Ingavirin adalah ubat antivirus. Komponen aktif ubat ini adalah asid imidazolil etanamide pentanedioic atau vitagluta, yang muncul semasa perkembangan ubat alergi.
Ia aktif menentang virus influenza A (A / H1N1, termasuk "babi" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) dan jenis B, jangkitan adenovirus, parainfluenza, dan jangkitan sinirisis pernafasan.
Pada halaman ini, anda akan menemui semua maklumat mengenai Ingavirin: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan Ingavirin. Ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis di komen.
Kumpulan klinik-farmakologi
Terma jualan farmasi
Dikeluarkan tanpa preskripsi doktor.
Berapa kos Ingavirin? Harga purata di farmasi adalah 400 rubel.
Borang dan komposisi pelepasan
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk kapsul saiz No 2, dengan logo putih di atas kapsul dalam bentuk huruf "I" di dalam cincin, diisi dengan butiran dan serbuk warna hampir putih atau putih; dibenarkan pengumpalan pengisi, dihapuskan dengan tindakan mekanikal lemah:
- dos 30 mg: biru (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 atau 2 pek);
- dos 60 mg: kuning (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 pek);
- dos 90 mg: merah (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 pek).
Komposisi 1 kapsul:
- Bahan aktif: vitaglutam (asid imidazolil etanamide pentanedioik) - 30, 60 atau 90 mg;
- bahan tambahan: laktosa monohidrat, kanji kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearate;
- dakwat logo: shellac, titanium dioksida, propylene glycol.
Kesan farmakologi
Ia mempunyai kesan antivirus, berkesan terhadap virus influenza A (A / H1 N1, termasuk swine A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), jenis B, jangkitan adenovirus, parainfluenza, pernafasan jangkitan syncytial. Mekanisme tindakan antivirus dikaitkan dengan penindasan pembiakan virus semasa fasa nuklir, penghijrahan tertunda virus NP yang disintesis dari sitoplasma ke dalam nukleus.
Menurut arahan untuk menggunakan Ingavirin:
- ketara memendekkan tempoh kenaikan suhu.
Dengan ARVI, demam biasanya berlangsung 2-4 hari, dan dengan selesema hingga 5 hari. Apabila merawat Ingavirin, tempoh tahap penyakit ini dikurangkan sebanyak 1-2 hari;
- -membantu mengurangkan mabuk.
Virus mencetuskan toksin, yang, diserap ke dalam aliran darah, menyebabkan sakit kepala, kelemahan. Virus influenza lebih toksik daripada patogen ARVI, jadi terdapat sakit sendi dan otot yang teruk dan pening semasa selesema. Ingavirin mengurangkan keamatan manifestasi ini, yang hampir tidak ditangkap dengan cara simtomatik;
- membantu mengurangkan simptom catarrhal.
Ia tidak boleh dipertikaikan bahawa mengambil Ingavirin sepenuhnya akan melegakan seseorang dengan influenza atau ARVI dari serangan rhinorrhea atau bersin. Walau bagaimanapun, keamatan manifestasi catarrhal masih akan berkurangan. Dengan gabungan penggunaan agen Ingavirin dan simtomatik, kesannya akan lebih ketara;
- membantu mengurangkan tempoh penyakit.
Adalah sesuai untuk mengingatkan semula cerita rakyat, yang menyebut tentang penyembuhan diri mingguan dari selesema dan ARVI. Menurut data penyelidikan, Ingavirin dengan pasti mengurangkan tempoh influenza dan ARVI oleh 1-3 hari. Oleh itu, anda boleh berdiri tidak dalam tujuh hari, tetapi dalam enam hari. Dan, jika sistem kekebalan tubuh berada dalam keadaan sempurna, maka anda mempunyai peluang untuk pergi bekerja dalam masa empat hari selepas permulaan penyakit;
- membantu mengurangkan jumlah komplikasi.
Seperti yang diketahui ramai, bahaya utama influenza dan ARVI tidak terletak pada jangkitan itu sendiri, tetapi dalam komplikasi yang mungkin. Kemungkinan jangkitan bakteria tambahan agak tinggi pada anak-anak muda, orang tua, dan pesakit dengan tindak balas imun yang berkurangan. Perhatikan bahawa penambahan jangkitan bakteria secara automatik bermakna pengambilan antibiotik berikutnya sebagai ubat pertama kali.
Penggunaan ubat ini mengurangkan kemungkinan komplikasi jangkitan virus.
Adakah ingavirin antibiotik atau tidak?
Doktor mengatakan bahawa Ingavirin bukan antibiotik kerana ia tidak mempunyai kesan yang merugikan kepada pelbagai bakterogen patogen dan kondisinya. Ingavirin adalah agen antivirus, iaitu, ia mempunyai kesan yang merugikan secara eksklusif terhadap virus.
Oleh itu, jika seseorang mempunyai jangkitan bakteria, maka Ingavirin akan menjadi sia-sia dan dalam hal ini dia perlu mengambil antibiotik. Adalah sangat mudah untuk membezakan jangkitan bakteria daripada jangkitan virus - jika terdapat pelepasan purulen (kekotoran kuning atau hijau, plak purulen pada kelenjar, dan sebagainya), maka penyakit ini disebabkan oleh bakteria dan antibiotik yang diperlukan untuk rawatannya.
Jika tiada pelepasan purulen, maka ia adalah jangkitan virus, di mana ubat akan berkesan.
Petunjuk untuk digunakan
Ubat antiviral ditetapkan dalam kes berikut:
- pencegahan dan rawatan influenza A dan B;
- jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan simptom pernafasan, parainfluenza, jangkitan adenoviral).
Contraindications
Contraindications include:
- kehamilan dan penyusuan susu ibu;
- berumur sehingga 18 tahun;
- kehadiran intolerans individu terhadap komponen dadah.
Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun untuk menunjukkan "Pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain"; pada usia kanak-kanak sehingga 7 tahun (untuk Ingavirin 60 mg) untuk menunjukkan "Rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan siniris pernafasan)".
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
ingavirin tidak mempunyai kesan toksik pada embrio, pada fungsi pembiakan, dan tiada kesan teratogenik. Tetapi soalan ini belum dipelajari dengan teliti. Kajian klinikal belum dijalankan.
Untuk mengelakkan kesan-kesan negatif ubat-ubatan ini adalah kontraindikasi pada wanita hamil. Dengan perkembangan jangkitan dan keperluan rawatan ubat semasa menyusu, perlu untuk bertukar sementara untuk makanan buatan.
Arahan untuk digunakan
Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa kapsul Ingavirin perlu diambil secara lisan, menelan keseluruhan, tidak membersihkan, tidak mengunyah, tidak memotong dan mengosongkan kandungannya, dan minum dengan sedikit air (setengah gelas cukup). Kapsul diambil tanpa mengira makanan, iaitu, anda boleh minum Ingavirin pada bila-bila masa yang sesuai untuk seseorang.
- Untuk rawatan jangkitan virus influenza dan akut pernafasan akut (jangkitan virus pernafasan akut) Ingavirin perlu diambil 90 mg (1 kapsul 90 mg atau 3 kapsul 30 mg) sekali sehari selama 5-7 hari, bergantung kepada keparahan penyakit. Ia adalah perlu untuk mula mengambil Ingavirin dari masa yang pertama tanda-tanda selesema atau ARVI muncul. Walau bagaimanapun, jika, untuk apa-apa sebab, untuk mula mengambil Ingavirin sebaik sahaja permulaan gejala penyakit tidak mungkin, maka ia dapat dilakukan secara optimum dalam masa 36 jam akan datang. Jika lebih daripada 36 jam telah berlalu sejak permulaan tanda-tanda awal penyakit, maka ingavirin boleh dimulakan, tetapi keberkesanannya akan lebih rendah.
