Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan Zodak ubat. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Zodak dalam amalan mereka Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Anod Zodak dengan adanya analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan alahan, rhinitis dan konjunktivitis pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan penyusuan. Komposisi dan interaksi dadah dengan alkohol.
Zodak - dadah anti-reergik, penghalang histamin H1-reseptor. Cetirizine tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif. Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi. Ia mempunyai kesan antiprurit dan anti-anti. Mempengaruhi tahap awal reaksi alergi, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan reaksi kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).
Secara praktikal tiada tindakan antikolinergik dan antiserotonin.
Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang kemasukan kursus kemasukan tidak berkembang.
Kesan dadah bermula selepas 20 minit (dalam 50% pesakit) atau selepas 1 jam (dalam 95% pesakit) dan berlangsung selama 24 jam.
Komposisi
Cetirizine dihydrochloride + excipients.
Farmakokinetik
Selepas penenggelaman Zodak dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap jumlah penyerapan, tetapi dalam kes ini, kadar penyerapan berkurangan sedikit. Cetirizine tidak menembusi sel. Tidak menembusi halangan darah-otak (BBB). Cetirizine tidak dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Kira-kira 70% dikumuhkan oleh buah pinggang yang kebanyakannya tidak berubah.
Petunjuk
- rhinitis alergi dan konjunktiviti sepanjang tahun dan sepanjang tahun;
- dermatosis alahan prurit;
- pollinosis (demam hay);
- urtikaria (termasuk idiopatik kronik);
- Quincke bengkak.
Borang pelepasan
10 mg tablet bersalut.
Turun untuk pentadbiran lisan.
Arahan untuk kegunaan dan dos
Zodak ubat ini ditetapkan oleh doktor untuk mengelakkan komplikasi.
Di dalamnya, tanpa mengira makanan itu.
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun
Zodak ubat, sebagai peraturan, ditetapkan 1 tablet, bersalut (10 mg cetirizine) 1 kali sehari.
Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun
Ubat Zodak, biasanya ditetapkan 1 tablet, bersalut (10 mg cetirizine) 1 kali sehari atau 1/2 tablet bersalut, 5 mg cetirizine) 2 kali sehari, pagi dan petang.
Tetes atau sirap
Ubat ini ditetapkan oleh mulut, tanpa mengira makanan. Sebelum mengambil titis itu larut dalam air.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 10 mg cetirizine (20 titisan atau 2 sudu sirap) 1 kali sehari, setiap hari, lebih baik pada waktu petang.
Kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 10 mg cetirizine (20 titis atau 2 sukatan sirap) 1 kali sehari atau 5 mg cetirizine (10 titis atau 1 sudu pengukur) 2 kali sehari - pada waktu pagi dan petang.
Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 5 mg cetirizine (10 titis atau 1 sudu pengukur sirap) 1 kali sehari atau 2.5 mg cetirizine (5 titis atau 1/2 sudu pengukur sirap) 2 kali sehari - pagi dan petang.
Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun - 2.5 mg (5 titik) 2 kali sehari.
Sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang, dos yang disyorkan perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.
Untuk fungsi hati yang tidak normal, dos harus dipilih secara individu, mengurangkannya kepada 5 mg sehari atau kurang, dengan berhati-hati dengan kegagalan buah pinggang serentak.
Pesakit tua dengan fungsi buah pinggang yang normal, pelarasan dos tidak diperlukan.
Syarat penggunaan botol dengan topi keselamatan
Botol ditutup dengan tudung dengan peranti keselamatan yang menghalang pembukaan oleh kanak-kanak. Botol itu dibuka dengan menekan topi bawah dengan berlawanan dengan lawan berlawanan. Selepas digunakan, tutup tutup botol dengan ketat.
Kesan sampingan
- mulut kering;
- dispepsia;
- sakit kepala;
- mengantuk;
- keletihan;
- pening;
- rangsangan;
- migrain;
- ruam kulit;
- angioedema;
- urtikaria;
- pruritus
Contraindications
- kehamilan;
- tempoh laktasi;
- Umur kanak-kanak sehingga 1 tahun (penurunan pentadbiran lisan);
- Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (sirap);
- hipersensitiviti kepada ubat.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ubat tersebut adalah kontraindikasi dalam kehamilan dan penyusuan.
Arahan khas
Tidak disyorkan ubat serentak yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat, dan penggunaan alkohol.
Memperkuat (saling) deprimatsiya dan menurunkan kelajuan tindak balas psikomotor pada penggunaan etanol (alkohol); Pada masa rawatan adalah perlu untuk meninggalkan minuman beralkohol.
