan komposisi pelepasan
Lasolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:
- Lozenges: bulat, coklat terang, dengan bau pudina (dalam lepuh 10 pcs, 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod);
- Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua-dua sisi, dengan tepi serong, di sebelah pihak terdapat risiko pemisahan dan tulisan "67є" ditancapkan di kedua-dua pihak, di sisi lain - simbol syarikat itu (dalam lepuh 10, 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod);
- Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml lengkap dengan atau tanpa mengukur cawan, 1 botol dalam kotak kadbod);
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml yang lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).
Komposisi 1 pastel Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: gusi akasia - 850 mg, sorbitol - 307.4 mg, 83 karbohidrat (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrolisis) - 614.8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, 2g minyak daun eucalyptus, 2 mg, natrium - 1.8 mg, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair) - 2.4 mg, air yang disucikan - 196.6 mg.
Komposisi 1 tablet Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: lactose monohydrate - 171 mg, kanji jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1.8 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.
Komposisi 5 ml sirup Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml): asid benzoik - 8.5 / 8.5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, perisa liar liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau perisa krim strawberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).
Komposisi penyelesaian 1 ml untuk pentadbiran lisan dan penyedutan Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 7.5 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 0.225 mg, air yang disucikan - 989.705 mg.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Data penyelidikan menunjukkan bahawa Ambroxol, yang merupakan komponen aktif Lasolvan, menyebabkan peningkatan dalam rembesan saluran pernafasan. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan ciliary dipertingkatkan. Kesan-kesan ini merangsang semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary), mengakibatkan pelepasan dahak yang intensif dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah penguraian yang semakin berkurangan. Pengurangan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik dicatatkan.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos-pelepasan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (terdapat kebergantungan linear penyerapan pada dos). Apabila diambil secara lisan, kepekatan maksimum ambroksol dalam plasma dicapai dalam 60-150 minit. Jumlah kelantangan - 552 l. Mengikat ambroxol kepada protein plasma dalam julat kepekatan terapeutik adalah kira-kira 90%.
Apabila diberikan secara lisan, peralihan bahan aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan tertinggi ambroksol diperhatikan di dalam paru-paru. Sekitar 30% daripada dos oral menjalani proses laluan awal melalui hati. Dalam pengajian mikrosom hati manusia, telah terbukti bahawa isoform utama adalah CYP3A4. Ia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromantranil. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, kebanyakannya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian (kira-kira 10%) kepada asid dibromantranilic dan metabolit tambahan dalam jumlah yang kecil. Separuh hayat terminal adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan - sehingga 660 ml / min, dengan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan adalah pelepasan buah pinggang. Dalam kajian yang menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa akibat mengambil dos tunggal ambroxol dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Kesan klinikal yang signifikan terhadap jantina dan umur pada farmakokinetik Ambroxol tidak tetap, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda yang ditunjukkan.
Petunjuk untuk digunakan
Lasolvan ditetapkan untuk merawat penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pembebasan sputum likat:
- Bronchiectasis;
- Pneumonia;
- Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
- Asma bronkial, yang mengalami kesukaran dalam menunaikan sputum;
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
Contraindications
- Trimester pertama kehamilan dan laktasi;
- Hypersensitivity kepada ubat.
Lasolvan harus digunakan dengan berhati-hati kepada wanita hamil dalam trimet II-III, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Kanak-kanak, bergantung kepada bentuk dos Lasolvan boleh mengambil:
- Lozenges dan sirap 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
- Tablet: dari 18 tahun.
Dalam lozenges dari segi maksimum dos harian yang disyorkan (90 mg) mengandungi 3,200 mg sorbitol, jadi pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil Lasolvan dalam bentuk dos ini.
Lasolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Sirap Lasolvan tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.
Arahan penggunaan Lasolvana: kaedah dan dos
Lasolvan diambil melalui mulut atau melalui penyedutan.
Di dalam dadah boleh diambil tanpa mengira waktu makan.
Pasti perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tablet harus diambil dengan segelas mereka, penyelesaiannya boleh dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.
Sebagai peraturan, di dalam Lasazolvan melantik:
- Pastil: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 lozenges; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari pada 1 pastilka;
- Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapeutik, peningkatan dos harian mungkin (2 tablet sehari, 2 tablet);
- Sirap 15 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml;
- Sirap 30 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml;
- Penyelesaian untuk pentadbiran oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 titis; kanak-kanak berusia 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 titik; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 titis.
