Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan adalah agen mucolytic yang popular. Ubat ini melembutkan batuk kering, menyumbang kepada pelepasan dahak yang lebih produktif dan motilitas cilia epitel. Terima kasih kepada Lasolvan, proses pemulihan dipercepatkan, dengan bentuk penyakit kronik, kerapuhan berlaku kurang kerap. Tetapi ada beberapa cadangan mengenai bagaimana untuk menghirup dengan betul untuk mencapai kesan maksimum.
PENTING UNTUK MENGETAHUI! Nina peramal wanita bernama Nina: "Wang akan sentiasa banyak jika diletakkan di bawah bantal." Baca lebih lanjut >>
Bentuk pelepasan Lasolvana dan komposisinya
Lasolvan dihasilkan dalam bentuk penyelesaian lisan dan penyedutan, serta dalam bentuk sirap untuk kanak-kanak. Penyelesaiannya adalah cecair yang jelas dan cerah. Bermakna dalam jumlah 100 ml adalah dalam botol kaca berwarna dengan penitis dan cawan pengukur. Bahan aktif ialah ambroksin hidroklorida. Komponen tambahan ialah asid sitrik, natrium klorida, benzalkonium klorida, air.
Sirap kanak-kanak adalah cecair likat dan tidak berwarna dengan bau beri liar. Siram dijual dalam botol kaca 100 atau 200 ml. Set juga mengandungi cawan pengukur. Bahan bantu adalah asid benzoik, gietelloza, kalium acesulfame, gliserol, sorbitol cecair, rasa "Hutan Berry" dan "Vanilla", air yang disucikan.
Farmakologi
Lasolvan mempunyai kesan mucolytic dan expectorant. Sekali dalam badan, ubat tidak terkumpul di dalam organ dalaman dan mula bertindak selepas setengah jam, dan kesannya berlangsung 8-12 jam. Lasolvan mempunyai kesan yang kompleks pada badan:
- Merangsang proses pengeluaran sputum, dengan itu menjadikan batuk kering menjadi batuk basah.
- Pankram menjadi kurang likat, yang memudahkan penghapusannya.
- Meningkatkan jumlah pergerakan silia epitelium yang melapisi bronkus. Ini menyumbang kepada penyingkiran mekanikal dari dahak dari lumen bronkus.
- Bahan aktif meningkatkan pengeluaran surfaktan - bahan yang melindungi tisu paru-paru dengan adanya proses keradangan.
- Menyediakan penembusan agen antibakteria yang lebih berkesan (amoxicillin, gentamicin, eritromisin) ke dalam tisu paru-paru. Ini memastikan kepekatan ubat antibakteria yang diperlukan.
Petunjuk
Menurut arahan untuk kegunaan bermakna Lasolvan ditetapkan untuk penyakit saluran pernafasan atas, di mana dahak dibentuk dan diekskresikan:
- COPD (penyakit pulmonari obstruktif kronik);
- bronkitis dalam bentuk akut dan kronik;
- asma bronkial, disertai dengan sputum yang terhalang;
- bronchiectasis.
- pneumonia;
Dosis dan Pentadbiran
Lasolvan untuk penyedutan digunakan dengan bantuan mana-mana inhaler moden, kecuali wap. Selalunya, nebulizer digunakan untuk tujuan ini. Dos yang disyorkan penyelesaiannya:
- Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun ditetapkan 1-2 kali sehari, 2-3 ml penyelesaian sehari. Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun adalah disyorkan untuk menjalankan 1-2 prosedur sehari, manakala dos harian tidak lebih daripada 2 ml.
- Untuk menyediakan penyelesaian untuk penyedutan, Lasolvan perlu dicairkan dengan larutan natrium klorida 0.9% (saline) dalam nisbah 1: 1. Penyedutan harus dilakukan sehingga penyejatan lengkap cecair.
Cadangan untuk penyedutan dengan Lasolvan:
- Semasa prosedur, dengan nafas dalam, perkembangan batuk mungkin, oleh itu prosedur dilakukan dengan pernafasan cetek yang normal.
- Sebelum menggunakan larutan disyorkan untuk memanaskan sekitar 35-37 darjah.
- Pesakit yang menghidap asma bronkial, sedutan disyorkan untuk melakukan selepas mengambil ubat bronkodilator. Ia adalah perlu bagi pencegahan kerengsaan dan kekejangan spesifik saluran pernafasan.
- Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari selepas permulaan prosedur, atau keadaan semakin teruk, hubungi pakar.
- Penyelesaian Lasolvan tidak dibenarkan bercampur dengan asid kromoglikik dan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.