Turun untuk pentadbiran oral tidak mengandungi gula (sakarin digunakan sebagai pemanis), jadi bentuk dos ini boleh diberikan kepada pesakit diabetes mellitus.
10 ml sirap (2 sudu) mengandungi 3 g sorbitol, yang bersamaan dengan 0.25 XE.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Sepanjang tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan kepantasan tindak balas psikomotor.
Interaksi dadah
Tidak menegaskan interaksi Zodaka secara klinikal yang signifikan dengan ubat lain.
Penggunaan gabungan dengan theophylline (400 mg sehari) membawa kepada pengurangan keseluruhan pelepasan cetirizine (kinetika theophylline tidak berubah).
Analog daripada Zodak Drug
Analog struktur bahan aktif:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizine;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizin-Teva;
- Cetirizine dihydrochloride;
- Cetirinax;
- Tsetrin.
Titisan zodiak abstrak
Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang bersaing dan menghalang reseptor H1-histamin.
Sebagai tambahan kepada kesan antihistamin, cetirizine menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alahan: pada dos 10 mg 1 atau 2 kali sehari menghalang fasa lewat agregasi eosinophil pada kulit dan konjunktiva pesakit yang rawan terhadap atopy. Selepas pengambilan, kesan anti-alergi cetirizine berterusan selama 24 jam.
Keberkesanan dan keselamatan klinikal:
Kajian tentang sukarelawan sihat menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan yang tinggi, tetapi hubungan dengan keberkesanannya tidak ditubuhkan. Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang membabitkan 186 pesakit dengan rinitis alergi dan paru-paru terkait dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa penggunaan cetirizine pada dos 10 mg 1 kali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.
Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana. Kajian terkawal plasebo menunjukkan bahawa penggunaan cetirizine pada dos 60 mg sehari selama 7 hari tidak menyebabkan peningkatan klinikal signifikan selang QT.
Penggunaan cetirizine dalam dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan bermusim.
Kanak-kanak
Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa tiga hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.
Dalam 7 hari, kajian plasebo terkawal cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap yang melibatkan 42 pesakit berusia 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan penggunaannya. Cetirizine diberikan pada dos 0.25 mg / kg 2 kali sehari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg sehari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg sehari).
Penggunaan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan adalah mungkin hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.
Di dalam, titiskan sudu atau larut dalam air.
Jumlah air untuk membubarkan ubat itu sepadan dengan jumlah cecair yang pesakit (terutamanya kanak-kanak) dapat menelan.
Penyelesaiannya hendaklah diambil dengan segera selepas persiapan.
Untuk orang dewasa
10 mg (20 tetes) sekali sehari.
Pesakit warga emas
Tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit tua, jika fungsi ginjal tidak terjejas.
Pesakit dengan kegagalan buah pinggang
Oleh sebab Zodak® dikeluarkan dari tubuh terutamanya oleh buah pinggang (lihat subseksyen Farmakokinetik), jika rawatan alternatif tidak mungkin untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang, rejimen dos ubat perlu diselaraskan bergantung kepada fungsi ginjal (nilai kreatinin CK clearance).
QC bagi lelaki boleh dikira berdasarkan kepekatan kreatinin serum, mengikut formula berikut:
QC bagi wanita boleh dikira dengan mengalikan nilai yang diperolehi oleh faktor 0.85.
Pesakit dengan fungsi hati terjejas Dalam pesakit yang mengalami fungsi hati yang cacat sahaja, pelarasan rejimen dos tidak diperlukan.
Pada pesakit dengan fungsi hati dan fungsi buah pinggang terjejas, larutan dos disyorkan (lihat jadual di atas).
Kanak-kanak
Penggunaan pada kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan adalah mungkin hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 bulan
2.5 mg (5 tetes) 1 kali sehari.
Kanak-kanak dari 1 hingga 6 tahun
2.5 mg (5 tetes) 2 kali sehari. Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun
5 mg (10 tetes) 2 kali sehari.
Kanak-kanak berusia lebih 12 tahun
10 mg (20 tetes) sekali sehari.
Kadangkala dos awal 5 mg (10 tetes) boleh mencukupi jika ia dapat mencapai gejala simptom yang memuaskan. Bagi kanak-kanak yang kekurangan buah pinggang, dos tersebut diselaraskan untuk CC dan berat badan.
