◊ Aerosol untuk penyedutan dosis berupa penyelesaian kuning dengan bau tertentu.
Pengeluar: aditif aromatik 14868 - 180 mg, etanol anhidrat - 200 mg, sakarin - 1.25 mg, isopropil myristate - 85.32 mg, propellant 1,1,1,2-tetrafluoroethane (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 penyedutan) - tin aerosol aluminium dengan injap metering (1) lengkap dengan muncung semburan dan pengaktif cap - pek sel kontur (1) dengan kes untuk membawa mudah alih - pek karton.
Antibiotik untuk kegunaan tempatan. Ia mempunyai aktiviti antibakteria dan anti-radang.
In vitro Bioparox aktif terhadap: Streptococcus spp. Kumpulan A, Streptococcus pneumoniae (nama lama adalah Pneumococcus), Staphylococcus spp., Beberapa jenis Neisseria spp., Beberapa anaerobes, dan Mycoplasma spp., Candida fungi. Fusafungin diasumsikan mempunyai aktiviti yang sama dalam vivo.
Fusafungine mempunyai kesan anti-radang ketara dengan mengurangkan kepekatan faktor nekrosis tumor sintesis (TNF) dan penindasan radikal bebas dengan makrofaj samping mengekalkan fagositosis.
Selepas penggunaan penyedutan dadah Bioparox fusafungin terutamanya diedarkan pada permukaan membran mukus oropharynx dan rongga hidung. Fusafungin boleh dikesan dalam plasma dalam kepekatan yang sangat rendah (tidak lebih daripada 1 ng / ml), yang tidak menjejaskan keselamatan dadah.
- rawatan penyakit berjangkit dan peradangan pada saluran pernafasan (rhinitis, rhinopharyngitis, pharyngitis, laringitis, tracheitis, tonsilitis, keadaan selepas tonsillectomy, sinusitis).
- Kanak-kanak berumur sehingga 2.5 tahun (risiko laryngospasm);
- Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau kepada pengilang yang membuat dadah.
Bioparox harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang terdedah kepada reaksi alahan dan bronkoskopi.
Ubat ini digunakan dalam bentuk penyedutan (melalui mulut dan / atau hidung).
Orang dewasa diberi 4 penyedutan melalui mulut dan / atau 2 penyedutan dalam setiap laluan hidung 4 kali / hari.
Kanak-kanak berumur lebih 2.5 tahun ditetapkan 2-4 penyedutan melalui mulut dan / atau 1-2 penyedutan setiap laluan hidung 4 kali / hari.
Untuk memaksimumkan penggunaan aktiviti Bioparox ubat, adalah perlu untuk memerhatikan dos yang ditetapkan dan ikut peraturan untuk menggunakan muncung yang dilampirkan.
Untuk mendapatkan kesan terapeutik yang stabil, adalah perlu untuk memerhatikan tempoh rawatan yang ditetapkan: tidak digalakkan untuk menghentikan rawatan pada tanda-tanda awal penambahbaikan, kerana pemberhentian terapi terdahulu boleh mengakibatkan berulang.
Ubat harus selalu dibawa dengan anda dengan meletakkannya dalam kes tertutup untuk membawa mudah alih.
Tempoh rawatan, sebagai peraturan, tidak melebihi 7 hari.
Selepas tamatnya rawatan 7 hari, pesakit perlu berunding dengan doktor untuk menilai keberkesanan terapi.
Jika simptom penyakit dan / atau demam berterusan semasa rawatan dengan terapi ubat Bioparox, pesakit harus memaklumkan kepada doktor yang hadir.
Dalam hal manifestasi klinikal yang dinyatakan sebagai jangkitan bakteria, rawatan dengan Bioparox dalam kombinasi dengan antibiotik sistemik mungkin.
Terma penggunaan dadah
Sebelum penggunaan silinder pertama untuk diaktifkan, anda perlu klik pada pangkalannya 4 kali.
Penyedutan melalui hidung perlu dilakukan dengan rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis. Bersihkan hidung sebelum tersedut. Belon dengan dadah mesti diadakan secara menegak dengan muncung, memegangnya di antara ibu jari dan telunjuk. Untuk menjalankan penyedutan melalui hidung, pasangkan topi pada belon (kuning untuk orang dewasa atau jelas untuk kanak-kanak) dan masukkan ke dalam laluan hidung (sambil memegang laluan hidung bertentangan dan menutup mulut). Semasa nafas mendalam melalui hidung, tolak pangkal tongkat secara bersungguh-sungguh dan sehingga ia berhenti.
Penyedutan melalui mulut. Letakkan muncung putih pada balon, letakkan di dalam mulut anda, ketat memegang bibir anda, sambil memegang belon secara menegak dan sedikit condong.
Untuk pharyngitis, tonsillitis, keadaan selepas tonsillectomy, laringitis, tekan bahagian bawah belon dengan teliti dan untuk masa yang lama, tarik nafas panjang untuk mengairi sepenuhnya tonsil dan tekak.
Untuk tracheitis, perlu membersihkan kerongkong sebelum menyedut, kemudian menyedut campuran aerosol secara mendalam dan tahan nafas selama beberapa saat untuk sepenuhnya mengairi trakea.
Ia perlu dibasmi kuman selepas sehari menggunakan kapas yang dibasahi dengan etanol (90%).
Reaksi alahan sangat jarang berlaku. Perkembangan tindak balas tempatan yang cepat dan cepat mungkin, terutamanya pada pesakit yang terdedah kepada alergi.
Gangguan dan gejala biasa: sangat kerap - bersin, rasa tidak menyenangkan di dalam mulut, kemerahan membran mukus mata; selalunya - kekeringan membran mukus saluran pernafasan, rasa kerengsaan dalam tekak, batuk, mual; Kekerapan yang tidak ditentukan - muntah. Haluan rawatan biasanya tidak diperlukan.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh: sangat jarang - kejutan anaphylactic.
Di bahagian sistem pernafasan: sangat jarang - serangan asma, serangan asma, sesak nafas, laringisme, edema Quincke, termasuk edema laring.
Untuk kulit: sangat jarang - ruam, gatal-gatal, urticaria.
Sekiranya tindak balas alergi, ubat harus dihentikan, ubat tidak boleh disambung semula. Disebabkan risiko kejutan anaphylactic sekiranya berlaku tanda pernafasan, laring atau kulit (pruritus, erythema umum), suntikan intramuskular segera epinefrin (adrenalin) pada dos 0.01 mg / kg disyorkan. Jika perlu, ulangi suntikan i / m dalam masa 15-20 minit.
Terdapat maklumat terhad mengenai overdosis fusafungin.
Tanda-tanda: peredaran yang lemah, kebas pada mulut, pening, sakit tekak, membakar di tekak.