Untuk pencegahan jangkitan virus pernafasan dan pernafasan akut semasa wabak massa atau selepas bersentuhan dengan orang yang sudah sakit, Ingavirin mesti diambil dalam 90 mg (1 kapsul 90 mg atau 3 kapsul 30 mg) sekali sehari selama seminggu.
Kesan sampingan
Ubat ini boleh diterima dengan baik oleh pesakit, tetapi dengan kepekaan individu yang meningkat kepada komponen ubat-ubatan boleh mengembangkan kesan sampingan berikut:
- Najis terjejas;
- Sakit di perut, loya, perasaan berat;
- Reaksi kulit alergi - ruam, sarang, gatal-gatal, pembakaran, kemerahan.
Sebagai peraturan, kes-kes kesan sampingan jarang berlaku, tidak berbahaya dan tidak memerlukan pemberhentian rawatan.
Berlebihan
Secara praktikal dan teori tidak mungkin. Kes-kes tersebut tidak diterangkan.
Arahan khas
- Ubat itu tidak mempunyai sifat mutagenik, imunotoksik, alergen dan karsinogenik, tidak mempunyai kesan menjengkelkan tempatan. Ingavirin dadah tidak menjejaskan fungsi pembiakan, tidak mempunyai kesan embriotoksik dan teratogenik.
- Menurut parameter ketoksikan akut, ubat Ingavirin tergolong dalam ketoksikan kelas 4 - "Bahan toksik yang rendah" (apabila menentukan LD50 dalam eksperimen pada ketoksikan akut, tidak mungkin untuk menentukan dos yang mematikan dadah).
Ingavirin tidak mempunyai kesan sedatif, tidak menjejaskan kelajuan tindak balas psikomotor, ubat ini boleh digunakan dalam orang-orang pelbagai profesi, termasuk memerlukan peningkatan perhatian dan koordinasi pergerakan.
Interaksi dadah
Kapsul ingavirin meningkatkan kesan anti-tumor cytostatics. Di samping itu, asid imidazolil etanamide pentanedioik mengurangkan kesan toksik daripada cyclophosphamide dan gabungannya dengan persiapan platina.
Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat-ubatan antiviral yang lain pada masa yang sama.
Ulasan
Kami mengambil maklum balas daripada orang ramai mengenai Ingavirin:
- Eugene. Bagaimana mati tudung adalah mengenai Ingavirin. Ahli farmasi menasihati saya, tetapi untuk jujur, ubat ini tidak membantu sama sekali. Hanya dibuang wang, dan sebenarnya ia banyak mahal. Sama ada virus itu bermutasi, atau keseluruhan perkara dalam bahan aktif itu sendiri, yang berfungsi secara selektif, tidak jelas.
- Mary Ubat yang sangat baik terhadap virus pelbagai selsema dan masalah musim luruh dan musim sejuk yang lain. Secara peribadi, saya telah mencuba banyak perkara, tetapi ia adalah ingavirin yang sentiasa membantu tanpa gagal. Keadaan utama adalah untuk memulakan ingavirin secepat mungkin - sebaik sahaja saya merasakan saya mula sakit, saya segera mula minum. Hanya satu tablet setiap hari diperolehi. Semuanya berjalan lebih cepat, dan suhu, dan semua gejala yang tidak menyenangkan. Secara umum, segala-galanya sekalipun entah ke mana-mana. Apa yang saya suka ialah anda hanya perlu minum satu pil sekali sehari. Di samping itu, proses rawatan hanya untuk 5-7 hari. Harga soalan juga lebih daripada diterima, kali terakhir saya membeli ingavirin berhampiran rumah, di mana kira-kira 500 Rubel bernilai pembungkusan. Musim luruh bermula, tiba masanya untuk berfikir tentang bagaimana untuk tidak sakit dan bagaimana untuk mendapatkan rawatan jika anda tiba-tiba merasakan bahawa sesuatu telah salah dan sejuk dan virus datang.
- Catherine. Apabila selesema bermula, saya mempunyai hidung dan kelemahan. Saya cuba sekumpulan ubat yang berbeza, berhenti di Ingavirine. Pertama, ia membantu, saya kurang sakit, saya kehilangan gaji yang kurang, saya tidak pergi ke hospital. Kedua, harga sesuai dengan saya. Dia membawanya sebelum tidur, dan pada waktu pagi tidak ada kelemahan dari sejuk. Walaupun doktor menasihati mereka untuk tidak terlibat, ia boleh terkumpul di dalam badan. Anda boleh mengambilnya untuk pencegahan, tetapi anda juga perlu berhati-hati. Saya mengambil selama 7 hari, kesannya sudah kelihatan selepas hari kedua. Benar, terdapat beberapa gangguan dengan perut, tetapi ini bersifat sementara, semuanya semuanya dinormalisasi. Saya menasihati anda untuk mengambilnya, tetapi tidak lebih daripada masa yang ditunjukkan oleh doktor anda. Saya ingin anda pemulihan yang berjaya.
- Olga Suami saya sangat suka ubat ini, tetapi saya agak ragu-ragu. Sedikit rasa sakit, segera minum. Kes yang terakhir: selepas NG, suami merasakan sakit (malaise, kelemahan, laju meningkat kepada nombor subfebril), mengambil Ingavirin, keesokan harinya kadar meningkat kepada 38.5, sakit tekak, menambah pil untuk sakit tekak. Pada pagi hari ke-3, kadarnya kembali normal, pada waktu petang tekak berlalu. Beberapa hari mengambil ingavirin "untuk kesetiaan." Saya terkesan bahawa saya bangun pada kaki saya dalam 3 hari).
Ulasan doktor mengenai Ingavirin 60 dan 90 mg, serta ulasan pakar lain, mendidih kepada satu perkara: setiap ubat ditetapkan secara individu, bergantung kepada ciri-ciri pesakit. Apabila digunakan dengan betul, Ingavirin dengan cepat menghapuskan gejala penyakit dan berkesan melawan virus.
Analog
Analog struktur bahan aktif:
Selain itu, terdapat penggantian untuk tindakan terapeutik. Ini bermakna dengan komposisi yang berbeza, tetapi menyebabkan kesan yang sama dalam permohonan mereka. Analog murah Ingavirin - nama dan harga purata:
- Amizon - 195 - 254 rubel;
- Arbidol - 150 - 250 rubel;
- Hyporamine - 120 - 160 rubel;
- Kagocel - 210 - 240 rubel;
- Oxolin 20 - 60 rubel;
- Ergoferon - 250 - 390 rubel.
Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.
Syarat penyimpanan dan jangka hayat
Hayat rak dadah adalah 24 bulan dari tarikh pembuatan ditunjukkan pada pakej. Simpan kapsul pada suhu bilik daripada jangkauan kanak-kanak.
Selepas tarikh tamat tempoh ubat tidak boleh diambil secara lisan.
Prostate?
Ingavirin® - ubat inovatif
untuk melawan jangkitan virus pernafasan akut dan lain-lain
Mekanisme tindakan ubat Ingavirin®
Video promosi untuk Ingavirin®
■ Mekanisme tindakan yang unik
Ingavirin® menyumbang kepada penghapusan virus yang cepat, mengurangkan tempoh penyakit, mengurangkan risiko komplikasi. Mekanisme tindakan dilaksanakan pada tahap sel yang dijangkiti akibat rangsangan faktor kekebalan semula jadi.
Sekali dalam tubuh, virus cuba mencegahnya daripada mengenali dirinya sendiri: mereka menyekat isyarat interferon, yang menghalang pembentukan status antiviral sel, sehingga mendapatkan masa untuk pembiakan. Dengan mengawal sistem imuniti semula jadi, virus mula menyebar dari sel ke sel.
Dengan kehadiran Ingavirin®, sel-sel yang dijangkiti virus mengiktiraf patogen dan menimbulkan status antiviral (sintesis dan pengaktifan IRF, STAT1, PKR, MxA - faktor perlindungan selular), yang melambatkan dan mencegah penyebaran jangkitan virus.