Menurunkan arahan Zodak untuk digunakan (anotasi) untuk kanak-kanak
Zodak dalam titisan adalah ubat tindakan antihistamin. Ia adalah ubat anti-deria yang selamat yang boleh digunakan pada kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun. Ejen itu didasarkan pada ceyrizin dihydrochloride, yang dikenali dengan kesan pesatnya pada reseptor histamin, dengan itu menyekat tindak balas alergi dan melegakan simptom utamanya.
Ubat harus diambil dengan berhati-hati kepada orang-orang dengan penyakit sistem kardiovaskular dan buah pinggang apa-apa keterukan. Serta wanita yang berada di peringkat kehamilan dan menyusui.
Nombor pendaftaran: LS-000433
Nama dagang dadah: ZODAK®.
Nama bukan antarabangsa: cetirizine.
Bentuk dos: titisan untuk pentadbiran lisan.
DROPS ZODAK ANNOTATION (ARAHAN UNTUK PENGGUNAAN) dalam foto
DROPS KOMPOSISI ZODAK
Foto arahan untuk penggunaan Capel Zodak, bahagian 1
Foto arahan untuk menggunakan Capel Zodak, bahagian 2
1 ml titis mengandungi:
bahan aktif: cetirizine dihydrochloride - 10 mg;
Pengeksport: metil parahydroxybenzoate, propil parahydroxybenzoate, gliserol, propilena glikol, natrium sakarinaat dihydrate, natrium asetat trihidrat, asid asetik glasial, air yang telah dimurnikan.
DESKRIPSI
Telus, dari larutan berwarna kuning ke cahaya yang tidak berwarna.
KUMPULAN PHARMACOTHERAPY
Antiallergik - H1 - penghalang reseptor histamin.
ATX Kod: R06AE07.
HARTA FARMAKOLOGI
Farmakodinamik
Cetirizine tergolong dalam golongan antagonis histamin yang kompetitif, blok reseptor H1 histamin, dan hampir tidak mempunyai tindakan antikolinergik dan antiserotonin. Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi. Ia mempunyai kesan antiprurit dan anti-anti. Mempengaruhi tahap awal reaksi alergi, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan reaksi kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).
Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang kemasukan kursus kemasukan tidak berkembang. Kesan ubat itu bermula selepas 20 minit (dalam 50% pesakit), selepas 1 jam (dalam 95% pesakit), dan berlangsung selama 24 jam.
Farmakokinetik
Penyerapan: selepas pentadbiran lisan, cetirizine dengan cepat dan diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Tahap kepekatan maksimum ditentukan dalam kira-kira 30-60 minit.
Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap jumlah penyerapan, tetapi dalam kes ini, kadar penyerapan berkurangan sedikit.
Pengagihan: cetirizine adalah kira-kira 93% terikat kepada protein plasma. Volum pengedaran (Vd) rendah (0.5 l / kg), ubat tidak menembusi sel. Ubat tidak menembusi halangan darah-otak.
Metabolisme: cetirizine kurang dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif.
Dengan penggunaan 10 hari pada dos 10 mg pengumpulan dadah tidak diperhatikan.
Pengeluaran: kira-kira 70% daripada buah pinggang berlaku kebanyakannya tidak berubah. Pelepasan sistem kira-kira 54 ml / min.
Selepas dos tunggal dos tunggal, nilai separuh hayat adalah kira-kira 10 jam. Pada kanak-kanak berumur 2 hingga 12 tahun, nilai separuh hayat menurun kepada 5-6 jam.
Dalam kes fungsi buah pinggang terjejas (pelepasan kreatinin di bawah 11-31 ml / min) dan pada pesakit hemodialisis (pelepasan kreatinin kurang daripada 7 ml / min), separuh hayat meningkat sebanyak 3 kali, pelepasan berkurangan sebanyak 70%.
Terhadap latar belakang penyakit kronik dan pesakit tua, terdapat peningkatan dalam separuh hayat sebanyak 50% dan penurunan kelegaan sebanyak 40%.
DROPS ZODAK INDICATION TO APPLICATION
- Rhinitis alergi dan konjunktivitis bermusim dan saka;
- Dermatosis alah gatal;
- Pollinosis (demam hay);
- Urtikaria (termasuk idiopatik kronik);
- Quincke bengkak.
DROPS CONTRAINDICATIONS ZODAK
Meningkatkan kepekaan terhadap komponen
Umur kanak-kanak sehingga 1 tahun.
Kehamilan, laktasi.
Dengan berhati-hati.
Kegagalan buah pinggang kronik kesakitan sederhana dan teruk (pembetulan rejimen dos diperlukan), usia tua (pengurangan penapisan glomerular adalah mungkin).