Rawatan: dalam kes overdosis, rawatan harus bersifat gejala dengan susulan.
Kajian khas mengenai interaksi dengan ubat-ubatan lain telah dijalankan.
Ia tidak disyorkan untuk melepasi tempoh kursus 7 hari rawatan mengikut peraturan umum penggunaan antibiotik. Pada penghujung rawatan selama 7 hari, pesakit harus berunding dengan doktor untuk menilai keberkesanan terapi.
Boleh menyebabkan kerengsaan kulit.
Komposisi ubat ini adalah sedikit etanol, kurang daripada 100 mg / dos.
Jangan semburkan dadah ke mata.
Jangan simpan dadah berhampiran sumber haba yang kuat.
Jangan dedahkan kepada suhu melebihi 50 ° C.
Jangan biarkan pelanggaran sesak badan silinder dan pembakarannya, walaupun selepas menggunakan sepenuhnya dadah.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Bioparox tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan kelajuan tindak balas psikomotor.
Data klinikal mengenai penggunaan dadah semasa kehamilan tidak tersedia. Menetapkan dadah semasa mengandung harus berhati-hati.
Oleh kerana kekurangan data mengenai perkumuhan susu ibu, penggunaan ubat Bioparox dalam wanita kejururawatan tidak digalakkan.
Dalam kajian jangka panjang dalam haiwan makmal, tiada embrio, kesan genotoksik atau kesan teratogenik pada janin dikesan.
Kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah 2.5 tahun.
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
Keadaan storan khas tidak diperlukan. Hidup rak - 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Bioparox - arahan rasmi untuk digunakan
Nombor pendaftaran:
Nama dagang: BIOPAROX ®
Nama bukan proprietari antarabangsa:
Borang Dos:
Komposisi:
Satu silinder yang mengandungi 10 ml larutan (0.59 ml pekat dan 9.41 ml propellant) mengandungi:
Bahan aktif: Fusafungin 50 mg.
Eksipien: tambahan aromatik 14.868 180.00 mg 200.00 mg etanol anhydrous, manis sekali 1,25 mg, 85,32 mg isopropyl myristate, norfluran propellent- (1,1,1,2-Tetrafluoroetana, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Komposisi aromatik tambahan 14.868: geranyl, asetat isoamyl, alkohol anisyl, etanol 96%, phenylethanol, methyl anthranilate, ekstrak Badian (minyak jintan manis), Carvi mengekstrak (ekstrak buah-buahan jintan), yang Ulas ekstrak (cengkih ekstrak tunas), ekstrak Coriander (ketumbar ekstrak) minyak tarragon rumput, ekstrak China pudina (mint ekstrak lapangan), ekstrak Florida Valencia oren (oren manis buah-buahan kulit) ekstrak Paraguay bijirin kecil (ekstrak oren), ekstrak lada (bumbu cengkih (lada wangi) ekstrak buah-buahan), cabutan Rosemary (rosemary ekstrak daun farmaseutikal), etilvaniline, geraniol, heliotropin, indole, linalol, isopropyl myristate.
Satu dos adalah 4 penyedutan. Satu penyedutan sepadan dengan 0.125 mg fusafungin. Satu belon mengandungi 400 penyedutan.
Penerangan
Aerosol aluminium boleh dilengkapi dengan injap pemeteran.
Kandungan: bekas mengandungi penyelesaian kuning dengan bau tertentu.
Kumpulan farmakoterapi:
KOD ATC: R 02AB03
HARTA FARMAKOLOGI
Farmakodinamik
Fusafungin adalah antibiotik topikal dengan sifat anti-radang.
Dalam keadaan persediaan vitro mempunyai kesan antimikrobial mengenai yang berikut mikro-organisma, menunjukkan kesan yang sama dalam vivo: Streptococcus kumpulan A (kumpulan A Streptococci), Streptococcus pneumoniae (Pneumococci), cnfabkjrjrr (staphylococci) sesetengah strain Neisseria (Neisseria), beberapa anaerobes, kulat daripada genus Candida albicans dan Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungine mempunyai protivovos ketara - kesan radang dengan mengurangkan kepekatan faktor nekrosis tumor (TNF-a) dan penindasan sintesis radikal bebas dengan makrofaj samping mengekalkan fagositosis.
Farmakokinetik
Fusafungin terutamanya diedarkan di oropharynx dan rongga hidung. Fusafungin boleh dikesan dalam plasma darah pada kepekatan yang sangat rendah (tidak lebih daripada 1 ng / ml), yang tidak menjejaskan keselamatan dadah.
INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN
Rawatan penyakit berjangkit dan keradangan di saluran pernafasan (rhinitis, pharyngitis, rhinopharyngitis, tracheitis, laringitis, tonsilitis, keadaan selepas tonsillectomy, sinusitis).
CONTRAINDICATIONS
- Hypersensitivity kepada bahan aktif atau kepada eksipien yang membuat dadah.
- Kanak-kanak di bawah 30 bulan (2.5 tahun) (risiko laryngospasm).
C amaran: BIOPAROX ® harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit yang terdedah kepada reaksi alahan dan bronkospasme (lihat bahagian "Kesan Sampingan").
PENGHANTARAN DAN PEMBAYARAN
Data klinikal yang digunakan semasa mengandung tidak tersedia. Dalam hal ini, ubat harus ditetapkan kepada wanita hamil dengan berhati-hati.
Dalam kajian jangka panjang dalam haiwan makmal, tiada embrio, kesan genotoksik atau kesan teratogenik pada janin dikesan. Oleh kerana kekurangan data mengenai perkumuhan susu ibu, penggunaan penyediaan BIOPAROX ® tidak disyorkan untuk menyusukan wanita.
KAEDAH PENTADBIRAN DAN DOSES
Digunakan untuk penyedutan (melalui mulut dan / atau hidung).
Orang dewasa: 4 penyedutan melalui mulut dan / atau 2 penyedutan dalam setiap laluan hidung 4 kali sehari.
Kanak-kanak: 2 hingga 4 penyedutan melalui mulut dan / atau 1 hingga 2 penyedutan pada setiap laluan hidung 4 kali sehari.
Untuk memaksimumkan penggunaan aktiviti penyediaan BIOPAROX ®, adalah penting untuk mematuhi dos yang ditetapkan dan ikut peraturan untuk menggunakan petua yang dilampirkan. Untuk mengekalkan kesan terapeutik yang stabil, adalah perlu untuk memerhatikan tempoh rawatan yang ditetapkan: tidak digalakkan untuk menghentikan rawatan pada tanda-tanda awal penambahbaikan, kerana penamatan terapi terawal mungkin berulang.
Ubat harus selalu dibawa dengan anda dengan meletakkannya dalam kes tertutup untuk membawa mudah alih.
Tempoh rawatan biasa tidak boleh melebihi 7 hari.
Setelah selesai menjalani terapi, perlu berunding dengan doktor untuk menilai keberkesanan rawatan.
Jika simptom penyakit dan / atau demam berterusan semasa rawatan dengan penyediaan BIOPAROX ®, adalah perlu untuk memaklumkan kepada doktor yang hadir.
Dalam hal manifestasi klinikal yang dinyatakan sebagai jangkitan bakteria, rawatan dengan BIOPAROX ® dalam kombinasi dengan antibiotik sistemik adalah mungkin.
Kaedah penggunaan ubat BIOPAROX ®
Sebelum penggunaan silinder pertama untuk mengaktifkan, klik pada pangkalannya 4 kali.
Letakkan muncung yang sesuai pada belon (putih, untuk penyedutan dadah melalui mulut, atau kuning (untuk orang dewasa) dan telus (untuk kanak-kanak), untuk diperkenalkan melalui hidung) (Rajah 1).
Penggunaan dadah melalui hidung:
Rhinitis, rhinopharyngitis, sinusitis
Letakkan muncung putih pada belon (Rajah 3) dan letakkan di dalam mulut anda, dengan rapat diikat dengan bibir anda. Pegang botol seperti yang ditunjukkan dalam rajah. 4
- Tekan dengan teliti dan panjang pada belon itu, menarik nafas panjang, untuk pengairan lengkap amandel dan tekak. Tracheitis
- Batuk, kemudian tarik nafas dalam campuran aerosol dan tahan nafas selama beberapa saat untuk lebih banyak mengairi trakea.
Nozzles untuk mulut dan hidung mestilah disinfektan setiap hari dengan kapas swab dibasahkan dengan 90% etanol.
KESAN-KESAN ADVERSE
Kesan sampingan berikut telah diambil perhatian terhadap latar belakang mengambil Fusafungin dengan kekerapan berikut: sangat kerap (≥ 1/10), kerap (≥ 1/100, reaksi alergik sangat jarang berlaku). Mungkin reaksi berlakunya yang cepat dan cepat mungkin timbul, terutamanya pada pesakit yang terdedah kepada alahan.
Gangguan dan gejala umum
Sering kali: bersin, rasa tidak menyenangkan di dalam mulut, kemerahan membran mukus mata.
Selalunya: kekeringan membran mukus saluran pernafasan, rasa kerengsaan di kerongkong, batuk, loya.
Kekerapan yang tidak ditentukan: muntah. Haluan rawatan biasanya tidak diperlukan.
Sistem imun
Sangat jarang: kejutan anaphylactic.
Di bahagian sistem pernafasan
Sangat jarang: serangan asma, serangan asma, sesak nafas, laryngospasm, angioedema, termasuk edema laring.
Di bahagian kulit
Sangat jarang: ruam, gatal-gatal, urtikaria.
Sekiranya tindak balas alergi, ubat harus dihentikan, ubat tidak boleh disambung semula.
Kerana risiko kejutan anaphylactic sekiranya gejala pernafasan, laring atau kulit (gatal-gatal, erythema umum), suntikan intramuskular epinefrin (adrenalin) 0.01 mg / kg disyorkan dengan serta-merta. Jika perlu, suntikan intramuskular berulang dalam 15-20 minit.
OVERDOSE
Terdapat maklumat terhad mengenai overdosis fusafungin.
Tanda-tanda: peredaran yang lemah, kebas pada mulut, pening, sakit tekak, membakar di tekak
Sekiranya berlebihan, rawatan harus simptomatik dengan susulan.
INTERAKSI DENGAN PERUBATAN LAIN
Kajian khas mengenai interaksi dengan ubat-ubatan lain telah dijalankan.
ARAHAN KHAS
Bioparox ® tidak menjejaskan keupayaan memandu kereta dan kelajuan reaksi mental dan fizikal.
Ia tidak disyorkan untuk melepasi tempoh terapi 7 hari yang teratur mengikut peraturan umum penggunaan antibiotik. Setelah selesai menjalani terapi 7 hari, perlu berunding dengan doktor untuk menilai keberkesanan rawatan.
Boleh menyebabkan kerengsaan kulit.
Komposisi ubat ini adalah sedikit etanol, kurang daripada 100 mg / dos.
Jangan semburkan dadah ke mata.
Jangan simpan dadah berhampiran sumber haba yang kuat.
Jangan dedahkan kepada suhu melebihi 50? C.
Jangan biarkan pelanggaran sesak badan silinder dan pembakarannya, walaupun selepas menggunakan sepenuhnya dadah.
BORANG ISU
Penyedutan aerosol dosis 0,125 mg / penyedutan.
10 ml larutan (400 penyedutan) dalam aerosol aluminium boleh. Silinder mempunyai injap pemeteran, dilengkapi dengan tiga muncung semburan: untuk hidung (kuning untuk orang dewasa dan jelas untuk kanak-kanak) dan mulut (putih), dengan cap mengaktifkan.
Satu silinder dengan muncung semburan dan pengaktif cap dalam pek pad dengan kes untuk membawa mudah alih dan arahan untuk kegunaan perubatan dalam kotak kadbod.
SYARAT PENYIMPANAN
Keadaan storan khas tidak diperlukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
HIDUP KELUARGA
2 tahun.
TIDAK MENGGALAKKAN BAGI TEMPOH MASA DALAM TEMPAHAN YANG DIPERLUKAN PADA PEMBUNGKUSAN.
SYARAT-SYARAT LOKASI
Di kaunter.
Sijil pendaftaran dikeluarkan oleh Servier Labs
Perancis, yang dihasilkan: Farmaseutikal Saham Bersama Syarikat Terbuka
EGIS Plant, Hungary
Terbuka Bersama Syarikat Saham Loji Farmaseutikal EGIS, Hungary:
30-38, Keresturi, H-1106 Budapest, Hungary
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Hungary
Untuk semua pertanyaan, sila hubungi Pejabat Perwakilan JSC "Servier Laboratory".
Perwakilan Makmal Servier JSC:
115054, Moscow, Paveletskaya Square, 2, bld 3
Bioparox ® (Bioparox ®)
Bahan aktif:
Kandungannya
Kumpulan farmakologi
Klasifikasi nosologi (ICD-10)
Komposisi
Huraian borang dos
Aerosol aluminium boleh dilengkapi dengan injap pemeteran.
Kandungan bekas: larutan kuning dengan bau tertentu.
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
Fusafungin adalah antibiotik topikal dengan sifat anti-radang.