- Untuk penyedutan, kanak-kanak di bawah umur 3 tahun adalah lebih baik menggunakan topeng, dan untuk orang dewasa - mulut.
- Prosedur yang perlu dilakukan antara makanan. Adalah wajar bahawa jurang itu dua jam. Anda tidak harus melakukan prosedur sebelum tidur, kerana pada waktu malam batuk yang kuat mungkin bermula, kerana ubat menyumbang kepada dahak yang lebih sengit.
- Selepas penyedutan, pesakit harus berehat, hipotermia atau terlalu panas harus dielakkan.
- Sekiranya anda merasa tidak sihat kerana penyakit sistem kardiovaskular, penyedutan tidak disyorkan sehingga pembaikan.
Ia tidak disyorkan untuk melakukan penyedutan dengan kecenderungan pendarahan hidung dan suhu badan di atas 37.5 darjah.
Mengambil penyelesaian di dalam. Turun boleh dicairkan dalam mana-mana cecair - air, teh, susu. Mengambil ubat adalah mungkin tanpa mengira makanan. Titik dos yang disenaraikan di dalam jadual:
LAZOLVAN
◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Arahan untuk menggunakan Lasolvan ubat
Lasolvan untuk penyedutan adalah ubat yang sangat berkesan dari pengilang Jerman Behringer. Ia sangat diperlukan kerana kesan yang cepat dan tahan lama, kerana kesan positif diperhatikan 30 minit selepas digunakan (biasanya lebih cepat) dan berlangsung selama 10-12 jam.
Ia penting! Ubat ini digunakan untuk rawatan pelbagai penyakit sistem pernafasan. Ia dikeluarkan di farmasi tanpa membentangkan preskripsi. Sekiranya kesan terapeutik selepas 5 hari penggunaan tidak berlaku, pastikan untuk berunding dengan pakar.
Komposisi
Bahan aktif dalam penyediaan adalah ambroxol hydrochloride. Auxiliary: natrium klorida, asid sitrat monohidrat, natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida dan air suling.
Tindakan
Komponen utama meningkatkan rembesan di saluran pernafasan, menggalakkan penapaian surfaktan dan meningkatkan fungsi motor dalam silia epitel bronkus.
Ia penting! Terima kasih kepada sifat-sifat ini, adalah mungkin untuk meningkatkan aliran dan pengeluaran lendir dalam bronkus, sebagai akibatnya, kesan mucolytic, kerana sputum dipisahkan dengan lebih mudah, dan batuk menyusut dan menjadi produktif.
Dalam penyelidikan dan beberapa tahun penggunaan Lasolvan, terbukti bahawa terapi kursus dengan ubat ini membawa kepada pengurangan jumlah tindak balas pada pesakit dengan COPD, dan tempoh pemecahan berkurang. Seringkali, antibiotik digunakan hanya 2-3 hari pertama.
Farmakokinetik
Bahan ini hampir sepenuhnya diserap, sementara prosedurnya mempunyai aliran linier dan bergantung kepada dos ubat. Puncak kepekatan bahan dalam darah berlaku 1.5-2 jam selepas digunakan. Apabila menggunakan kepekatan maksimum, agen itu 90% terikat kepada badan putih. Dari darah mudah ditransmisikan ke tisu sekitarnya, terutamanya disimpan di dalam paru-paru. Alat ini dikeluarkan dari badan selepas 10 jam.
Sekiranya ubat itu diambil sekali, ubat itu dihapuskan sebanyak 83% melalui air kencing selama 5 hari pertama.
Petunjuk
Penyedutan dengan Lasolvan ditetapkan dengan adanya penyakit yang disertai oleh batuk yang tidak produktif dan menyakitkan dengan dahak tebal. Antara penyakit berikut:
- Bronkitis dalam bentuk akut dan kronik;
- COPD;
- Asma bronkial;
- Pneumonia;
- Bronchiectasis.
Contraindications, arahan khusus
Penyedutan dengan Lasolvanom tidak boleh diambil:
- Kehadiran hipersensitiviti atau alahan kepada Ambroxol atau komponen tambahan;
- Apabila kehamilan pada trimester I;
- Dengan laktasi;
- Pada suhu badan tinggi.
Keputusan sama ada mungkin untuk mengambil Lasolvan semasa kehamilan harus diambil oleh seorang pakar, seperti trimeter II-III ubat ini hanya digunakan dengan berhati-hati. Sekiranya pesakit telah menyatakan masalah dengan fungsi hati atau buah pinggang, ubat ini ditetapkan secara eksklusif selepas berunding dengan doktor.
