Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan IRS ubat 19. Ulasan ulasan pelawat ke laman web - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan IRS 19 dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog IRS 19 dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan dan pencegahan sinusitis, pharyngitis, laringitis pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu.
IRS 19 adalah ubat imunostimulasi berdasarkan lysates bakteria. IRS 19 meningkatkan imuniti spesifik dan tidak khusus.
Apabila menyembur IRS 19, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. perlindungan tertentu adalah disebabkan oleh kelas yang dijana dalam negara immunoglobulin yg jenis antibodi A (IgA), mencegah mengunci dan pendaraban patogen untuk mukosa. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages, peningkatan kandungan lysozyme.
Komposisi
Bakteria lysates (staphylococci, streptococci, enterococci, Klebsiella dan lain-lain) + excipients.
Farmakokinetik
Ubat tersebut bertindak dalam saluran pernafasan atas; Pada masa ini tiada data penyerapan sistemik ubat.
Petunjuk
Orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 3 bulan:
- pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus;
- rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus, seperti rinitis, sinusitis, laringitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis dan lain-lain;
- pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza atau jangkitan virus lain;
- persiapan campur tangan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan tempoh pasca operasi.
Borang pelepasan
Arahan untuk kegunaan dan kaedah penggunaan
Ubat ini digunakan secara intranas (di hidung) dengan pentadbiran aerosol 1 dosis (1 dosis = 1 tekan semburan pendek).
Untuk tujuan pencegahan, orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan diberi 1 dos dadah ke dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan rawatan 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan kejadian).
Untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus, kanak-kanak yang berumur dari 3 bulan hingga 3 tahun harus ditetapkan 1 dos ubat pada setiap hidung 2 kali sehari selepas pelepasan sebelum pelepasan lendir sehingga gejala jangkitan hilang; kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa - 1 dos ubat pada hidung masing-masing dari 2 hingga 5 kali sehari sehingga gejala jangkitan hilang.
Untuk memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami selesema dan jangkitan virus pernafasan lain, kanak-kanak dan orang dewasa ditetapkan 1 dos ubat pada setiap hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.
Apabila membuat persiapan untuk campur tangan pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh selepas operasi, orang dewasa dan kanak-kanak ditetapkan 1 dos ubat pada setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan kursus rawatan 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Terma penggunaan dadah
Untuk berfungsi dengan betul aerosol boleh diletakkan pada muncung pada belon, pusat dan perlahan-lahan, tanpa usaha untuk menekannya. Selepas itu, peranti ini sedia untuk digunakan.
Apabila menyuntik ubat itu, botol harus berada dalam kedudukan yang tegak, pesakit tidak boleh memiringkan kepala.
Sekiranya anda menyengetkan belon semasa suntikan, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak dapat digunakan.
Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung dari botol.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan hujung atas di sebelah botol, tanpa membilas terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, beberapa pukulan perlu dibuat berturut-turut supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan; jika tiada kesan, muncung harus diturunkan ke dalam air suam selama beberapa minit.
Kesan sampingan
- reaksi seperti seperti erythema dan ekzema;
- purpura trombositopenik;
- erythema nodosum;
- urtikaria;
- angioedema;
- serangan asma dan batuk;
- rhinopharyngitis;
- sinusitis;
- laringitis;
- bronkitis;
- mual, muntah;
- sakit perut;
- cirit-birit;
- peningkatan dalam suhu badan (> 39 ° C) tanpa sebab yang jelas.
Contraindications
- penyakit autoimun;
- hipersensitiviti kepada ubat.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai kemungkinan kesan teratogenik atau toksik pada janin semasa kehamilan. Oleh itu, penggunaan IRS 19 ubat semasa hamil tidak disyorkan.
Arahan khas
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Pada permulaan rawatan, dalam kes yang jarang berlaku, suhu badan mungkin meningkat ≥ 39 ° C Dalam kes ini, ubat perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas.
Sekiranya berlaku gejala klinikal jangkitan bakteria, pertimbangan harus diberi kepada penasihat untuk mengendalikan antibiotik sistemik.
Dalam pelantikan ubat IRS 19 pesakit dengan asma bronkial mungkin serangan lebih kerap. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
IRS 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan kenderaan memandu atau mesin memandu dan mekanisme.
Interaksi dadah
Ubat interaksi ubat IRS 19 tidak diketahui.
Antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.
Analog daripada ubat IRS 19
Analog struktur bahan aktif ubat IRS 19 tidak. Ubat adalah unik dalam komposisi komponen konstituennya.
IRS 19
Keterangan pada 04/10/2015
- Nama Latin: IRS 19
- Kod ATX: R07AX02
- Bahan aktif: Campuran bakteria lysates
- Pengilang: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusia)
Komposisi IRS 19
Komposisi dadah dengan 100 ml 19 ICR termasuk 43.27 ml lysates berikut bakteria: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (jenis 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (jenis 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-kumpulan, Haemophilus influenzae B-jenis, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava dan perflava, Streptococcus dysgalactiae C-kumpulan, Enterococcus faecium, Streptococcus G-kumpulan.
Bahan tambahan: natrium thimerosum, glisin, air, perisa berasaskan nerol.
Borang pelepasan
Cair, cair kekuningan tanpa warna dengan bau ciri yang samar-samar.