Drops Zodak: analog lebih murah
DROPS ZODAK DOSAGE DAN KAEDAH PERMOHONAN
Di dalamnya, tanpa mengira makanan itu. Sebelum mengambil titis itu larut dalam air.
Orang dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 10 mg cetirizine (20 tetes) 1 kali sehari, setiap hari, lebih baik pada sebelah petang.
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 10 mg cetirizine (20 tetes) 1 kali sehari atau 5 mg cetirizine (10 tetes) 2 kali sehari (pagi dan petang).
Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: 5 mg cetirizine (10 titis) 1 kali sehari atau 2.5 mg cetirizine (5 titis) 2 kali sehari (pada waktu pagi dan petang).
Kanak-kanak dari 1 hingga 2 tahun: 2.5 mg (5 titis) 2 kali sehari.
Sekiranya kegagalan buah pinggang: dos yang disyorkan perlu dikurangkan sebanyak 2 kali.
Untuk fungsi hati yang tidak normal: perlu mengurangkan sedikit dos cetirizine kepada 5 mg (10 drops) cetirizine setiap hari.
Pesakit tua dengan fungsi buah pinggang yang normal, pelarasan dos tidak diperlukan.
Arahan untuk membuka botol dengan penutup keselamatan.
Botol ditutup dengan tudung dengan peranti keselamatan yang menghalang pembukaan oleh kanak-kanak. Botol terbuka dengan menekan topi dan kemudian membatalkannya dengan lawan jam. Selepas digunakan, penutup botol mestilah diskru lagi.
DROPS ZODAK SIDE EFFECTS
Dari sistem pencernaan:
mulut kering, dispepsia.
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, mengantuk, keletihan, pening, pergolakan, migrain.
Reaksi alergi: ruam kulit, angioedema, urticaria, pruritus.
Dadah biasanya diterima dengan baik. Kesan sampingan jarang berlaku dan mempunyai sifat sementara.
OVERDOSE
Gejala: mengantuk, kelesuan, kelemahan, sakit kepala, takikardia, kerengsaan, pengekalan kencing, keletihan mungkin (paling kerap menerima 50 mg cetirizine sehari).
Rawatan: menjalankan terapi gejala.
Penawar spesifik tidak diturunkan. Hemodialisis tidak berkesan. Melakukan lavage gastrik, melantik arang aktif.
DROPS OF INTERACTION ZODAK DENGAN PERUBATAN LAIN
Tiada interaksi kencing manis yang klinikal dengan ubat lain telah ditubuhkan.
Penggunaan gabungan dengan theophylline (400 mg / hari) membawa kepada pengurangan keseluruhan pelepasan cetirizine (kinetika theophylline tidak berubah).
ARAHAN KHAS
Sepanjang tempoh rawatan, adalah perlu untuk menahan diri daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan kepantasan tindak balas psikomotor.
Tidak mengesyorkan ubat secara serentak, menekan sistem saraf pusat, alkohol.
Turunnya tidak mengandungi gula (sakarin digunakan sebagai pemanis), oleh itu, ia juga boleh diberikan kepada orang yang menghidap diabetes.
BORANG ISU
Turun untuk pentadbiran lisan 10 mg / ml.
Pada 20 ml dalam botol dari kaca gelap dengan penutup - penitis.
Setiap botol bersama dengan arahan permohonan diletakkan dalam pek kadbod.
Foto Zodak jatuh
Photo Zodak Drops Cardboard
SYARAT PENYIMPANAN
Tidak memerlukan syarat storan khas.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
syarat penyimpanan ditunjukkan pada pakej
HIDUP KELUARGA
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
tarikh tamat tempoh ditunjukkan pada pakej
SYARAT-SYARAT BACA DARIPADA DRUGSTORES
MANUFACTURER ZENTIVA KS, Republik Czech.
Kabelowna 130,10237, Prague 10, Dolni Mekholupy, Republik Czech.
Aduan mengenai kualiti ubat harus dihantar ke alamat LLC "ZENTIVA PHARMA":
Rusia, 119017, Moscow, st. B. Ordynka 40, ms 4. Tel: (495) 721-16-66 / 67/68.
Faks: (495) 721-16-69.
Ulasan: Zodak jatuh
Zodak membantu kami dengan mengatasi gejala urtikaria pada anak kami. Tompok merah hilang setengah jam selepas mengambil ubat, dan gatal-gatal lebih awal. Tetapi ubat ini mempunyai minus sendiri - ia menyebabkan rasa mengantuk. Oleh itu, kita hanya minum apabila ia benar-benar diperlukan.