Ia penting! Sebagai sebahagian daripada Lasolvana untuk penyedutan mengandungi benzalkonium chloride - ia adalah bahan pengawet yang boleh menyebabkan kekejangan, jadi pada pesakit yang mempunyai kereaktifan tinggi dalam sistem pernafasan, ubat ini digunakan dengan teliti.
Tiada kesan pada kadar tindak balas dan kewarasan ubat tidak.
Kaedah penggunaan
Arahan untuk kegunaan mengandungi syarat untuk menyediakan penyelesaian untuk penyedutan dengan mencampurkan ubat dengan garam fisiologi. Lasolvan dengan saline untuk campuran penyedutan dari nisbah 1 hingga 1, dan perkadaran itu adalah relevan untuk kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.
Lasolvan untuk arahan penyedutan untuk orang dewasa menggambarkan penggunaan dos 75-100 titis, dalam cawan pengukur inhaler itu perlu mendapatkan 3-4 ml. Memohon Lasolvan dua kali sehari. Mengenai berapa hari untuk menghirup anda perlu memberi perhatian kepada jenis penyakit. Untuk rawatan penyakit pernafasan, 10 hari sudah cukup, dan untuk mengurangkan gejala penyakit kronik, ia perlu menggunakan bahan untuk jangka masa yang lama. Penyedutan dengan Lasolvanom perlu dilakukan sekitar 10 minit.
Ia penting! Penyedutan dengan Lasolvan dan saline dilakukan menggunakan inhaler ultrasonik atau pemampat dalam alam semula jadi. Inhaler stim tidak digunakan.
Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan digunakan seperti berikut:
- Membersihkan alat sedut dan membasmi kuman dengan air panas;
- Ubat itu dituangkan ke dalam bekas untuk dadah;
- Peranti diaktifkan dan dimulakan;
- Anda perlu menghidupkan bahan selama 10 minit, sementara senyap bernafas masuk dan keluar, tidak perlu menyedut dengan mendalam. Dalam proses pelaksanaan, anda tidak boleh bercakap atau bergerak dengan tiba-tiba;
- Selepas prosedur, alat sedut dibongkar dan disterilkan.
Ia penting! Pengambilan bahan perlu dilakukan 1 jam sebelum atau selepas makan. Sekiranya anda perlu melakukan beberapa prosedur, perlu memerhatikan selang 30 minit.
Gunakan pada kanak-kanak
Anda boleh membuat penyelesaian untuk penyedutan dan kanak-kanak dari umur 1 tahun. Terdapat teknik cara untuk melaksanakan prosedur dengan betul pada bayi, tetapi pakar tidak mengesyorkan prosedur ini kepada anak-anak yang begitu muda. Untuk kanak-kanak, cairkan Lasolvan 1 hingga 1 dan tuangkan ke dalam inhaler ultrasonik. Pemampat juga dibenarkan, tetapi sangat bising.
Kanak-kanak perlu minum ubat mengikut skim:
- Sehingga 6 tahun - melakukan 1-2 prosedur sehari, menambah 2 ml cecair;
- Dari 6 hingga 12 tahun, 1-2 penyedutan diberikan setiap hari, menyuntikkan 2-3 ml cecair;
- Dari 12 dan lebih tahun dos digunakan untuk dewasa - 3-4 ml, 2 kali sehari.
Dari kanak-kanak itu diperlukan hanya bernafas yang tenang, pernafasan dalam tidak perlu, kerana ia boleh menimbulkan batuk. Bagi pesakit yang mempunyai bronkitis dengan komponen asma, anda mesti terlebih dahulu mengambil bronkodilator, sering menggunakan rawatan Pulmicort.
Bagaimana cara membiak?
Adalah penting untuk menghormati perkadaran dan mencampurkan ubat dan masin dalam kuantiti yang sama, hanya dalam sesetengah kes boleh mengubah dos.
- Suhu larutan yang disediakan ialah 20-30 ° C. Untuk pemanasan, anda perlu menggunakan mandi air;
- Penggunaan serentak dengan antitussives boleh menyebabkan kekejangan, jadi penggunaan bahan serentak tidak sembuh;
- Jika fungsi buah pinggang terjejas, perlu mengurangkan dos ubat. Jadi dos ditentukan secara individu oleh doktor.
Bagaimana untuk membuat penyedutan?
