Untuk rawatan selesema, selsema dan komplikasi selepas ARVI, pesakit boleh ditetapkan penggunaan IRS-19 ubat tempatan. Semburan hidung dibuat di Perancis, tetapi telah mendapat populariti yang luas di Rusia. Oleh kerana tindakan pantas dan komposisi ubat itu, "IRS-19" dianggap salah satu ubat yang paling berkesan, yang direka untuk memerangi virus dan mikroorganisma berbahaya dalam mukosa hidung. Di samping itu, alat itu mempunyai kesan buruk terhadap beberapa jangkitan bakteria, termasuk streptokokus pneumonia, bacilli hemofilik, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxella dan lain-lain.
Walau bagaimanapun, semburan hidung IRS-19 adalah terutamanya ubat imunostimulasi. Oleh kerana komposisi yang unik, yang termasuk sejumlah besar lysates bakteria, ubat meningkatkan fungsi perlindungan bukan sahaja di saluran pernafasan, tetapi di seluruh badan. Apabila menetapkan dadah, anda tidak sepatutnya mencari analog, kerana IRS-19 mempunyai sifat yang tidak boleh ditukar ganti.
Mengenai titisan IRS-19
"IRS-19" adalah ejen intranasal yang bertujuan untuk memerangi keradangan virus dan berjangkit di saluran pernafasan atas. Tetapi tugas utama ubat ini adalah untuk meningkatkan fungsi sistem imun.
Tindakan sedemikian adalah mungkin kerana asas dadah. Lysates bakteria yang membentuk ubat, meningkatkan sistem imun pesakit tertentu. Semasa pentadbiran ubat aerosol halus dibentuk. Ia menyelubungi membran mukus rongga hidung, yang membolehkan anda meningkatkan tahap fungsi pelindung tubuh.
Perlindungan membran mukus berlaku disebabkan pembentukan antibodi. Mereka mencegah pengawetan mikroorganisma berbahaya, dan mencegah pembiakan flora patogen pada membran mukus.
Sebagai tambahan kepada perlindungan khusus, alat ini mempunyai kesan yang baik terhadap aktiviti makrofaj. Dengan meningkatkan jumlah lysozyme, pertahanan imun yang tidak spesifik berlaku.
Ia penting! Sebagai tambahan kepada ejen hidung tempatan, ubat ini tidak terdapat dalam bentuk lain.
Bila boleh digunakan tetes
"IRS-19" tidak hanya menjejaskan rongga membran mukus, tetapi juga seluruh kawasan pernafasan atas saluran pernafasan. Ini membolehkan anda menggunakan alat untuk tujuan prophylactic pada musim pengaktifan penyakit pernafasan akut, serta dalam hal risiko keradangan bronkus. Di samping itu, ubat ini ditetapkan untuk merawat penyakit berikut:
- keradangan membran mukus;
- sinusitis akut atau kronik;
- penyakit laryngeal;
- keradangan mukosa pharyngeal;
- radang akut atau kronik tonsil;
- dalam proses keradangan trakea, membran mukus;
- keradangan membran mukus bronkus.
Di samping itu, IRS-19 boleh digunakan sekiranya berlaku keradangan selesema dan sejuk, apabila sistem imun pesakit sangat lemah. Ubat ini bukan sahaja akan memulihkan imuniti tempatan, tetapi juga mempunyai kesan yang bermanfaat terhadap sinus sinus dan saluran pernapasan.
Ia penting! "IRS-19" boleh digunakan sebagai persediaan untuk pembedahan dan semasa pemulihan.
Arahan penggunaan titisan hidung "IRS-19"
"IRS-19" harus digunakan pada hidung oleh pentadbiran aerosol. Untuk rawatan pesakit dewasa, dua suntikan biasanya ditetapkan dalam setiap laluan hidung dua kali sehari. Apabila merawat kanak-kanak, doktor mungkin menetapkan penggunaan dos sebanyak dua kali sehari.
Ia penting! Rawatan "IRS-19" hanya dibenarkan selepas berunding dengan doktor. Adalah sangat penting untuk mematuhi peraturan ini apabila merawat kanak-kanak kecil.
Untuk mengelakkan "IRS-19" boleh digunakan dari tiga bulan. Dalam kes ini, masukkan tidak lebih daripada satu suntikan sehari untuk satu minggu.
Dalam rawatan keradangan akut membran mukus, rawatan rawatan meningkat kepada dua minggu.
Sebelum menggunakan ubat adalah penting untuk menyusun semula saluran hidung. Untuk melakukan ini, siram lubang hidung dengan penyelesaian khusus (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) atau sediakan decoctions herbal perubatan.
Jika pesakit tidak berasa lebih baik pada hari kelima rawatan, dia harus mendapatkan bantuan perubatan. Mungkin, keradangan memperoleh akibat berbahaya yang penting untuk ditinggalkan pada waktunya.
Sekiranya anda menggunakan IRS-19 sebagai ubat untuk meningkatkan sistem imun anda selepas selesema atau selesema, dos berikut dibenarkan:
- untuk rawatan kanak-kanak, satu suntikan ditetapkan pada setiap hidung dua kali sehari selama tujuh hari;
- untuk rawatan orang dewasa memerlukan dua dos.
Dalam kes persediaan untuk pembedahan, pesakit boleh ditetapkan dos tunggal dua kali sehari.
Mekanisme permohonan
Sebelum menggunakan alat ini, perlu mengaktifkan ubat tersebut. Untuk melakukan ini, letakkan botol pada muncung, dan kemudian dengan mudah tekan topi aerosol boleh.
Apabila menggunakan produk, simpan botol itu dengan kedudukan yang tegak. Ini akan membantu mengekalkan fungsi yang betul.
Pada saat menekan botol, pastikan kepala anda sedikit kembali.
Kesan sampingan
Sebelum menggunakan dadah, perhatikan penjelasannya. Sekiranya terdapat kepekaan khas untuk ramuan aktif ubat, rawatan IRS-19 tidak boleh dimulakan.
Dalam kes yang bertentangan, kesan sampingan berikut mungkin:
- mual dan muntah;
- pening;
- reaksi seperti erythema;
- gatal-gatal dan pembakaran di rongga hidung;
- batuk dan bersin;
- urtikaria dan kemerahan kulit;
- serangan asma;
- tindak balas seperti ekzema;
- rhinopharyngitis;
- pemburukan sinusitis;
- penampilan kesakitan yang teruk di kepala dan tekak;
- laringitis;
- bronkitis;
- sakit di perut;
- cirit-birit;
- peningkatan suhu badan sehingga 39 darjah Celsius.
Apabila tindak balas yang dijelaskan berlaku, rawatan perlu dihentikan.
