Interferon adalah ubat antivirus dan imunomodulator.
Bahan aktif ubat farmakologi ini adalah interferon leukosit manusia. Ini adalah nama kumpulan protein alpha-interferon, yang disintesis oleh leukosit darah dalam tubuh manusia.
Ubat ini boleh diterima dengan baik oleh tubuh manusia dan tidak praktikalnya ada kontraindikasi. Ini menerangkan hakikat bahawa sering Interferon ditugaskan kepada bayi.
Pengilang Interferon adalah syarikat farmaseutikal Rusia OAO Biomed.
Selaras dengan keperluan arahan untuk digunakan, ubat itu mesti disimpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu 2 hingga 10 darjah Celcius.
Jika keadaan storan diperhatikan, tarikh tamat tempoh yang diisytiharkan oleh pengilang Interferon adalah 2 tahun dari tarikh terbitan yang dinyatakan pada pakej.
Ia dilarang untuk digunakan untuk rawatan ejen farmakologi ini selepas tamat tempoh hayatnya.
Borang pelepasan dan harga
Pada masa ini, Interferon boleh didapati dalam dua bentuk:
Bentuk pelepasan kering adalah serbuk merah jambu atau serbuk putih yang kering.
Kedua-dua bentuk dibungkus dalam ampul kaca. Satu pek ubat mengandungi 10 ampul.
Kepekatan ubat antiviral adalah 1000 IU.
Interferon membezakan harga yang berpatutan. Sudah tentu, di farmasi yang berbeza kos ejen farmakologi ini akan dibezakan. Tetapi secara umum, kita boleh bercakap tentang ketersediaan ubat ini untuk pelbagai pengguna.
Pada masa ini, harga Interferon dalam farmasi adalah antara 70 hingga 130 rubel.
Petunjuk dan sifat farmakologi
Selaras dengan arahan untuk digunakan Interferon ditetapkan untuk langkah-langkah pencegahan dan rawatan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (jangkitan virus pernafasan akut).
Di samping itu, seperti yang ditetapkan oleh doktor, ubat ini digunakan untuk penyakit lain yang bersifat virus dan onkologi. Dalam kes sedemikian, Interferon telah membuktikan keberkesanan dan maklum balas yang sangat baik daripada komuniti perubatan. Penyakit ini termasuk:
- hepatitis B dan C;
- mycosis cendawan;
- leukemia sel berbulu;
- reticulosarcoma;
- leukemia myeloid kronik;
- kanser buah pinggang;
- pelbagai myeloma;
- immunodeficiency sekunder.
Di samping itu, ubat ini digunakan secara meluas dalam rawatan rhinitis catarrhal berjangkit (rhinitis). Perkara itu menurut statistik, majoriti rhinitis mempunyai etiologi virus.
Keuntungan yang besar adalah kemungkinan menggunakan Interferon untuk merawat kanak-kanak, bermula dari hari-hari pertama kehidupan mereka.
Ubat ini mempunyai pelbagai kesan antivirus dan imunomodulator. Tindakan farmakologinya adalah berdasarkan peningkatan rintangan, iaitu imuniti badan terhadap kesan virus patogen.
Dos dan dos yang disyorkan
Penggunaan Interferon untuk rawatan penyakit viral dan onkologi yang teruk dilakukan di bawah pengawasan ketat doktor yang mengawasi kursus terapeutik dan terapi khusus.
Berkenaan dengan rawatan penyakit pernafasan akut interferon dan hidung berair, anda harus ingat dua kaedah mudah:
- ia harus digunakan apabila gejala pertama dikesan (selesema dan hidung berair);
- ia digunakan secara intransial, iaitu, dalam bentuk titisan yang terkubur dalam petak hidung.
Rawatan lebih awal bermula, lebih tinggi peluang untuk mencegah perkembangan penyakit.
Dosis interferon ubat untuk kanak-kanak dan orang dewasa adalah sama.
Dalam pencegahan jangkitan virus pernafasan akut dan rinitis, dua kali sehari harus ditanamkan ke dalam setiap titis 5 titis ubat.
Jeda antara peniruan mesti sekurang-kurangnya 6 jam.
Pengambilan dadah perlu bermula dua minggu sebelum permulaan jangkaan musim wabak ARVI dan influenza. Dalam keadaan Persekutuan Rusia dan negara-negara CIS, musim ini bertepatan dengan musim luruh musim sejuk.
Dalam rawatan jangkitan virus pernafasan akut dan rinitis, 5-8 kali sehari perlu menanamkan 5 titisan ubat ke dalam setiap lubang hidung.
Jeda antara dosis titis hendaklah 1-2 jam.
Tempoh kursus terapeutik dan terapeutik adalah 2-3 hari. Jika selepas masa ini gejala penyakit (ARVI atau hidung berair) berterusan, anda harus berhenti mengambil Interferon dan tanya doktor anda untuk mendapatkan arahan lanjut.
Penyediaan titisan hidung
Arahan kepada Interferon mengandungi penerangan terperinci mengenai proses penyediaan titisan hidung.
Satu botol ubat mesti dibuka sebaik sebelum digunakan.
Cairkan serbuk dengan air suling dan rebus ke garisan sama dengan 2 ml.
Dengan penyediaan yang betul, titisan hidung yang terhasil dari hidung pernafasan dan hidung berair adalah cecair telus berwarna (warna kuning atau merah muda halus boleh hadir).
Kontraindikasi, berlebihan dan kesan sampingan
Kontra untuk penggunaan Interferon ialah:
- hipersensitiviti dan intolerans individu terhadap antibiotik dan protein ayam;
- kehadiran penyakit kardiovaskular;
- kehadiran sirosis hati;
- kehadiran penyakit buah pinggang;
- kehadiran epilepsi.
Sehingga kini, tidak ada kes-kes yang berlebihan dengan dadah farmakologi ini.
Interferon yang buruk tidak menyebabkan kesan sampingan pada orang dewasa dan kanak-kanak.
Semasa mengandung dan menyusu
Interferon semasa kehamilan dan penyusuan boleh digunakan mengikut kehendak anotasi tanpa sebarang sekatan.
Analog
Pada masa ini menghasilkan analog seperti Interferon:
Untuk mendapatkan maklumat lanjut, baca artikel Antivirus Hidung Hidung.
Ingatlah, memilih dari ubat-ubatan yang sesuai analog di atas dalam setiap kes hanya boleh menjadi doktor yang berkelayakan.
Kecekapan dan ulasan
Interferon adalah ubat yang sangat kerap diresepkan dan digunakan dengan ulasan yang sangat baik.
Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa keberkesanannya telah terbukti dalam rawatan penyakit virus dan onkologi yang teruk. Dalam rawatan jangkitan virus pernafasan akut dan rinitis, keberkesanannya tidak disahkan secara rasmi. Ini dibuktikan dengan banyak kajian para pengamal.
Walau bagaimanapun, terdapat sekumpulan pakar besar yang mengesyorkan menggunakannya untuk ARVI dan rinitis.
Pembaca yang dihormati, jika anda menggunakan Interferon sebelum ini, sila tinggalkan ulasan tentangnya di laman web kami. Pendapat dan pengalaman anda akan membantu ramai orang memilih ubat tersebut.
INTERFERON
1 dos - ampul (5) lengkap dengan pelarut (amp - 5 pcs.) - kadbod pek.
Untuk penggunaan parenteral: hepatitis B dan C, ketuat alat kelamin, leukemia sel berbulu, myeloma berbilang, limfoma bukan Hodgkin, mycosis fungoid, sarcoma Kaposi dalam pesakit AIDS tanpa sejarah jangkitan akut; karsinoma buah pinggang; melanoma ganas.