Untuk mencapai kesan maksimum Lasolvan untuk penyedutan cadangan berikut harus digunakan:
- Dalam proses rawatan penyedutan disyorkan untuk mengambil kedudukan duduk;
- Perhatikan masa istirahat antara 90 minit dan makan makanan;
- Untuk penyedutan menggunakan muncung khas, yang akan meningkatkan keberkesanan rawatan. Selepas penyedutan, pernafasan diadakan selama 1-2 saat, dan pernafasan dilakukan melalui hidung;
- Adalah lebih baik untuk tidak mengambil nafas dalam, kerana ia adalah batuk. Pernafasan harus lancar dan tenang;
- Ia adalah perlu untuk memanaskan ubat supaya ia adalah kira-kira suhu yang sama seperti badan;
- Apabila menyedut zat dicairkan untuk kanak-kanak, topeng mesti dipakai, corong boleh digunakan untuk orang dewasa;
- Sebelum menggunakan topeng, anda perlu mendidih atau memprosesnya dengan hidrogen peroksida;
- Prosedur ini adalah lebih baik untuk tidak berbelanja pada waktu malam.
Kesan sampingan, berlebihan
Sirap Lazolvan dan penyelesaian untuk penyedutan boleh mencetuskan kesan sampingan. Kesan yang tidak diingini dijelaskan dalam arahan untuk penggunaan Lasolvan:
- Dari saluran gastrousus: loya, muntah, mengurangkan kepekaan reseptor rasa dan sensasi di tekak. Pengeringan tekak, cirit-birit, kesakitan di rantau epigastrik agak kurang biasa;
- Dari sistem saraf: paling sering dysgeusia (rasa sensasi terganggu);
- Alahan: ruam kulit, gatal-gatal dan kejutan anaphylactic.
Analog
Ubat itu adalah salah satu bahan yang paling popular, tetapi mempunyai rakan yang baik:
Penyimpanan
Hayat rak adalah 5 tahun, dengan syarat suhu di dalam bilik adalah sehingga 25 ° C. Ia adalah perlu untuk melindungi ubat dari kanak-kanak dan cahaya matahari. Selepas dibuka, 1 tahun boleh disimpan.
Kesimpulannya
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan adalah bahan yang berkesan dalam beberapa penyakit sistem pernafasan. Ubat ini membantu untuk mengurangkan gejala, melegakan aliran batuk dan menyumbang kepada pelepasan dahak mudah.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan, peraturan penggunaan
Ubat ini sesuai untuk rawatan orang dewasa dan kanak-kanak. Sebelum mula menggunakan ubat ini, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Komposisi
Bahan aktif Lasolvan adalah ambroxol hydrochloride.
Kandungan kuantitatif bahan aktif untuk setiap bentuk dos:
- Sirap - 30 mg dalam 5 ml dadah, sirap kanak-kanak - 15 mg dalam 5 ml.
- Penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan untuk penyedutan mengandungi 7.5 mg bahan aktif dalam 1 ml.
- Tablet - 30 mg dalam 1 pc.
- Lozenges - 15 mg dalam 1 pc.
Bahan aktif dalam semburan hidung adalah tramazolin hydrochloride.
Borang Dos
Pemilihan pelbagai jenis dos ubat membolehkan anda mencari alat yang sesuai untuk semua kategori pesakit:
- Saluran hidung Lasolvan adalah vasoconstrictor, yang ditetapkan untuk rawatan penyakit saluran pernafasan atas. Ubat itu adalah cecair kuning pucat yang jelas dengan bau eucalyptus yang khas.
- Penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan penyedutan adalah cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit coklat. Semasa penyedutan dengan Lasolvan dan saline, dos dan tempoh kursus terapi dipilih secara individu.
- Sirap adalah cecair likat, jelas, tidak berwarna yang mempunyai ciri bau strawberi. Sirap Lazolvan tidak digunakan untuk penyedutan. Borang dos digunakan untuk kegunaan dalaman.
- Tablet untuk kegunaan dalaman.
- Pastilles untuk menghisap.
Petunjuk dan kontraindikasi
Penyelesaian penyedutan untuk kanak-kanak dan orang dewasa ditetapkan semasa terapi kompleks penyakit berikut:
- Patologi saluran pernafasan atas dalam bentuk akut dan kronik, disertai oleh peningkatan rembesan sputum.
- Bronkitis (bentuk akut dan kronik).
- Keradangan paru-paru.
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
- Asma bronkial, di mana proses pembuangan dahak adalah sukar.
- Bronchiectasis.
Penyedutan dengan Lasolvan pada kehamilan tidak boleh dilakukan pada trimester ke-1. Satu lagi contraindication adalah intoleransi terhadap bahan-bahan aktif atau bahan bantu dadah.
Arahan dan dos
Peraturan untuk mengambil dadah bergantung kepada bentuk pelepasan.