Dalam keadaan persediaan vitro mempunyai kesan antimikrobial mengenai yang berikut mikro-organisma, menunjukkan kesan yang sama dalam vivo: Streptococcus kumpulan A (kumpulan A Streptococci), Streptococcus pneumoniae (Pneumococci), Staphylococcus aureus (staphylococci), strain tertentu Neisseria (Neisseria), beberapa anaerobes, kulat Candida (Candida albicans) dan Mycoplasma pneumonia (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin mempunyai kesan anti-keradangan yang ketara dengan mengurangkan kepekatan faktor nekrosis tumor (TNF-α) dan menekan sintesis radikal bebas oleh makrofag sambil mengekalkan fagositosis.
Farmakokinetik
Fusafungin terutamanya diedarkan di oropharynx dan rongga hidung. Fusafungin boleh dikesan dalam plasma darah pada kepekatan yang sangat rendah (tidak lebih daripada 1 ng / ml), yang tidak menjejaskan keselamatan dadah.
Tanda-tanda ubat Bioparox ®
Rawatan penyakit berjangkit dan keradangan di atas saluran pernafasan pada orang dewasa dan remaja dari usia 12 tahun:
keadaan selepas tonsillectomy;
Contraindications
hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada pengeksepian yang membentuk dadah;
pesakit terdedah kepada tindak balas alahan dan bronkospasme (lihat "Kesan sampingan");
Umur kanak-kanak sehingga 12 tahun (lihat "Kesan sampingan").
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Data klinikal yang digunakan semasa mengandung tidak tersedia. Dalam hal ini, ubat harus ditetapkan kepada wanita hamil dengan berhati-hati.
Dalam kajian jangka panjang dalam haiwan makmal, tiada embrio, kesan genotoksik atau kesan teratogenik pada janin dikesan.
Oleh kerana kekurangan data mengenai perkumuhan susu ibu, penggunaan Bioparox ® tidak disyorkan untuk menyusukan wanita.
Kesan sampingan
Kesan sampingan berikut telah diambil semasa mengambil Fusafungin dengan frekuensi berikut: sangat kerap (≥1 / 10); kerap (≥1 / 100, ® penting untuk memerhatikan dos yang ditetapkan, dan melaksanakan peraturan-peraturan penggunaan melekat pada muncung kesan terapeutik stabil ia adalah perlu untuk mematuhi tempoh yang ditetapkan rawatan :. ia tidak digalakkan untuk menghentikan rawatan apabila tanda-tanda awal peningkatan, kerana penamatan pramatang terapi boleh membawa kepada penyakit yang berulang.
Penyediaannya hendaklah sentiasa dibawa dengan anda dengan meletakkannya dalam kes tertutup untuk dibawa mudah alih.
Tempoh rawatan biasa tidak boleh melebihi 7 hari.
Setelah selesai menjalani terapi, perlu berunding dengan doktor untuk menilai keberkesanan rawatan.
Jika simptom penyakit dan / atau demam berterusan semasa rawatan dengan Bioparox ®, adalah perlu untuk memaklumkan kepada doktor yang hadir.
Dalam hal manifestasi klinikal yang dinyatakan sebagai jangkitan bakteria, rawatan dengan Bioparox® dapat dilakukan dalam kombinasi dengan antibiotik sistemik.
Kaedah penggunaan ubat Bioparox ®
1. Sebelum penggunaan pertama, tekan asas silinder 4 kali untuk mengaktifkannya.
2. Masukkan belon muncung yang sesuai: (putih, untuk penyedutan dadah melalui mulut (2) atau kuning, untuk diperkenalkan melalui hidung) (Rajah 1).
Penggunaan dadah melalui hidung (untuk rinitis, rhinopharyngitis, sinusitis):
Belon dengan dadah mesti diadakan secara menegak dengan muncung, memegangnya di antara ibu jari dan telunjuk.
1. Bersihkan hidung sebelum menggunakan ubat.
2. Betulkan muncung kuning pada belon dan masukkan ke dalam laluan hidung (sambil memegang laluan hidung bertentangan dan menutup mulut). Apabila menggunakan, jangan menyedut.
3. Bersungguh-sungguh dan melawan berhenti, tekan asas silinder dua kali, memegang silinder dalam kedudukan tegak (Rajah 2).
Penggunaan dadah melalui mulut (untuk pharyngitis, tonsilitis, keadaan selepas penyingkiran tonsil, laringitis)
Masukkan muncung putih pada belon (Gamb 3) dan letakkan di dalam mulut anda, dengan ketat memegang bibir anda. Pegang botol seperti yang ditunjukkan dalam rajah 4. Apabila menggunakan, jangan menyedut.
Pegang bekas secara menegak dan bersungguh-sungguh menekan ke pangkal silinder sebanyak 4 kali seperti yang ditunjukkan dalam rajah. 4
Nozzles untuk mulut dan hidung mestilah disinfektan setiap hari dengan kapas swab dibasahkan dengan 90% etanol.
Berlebihan
Terdapat maklumat terhad mengenai overdosis fusafungin.
Tanda-tanda: peredaran yang lemah, kebas pada mulut, pening, sakit tekak, membakar di tekak.
Rawatan: dalam kes overdosis, rawatan harus simptomatik, diikuti dengan pemerhatian.
Arahan khas
Penggunaan ubat yang berlebihan boleh membawa kepada pembasmian superinfeksi. Ia tidak disyorkan untuk melepasi tempoh terapi 7 hari yang teratur mengikut peraturan umum penggunaan antibiotik. Setelah selesai menjalani terapi 7 hari, perlu berunding dengan doktor untuk menilai keberkesanan rawatan. Sekiranya gejala dan tanda-tanda klinikal penyakit tidak berkurang semasa terapi selama 7 hari, rawatan alternatif perlu dipertimbangkan. Propylene glycol boleh menyebabkan kerengsaan kulit.
Sekiranya tindak balas alergi, ubat harus dihentikan, ubat tidak boleh disambung semula.
Kerana risiko kejutan anaphylactic sekiranya gejala pernafasan, laryngeal atau kulit (gatal-gatal, gejala umum), pentadbiran ip segera epinephrine (adrenalin) mungkin diperlukan. Dos yang disyorkan adalah 0.01 mg / kg / m. Sekiranya perlu, suntikan i / m boleh diulang selepas 15-20 minit.
Komposisi ubat ini adalah sedikit etanol, kurang daripada 100 mg / dos. Jangan semburkan dadah ke mata. Jangan simpan dadah berhampiran sumber haba yang kuat. Jangan dedahkan kepada suhu melebihi 50 ° C.
Jangan biarkan pelanggaran sesak badan silinder dan pembakarannya, walaupun selepas menggunakan sepenuhnya dadah.
Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan, mekanisme. Bioparox ® tidak menjejaskan keupayaan untuk mengawal kereta dan kelajuan reaksi mental dan fizikal.