Untuk penggunaan rektum: rawatan hepatitis virus akut dan kronik.
Untuk penggunaan intranasal: pencegahan dan rawatan influenza, ARVI.
Dengan pentadbiran parenteral, kesan sampingan diperhatikan jauh lebih kerap berbanding dengan laluan pentadbiran lain.
Gejala seperti selesema: demam, sakit kepala, myalgia, kelemahan.
Di bahagian sistem pencernaan: kehilangan selera makan, mual, muntah, cirit-birit; jarang - disfungsi hati.
Sejak sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, arrhythmia.
Dari sisi sistem saraf pusat: mengantuk, kesedaran terjejas, ataxia.
Reaksi dermatologi: jarang - sedikit alopecia, kulit kering, eritema, ruam kulit.
Lain-lain: kelemahan umum, granulositopenia.
Oleh kerana interferon menghalang metabolisme oksidatif di hati, biotransformasi ubat yang dimetabolisme oleh laluan ini mungkin terjejas.
Dengan penggunaan secara serentak dengan inhibitor ACE, sinergi boleh dilakukan berhubung tindakan hematotoksik; dengan zidovudine - sinergisme berhubung dengan tindakan myelotoksik; dengan paracetamol - kemungkinan peningkatan enzim hati; dengan theophylline - pengurangan pembersihan teofilin.
Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan tanda-tanda sejarah infark miokard baru-baru ini, serta dalam kes-kes perubahan pembekuan darah dan myelodepression.
Untuk thrombocytopenia dengan kiraan platelet kurang daripada 50,000 / μl, sc.
Dengan perkembangan kesan sampingan dari CNS pada pesakit tua yang menerima interferon alpha dalam dos yang tinggi, pemeriksaan menyeluruh perlu dilakukan dan, jika perlu, mengganggu rawatan.
Pesakit harus menerima terapi hidrasi, terutamanya semasa rawatan awal.
Pada pesakit dengan hepatitis C, menerima terapi alfa interferon untuk kegunaan sistemik, mungkin disfungsi kelenjar tiroid, dinyatakan dalam hypo-atau hyperthyroidism. Oleh itu, sebelum memulakan rawatan, perlu menentukan tahap TSH dalam serum dan mulailah rawatan jika tahap TSH dalam darah adalah normal.
Dengan berhati-hati memohon alpha interferon serentak dengan pil tidur, sedatif, analgesik opioid.
Penggunaan ubat interferon alfa semasa kehamilan adalah mungkin hanya dalam kes di mana faedah yang dimaksudkan untuk ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Sekiranya perlu, gunakan di ibu-ibu yang menyusu semasa menyusu harus membuat keputusan mengenai penamatan penyusuan.
Pesakit umur reproduktif semasa terapi harus menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.
Interferon leukocyte manusia: arahan untuk digunakan
Komposisi
1 ampoule mengandungi bahan aktif - interferon alpha - tidak kurang daripada 1000 ME. Ciri-ciri ubat
Ubat ini adalah sekumpulan protein (interferon alpha), yang disintesis oleh leukosit daripada penderma yang sihat, sebagai tindak balas kepada pendedahan kepada virus induk interferon (virus penyakit Newcastle atau virus Sendai). Ubat tidak mengandungi pengawet dan antibiotik. Antigen dan antibodi permukaan virus Hepatitis B kepada virus HIV 1, HIV 2, dan hepatitis C tidak hadir.
Penerangan
jisim amorfus berpori atau serbuk putih atau dari cahaya kuning hingga warna merah jambu, hygroscopic.
Tindakan farmakologi
Interferon alpha mempunyai keupayaan untuk merangsang aktiviti phagocytic macrophages, serta aktiviti sitotoksik sel T dan sel-sel NK, mempunyai kesan antiviral tidak langsung, mendorong sel dalam keadaan rintangan terhadap jangkitan virus dan memodulasi respon sistem imun untuk meneutralkan virus atau membunuh sel-sel yang dijangkiti. Farmakokinetik
Interferon cepat diserap melalui membran mukus. Dari tubuh dikumuhkan dalam bentuk metabolit semulajadi.
Farmakokinetik
Petunjuk untuk digunakan
Contraindications
Hipersensitiviti terhadap ubat-ubatan asal protein.
Kehamilan dan penyusuan
Keselamatan penggunaan ubat ini semasa hamil dan penyusuan tidak dikaji dalam proses ujian klinikal yang terkawal. Oleh itu, ubat ini digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor, dengan mengambil kira nisbah faedah yang dijangkakan kepada ibu dan kemungkinan risiko kepada janin dan anak.
Dos dan pentadbiran
Bagi kanak-kanak dari tempoh neonatal (sejak kelahiran), ubat ini diberikan secara intranis (dengan instillation). Untuk kanak-kanak dari 3 tahun dan orang dewasa - sebagai tambahan dalam bentuk penyedutan. Intranasal
Ampoule dengan ubat ini dibuka sebaik sebelum digunakan. Steril yang disuling atau disejukkan ke suhu bilik air masak ditambah kepada ampul ke garis yang ditunjukkan pada ampul yang bersamaan dengan 2 ml, perlahan-lahan digoncang sehingga kandungannya dibubarkan sepenuhnya. Dadah yang terlarut - cecair yang jelas atau sedikit berlubang dari cahaya kuning hingga warna merah jambu.
Dadah terlarut boleh disimpan pada suhu tidak melebihi 10 ° C selama 1 hari. Ubat ini digunakan dengan instillation (menggunakan pipet atau jarum perubatan tanpa jarum) atau menyembur. Penyemprotan dilakukan dengan menyemburkan sebarang sistem.
Untuk profilaksis Pentadbiran dadah harus dimulakan dengan ancaman jangkitan segera dan berterusan selagi bahaya jangkitan berterusan. Ubat ini digunakan secara intranet dengan menanamkan 5 titisan di setiap laluan hidung 2 kali sehari dengan selang sekurang-kurangnya 6 jam.
Untuk rawatan ubat ini digunakan pada peringkat awal penyakit pada permulaan simptom klinikal pertama intranasal 0.25 ml (5 tetes) di setiap laluan hidung dalam 1-2 jam sekurang-kurangnya 5 kali sehari. Keberkesanan dadah lebih tinggi, lebih awal penggunaannya bermula.
Penyedutan adalah rawatan yang paling berkesan. Penyedut apa-apa jenis adalah disyorkan untuk pelaksanaannya. Untuk satu prosedur, gunakan kandungan 3
ampul, yang membubarkan 10 ml air. Air disyorkan dipanaskan kepada suhu tidak lebih tinggi daripada 37 ° C. Kaedah penyedutan dadah ditadbir melalui mulut dan hidung 2 kali sehari selama 2-3 hari.
Pengenalan dadah dengan suntikan adalah dilarang sama sekali!
Kesan sampingan
Reaksi alahan. Jika anda melihat apa-apa kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam arahan, beritahu doktor anda. Sekiranya berlaku tindak balas alahan jenis segera, terapi gejala dijalankan.
Berlebihan
Interaksi dengan ubat lain
Terlibat dalam terapi kompleks dengan ubat lain. Penggunaan dengan ejen topikal antivirus dan vasoconstrictor lain dibenarkan.
Ciri aplikasi
Digunakan pada orang dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot dan orang tua
Tiada data mengenai keunikan penggunaan di kalangan orang tua, serta pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Orang dengan penyakit alahan dalam sejarah.
Borang pelepasan
Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu 2 hingga 8 ° C di tempat yang gelap dan jauh dari jangkauan kanak-kanak.