■ Profil keselamatan yang tinggi
Ingavirin® bertindak terhadap pelbagai jenis virus pernafasan termasuk virus influenza A (A (H1N1), termasuk "babi" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, virus pernafasan pernafasan; dalam kajian pramatang: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, termasuk virus Coxsackie dan rhinovirus. *
Ingavirin® mengurangkan beban virus dan mengurangkan risiko komplikasi
Ingavirin® mempunyai profil keselamatan yang tinggi: LD50> 10 g / kg
Ingavirin® tidak mempunyai kesan toksik pada sistem kardiovaskular, saraf dan pernafasan badan
Ingavirin® tidak mempunyai sifat yang merengsa, sifat-sifat alahan, imunotoksik dan mutagenik tempatan.
Ingavirin® tidak menunjukkan ketoksikan pembiakan
Ingavirin® tidak mempunyai aktiviti karsinogenik.
Ingavirin® ditunjukkan untuk merawat strain pandemik influenza A / H1N1 / 2009 ("selesema babi")
Maklumat lanjut mengenai penggunaan Ingavirin® boleh didapati di dalam bahan-bahan yang diterbitkan di bahagian Penerbitan.
* Arahan untuk kegunaan perubatan ubat Ingavirin®
■ Mengurangkan tempoh penyakit
Narkoba Ingavirin® menyumbang kepada penghapusan virus yang cepat, mengurangkan tempoh penyakit, mengurangkan risiko komplikasi. *
* Arahan untuk kegunaan perubatan ubat Ingavirin®
Ingavirin® adalah ubat antivirus domestik yang inovatif yang mempunyai mekanisme tindakan yang unik dan pelbagai aktiviti antivirus, termasuk virus influenza A (H1N1) pdm09. Memulakan dadah dalam 48 jam pertama penyakit membawa kepada pengurangan yang ketara dalam tempoh demam, keracunan dan gejala katarrhal. Ingavirin mengurangkan beban virus dan mengurangkan risiko komplikasi.
Ingavirin ® (Ingavirin)
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Imej 3D
Komposisi
Huraian borang dos
Kapsul, 30 mg: saiz nombor 2, biru.
Kapsul, 90 mg: saiz No 2, merah. Pada tudung kapsul terdapat logo putih dalam bentuk cincin dan huruf "I" di dalam cincin.
Kandungan kapsul: granul dan serbuk warna putih atau hampir putih; pembentukan konglomerat, mudah runtuh dengan tekanan cahaya.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
Dalam kajian praplinikal dan klinikal menunjukkan keberkesanan ingavirin ® terhadap virus influenza A (A (H1N1), termasuk porcine A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) dan jenis B, adenovirus, virus parainfluenza, virus pernafasan pernafasan, dalam kajian pramatlin: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, termasuk virus Coxsackie dan rhinovirus.
Narkoba Ingavirin ® menyumbang kepada penghapusan virus yang cepat, mengurangkan tempoh penyakit, mengurangkan risiko komplikasi.
Mekanisme tindakan dilaksanakan pada tahap sel yang dijangkiti disebabkan oleh rangsangan faktor kekebalan semula jadi yang ditindas oleh protein virus. Dalam kajian eksperimen, khususnya, telah ditunjukkan bahawa Ingavirin ® meningkatkan ekspresi reseptor interferon jenis IFNAR pertama pada permukaan sel epitel dan immunocompetent. Peningkatan ketumpatan reseptor interferon menyebabkan peningkatan kepekaan sel kepada isyarat interferon endogen. Proses ini disertai oleh pengaktifan (phosphorylation) dari pemancar STAT1 protein, yang menghantar isyarat kepada nukleus sel untuk mendorong gen antiviral. Telah ditunjukkan bahawa di bawah keadaan jangkitan, ubat ini merangsang pengeluaran protein effector antivirus Moss, yang menghambat pengangkutan intrasel ribonukleoprotein dari pelbagai virus, memperlambat proses replikasi virus.
Narkoba Ingavirin ® menyebabkan peningkatan kandungan interferon dalam darah kepada norma fisiologi, merangsang dan menormalkan keupayaan pengeluaran α-interferon leukosit darah, merangsang kemampuan leukosit yang menghasilkan γ-interferon. Ia menyebabkan penjanaan limfosit sitotoksik dan meningkatkan kandungan sel NK-T dengan aktiviti pembunuh tinggi terhadap sel yang dijangkiti virus.
Kesan anti-radang akibat penekanan pengeluaran sitokin pro-radang utama (TNF (TNF-α), IL (IL-1β dan IL-6), penurunan aktiviti myeloperoxidase.
Kajian eksperimen telah menunjukkan bahawa penggunaan bersama Ingavirin ® dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi dalam model sepsis bakteria, termasuk. disebabkan oleh strain penisilin yang tahan staphylococcus.
Kajian toksikologi eksperimental menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan yang tinggi terhadap ubat.
Menurut parameter ketoksikan akut, Ingavirin ® tergolong dalam ketoksikan kelas 4 - "Bahan toksik yang rendah" (semasa menentukan LD50 dalam eksperimen ketoksikan akut, dos yang mematikan dadah tidak dapat ditentukan).
Ubat itu tidak mempunyai sifat mutagenik, imunotoksik, alergen dan karsinogenik, tidak mempunyai kesan menjengkelkan tempatan. Narkoba Ingavirin ® tidak menjejaskan fungsi pembiakan, tidak mempunyai kesan embriotoksik dan teratogenik.
Farmakokinetik
Suction and distribution. Dalam dos yang disyorkan, penentuan ubat dalam plasma darah menggunakan teknik yang ada tidak mungkin.
Dalam eksperimen dengan penggunaan label radioaktif ia ditubuhkan: dadah dengan cepat memasuki darah dari saluran gastrointestinal. Dikedarkan secara merata kepada organ dalaman. Cmaks dalam plasma darah dan kebanyakan organ dicapai 30 minit selepas pentadbiran dadah. Nilai AUC untuk buah pinggang, hati dan paru-paru sedikit melebihi darah AUC (43.77 μg · h / ml). Nilai AUC untuk limpa, kelenjar adrenal, nodus limfa dan timus adalah lebih rendah daripada AUC darah. MRT (purata masa pengekalan ubat) dalam darah - 37.2 jam
Dengan mengambil dadah sekali sehari terdapat pengumpulannya di dalam organ-organ dan tisu-tisu dalaman. Pada masa yang sama, ciri-ciri kualitatif lengkung farmakokinetik selepas setiap suntikan dadah adalah sama: peningkatan pesat kepekatan ubat selepas setiap suntikan 0.5-1 h selepas pentadbiran dan kemudian penurunan perlahan hingga 24 jam.
Metabolisme. Ubat tidak dimetabolisme di dalam badan dan dikeluarkan tidak berubah.
Derivasi. Proses ekskresi utama berlaku dalam masa 24 jam. Dalam tempoh ini, 80% daripada dos yang diberikan adalah dikumuhkan: 34.8% dikumuhkan dalam selang masa 0 hingga 5 jam dan 45.2% dalam selang masa antara 5 hingga 24 jam 77 dikumuhkan melalui usus. % daripada dadah dan 23% melalui buah pinggang.
Petunjuk dadah Ingavirin ®
rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan siniris pernafasan) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 13 tahun;
pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain pada orang dewasa.
Contraindications
hipersensitiviti kepada bahan aktif atau mana-mana komponen dadah lain;
kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
tempoh penyusuan susu ibu;
kanak-kanak berumur 13 tahun untuk menunjukkan "rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan siniris pernafasan)";
Kanak-kanak berumur 18 tahun untuk menunjukkan "pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain."
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan tidak diteliti. Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa menyusu harus berhenti menyusu.
Kesan sampingan
Reaksi alergi (jarang berlaku).
Interaksi
Tiada kes interaksi ubat Ingavirin ® dengan ubat lain.
Dos dan pentadbiran
Di dalamnya, tanpa mengira makanan itu.
Untuk rawatan jangkitan virus influenza dan akut pernafasan akut, orang dewasa ditetapkan 90 mg 1 kali sehari, kanak-kanak berumur 13 hingga 17 tahun - 60 mg 1 kali sehari.
Tempoh rawatan adalah 5-7 hari (bergantung kepada keparahan keadaan). Ubat ini bermula dari saat gejala pertama penyakit muncul, sebaiknya tidak lebih dari 2 hari dari permulaan penyakit.
Untuk pencegahan jangkitan virus pernafasan dan jangkitan akut selepas bersentuhan dengan orang yang sakit, orang dewasa ditetapkan 90 mg 1 kali sehari selama 7 hari.
Berlebihan
Kes-kes overdosis ubat tidak dijelaskan.
Arahan khas
Ubat tidak mempunyai kesan sedatif, tidak memberi kesan kepada kelajuan tindak balas psikomotorik dan boleh digunakan pada orang-orang dari pelbagai profesi, termasuk memerlukan peningkatan perhatian dan koordinasi pergerakan.
Ia tidak disyorkan untuk mengambil ubat-ubatan antiviral yang lain pada masa yang sama.
Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan, mekanisme. Ia belum dipelajari, tetapi berdasarkan mekanisme tindakan dan profil tindak balas yang merugikan, dapat diasumsikan bahawa ubat tidak mempengaruhi kemampuan untuk memacu kendaraan, mekanisme.
Borang pelepasan
Kapsul, 30 mg dan 90 mg. 7 caps. dalam pembungkusan jalur lepuh filem PVC dan aluminium bercetak foil lacquered. 1 atau 2 pek lepuh (untuk dos sebanyak 30 mg) atau 1 pek lepuh (untuk dos 90 mg) bersama-sama dengan arahan untuk digunakan diletakkan dalam pek karton.
Pengeluar
OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, rantau Moscow, Schelkovo, ul. Kilang, 2.
Tel: (495) 933-48-62; faks: (495) 933-48-63.
Tuntutan dari pembeli diterima oleh syarikat pengilangan: OAO Valenta Pharmaceutics, Russia, 141101, Wilayah Moscow, Schelkovo, ul. Kilang, 2.
Tel. (495) 933-48-62; faks (495) 933-48-63.
Terma jualan farmasi
Keadaan penyimpanan ubat Ingavirin ®
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hayat rak dadah Ingavirin ®
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Ingavirin
Ingavirin: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Ingavirin
Bahan aktif: Imidazolil asid pentanedioik etanamida
Pengeluar: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Rusia
Pengoperasian keterangan dan foto: 10/18/2018
Harga di farmasi: dari 403 rubel.
Ingavirin adalah ubat antivirus yang inovatif dengan mekanisme tindakan yang unik dan pelbagai aktiviti antivirus, penggunaannya selama dua hari dari permulaan penyakit mengurangkan tempoh mabuk, gejala demam dan demam, mengurangkan beban virus dan mengurangkan risiko komplikasi.
Borang dan komposisi pelepasan
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk kapsul saiz No 2, dengan logo putih di atas kapsul dalam bentuk huruf "I" di dalam cincin, diisi dengan butiran dan serbuk warna hampir putih atau putih; dibenarkan pengumpalan pengisi, dihapuskan dengan tindakan mekanikal lemah:
- dos 30 mg: biru (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 atau 2 pek);
- dos 60 mg: kuning (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 pek);
- dos 90 mg: merah (7 keping dalam lepuh, dalam pek 1 pek).
Komposisi 1 kapsul:
- Bahan aktif: vitaglutam (asid imidazolil etanamide pentanedioik) - 30, 60 atau 90 mg;
- bahan tambahan: laktosa monohidrat, kanji kentang, silikon dioksida koloid (aerosil), magnesium stearate;
- dakwat logo: shellac, titanium dioksida, propylene glycol.
- 30 mg kapsul: gelatin, titanium dioksida, pewarna (hitam cemerlang, biru paten, merah jambu - Ponzo 4R, azorubine);
- kapsul 60 mg: gelatin, titanium dioksida, pewarna besi oksida kuning;
- 90 mg kapsul: gelatin, titanium dioksida, pewarna (azorubine, lembayung - Ponso 4R dan kuning quinoline).
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Ubat antiviral dengan terbukti dalam kajian pramatlin dan klinikal keberkesanan terhadap virus influenza A - A (H1N1), termasuk influenza A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) dan jenis B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (virus pernafasan pernafasan). Mengikut keputusan kajian pramatang, ubat ini juga berkesan terhadap metapneumovirus, coronavirus dan enterovirus, termasuk virus rhinovirus dan Koksaki.
Ingavirin mempercepat penghapusan virus, yang mengurangkan tempoh penyakit dan mengurangkan kemungkinan komplikasi. Mekanisme tindakan vitaglutam dilaksanakan pada tahap sel yang dijangkiti dengan merangsang faktor imunitas semula jadi yang dihambat oleh protein virus. Dalam perjalanan eksperimen, ia telah ditubuhkan, khususnya, imidazolil asid pentanedioik etanamida meningkatkan ekspresi reseptor jenis IFNAR I interferon pada permukaan sel imunokompeten epitel. Dengan peningkatan ketumpatan reseptor interferon, kepekaan sel terhadap isyarat peningkatan interferon endogen. Proses ini berlaku dengan fosforilasi (pengaktifan) pemancar protein STAT1, yang menghantar isyarat kepada nukleus sel, yang mendorong aktiviti gen antiviral. Di hadapan jangkitan, penghasilan protein effector antivirus M × A, yang menindas pengangkutan intrasel ribonukleoprotein pelbagai virus, dirangsang, yang memperlambat replikasi virus.
Vitagluta meningkatkan paras darah interferon kepada norma fisiologi, merangsang dan menormalkan keupayaan menghasilkan α- dan γ-interferon yang dikurangkan leukosit darah. Ia mengaktifkan penjanaan limfosit sitotoksik, meningkatkan kandungan sel NK-T, yang berkaitan dengan sel yang dijangkiti virus, mempunyai aktiviti pembunuh yang tinggi.
Kesan anti-radang disediakan dengan menghalang pengeluaran sitokin pro-radang utama [faktor tumor nekrosis (TNF-α), interleukin (IL-1β dan IL-6)] dan penurunan aktiviti myeloperoxidase. Telah terbukti secara eksperimen bahawa penggunaan Ingavirin bersamaan dengan antibiotik meningkatkan keberkesanan terapi dalam model sepsis bakteria, termasuk yang disebabkan oleh strain staphylococcal yang tahan terhadap penisilin. Kajian eksperimental terhadap kesan toksikologi imidazolil etanamide asid pentanedic menunjukkan tahap ketoksikan yang rendah dan profil keselamatan yang tinggi terhadap ubat. Menurut parameter ketoksikan akut, Ingavirin tergolong dalam kelas IV - "Bahan toksik yang rendah" (tidak mungkin untuk menentukan dos yang mematikan ubat ketika menentukan LD50 semasa eksperimen pada ketoksikan akut).
Farmakokinetik
Apabila mengambil vitaglutam pada dos yang disyorkan, tidak mungkin untuk menentukan kandungannya dalam plasma darah menggunakan kaedah yang ada.
Dalam kajian eksperimen menggunakan label radioaktif ia telah ditetapkan: vitagluta memasuki darah dari saluran pencernaan dengan cepat dan diedarkan secara merata kepada organ-organ dalaman. Kepekatan maksimum mencapai dalam darah dan kebanyakan organ setengah jam selepas pentadbiran. Kawasan di bawah lengkung farmakokinetik (AUC) pada hati, buah pinggang dan paru-paru sedikit melebihi darah AUC daripada 43.77 μg h / g, dan nilai AUC dari kelenjar adrenal, limpa, timus dan kelenjar getah bening adalah lebih rendah daripada AUC darah. Masa pengekalan dadah purata (MRT) dalam darah adalah 37.2 jam.
Dengan pengambilan kapsul selama 5 hari, pengambilan asid imidazolil etanamide pentanedioik sekali sehari dalam tisu dan organ dalaman berlaku. Petunjuk kualitatif lengkung farmakokinetik selepas setiap suntikan adalah serupa: peningkatan pesat dalam kepekatan dadah serta-merta selepas pentadbiran dengan penurunan lebih perlahan sebanyak 24 jam.
Vitagluta tidak dimetabolismakan dalam badan; 77% diekskresi tidak berubah melalui usus dan 23% diekskresikan oleh buah pinggang. Sehingga 80% daripada dos yang diterima dihapuskan dalam tempoh 24 jam: 34.8% - dari 0 hingga 5 jam selepas pentadbiran dan 45.2% - dari 5 hingga 24 jam.
Petunjuk untuk digunakan
- Ingavirin 30 mg: terapi virus influenza A dan B, jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan virus pernafasan akut), termasuk parainfluenza, jangkitan adenovirus, jangkitan sinematik pernafasan pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 13 tahun; pencegahan jenis virus influenza A dan B, serta jangkitan virus pernafasan akut lain pada pesakit dewasa;
- Ingavirin 60 mg: terapi virus influenza A dan B, jangkitan virus pernafasan akut yang lain, termasuk parainfluenza, jangkitan adenoviral, jangkitan sinatek pernafasan pada kanak-kanak berumur 7-17 tahun;
- Ingavirin 90 mg: terapi virus influenza A dan B, jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan virus pernafasan akut), termasuk parainfluenza, jangkitan adenoviral, jangkitan sinirisis pernafasan pada orang dewasa; pencegahan jenis virus influenza A dan B, serta jangkitan virus pernafasan akut lain pada pesakit dewasa.
Contraindications
Contraindikasi mutlak biasa untuk semua bentuk pelepasan:
- tempoh kehamilan dan penyusuan (menyusu);
- intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- Kepekaan individu meningkat kepada komponen ubat.
Kapsul pada dos 30 dan 90 mg contraindicated pada kanak-kanak di bawah umur 13 tahun ketika merawat virus influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain, kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun untuk pencegahan penyakit-penyakit ini.
Kapsul pada dos 60 mg dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah umur 7 tahun dan bagi orang yang berumur lebih daripada 18 tahun (kerana ketidakupayaan ubat dalam bentuk dos ini untuk memberi Vitaglutam pada dos 90 mg).
Arahan untuk penggunaan Ingavirin: kaedah dan dos
Ingavirin diambil secara lisan, keberkesanan ubat tidak bergantung kepada makanan. Ia perlu memulakan rawatan dari saat tanda pertama, tetapi tidak lebih dari 2 hari dari permulaan penyakit.
Dos yang disyorkan menyediakan ubat diambil 1 kali sehari:
- kapsul pada dos 30 dan 90 mg: rawatan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut pada pesakit dewasa - 90 mg setiap satu (1 keping 90 mg atau 3 keping 30 mg), pada kanak-kanak berumur 13-17 tahun - 60 mg (2 keping 30 mg); Pencegahan jangkitan virus pernafasan dan pernafasan akut selepas bersentuhan dengan individu yang dijangkiti untuk orang dewasa - 90 mg setiap satu (1 keping 90 mg setiap atau 3 keping 30 mg setiap satu);
- kapsul dengan dos 60 mg: terapi influenza dan ARVI pada kanak-kanak berumur 7-17 tahun - 60 mg setiap satu (1 pc 60 mg setiap satu).
Tempoh rawatan adalah 5-7 hari bergantung kepada keadaan yang teruk, tempoh rawatan untuk tujuan prophylactic adalah 7 hari.
Kesan sampingan
Pengambilan Ingavirin dalam kes-kes jarang menyebabkan tindak balas hipersensitif.
Berlebihan
Sehingga kini, kes-kes overdosis Ingavirin belum dilaporkan.
Arahan khas
Jangan mengambil Ingavirin serentak dengan ubat-ubatan antiviral lain.
Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks
Kesan ubat terhadap kelajuan tindak balas psikomotor dan kepekatan perhatian tidak dipelajari. Tetapi, memandangkan mekanisme pengaruhnya terhadap tubuh dan profil kesan sampingan, ia boleh dianggap bahawa ia tidak menjejaskan keupayaan untuk melaksanakan kerja peningkatan kerumitan, termasuk memandu.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Oleh kerana kekurangan data mengenai keberkesanan dan keselamatan penggunaan Ingavirin pada wanita hamil dan penyusuan, penggunaannya adalah kontraindikasi dalam tempoh ini. Sekiranya keperluan penting untuk menggunakan ubat semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus terganggu.
Gunakan pada zaman kanak-kanak
Menurut arahan, Ingavirin digunakan pada kanak-kanak mengikut tanda-tanda.
Interaksi dadah
Tiada data mengenai interaksi ubat imidazolilethanamide asid pentanedioik dengan bahan / persiapan lain.
Analog
Analog ingavirin adalah: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, dll.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya matahari langsung pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Tarikh tamat tempoh: Ingavirin 60 mg - 3 tahun; Ingavirin 90 dan 30 mg - 2 tahun.
Terma jualan farmasi
Dijual tanpa preskripsi.
Ulasan Ingavirin
Ulasan mengenai Ingavirin adalah perkara biasa dan mempunyai pelbagai pendapat. Skor rata-rata pada forum perubatan pada skala 5-mata ialah 3.86 mata. Sesetengah pesakit bercakap tentang keberkesanan dan tindakan pesat dadah, tetapi maklum balas negatif juga sering dijumpai menyatakan bahawa mengambil ubat tidak mengurangkan keadaan, tetapi meningkatkan gejala penyakit.
Pakar memberi keterangan bahawa jika Ingavirin digunakan dengan mematuhi saranan, ia membantu dengan cepat menghapuskan gejala penyakit dan membantu tubuh lebih berkesan memerangi virus.
Harga Ingavirin di farmasi
Harga Ingavirin:
- 60 mg kapsul (untuk kanak-kanak), 7 pcs. dalam pakej - dari 350 rubles;
- 90 mg kapsul dalam 7 pcs. dalam pakej - dari 410 rubel.
Ingavirin
◊ Kapsul saiz №2, biru, pada tudung kapsul terdapat logo putih dalam bentuk cincin dan huruf "H" di dalam cincin; Kandungan kapsul - granul dan serbuk putih atau putih; pembentukan konglomerat, mudah runtuh dengan tekanan cahaya.
1 cap Imidazolil etanamide asid pentaneic (vitaglutam) 30 mg
Pengeksport: lactose monohydrate - 30 mg, kanji kentang - 11.88 mg, silikon dioksida koloid (aerosil) - 0.73 mg, magnesium stearate - 0.73 mg.
Komposisi kapsul shell: titanium dioksida (E171) - 2%, pewarna hitam cemerlang (E151) - 0.1533%, pewarna biru dipatenkan (E131) - 0.1314%, pewarna merah (Ponzo 4R) (E124) - 0.0192% ) - 0.0821%, gelatin - sehingga 100%.
Komposisi dakwat untuk logo: shellac, propylene glycol (E1520), titanium dioksida (E171).
7 keping - pakej sel kontur (1) - pek.
7 keping - pakej sel kontur (2) - pek.
◊ Saiz kapsul No 2, merah, pada tudung kapsul terdapat logo putih dalam bentuk cincin dan huruf "H" di dalam cincin; Kandungan kapsul - granul dan serbuk putih atau putih; pembentukan konglomerat, mudah runtuh dengan tekanan cahaya.