Contraindications
Selain kesan sampingan, adalah penting untuk memeriksa item dengan kontraindikasi. Anda tidak boleh menggunakan alat ini dalam kes penyakit autoimun. Sekatan lain termasuk:
- hipersensitiviti kepada komponen aktif dan tambahan ubat;
- kehamilan;
- menyusu;
- kanak-kanak sehingga tiga bulan.
Perlu diingat bahawa pada mulanya ubat itu boleh menyebabkan bersin atau peningkatan pembentukan rembesan mukus. Biasanya, gejala-gejala ini cepat berlalu, tetapi jika mereka menjadi kekal, dapatkan nasihat.
Ketahui cara menyembuhkan ubat rhinitis dalam bahan ini.
Dalam kes yang jarang berlaku, ubat menyebabkan peningkatan suhu beberapa darjah.
Pendapat
Ulasan dadah dalam kebanyakan kes positif.
Valentina Kirova: "Saya memohon IRS-19 selepas keradangan sejuk. Saya perhatikan bahawa pada hari ketiga rawatan, kesihatan saya mula bertambah baik. Saya perasan bahawa imuniti semakin kuat ketika semua rakan sekerja saya dan saudara-mara jatuh sakit akibat perubahan cuaca, dan saya tetap sihat. Sekarang saya menggunakan titis untuk profilaksis. "
Olesya Ivleva: "Saya membeli IRS-19 ketika sejuk muncul. Dia menanamkan ubat setiap hari dua kali dalam satu minggu. Saya perasan bahawa imuniti menjadi lebih kuat, dan fungsi mukosa dengan cepat kembali normal. "
Irina Maleeva: "Apabila rhinitis akut muncul, bersama-sama dengan rawatan yang kompleks, doktor dinasihatkan untuk memohon IRS-19. Saya menyemburkannya pada waktu pagi dan petang selama sepuluh hari. Saya perhatikan bahawa pada masa akan datang keadaan kesihatan saya bertambah baik, dan peradangan catarrhal mula menunjukkan kurang dan kurang. "
Kesimpulannya
Influenza, selsema, ARVI boleh menyebabkan pelanggaran yang kuat terhadap fungsi perlindungan badan. Oleh itu, adalah penting untuk mengambil langkah-langkah yang tepat pada masanya dan melindungi sistem imun. Untuk melakukan ini, anda harus menjalani rawatan dengan IRS-19, serta aktif dalam sukan, menghabiskan lebih banyak masa di luar, mengikuti diet dan mengambil vitamin.
IRS 19 untuk kanak-kanak
Mahu melindungi kanak-kanak daripada penyakit dan selsema virus, banyak ibu yang berminat dengan ubat immunostimulatory. Salah satu ubat kumpulan ini ialah IRS-19. Bagaimana ubat ini berfungsi pada tubuh manusia apabila ia digunakan dan bolehkah ia diberikan kepada kanak-kanak untuk pencegahan influenza?
Borang pelepasan
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk semburan hidung. Di dalam satu silinder mengandungi 20 ml cecair yang jelas, yang mempunyai rasa khusus yang tidak terekspresi. Ia boleh menjadi tidak berwarna dan kekuningan. Apabila ia disembur, aerosol zarah halus muncul. Selain botol di dalam kotak terdapat muncung dan abstrak.
Komposisi
Bahan aktif IRS-19 adalah campuran lysates bakteria, di antaranya adalah pneumococci, Klebsiella, moraxella, haemophilus bacilli, streptococci pyogenic, acinetobacters, neisserias, enterococci dan staphylococci emas. Bahan bantu penyembur adalah natrium thimerosum, air yang disucikan dan glisin. Terdapat ubat dan perisa, termasuk limonene, geraniol dan bahan-bahan lain.
Prinsip operasi
IRS19 tergolong dalam kumpulan ubat imunomodulator. Apabila lysates dari aerosol mendapat membran mukus dari nasofaring, mereka merangsang tindak balas imun tempatan. Di bawah tindakan mereka, imunoglobulin A, yang mempunyai harta untuk menghalang penstabilan patogen dalam rongga hidung dan pembiakan mereka, mula terbentuk.
Di samping itu, ubat meningkatkan fungsi phagocytic macrophages dan meningkatkan tahap lysozyme secara rahsia, yang menyebabkan pesakit untuk pertahanan imun yang tidak spesifik terhadap jangkitan.
Petunjuk
IRS-19 ditetapkan:
- Untuk rawatan rhinitis, laringitis, tracheitis, adenoids, tonsillitis dan penyakit lain saluran pernafasan - kedua-dua akut dan dalam bentuk kronik.
- Untuk pencegahan patologi kronik sistem pernafasan.
- Untuk memulihkan perlindungan ketahanan tempatan terhadap membran mukus selepas SARS.
- Sebagai persediaan untuk pembedahan di bidang saluran pernafasan atas, serta selepas rawatan pembedahan sedemikian.
Berapa umur yang dibenarkan untuk diambil?
Dalam pediatrik, ubat digunakan dari usia tiga bulan.
Contraindications
IRS-19 tidak boleh diresepkan kepada kanak-kanak yang hipersensitif kepada mana-mana komponen dadah. Juga, ubat ini tidak digunakan dalam rawatan pesakit muda dengan patologi autoimun.
Kesan sampingan
Sesetengah kanak-kanak pada hari pertama permohonan semburan mungkin mempunyai reaksi buruk seperti kerap bersin dan peningkatan dalam jumlah pelepasan dari hidung. Selalunya ini adalah gejala jangka pendek yang berlalu dengan cepat. Sekiranya mereka bertambah, anda perlu menghubungi pakar pediatrik anda untuk memutuskan sama ada untuk mengurangkan dos atau membatalkan ubat.
Di samping itu, rawatan IRS-19 boleh menyebabkan:
- Reaksi alahan kulit.
- Serangan batuk atau asma.
- Meningkatkan suhu badan.
- Mual, sakit di perut, cirit-birit, muntah.
- Rhinopharyngitis, bronkitis, laringitis atau sinusitis.
Semua tindak balas ini sangat jarang dan memerlukan rawatan kepada doktor.
Arahan untuk kegunaan dan dos
- IRS-19 disuntik hanya ke hidung, dan setiap akhbar pada pengabut sesuai dengan satu dos ubat. Sebelum merawat mukosa hidung, anda perlu melepaskannya dari rembesan mukus.