Hidup rak
2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Interferon
Penerangan pada 11.11.2014
- Nama Latin: Interferon
- Kod ATX: L03AB
- Bahan aktif: Dalam persiapan interferon boleh digunakan sebagai komponen aktif: manusia α, β atau γ interferon (IFN)
- Pengilang: Hoffmann-La Roche, Switzerland; Schering-Plow, Amerika Syarikat; InterMune, Amerika Syarikat, dll.
Komposisi
Komposisi persiapan interferon bergantung kepada bentuk pembebasannya.
Borang pelepasan
Persiapan interferon mempunyai bentuk pembebasan berikut:
- serbuk lyophilized untuk penyediaan tetes oftalmik dan hidung, larutan suntikan;
- penyelesaian suntikan;
- titisan mata;
- filem mata;
- titisan hidung dan semburan;
- salap;
- gel dermatologi;
- liposomes;
- aerosol;
- penyelesaian lisan;
- suppositori rektum;
- suppositori faraj;
- implan;
- microclysters;
- tablet (dalam tablet interferon boleh didapati di bawah jenama Enthalferon).
Tindakan farmakologi
Persiapan IFN tergolong dalam kumpulan ubat antivirus dan imunomodulasi.
Semua IFN mempunyai kesan antivirus dan antitumor. Tidak kurang pentingnya adalah harta mereka untuk merangsang tindakan makrofag - sel yang memainkan peranan penting dalam permulaan kekebalan selular.
IFN membantu meningkatkan daya tahan tubuh terhadap penembusan virus, serta menyekat pembiakan virus apabila mereka memasuki sel. Yang terakhir ini ditentukan oleh keupayaan IFN untuk menekan terjemahan RNA matriks (maklumat) virus.
Pada masa yang sama, kesan IFN tidak langsung terhadap virus tertentu, iaitu, IFN tidak dicirikan oleh kekhususan virus. Ini menerangkan kewujudan mereka dan pelbagai aktiviti antivirus.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Kesan biologi utama α-IFN adalah penghambatan sintesis protein virus. Keadaan antiviral sel berkembang dalam masa beberapa jam selepas memohon ubat atau menggerakkan pengeluaran IFN dalam badan.
Pada masa yang sama, IFN tidak menjejaskan peringkat awal kitaran replika, iaitu, pada tahap penjerapan, penembusan virus ke dalam sel (penembusan) dan melepaskan komponen dalaman virus semasa "melepaskan "nya.
Kesan antiviral dari α-IFN ditunjukkan walaupun dalam jangkitan sel dengan RNA berjangkit. IFN tidak memasuki sel, tetapi hanya berinteraksi dengan reseptor spesifik pada membran sel (gangliosida atau struktur serupa yang mengandungi oligosakarida).
Mekanisme aktiviti alpha IFN menyerupai tindakan hormon glikopeptida individu. Ia merangsang aktiviti gen, yang sebahagiannya terlibat dalam pengekodan pembentukan produk dengan tindakan antivirus langsung.
Interferon β juga mempunyai kesan antivirus, yang dikaitkan dengan segera dengan beberapa mekanisme tindakan. Interferon beta mengaktifkan N0-synthetase, yang seterusnya membantu meningkatkan kepekatan nitrat oksida di dalam sel. Yang terakhir memainkan peranan penting dalam menekan pendaraban virus.
β-IFN mengaktifkan fungsi sekunder, fungsi effector sel pembunuh atural, limfosit jenis B, monosit darah, makrofag tisu (fagosit mononuklear) dan leukosit neutropilik, yang dicirikan oleh sitotoksisiti bebas dan antibodi-antibodi.
Di samping itu, β-IFN menghalang pembebasan komponen dalaman virus dan mengganggu metilasi RNA virus.
γ-IFN terlibat dalam pengawalseliaan tindak balas imun dan mengawal keterukan tindak balas keradangan. Walaupun ia mempunyai kesan antivirus dan antitum yang bebas, gamma interferon sangat lemah. Walau bagaimanapun, ia sangat meningkatkan aktiviti α- dan β-IFN.
Selepas pentadbiran parenteral, kepekatan maksimum IFN dalam plasma darah dicatat selepas 3-12 jam. Indeks bioavailabiliti adalah 100% (kedua-duanya selepas pentadbiran di bawah kulit dan selepas pentadbiran ke dalam otot).
Tempoh separuh hayat T½ adalah dari 2 hingga 7 jam. Mengaut kepekatan IFN dalam plasma darah tidak dikesan selepas 16-24 jam.
Petunjuk untuk digunakan
IFN dimaksudkan untuk rawatan penyakit virus yang mempengaruhi saluran pernafasan.
Selain itu, persiapan interferon ditetapkan kepada pesakit dengan bentuk kronik hepatitis B, C dan Delta.
Untuk rawatan penyakit virus dan, khususnya, hepatitis C, IFN-α digunakan terutamanya (kedua-duanya adalah IFN-alpha 2b dan IFN-alpha 2a). "Standard emas" untuk merawat hepatitis C dianggap sebagai pegolf berpotensi alpha-2b dan alpha-2a. Sebagai perbandingan dengan mereka, interferon konvensional kurang berkesan.
Hepatitis C genotype 1 adalah disyorkan dirawat menggunakan pegylated IFN-alpha-2a atau pegylated IFN alpha-2b (disediakan dengan tanda dagangan atau Pegasys PegIntron) dalam kombinasi dengan ribavirin.
Polimorfisme genetik, yang dinyatakan dalam gen IL28B, yang bertanggungjawab untuk pengekodan untuk IFN lambda-3, menyebabkan perbezaan ketara dalam kesan rawatan.
Pesakit dengan genotip hepatitis C 1 dengan alel biasa gen ini lebih cenderung untuk mencapai hasil rawatan yang lebih panjang dan lebih jelas berbanding dengan pesakit lain.
IFN juga sering diresepkan kepada pesakit kanser: melanoma ganas, tumor endokrin pankreas, limfoma bukan Hodgkin, tumor karcinoid; Kaposi sarcoma disebabkan oleh AIDS; leukemia sel berbulu, myeloma berbilang, kanser buah pinggang, dan sebagainya.
Ia dianggap sesuai untuk penggunaannya dalam thrombocythemia, kerosakan mata didorong oleh jangkitan herpes dan adenovirus, herpes zoster (γ-IFN), multiple sclerosis (IFN β-1a), dan juga untuk mencegah selesema dan jangkitan virus pernafasan akut.
Contraindications
Interferon tidak ditetapkan kepada pesakit dengan hipersensitiviti, dan juga kepada kanak-kanak dan remaja yang mengalami gangguan sistem mental dan saraf yang teruk, yang disertai oleh pemikiran bunuh diri dan percubaan bunuh diri, dan kemurungan yang teruk dan berpanjangan.
Dalam kombinasi dengan ubat antivirus Ribavirin IFN dikontraindikasikan pada pesakit yang didiagnosis dengan kerusakan serius pada buah pinggang (keadaan di mana CC kurang dari 50 ml / min).
Narkoba interferon dikontraindikasikan dalam epilepsi (dalam kes di mana terapi yang sesuai tidak memberi kesan klinikal yang dijangkakan).
Kesan sampingan
Interferon tergolong dalam kategori ubat-ubatan yang boleh menyebabkan banyak reaksi buruk dari pelbagai sistem dan organ. Dalam kebanyakan kes, mereka adalah akibat daripada pengenalan interferon dalam / dalam, n / a atau v / m, tetapi mereka boleh mencetuskan bentuk farmaseutikal lain ubat.
Reaksi yang paling kerap terhadap IFN adalah:
Muntah, rasa mengantuk, rasa mulut kering, keguguran rambut (alopecia), asthenia; gejala tidak khusus menyerupai gejala selesema; sakit belakang, kemurungan, sakit otot rangka, pemikiran membunuh diri dan cubaan membunuh diri, kelesuan, rasa gangguan dan tumpuan, cepat marah, gangguan tidur (insomnia sering), tekanan darah rendah, kekeliruan.
kesan sampingan yang jarang berlaku termasuk: sakit di bahagian abdomen kanan atas, ruam pada badan (erythematous dan maculopapular), meningkat keresahan, sakit, dan menandakan keradangan di tapak pentadbiran dadah dalam bentuk suntikan, menengah kepada jangkitan virus (termasuk jangkitan oleh virus herpes simplex) meningkat kekeringan kulit, gatal-gatal, sakit di mata, konjunktivitis, penglihatan kabur, disfungsi kelenjar lacrimal, kebimbangan, mood lability; gangguan psikotik, termasuk halusinasi, peningkatan pencerobohan, dan sebagainya; hyperthermia, gejala suram, gangguan pernafasan, berat badan, tachycardia, najis terbentuk, myositis, hyper atau hipotiroidisme, masalah pendengaran (sehingga melengkapkan kehilangannya), pembentukan menyusup paru-paru, selera makan meningkat, gusi berdarah, kejang di kaki, nafas yg sulit, fungsi buah pinggang yang merosakkan dan perkembangan kegagalan buah pinggang, iskemia periferi, hyperuricemia, neuropati, dan sebagainya.
Rawatan dengan ubat-ubatan IFN boleh menimbulkan gangguan fungsi pembiakan. Kajian terhadap primata menunjukkan bahawa interferon mengganggu kitaran haid pada wanita. Di samping itu, pada wanita yang dirawat dengan IFN-α, tahap estrogen dan progesteron dalam serum menurun.
Atas sebab ini, dalam hal pelantikan interferon, wanita yang mengandung umur harus menggunakan kontrasepsi halangan. Lelaki usia pembiakan juga dinasihatkan untuk memaklumkan tentang kesan sampingan yang berpotensi.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, rawatan dengan interferon boleh dikaitkan dengan gangguan okular, yang dinyatakan dalam bentuk pendarahan dalam retina, retinopati (termasuk termasuk edema makular), perubahan retina fokus, pengurangan ketajaman penglihatan dan / atau sekatan bidang, papilledema, mata radang urat saraf optik (saraf kedua) saraf, halangan arteri retina atau urat.
Kadang-kadang pada latar belakang menerima interferon dapat mengembangkan hiperglikemia, gejala sindrom nefrotik, diabetes, kegagalan buah pinggang. Pesakit dengan kencing manis boleh memburukkan lagi gambaran klinikal penyakit ini.
Tidak menolak kemungkinan risiko kolitis, pankreas, serebrovaskular pendarahan, infarksi miokardium, erythema multiforme, nekrosis tisu pada tempat suntikan, iskemia jantung dan serebrovaskular, gipertriglitseridermii, sarcoidosis (atau kepahitan kursus), toksik epidermis Necrolysis dan Stevens-Johnson.
Penggunaan interferon monoterapi atau dalam kombinasi dengan ribavirin dalam kes-kes yang jarang berlaku boleh menyebabkan anemia aplastik (AA), atau bahkan PAKKM (aplasia penuh sumsum tulang).
Juga mencatatkan kes-kes apabila semasa rawatan dengan ubat interferon dalam pesakit membangunkan pelbagai gangguan autoimun dan imun-pengantara (termasuk penyakit Verlgofa dan penyakit Moshkovitsa).
Interferon, arahan untuk digunakan
Arahan untuk penggunaan interferon alpha, beta dan gamma menunjukkan bahawa sebelum menetapkan ubat kepada pesakit, disarankan untuk menentukan kepekaan mikroflora yang menyebabkan penyakit itu kepadanya.
Kaedah pemeriksaan interferon leukosit manusia ditentukan bergantung kepada diagnosis pesakit. Dalam kebanyakan kes, ia ditetapkan dalam bentuk suntikan subkutan, tetapi dalam beberapa kes dadah dibenarkan disuntik ke dalam otot atau urat.
Dos untuk rawatan, dos penyelenggaraan dan tempoh rawatan ditentukan bergantung kepada keadaan klinikal dan tindak balas pesakit terhadap terapi yang ditetapkan kepadanya.
Interferon "kanak-kanak" adalah lilin, titisan dan salap.
Arahan untuk penggunaan interferon untuk kanak-kanak mencadangkan penggunaan ubat ini sebagai agen terapeutik dan propilaksis. Dos untuk bayi dan kanak-kanak yang lebih tua dipilih oleh doktor yang hadir.
Untuk tujuan prophylactic, INF digunakan dalam bentuk penyelesaian, untuk penyediaan air suling atau rebus digunakan pada suhu bilik. Penyelesaian siap berwarna merah dan berlian. Simpan di dalam sejuk selama tidak melebihi 24-48 jam. Narkoba ditanamkan ke hidung untuk kanak-kanak dan orang dewasa.
Bagi penyakit takhta viral, ubat ini ditetapkan dalam bentuk titisan mata.
Dos yang disyorkan untuk pengintipan ke dalam rongga konjunktiviti mata yang dijangkiti ialah 2 titik (mereka dijatuhkan setiap dua jam). Kepelbagaian penanisan - sekurang-kurangnya 6 sehari.
Sebaik sahaja keterukan gejala penyakit berkurangan, jumlah penahan harus dikurangkan kepada satu penurunan. Kursus rawatan adalah dari 7 hingga 10 hari.
Untuk rawatan lesi yang disebabkan oleh virus herpes, salap lapisan nipis digunakan pada kulit dan membran mukus yang terkena dua kali sehari, mengekalkan selang 12 jam. Kursus rawatan adalah 3 hingga 5 hari (sehingga integriti kulit yang rosak dan membran mukus dipulihkan sepenuhnya).
Untuk pencegahan jangkitan pernafasan akut dan selesema perlu melumasi saluran hidung dengan salap. Pelbagai prosedur semasa minggu pertama dan ke-3 kursus - 2 kali sehari. Adalah disyorkan untuk berehat pada minggu ke-2. Untuk tujuan prophylactic, interferon perlu digunakan sepanjang tempoh wabak penyakit pernafasan.
Suppositori interferon diberikan dengan tepat. Dos yang disyorkan oleh arahan - 1 suppository 1 atau 2 kali sehari. Kursus rawatan adalah 5 hingga 10 hari.
Tempoh perjalanan pemulihan kanak-kanak yang sering mempunyai jangkitan virus dan bakteria berulang saluran pernafasan, saluran atas pernafasan, jangkitan berulang disebabkan oleh herpes simplex virus, adalah dua bulan.
Tablet interferon disyorkan diambil dalam dos yang sama dengan 2050 IU setiap kilogram berat pesakit (tetapi tidak lebih daripada 1,000,000 IU).
Bagaimana caranya dan cara menggunakan interferon dalam ampul?
Arahan untuk penggunaan interferon dalam cawan-cawan menunjukkan bahawa botol sebelum digunakan adalah perlu untuk membuka, tuangkan ke dalam suhu bilik sehingga tanda pada botol air (suling atau direbus), bersamaan dengan ml 2.
Kandungannya digoncang dengan perlahan sehingga pembubaran selesai. Penyelesaian disuntik ke dalam setiap laluan hidung dua kali sehari, lima titik, menyimpan sekurang-kurangnya enam jam selang antara suntikan.
Untuk tujuan terapeutik, IFN mula diambil apabila gejala pertama selesema muncul. Keberkesanan dadah adalah lebih tinggi, lebih awal pesakit mula menerimanya.