Penyedutan Lasolvan biasanya ditetapkan:
- Dewasa dan kanak-kanak berusia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari;
- Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan sebarang peralatan moden yang direka untuk tujuan ini (kecuali inhaler stim). Untuk memastikan penghidratan optimum semasa penyedutan, Lasolvan perlu dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat membawa kepada perkembangan batuk, penyedutan harus dilakukan sambil mengekalkan rentak biasa bernafas. Sebelum prosedur, larutan Lasolvan disyorkan untuk dipanaskan pada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari saat anda mula mengambil Lasolvan, disarankan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Sebagai peraturan, Lasolvan dapat diterima dengan baik.
Kesan sampingan berikut boleh berlaku semasa terapi:
- Saluran gastrousus: selalunya - loya, menurunkan kepekaan dalam rongga kerongkong atau mulut; jarang - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah-muntah, sakit di bahagian atas abdomen, kekeringan membran mukus tekak dan mulut;
- Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
- Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal dan tindak balas alahan lain.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang melebih-lebihkan Lasolvan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat bukti kesilapan perubatan dan / atau dos berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya tanda-tanda kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini direkodkan: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam sesetengah kes, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: buasir mendorong muntah, siram perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi gejala juga ditunjukkan.
Arahan khas
Menggabungkan Lasolvan dengan ubat antitussive yang menghalang perkumuhan sputum tidak seharusnya.
Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (necrolysis epidermis atau Stevens-Johnson syndrome), suhu boleh meningkat pada fasa awal, rhinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk boleh muncul. Dengan terapi gejala, pentadbiran ubat mucolytic yang salah, seperti Lasolvan, adalah mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pelantikannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan mengambil Lasolvan.
Sekiranya perkembangan sindrom di atas perlu mengganggu penggunaan ubat dan segera dapatkan bantuan daripada doktor.
Untuk gangguan fungsi buah pinggang, Lasolvan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.
Komposisi tablet 1 mengandungi 162.5 mg laktosa, dalam dos harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.
Sorbitol dalam sirap mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar. Dos maksimum sirap sirap harian yang disyorkan mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan mengandungi bahan pengawet benzalkonium klorida, yang semasa penyedutan boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan saluran udara. Penyelesaian tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian alkali dan asid kromoglikik. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan bahan aktif atau rupa opalescence.
Pesakit yang mengikuti diet dengan kandungan natrium yang rendah perlu mengambil kira bahawa dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun) dari Lasolvan adalah dalam bentuk penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Semasa menjalankan kajian pramatang, tiada kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap dadah dalam perjalanan kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan aktiviti generik telah dikesan.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan penggunaan ubat dari minggu ke-28 kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin, namun, apabila menggunakan Lasolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat tidak disyorkan untuk mengambil trimester pertama kehamilan. Penggunaan dalam trimester II atau III hanya dibenarkan dalam kes tersebut jika kemungkinan risiko janin adalah di bawah manfaat yang berpotensi kepada ibu.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Tiada data mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui, tetapi tidak disyorkan untuk menggunakan Lasolvan semasa penyusuan.
Dalam perjalanan kajian pramatang ambroxol, tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikesan.
Gunakan pada zaman kanak-kanak
Dalam rawatan kanak-kanak di bawah umur 12 bulan, Lasolvan hanya digunakan sebagai penyelesaian. Dalam kes sedemikian, perlu menyediakan penyeliaan perubatan yang berterusan.
Menurut arahan, Lasolvan dalam bentuk tablet dilarang digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, dalam bentuk lozenges - sehingga 6 tahun.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
Untuk kegagalan buah pinggang, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati.
Dengan fungsi hati yang tidak normal
Apabila ubat kegagalan hati harus digunakan dengan berhati-hati.
Interaksi dadah
Tiada data mengenai interaksi klinikal Lasolvan yang tidak diingini dengan ubat lain.
Lasolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.
Analog
Analog Lasolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak.
- Lozenges - 3 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Tablet - 5 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Sirap - 3 tahun pada suhu sehingga 25 ° C;
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan - 5 tahun pada suhu sehingga 25 ° C.
Terma jualan farmasi
Dijual tanpa preskripsi.
Ulasan Lasolvane
Ulasan Lazolvane kebanyakannya positif. Pengguna menyedari bahawa dalam beberapa hari selepas mengambil ubat, penambahbaikan diperhatikan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ibu bapa, Lasolvan dalam bentuk larutan untuk penyedutan dan sirap telah membuktikan dirinya dalam merawat anak-anak.
Juga, sesetengah pengguna melaporkan kesan sampingan (cirit-birit, tindak balas alahan kepada kulit).
Harga untuk Lasolvan di farmasi
Harga anggaran untuk Lasolvan ialah:
- lozenges (dalam pakej 20 pcs.) - 211 rubles;
- tablet: 50 pcs. - 290 rubel, 20 pcs. - 170 sapu;
- sirap dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubles.