◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Lasolvan - arahan penggunaan penyelesaian untuk penyedutan: perkadaran, dos
Lasolvan untuk penyedutan - ubat ubat, dibuat dalam bentuk penyelesaian. Satu fungsi penting ubat - rawatan dan penghapusan batuk. Dadah semasa penyedutan serta-merta memasuki membran mukus daripada bronchi. Terdapat perkembangan mereka, sambil meningkatkan kesan ekspektoran.
Huraian ubat
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan adalah cecair yang sedikit kecoklatan. Ubat ini boleh didapati dalam botol menggunakan kaca 100 ml yang gelap. Datang dengan cawan dos.
1 ml penyelesaian mengandungi:
- Ambroxol;
- asid sitrat monohidrat;
- benzalkonium klorida;
- natrium hidrofosfat dihydrate;
- air bersih;
- natrium klorida.
Ciri-ciri Lasolvana
Ulasan orang menggunakan penyelesaian ubat mengesahkan bahawa ini adalah alternatif yang hebat untuk ramuan dan suntikan intramuskular. Harga yang boleh diterima, berbanding dengan ubat lain, menjadikannya alat yang sangat diperlukan dalam rawatan batuk.
Penyedutan dadah memberikan penembusan penuh ke setiap bahagian saluran pernafasan. Dalam hal ini, penyakit ini lebih cepat. Oleh kerana penyedutan dadah dengan stim, terdapat penghapusan spasme pada otot licin. Pemecatan dahak dari paru-paru adalah lebih cepat.
Penyedutan dadah ditetapkan untuk sebarang penyakit bronkopulmonari. Proses penyemburan cukup secukupnya dapat menggantikan penggunaan penyelesaian Lasolvan di dalamnya. Mungkin terdapat situasi di mana penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan digabungkan.
Petunjuk untuk digunakan:
- bronkitis akut;
- pneumonia;
- penyakit paru-paru kronik;
- asma.
- kanak-kanak di bawah umur 4 tahun;
- tindak balas alergi terhadap ambroxol;
- kehamilan;
- menyusu;
- pendarahan yang kerap dari hidung;
- suhu tinggi -37.5.
Buat penyelesaian penyedutan
Untuk penyedutan, penyelesaian Lasolvana dalam bentuk tulen tidak digunakan. Ia mesti dicairkan dan dipanaskan dalam air suam kepada suhu 37 ° C.
Sebelum menggunakan penyelesaian ubat, anda perlu tahu cara mencairkannya. Untuk mendapatkan produk kelembapan maksimum harus dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9%. Nisbah campuran bahan 1: 1.
Dos yang diperlukan untuk rawatan berkesan adalah 2 ml. Tempoh prosedur tidak lebih dari 10 minit.
Lasolvan dalam penyelesaian mengikut arahan adalah dilarang untuk bergabung dengan penyelesaian lain, pH yang lebih besar daripada 6.3. Juga, penambahan asid kromoglikik boleh mengakibatkan beberapa komplikasi.
Untuk menyediakan penyelesaian ubat, anda mesti mematuhi peraturan:
- dalam bentuk pelarut, gunakan larutan 0.9% natrium klorida;
- penggunaan air sulingan dan aliran tidak diingini;
- perkakas di mana garam dicairkan harus steril. Ini juga terpakai pada topeng. Selepas setiap prosedur, perlu melakukan rawatan dengan penyelesaian pembasmian;
- untuk mengelakkan batuk semasa penyedutan, jangan nafas panjang. Lebih baik untuk berehat dan bernafas dengan tenang;
- gunakan hanya larutan penyedutan yang hangat.
Lasolvan untuk penyedutan mengikut arahan yang disyorkan untuk menyediakan seperti berikut:
- Alat ini mesti dicairkan dengan garam dalam nisbah 1k1.
- Larutan yang dicairkan dipanaskan kepada suhu yang diperlukan. Keadaan seperti itu tidak menyebabkan kerengsaan di saluran pernafasan.
Penyelesaian yang selebihnya selepas prosedur di nebulizer untuk digunakan semula tidak sesuai.
Untuk membuat penyedutan bermakna Lasolvan, gunakan arahan berikut untuk digunakan:
- Sebelum prosedur, anda perlu mencuci tangan dengan sabun dengan teliti untuk mengelakkan kuman.