Yang paling berkesan adalah kaedah penyedutan (melalui hidung atau mulut). Untuk satu penyedutan, disyorkan untuk mengambil kandungan tiga botol dadah, dibubarkan dalam 10 ml air.
Air dipanaskan kepada suhu tidak melebihi +37 ° C. Prosedur penyedutan dilakukan dua kali sehari, memastikan selang waktu sekurang-kurangnya satu hingga dua jam di antara mereka.
Apabila menyembur atau Penjanaan beransur-ansur daripada kandungan ampoule yang telah dibubarkan dalam dua mililiter air dan ditadbir oleh 0.25 ml (atau lima titis) dalam setiap lubang hidung 3-6 kali setiap hari. Tempoh rawatan adalah 2-3 hari.
Hidung jatuh untuk kanak-kanak di profilaktik diterapkan (5 titis) dua kali sehari, pada peringkat awal penyakit ini meningkatkan kekerapan Penjanaan beransur-ansur: dadah perlu diberikan sekurang-kurangnya lima hingga enam kali sehari selepas setiap satu atau dua jam.
Ramai yang berminat sama ada ia mungkin menetas ke dalam penyelesaian mata interferon. Jawapan untuk soalan ini adalah afirmatif.
Berlebihan
Kes interferon berlebihan tidak dijelaskan.
Interaksi
β-IFN serasi dengan kortikosteroid dan ACTH. Ia tidak boleh diambil semasa tempoh rawatan dengan ubat myelosupresif, termasuk sitostatics (ini boleh mencetuskan kesan tambahan).
Langkah berjaga-jaga ß-IFN ditadbir dengan ejen-ejen yang pelepasan sebahagian besarnya bergantung kepada cytochrome P450 (ubat anti-epileptik, antidepresan, dan beberapa orang lain.).
Jangan ambil α-IFN dan Telbivudin pada masa yang sama. Penggunaan serentak α-IFN menimbulkan pertolongan bersama terhadap HIV. Apabila digunakan bersama-sama dengan phosphazide, mielotoksisiti kedua-dua ubat boleh saling meningkat (disarankan untuk memantau dengan teliti perubahan dalam bilangan granulosit dan paras hemoglobin).
Syarat jualan
Untuk pembebasan ubat memerlukan preskripsi.
Syarat penyimpanan
Interferon disimpan di tempat yang sejuk yang dilindungi dari cahaya matahari pada suhu dari +2 hingga + 8 ° C. Senarai B.
Hidup rak
24 bulan. Penyelesaian interferon yang disediakan pada suhu bilik stabil selama 3 hari.
Arahan khas
Interferon - apa itu?
Interferon adalah kelas glikoprotein yang mempunyai sifat yang sama, yang dihasilkan oleh sel-sel vertebrata sebagai tindak balas terhadap kesan pelbagai inducer dari kedua-dua sifat virus dan bukan virus.
Mengikut Wikipedia, untuk bahan biologi aktif yang berkelayakan sebagai interferon, ia mestilah seperti protein, telah mengisytiharkan aktiviti antiviral terhadap pelbagai virus, sekurang-kurangnya dalam sel-sel homologus (serupa) yang ditengah oleh proses metabolik sel yang melibatkan sintesis RNA dan protein ".
Klasifikasi IFN yang dicadangkan oleh WHO dan jawatankuasa interferon adalah berdasarkan perbezaan sifat-sifat antigenik, fizikal, kimia dan biologi mereka. Di samping itu, ia mengambil kira spesies dan asal selular mereka.
Oleh antigenicity (spesifik antigen), IFN biasanya dibahagikan kepada asid tahan dan asid-labil. Alpha dan beta interferon (juga dikenali sebagai IFN Type I) adalah tahan asid. Gamma interferon (γ-IFN) adalah asid-labil.
α-IFN menghasilkan leukosit darah periferal (leukosit B dan T-jenis), oleh itu, ia telah ditetapkan sebagai interferon leukosit. Terdapat sekurang-kurangnya 14 jenisnya.
β-IFN menghasilkan fibroblas, jadi ia juga dikenali sebagai fibroblast.
Bekas γ-IFN adalah interferon imun, tetapi limfosit T-jenis yang dirangsang, sel-sel NK (pembunuh normal), dari "pembunuh semulajadi" bahasa Inggeris dan (mungkin) makrofaj menghasilkannya.
Ciri utama dan mekanisme tindakan IFN
Tanpa pengecualian, IFNs dicirikan oleh aktiviti pelbagai fungsi terhadap sel sasaran. Harta mereka yang paling biasa adalah keupayaan untuk mendorong keadaan antivirus di dalamnya.
Interferon digunakan sebagai agen terapeutik dan propilaksis untuk pelbagai jangkitan virus. Satu ciri ubat IFN adalah bahawa kesannya melemahkan dengan suntikan berulang.
Mekanisme tindakan IFN dikaitkan dengan keupayaannya untuk mengandung jangkitan virus. Sebagai hasil rawatan dengan persiapan interferon di dalam tubuh pesakit, penghalang yang aneh sel-sel yang tidak tahan terhadap virus membentuk sel-sel di sekeliling sumber jangkitan, yang menghalang penyebaran jangkitan selanjutnya.
Berinteraksi dengan sel yang masih utuh (utuh), ia menghalang pelaksanaan kitaran reproduksi virus melalui pengaktifan enzim sel tertentu (kinase protein).
Fungsi interferon yang paling penting ialah keupayaan untuk menekan hematopoiesis; memodulasi tindak balas imun tubuh dan tindak balas keradangan; mengawal proses percambahan dan pembezaan sel; menghalang pertumbuhan dan menghalang pembiakan sel-sel virus; merangsang ungkapan antigen permukaan; menghalang fungsi individu b-dan leukosit T-jenis, merangsang aktiviti sel-sel NK, dan lain-lain.
Penggunaan IFN dalam bioteknologi
Pengembangan kaedah untuk sintesis dan pemurnian yang sangat efisien leukosit dan rekombinan rekombinan dalam kuantiti yang memadai untuk pengeluaran ubat, memungkinkan untuk mengetahui kemungkinan menggunakan persiapan IFN untuk merawat pesakit yang didiagnosis dengan hepatitis virus.
Ciri khas IFN rekombinan adalah bahawa ia diperoleh di luar tubuh manusia.
Contohnya, interferon beta-1a (IFN β-1a) rekombinan diambil dari sel-sel mamalia (khususnya dari sel induk hamster Cina), dan interferon beta-1b (IFN β-1b) Enterobacteriaceae keluarga Escherichia coli.
Interferon drug inducer - apa itu?
Induk IFN adalah ubat-ubatan yang tidak mengandungi interferon, tetapi merangsang pengeluarannya.
Analog
Setiap jenis interferon mempunyai analog. Persediaan interferon alfa-2a - Reaferon, Roferon. Interferon human alpha 2b rekombinan boleh didapati di bawah tanda dagangan Intron-A, Intrek, Viferon.
Persediaan interferon alfa-2C yang digunakan di klinik adalah Berofor, Egiferon, Velferon.
Ubat-ubatan β-IFN: Betaseron, Fron.
Persiapan γ-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferon untuk kanak-kanak
Menurut arahan, kanak-kanak ditunjukkan ubat interferon:
- Penyakit peradangan-radang sistem pernafasan;
- dengan meningitis;
- dengan sepsis;
- untuk rawatan jangkitan virus pediatrik (contohnya, cedera atau cacar air);
- untuk rawatan hepatitis virus kronik.
IFN juga digunakan dalam terapi, tujuannya ialah pemulihan kanak-kanak dengan jangkitan pernafasan yang kerap.