Borang pelepasan
Aerosol topikal dosis, 0.125 mg / keluaran. Pada 10 ml larutan dalam silinder aluminium aerosol. 400 melepaskan setiap (100 dos) dalam botol aluminium. Silinder mempunyai injap pemeteran, dilengkapi dengan dua penyembur muncung: untuk hidung (kuning) dan mulut (putih), dengan pelindung cap. Satu silinder dengan muncung semburan dan pengaktif cap dalam pek pad dengan kes untuk membawa mudah alih dan arahan untuk kegunaan perubatan dalam kotak kadbod.
Pengeluar
Sijil pendaftaran dikeluarkan oleh Servier Laboratories, Perancis.
Dihasilkan: Loji Farmaseutikal Syarikat Saham Ditutup EGIS, Hungary.
Tertutup Tanaman Farmaseutikal Syarikat Saham EGIS, Hungary: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Hungary.
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary.
Untuk semua pertanyaan, sila hubungi Pejabat Perwakilan JSC "Servier Laboratory".
Perwakilan Makmal Servier JSC:
115054, Moscow, Paveletskaya pl., 2, ms 3.
Tel: (495) 937-07-00, Faks: (495) 937-07-01.
Terma jualan farmasi
Keadaan penyimpanan penyediaan Bioparox ®
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Tarikh tamat tempoh dadah Bioparox ®
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Bioparox: arahan untuk digunakan
Bioparox adalah ubat untuk rawatan radang saluran pernafasan tempatan dan saluran pernafasan tempatan, yang mempunyai kesan buruk terhadap mikroorganisma dan virus patogen.
Melepaskan dadah dan komposisi bentuk
Bioparox dihasilkan dalam bentuk aerosol dengan 2 dispenser dispenser telus dan putih dengan jumlah 20 ml dalam aluminium boleh. Dalam satu kanister ini terdapat kira-kira 400 dos ubat.
Bahan aktif utama aerosol adalah fusafungin, serta komponen tambahan dan etanol 96%.
Sifat farmakologi dadah
Bioparox aerosol adalah antibiotik tempatan. Bahan aktif ubat ini menunjukkan keberkesanan terapeutik yang tinggi berkaitan dengan mikroflora gram-positif dan gram-negatif, serta beberapa anaerobes dan kulat dari Candida genus. Aktiviti terapeutik tertinggi ubat diperhatikan pada peringkat awal penyakit, iaitu, dalam 2 hari pertama, sementara proses keradangan belum bermula. Apabila menggunakan aerosol untuk tujuan perubatan, pesakit menyatakan penurunan kesakitan apabila menelan, penurunan edema palatina dan tonsil pharyngeal, beberapa peningkatan dalam keadaan umum.
Petunjuk untuk digunakan
Ubat ini ditetapkan kepada pesakit untuk mencegah dan merawat keadaan seperti berikut:
- Penyakit radang akut dan kronik saluran pernafasan atas - sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk selesema biasa yang berjangkit atau virus, sinusitis, faringitis, proses keradangan laring;
- Laryngotracheitis sebagai sebahagian daripada terapi kompleks - dengan permulaan terapi ubat yang tepat pada masanya, bahan aktif aktif aerosol ketara mengurangkan risiko stenosis laring;
- Proses keradangan rongga mulut, akibat pembiakan yang tidak normal dan aktiviti kulat Candida sebagai sebahagian daripada terapi kompleks;
- Proses keradangan pada saluran pernafasan atas sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks - bronkitis, tracheitis;
- Tonsillitis kursus kronik dalam tempoh penyakit akut;
- Untuk mengelakkan selepas pemindahan pembedahan tonsil.
Contraindications
Aerosol ini tidak boleh digunakan untuk rawatan di hadapan keadaan sedemikian dalam pesakit:
- Intoleransi individu terhadap komponen dadah;
- Kanak-kanak yang berumur di bawah 3 tahun, berisiko tinggi untuk mengembangkan kromosom palsu apabila mikropartikel ubat tersebut dihirup;
- Asma bronkial atau penyakit pulmonari obstruktif kronik;
- Pesakit dengan sejarah sejarah alergi, khususnya, yang menderita dermatitis atopik atau halangan bronkus yang kerap.
Dos dan pentadbiran
Ubat ini dimaksudkan untuk penyedutan melalui mulut atau rongga hidung. Botol baru mesti disembur beberapa kali hanya ke udara, supaya pada masa akan datang pesakit akan menerima dos tunggal yang betul.
Dengan kehadiran proses keradangan di rongga hidung (rhinitis, sinusitis rumit, sinusitis) penyemburan aerosol dilakukan melalui rongga hidung, yang mesti dibersihkan terlebih dahulu daripada mukus dan kerak yang terkumpul. Belon dengan muncung warna yang transparan mula-mula diperkenalkan ke dalam satu laluan hidung, menutup kedua dengan jari sambil menyemburkannya sekali, sambil menghirup dengan mendalam. Mulut mesti ditutup. Prosedur yang sama dilakukan dengan laluan hidung kedua.
Jika perlu, rawatan proses keradangan oropharynx dan pentadbiran saluran pernafasan atas dadah dijalankan melalui mulut. Untuk ini, pesakit meletakkan topi kuning pada botol. Pesakit memerah topi rapat dengan bibirnya, mengambil nafas panjang dan pada masa ini menyembuhkan ubat itu. Untuk menyebarkan secara sama rata ubat ke membran mukus trakea bronkus, selepas menyembuhkan dos, disyorkan untuk menahan nafas anda selama beberapa saat.
Nozel untuk silinder mestilah dibilas dengan air mengalir selepas setiap penggunaan, dan kemudian disapu dengan kapas yang dibasahi dengan alkohol. Bilangan semburan dadah setiap hari dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor, bergantung kepada keterangan, umur, berat badan dan ciri-ciri pesakit.
Menurut arahan untuk penyediaan, dos harian untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun adalah 4 kali sehari, 1 semburan aerosol. Kanak-kanak menyembur ubat dengan 1 menekan 2 kali sehari. Tempoh terapi tidak lebih dari satu minggu, jika dalam tempoh ini keadaan pesakit tidak bertambah baik, anda harus berunding dengan doktor untuk diagnosis yang lebih tepat atau preskripsi ubat lain.
Kesan Sampingan dan Berlebihan
Secara umum, ubat ini biasanya diterima oleh pesakit, dan hanya dalam kes yang jarang berlaku, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:
- Pembakaran dan sakit tekak selepas semburan aerosol;
- Batuk dan bersin;
- Mengeluh dan kesukaran bernafas;
- Bronkospasme dalam kes-kes yang jarang berlaku;
- Kekeringan membran mukus mulut atau rongga hidung.