1 kapsul Imidazolyl etanamide asid pentaneic (vitaglutam) 90 mg
Pengeksport: lactose monohydrate - 90 mg, kanji kentang - 35.6 mg, silikon dioksida koloid (aerosil) - 2.2 mg, magnesium stearate - 2.2 mg.
Komposisi kapsul: titanium dioksida (E171) - 1.3333%, pewarna merah jambu [Ponso 4R] (E124) - 0.0008%, azorubine (E122) pewarna - 0.3066%.
Komposisi dakwat untuk logo: shellac, propylene glycol (E1520), titanium dioksida (E171).
7 keping - pakej sel kontur (1) - pek.
- rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan siniris pernafasan) pada orang dewasa;
- pencegahan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain pada orang dewasa;
- rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenoviral, parainfluenza, jangkitan siniris pernafasan) pada kanak-kanak dari 7 hingga 17 tahun (untuk Ingavirin 60 mg).
- Kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.
- kanak-kanak dan remaja sehingga usia 18 tahun untuk menunjukkan "Pencegahan influenza A dan B dan ARVI lain";
- Umur kanak-kanak sehingga 7 tahun (untuk Ingavirin 60 mg) untuk menunjukkan "Rawatan influenza A dan B dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan adenovirus, parainfluenza, jangkitan sinirisis pernafasan)";
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Ubat harus diambil secara lisan, tanpa menghiraukan makanan.
Untuk rawatan influenza dan SARS, orang dewasa ditetapkan 90 mg 1 kali / hari, kanak-kanak dan remaja berumur 13 hingga 17 tahun - 60 mg 1 kali / hari.
Tempoh rawatan adalah 5-7 hari (bergantung kepada keparahan keadaan).
Pengambilan ubat harus bermula dari saat gejala pertama muncul, lebih disukai tidak lebih dari 2 hari dari permulaan penyakit.
Untuk pencegahan jangkitan virus pernafasan selesema dan akut selepas bersentuhan dengan orang yang sakit, orang dewasa ditetapkan 90 mg 1 kali sehari selama 7 hari.
Ingavirin apa itu
PS: terdapat banyak artikel yang sama di laman web ini dan tentang ubat lain, saya tidak melihatnya sendiri. Ia bukanlah seorang doktor atau farmasi, tetapi ia sekurang-kurangnya menarik untuk dibaca.
Mengenai bahan yang diberikan untuk dua ubat sekaligus, mengenai alat penting yang tidak mengenali jawatankuasa rasmi Akademi Sains Perubatan Rusia, serta mengenai pertempuran epik dua gergasi industri farmasi untuk tempat di pasaran dan dompet anda (tetapi tidak hidup) Indicator.Ru menceritakan di dalamnya menuju ke penilaian keberkesanan dadah. Kisah pertama kami adalah mengenai Ingavirin.
Menurut penganalisis DSM Group, Ingavirin menduduki tempat pertama dalam senarai ubat terlaris pada bulan Januari, Februari dan Disember 2016. Pada musim sejuk, jumlah penyakit ARVI dan influenza semakin meningkat, dan penduduk negara kita sejuk, membimbangkan kesihatan mereka, membelanjakan sejumlah berbilion rubel pada ubat yang menjanjikan untuk melindungi mereka daripada penyakit ini. Tetapi adakah dia benar-benar bekerja, atau hanya satu-satunya kebajikan ketabahan pemasar? Mari cuba cari.
Boleh digantikan dan tidak diiktiraf
Ingavirin hadir dalam Daftar Negeri Produk Perubatan, tidak seperti, misalnya, Kagocel. Selain itu, dia juga mempunyai kehormatan dalam senarai ubat penting dan penting (VED). Pada mulanya, senarai Vital dan Essential Drugs telah dicipta untuk mengurangkan harga orang yang paling diperlukan. Tetapi sama ada ubat ini tidak begitu penting dan penting untuk mengurangkan harga ini, atau terlalu penting, dan "mengapa ia lebih murah, jika mereka membeli dan sebagainya," hanya harga kotak kecil dengan tujuh kapsul adalah lebih daripada 500 rubles.
Di seluruh dunia, ubat-ubatan disahkan secara konsisten dan pelbagai langkah, pengeluar mesti menyediakan beberapa kajian membuktikan bahawa ia berfungsi dan memenuhi piawaian pengeluaran antarabangsa - GMP (Good Manufacturing Practice). Mula-mula anda perlu menyemak molekul in vitro, kemudian pada kultur sel, kemudian pada haiwan dan kemudian pada sampel yang berbeza dari pesakit. Pada masa yang sama, sampel mestilah mewakili, iaitu, ia agak besar dan pelbagai, kerana selepas mengkaji mereka, anda perlu memastikan bahawa ubat itu akan membantu pelbagai pesakit. Dalam kes ini, ubat ini boleh berfungsi secara in vitro atau dalam badan tikus, tetapi ia boleh menjadi tidak berguna dalam darah manusia atau menyebabkan kesan sampingan yang teruk di dalamnya, jadi tahap terakhir tidak dapat dikesampingkan.
Pada masa kini, ubat telah menjadi bukti berasaskan, yang bermaksud bahawa ubat atau sejenis rawatan tidak masuk ke amalan perubatan seperti itu - terlebih dahulu mereka perlu membawa argumen yang memihak kepada keberkesanannya. Tetapi tidak setiap kajian sesuai sebagai hujah seperti itu. Terdapat kriteria tertentu yang mengurangkan kemungkinan kesilapan. Untuk ini, kaedah double-blind, rawak, dan terkawal placebo digunakan dalam perubatan. "Buta dua" bermaksud bahawa subjek atau eksperimen tidak mengetahui rawak yang dirawat dengan apa yang rawak - bahawa pengagihan ke dalam kumpulan adalah rawak, dan plasebo digunakan untuk menunjukkan bahawa kesan ubat itu tidak berdasarkan hipnosis diri dan ubat ini membantu lebih baik daripada pil tanpa bahan aktif. Kaedah ini menghalang penyelewengan subjektif keputusan. Kisah-kisah banyak "penemuan" yang telah disahkan menggunakan kaedah buta menjadi cerita "penutupan". Misalnya, pada 1903, ahli fizik Blondlo menyatakan bahawa dia menemui sinar-N yang dipancarkan oleh spekroskop prisma aluminium, dan ketika rakannya Robert Wood masuk ke makmalnya untuk melihat fenomena ini dan diam-diam mengeluarkan prisma aluminium, Blondlo mempunyai semua masih terus percaya bahawa dia melihat kesan sinar ini.
Oleh itu, pengujian ubat-ubatan, di mana faktor subjektif mungkin terletak tidak hanya dalam tindakan doktor, tetapi juga pada pendapat pesakit itu sendiri, kaedah double-blind adalah sangat penting. Jika tidak doktor dan pesakit, sehingga akhir kajian, tahu siapa yang mendapat ubat sebenar, dan yang mendapat dummy, mereka tidak akan dapat menyesuaikan data ke meja yang indah. Seorang saintis yang menghormati diri tidak akan berkompromi dengan kerjanya dengan eksperimen yang ragu-ragu dan menghalangi juggling dengan nombor yang dapat memperluas penemuan kajian dengan 180 derajat dan memberikan hasil positif palsu.
Satu lagi perkara yang halus adalah ubat bersaing. Setiap "pendatang baru" mestilah terlebih dahulu membuktikan bahawa dia lebih baik daripada yang sedia ada, jika tidak, maksudnya? Terdapat banyak ubat di pasaran yang merawat plasebo lebih baik. Oleh itu, piawaian antarabangsa (contohnya, Perisytiharan Helsinki Persatuan Perubatan Dunia) menetapkan dalam kes sedemikian untuk membandingkan ubat baru dengan yang sedia ada, keberkesanannya telah terbukti.