Pilihan penerimaan terbaik untuk kanak-kanak adalah penurunan hidung: interferon tidak menembusi saluran pencernaan dengan penggunaan ini (sebelum mencairkan penyediaan hidung, air harus dipanaskan pada suhu 37 ° C).
Bagi bayi, arahan mengesyorkan penggunaan interferon untuk pelbagai penyakit berjangkit, termasuk penyakit sistem pernafasan dan jangkitan intrauterin.
Bagi bayi, interferon ditetapkan dalam bentuk suppositori (150 ribu IU). Lilin untuk kanak-kanak perlu diberikan 2 kali sehari, memastikan selang 12 jam antara suntikan. Kursus rawatan adalah 5 hari. Untuk sepenuhnya menyembuhkan ARVI kanak-kanak, sebagai peraturan, satu kursus sudah cukup.
Dalam tujuan pencegahan salap disyorkan. Dia perlu melincirkan hidung bayi dua kali sehari setiap 12 jam.
Untuk rawatan perlu mengambil 0.5 g salapan dua kali sehari. Rawatan berlangsung selama 2 minggu. Selama 2-4 minggu akan datang, salap digunakan 3 kali seminggu.
Banyak ulasan positif ubat menunjukkan bahawa dalam bentuk dos ini, ia juga terbukti menjadi ubat yang berkesan untuk rawatan radang tompok dan radang radang. Tidak kurang berkesan adalah penyedutan dengan interferon untuk kanak-kanak.
Kesan penggunaan ubat meningkat sebanyak beberapa kali jika nebulizer digunakan untuk pengenalannya (ia perlu menggunakan peranti yang menyemburkan zarah dengan diameter lebih daripada 5 mikron). Penyedut Nebulizer mempunyai spesifik mereka sendiri.
Pertama, interferon mesti dihirup melalui hidung. Kedua, sebelum menggunakan peranti itu, perlu mematikan fungsi pemanasan (IFN adalah protein, pada suhu melebihi 37 ° C, ia musnah).
Untuk penyedutan dalam nebulizer, kandungan satu ampul dicairkan dalam 2-3 ml air suling atau mineral (anda juga boleh menggunakan saline untuk tujuan ini). Jumlah yang dihasilkan adalah cukup untuk satu prosedur. Pelbagai prosedur pada siang hari - dari 2 hingga 4.
Adalah penting untuk diingat bahawa rawatan jangka panjang kanak-kanak dengan interferon tidak digalakkan, kerana ketagihan berkembang dan oleh itu, kesan yang dijangkakan tidak berkembang.
Interferon semasa kehamilan
Interferon tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan dan semasa menyusu.
Pengecualian mungkin adalah kes di mana dijangkakan faedah terapi untuk ibu hamil akan melebihi risiko kesan sampingan dan kesan buruk terhadap perkembangan janin.
Kemungkinan mengasingkan komponen IFN rekombinan dalam susu ibu tidak dikecualikan. Oleh kerana kebarangkalian pendedahan kepada janin melalui susu tidak dikecualikan, IFN tidak ditetapkan untuk wanita menyusu.
Dalam kes melampau, apabila tidak mungkin untuk mengelakkan pelantikan IFN, semasa terapi, wanita dinasihatkan untuk tidak menyusui. Untuk mengurangkan kesan sampingan dadah (rupa gejala yang serupa dengan simptom selesema), disyorkan bahawa pentadbiran bersama dengan paracetamol IFN disyorkan.
Ulasan Interferon
Kebanyakan ulasan untuk interferon alfa, beta dan gamma adalah positif. Alat ini mencadangkan lebih daripada 95% pesakit yang menggunakan ubat ini untuk rawatan.
Ulasan interferon untuk kanak-kanak membolehkan kita menyimpulkan bahawa ubat ini bukan sahaja dapat menyembuhkan anak yang sudah sakit, tetapi juga meningkatkan imuniti dengan ketara, yang seterusnya membolehkan tubuh kanak-kanak untuk menahan jangkitan.
Harga Interferon
Harga Interferon dalam ampul bergantung kepada jumlah ampul, di mana syarikat farmaseutikal membuat ubat ini, dan juga farmasi untuk dijual.
Harga purata Interferon Alfa-2b di farmasi Ukraine adalah dari 63 hingga 75 UAH setiap pek 10 ampul. Membeli suntikan di farmasi Rusia boleh menjadi purata 71-85 rubel.
Interferon beta 1a dan harga 1b dari 2.5 hingga 4.5 ribu UAH di Ukraine dan dari 13 hingga 28 ribu rubel di Rusia.
Pegylated Interferon di Ukraine menjual pada 1.8-3.2000 UAH, di Rusia harganya berkisar dari 7 hingga 16 ribu Rubles. Anda boleh mengetahui lebih tepat berapa banyak kos ubat dengan menghubungi farmasi tertentu.
Pada hidung jatuh harga Interferon bermula dari 74 UAH. Di farmasi Rusia, jatuh hidung untuk kanak-kanak boleh dibeli dari 187 rubel.
Harga lilin Interferon untuk kanak-kanak adalah dari 46 UAH di Ukraine dan dari 300 Rubles di Rusia.
Harga Interferon Alfa dan Ribavirin, serta harga tablet, sangat berbeza.
Interferon
Terdapat kontraindikasi. Sebelum memulakan, berjumpa dengan doktor anda.
Semua ubat antivirus dan immunostimulants di sini.
Ubat untuk merawat masalah biasa di sini.
Tanya soalan atau tinggalkan ulasan mengenai ubat (sila jangan lupa masukkan nama ubat dalam teks mesej) di sini.
Viferon - arahan untuk digunakan. Ubat adalah preskripsi, maklumat hanya bertujuan untuk profesional kesihatan!
Tindakan farmakologi
Penyediaan interferon alfa-2 rekombinan manusia. Ia telah dinyatakan sifat-sifat antiviral, antiproliferatif dan imunomodulator.
Komposisi kompleks ubat menyebabkan beberapa kesan tambahan. Kerana kandungan dalam penyediaan asid askorbik dan tokoferol asetat peningkatan aktiviti antiviral tertentu interferon alfa 2 menguatkan kesan immunomodulatory pada T dan B limfosit, tahap IgE normal, terdapat operasi pemulihan sistem IFN endogen. Di samping itu, asid askorbik, alpha-tokoferol asetat, sebagai antioksidan yang sangat aktif mempunyai anti-radang, membran stabil dan menjana semula hartanah.
Ia ditubuhkan bahawa permohonan itu dalam bentuk suppositories Viferon tiada kesan sampingan kerana pentadbiran parenteral persediaan interferon dan tidak menghasilkan antibodi yang meneutralkan aktiviti antiviral interferon.
Farmakokinetik
Data mengenai farmakokinetik Viferon dadah dalam bentuk suppositori rektum tidak disediakan.
Petunjuk untuk menggunakan VIFERON dadah
- dalam rawatan kompleks penyakit berjangkit dan inflamasi pada kanak-kanak, termasuk dan bayi pramatang: influenza, SARS (termasuk rumit oleh jangkitan bakteria), pneumonia (bakteria, virus, chlamydia), meningitis (bakteria, virus), sepsis, jangkitan rahim (chlamydia, jangkitan herpes, jangkitan cytomegalovirus, jangkitan enterovirus, kandidiasis, termasuk visceral, mycoplasmosis);
- sebagai sebahagian daripada terapi kompleks hepatitis B virus, C, D pada kanak-kanak dan orang dewasa, termasuk dalam kombinasi dengan penggunaan plasmapheresis dan hemosorption, dengan hepatitis virus kronik, tahap aktiviti yang ketara dan rumit oleh sirosis hati;
- sebagai sebahagian daripada terapi kompleks pada orang dewasa, termasuk di kalangan wanita hamil dengan jangkitan urogenital (chlamydia, jangkitan cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, vaginosis bakteria, jangkitan HPV, vaginosis bakteria, berulang kandidiasis faraj, mycoplasmosis a); jangkitan herpes utama atau berulang pada kulit dan membran mukus, bentuk setempat, kursus ringan hingga sederhana, termasuk bentuk urogenital;
- sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk influenza dan penyakit pernafasan akut yang lain (termasuk yang rumit oleh jangkitan bakteria) pada orang dewasa.