Dengan penyalahgunaan aerosol yang berlebihan dan melampaui dos yang disyorkan boleh menyebabkan overdosis dadah, yang ditunjukkan oleh gejala berikut:
- Mual, sakit perut;
- Mengeluh dan kemerahan mata;
- Kemunculan rasa tidak menyenangkan kekal di dalam mulut;
- Reaksi kulit alergi - gatal-gatal, ruam, gatal-gatal.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, pesakit mungkin mengalami angioedema atau anafilaksis akibat overdosis dadah. Ubat ini tidak boleh digunakan selama lebih dari 7 hari kerana berisiko tinggi untuk membangunkan superinfeksi.
Penggunaan ubat semasa mengandung dan menyusu
Dalam bidang perubatan, tidak ada maklumat yang boleh dipercayai mengenai keselamatan bahan aktif aktif berhubung dengan janin. Semasa kanak-kanak sedang menunggu, wanita tidak disyorkan untuk menggunakan ubat ini untuk tujuan terapeutik atau prophylactic. Walaupun dalam dos yang kecil, dadah masih masuk ke aliran darah umum, dan kemudian melalui plasenta ke janin. Etanol 96% yang terkandung dalam aerosol boleh menyebabkan kelewatan perkembangan mental janin dalam rahim dan pelbagai keabnormalan. Ginekologi sentiasa berusaha untuk memilih ubat alternatif alternatif untuk ibu hamil, yang tidak akan membahayakan perkembangan anak dan kehamilan selanjutnya.
Semasa penyusuan, ubat ini hanya boleh digunakan di bawah pengawasan seorang doktor dan dengan adanya tanda-tanda yang serius. Dalam sesetengah kes, adalah perlu untuk memutuskan pemberhentian sementara penyusuan.
Keadaan penyimpanan dan pembebasan dadah
Aerosol Bioparox disebarkan di farmasi tanpa preskripsi. Sembur dengan ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak melebihi 25 derajat. Adalah sangat penting untuk mengelakkan cahaya matahari langsung di dalam tin. Ia dilarang untuk memanaskan atau menembusi silinder yang digunakan kerana risiko letupan yang tinggi! Hayat rak dadah adalah 2 tahun, sebelum setiap semburan semburan disyorkan untuk bersenam dengan kuat.
Analog bioparox
Analog Bioparox pada masa ini tidak wujud.
Ubat-ubat berikut mempunyai kesan antiseptik yang serupa tetapi kurang jelas: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.
Ubat-ubat ini lebih murah dan tidak mengandungi antibiotik. Di samping itu, tidak semuanya boleh didapati dalam bentuk semburan. Oleh itu, mereka tidak boleh dipanggil analog dekat.
Harga bioparox
Pelbagai harga bioparox aerosol di farmasi adalah 418-550 rubel.
Bioparox
Penerangan pada 10/16/2015
- Nama Latin: Bioparox
- Kod ATC: R02AB03
- Bahan aktif: Fusafungin (Fusafunginum)
- Pengilang: Les Laboratoires Servier, Perancis
Komposisi
Dadah mengandungi fusafungine (kepekatan bahan dalam satu dos ialah 0.125 mg), serta agen perisa (aditif 14868), etanol anhydrous, sakarin, isopropil myristate, norfluran (propellant).
Komposisi aditif aromatik: etanol 96%, alkohol anisik; minyak (anise, herba tarragon dan wormwood); ekstrak biji berkapur, tunas cengkeh, biji ketumbar, padi mentega, oren manis, kulit jeruk, buah-buahan allspice, bunga rosemary farmasi; vanila resin, metil anthranilat, etil vanillin, propilena glikol, feniletanol, heliotropin, geraniol, vaniliin lignin, linalol, indole, isopropyl myristate, terpineol.
Borang pelepasan
Aerosol untuk penyedutan dosis.
Satu silinder mengandungi 400 siaran, satu dos - 400 siaran. Setiap pembebasan sepadan dengan 0.125 mg bahan aktif.
Ubat adalah sejenis berbau cecair berminyak berwarna kuning pucat berminyak. Ia dihasilkan dalam bekas aluminium 20 ml (pakej No. 1). Setiap bekas dilengkapi dengan injap pemeteran dan mempunyai tiga muncung yang boleh ditukar ganti: berwarna kuning - untuk penggunaan hidung, putih - untuk penyedutan melalui mulut, telus - untuk penggunaan hidung pada kanak-kanak.
Tindakan farmakologi
Anti-radang tempatan, antibakteria.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Adakah Fusafungin Antibiotik atau Tidak?
Wikipedia untuk soalan "Fusafungin - apa?" Jawapan bahawa bahan adalah antibiotik polipeptida setempat dengan aktiviti anti-inflamasi. Dapatkannya dari ketegangan 437 budaya kulat Fusarium lateritium.
Ubat ini berkesan terhadap bakteria Gram (+) (Streptococcus group A (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Bakteria Gram (-) (termasuk beberapa jenis Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae); beberapa anaerobes, kulat genus Candida, mycoplasmas (Mycoplasma spp.).
Farmakodinamik
Apabila dihirup, fusafungin berkumpul di permukaan membran mukus organ-organ sistem pernafasan, bahan tidak dikesan dalam plasma darah. Borang Aerosol menyediakan liputan penuh pada saluran pernafasan dan penembusan ke dalam bronchioles dan sinus.
Selepas empat penyedutan melalui setiap laluan hidung atau melalui mulut, kepekatan fusafungin dalam bronkus dan trakea mencapai 0.04, di rongga hidung - 0.06, dan di dalam paru - 0.08 mg / ml.
Ubat ini mengurangkan eksudasi, mengurangkan bengkak dan keradangan membran mukus sistem pernafasan, meningkatkan pernafasan hidung. Pengalaman aplikasi praktikal menunjukkan bahawa keberkesanan terapi lebih tinggi jika rawatan dengan Bioparox dimulakan lebih awal.
Fusafungin tidak mengurangkan keberkesanan antimikroba untuk penggunaan sistemik. Tiada laporan rintangan silang atau rintangan yang diperolehi.
Farmakokinetik
Selepas digunakan dalam bentuk penyedutan, ubat ini diedarkan terutamanya pada permukaan membran mukus di hidung, mulut dan tekak. Kepekatan bahan dalam plasma darah tidak melebihi 1 ng / ml dan tidak menjejaskan keselamatan Bioparox.
Petunjuk untuk digunakan
Semburan bioparox digunakan untuk rawatan tempatan radang dan penyakit berjangkit organ-organ sistem pernafasan. Ia ditetapkan untuk trakeitis dan laringitis, untuk faringitis dan nasofaringitis, untuk bronkitis dan tonsilitis, untuk rhinitis, sinusitis dan sinus, serta keadaan selepas operasi mengeluarkan kelenjar berbentuk badam (palatine tonsils).