- Meletakkan muncung pada botol, ia perlu untuk memusatkannya, dan kemudian tekan dispenser. Selepas tekanan ujian seperti itu, semburan boleh digunakan, tetapi penting untuk melakukannya dengan betul - seseorang tidak boleh membenarkan kepala dimiringkan (kanak-kanak harus menjaga kepala tegak) dan botol tidak boleh dimiringkan (ia juga harus diletakkan secara menegak supaya kandungan tidak tumpah).
- Sekiranya ubat ini digunakan dengan kerap, maka tidak perlu mengeluarkan peranti semburan. Dengan rehat yang lama, bahagian cecair titisan yang tinggal ubat di muncung akan menguap. Hasilnya, bentuk kristal di outlet, yang akan mengganggu penyemburan. Ia juga berlaku jika ibu mengeluarkan muncung, tetapi tidak membilas atau mengeringkannya. Sekiranya ini berlaku, anda perlu menekankan penyembur berulang kali untuk membuat tekanan berlebihan atau menahan muncung dalam air suam.
- Dalam rawatan patologi saluran pernafasan pada kanak-kanak yang berumur lebih daripada 3 bulan hingga 3 tahun, penyemburan dua dos setiap hari ubat itu ditetapkan, satu dos pada setiap laluan hidung. Pada kanak-kanak yang lebih tua dari tiga tahun, kekerapan suntikan dapat ditingkatkan hingga 5 kali sehari. Terapi berterusan sehingga pemulihan.
- Kursus propilaksis dadah berlangsung selama 2 minggu dan disyorkan dua hingga tiga minggu sebelum permulaan musim sejuk dan penyakit virus. Kanak-kanak diberikan satu dos semburan dua kali sehari dalam setiap lubang hidung.
- Untuk memulihkan imuniti tempatan pada kanak-kanak yang mempunyai jangkitan virus pernafasan akut atau lain-lain, IRS-19 disuntikkan dalam satu dos ke dalam setiap hidung dua kali sehari selama dua minggu selepas penyakit ini.
- Jika kanak-kanak dijadualkan untuk menjalani pembedahan, ubat itu ditetapkan satu minggu sebelum campur tangan. Spray disuntik ke dalam hidung selama satu dos dua kali sehari. Tempoh permohonan ini adalah 2 minggu, iaitu, selepas rawatan pembedahan ubat digunakan untuk minggu yang lain.
Berlebihan
Tidak ada kes apabila dos berlebihan semburan mengakibatkan gejala negatif.
Interaksi dengan ubat lain
IRS-19 boleh diresepkan dengan ubat lain. Sebagai contoh, jika kanak-kanak mempunyai jangkitan bakteria, ubat ini boleh digabungkan dengan antibiotik.
Syarat jualan
Ia tidak dikehendaki mendapatkan preskripsi daripada doktor di farmasi untuk membeli IRS-19, tetapi nasihat pakar adalah wajar. Harga purata satu aerosol boleh ialah 430-460 rubel.
Syarat penyimpanan dan jangka hayat
Simpan sebotol ubat harus jauh dari matahari dalam kedudukan tegak. Suhu penyimpanan tidak boleh berada di bawah 0 atau lebih tinggi +25 darjah. Ubat mestilah tidak dapat diakses oleh anak-anak. Hayat rak dadah adalah 3 tahun. Selepas menggunakan sepenuhnya dadah, balon tidak boleh ditembusi atau dinyalakan.
Ulasan
Pendapat doktor dan ibu bapa mengenai penggunaan IRS-19 pada kanak-kanak sangat bertentangan. Dalam ulasan positif, ibu mengesahkan keberkesanan ubat dan bantuannya dalam jangkitan virus. Mereka menyedari bahawa selepas menjalani ubat seperti itu, kanak-kanak itu tidak menangkap selesema atau mempunyai SARS lebih mudah.
Pembungkusan IRS-19, ramai ibu bapa menyebutnya mudah dan perhatikan bahawa ia adalah sangat mudah untuk menggunakan penyembur. Walau bagaimanapun, terdapat banyak ulasan negatif, di mana mereka mengadu tentang kekurangan kesan daripada penggunaan semburan dan kos tinggi ubat, kerana apa yang ibu bapa mencari pengganti yang lebih murah.
Bagi doktor, sesetengah orang sering memberi ubat ini dan melihat kesannya positif kepada pesakit mereka. Pakar lain, termasuk Dr Komarovsky, mempertimbangkan IRS-19 dan imunomodulator lain tidak berkesan dan lebih suka memerangi ARD dan melindungi kanak-kanak dari jangkitan dengan kaedah bukan dadah.
Analog
Ubat-ubatan lain yang mempunyai kesan terapeutik yang sama boleh menggantikan IRS-19, contohnya:
- Ribomunil. Penyediaan sedemikian mengandungi zarah bakteria yang paling sering menyebabkan otitis, sinusitis, sakit tekak, rinitis, radang paru-paru dan lain-lain penyakit sistem pernafasan. Ubat ini dikeluarkan dalam granul dan tablet, dan kanak-kanak ditetapkan dari usia 6 bulan.
- Imudon Komposisi ubat ini dalam bentuk lozenges juga termasuk lysates beberapa mikroorganisma. Ubat ini adalah permintaan untuk angina, stomatitis dan penyakit lain. Ia ditetapkan untuk kanak-kanak berusia 3 tahun ke atas.
- Derinat. Bahan aktif dadah tersebut adalah sodium deoxyribonucleinate. Kompaun ini mengaktifkan sistem imun dan sering digunakan untuk SARS pada kanak-kanak dari mana-mana umur. Ia boleh menetas ke dalam hidung dan mata, dan semburan boleh digunakan untuk merawat kedua-dua rongga hidung dan tekak atau mukosa lisan.
- Broncho-munal P. Asas ubat ini dalam kapsul adalah lysates streptococcus, Klebsiella, staphylococcus dan beberapa bakteria lain. Ubat ini digunakan untuk SARS, bronkitis dan penyakit pernafasan lain. Pada usia kanak-kanak ia boleh dilantik sejak 6 bulan.
- Cycloferon. Ubat ini mempunyai keupayaan untuk meningkatkan pengeluaran interferon, jadi ia boleh digunakan untuk influenza atau ARVI. Ubat ini dikeluarkan dalam tablet bersalut dan ditetapkan dari 4 tahun.
- Grippferon Dadah imunostimulasi seperti itu berdasarkan interferon dilepaskan dalam titisan hidung, serta dalam semburan. Penggunaannya untuk tujuan terapeutik atau untuk pencegahan dibenarkan pada sebarang usia.