- Menyediakan nebulizer - peranti yang membekalkan ubat itu. Menurut arahan, 2 bahagian peranti mesti disambungkan kepada satu sama lain.
- Bahan ubat dicurahkan ke dalam cawan ukur. Pertama sekali, dos suntikan yang diperlukan adalah diresapi, maka ubat itu.
- Melalui tiub khas, penyelesaian ubat memasuki sistem pernafasan.
- Orang dewasa menggunakan corong semasa prosedur.
- Selepas saline diletakkan di dalam alat sedut, anda mesti mula bernafas, menghirup wap.
- Napas cetek dibuat oleh mulut, nafas diadakan selama 4 saat. Hidung keluar.
Lasolvan dalam larutan untuk penyedutan mengikut arahan adalah kontraindikasi untuk digunakan pada waktu malam. Ini disebabkan oleh rangsangan pengenceran dan penyingkiran dahak. Hasilnya adalah batuk yang kuat.
Ulasan pesakit mengesahkan fakta ini. Prosedur hendaklah dijalankan pada waktu siang.
Penjagaan penyedutan
Pada akhir prosedur, semua bahagian nebulizer mesti dibilas dengan air panas. Penggunaan berus atau peranti lain tidak diingini. Penyelesaian sabun biasa mengatasi tugasnya.
Sepanjang minggu, peranti mesti disterilkan. Untuk ini, termodisinfector khas digunakan, atau ia boleh direbus dalam air panas selama 10 minit.
Penyedutan untuk kanak-kanak
Proses rawatan pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah sama. Hanya dos dan proporsinya sedikit berbeza. Penyemprotan penyelesaian ubat dibenarkan kepada kanak-kanak yang mencapai umur empat tahun.
Lasolvan diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur enam dalam dos yang tidak melebihi 2 ml. untuk hari itu. Setiap hari tidak lebih daripada dua prosedur.
Penyedutan dengan Lasolvan untuk kanak-kanak berusia 6 tahun dibenarkan membuat 3 ml.
Ibu bapa yang ulasannya boleh ditemui di tapak khusus amat mengesyorkan menghirup bayi melalui pengemis. Peranti ini menukarkan larutan dadah ke dalam aerosol, menghantarnya ke saluran udara. Terima kasih kepada peranti ini, terapi penyedutan boleh dilakukan dalam keadaan selesa di rumah. Mereka sering digunakan semasa penyakit serius sistem pernafasan. Perubatan yang popular dan berkesan, diperkenalkan ke dalam badan kanak-kanak melalui penyedutan, adalah Lasolvan.
[smartcontrol_youtube_shortcode key = "penyedutan lassoled" cnt = "3" col = "3" shls = "true"]
Kaedah Rawatan Penyedutan
Soalan yang paling ditanyakan adalah "bagaimana untuk menyedut dengan bayi lasolvan?"
Kaedah penggunaan penyelesaian ubat:
- Prosedur itu dilakukan tidak lebih awal daripada 1.5 jam selepas makan;
- cair Lasolvan dengan saline sebelum prosedur;
- keseluruhan proses yang terbaik dilakukan dalam kedudukan duduk;
- dalam pelantikan stim penyedutan, adalah perlu untuk mengelakkan terbakar dengan stim panas;
- ibu bapa perlu mengawal pernafasan senyap kanak-kanak itu;
- dalam sesetengah penyakit, pernafasan kanak-kanak mesti dilakukan melalui tiub atau topeng;
- selepas selesai rawatan, adalah perlu untuk tidak bercakap untuk sementara waktu;
- penggunaan semula ubat yang masih lagi dilarang;
- Makan selepas penyedutan dibenarkan selepas satu jam;
- Pada akhir rawatan, anda perlu membasuh bayi anda dengan air suam. Bergantung pada usia bayi, anda mesti bilas mulut anda;
- Tindakan ini tidak diingini pada waktu petang.
Agar tidak mencetuskan batuk, kanak-kanak mesti berada dalam keadaan tenang, tidak teruja. Dalam bentuk permainan untuk memberitahu apa yang inhaler itu, bagaimana prosesnya berjalan. Tawarkan dia untuk mencuba ubat ini. Adalah penting bahawa bayi tidak membuat pergerakan secara tiba-tiba, dengan itu tidak merosakkan dirinya.