Olesya Kirichenko, Vladivostok
Di dalam kit pertolongan cemas rumah kami, Zodak sentiasa berada di sana, bukan sahaja dalam tetes, tetapi juga di dalam tablet. Kami memberikan titisan kepada kanak-kanak (yang lebih muda adalah alahan kepada lebah lebah, dan yang lebih tua adalah berdebu), dan saya mengambil pil, kerana saya telah menderita dermatosis sejak kecil. Ia membantu semua orang dan tiada kesan sampingan.
Valeria Petrova, Kazan
Anak perempuan saya telah mengalami rhinitis alergi selama 2 tahun sekarang. Dan dia mempunyai pusingan sepanjang tahun. Zodak hanya mengambil masa beberapa hari sahaja. Tetapi sudah menandakan penampilan sakit kepala dan mulut kering.
Kristina Androsova, Povorino
Dadah ini membantu saya dengan cepat. Walau bagaimanapun, saya hanya meminumnya apabila alergi semakin teruk. Sebagai profilaksis, minum ia tidak masuk akal, kerana ia hanya melegakan gejala alahan, dan tidak menyembuhkannya.
Sofa Mironova, Yekaterinburg
Zodak menerima suami saya untuk masa yang lama. Saya tidak pernah mendengar bahawa ubat ini menyebabkan kesan sampingan. Dan tentang alahan, dia terlupa. Selama hampir setengah tahun dia tidak menunjukkan dirinya.
Arina Rodionova, Nizhny Novgorod
Dan kami tidak suka ubat ini. Bukan sahaja ia tidak membantu, tetapi juga harga terlalu tinggi. Saya tidak mencadangkan.
Maria Pugacheva, Voronezh
Zodak mula bertindak dengan cepat, tetapi hanya di sini kesan-kesan sampingan, yang dia banyak, kelihatan sangat kerap. Dari ubat ini anda ingin tidur banyak, sakit kepala, bengkak muncul di muka, mulut kering dan kadang-kadang sakit di perut.
Victoria Grigorieva, Irkutsk
Ubat yang sangat baik, saya mengambilnya secara berkala selama beberapa tahun. Ketagihan tidak diperhatikan, serta kesan sampingan yang lain.
ZODAK
◊ Tablet, bersalut filem putih atau hampir putih, bujur, dengan risiko untuk membahagikan satu sisi.
Pengeksport: lactose monohydrate - 73.4 mg, kanji jagung - 33 mg, povidone 30 - 2.4 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.
Komposisi cengkerang: hypromellose 2910/5 - 3.45 mg, macrogol 6000 - 0.35 mg, talc - 0.35 mg, titanium dioksida - 0.80 mg, emulsi simethicone SE4 - 0.05 mg.
7 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (1) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (6) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (9) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (10) - kadbod pek.
◊ Drops untuk pentadbiran lisan adalah telus, dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Pengecualian: metil parahydroxybenzoate, propil parahydroxybenzoate, gliserol, propilena glikol, natrium sakkarinat dihydrate, natrium asetat trihidrat, asid asetat glasial, air yang telah dimurnikan.
20 ml - botol kaca gelap (1) dengan pek stopper - penyekat - kadbod.
Cetirizine adalah metabolit hydroxyzine, tergolong dalam kumpulan antagonis histamin yang kompetitif, blok histamin H1-reseptor, praktikal tiada tindakan antikolinergik dan antiserotoninovogo.
Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan tindak balas alahan: pada dos 10 mg 1 atau 2 kali / hari menghalang fasa lewat pengagregatan eosinophil pada kulit dan konjunktiva pesakit yang terdedah kepada atopy. Ia mempunyai kesan antiprurit dan anti-anti. Mempengaruhi tahap awal reaksi alergi, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, menghalang perkembangan edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan reaksi kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).
Dalam dos terapeutik, hampir tiada kesan sedatif. Terhadap latar belakang kemasukan kursus kemasukan tidak berkembang.
Kesan dadah bermula selepas 20 minit pada 50% pesakit, selepas 1 jam dalam 95% pesakit dan berlangsung selama 24 jam.
Keberkesanan dan keselamatan klinikal
Kajian yang melibatkan sukarelawan sihat menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos 5 atau 10 mg dengan ketara menghalang tindak balas dalam bentuk ruam dan kemerahan kepada pengenalan histamin ke dalam kulit dalam kepekatan tinggi, tetapi hubungan dengan keberkesanannya tidak ditubuhkan. Dalam kajian yang dikendalikan plasebo selama 6 minggu yang melibatkan 186 pesakit dengan rinitis alergi dan paru-paru berkaitan dan asma bronkial yang agak teruk, ia menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 10 mg 1 kali sehari mengurangkan gejala rhinitis dan tidak menjejaskan fungsi paru-paru.
Keputusan kajian ini mengesahkan keselamatan cetirizine pada pesakit dengan alahan dan asma bronkial kursus ringan dan sederhana.
Kajian yang dikendalikan plasebo menunjukkan bahawa mengambil cetirizine pada dos 60 mg / hari selama 7 hari tidak menyebabkan pemanjangan klinikal signifikan selang QT.
cetirizine kemasukan pada dos yang disyorkan menunjukkan peningkatan dalam kualiti hidup pesakit dengan saka dan bermusim rinitis alergi.
Dalam kajian selama 35 hari yang melibatkan pesakit berusia 5-12 tahun, tiada tanda-tanda kekebalan terhadap kesan antihistamin cetirizine didapati. Reaksi normal kulit kepada histamine dipulihkan dalam masa 3 hari selepas pemberhentian ubat dengan penggunaan berulangnya.
Dalam kajian perubatan plasebo yang dikendalikan selama 7 hari dalam cetirizine dalam bentuk perubatan, sirap yang melibatkan 42 pesakit berusia 6 hingga 11 bulan menunjukkan keselamatan dadah. Cetirizine diberikan pada dos 0.25 mg / kg 2 kali / hari, yang kira-kira bersamaan dengan 4.5 mg / hari (julat dos adalah dari 3.4 hingga 6.2 mg / hari).
Penggunaan pada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 bulan hanya boleh dilakukan pada preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat.
Parameter farmakokinetik cetirizine apabila ia digunakan dalam dos 5 hingga 60 mg berbeza secara linear.
Selepas cetirizine pentadbiran lisan cepat dan diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal. Cmaks mencapai kira-kira 30-60 minit dan 300 ng / ml. Pelbagai parameter farmakokinetik, seperti Cmaks dan AUC adalah homogen. Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap jumlah penyerapan, tetapi dalam kes ini, kadar penyerapan berkurangan sedikit.
Bioavailabiliti pelbagai bentuk dos cetirizine (penyelesaian, kapsul, tablet) adalah setanding.
Mengikat protein plasma kira-kira 93 ± 0.3%. Nilai Vd rendah (0.5 l / kg), dadah tidak menembusi sel. Ubat tidak menembusi BBB. Ia dikumuhkan dalam susu ibu.
Cetirizine tidak dimetabolismekan dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Apabila digunakan pada dos 10 mg dalam tempoh 10 hari pengumpulan dadah tidak diperhatikan.
Selepas satu dos T,1/2 kira-kira 10 jam. 70% daripada dos yang diekskresikan oleh buah pinggang kebanyakannya tidak berubah. Pelepasan sistem kira-kira 54 ml / min.
Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas
Pada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun T1/2 adalah 6 jam, dari 2 hingga 6 tahun - 5 jam, dari 6 bulan hingga 2 tahun dikurangkan menjadi 3.1 jam.
Dalam 16 pesakit tua dengan dos tunggal ubat dalam dos 10 mg T1/2 adalah lebih tinggi sebanyak 50%, dan pembersihan lebih rendah sebanyak 40% berbanding dengan pesakit yang lebih muda. Pelepasan berkurang cetirizine pada pesakit tua mungkin dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang dalam kategori pesakit ini.
Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang ringan (CC> 40 ml / min), parameter farmakokinetik adalah sama dengan mereka yang mempunyai sukarelawan yang sihat dengan fungsi buah pinggang yang normal. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang sederhana (CC di bawah 11-31 ml / min) dan pesakit hemodialisis (CC 10 ml / min, pembetulan regimen dos diperlukan); epilepsi dan peningkatan kesakitan; pesakit dengan faktor predisposisi untuk pengekalan kencing (lesi korda tulang belakang, hiperplasia prostat); pesakit tua (dengan penurunan yang berkaitan dengan usia dalam GFR); kanak-kanak di bawah umur 1 tahun; semasa menyusu.
Sebelum menggunakan ubat Zodak, anda harus berunding dengan doktor anda untuk mengelakkan komplikasi.
Dadah diambil secara lisan, tanpa mengira makanan.
Tablet perlu ditelan keseluruhan, dibasuh dengan sedikit air.
Orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun ditetapkan 1 tab. (10 mg cytirizine) 1 kali / hari.