20 ml cecair dalam aerosol boleh kaca; satu botol semburan dan muncung dalam kotak kadbod.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Ubat imunostimulator berdasarkan lysates bakteria. Menguatkan jenis imuniti spesifik dan spesifik.
Apabila ubat disembur, aerosol terbentuk, yang menyelubungi membran mukus hidung, yang membawa kepada perkembangan aktif tindak balas imun tempatan. Perlindungan sedemikian adalah disebabkan oleh antibodi tempatan yang dihasilkan daripada jenis imunoglobulin A yang mengelakkan patogen daripada menguatkan dan menghasilkan semula permukaan mukosa.
Perlindungan tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic sel makrofag dan peningkatan kandungan lysozyme.
Petunjuk untuk digunakan
Penggunaan dadah adalah disebabkan oleh keadaan berikut:
- pencegahan penyakit pernafasan kronik;
- pemulihan tindak balas imun tempatan selepas penyakit virus;
- rawatan penyakit saluran pernafasan yang bersifat akut dan kronik (sinusitis, rhinitis, tracheitis, laringitis, tonsilitis, pharyngitis, bronkitis);
- persediaan untuk pembedahan yang dirancang pada saluran pernafasan atas dan pemulihan dalam tempoh selepas operasi.
Contraindications
- Gangguan autoimun.
- Hypersensitivity to medication components.
- Kehamilan dan penyusuan.
- Umur kurang dari 3 bulan.
Kesan sampingan
Kesan sampingan boleh disebabkan atau tidak disebabkan oleh mengambil ubat. Sekiranya gejala berikut muncul, anda dinasihatkan untuk berunding dengan doktor.
- Reaksi dermatologi: purpura thrombocytopenic, seperti eksim dan reaksi seperti erythema, eritema nodular.
- Reaksi alergi: angioedema, urticaria.
- Gangguan pernafasan: laringitis, rhinopharyngitis, serangan asma, sinusitis, batuk, bronkitis.
- Gangguan pencernaan: muntah, mual, cirit-birit, sakit perut.
- Kelainan lain: hyperthermia tanpa sebab yang jelas.
Arahan untuk kegunaan IRS 19 (kaedah dan dos)
Ubat ini digunakan secara intransial, menyembur 1 dos aerosol dengan satu tekan pendek pada bahagian atas semburan.
Spray IRS 19, arahan penggunaan
Untuk mengelakkan jangkitan, kanak-kanak dan orang dewasa disyorkan untuk mengambil 1 dos ubat di setiap laluan hidung dua kali sehari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan beberapa minggu sebelum kenaikan wabak yang diharapkan).
Untuk rawatan jangkitan akut dan kronik saluran pernafasan, kanak-kanak berumur 3-36 bulan ditetapkan satu dos ubat untuk setiap laluan hidung dua kali sehari selepas pra-membersihkan lendir dan sebagainya sehingga tanda-tanda jangkitan hilang. Semua kategori usia lain orang yang ditetapkan 1 dos dalam setiap laluan hidung 2-4 kali sehari sehingga hilangnya tanda-tanda jangkitan.
Untuk memulihkan imuniti tempatan selepas penyakit virus pernafasan, kanak-kanak dan orang dewasa disarankan untuk mengambil 1 dos dalam setiap laluan hidung dua kali sehari selama 2 minggu.
Untuk persediaan untuk pembedahan yang dirancang dan untuk pemulihan dalam tempoh selepas operasi, kanak-kanak dan orang dewasa disyorkan 1 dos dalam setiap lubang hidung dua kali sehari selama dua minggu (disarankan untuk memulakan terapi 7 hari sebelum operasi).
Peraturan penggunaan dadah
Untuk operasi aerosol yang betul, anda perlu meletakkan muncung di atas tin dan perlahan-lahan tekannya. Selepas itu peranti sedia untuk digunakan.
Apabila menyemburkan dadah, vial perlu diadakan secara tegak, pesakit tidak boleh memiringkan kepala.
Dengan penggunaan berterusan ubat tidak disyorkan untuk mencabut muncung dari botol.
Kristal terhasil menutup lubang botol, jika ubat itu ditinggalkan untuk masa yang lama tanpa digunakan. Jika penyumbatan muncung sedemikian berlaku, adalah perlu membuat beberapa paip supaya di bawah tindakan tekanan tinggi mulut adalah jelas; jika tiada kesan, disyorkan untuk menurunkan muncung ke dalam air suam selama beberapa minit.
Berlebihan
Tiada maklumat mengenai kes-kes yang berlebihan.
Interaksi
Kes yang tidak diketahui dalam interaksi dadah negatif dengan ubat lain.
Apabila tanda jangkitan genesis bakteria dikesan, preskripsi ubat antibakteria dibenarkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.
Syarat jualan
Syarat penyimpanan
Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan hanya tegak pada suhu bilik; jangan membekukan.
Botol harus dilindungi daripada pemanasan lebih dari 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung. Ia dilarang untuk menembusi silinder atau membakarnya, walaupun ia hancur.
Hidup rak
Arahan khas
Bersin dan pelepasan hidung boleh berlaku pada minggu pertama rawatan. Fenomena ini biasanya berpanjangan. Sekiranya tindak balas ini meningkat, maka jumlah suntikan dadah perlu dikurangkan atau dibatalkan.
Juga jarang pada permulaan rawatan boleh meningkatkan suhu badan melebihi 39 ° C. Dalam kes ini, ubat ini mesti dibatalkan.
Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk melakukan diagnosis pembezaan di antara keadaan ini dan peningkatan suhu yang berkaitan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas.
Dengan penampilan tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, preskripsi ubat antibakteria dibenarkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.
Apabila memberi ubat untuk orang yang mempunyai asma bronkial, peningkatan sawan mungkin. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak menggunakan jenis ubat ini pada masa akan datang.
Analog
Analog IRS 19: Broncho-Vaks.
Untuk kanak-kanak
Ubat ini diluluskan untuk kegunaan kanak-kanak yang berumur lebih dari 3 bulan.
Semasa mengandung dan menyusu
Ubat tidak ditetapkan semasa kehamilan atau penyusuan.
Ulasan IRS 19
Maklum balas mengenai IRS 19 untuk kanak-kanak dan orang dewasa adalah kes yang jarang berlaku apabila pesakit dibahagikan kepada dua kem dengan pandangan bertentangan di atas dadah. Sesetengah laporan manfaat tanpa syarat, kecacatan dan ubat hampir ajaib. Yang lain adalah tentang bahaya yang melampau penggunaannya, perkembangan komplikasi yang teruk, terutama ketika diberikan kepada anak-anak.
Kajian mengenai doktor tentang IRS 19 adalah lebih terkawal dan memberi amaran tentang perlunya pendekatan bersepadu untuk rawatan penyakit virus. Walau bagaimanapun, ubat ini mempunyai peminat dan doktor, contohnya, Dr. Komarovsky di laman webnya secara aktif mengesyorkan menggunakan ubat itu, melaporkan bahawa dalam amalannya tidak ada sebarang kes komplikasi serius selepas mengambil ubat.
Pada amnya, terdapat peratusan yang agak besar mengenai tinjauan yang menunjukkan pengenalpastian tindak balas alahan yang berlaku dengan jenis edema.
Harga di mana hendak beli
Harga IRS 19 di Rusia adalah 370-450 rubel. Di Ukraine, harga ubat itu adalah purata 335 Hryvnia, dan untuk membeli di Belarus pakej ubat yang dijelaskan di atas akan kos 150000-250000 Rubles Belarusia.
IRS 19
Ubat imunostimulator asal bakteria
◊ Sembur hidung dalam bentuk naungan cecair, tidak berwarna atau kekuningan dengan sedikit bau tertentu.
100 mllizaty bacteria43.27 ml, termasuk Streptococcus pneumoniae jenis I1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis II1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis III1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis v1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis VIII1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis XII1.11 ml Haemophilus influenzae jenis B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 mL Acinetobacter calcoaceticus3.33 mL Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes kumpulan A1.66 mL Streptococcus kumpulan dysgalactiae C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0.83 ml kumpulan Streptococcus G1.66 mg
Eksipien: Glycine - 4.25 g Sodium Merthiolate - tidak lebih daripada 1.2 mg, nerol perisa berasaskan (linalool, alpha-terpineol, geraniol, methyl anthranilate, limonene, geranyl, linalyl asetat, dietilena glikol monoethyl eter, phenylethyl alkohol) - 12.5 mg air disucikan - sehingga 100 ml.
20 ml - silinder aerosol kaca (1) dengan injap berterusan dan muncung - pek kadbod.
Ubat imunostimulator berdasarkan lysates bakteria. IRS 19 meningkatkan imuniti spesifik dan tidak khusus.
Apabila menyembur IRS 19, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. perlindungan tertentu adalah disebabkan oleh kelas yang dijana dalam negara immunoglobulin yg jenis antibodi A (IgA), mencegah mengunci dan pendaraban patogen untuk mukosa. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages, peningkatan kandungan lysozyme.
Arahan tidak mempunyai maklumat ini.
Orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 3 bulan:
- pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus;
- rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik dan tiub bronkial, seperti rinitis, sinusitis, laryngitis, sakit tekak, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, dan lain-lain;
- pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza atau jangkitan virus lain;
- penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan tempoh pasca operasi.
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Ubat ini digunakan secara intranet oleh pentadbiran aerosol 1 dos (1 dosis = 1 menekan pendek semburan).
Untuk mengelakkan orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan hingga 1 ditadbir dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan morbiditi).
Untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus kepada kanak-kanak berumur dari 3 bulan hingga 3 tahun melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selepas dibebaskan awal pelepasan mukus untuk kehilangan gejala jangkitan; kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa - 1 dos dadah di setiap lubang hidung 2-5 kali / hari sehingga simptom jangkitan hilang.
Untuk memulihkan tempatan imuniti selepas selesema dan jangkitan pernafasan virus lain untuk kanak-kanak dan orang dewasa melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu.
Dalam persediaan untuk pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh postoperative di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Terma penggunaan dadah
Untuk berfungsi dengan betul aerosol boleh diletakkan pada muncung pada belon, pusat dan perlahan-lahan, tanpa usaha untuk menekannya. Selepas itu, peranti ini sedia untuk digunakan.
Apabila menyuntik ubat itu, botol harus berada dalam kedudukan yang tegak, pesakit tidak boleh memiringkan kepala.
Sekiranya anda menyengetkan belon semasa suntikan, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak dapat digunakan.
Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung dari botol.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan hujung atas di sebelah botol, tanpa membilas terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, beberapa pukulan perlu dibuat berturut-turut supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan; jika tiada kesan, muncung harus diturunkan ke dalam air suam selama beberapa minit.
Reaksi dermatologi: jarang - reaksi seperti erythema dan seperti ekzema; dalam kes-kes yang jarang berlaku, purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Reaksi alergi: jarang - urticaria, angioedema.
Sistem pernafasan: jarang - asma dan batuk pada awal rawatan - nasopharyngitis, sinusitis, laryngitis, bronkitis.
Di bahagian sistem pencernaan: jarang (pada permulaan rawatan) - loya, muntah, sakit perut, cirit-birit.
Lain-lain: jarang (pada permulaan rawatan) - peningkatan suhu badan (> 39 ° C) tanpa sebab yang jelas.
Kesan sampingan boleh dikaitkan atau tidak berkaitan dengan tindakan dadah. Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Kes-kes overdosis ubat IRS 19 tidak diketahui.
Kes interaksi negatif ubat IRS 19 dengan ubat-ubatan lain tidak diketahui.
Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Pada permulaan rawatan, dalam kes yang jarang berlaku, peningkatan suhu badan ≥39 ° C mungkin. Dalam kes ini, ubat perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas.
Sekiranya berlaku gejala klinikal jangkitan bakteria, pertimbangan harus diberi kepada penasihat untuk mengendalikan antibiotik sistemik.
Dalam pelantikan ubat IRS 19 pesakit dengan asma bronkial mungkin serangan lebih kerap. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
IRS 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan kenderaan memandu atau mesin memandu dan mekanisme.
Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai kemungkinan kesan teratogenik atau toksik pada janin semasa kehamilan. Oleh itu, penggunaan IRS 19 ubat semasa hamil tidak disyorkan.
Berikan anak-anak lebih tua dari 3 bulan mengikut tanda-tanda
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
Penyediaan harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak, dalam kedudukan tegak tegak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C; jangan membekukan. Hayat rak - 3 tahun.
Botol perlu dilindungi daripada pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung; jangan menembusi balon, jangan terbakar, walaupun ia kosong.
IRS® 19 (IRS® 19)
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Imej 3D
Komposisi dan bentuk pelepasan
dalam botol 20 ml (60 dos); dalam kotak 1 botol.
Huraian borang dos
Telus tidak berwarna, kadang-kadang dengan warna kekuningan, cecair dengan perasa bau samar berdasarkan Nerol.
Ciri-ciri
Penyediaan kompleks bakteria bakteria.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
IRS® 19 meningkatkan daya tahan spesifik dan tidak khusus. Apabila menyembur DCI ® 19 terbentuk aerosol halus yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. Perlindungan khusus adalah disebabkan oleh antibodi tempatan yang dihasilkan di dalam kelas imunoglobulin jenis A (IgA), yang menghalang fiksasi dan pembiakan ejen berjangkit pada membran mukus. pertahanan imun tidak spesifik adalah untuk meningkatkan aktiviti phagocytic makrofaj dan meningkatkan kandungan lysozyme.
Petunjuk untuk ubat IRS ® 19
pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus;
rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus (rhinitis, sinusitis, laringitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis) dan sebagainya;
pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza dan jangkitan virus lain;
penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada ENT dan dalam tempoh selepas operasi.
Contraindications
hipersensitiviti kepada dadah atau komponennya dalam sejarah;
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Tidak disyorkan semasa kehamilan (data mengenai potensi teratogenik atau kesan toksik pada janin tidak tersedia).
Kesan sampingan
Kesan sampingan berikut, yang berkaitan dan tidak berkaitan dengan tindakan dadah, boleh diambil perhatian semasa mengambil IRS® 19.
reaksi kulit: Dalam kes-kes yang jarang berlaku tindak balas hipersensitiviti (urtikaria, edema angioneurotic) dan kulit dan eritemopodobnye reaksi ekzemopodobnye.
Dari ENT dan organ pernafasan: jarang - serangan asma dan batuk.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, pada permulaan rawatan mungkin ada kenaikan suhu badan (≥39 ° C) tanpa alasan yang jelas, mual, muntah, sakit perut, cirit-birit, rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronkitis.
Kes-kes terpencil purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Interaksi
Kes-kes interaksi negatif dengan ubat lain tidak diketahui. Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS ® 19.
Dos dan pentadbiran
Secara intransitif, dengan pentadbiran aerosol 1 dosis (1 dosis = 1 tekan pendek botol semburan). Apabila menyemburkan ubat, anda perlu menyimpan botol dalam kedudukan tegak dan tidak memiringkan kepala.
Untuk pencegahan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan (2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan kejadian) - 1 dos dadah dalam setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.
Untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus: orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur lebih dari 3 tahun - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2-5 kali sehari; kanak-kanak dari 3 bulan hingga 3 tahun - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2 kali sehari (selepas pelepasan sebelum dari lendir lendir). Rawatan dijalankan sehingga gejala jangkitan hilang.
Untuk memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami selesema dan jangkitan virus pernafasan lain: orang dewasa dan kanak-kanak - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.
Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh selepas operasi: untuk orang dewasa dan kanak-kanak - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disarankan untuk memulakan kursus rawatan 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Fenomena ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan ujung atas di sebelah botol, tanpa terlebih dahulu dibasuh dan tidak dikeringkan. Apabila muncung tersumbat membuat beberapa klik berturut-turut, supaya cecair itu dapat disahkan di bawah tindakan tekanan yang berlebihan. Jika ini tidak membantu, muncung akan direndam selama beberapa minit di dalam air suam.