Adalah penting untuk mengetahui setiap ibu bapa.
Jika kanak-kanak mempunyai asma, lebih baik terlebih dahulu mengambil bronkodilator. Menggabungkan penyedutan dengan ubat seperti meningkatkan kepekatan ubat antimikrobial dalam tisu paru-paru.
Sebelum mengambil penyedutan, perlu menunjukkan anak kepada doktor, untuk lulus ujian. Sekiranya doktor meluluskan kaedah rawatan ini, dia akan menasihati cara melakukan penyedutan dengan Lasolvan; mengapa anda perlu melakukannya? terangkan sifat-sifat kecil dan nuansa penggunaan.
Faktor penting ialah pilihan inhaler. Dalam kes ini, penggunaan inhaler stim adalah tidak diingini.
Untuk mengetahui sama ada anak anda hipersensitif terhadap ubat ini, anda mesti diminta untuk memasukkannya ke dalam, sebagai contoh, dalam bentuk sirap. Jika, selepas mengambil ubat, tiada kesan sampingan atau gejala alahan muncul, penggunaan penyelesaian dibenarkan.
Tarikh tutup untuk prosedur
Soalan kedua yang paling penting ialah "berapa hari bolehkah anda membuat penyedutan dengan Lasolvan?"
Untuk menyingkirkan anak batuk, perlu rawatan selama 5 hari. Sekiranya rawatan tidak membantu, jangan terus melakukan penyedutan. Ia perlu menunjukkan kanak-kanak kepada doktor.
Menurut arahan Lasolvana, tindakan ini mesti dilakukan dua kali sehari. Tempoh prosedur bergantung pada usia kanak-kanak. Kanak-kanak tidak boleh bernafas melalui nebulizer selama lebih daripada 5 minit. Anak-anak yang lebih tua dengan tenang berdiri selama 7 hingga 10 minit.
Pendapat orang tentang kesan dadah
Ulasan pesakit yang menggunakan penyelesaian penyedutan Lasolvan, mengandungi kebanyakannya positif. Banyak pujian untuk keberkesanannya - ia memudahkan keadaan pesakit dalam penyakit paru-paru.
Penyelesaian untuk penyedutan mengesahkan keberkesanannya terhadap contoh penyakit kronik bronkus. Dengan patensi bronkial yang merosot, ubat ini dalam bentuk aerosol melakukan kerja dalam masa yang singkat.
Pesakit dengan bronchiectasis telah menghargai ubat ini. Dengan patologi ini dalam bronkus muncul pengembangan, secara beransur-ansur mengumpul massa purulen. Penyedutan membolehkan anda menghilangkan sepenuhnya pelepasan purulen, memudahkan pernafasan.
Pada akhir tahun 2016, harga cara yang diterangkan adalah sekurang-kurangnya 353 Rubles.
Arahan LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) untuk digunakan
Pemegang sijil pendaftaran:
Dihasilkan oleh:
Maklumat hubungan:
Borang Dos
Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Lasolvan ®
Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Pengeluar: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 225 μg, air yang disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Tindakan farmakologi
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan masalah. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronization dan oleh pembahagian separa kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Indikasi ubat Lasolvan ®
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- pneumonia;
- COPD;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- bronchiectasis.
Rejimen dos
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan® untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan dadah, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Contraindications
- Saya berumur trimester kehamilan;
- tempoh laktasi (menyusu);
- Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain ubat.
Berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ® ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan ® dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Permohonan pelanggaran hati
Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang
Penggunaan pada pesakit tua
Arahan khas
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan ® untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium yang rendah harus mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan ® mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan kesalahan yang berlebihan dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Interaksi dadah
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Keadaan penyimpanan Lasolvan ®
Ubat harus disimpan dalam bungkusan asalnya dari jangkauan anak pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C.
Lasolvan untuk penyedutan dan pentadbiran lisan
arahan permohonan perubatan
Lasolvan®
(ambroxol | ambroxol)
Nombor pendaftaran: P №016159 / 01 dari 15.12.2006
Nama dagang: Lasolvan®
Nama Bukan Antarabangsa (INN): Ambroxol
Bentuk dos: penyelesaian untuk pentadbiran lisan atau penyedutan
Komposisi:
2 ml larutan mengandungi:
ambroxol hydrochloride 15 mg
Pengecualian - asid sitrik, natrium hidrogen fosfat dihydrate, natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang telah disucikan
Penerangan:
Penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau sedikit coklat. Baunya hampir tidak dapat dilihat.