Lasolvan Reno
Jatuh hidung Lasolvan digunakan untuk menghilangkan:
- bengkak dan kesesakan mukosa hidung yang disebabkan oleh jangkitan pernafasan akut atau pollinosis;
- sinusitis dan otitis media untuk memudahkan pengaliran kandungan sinus sinus paranasal.
Arahan untuk penggunaan titisan hidung Lasolvan menunjukkan bahawa orang dewasa dan kanak-kanak berusia 6 tahun dicadangkan sehingga 4 suntikan agen ke dalam hidung masing-masing selama 24 jam. Tempoh rawatan adalah sehingga 7 hari.
Lasolvan Reno tidak boleh digunakan untuk pesakit sehingga 6 tahun, dengan tidak bertoleransi terhadap komponen dadah, glaucoma penutupan sudut, rinitis atropik, sejarah operasi pembedahan pada tengkorak, yang dilakukan melalui rongga hidung.
Sirup Lasolvan
Sirap kanak-kanak Lasolvan (15 mg / 5 ml) mesti diambil selaras dengan regimen dos yang ditetapkan oleh pengilang:
- Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 0.5 sudu teh dua kali sehari.
- 2-6 tahun - 0.5 sendok teh tiga kali sehari.
- 6-12 tahun - 1 jam sehingga 3 kali sehari.
Rejimen dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun adalah 1 sudu kecil daripada sirap Lasolvan untuk orang dewasa (30 mg / 5 ml) tiga kali sehari. Adalah disyorkan untuk mengambil bentuk ubat ini dengan makanan dengan air. Tempoh rawatan tidak melebihi 5 hari.
Lasolvan untuk penyedutan
Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan meningkatkan aliran keluar dan pengangkutan lendir, membantu melegakan batuk. Semasa terapi pesakit dengan sejarah penyakit paru-paru obstruktif kronik, penggunaan Lasolvan yang berpanjangan ketara mengurangkan bilangan masalah. Dalam Lasolvana manual untuk penyedutan menunjukkan bahawa ubat itu boleh digunakan bukan sahaja untuk penyedutan, tetapi juga untuk pentadbiran lisan.
Penyelesaian itu mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh mencetuskan perkembangan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan sistem pernafasan.
Ibu bapa perlu menjelaskan kepada doktor cara mencairkan Lasolvan untuk penyedutan pada kanak-kanak. Sebagai peraturan, kanak-kanak berumur di bawah 6 tahun adalah disyorkan untuk menjalankan 1-2 peredaran dengan 2 ml dadah setiap hari.
Apabila melakukan penyedutan dengan Lasolvan dan saline, dos untuk orang dewasa adalah 2-3 ml ubat sehingga 3 kali sehari. Maklumat lanjut tentang cara melaksanakan prosedur ini akan diterangkan di bawah.
Penyelesaian Lasolvan tidak boleh dicampur dengan larutan alkali dan agen berdasarkan asid kromoglikik. Gabungan dengan ubat-ubatan antitussive yang menyumbang kepada kesukaran untuk mengeluarkan sputum juga tidak diingini.
Arahan untuk penggunaan Lasolvana untuk penyedutan memberikan saranan berikut mengenai dos untuk kegunaan dalaman dana:
- Bayi di bawah umur 2 tahun harus diberikan 1 ml ubat dua kali sehari.
- Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari.
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml tiga kali sehari.
- Dos dari Lasolvana untuk penyedutan pada kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan pada orang dewasa adalah 4 ml tiga kali sehari.
Untuk pentadbiran lisan, ubat harus dicairkan dalam cecair: air, susu, jus, teh.
Penyedutan dengan garam
Penyelesaian tulen dadah untuk penyedutan tidak sesuai. Adalah penting untuk mengetahui cara mencairkan Lasolvan untuk penyedutan dengan asin. Sebagai peraturan, mereka bercampur dengan nisbah 1: 1. Kepekatan bahan aktif ini menyumbang kepada pecutan proses pencairan dan penyingkiran dahak.
Penggunaan larutan untuk penyedutan meningkatkan penembusan bahan antibakteria mukus bronkial: amoksisilin, eritromisin, cefuroksim.
Jangan membuat kesilapan untuk membantu penyedutan meja dengan Lasolvanom dan saline, menunjukkan perkadaran, kekerapan dan tempoh prosedur.
Penyedutan Lasolvanom dan saline tidak boleh dijalankan menggunakan inhaler wap. Jika selepas 4-5 hari tidak ada kesan terapeutik yang diharapkan, perundingan kedua dengan doktor yang dikehendaki diperlukan.