Rejimen dos
Dalam rawatan kompleks penyakit berjangkit dan radang pada kanak-kanak:
Bayi (termasuk pramatang dengan usia kehamilan lebih daripada 34 minggu), kanak-kanak ditetapkan Viferon 150 ribu IU 1 suppository 2 kali sehari dengan selang 12 jam. Kursus rawatan adalah 5 hari.
Bayi yang baru lahir dengan usia kehamilan kurang dari 34 minggu ditetapkan Viferon 150 ribu IU 1 suppository 3 kali sehari dengan selang waktu 8 jam. Kursus rawatan adalah 5 hari.
Bilangan kursus yang disyorkan Viferon untuk pelbagai penyakit berjangkit dan radang pada kanak-kanak, termasuk bayi baru lahir dan bayi pramatang: selesema, ARVI, termasuk rumit oleh jangkitan bakteria - 1-2 kursus; pneumonia (bakteria, virus, klamidia) - 1-2 kursus; sepsis - 2-3 kursus; meningitis - 1-2 kursus; jangkitan herpes - 2 kursus; jangkitan enterovirus - 1-2 kursus; jangkitan sitomegalovirus - 2-3 kursus; mycoplasmosis, candidiasis, termasuk visceral - 2-3 kursus. Masa rehat antara kursus adalah 5 hari. Menurut petunjuk klinikal, terapi boleh diteruskan.
Dalam terapi kompleks hepatitis B virus kronik, C, D pada kanak-kanak dan orang dewasa:
Dalam hepatitis virus kronik pada kanak-kanak, dos ubat bergantung kepada usia. Kanak-kanak di bawah umur 6 bulan Viferon ditetapkan dalam dos 300-500 ribu IU setiap hari; pada usia 6 hingga 12 bulan - 500 ribu IU setiap hari. Kanak-kanak berumur 1 hingga 7 tahun - 3 juta / m2 kawasan permukaan badan setiap hari, lebih 7 tahun - 5 juta / m2 sehari. Pengiraan dos ubat untuk setiap pesakit individu dilakukan dengan mengalikan dos yang disyorkan untuk umur tertentu oleh kawasan permukaan badan yang dikira dari nomogram untuk mengira kawasan permukaan badan dalam ketinggian dan berat mengikut Harford, Terry dan Rourke, dibahagikan kepada 2 pentadbiran, dibundarkan kepada dos suppository yang sama. Ubat ini digunakan 2 selepas 12h 10 hari pertama setiap hari, kemudian 3 minggu. setiap hari selama 6-12 bulan Tempoh kursus ditentukan oleh keberkesanan klinikal dan parameter makmal.
Kanak-kanak dengan hepatitis virus kronik yang mempunyai tahap aktiviti dan sirosis hati sebelum plasmapheresis dan / atau hemosorption menunjukkan penggunaan Viferon 1 suppository 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 14 hari (kanak-kanak berumur 7 tahun - Viferon 150 ribu IU, kanak-kanak berusia lebih 7 tahun - Viferon 500 ribu IU).
Orang dewasa dengan hepatitis virus kronik ditetapkan Viferon 3 juta IU 1 suppository 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari setiap hari, maka 3 kali seminggu setiap hari untuk 6-12 bulan. Tempoh rawatan ditentukan oleh keberkesanan klinikal dan parameter makmal.
Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks pada orang dewasa, termasuk pada wanita hamil dengan jangkitan urogenital (chlamydia), jangkitan sitomegalovirus, ureaplasmosis, trikomoniasis termasuk bentuk urogenital).
Orang dewasa dengan jangkitan di atas, kecuali untuk herpes, menetapkan Viferon 500 ribu IU 1 suppository 2 kali sehari selepas 12 jam. Kursus ini adalah 5-10 hari. Menurut petunjuk klinikal, terapi dengan Viferon dalam bentuk suppositori rektum boleh diteruskan dengan selang antara kursus 5 hari.
Apabila jangkitan herpes ditetapkan, Viferon 1 juta IU, 1 suppository, 2 kali sehari selepas 12 jam. Kursus rawatan adalah 10 hari atau lebih untuk jangkitan berulang. Adalah disyorkan untuk memulakan rawatan dengan segera apabila tanda pertama kulit dan luka membran mukus muncul (gatal-gatal, terbakar, kemerahan). Dalam rawatan herpes berulang, adalah wajar untuk memulakan rawatan dalam tempoh prodromal atau pada permulaan manifestasi tanda-tanda kambuh.
Pada wanita hamil dengan jangkitan urogenital (termasuk herpes) pada trimester kedua kehamilan (bermula dari minggu ke-14) - Viferon 500 ribu IU, 1 suppository, 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari, kemudian 1 suppository 2 sekali sehari dengan selang 12 jam, 2 kali seminggu - 10 hari. Kemudian, selepas 4 minggu, kursus prophylactic daripada ubat Viferon 150 ribu IU, 1 suppository setiap 12 jam selama 5 hari dijalankan, dan kursus prophylactic diulang setiap 4 minggu. Jika perlu, boleh menjalani kursus terapeutik sebelum bersalin.
Dalam terapi kompleks influenza dan penyakit pernafasan akut lain (termasuk yang rumit oleh jangkitan bakteria) pada orang dewasa:
Sapukan Viferon 500 ribu IU kepada 1 suppository 2 kali sehari dengan selang 12 jam setiap hari. Kursus rawatan adalah 5-10 hari.
Kesan sampingan
Reaksi alergi: jarang - ruam kulit, gatal-gatal.
Kontraindikasi terhadap penggunaan VIFERON ubat
- hipersensitiviti kepada ubat.
Penggunaan ubat VIFERON semasa mengandung dan menyusu
Ubat ini diluluskan untuk kegunaan dari minggu kehamilan ke-14.
Tiada sekatan untuk digunakan semasa menyusu.
Arahan khas
Kemungkinan tindak balas alahan boleh diterbalikkan dan hilang 72 jam selepas tamatnya ubat.
Berlebihan
Data mengenai overdosis ubat Viferon tidak disediakan.
Interaksi dadah
Viferon serasi dan digabungkan dengan semua ubat yang digunakan dalam rawatan penyakit yang disebut di atas (termasuk antibiotik, ubat kemoterapi, GCS).
Terma jualan farmasi
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Terma dan syarat penyimpanan
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu 2 ° hingga 8 ° C. Hidup rak - 2 tahun.
Pengangkutan dan penyimpanan mengikut SP 3.3.2.1248-03 pada suhu 2 ° hingga 8 ° C.
Genferon - arahan untuk digunakan. Ubat adalah preskripsi, maklumat hanya bertujuan untuk profesional kesihatan!