IRS 19
Keterangan pada 04/10/2015
- Nama Latin: IRS 19
- Kod ATX: R07AX02
- Bahan aktif: Campuran bakteria lysates
- Pengilang: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusia)
Komposisi IRS 19
Komposisi dadah dengan 100 ml 19 ICR termasuk 43.27 ml lysates berikut bakteria: Klebsiella pneumonia, Streptococcus pneumoniae (jenis 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (jenis 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-kumpulan, Haemophilus influenzae B-jenis, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava dan perflava, Streptococcus dysgalactiae C-kumpulan, Enterococcus faecium, Streptococcus G-kumpulan.
Bahan tambahan: natrium thimerosum, glisin, air, perisa berasaskan nerol.
Borang pelepasan
Cair, cair kekuningan tanpa warna dengan bau ciri yang samar-samar.
20 ml cecair dalam aerosol boleh kaca; satu botol semburan dan muncung dalam kotak kadbod.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Ubat imunostimulator berdasarkan lysates bakteria. Menguatkan jenis imuniti spesifik dan spesifik.
Apabila ubat disembur, aerosol terbentuk, yang menyelubungi membran mukus hidung, yang membawa kepada perkembangan aktif tindak balas imun tempatan. Perlindungan sedemikian adalah disebabkan oleh antibodi tempatan yang dihasilkan daripada jenis imunoglobulin A yang mengelakkan patogen daripada menguatkan dan menghasilkan semula permukaan mukosa.
Perlindungan tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic sel makrofag dan peningkatan kandungan lysozyme.
Petunjuk untuk digunakan
Penggunaan dadah adalah disebabkan oleh keadaan berikut:
- pencegahan penyakit pernafasan kronik;
- pemulihan tindak balas imun tempatan selepas penyakit virus;
- rawatan penyakit saluran pernafasan yang bersifat akut dan kronik (sinusitis, rhinitis, tracheitis, laringitis, tonsilitis, pharyngitis, bronkitis);
- persediaan untuk pembedahan yang dirancang pada saluran pernafasan atas dan pemulihan dalam tempoh selepas operasi.
Contraindications
- Gangguan autoimun.
- Hypersensitivity to medication components.
- Kehamilan dan penyusuan.
- Umur kurang dari 3 bulan.
Kesan sampingan
Kesan sampingan boleh disebabkan atau tidak disebabkan oleh mengambil ubat. Sekiranya gejala berikut muncul, anda dinasihatkan untuk berunding dengan doktor.
- Reaksi dermatologi: purpura thrombocytopenic, seperti eksim dan reaksi seperti erythema, eritema nodular.
- Reaksi alergi: angioedema, urticaria.
- Gangguan pernafasan: laringitis, rhinopharyngitis, serangan asma, sinusitis, batuk, bronkitis.
- Gangguan pencernaan: muntah, mual, cirit-birit, sakit perut.
- Kelainan lain: hyperthermia tanpa sebab yang jelas.
Arahan untuk kegunaan IRS 19 (kaedah dan dos)
Ubat ini digunakan secara intransial, menyembur 1 dos aerosol dengan satu tekan pendek pada bahagian atas semburan.
Spray IRS 19, arahan penggunaan
Untuk mengelakkan jangkitan, kanak-kanak dan orang dewasa disyorkan untuk mengambil 1 dos ubat di setiap laluan hidung dua kali sehari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan beberapa minggu sebelum kenaikan wabak yang diharapkan).
Untuk rawatan jangkitan akut dan kronik saluran pernafasan, kanak-kanak berumur 3-36 bulan ditetapkan satu dos ubat untuk setiap laluan hidung dua kali sehari selepas pra-membersihkan lendir dan sebagainya sehingga tanda-tanda jangkitan hilang. Semua kategori usia lain orang yang ditetapkan 1 dos dalam setiap laluan hidung 2-4 kali sehari sehingga hilangnya tanda-tanda jangkitan.
Untuk memulihkan imuniti tempatan selepas penyakit virus pernafasan, kanak-kanak dan orang dewasa disarankan untuk mengambil 1 dos dalam setiap laluan hidung dua kali sehari selama 2 minggu.
Untuk persediaan untuk pembedahan yang dirancang dan untuk pemulihan dalam tempoh selepas operasi, kanak-kanak dan orang dewasa disyorkan 1 dos dalam setiap lubang hidung dua kali sehari selama dua minggu (disarankan untuk memulakan terapi 7 hari sebelum operasi).
Peraturan penggunaan dadah
Untuk operasi aerosol yang betul, anda perlu meletakkan muncung di atas tin dan perlahan-lahan tekannya. Selepas itu peranti sedia untuk digunakan.
Apabila menyemburkan dadah, vial perlu diadakan secara tegak, pesakit tidak boleh memiringkan kepala.
Dengan penggunaan berterusan ubat tidak disyorkan untuk mencabut muncung dari botol.
Kristal terhasil menutup lubang botol, jika ubat itu ditinggalkan untuk masa yang lama tanpa digunakan. Jika penyumbatan muncung sedemikian berlaku, adalah perlu membuat beberapa paip supaya di bawah tindakan tekanan tinggi mulut adalah jelas; jika tiada kesan, disyorkan untuk menurunkan muncung ke dalam air suam selama beberapa minit.
Berlebihan
Tiada maklumat mengenai kes-kes yang berlebihan.
Interaksi
Kes yang tidak diketahui dalam interaksi dadah negatif dengan ubat lain.
Apabila tanda jangkitan genesis bakteria dikesan, preskripsi ubat antibakteria dibenarkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.
Syarat jualan
Syarat penyimpanan
Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan hanya tegak pada suhu bilik; jangan membekukan.
Botol harus dilindungi daripada pemanasan lebih dari 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung. Ia dilarang untuk menembusi silinder atau membakarnya, walaupun ia hancur.
Hidup rak
Arahan khas
Bersin dan pelepasan hidung boleh berlaku pada minggu pertama rawatan. Fenomena ini biasanya berpanjangan. Sekiranya tindak balas ini meningkat, maka jumlah suntikan dadah perlu dikurangkan atau dibatalkan.
Juga jarang pada permulaan rawatan boleh meningkatkan suhu badan melebihi 39 ° C. Dalam kes ini, ubat ini mesti dibatalkan.
Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk melakukan diagnosis pembezaan di antara keadaan ini dan peningkatan suhu yang berkaitan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas.
Dengan penampilan tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, preskripsi ubat antibakteria dibenarkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.
Apabila memberi ubat untuk orang yang mempunyai asma bronkial, peningkatan sawan mungkin. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak menggunakan jenis ubat ini pada masa akan datang.
Analog
Analog IRS 19: Broncho-Vaks.
Untuk kanak-kanak
Ubat ini diluluskan untuk kegunaan kanak-kanak yang berumur lebih dari 3 bulan.
Semasa mengandung dan menyusu
Ubat tidak ditetapkan semasa kehamilan atau penyusuan.