Di Rusia, rak-rak dibina dengan dadah "sihir" yang dijual di kaunter. Di sini kita tidak bercakap tentang kawalan ketat. Seseorang "membantu" sebagai plasebo, seseorang menguruskan badan itu sendiri, dan kemudian pemilihan semulajadi berkuatkuasa - permainan di mana syarikat yang memenangi iklan akan menarik lebih banyak orang. Walau bagaimanapun, dalam kes ubat, fakta pembelian tidak penting: tablet bukan gambar di dinding. Biasanya ia dibeli untuk merawat penyakit.
Tetapi persoalan sama ada Ingavirin merawat selepas bunyi hangar di udara. Ulasan Perpustakaan Penyelidikan Perubatan Cochrain, dihormati oleh pakar perubatan dari seluruh dunia, tidak mengandungi sebarang artikel yang mengesahkan keberkesanannya. Tiada Ingavirin dan dalam senarai ubat-ubatan yang disyorkan oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Di negara-negara Barat, ia tidak dijual, walaupun, jika ia benar-benar berfungsi, bukti yang memuaskan hati masyarakat antarabangsa dapat membawa jumlah yang besar kepada pengilang (yang tidak dapat menampung kos yang berkaitan dengan membawa dadah ke pasaran antarabangsa).
Wakil-wakil Persatuan Perubatan Profesional Berbasis Bukti, yang menyokong idea menguji keberkesanan ubat-ubatan dan kaedah, telah berulang kali menyatakan pendapat negatif mengenai ubat ini. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum adalah ubat-ubatan yang secara aktif dipromosikan dengan selesema. Mereka tidak mempunyai bukti keberkesanan yang serius, "kata bekas presiden Persatuan dan MD PhD Kirill Danishevsky dalam ulasannya kepada Channel One, manakala PhD dalam bidang perubatan, ahli Jawatankuasa Formulary Akademi Sains Perubatan Rusia dan presiden organisasi semasa, Vasily Vlasov, yang disebut Ingavirin sebagai contoh biasa" farmaseutikal yang tidak berasas ", menekankan bahawa dia dibuang ke pasaran semasa penyebaran selesema babi.
Kenyataan doktor sains perubatan, ahli akademik RAS Alexander Chuchalin dalam wawancara dengan majalah Ogonyok bahawa "tidak ada kesan sama ubat di dunia, dan mungkin tidak lama lagi," berkonflik dengan pendapat ini. Benar, pakar ini tidak sama sekali bebas: ahli akademik secara aktif mengambil bahagian dalam penyelidikan ubat itu dan telah lama menjadi ketua kumpulan pemajunya.
Beberapa artikel di laman web Ingavirin di bahagian Penerbitan lebih banyak iklan, tetapi kami tidak akan mempertimbangkannya, serta laporan dari persidangan. Mari kita beralih kepada penerbitan ilmiah akademik (walaupun walaupun mereka diselingi dengan memasukkan iklan dengan imej dadah yang dibincangkan).
Mari kita lihat dalam jurnal saintifik, di mana artikel tentang ujian klinikal ubat itu diterbitkan (senarai mereka telah diberikan kepada kami oleh laman web Ingavirin itu sendiri). Hampir semuanya bertutur dalam bahasa Rusia, berkualiti rendah, dan ada yang tidak dikaji semula (iaitu artikel apa pun boleh diterbitkan di sana tanpa penilaian terdahulu oleh pakar bebas). Mari kita berikan beberapa contoh. Faktor kesan (penunjuk yang mencerminkan kekerapan memetik artikel jurnal saintifik dalam tempoh tiga tahun, sebagai contoh, untuk jurnal perubatan terbesar, The Lancet, faktor kesan adalah 44.0, dan purata untuk jurnal yang baik adalah 4, - Petunjuk. Ru) "Pertanyaan Onkologi" bersamaan dengan 0.280, dan jurnal "Gastroenterologi Eksperimen dan Klinikal" mempunyai faktor kesan 0.289.
Jurnal Perubatan Rusia untuk tahun 2011 mempunyai faktor kesan 0.741, tetapi jika anda melihat faktor impak dua tahun RISC, yang mengambil kira hanya petikan oleh artikel saintifik yang diindeks dalam pangkalan data Scopus, Web of Science atau RSCI, kita akan melihat angka 0.089. Ia mengkaji kesan dadah pada sampel 33 orang, tidak terlalu besar untuk penyelidikan dadah. Halaman-gambarnya menunjukkan gambaran yang tidak sedih: dalam artikel "Kajian tentang keberkesanan dan keselamatan ingavirin dadah baru", tidak ada ceramah mengenai kaedah double-blind, placebo-controlled, ketika pesakit atau doktor tidak mengetahui siapa yang diberi plasebo dan yang diberi dadah Dalam kes ini, penyelidik boleh dituduh salah, kerana ada godaan yang sengaja dan kemungkinan tidak sedar mempengaruhi hasilnya (sebagai contoh, memberi pesakit satu dos besar antipiretik dan lain-lain cara rawatan simptomatik, atau sepenuhnya membulatkan nombor dalam arah yang dikehendaki).
Di samping itu, banyak perhatian dalam hal ini dan beberapa kajian lain, walaupun menggunakan kaedah kawalan dua buta, telah dibayar kepada kehilangan gejala demam dan keradangan, tindak balas pelindung tubuh biasa, dan hanya 11 daripada 105 pesakit (satu pertiga yang menerima Ingavirin, satu pertiga dadah lain, satu pertiga plasebo) kadar kehilangan virus dari membran mukus di bawah pengaruh ubat dipelajari, lapan diambil untuk ujian plasebo. Dan daripada 33 orang kumpulan Ingavirin, mudah memilih 11 (serta 8 daripada 39 dari kumpulan plasebo), yang tempoh pemulihannya akan berbeza dengan peluang tulen atau disebabkan oleh sifat organisma. Ia juga menarik perhatian bahawa artikel pertama menyebutkan bahawa diagnosis semua 105 peserta telah disahkan makmal, dan kemudian dikatakan bahawa untuk penyelidikan mengenai kesan dadah dan plasebo mengenai penghapusan virus, hanya 11 diambil, "dari mana virus influenza pada awalnya terpencil" dan 8 orang ( sama ada virus itu terasing daripada mereka tidak jelas, dan jika tidak, bagaimanakah "pengesahan makmal"?).
Tiga lagi artikel di tapak ubat itu mewakili hasil kajian dua-buta, placebo-controlled. Yang pertama menilai kesan ubat pada kadar pemulihan remaja dengan influenza dan ARVI pada sampel 180 orang (untuk pelbagai sebab, beberapa peserta dikecualikan, dan 161 orang mencapai akhir). Artikel ini, yang diterbitkan dalam jurnal Soalan Praktikal Pediatrik (faktor impak RINS - 0.250), membentangkan graf yang membandingkan kehilangan gejala dalam kumpulan Ingavirin dan plasebo. Batuk dalam kumpulan pertama mengalami 5.4 hari, dan pada kedua - selepas 6.8 hari, gejala faringitis hilang lebih cepat, dan "tempoh rhinitis juga sedikit lebih pendek, tanpa perbezaan statistik secara signifikan dengan kumpulan plasebo" (ingat bahawa di pasaran, ubat harus dibandingkan bukan sahaja dengan plasebo, tetapi juga dengan ubat-ubatan yang telah sedia ada, keberkesanannya telah terbukti). Sejurus selepas senarai rujukan dalam karya ini perlu bertukar dengan pengiklanan Ingavirin.