Cara melakukan penyedutan
Adalah penting untuk mengetahui cara melakukan penyedutan dengan Lasolvan. Untuk prosedur ini, perlu menggunakan mana-mana peralatan moden yang direka untuk penyedutan, sebagai contoh, nebulizers - alat yang memudahkan penyemburan ubat-ubatan dalam bentuk zarah kecil.
Sebelum menggunakan alat sedut, ia perlu dipasang dengan betul dan diperiksa dalam arahan untuk kegunaan, penjagaan dan simpanan.
Semasa prosedur, cadangan berikut harus diikuti:
- Semasa penyedutan, pesakit disyorkan untuk berada dalam kedudukan duduk. Menjalankan penyedutan dalam kedudukan terlentang hanya mungkin dengan penggunaan masher nebulizers.
- Penyedutan harus dilakukan 90 minit selepas makan atau melakukan senaman fizikal.
- Aerosol dihidu melalui mulut melalui muncung yang direka khas: ini membolehkan anda mempercepatkan pencapaian kesan terapeutik. Selepas sedutan, disyorkan untuk menahan nafas selama beberapa saat dan mengeluarkan nafas melalui hidung.
- Semasa prosedur, terlalu dalam suatu nafas boleh mencetuskan serangan batuk yang kuat, oleh itu semasa penyedutan, perlu untuk menghirup secara merata.
- Dalam rawatan penyembuhan asma bronkial perlu dilakukan selepas penggunaan ubat dengan kesan bronkodilator. Ini menghalang kekejangan dan kerengsaan saluran pernafasan.
- Suhu yang dicadangkan bagi campuran siap sepatutnya sama dengan suhu badan manusia. Ini menghalang perkembangan kerengsaan di saluran udara.
- Semasa penyedutan, kanak-kanak memakai topeng khas, orang dewasa menggunakan corong, yang menghalang pengumpulan ubat di rongga hidung. Topeng mesti terlebih dahulu dihapuskan dengan hidrogen peroksida atau disinfektan khas. Ia tidak boleh direbus.
- Anda tidak harus menjalankan prosedur sebelum tidur, kerana ubat merangsang rembesan dan perkumuhan dahak, yang boleh menyebabkan batuk yang kuat.
- Jangan gunakan inhaler stim semasa penyedutan dengan penyelesaian Lasolvan.
Pesakit yang mengalami pendarahan paru-paru, arrhythmia, dan disfungsi kardiovaskular yang teruk harus mengelakkan penyedutan.
Kesan sampingan
Penyedutan batuk dengan Lasolvanum paling kerap mencetuskan perkembangan reaksi sampingan yang tidak diingini:
- Mual, pelanggaran kepekaan dalam rongga mulut.
- Reaksi alahan.
- Gangguan rasa.
Ia juga boleh menyebabkan perkembangan penyakit dyspeptik, muntah, najis yang normal, sakit perut, mulut kering dan tekak, ruam kulit, urtikaria, bengkak, gatal-gatal.
Reaksi buruk adalah ringan, bersifat sementara, dan dalam kebanyakan kes tidak memerlukan pemberhentian penggunaan dadah.
Overdosis boleh menyebabkan rasa mual, gangguan dyspeptik, sakit perut, dan gangguan najis. Dalam kes ini, diperlukan untuk muntah muntah buatan, siram perut dan berunding dengan doktor untuk rawatan simptomatik.
Analog dadah
Lazim dilantik oleh Lasolvana untuk penyedutan - Ambrobene.
Ia adalah agen mucolytic, pada masa yang sama menyediakan kesan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran. Bahan aktif ialah ambroxol hydrochloride. Penyelesaian untuk penyedutan boleh didapati dalam botol kaca gelap 40 dan 100 mg.
Dilantik Ambrobene untuk radang paru-paru, bronkitis, penyakit paru-paru obstruktif, khususnya - untuk asma bronkial. Malah boleh digunakan untuk merawat bayi baru lahir.
Selalunya timbul persoalan, yang lebih baik untuk penyedutan: Lasolvan atau Ambrobene? Pilihan ubat kekal untuk doktor dan pesakit. Perlu diingat bahawa ubat ini adalah analog, kandungan kuantitatif bahan aktif di dalamnya adalah sama.
Penyedutan dengan Lasolvan pada batuk kering mungkin tidak mempunyai hasil terapeutik yang diingini. Dalam kes ini, persediaan yang mengurangkan kelikatan lendir harus digunakan, menghapuskan proses keradangan (Berotec, Berodual, Salgima). Pemilihan dadah dilakukan dengan mengambil kira punca yang menimbulkan batuk.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan
Komposisi
1 ml penyelesaian mengandungi:
Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.
Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hydrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.
Penerangan
Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Tindakan farmakologi
Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.
Farmakokinetik
Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Metabolisme dan perkumuhan:
Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.
CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab terhadap metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranilic. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh conjugation. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.
Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:
Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi pelarasan dos tidak diperlukan.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.
Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.
Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.
Dos dan pentadbiran
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.
Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal.
Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menghirup selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda harus berjumpa doktor.
Kesan sampingan
Dari saluran gastrousus, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:
Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau esofagus, mulut kering dan tekak.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:
Reaksi alahan (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).
Dari sistem saraf:
Dysgeusia (gangguan rasa).
Berlebihan
Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala-gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.
Interaksi dengan ubat lain
Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).
Ciri aplikasi
Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk dikenali, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk, dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.
Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme
Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam sebotol kaca gelap dengan penitis dari polietilena dan penutup skru pada polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.
Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hidup rak
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Arahan penggunaan Lasolvana untuk penyedutan
Kejadian batuk biasanya berlaku bersama-sama dengan selesema. Selalunya ia nyata dengan sendirinya, secara obsesif dan menyebabkan perasaan negatif pada pesakit. Dalam kes ini, ubat-ubatan digunakan yang boleh membunuh dahak dan menyekat batuk.
Ciri-ciri ini mempunyai Lasolvan. Menjadi expectorant, dengan bantuan prosedur penyedutan. Ia membantu untuk berjaya menyelesaikan masalah penyakit pernafasan, mempercepatkan proses penyembuhan, menghalang perkembangan komplikasi. Dengan penggunaan yang betul dan mengikut arahan, sesi penyedutan dengan Lasolvanom adalah sah untuk semua kategori umur.
Komposisi
Lasolvan untuk penyedutan dalam komposisinya mengandungi ambroxol hydrochloride, yang merupakan bahan aktif.
Elemen tambahan juga tersedia:
- natrium klorida;
- sodium dihydrate;
- air yang diperbetulkan;
- asid sitrik.
Ubat tidak mengandungi rasa dan pewarna, yang mengurangkan risiko tindak balas alahan.
Penyelesaiannya boleh didapati dalam botol warna gelap dengan jumlah 100 ml. Kit termasuk bikar. Penyedutan yang mencukupi menyumbang arahan yang dilampirkan kepada Lasolvan.
Borang Dos
Lasolvan diwakili oleh pelbagai jenis ubat, yang membolehkan anda memilih kaedah rawatan terbaik:
- semburan hidung - merawat penyakit nasofaring, mempunyai sifat vasoconstriction;
- penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan sesi penyedutan;
- sirap strawberi;
- pil;
- lozenges
Petunjuk dan kontraindikasi
Penyedutan dengan Lasolvan digunakan untuk penyakit yang disertai dengan pembebasan rembesan likat di organ pernafasan:
- bronchiectasis;
- pneumonia;
- bronkitis;
- asma bronkial.
Bronchiectasis dicirikan oleh berlakunya sambungan di mana nanah berkumpul. Terima kasih kepada prosedur penyedutan dengan Lasolvan, anda boleh menyingkirkan kandungan ini dan memperbaiki keadaan keseluruhan.
Juga penyedutan Lasolvanom yang digunakan semasa mengandung untuk merangsang perkembangan paru-paru pada janin. Prosedur ini ditetapkan jika risiko buruh awal adalah tinggi.
Alat ini mempunyai kesan mucolytic, yang menjadikannya mudah untuk lendir, disebabkan peningkatan rembesan lendir di dalam paru-paru dan penurunan kelikatan dada.
Kontraindikasi utama adalah kepekaan individu terhadap komponen dadah.
Di samping itu, Lasolvan dilarang untuk digunakan dalam kes berikut:
Kebenaran untuk mengambil Lasolvan dalam trimester seterusnya hendaklah diambil oleh doktor yang menghadiri bergantung kepada jenis kehamilan dan ciri-ciri individu badan ibu hamil. Komponen Lasolvana mudah menembusi susu ibu tanpa menyebabkan kesan negatif.
Sekiranya terdapat masalah dengan hati atau buah pinggang, anda mesti terlebih dahulu berunding dengan pakar.
Salah satu komponen Lasolvan adalah benzalkonium klorida, yang merupakan bahan yang boleh mencetuskan kekejangan. Dalam hal ini, pelantikan dadah kepada pesakit yang menghadapi masalah saluran pernafasan dibuat dengan berhati-hati.
Prosedur ini harus ditinggalkan untuk pesakit yang menderita pendarahan paru-paru, gangguan fungsi jantung.