Kemungkinan menggunakan Bioparox untuk angina
Di angina, Bioparox tidak selalu digunakan. Angina (atau tonsillitis akut) adalah penyakit berjangkit dengan peradangan tempatan keradangan di daerah amandel 1 dan 2.
Kajian Bioparoska untuk angina adalah baik. Walau bagaimanapun, ubat ini hanya boleh digunakan dalam peringkat keradangan keradangan - dengan kemerahan dan pembengkakan tonsil, iaitu ketika proses keradangan baru mulai.
Di samping itu, Bioparox digunakan secara meluas untuk merawat keterpaksaan tonsilitis kronik, yang dalam kebanyakan kes tidak berlaku seperti sakit tekak.
Jika tonsillitis akut rumit oleh rupa pustules, penggunaan antibiotik untuk kegunaan tempatan tidak masuk akal. Dalam ketiadaan peningkatan selepas tiga hari rawatan atau keadaan pesakit bertambah buruk, ubat dibatalkan, dan pesakit ditetapkan antibiotik sistemik.
Penggunaan semburan Bioparox untuk antritis
Apabila sinusitis sembuh berkesan hanya pada peringkat awal penyakit ini. Sinusitis adalah keradangan akut atau kronik sinus sinus paranasal. Sinusitis akut biasanya berkembang pada latar belakang jangkitan virus pernafasan akut, yang rumit oleh jangkitan bakteria.
Gejala pertama penyakit ini adalah kesesakan hidung panjang, sakit kepala dan demam tinggi. Sinusitis akut, serta tonsilitis akut, tidak boleh disembuhkan dengan Bioparox sahaja. Kesan dadah hanya boleh berlaku pada peringkat awal keradangan.
Jika selepas 2-3 hari rawatan pesakit tidak merasakan apa-apa peningkatan, maka kemungkinan besar, preskripsi antibiotik sistemik diperlukan.
Contraindications
Dadah ini tidak mempunyai kontraindikasi. Sekatan ke atas penggunaannya adalah tidak bertoleransi terhadap fusafungin atau komponen pembantu semburan, serta kanak-kanak awal (sehingga 2.5 tahun).
Spray harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang terdedah kepada bronkospasme dan alergi.
Kesan sampingan
Kadang-kadang (sangat jarang), kesan sampingan mungkin berlaku, ditunjukkan oleh peningkatan kekeringan di hidung / tenggorokan, dysgeusia, bersin, sakit tekak, mual, batuk.
Reaksi ini bersifat sementara dan tidak memerlukan pemberhentian rawatan.
Kadang-kadang, terutama pada pesakit alergi, mungkin ada reaksi tempatan dari kulit dan tisu subkutaneus, tindak balas mukosa (kemerahan, bengkak), bronkospasme, superinfeksi. Dalam kes sedemikian, rawatan Bioparox harus dihentikan.
Sekiranya gejala berlaku di bahagian organ sistem pernafasan luaran, kulit atau laring, kerana risiko kejutan anaphilactic, perlu segera mengendalikan epinephrine (adrenalin) dalam dos 0.01 mg / kg. Laluan pentadbiran adalah suntikan intramuskular. Dalam sesetengah keadaan, anda mungkin perlu menyuntik adrenalin. Ubat tersebut diberikan dalam dos yang sama dalam masa 20 minit.
Spray Bioparox: arahan untuk digunakan
Arahan untuk menggunakan Bioparox pada orang dewasa
Dos yang standard bagi ubat-ubatan untuk penyakit berjangkit dan keradangan sistem pernafasan (dengan bronkitis, faringitis, tracheitis, dsb.) Untuk pesakit dewasa (termasuk remaja dan orang tua) - empat suntikan oral dan / atau dua suntikan dalam setiap saluran hidung 4 p./day
Spray Bioparox: arahan untuk digunakan untuk kanak-kanak
Bioparox untuk kanak-kanak akibat risiko laryngospasm hanya boleh digunakan dengan 2.5 tahun.
Dos tunggal kanak-kanak Bioparox dari umur 2.5 hingga 11 tahun - satu suntikan di setiap laluan hidung atau dua suntikan di dalam mulut. Pelbagai aplikasi - 4 p / hari.
Ramai ibu meninggalkan ulasan yang baik mengenai penyemburan Bioparox. Pada pendapat mereka, dadah sangat cepat membantu dengan faringitis dan sakit tekak, tetapi boleh menyebabkan reaksi buruk dalam bentuk sensasi terbakar dalam tekak dan steroid alergi.
Sesetengah orang takut penggunaan Bioparox untuk kanak-kanak, dengan mengambil kira kekurangan antibiotik penggunaan topikal.
Dr. Komarovsky menerangkan dalam blognya mengenai hal ini: dilarang menggali antibiotik yang dimaksudkan untuk kegunaan sistemik, tetapi Fusafunginin yang terkandung dalam Bioparox tidak sistemik, oleh sebab itu, ia pasti dapat digunakan secara topikal, dan para dokter yang menetapkan semburan untuk anak-anak tidak sama sekali melanggar prinsip farmakologi dan norma perubatan moden.
Berlebihan
Pada pentadbiran topikal fusafungin terlebih dos tidak diperhatikan.
Interaksi
Interaksi ubat fusafungin (termasuk antibiotik lain) belum dipelajari.
Syarat jualan
Syarat penyimpanan
Penuras aerosol tidak boleh didedahkan kepada suhu melebihi 50 ° C. Jangan biarkan pelanggaran sesak bekas dan penyimpanan ubat di sekitar sumber yang memancarkan haba.
Hidup rak
Arahan khas
Oleh kerana kemungkinan berulang, tidak disyorkan untuk menghentikan penggunaan Bioparox dengan serta-merta selepas tanda-tanda penambahbaikan yang pertama.
Penggunaan ubat yang berpanjangan boleh menyebabkan ketidakseimbangan mikroflora dan penyebaran superinfeksi.
Kurangnya peningkatan selepas seminggu rawatan adalah alasan untuk mempertimbangkan terapi alternatif.
Komposisi komposisi aromatik termasuk propylene glikol, yang boleh menyebabkan kerengsaan kulit.
Semburan mengandungi sejumlah kecil etanol (kurang daripada 0.1 g / dos).
Ciri-ciri penggunaan aerosol boleh
Sebelum menggunakan Bioparox buat kali pertama, tekan muncung utama 4 kali untuk mengisi mekanisme pengedaran. Selepas itu, muncung pada bekas diganti dengan yang dikehendaki: putih - untuk mulut, kuning - untuk hidung, telus - untuk hidung kanak-kanak.
Sebelum menggunakan semburan untuk membersihkan saluran hidung. Memegang bekas dalam kedudukan menegak, muncung itu seli dimasukkan ke dalam setiap laluan hidung dan membuat jumlah suntikan yang diperlukan. Dalam kes ini, mulut dan laluan hidung lain perlu ditutup.