Ulasan IRS 19
Maklum balas mengenai IRS 19 untuk kanak-kanak dan orang dewasa adalah kes yang jarang berlaku apabila pesakit dibahagikan kepada dua kem dengan pandangan bertentangan di atas dadah. Sesetengah laporan manfaat tanpa syarat, kecacatan dan ubat hampir ajaib. Yang lain adalah tentang bahaya yang melampau penggunaannya, perkembangan komplikasi yang teruk, terutama ketika diberikan kepada anak-anak.
Kajian mengenai doktor tentang IRS 19 adalah lebih terkawal dan memberi amaran tentang perlunya pendekatan bersepadu untuk rawatan penyakit virus. Walau bagaimanapun, ubat ini mempunyai peminat dan doktor, contohnya, Dr. Komarovsky di laman webnya secara aktif mengesyorkan menggunakan ubat itu, melaporkan bahawa dalam amalannya tidak ada sebarang kes komplikasi serius selepas mengambil ubat.
Pada amnya, terdapat peratusan yang agak besar mengenai tinjauan yang menunjukkan pengenalpastian tindak balas alahan yang berlaku dengan jenis edema.
Harga di mana hendak beli
Harga IRS 19 di Rusia adalah 370-450 rubel. Di Ukraine, harga ubat itu adalah purata 335 Hryvnia, dan untuk membeli di Belarus pakej ubat yang dijelaskan di atas akan kos 150000-250000 Rubles Belarusia.
IRS 19
Ubat imunostimulator asal bakteria
◊ Sembur hidung dalam bentuk naungan cecair, tidak berwarna atau kekuningan dengan sedikit bau tertentu.
100 mllizaty bacteria43.27 ml, termasuk Streptococcus pneumoniae jenis I1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis II1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis III1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis v1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis VIII1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis XII1.11 ml Haemophilus influenzae jenis B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 mL Acinetobacter calcoaceticus3.33 mL Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes kumpulan A1.66 mL Streptococcus kumpulan dysgalactiae C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0.83 ml kumpulan Streptococcus G1.66 mg
Eksipien: Glycine - 4.25 g Sodium Merthiolate - tidak lebih daripada 1.2 mg, nerol perisa berasaskan (linalool, alpha-terpineol, geraniol, methyl anthranilate, limonene, geranyl, linalyl asetat, dietilena glikol monoethyl eter, phenylethyl alkohol) - 12.5 mg air disucikan - sehingga 100 ml.
20 ml - silinder aerosol kaca (1) dengan injap berterusan dan muncung - pek kadbod.
Ubat imunostimulator berdasarkan lysates bakteria. IRS 19 meningkatkan imuniti spesifik dan tidak khusus.
Apabila menyembur IRS 19, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. perlindungan tertentu adalah disebabkan oleh kelas yang dijana dalam negara immunoglobulin yg jenis antibodi A (IgA), mencegah mengunci dan pendaraban patogen untuk mukosa. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages, peningkatan kandungan lysozyme.
Arahan tidak mempunyai maklumat ini.
Orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 3 bulan:
- pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus;
- rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik dan tiub bronkial, seperti rinitis, sinusitis, laryngitis, sakit tekak, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, dan lain-lain;
- pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza atau jangkitan virus lain;
- penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan tempoh pasca operasi.
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Ubat ini digunakan secara intranet oleh pentadbiran aerosol 1 dos (1 dosis = 1 menekan pendek semburan).
Untuk mengelakkan orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan hingga 1 ditadbir dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan morbiditi).
Untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus kepada kanak-kanak berumur dari 3 bulan hingga 3 tahun melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selepas dibebaskan awal pelepasan mukus untuk kehilangan gejala jangkitan; kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa - 1 dos dadah di setiap lubang hidung 2-5 kali / hari sehingga simptom jangkitan hilang.
Untuk memulihkan tempatan imuniti selepas selesema dan jangkitan pernafasan virus lain untuk kanak-kanak dan orang dewasa melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu.
Dalam persediaan untuk pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh postoperative di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Terma penggunaan dadah
Untuk berfungsi dengan betul aerosol boleh diletakkan pada muncung pada belon, pusat dan perlahan-lahan, tanpa usaha untuk menekannya. Selepas itu, peranti ini sedia untuk digunakan.
Apabila menyuntik ubat itu, botol harus berada dalam kedudukan yang tegak, pesakit tidak boleh memiringkan kepala.
Sekiranya anda menyengetkan belon semasa suntikan, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak dapat digunakan.
Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung dari botol.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan hujung atas di sebelah botol, tanpa membilas terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, beberapa pukulan perlu dibuat berturut-turut supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan; jika tiada kesan, muncung harus diturunkan ke dalam air suam selama beberapa minit.
Reaksi dermatologi: jarang - reaksi seperti erythema dan seperti ekzema; dalam kes-kes yang jarang berlaku, purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Reaksi alergi: jarang - urticaria, angioedema.
Sistem pernafasan: jarang - asma dan batuk pada awal rawatan - nasopharyngitis, sinusitis, laryngitis, bronkitis.
Di bahagian sistem pencernaan: jarang (pada permulaan rawatan) - loya, muntah, sakit perut, cirit-birit.
Lain-lain: jarang (pada permulaan rawatan) - peningkatan suhu badan (> 39 ° C) tanpa sebab yang jelas.
Kesan sampingan boleh dikaitkan atau tidak berkaitan dengan tindakan dadah. Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Kes-kes overdosis ubat IRS 19 tidak diketahui.
Kes interaksi negatif ubat IRS 19 dengan ubat-ubatan lain tidak diketahui.
Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Pada permulaan rawatan, dalam kes yang jarang berlaku, peningkatan suhu badan ≥39 ° C mungkin. Dalam kes ini, ubat perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas.
Sekiranya berlaku gejala klinikal jangkitan bakteria, pertimbangan harus diberi kepada penasihat untuk mengendalikan antibiotik sistemik.
Dalam pelantikan ubat IRS 19 pesakit dengan asma bronkial mungkin serangan lebih kerap. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
IRS 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan kenderaan memandu atau mesin memandu dan mekanisme.
Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai kemungkinan kesan teratogenik atau toksik pada janin semasa kehamilan. Oleh itu, penggunaan IRS 19 ubat semasa hamil tidak disyorkan.
Berikan anak-anak lebih tua dari 3 bulan mengikut tanda-tanda
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
Penyediaan harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak, dalam kedudukan tegak tegak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C; jangan membekukan. Hayat rak - 3 tahun.
Botol perlu dilindungi daripada pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung; jangan menembusi balon, jangan terbakar, walaupun ia kosong.