Arahan dan dos
Arahan mengandungi maklumat bahawa ejen dibenarkan untuk digunakan untuk penyedutan dan di dalamnya.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun harus 1-2 rawatan sehari, 2 ml setiap satu. Penggunaan penyedutan dengan Lasolvan bersama dengan garam melibatkan dos untuk orang dewasa - 2-3 ml larutan, 3 kali sehari.
Aplikasi Lasolvana untuk penyedutan menyediakan mematuhi dos yang ditunjukkan dalam jadual:
Penyedutan dengan garam
Sesi penyedutan dengan Lasolvanom tanpa pencairan tidak dilakukan. Adalah disyorkan untuk mengetahui: perkadaran pengenceran dadah dengan garam (1: 1). Konsentrasi membantu pencairan pesat, penyingkiran rembesan dari paru-paru.
Kaedah mengendalikan satu sesi penyedutan membolehkan komponen antibakteria memasuki organ-organ pernafasan. Tempoh rawatan tidak melebihi lima hari, jika tiada kesan terapeutik, perundingan berulang dengan pakar adalah perlu.
Penyedutan bersama dengan garam dijalankan mengikut bahagian berikut:
Cara melakukan penyedutan
Menjalankan penyedutan dengan Lasolvan melibatkan penggunaan alat penyula - peralatan untuk menyembur ubat ke dalam zarah-zarah kecil.
Penyedutan Lasolvanom disertai dengan cadangan berikut:
- prosedur berlaku dalam kedudukan duduk;
- sesi bermula 1.5 jam selepas makan, serta senaman;
- Penyedutan wap dilakukan melalui mulut, pernafasan dipegang untuk sementara waktu dan kemudian dihembuskan oleh hidung;
- jangan menyedut terlalu mendalam, kerana ini boleh membawa kepada batuk yang teruk, jadi walaupun pernafasan adalah penting;
- Penyedutan dilakukan selepas mengambil ubat dengan kesan bronkodilator untuk mengelakkan kekejangan dan masalah dengan organ pernafasan;
- suhu larutan itu sepadan dengan suhu badan pesakit;
- untuk kanak-kanak semasa sesi, anda harus memakai topeng untuk mengelakkan genangan ubat di hidung;
- Anda tidak boleh melakukan prosedur sebelum tidur, kerana ia boleh menyebabkan batuk;
selepas hujung sesi, jangan makan selama sejam, bercakap kurang.
Kesan sampingan
Komposisi Lasolvana boleh menyebabkan kesan sampingan:
- keadaan badan yang lemah;
- alahan;
- mual;
- sakit perut;
- migrain;
- sembelit;
- pelanggaran selera;
- kejutan anaphylactic;
- sakit tekak.
Pemakaian penyelesaian yang tepat bagi penyedutan jarang menimbulkan fenomena di atas. Berlebihan menyebabkan sakit perut, mual dan muntah. Sekiranya berlaku gejala seperti itu, seseorang harus merangsang refleks emetik, luka gastrik, dan berunding dengan pakar.
Kelemahan, migrain adalah salah satu kesan sampingan Lasolvan.
Analog dadah
Ambrobene adalah ubat mucolytic yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, ia sering diresepkan oleh doktor sebagai ubat yang serupa dengan Lasolvan. Alat ini mempunyai kesan ekspektoran. Bahan aktif ialah ambroxol hydrochloride.
Ambrobene berkesan merawat bronkitis, radang paru-paru, penyakit paru-paru, sebagai contoh, asma bronkial.
Jika anda memilih antara Lasolvan dan Ambrobene, maka semuanya bergantung hanya kepada pesakit dan doktornya. Perlu difahami bahawa ini adalah ubat yang sama antara satu sama lain, komposisi komponen dan kandungan kuantitatifnya adalah sama dalam kedua-dua cara.
Arahan LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) untuk digunakan
Pemegang sijil pendaftaran:
Dihasilkan oleh:
Maklumat hubungan:
Borang Dos
Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Lasolvan ®
Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Tindakan farmakologi
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan masalah. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Indikasi ubat Lasolvan ®
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- pneumonia;
- COPD;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- bronchiectasis.
Rejimen dos
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan® untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Contraindications
- Saya berumur trimester kehamilan;
- tempoh laktasi (menyusu);
- Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ® ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan ® dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Permohonan pelanggaran hati
Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang
Penggunaan pada pesakit tua
Arahan khas
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan ® untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium yang rendah harus mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan ® mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan kesalahan yang berlebihan dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Interaksi dadah
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Keadaan penyimpanan Lasolvan ®
Ubat harus disimpan dalam bungkusan asalnya dari jangkauan anak pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C.