Dalam kes permohonan melalui mulut, muncung putih dimasukkan ke dalam mulut, bibir dikompresi di sekelilingnya dan, dengan menekan sedikit pada bahagian bawah tin, membuat suntikan (ia perlu bernafas semasa suntikan seperti biasa).
Bekas mestilah disinfektan setiap hari. Rawatan itu dilakukan sekali sehari, menggunakan bulu kapas yang dibasahi dalam larutan etil alkohol (90%).
Anjing Bioparox
Dadah dengan mekanisme tindakan yang sama: Gramicidin C, Grammidin, Pasteur Gramicidin, Isofra.
Harga analog Bioparox
Hampir semua analog lebih murah daripada Bioparox. Tablet Grimitsidin (No. 20) menelan kos purata 135-140 rubel, semburan hidung Isofra - dari 240 rubel, Grammidin - dari 165 rubel.
Bioparox dan alkohol - serasi atau tidak?
Semasa tempoh alkohol rawatan dadah adalah kontraindikasi.
Bioparox semasa mengandung dan menyusu
Bolehkah Bioparox digunakan semasa kehamilan?
Semburan itu mengandungi fusafungin antibiotik, yang tidak dapat dikesan dalam plasma darah semasa penggunaan sedutan.
Pengilang dalam anotasi kepada ubat berkenaan sama ada mungkin wanita hamil untuk menyedut dengan Bioparox, menjawab bahawa semasa kehamilan dadah itu boleh digunakan, tetapi hanya dengan kelulusan doktor yang hadir dan jika ditunjukkan.
Dalam perjalanan kajian haiwan, tiada kesan negatif (langsung atau tidak langsung) pada masa kehamilan / persalinan, serta perkembangan anak pada masa pranatal dan semasa bayi, dikesan. Penggunaan ubat tidak menyumbang kepada penurunan kesuburan pada tikus betina dan betina.
Perlu diingat bahawa mengambil ubat semasa kehamilan dikaitkan dengan risiko tertentu. Bagi semburan, data klinikal yang mengesahkan keselamatan penggunaannya pada wanita hamil tidak tersedia.
Apakah yang dimaksudkan oleh Biparox semasa mengandung?
Oleh kerana penyerapan fusafungin yang sangat rendah, kemungkinan bahawa ubat akan menyebabkan gangguan pembangunan janin sangat rendah walaupun dalam kes Bioparox pada peringkat awal kehamilan.
Semburan dalam kes ini boleh membahayakan lebih kurang daripada jangkitan, kerana jangkitan virus pernafasan akut yang paling biasa, dipindahkan oleh ibu pada minggu pertama kehamilan, sering menyebabkan keguguran atau perkembangan kecacatan yang serasi dengan kehidupan.
Walau bagaimanapun, jika perlu menggunakannya pada trimester pertama (terutamanya dalam minggu ke-8-9), disarankan untuk memeriksa bagaimana janin berkembang dengan betul selepas tamat rawatan.
Pada trimester ke-2, selsema untuk kanak-kanak tidak begitu mengerikan. Pada tarikh ini, kanak-kanak telah membentuk semua organ penting, jadi virus tidak lagi mempunyai kesan maut. Walau bagaimanapun, selesema yang tidak sembuh dalam masa boleh menyebabkan hipoksia janin dan kerosakan sistem saraf.
Kelaparan oksigen boleh mengakibatkan kelembapan sedikit dalam perkembangan, serta cerebral palsy atau kemunduran yang membahayakan otak.
Pada trimester ke-3, selesema boleh menyebabkan kelahiran pramatang. Penggunaan tepat pada masanya Bioparox membolehkan anda meminimumkan risiko ini, dan juga menghalang risiko hipoksia.
Kajian Bioparox semasa kehamilan adalah baik: dadah sangat cepat menghilangkan keradangan, memudahkan pernafasan dan melegakan sakit tekak. Ibu-ibu yang menggunakannya pada peringkat kehamilan yang berlainan, ambil perhatian bahawa rawatan kanak-kanak tidak menjejaskan kesihatan anak-anak, bayi mereka dilahirkan kuat dan sihat. Walau bagaimanapun, walaupun semua keselamatan Fusafungin, ia tidak berbaloi menggunakannya secara tidak terkawal.
Gunakan semasa penyusuan
Apabila makan, Bioparox boleh digunakan jika ditunjukkan.
Ia tidak diketahui sama ada bahan aktif dadah itu menembusi susu dengan HB. Keputusan untuk menghentikan atau meneruskan penyusuan / terapi dibuat dengan mempertimbangkan kelebihan yang pertama untuk kanak-kanak dan yang kedua untuk ibu.
Dalam kajian haiwan, keupayaan fusafungin untuk menyusu susu tidak dipelajari.
Ulasan Bioparox
Ramai orang menilai Bioparox sebagai ubat yang bertindak pantas dan berkesan untuk penyakit berjangkit dan keradangan sistem pernafasan. Bahan aktif dadah bertindak hanya pada permukaan membran mukus saluran pernafasan atas dan saluran pernafasan, yang membolehkan penggunaan semburan semasa kehamilan dan dalam amalan pediatrik.
Ubat ini berkesan untuk faringitis bakteria, bronkitis dan rinitis. Walau bagaimanapun, hanya apabila digunakan dengan betul: dengan angina dan dari antritis Bioparox hanya dapat membantu jika ia mula digunakan sebaik sahaja gejala penyakit pertama muncul.
Ulasan Bioparox untuk kanak-kanak agak kontroversi. Sesetengah ibu memuji ubat untuk mengatasi batuk, hidung berair, kemerahan dan sakit tekak dalam masa yang singkat. Orang lain menyebutnya sama sekali tidak berguna.
Kekurangan semburan, pada pendapat mereka, juga rasa khas dan bau yang kuat, yang kanak-kanak agak kerap tidak suka, kehadiran kesan sampingan (pembakaran dan kekeringan di kerongkong), harga yang tinggi.
Berdasarkan maklum balas pesakit, kesimpulan berikut dapat dibuat bahawa dadah dapat bertindak pada orang yang berbeza dengan cara yang sama sekali berbeda, oleh sebab itu ia harus digunakan hanya dengan persetujuan dari dokter yang sedang dirawat dan dengan mempertimbangkan respon pasien terhadap perawatan yang ditetapkan.
Berapa kos Bioparox? Kos semburan di farmasi Rusia dan Ukraine
Harga bioparox di Ukraine
Spray Bioparoks harga di farmasi Ukraine berbeza dari 83 hingga 112 UAH.
Harga bioparox di farmasi di Rusia
Di farmasi Rusia, anda boleh membeli ubat secara purata untuk 465 rubel.