IRS® 19 (IRS® 19)
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Imej 3D
Komposisi dan bentuk pelepasan
dalam botol 20 ml (60 dos); dalam kotak 1 botol.
Huraian borang dos
Telus tidak berwarna, kadang-kadang dengan warna kekuningan, cecair dengan perasa bau samar berdasarkan Nerol.
Ciri-ciri
Penyediaan kompleks bakteria bakteria.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
IRS® 19 meningkatkan daya tahan spesifik dan tidak khusus. Apabila menyembur DCI ® 19 terbentuk aerosol halus yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. Perlindungan khusus adalah disebabkan oleh antibodi tempatan yang dihasilkan di dalam kelas imunoglobulin jenis A (IgA), yang menghalang fiksasi dan pembiakan ejen berjangkit pada membran mukus. pertahanan imun tidak spesifik adalah untuk meningkatkan aktiviti phagocytic makrofaj dan meningkatkan kandungan lysozyme.
Petunjuk untuk ubat IRS ® 19
pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus;
rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus (rhinitis, sinusitis, laringitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis) dan sebagainya;
pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza dan jangkitan virus lain;
penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada ENT dan dalam tempoh selepas operasi.
Contraindications
hipersensitiviti kepada dadah atau komponennya dalam sejarah;
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Tidak disyorkan semasa kehamilan (data mengenai potensi teratogenik atau kesan toksik pada janin tidak tersedia).
Kesan sampingan
Kesan sampingan berikut, yang berkaitan dan tidak berkaitan dengan tindakan dadah, boleh diambil perhatian semasa mengambil IRS® 19.
reaksi kulit: Dalam kes-kes yang jarang berlaku tindak balas hipersensitiviti (urtikaria, edema angioneurotic) dan kulit dan eritemopodobnye reaksi ekzemopodobnye.
Dari ENT dan organ pernafasan: jarang - serangan asma dan batuk.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, pada permulaan rawatan mungkin ada kenaikan suhu badan (≥39 ° C) tanpa alasan yang jelas, mual, muntah, sakit perut, cirit-birit, rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronkitis.
Kes-kes terpencil purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Interaksi
Kes-kes interaksi negatif dengan ubat lain tidak diketahui. Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS ® 19.
Dos dan pentadbiran
Secara intransitif, dengan pentadbiran aerosol 1 dosis (1 dosis = 1 tekan pendek botol semburan). Apabila menyemburkan ubat, anda perlu menyimpan botol dalam kedudukan tegak dan tidak memiringkan kepala.
Untuk pencegahan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan (2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan kejadian) - 1 dos dadah dalam setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.
Untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus: orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur lebih dari 3 tahun - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2-5 kali sehari; kanak-kanak dari 3 bulan hingga 3 tahun - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2 kali sehari (selepas pelepasan sebelum dari lendir lendir). Rawatan dijalankan sehingga gejala jangkitan hilang.
Untuk memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami selesema dan jangkitan virus pernafasan lain: orang dewasa dan kanak-kanak - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.
Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh selepas operasi: untuk orang dewasa dan kanak-kanak - 1 dos dadah di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disarankan untuk memulakan kursus rawatan 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Fenomena ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan ujung atas di sebelah botol, tanpa terlebih dahulu dibasuh dan tidak dikeringkan. Apabila muncung tersumbat membuat beberapa klik berturut-turut, supaya cecair itu dapat disahkan di bawah tindakan tekanan yang berlebihan. Jika ini tidak membantu, muncung akan direndam selama beberapa minit di dalam air suam.
Berlebihan
Kes-kes overdosis tidak diketahui.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Penggunaan IRS 19 ® tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan memandu kereta atau mesin kawalan dan mekanisme.
Arahan khas
Apabila menetapkan dadah berdasarkan lysates bakteria untuk tujuan imunostimulasi kepada pesakit dengan asma bronkial, serangan asma mungkin berlaku. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil kelas ubat ini pada masa akan datang.
Langkah berjaga-jaga untuk digunakan
- melindungi dari pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung;
- jangan menembusi botol;
- Jangan membakar botol, walaupun ia kosong.
Pengeluar
Solvay Pharma, Perancis.
Keadaan penyimpanan ubat IRS ® 19
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hayat rak ubat IRS ® 19
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Arahan untuk
penggunaan IRS® 19
Bahan-bahan: setiap 100 ml
Kumpulan farmakoterapi
Ubat imunostimulator berdasarkan lysates bakteria.
Kod ATX: R07AX
Penerangan
Cairan tidak berwarna atau cair kekuningan dengan sedikit bau tertentu.
Apabila menyembur DCI ® 19 terbentuk aerosol halus yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. perlindungan tertentu adalah disebabkan oleh antibodi yang dihasilkan dalam negara yg jenis kelas immunoglobulin A (IgA), menampakkan menghalang penetapan dan pembiakan patogen untuk mukosa jangkitan. pertahanan imun tidak spesifik adalah untuk meningkatkan aktiviti phagocytic makrofaj dan meningkatkan kandungan lysozyme.
Tujuan
- Pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus.
- Rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik dan tiub bronkial, seperti rinitis, sinusitis, laryngitis, sakit tekak, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, dan lain-lain.
- Memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami selesema dan jangkitan virus lain.
- Penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada saluran pernafasan atas dan dalam tempoh selepas operasi.
IRS ® 19 boleh ditetapkan kepada orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 3 bulan.
- Contraindications
- Hypersensitivity kepada dadah atau komponennya dalam sejarah.
- IRS ® 19 tidak sepatutnya diberikan kepada pesakit dengan penyakit autoimun.
Gunakan semasa hamil
Terdapat data yang tidak mencukupi tentang potensi teratogenik atau kesan toksik pada janin semasa kehamilan, jadi penggunaan ubat semasa kehamilan tidak disyorkan.
Dos dan pentadbiran
Ubat ini digunakan secara intranet oleh pentadbiran aerosol dos 1 (1 dosis = 1 tekan pendek semburan).
- Untuk mengelakkan orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan hingga 1 st dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan morbiditi).
- Untuk rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik atas saluran pernafasan dan bronkus:
- - Kanak-kanak dari 3 bulan hingga 3 tahun untuk satu dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari, selepas keluaran awal pelepasan mukus, sehingga kehilangan tanda-tanda jangkitan.
- - kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa satu dos dadah di setiap laluan hidung dari 2 hingga 5 kali sehari sehingga gejala jangkitan hilang.
- Untuk memulihkan imuniti tempatan kanak-kanak dan orang dewasa selepas mengalami selesema dan lain-lain jangkitan virus pernafasan dos 1st dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.
- Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh selepas operasi, orang dewasa dan anak-anak pada dos pertama ubat di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disarankan untuk memulakan kursus rawatan 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Sangat penting!
Peranti berfungsi dengan betul hanya di bawah syarat-syarat berikut:
- Letakkan topi pada botol, betul pusatnya dan tekan dengan lembut, tanpa usaha. Sekarang peranti sedia untuk digunakan.
- Apabila menyemburkan ubat, anda perlu menyimpan botol dalam kedudukan tegak dan tidak memiringkan kepala.
- Sekiranya anda memiringkan botol semasa menyembur, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak boleh digunakan.
- Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Fenomena ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan ujung atas di sebelah botol, tanpa membilas terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, tekan beberapa kali supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan. Jika ini tidak membantu, kurangkan muncung selama beberapa minit di dalam air suam.
Arahan
pada permohonan
ubat IRS ® 19
semburan hidung
Kesan sampingan
Kesan sampingan berikut, yang berkaitan dan tidak berkaitan dengan tindakan dadah, boleh diambil perhatian semasa mengambil IRS® 19.
reaksi kulit: Dalam kes-kes yang jarang berlaku tindak balas hipersensitiviti (urtikaria, edema angioneurotic) dan kulit dan eritemopodobnye reaksi ekzemopodobnye.
Di bahagian atas saluran pernafasan dan organ pernafasan: dalam kes yang jarang berlaku - serangan asma dan batuk.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, rawatan awal boleh diperhatikan: demam (≥ 39 ° C) tanpa alasan yang jelas, loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, nasopharyngitis, sinusitis, laryngitis, bronkitis.
Kes-kes terpencil purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Berlebihan
Kes-kes overdosis tidak diketahui.
Interaksi dengan ubat lain
Kes-kes interaksi negatif dengan ubat lain tidak diketahui. Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS ® 19.
Arahan khas
Pada awal rawatan, suhu mungkin meningkat (≥ 39 ° C) dalam kes-kes yang jarang berlaku. Dalam kes ini, rawatan perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas. Dengan kehadiran tanda-tanda klinikal sistemik jangkitan bakteria, keupayaan mengendalikan antibiotik sistemik perlu dipertimbangkan.
Apabila menetapkan dadah berdasarkan lysates bakteria untuk tujuan imunostimulasi kepada pesakit dengan asma bronkial, serangan asma mungkin berlaku. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.
Langkah berjaga-jaga untuk digunakan
Botol semburan:
- Jauhkan daripada pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung.
- Jangan menembusi botol itu.
- Jangan membakar botol, walaupun ia kosong.
Penggunaan IRS ® 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan memandu kereta atau mesin kawalan dan mekanisme.
Borang pelepasan
Sembur hidung.
20 ml belon aerosol yang telus kaca alkali rendah tidak berwarna, disalut dengan lapisan pelindung plastik, nitrogen bertekanan, dengan injap yang berterusan, lengkap dengan muncung HDPE putih. Dalam belon tampal label pelekat atau menandakan digunakan untuk lapisan plastik pelindung oleh percetakan skrin atau kering mengimbangi.
1 silinder lengkap dengan muncung dan arahan untuk digunakan ditempatkan dalam kotak kadbod.
Keadaan penyimpanan dan pengangkutan
Sembur hidung.
Dalam kedudukan tegak menegak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jangan membekukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Hidup rak
3 tahun.
Ubat tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej.
Terma jualan farmasi
Di kaunter.
Nama dan alamat pengilang
Mylan Laboratories CAC, Perancis
Alamat undang-undang:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Perancis
Alamat pengeluaran:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Perancis
IRS 19: arahan untuk digunakan
IRS 19 merujuk kepada ubat imunomodulator, ia adalah ubat asal bakteria. Ubat ini digunakan untuk rawatan dan pencegahan patologi saluran pernafasan atas dan bawah.
Borang dan komposisi pelepasan
Ubat IRS 19 boleh didapati dalam semburan semburan hidung. Ia adalah cecair kuning yang jelas, tidak berwarna atau cerah dengan bau khusus yang rendah. Ia termasuk lysates (menghancurkan sel-sel bakteria) dari pelbagai bakteria, kandungannya dalam 100 ml penyediaan adalah:
- Streptococcus pyogenes group A - 1.66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae kumpulan C - 1.66 ml.
- Enterococcus faecium - 0.83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0.83 ml.
- Kumpulan Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae jenis B - 3.33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6.66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9.99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3.33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2.22 ml.
- Neisseria subflava - 2.22 ml.
- Neisseria perflava - 2.22 ml.
- Streptococcus pneumoniae type I - 1.11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type II - 1.11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type III - 1.11 ml.
- Streptococcus pneumoniae type V - 1.11 ml.
- Streptococcus pneumoniae jenis VIII - 1.11 ml.
- Streptococcus pneumoniae jenis XII - 1.11 ml.
Juga dalam komposisi penyemburan hidung IRS 19 termasuk komponen tambahan, termasuk natrium merthiolate, glisin, perasa khas dan air yang disucikan.
Penyelesaian IRS 19 terletak di dalam botol kaca aerosol dengan injap dan muncung dos. Pek karton mengandungi satu botol semburan dan arahan untuk menggunakan penyediaan.
Tindakan farmakologi
Lysate bakteria mempunyai kesan merangsang pada imuniti spesifik dan tidak spesifik. Selepas menyembur semburan IRS 19, aerosol terbentuk, yang didepositkan pada membran mukus saluran pernafasan atas dan membawa kepada rangsangan aktif aktiviti fungsional sistem imun badan. Pada masa yang sama, antibodi penyembuhan kelas IgA dibentuk, yang menghalang lampiran dan penyebaran agen berjangkit lebih lanjut dalam membran mukus struktur sistem pernafasan. Juga, ubat merangsang tindak balas imun tidak spesifik, iaitu untuk meningkatkan aktiviti makrofag (sel-sel yang menyerap dan memusnahkan mikroorganisma patogen).
Data yang tepat mengenai penyerapan bakteria lysate spray IRS 19 ke dalam peredaran sistemik, pengedaran mereka dalam tisu, metabolisme dan perkumuhan dari badan hari ini tidak.
Petunjuk untuk digunakan
Semburan IRS digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak yang lebih tua daripada 3 bulan dalam kes seperti:
- Pencegahan pergolakan (kambuh) patologi kronik saluran pernafasan atas dan bawah.
- Pemulihan aktiviti dan kerja sistem imun selepas mengalami jangkitan influenza dan jangkitan virus pernafasan lain dengan kursus akut.