Berlebihan
Kes-kes overdosis tidak diketahui.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Penggunaan IRS 19 ® tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan memandu kereta atau mesin kawalan dan mekanisme.
Arahan khas
Apabila menetapkan dadah berdasarkan lysates bakteria untuk tujuan imunostimulasi kepada pesakit dengan asma bronkial, serangan asma mungkin berlaku. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil kelas ubat ini pada masa akan datang.
Langkah berjaga-jaga untuk digunakan
- melindungi dari pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung;
- jangan menembusi botol;
- Jangan membakar botol, walaupun ia kosong.
Pengeluar
Solvay Pharma, Perancis.
Keadaan penyimpanan ubat IRS ® 19
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hayat rak ubat IRS ® 19
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Arahan untuk
penggunaan IRS® 19
Bahan-bahan: setiap 100 ml
Kumpulan farmakoterapi
Ubat imunostimulator berdasarkan lysates bakteria.
Kod ATX: R07AX
Penerangan
Cairan tidak berwarna atau cair kekuningan dengan sedikit bau tertentu.
Apabila menyembur DCI ® 19 terbentuk aerosol halus yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. perlindungan tertentu adalah disebabkan oleh antibodi yang dihasilkan dalam negara yg jenis kelas immunoglobulin A (IgA), menampakkan menghalang penetapan dan pembiakan patogen untuk mukosa jangkitan. pertahanan imun tidak spesifik adalah untuk meningkatkan aktiviti phagocytic makrofaj dan meningkatkan kandungan lysozyme.
Tujuan
- Pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus.
- Rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik dan tiub bronkial, seperti rinitis, sinusitis, laryngitis, sakit tekak, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, dan lain-lain.
- Memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami selesema dan jangkitan virus lain.
- Penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada saluran pernafasan atas dan dalam tempoh selepas operasi.
IRS ® 19 boleh ditetapkan kepada orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 3 bulan.
- Contraindications
- Hypersensitivity kepada dadah atau komponennya dalam sejarah.
- IRS ® 19 tidak sepatutnya diberikan kepada pesakit dengan penyakit autoimun.
Gunakan semasa hamil
Terdapat data yang tidak mencukupi tentang potensi teratogenik atau kesan toksik pada janin semasa kehamilan, jadi penggunaan ubat semasa kehamilan tidak disyorkan.
Dos dan pentadbiran
Ubat ini digunakan secara intranet oleh pentadbiran aerosol dos 1 (1 dosis = 1 tekan pendek semburan).
- Untuk mengelakkan orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan hingga 1 st dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan morbiditi).
- Untuk rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik atas saluran pernafasan dan bronkus:
- - Kanak-kanak dari 3 bulan hingga 3 tahun untuk satu dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari, selepas keluaran awal pelepasan mukus, sehingga kehilangan tanda-tanda jangkitan.
- - kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa satu dos dadah di setiap laluan hidung dari 2 hingga 5 kali sehari sehingga gejala jangkitan hilang.
- Untuk memulihkan imuniti tempatan kanak-kanak dan orang dewasa selepas mengalami selesema dan lain-lain jangkitan virus pernafasan dos 1st dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.
- Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh selepas operasi, orang dewasa dan anak-anak pada dos pertama ubat di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disarankan untuk memulakan kursus rawatan 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Sangat penting!
Peranti berfungsi dengan betul hanya di bawah syarat-syarat berikut:
- Letakkan topi pada botol, betul pusatnya dan tekan dengan lembut, tanpa usaha. Sekarang peranti sedia untuk digunakan.
- Apabila menyemburkan ubat, anda perlu menyimpan botol dalam kedudukan tegak dan tidak memiringkan kepala.
- Sekiranya anda memiringkan botol semasa menyembur, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak boleh digunakan.
- Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Fenomena ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan ujung atas di sebelah botol, tanpa membilas terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, tekan beberapa kali supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan. Jika ini tidak membantu, kurangkan muncung selama beberapa minit di dalam air suam.
Arahan
pada permohonan
ubat IRS ® 19
semburan hidung
Kesan sampingan
Kesan sampingan berikut, yang berkaitan dan tidak berkaitan dengan tindakan dadah, boleh diambil perhatian semasa mengambil IRS® 19.
reaksi kulit: Dalam kes-kes yang jarang berlaku tindak balas hipersensitiviti (urtikaria, edema angioneurotic) dan kulit dan eritemopodobnye reaksi ekzemopodobnye.
Di bahagian atas saluran pernafasan dan organ pernafasan: dalam kes yang jarang berlaku - serangan asma dan batuk.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, rawatan awal boleh diperhatikan: demam (≥ 39 ° C) tanpa alasan yang jelas, loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, nasopharyngitis, sinusitis, laryngitis, bronkitis.
Kes-kes terpencil purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Berlebihan
Kes-kes overdosis tidak diketahui.
Interaksi dengan ubat lain
Kes-kes interaksi negatif dengan ubat lain tidak diketahui. Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS ® 19.