Kumpulan klinik-farmakologi:
Interferon Ubat imunomodulator dengan tindakan antivirus
Petunjuk untuk menggunakan GENFERON ubat
Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk penyakit berjangkit dan inflamasi saluran urogenital:
- herpes alat kelamin;
- klamidia;
- ureaplasmosis;
- mycoplasmosis;
- kandidiasis vagina yang berulang;
- Gardnerellosis;
- trikomoniasis;
- jangkitan papillomavirus manusia;
- vaginosis bakteria;
- hakisan serviks;
- cervicitis;
- vulvovaginitis;
- Bartholinite;
- adnexitis;
- prostatitis;
- uretritis;
- balanitis;
- balanoposthitis
Rejimen dos
Dalam penyakit menular dan inflamasi saluran urogenital pada wanita, ubat ini diberikan intravaginally 1 suppository (250 ribu atau 500 ribu IU, bergantung kepada keterukan penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari. Dalam penyakit kronik, ubat ini ditetapkan 3 kali seminggu (setiap hari lain) dalam 1 suppository selama 1-3 bulan.
Dalam penyakit menular dan inflamasi saluran urogenital pada lelaki, ubat ini ditetapkan secara rektis dalam 1 suppository (500 ribu-1 juta IU, bergantung kepada keterukan penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.
Kesan sampingan
Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal. Fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang selepas 72 jam selepas menurunkan dos atau menghentikan ubat.
Dengan pengenalan dadah dalam dos 10 juta IU sehari meningkatkan risiko kesan sampingan berikut:
CNS: sakit kepala.
Di bahagian sistem hematopoietik: leukopenia, trombositopenia.
Lain-lain: demam, berpeluh, keletihan, myalgia, kehilangan selera makan, arthralgia.
Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat GENFERON
- hipersensitiviti kepada ubat.
Penggunaan ubat GENFERON semasa mengandung dan menyusu
Sekiranya perlu, penggunaan ubat dalam trimester kehamilan II dan III sepatutnya mengaitkan faedah yang diharapkan kepada ibu dan risiko yang berpotensi untuk janin.
Terma jualan farmasi
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Terma dan syarat penyimpanan
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu 2 hingga 8 ° C. Hidup rak - 2 tahun. Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh yang ditunjukkan pada pakej.
Kipferon - arahan untuk digunakan
Kumpulan klinik-farmakologi
Immunomodulator Gabungan immunoglobulin dengan interferon
Tindakan farmakologi
Ubat ini mempunyai imunostimulasi, antivirus, kesan antiherpetik.
Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks digunakan untuk merawat klamidia.
Petunjuk untuk menggunakan ubat KIPFERON
Ubat ini digunakan dalam rawatan penyakit pernafasan akut, penyakit radang oropharynx bakteria dan virus etiologi, dalam virus akut (rotavirus) dan bakteria (salmonellosis, disentri, jangkitan coli) jangkitan usus, disbacteriosis usus yang berasal dari kanak-kanak yang berlainan; dalam rawatan klamidia urogenital pada wanita, termasuk dengan manifestasi dysbacteriosis vagina, vulvovaginitis, serviks serviks, hakisan serviks. Penggunaan ubat ini dilakukan terhadap latar belakang terapi khusus yang diterima umum.
Rejimen dos
Suppositori, yang mengandungi bahan aktif penyediaan kompleks imunoglobulin (TRC) 0.2 g dan interferon alpha-2b manusia, rekombinan 500,000 ME, digunakan secara vagina atau secara rektal.
Dalam penyakit pernafasan akut, penyakit radang oropharynx bakteria dan virus etiologi, dalam virus (rotavirus) dan bakteria (Salmonella, disentri, jangkitan koloid) jangkitan usus pada kanak-kanak, bakteria usus yang berbeza asal, suppositori ditetapkan bergantung pada usia pesakit:
- pada tahun pertama, 1 suppositori secara rawak dalam (dalam 1 penerimaan);
- dari 1 hingga 3 tahun - 1 suppository dua kali sehari;
- selepas 3 tahun - 1 suppository tiga kali sehari selama 5-7 hari.
Pada pesakit dengan tonsilitis dengan proses purulent yang ketara, rawatan perlu diberikan kepada 7-8 hari.
Suppositori digunakan tanpa terapi tertentu atau pada masa yang sama.
Dalam rawatan klamidia urogenital pada wanita, suppositori diberikan secara intravaginally (sebelum bersentuhan dengan faraj vagina posterior dan serviks), 1-2 suppositori, bergantung kepada keparahan penyakit, dua kali sehari. Kursus rawatan adalah purata 10 hari; dalam kehadiran hakisan serviks, dadah diteruskan sehingga epitelinya. Menurut kesaksian rawatan boleh diulangi. Rawatan hendaklah bermula pada hari-hari pertama selepas penghujung haid. Sebelum diperkenalkan, disyorkan untuk mengeluarkan lendir dari membran mukus vagina dan serviks.
Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat KIPFERON
Ketidakhadiran individu komponen individu, kehamilan dan penyusuan.
Penggunaan ubat CIPFERON semasa mengandung dan menyusu
Kontraindikasi dalam kehamilan dan penyusuan.
Gunakan pada kanak-kanak
Penggunaannya adalah sesuai dengan rejimen dos.
Terma jualan farmasi
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
Terma dan syarat penyimpanan
Untuk menyimpan persediaan pada suhu dari 2 ° C hingga 8 ° C, di tempat itu, tidak boleh diakses untuk kanak-kanak.
Hayat rak - 1 tahun. Jangan gunakan di luar tarikh akhir yang ditunjukkan pada pembungkusan.
Grippferon - arahan untuk digunakan:
Kumpulan klinik-farmakologi:
Interferon Ubat imunomodulator dengan tindakan antivirus
Petunjuk untuk menggunakan ubat GRIPPPHERON
- Pencegahan dan rawatan influenza dan ARVI pada kanak-kanak dan orang dewasa.
Rejimen dos
Pada tanda-tanda awal penyakit ini, Grippferon® digunakan selama 5 hari:
- pada umur 0 hingga 1 tahun, 1 drop setiap laluan hidung 5 kali sehari (dos tunggal 1000 ME, dos harian 5000 ME);
- pada umur 1 hingga 3 tahun, 2 titisan setiap laluan hidung 3-4 kali sehari (dos tunggal 2000 ME, dos harian 6000-8000 ME);
- pada umur 3 hingga 14 tahun, 2 titisan setiap laluan hidung 4-5 kali sehari (dos tunggal 2000 ME, dos harian 8000-10000 ME);
- dewasa 3 titis di setiap laluan hidung 5-6 kali sehari (dos tunggal 3000 ME, dos harian 15000-18000 ME).
Untuk mengelakkan SARS dan selesema:
- apabila bersentuhan dengan pesakit dan / atau selama hipotermia, ubat ini ditanam dalam dos umur tunggal 2 kali sehari. Sekiranya perlu, ulangi kursus pencegahan;
- dengan kenaikan bermusim dalam insiden dadah yang ditanam dalam dos umur sekali pada waktu pagi dengan selang waktu 24-48 jam.
Selepas setiap pemanasan, disyorkan untuk mengurut sayap hidung dengan jari anda selama beberapa minit untuk menyebarkan secara sama rata ubat di rongga hidung.
Kesan sampingan
Kontra untuk penggunaan ubat GRIPPFERON
- Intoleransi individu untuk ubat interferon dan komponen yang membentuk dadah.
- Penyakit alergi yang teruk.
Penggunaan ubat GRIPPFERON semasa mengandung dan menyusu
Grippferon® diluluskan untuk kegunaan sepanjang tempoh kehamilan mengikut dos umur.
Terma jualan farmasi
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
Terma dan syarat penyimpanan
Ubat harus disimpan pada suhu 2 sampai 8 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hidup rak - 2 tahun.
Buka botol untuk menyimpan tidak lebih daripada 30 hari. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.