Bagi kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun, Zodak ditetapkan, sebagai peraturan, 1 tab. (10 mg itirizin) 1 kali / hari atau 1/2 tab. (5 mg cytirizine) 2 kali / hari, pagi dan petang.
Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, dos ubat harus dikurangkan bergantung kepada CC: dengan CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 kali / hari; pada 10-29 ml / min - 5 mg setiap hari.
Dalam melantik ubat kepada pesakit tua dengan kekurangan buah pinggang, dos perlu diselaraskan bergantung kepada saiz CC.
QC bagi lelaki boleh dikira berdasarkan kepekatan kreatinin serum, mengikut formula berikut:
QC bagi wanita boleh dikira dengan mengalikan nilai yang diperolehi oleh faktor 0.85.
Jatuh Zodak: arahan untuk digunakan
Komposisi
Satu ml titis mengandungi: bahan aktif: cetirizine dihydrochloride 10 mg bahan tambahan:
Methyl parahydroxybenzoate (E218), propyl parahydroxybenzoate (E216), 85% gliserol (E422), propylene glycol (E1520), sakarin natrium (E954), trihydrate natrium asetat (E262), asid asetik glasier (E260), air yang ditapis.
Penerangan
Tindakan farmakologi
Cetirizine, metabolit hydroxyzine, adalah antagonis yang kuat dan selektif bagi reseptor H1 periferi.
Ia mempunyai kesan antiallergik yang ketara, menghalang perkembangan dan memudahkan perjalanan reaksi alergi. Mempengaruhi tahap awal reaksi alergi, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Ia mempunyai tindakan antiprurit dan anti-anti. Mempengaruhi tahap awal reaksi alergi, dan juga mengurangkan penghijrahan sel-sel radang; menghalang pembebasan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan. Mengurangkan ketelapan kapilari, menghalang perkembangan awal edema tisu, melegakan kekejangan otot licin. Menghapuskan reaksi kulit kepada pengenalan histamin, alergen khusus, serta penyejukan (dengan urtikaria sejuk).
Cetirizine dalam dos 5 dan 10 mg dengan ketara mengurangkan reaksi seperti lepuh dan hiperemia yang disebabkan oleh kepekatan tinggi histamin dalam kulit.
Penggunaan cetirizine adalah selamat pada pesakit dengan tahap ringan hingga sederhana rhinitis alergi dan asma bersamaan.
Selepas dos tunggal 10 mg cetirizine, kesan awal muncul selepas 20 minit pada 50% pesakit, selepas 1 jam dalam 95% pesakit, dan berterusan selama 24 jam. Melawan latar belakang rawatan, toleransi terhadap kesan antihistamin cetirizine tidak berkembang.
Mengambil cetirizine pada dos harian 60 mg selama tujuh hari tidak menyebabkan keterlaluan secara berkala secara statistik terhadap selang QT.
Telah ditunjukkan bahawa, pada dos yang disyorkan, cetirizine meningkatkan kualiti hidup pesakit dengan rhinitis alergi sepanjang tahun dan musiman.
Farmakokinetik
Tahap maksimum kepekatan plasma dicapai sekitar 30-90 minit.
Apabila menerima dos 10 mg selama 10 hari, cetirizine tidak terkumpul di dalam badan.
Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap jumlah penyerapan, tetapi dalam kes ini, kadar penyerapan berkurangan sedikit. Ketersediaan bio bahan aktif adalah sama untuk semua bentuk dos ubat: sirap, tetes dan tablet. Jumlah pengedaran jelas ialah 0.50 l / kg. Tahap cetirizine yang mengikat protein plasma adalah kira-kira 93 ± 0.3%. Cetirizine tidak mempunyai kesan terhadap protein plasma yang mengikat warfarin.
Cetirizine minima metabolit di dalam hati untuk membentuk metabolit yang tidak aktif. Kira-kira dua pertiga dos cetirizine diekskresi tidak berubah dalam air kencing. Separuh hayat cetirizine adalah kira-kira 10 jam.
Populasi Khas
Orang tua: Selepas dos tunggal enam belas pesakit tua, dos cetirizine 10 mg, separuh hayat meningkat sebanyak kira-kira 50%, kelulusan menurun sebanyak 40% berbanding dengan kumpulan biasa pesakit. Ternyata penurunan kelulusan cetirizine dalam sukarelawan tua. dikaitkan dengan penurunan fungsi buah pinggang.