Arahan khas
Pada awal rawatan, suhu mungkin meningkat (≥ 39 ° C) dalam kes-kes yang jarang berlaku. Dalam kes ini, rawatan perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas. Dengan kehadiran tanda-tanda klinikal sistemik jangkitan bakteria, keupayaan mengendalikan antibiotik sistemik perlu dipertimbangkan.
Apabila menetapkan dadah berdasarkan lysates bakteria untuk tujuan imunostimulasi kepada pesakit dengan asma bronkial, serangan asma mungkin berlaku. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.
Langkah berjaga-jaga untuk digunakan
Botol semburan:
- Jauhkan daripada pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung.
- Jangan menembusi botol itu.
- Jangan membakar botol, walaupun ia kosong.
Penggunaan IRS ® 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan memandu kereta atau mesin kawalan dan mekanisme.
Borang pelepasan
Sembur hidung.
20 ml belon aerosol yang telus kaca alkali rendah tidak berwarna, disalut dengan lapisan pelindung plastik, nitrogen bertekanan, dengan injap yang berterusan, lengkap dengan muncung HDPE putih. Dalam belon tampal label pelekat atau menandakan digunakan untuk lapisan plastik pelindung oleh percetakan skrin atau kering mengimbangi.
1 silinder lengkap dengan muncung dan arahan untuk digunakan ditempatkan dalam kotak kadbod.
Keadaan penyimpanan dan pengangkutan
Sembur hidung.
Dalam kedudukan tegak menegak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jangan membekukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Hidup rak
3 tahun.
Ubat tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej.
Terma jualan farmasi
Di kaunter.
Nama dan alamat pengilang
Mylan Laboratories CAC, Perancis
Alamat undang-undang:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Perancis
Alamat pengeluaran:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Perancis
IRS 19: arahan untuk digunakan
IRS 19 merujuk kepada ubat imunomodulator, ia adalah ubat asal bakteria. Ubat ini digunakan untuk rawatan dan pencegahan patologi saluran pernafasan atas dan bawah.
Borang dan komposisi pelepasan
Ubat IRS 19 boleh didapati dalam semburan semburan hidung. Ia adalah cecair kuning yang jelas, tidak berwarna atau cerah dengan bau khusus yang rendah. Ia termasuk lysates (menghancurkan sel-sel bakteria) dari pelbagai bakteria, kandungannya dalam 100 ml penyediaan adalah:
- Streptococcus pyogenes group A - 1.66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae kumpulan C - 1.66 ml.
- Enterococcus faecium - 0.83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0.83 ml.
- Kumpulan Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae jenis B - 3.33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6.66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9.99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3.33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2.22 ml.
- Neisseria subflava - 2.22 ml.
- Neisseria perflava - 2.22 ml.
- Streptococcus pneumoniae type I - 1.11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type II - 1.11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type III - 1.11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type V - 1.11 ml.
- Streptococcus pneumoniae jenis VIII - 1.11 ml.
- Streptococcus pneumoniae jenis XII - 1.11 ml.
Juga dalam komposisi penyemburan hidung IRS 19 termasuk komponen tambahan, termasuk natrium merthiolate, glisin, perasa khas dan air yang disucikan.
Penyelesaian IRS 19 terletak di dalam botol kaca aerosol dengan injap dan muncung dos. Pek karton mengandungi satu botol semburan dan arahan untuk menggunakan penyediaan.
Tindakan farmakologi
Lysate bakteria mempunyai kesan merangsang pada imuniti spesifik dan tidak spesifik. Selepas menyembur semburan IRS 19, aerosol terbentuk, yang didepositkan pada membran mukus saluran pernafasan atas dan membawa kepada rangsangan aktif aktiviti fungsional sistem imun badan. Pada masa yang sama, antibodi penyembuhan kelas IgA dibentuk, yang menghalang lampiran dan penyebaran agen berjangkit lebih lanjut dalam membran mukus struktur sistem pernafasan. Juga, ubat merangsang tindak balas imun tidak spesifik, iaitu untuk meningkatkan aktiviti makrofag (sel-sel yang menyerap dan memusnahkan mikroorganisma patogen).
Data yang tepat mengenai penyerapan bakteria lysate spray IRS 19 ke dalam peredaran sistemik, pengedaran mereka dalam tisu, metabolisme dan perkumuhan dari badan hari ini tidak.
Petunjuk untuk digunakan
Semburan IRS digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak yang lebih tua daripada 3 bulan dalam kes seperti:
- Pencegahan pergolakan (kambuh) patologi kronik saluran pernafasan atas dan bawah.
- Pemulihan aktiviti dan kerja sistem imun selepas mengalami jangkitan influenza dan jangkitan virus pernafasan lain dengan kursus akut.
- Rawatan penyakit radang akut saluran pernafasan atas dan bronkial yang termasuk sinusitis (keradangan sinus tulang paranasal), rinitis (keradangan mukosa hidung), sakit tekak (kerongkong keradangan), tonsillitis (tonsil berjangkit proses), tracheitis (keradangan mukosa trakea), dan bronkitis (tindak balas radang bronkus).
Juga, ubat ini digunakan dalam proses penyediaan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan semasa tempoh pasca operasi.
Contraindications
Penggunaan hidung semburan IRS 19 contraindicated dalam kes penyakit autoimun (proses patologi di mana sistem imun membawa kepada kemusnahan tisu badan sendiri dan pembangunan keradangan tertentu). Juga, ubat itu tidak digunakan dengan adanya hipersensitiviti kepada mana-mana komponen yang termasuk dalam komposisinya. Spray tidak digunakan untuk kanak-kanak di bawah 3 bulan.