Satu lagi artikel, yang diterbitkan dalam jurnal Pulmonology (faktor kesan RISC 0.656), menceritakan tentang kajian sifat-sifat pencegahan dadah pada sampel 400 orang yang bersentuhan dengan selesema. Akibat daripada langkah-langkah yang diambil, hanya 15 daripada 200 orang jatuh sakit dalam kumpulan Ingavirin dalam 37 hari, manakala dalam kumpulan plasebo 32 daripada 200, yang berdasarkannya telah disimpulkan bahawa kadar keberkesanan Ingavirin adalah 63%. Data mengenai nisbah jantina dan umur peserta dalam setiap kumpulan tidak ditunjukkan, walaupun penunjuk ini mungkin mempengaruhi imuniti (contohnya, orang tua dapat melalui banyak ketegangan dan memperoleh daya tahan terhadap mereka, tidak seperti orang muda). Bahagian "Perbincangan" sekali lagi digambarkan dengan iklan Ingvirin. Artikel ini juga menyebut bahan aktif ubat "analog peptidoamine semula jadi yang terisolasi dari tisu saraf dari moluska Aplysia californica," tetapi tidak mengatakan apa komponen ini dalam virus dan bagaimana ia dikaitkan dengan imuniti antivirus dalam moluska itu sendiri. Kami tidak menemui maklumat ini mengenai peptidamine dalam kajian tematik Journal of General Virology (faktor impak 3.39) mengenai kekebalan antiviral dalam moluska laut, berbeza dengan rujukan kepada beberapa mekanisme lain untuk perlindungan mereka.
Satu lagi kertas, berdasarkan kaedah penyelidikan dua kali buta, plasebo yang dikendalikan (kali ini dengan pengarang yang berbeza daripada dua yang terdahulu), diterbitkan dalam Jurnal Perinatologi dan Pediatrik Rusia (faktor kesan 0.443). Sampel terdiri daripada 310 kanak-kanak berusia 7-12 tahun, di mana penyakit influenza dan penyakit pernafasan didiagnosis secara klinikal, bukan ujian makmal. Membandingkan kadar kehilangan gejala (batuk, demam, sindrom catarrhal, menurunkan selera makan, gangguan tidur, dll), para penyelidik membuat kesimpulan mengenai "penghapusan virus yang dipercepatkan", yang tidak didiagnosis oleh makmal sebelum dan selepas rawatan, Sebaliknya, sebagai contoh, dari kerja sebelumnya yang ditinjau oleh kami. Tetapi dalam kerja ketiga, ada sesuatu yang menyatukannya dengan orang lain - satu inset dengan iklan Ingavirin.
Virologi dan isu-isunya
Satu lagi artikel dari senarai penerbitan yang sama di laman web ini diterbitkan dalam jurnal Pergigian Rusia dengan faktor kesan 0.139. Seperti angka yang rendah dapat dijelaskan oleh fakta bahawa pergigian adalah kawasan yang agak sempit di mana kutipan menurut definisi tidak boleh tinggi. Tetapi di sebelah tajuk jurnal itu tidak pun ditandakan "peer-review". Jika jurnal ini sangat khusus, ini tidak bermakna bahawa artikel tidak boleh ditayangkan sebelum penerbitan, yang dibuat oleh penerbit, tetapi oleh kolej pakar profesional. Keadaan ini sama dengan jurnal Arkitek Therapeutic, namun faktor impak yang mana lebih tinggi dan jumlah sebanyak 0.693 kutipan setiap artikel.
Jurnal "Questions of Virology", yang juga menerbitkan salah satu artikel yang dipaparkan di laman web dadah, mempunyai faktor kesan 0.415. Walaupun jurnal itu dikaji semula oleh peer, ia juga menerbitkan satu artikel tentang ketidakberpastian Ingavirin dalam konsentrasi non-toksik untuk sel (sekurang-kurangnya, ini dilaporkan dalam beberapa sumber, teks lengkap artikel "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. dan lain-lain. "Penghancuran 05/24/2009 dan pemendakan luka pertama A / IIV-Moscow / 01/2009 (H1N1), serupa dengan virus babi A (H1N1), ke dalam koleksi virus negara (STB No. 2452 24 Mei 2009) dari pesakit pertama yang didiagnosis di Moscow pada 21.05.2009 ", Soalan Virologi, 2009, №5, hal.10-14" tidak dapat dijumpai, dan dalam abstrak, artikel oleh Ingavi Rin tidak disebut sama sekali).
Mungkin salah satu jurnal berdampak paling tinggi di mana artikel tentang Ingavirin diterbitkan, menjadi Farmaseutikal (Basel). Sekarang faktor impaknya adalah 5.30 - cukup diterima untuk tahap jurnal perubatan, tetapi pada masa penerbitan artikel (2011), angka ini hanya 1.42.
"Daripada apa, apa?", Atau "Dua peti mati"
Bahan aktif ubat itu dinamakan sebagai asid 2- (imidazol-4-yl) -ethanamide pentanedioic-1,5. Ia tidak jelas yang protein sasaran protein molekul ini berlaku. Banyak artikel tidak memberi jawapan kepada soalan ini.
Adalah menarik untuk diperhatikan bahawa bahan yang sama dalam bentuk yang sama pada mulanya diposisikan oleh pengilang - syarikat "Valena Farm" - sebagai dua ubat yang berbeza, Dicarbamin dan Ingavirin. Perlu diingat bahawa Dicarbamin pada mulanya diuji sebagai ubat untuk kanser. Tidak lama selepas pengeluaran dana ini untuk dijual, ia telah diisytiharkan sebagai tidak sah mengikut Undang-undang Persekutuan pada 12 April 2010 N 61-ФЗ "Pada Peredaran Ubat-Ubatan". Membandingkan penerangan tentang Dicarbamine dan Ingavirin juga membawa kepada keputusan menarik. Bergantung kepada pembungkusan, bahan yang sama mula bertindak dengan cara yang berbeza, contohnya, "tidak dapat ditentukan dalam darah dengan cara yang tersedia", atau, sebaliknya, "ditentukan dalam 10 menit dalam plasma darah", melindunginya daripada penyakit virus, kemudian dari akibatnya kemoterapi (kedua-dua ubat tergolong dalam kumpulan ubat antivirus dan anti-radang). Lesen Dicarbamine telah dibatalkan pada tahun 2013.
Ingavirin vs Arbidol: Liga Kedua
Tetapi realiti (walaupun tidak sama sekali heroik) epik berlaku di sekitar pertempuran dadah dengan titanium lain industri farmaseutikal - Arbidol. Dalam hampir semua artikel yang menilai kesan Ingavirin pada orang yang mengidap influenza, pada sel, haiwan dan virus secara in vitro, perbandingan dibuat dengan plasebo dan ubat yang sudah terkenal. Dan dalam setiap kajian yang dijalankan oleh pakar-pakar yang membangunkan Ingavirin, dia selalu menang dalam perjuangan ini: ubat, mereka berkata, kurang toksik dan lebih berkesan pada masa-masa. Walau bagaimanapun, dalam artikel di mana Ingavirin diakui sebagai tidak berkesan dalam kepekatan sel-sel, adalah lebih rendah daripada ubat-ubatan lain dan tidak membantu dalam pencegahan penyakit dan di mana Arbidol sentiasa menang, penulis adalah pencipta dan pengeluar Arbidol. Dengan cara ini, tahap jurnal saintifik, di mana artikel-artikel ini diterbitkan, tidak begitu berbeza. Sering kali mereka sama, seperti, misalnya, "isu-isu Virologi" yang telah menarik perhatian kita. Kepekatan Ingavirin yang sangat toksik di dalamnya berbeza tidak kurang daripada lima kali: menurut artikel yang disebutkan di laman web Arbidol, ia adalah 200 μg / ml, dan penerbitan dari penyokong Ingavirin menyatakan perubahan destruktif yang pertama pada kepekatan 1000 μg / ml. Sesetengah rujukan bertentangan dengan kenyataan mengenai keselamatannya tidak membawa kepada kerja saintifik, tetapi secara langsung kepada arahan (bagaimanapun, arahan itu harus berdasarkan hasil penyelidikan saintifik). Julat keracunan Arbidol, bergantung kepada artikel, juga "mengapung" dalam julat dari 3 hingga 25 μg / ml.