- Rawatan penyakit radang akut saluran pernafasan atas dan bronkial yang termasuk sinusitis (keradangan sinus tulang paranasal), rinitis (keradangan mukosa hidung), sakit tekak (kerongkong keradangan), tonsillitis (tonsil berjangkit proses), tracheitis (keradangan mukosa trakea), dan bronkitis (tindak balas radang bronkus).
Juga, ubat ini digunakan dalam proses penyediaan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan semasa tempoh pasca operasi.
Contraindications
Penggunaan hidung semburan IRS 19 contraindicated dalam kes penyakit autoimun (proses patologi di mana sistem imun membawa kepada kemusnahan tisu badan sendiri dan pembangunan keradangan tertentu). Juga, ubat itu tidak digunakan dengan adanya hipersensitiviti kepada mana-mana komponen yang termasuk dalam komposisinya. Spray tidak digunakan untuk kanak-kanak di bawah 3 bulan.
Dos dan pentadbiran
Penyembur hidung IRS 19 digunakan secara intranet dengan mengairi rongga hidung dengan aerosol menggunakan satu akhbar pendek pada topi dispenser (satu dos). Dos dan rejimen dadah bergantung kepada jenis proses patologi dan umur pesakit:
- Pencegahan proses akut dan kronik radang saluran atas dan bawah pernafasan - orang dewasa dan kanak-kanak lebih 3 bulan hingga 1 st dos setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (ia adalah disyorkan untuk memulakan pencegahan jangkitan saluran pernafasan 2 minggu sebelum jangkitan yang disyaki jangkitan pernafasan akut).
- Rawatan penyakit akut dan kronik berjangkit dan keradangan saluran pernafasan - kanak-kanak berusia 3 bulan hingga 3 tahun: 1 dos semburan dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari untuk mengurangkan keterukan manifestasi klinikal proses patologi. Kanak-kanak yang lebih tua dari 3 tahun dan orang dewasa pada 1 dos dadah di setiap laluan hidung dari 2 hingga 5 kali sehari sehingga gejala jangkitan hilang.
- Pemulihan aktiviti berfungsi sistem imun selepas mengalami influenza atau penyakit pernafasan akut lain - untuk orang dewasa dan kanak-kanak, 1 dos 2 kali sehari selama 2 minggu.
- Penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada saluran pernafasan atas atau dalam tempoh selepas operasi - 1 dos dalam setiap hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (biasanya 1 minggu sebelum pembedahan dan satu minggu selepas itu).
Semasa suntikan aerosol ke laluan hidung, balon mesti berada dalam kedudukan tegak menegak. Untuk penggunaan aerosol yang betul apabila ia mula-mula digunakan, topi dos mesti dipakai dengan lembut, tanpa usaha yang tidak wajar sehingga ia klik. Dengan penggunaan biasa semburan IRS 19, topi dan muncung dos tidak boleh dikeluarkan. Jika anda tidak membilas muncung sebelum berehat panjang di antara kegunaan, maka sebagai penyelesaian yang kering di dalamnya, kristal tidak larut akan menetap di dinding, yang menyumbat saluran.
Kesan sampingan
Penggunaan semburan IRS 19 boleh membawa kepada pembangunan pelbagai kesan sampingan dari pelbagai organ dan sistem, yang termasuk:
- Sistem pencernaan - loya, muntah, sakit perut, cirit-birit (cirit-birit).
- Sistem pernafasan - asma bronkial (bronchospasm alahan dengan penyempitan lumen, dan sesak nafas) jarang membangunkan, batuk, pada awal rawatan boleh membangunkan rinitis, sinusitis, sakit tekak.
- Reaksi alahan - membangun urtikaria (ruam ciri yang menyerupai sengat a) dan angioedema angioedema (reaksi alahan yang teruk dicirikan oleh bengkak kawasan tisu lembut muka dan organ-organ kemaluan luaran).
- Kulit dan tisu subkutaneus - eritema polimorfik dalam bentuk bintik merah pada kulit.
Kadang-kadang selepas permulaan dadah, ia berkembang dengan meningkatkan suhu badan menjadi + 38 ° C dan lebih tinggi. Penampilan tindak balas tersebut mungkin tidak dikaitkan dengan penggunaan ubat tersebut. Walau bagaimanapun, perkembangan mereka adalah asas untuk lawatan doktor.
Arahan khas
Sebelum anda mula menggunakan iris semburan hidung 19, anda mesti membaca arahan dengan teliti. Adalah penting untuk memberi perhatian kepada beberapa kontraindikasi, yang termasuk:
- Permulaan terapi dadah mungkin dicirikan oleh peningkatan sementara dalam gejala jangkitan saluran pernafasan, khususnya, hidung berair dan pelepasan hidung.
- Pada permulaan terapi dengan penyembur IRS 19, dalam kes-kes jarang terjadi peningkatan suhu badan (+ 38 ° C dan lebih tinggi) yang ketara. Sekiranya peningkatan suhu disebabkan oleh proses berjangkit bakteria, biasanya ia disertai dengan gejala mabuk umum (sakit kepala, kelemahan yang teruk, sakit badan).
- Penggunaan dadah pada orang dengan kehadiran asma bronkus bersamaan boleh menyebabkan peningkatan serangan batuk dan tercekik (bronkospasme).
- Sekiranya gejala-gejala proses jangkitan bakteria berterusan, persoalan antibiotik preskripsi dipertimbangkan.
- Penggunaan iris semburan IRS 19 untuk wanita hamil dan menyusu tidak disyorkan kerana tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai keselamatannya untuk janin atau bayi yang sedang berkembang.
- Ubat tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotor dan kemungkinan tumpuan.
Dalam rangkaian farmasi, semburan hidung IRS 19 dilepaskan tanpa preskripsi doktor. Kemunculan keraguan atau soalan mengenai penggunaan dadah adalah asas untuk berunding dengan doktor.
Berlebihan
Kes lebihan yang lebih tinggi daripada dos terapeutik yang disyorkan tidak diketahui hari ini.
IRS 19 analogues
Serupa dengan bahan-bahan aktif dan kesan klinikal dan farmakologi untuk penyemburan hidung IRS 19 adalah penyediaan Campuran bakteria lysate.
Terma dan syarat penyimpanan
Tarikh tamat tempoh penyemburan hidung IRS 19 adalah 3 tahun dari tarikh pembuatannya. Ia perlu menyimpan ubat dalam kedudukan tegak silinder, di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu udara tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C. Tindakan cahaya matahari langsung pada belon, serta pembekuan atau terlalu panas, tidak dibenarkan.
Iri 19 harga
Kos purata semburan hidung IRS 19 di farmasi di Moscow berbeza dalam 440-446 rubel.