Dos dan pentadbiran
Penyembur hidung IRS 19 digunakan secara intranet dengan mengairi rongga hidung dengan aerosol menggunakan satu akhbar pendek pada topi dispenser (satu dos). Dos dan rejimen dadah bergantung kepada jenis proses patologi dan umur pesakit:
- Pencegahan proses akut dan kronik radang saluran atas dan bawah pernafasan - orang dewasa dan kanak-kanak lebih 3 bulan hingga 1 st dos setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (ia adalah disyorkan untuk memulakan pencegahan jangkitan saluran pernafasan 2 minggu sebelum jangkitan yang disyaki jangkitan pernafasan akut).
- Rawatan penyakit akut dan kronik berjangkit dan keradangan saluran pernafasan - kanak-kanak berusia 3 bulan hingga 3 tahun: 1 dos semburan dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari untuk mengurangkan keterukan manifestasi klinikal proses patologi. Kanak-kanak yang lebih tua dari 3 tahun dan orang dewasa pada 1 dos dadah di setiap laluan hidung dari 2 hingga 5 kali sehari sehingga gejala jangkitan hilang.
- Pemulihan aktiviti berfungsi sistem imun selepas mengalami influenza atau penyakit pernafasan akut lain - untuk orang dewasa dan kanak-kanak, 1 dos 2 kali sehari selama 2 minggu.
- Penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada saluran pernafasan atas atau dalam tempoh selepas operasi - 1 dos dalam setiap hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (biasanya 1 minggu sebelum pembedahan dan satu minggu selepas itu).
Semasa suntikan aerosol ke laluan hidung, balon mesti berada dalam kedudukan tegak menegak. Untuk penggunaan aerosol yang betul apabila ia mula-mula digunakan, topi dos mesti dipakai dengan lembut, tanpa usaha yang tidak wajar sehingga ia klik. Dengan penggunaan biasa semburan IRS 19, topi dan muncung dos tidak boleh dikeluarkan. Jika anda tidak membilas muncung sebelum berehat panjang di antara kegunaan, maka sebagai penyelesaian yang kering di dalamnya, kristal tidak larut akan menetap di dinding, yang menyumbat saluran.
Kesan sampingan
Penggunaan semburan IRS 19 boleh membawa kepada pembangunan pelbagai kesan sampingan dari pelbagai organ dan sistem, yang termasuk:
- Sistem pencernaan - loya, muntah, sakit perut, cirit-birit (cirit-birit).
- Sistem pernafasan - asma bronkial (bronchospasm alahan dengan penyempitan lumen, dan sesak nafas) jarang membangunkan, batuk, pada awal rawatan boleh membangunkan rinitis, sinusitis, sakit tekak.
- Reaksi alahan - membangun urtikaria (ruam ciri yang menyerupai sengat a) dan angioedema angioedema (reaksi alahan yang teruk dicirikan oleh bengkak kawasan tisu lembut muka dan organ-organ kemaluan luaran).
- Kulit dan tisu subkutaneus - eritema polimorfik dalam bentuk bintik merah pada kulit.
Kadang-kadang selepas permulaan dadah, ia berkembang dengan meningkatkan suhu badan menjadi + 38 ° C dan lebih tinggi. Penampilan tindak balas tersebut mungkin tidak dikaitkan dengan penggunaan ubat tersebut. Walau bagaimanapun, perkembangan mereka adalah asas untuk lawatan doktor.
Arahan khas
Sebelum anda mula menggunakan iris semburan hidung 19, anda mesti membaca arahan dengan teliti. Adalah penting untuk memberi perhatian kepada beberapa kontraindikasi, yang termasuk:
- Permulaan terapi dadah mungkin dicirikan oleh peningkatan sementara dalam gejala jangkitan saluran pernafasan, khususnya, hidung berair dan pelepasan hidung.
- Pada permulaan terapi dengan penyembur IRS 19, dalam kes-kes jarang terjadi peningkatan suhu badan (+ 38 ° C dan lebih tinggi) yang ketara. Sekiranya peningkatan suhu disebabkan oleh proses berjangkit bakteria, biasanya ia disertai dengan gejala mabuk umum (sakit kepala, kelemahan yang teruk, sakit badan).
- Penggunaan dadah pada orang dengan kehadiran asma bronkus bersamaan boleh menyebabkan peningkatan serangan batuk dan tercekik (bronkospasme).
- Sekiranya gejala-gejala proses jangkitan bakteria berterusan, persoalan antibiotik preskripsi dipertimbangkan.
- Penggunaan iris semburan IRS 19 untuk wanita hamil dan menyusu tidak disyorkan kerana tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai keselamatannya untuk janin atau bayi yang sedang berkembang.
- Ubat tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotor dan kemungkinan tumpuan.
Dalam rangkaian farmasi, semburan hidung IRS 19 dilepaskan tanpa preskripsi doktor. Kemunculan keraguan atau soalan mengenai penggunaan dadah adalah asas untuk berunding dengan doktor.
Berlebihan
Kes lebihan yang lebih tinggi daripada dos terapeutik yang disyorkan tidak diketahui hari ini.