Kumpulan farmakoterapi:
Ejen molekul. Kod ATX: [R05CB06].
Tindakan farmakologi
Mempunyai sekretomotorny, sekretolitichesky dan tindakan expectorant; merangsang sel-sel serous kelenjar membran mukus bronkus, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pengeluaran surfaktan (surfactant) dalam alveoli dan bronchi; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clarke, mengurangkan kelikatan kuman. Meningkatkan aktiviti motorik silia epitelium bersisik, meningkatkan pengangkutan spekum mucociliary.
Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6-12 jam.
Farmakokinetik
Penyerapan adalah tinggi, masa untuk mencapai kepekatan maksimum adalah 0.5 - 3 jam, ikatan dengan protein plasma adalah 90%. Ia diedarkan dengan cepat dalam tisu, dengan kepekatan tertinggi dalam paru-paru Separuh hayat plasma adalah dari 7 hingga 12 jam. Kesan kumulatif tidak dipatuhi.
Kira-kira 30% daripada dos selepas pentadbiran lisan dihapuskan dengan cara metabolisme utama.
Metabolisme - di hati dengan conjugation. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang, 90% dalam bentuk metabolit tidak larut.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain dari ubat, kehamilan (I term).
Dengan hati-hati memohon Lasolvan semasa trimester II-III kehamilan dan penyusuan, dengan kekurangan buah pinggang dan hati.
Kehamilan dan penyusuan
Jika perlu, penggunaan Lasolvan dalam trimester II-III kehamilan harus menilai potensi manfaat terapi untuk ibu dan kemungkinan risiko janin. Lasolvan memasuki susu ibu, bagaimanapun, yang ditetapkan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan negatif terhadap kanak-kanak.
Dos dan pentadbiran
Pengingesan
(1 ml = 25 tetes).
Dewasa: pada permulaan rawatan, 4 ml 3 kali sehari;
Kanak-kanak lebih dari 6 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turunnya ditambah kepada teh, jus buah, susu atau air dan diambil bersama dengan makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian setiap hari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian setiap hari.
Penyelesaian Penyedutan Lasolvan boleh digunakan dengan menggunakan peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Ubat ini dicampur dengan garam, ia boleh dicairkan dalam nisbah 1: 1 untuk mencapai udara optimum yang melembabkan di pernafasan. Oleh kerana terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan gegaran batuk, penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan biasa. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial mungkin disyorkan untuk melakukan penyedutan setelah mengambil bronkodilator.
Kesan sampingan
Lasolvan biasanya diterima dengan baik.
Reaksi alergi: jarang - ruam kulit.
Kes tindak balas teruk akut jenis anaphylactic (kejutan anaphylactic) telah dilaporkan sangat jarang.
Dari saluran gastrointestinal dijelaskan oleh pedih ulu hati ringan, gastralgia, cirit-birit, dalam kes-kes yang jarang berlaku - loya, muntah.
Berlebihan
Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Gejala yang mungkin: loya, muntah, gastralgia. Rawatan: simptomatik.
Interaksi dengan ubat lain
Meningkatkan rembesan bronkial dalam amoxicillin, cefuroxime, erythromycin dan doxycycline.
Interaksi dengan ubat lain tidak diterangkan.
Arahan khas
Penyelesaian Lasolvan mengandungi benzalkonium klorida. Pada pesakit dengan hiperaktif pada saluran pernafasan, pengawet ini boleh menyebabkan bronkospasme semasa penyedutan.
Borang pelepasan:
Pada 100 ml dalam botol kaca ambar dengan penutup skru. Setiap botol dengan bikar pengukur dan arahan untuk digunakan diletakkan di dalam kotak kadbod.
Syarat penyimpanan:
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jangan biarkan pembekuan.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Tarikh tamat tempoh:
5 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Terma jualan farmasi:
Di kaunter.
Pengilang:
Beringer Ingelheim International GmbH, Jerman, Dihasilkan oleh Institut de Angeli S.R.L., Itali