IRS 19 analogues
Serupa dengan bahan-bahan aktif dan kesan klinikal dan farmakologi untuk penyemburan hidung IRS 19 adalah penyediaan Campuran bakteria lysate.
Terma dan syarat penyimpanan
Tarikh tamat tempoh penyemburan hidung IRS 19 adalah 3 tahun dari tarikh pembuatannya. Ia perlu menyimpan ubat dalam kedudukan tegak silinder, di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu udara tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C. Tindakan cahaya matahari langsung pada belon, serta pembekuan atau terlalu panas, tidak dibenarkan.
Iri 19 harga
Kos purata semburan hidung IRS 19 di farmasi di Moscow berbeza dalam 440-446 rubel.
IRS-19
IRS 19 adalah ubat yang digunakan secara meluas yang tindakannya bertujuan untuk memerangi jangkitan salur pernafasan atas.
Adalah dipercayai bahawa ia sangat berkesan untuk orang-orang dari semua umur, tetapi untuk kanak-kanak, IRS hampir tidak diperlukan. Ejen itu adalah sekumpulan imunomodulator intranasal, i.e. kaedah permohonan - pengairan rongga hidung.
Dalam artikel ini, kami menganggap mengapa doktor menetapkan IRS 19, termasuk arahan penggunaan, analog dan harga ubat ini di farmasi. Tinjauan sebenar orang yang telah mengambil kesempatan daripada IRS 19 boleh dibaca dalam komen.
Komposisi dan bentuk pelepasan
IRS 19 boleh didapati dalam bentuk semburan salur hidung atau aerosol. Ubat ini digunakan secara intransial (disuntik ke dalam rongga hidung). Komposisi 100 ml produk termasuk 43, 27 ml bakteria bakteria, iaitu:
- 3.33 ml Acinetobacter calcoaceticus dan Haemophilus influenzae jenis B;
- 1.11 ml jenis Streptococcus pneumoniae I, jenis II, jenis V, jenis VIII dan jenis XII;
- 9.99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
- 2.22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis dan Neisseria perflava;
- 6.66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1.66 ml kumpulan Streptococcus pyogenes A, kumpulan dysgalactiae Streptococcus C dan kumpulan Streptococcus G;
- 0.83 ml Enterococcus faecium dan Enterococcus faecalis.
Kumpulan klinik-farmakologi: ubat imunostimulasi asal bakteria.
Apa yang membantu IRS 19?
Ubat ini digunakan untuk merawat dan mencegah kejadian:
- Keradangan membran mukus saluran hidung;
- Laryngitis, pharyngitis, tonsillitis, otitis media;
- Asma bronkial berasal dari penyakit berjangkit-alergi;
- Komplikasi influenza dan pelbagai jangkitan virus.
Tindakan farmakologi
Ubat itu termasuk imunomodulator yang digunakan secara intranel, iaitu, dengan suntikan ke dalam rongga hidung. penyediaan termasuk lysate bakteria sifat farmakologi yang bertanggungjawab untuk kesan rinitis terapeutik (akut atau berlarutan rinitis etiologi yang berbeza), sinusitis (keradangan sinus dgn rahang atas) sinusitis atau sebaliknya, dan juga penyakit-penyakit lain TTP.
Disebabkan aktiviti bahan aktif IRS 19, penggunaan ubat ini membawa kepada peningkatan kandungan lysozyme dan rangsangan phagocytosis. Di samping itu, ubat ini menyebabkan peningkatan dalam aktiviti slgA (immunoglobulins jenis A secretory), yang menerangkan kesan pencegahan yang diucapkannya.
Arahan untuk digunakan
Adalah penting untuk mempertimbangkan penggunaan ubat yang betul, yang boleh dicapai dengan tindakan berikut:
- Pasang pada muncung;
- Menghasilkan berpusat;
- Menekan perlahan-lahan, tanpa usaha yang tidak wajar.
Apabila menggunakan ubat ini secara langsung botol itu sendiri harus diarahkan secara menegak, selari dengan kepala. Pada sisihan sedikit kebocoran kemungkinan cecair dari botol dan ketibaan dadah yang rosak.
- Dalam rawatan akut dan kronik rinitis (rhinitis), serta lain-lain penyakit sistem pernafasan harus 2-4 kali sehari untuk menyuntik semburan hidung dalam setiap lubang hidung. Hentikan pengambilan ubat sebaik sahaja selepas penyakit itu berlalu. Pengecualian dibuat oleh bayi berumur 3 bulan hingga 3 tahun, dos mereka sama dengan 1 suntikan 2 kali sehari.
- Untuk mengelakkan orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan hingga 1 ditadbir dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan morbiditi).
- Untuk menguatkan kekebalan tempatan dalam rongga hidung berkaitan dengan operasi, kanak-kanak dan orang dewasa harus menyuntik dua kali sehari ke dalam setiap laluan hidung dalam 1 dos dadah. Memohon keperluan dadah dua minggu. Satu sebelum pembedahan, dan yang kedua selepas pembedahan.
- Untuk memulihkan tempatan imuniti selepas selesema dan jangkitan pernafasan virus lain untuk kanak-kanak dan orang dewasa melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu.
Ubat ini digunakan secara intransial, menyembur 1 dos aerosol dengan satu tekan pendek pada bahagian atas semburan.
Mendapatkan musuh kuku MUSHROOM! Kuku akan dibersihkan dalam masa 3 hari! Ambilnya.