Kanak-kanak, bayi dan kanak-kanak: Separuh hayat cetirizine adalah kira-kira 6 jam pada kanak-kanak berumur 6-12 tahun dan 5 jam pada kanak-kanak berumur 2-6 tahun. Pada bayi dan bayi berusia 6 hingga 24 bulan, separuh hayat dapat dikurangkan menjadi 3.1 jam. Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan: Farmakokinetik ubat pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang ringan (pelepasan kreatinin melebihi 40 ml / min) tidak berbeza daripada sukarelawan yang sihat. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang sederhana, serta pesakit hemodialisis, tempoh separuh hayat meningkat sebanyak 3 kali, pelepasan dikurangkan sebanyak 70% berbanding dengan sukarelawan yang sihat. Hemodialisis tidak berkesan. Pada pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang yang sederhana atau teruk, disyorkan untuk menyesuaikan dos ubat (lihat bahagian Dosis dan pentadbiran).
Pesakit dengan fungsi hati terjejas: Di kalangan pesakit dengan penyakit hati kronik (sirosis hepatoselular, kolestatic, dan biliary), apabila mengambil satu dos cetirizine 10 atau 20 mg, terdapat peningkatan dalam separuh hayat sebanyak 50% dan penurunan kelulusan sebanyak 40% berbanding dengan sihat sukarelawan. Pelarasan dos diperlukan hanya sekiranya kegagalan buah pinggang bersamaan.
Petunjuk untuk digunakan
Ubat ini ditunjukkan untuk digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 2 tahun dengan:
• Rhinitis bermusim dan berkhasiat (pruritus, bersin, rhinorrhea, roboh, hyperemia konjungtiva);
• Urtikaria idiopatik kronik.
Contraindications
• Hipersensitiviti terhadap komponen ubat, hidroksizin, atau mana-mana turunan piperazine yang lain.
• Kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 10 ml / min).
Kehamilan dan penyusuan
Data klinikal mengenai penggunaan cetirizine semasa kehamilan tidak tersedia. Kajian haiwan tidak mendedahkan kesan sampingan langsung atau tidak langsung kehamilan, perkembangan janin / janin, atau perbuatan generik. perkembangan selepas bersalin. Oleh kerana cetirizine menembusi susu ibu, berhati-hati harus dilakukan ketika melantiknya semasa hamil dan menyusu.
Dos dan pentadbiran
TOC o "1-5" h z Di dalam, tidak kira makanannya.
Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: 2.5 mg cetirizine (5 titis), 2 kali sehari. j
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 5 mg cetirizine (10 titis), 2 kali sehari.
Orang dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 10 mg cetirizine (20 tetes) 1 kali sehari,
setiap hari, lebih baik pada waktu petang.
Lansia: pelarasan dos tidak diperlukan di bawah keadaan fungsi buah pinggang yang normal.
Pesakit dengan kekurangan buah pinggang: Rejimen dos harus dipilih secara individu bergantung kepada keadaan fungsi buah pinggang.
Kumpulan pesakit pediatrik yang mengalami kegagalan buah pinggang: Dos harus diselaraskan secara individu, dengan mengambil kira pelepasan buah pinggang dan berat badan pesakit.
Pesakit dengan gangguan hepatik: Pada pesakit dengan kekurangan hepatik sahaja, pelarasan dos tidak diperlukan.
Pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati: Adalah disyorkan untuk menyesuaikan dos
Arahan untuk membuka botol dengan penutup keselamatan.
Botol ditutup dengan tudung dengan peranti keselamatan yang menghalang pembukaan oleh kanak-kanak. Botol terbuka dengan menekan topi dan kemudian membatalkannya dengan lawan jam. Selepas digunakan, penutup botol mestilah diskru lagi.
Tempoh rawatan dadah mesti ditetapkan secara individu.
Kesan sampingan
Kajian klinikal menunjukkan bahawa cetirizine dalam dos yang disyorkan mempunyai sedikit kesan sampingan pada sistem saraf pusat, yang ditunjukkan dalam bentuk mengantuk, keletihan, pening dan sakit kepala. Dalam beberapa kes, pengujaan paradoks sistem saraf pusat telah dilaporkan.
Walaupun cetirizine adalah antagonis selektif reseptor H1 periferal dan tidak mempunyai aktiviti antikolinergik, kes terpencil kesukaran kencing, penyesuaian cahaya terjejas dan mulut kering telah dilaporkan. Kes-kes yang dilaporkan mengenai fungsi hepatik terjejas dengan peningkatan tahap enzim hati, disertai oleh peningkatan bilirubin. In
Dalam kebanyakan kes, manifestasi ini hilang selepas menghentikan rawatan dengan cetirizine.
Hasil daripada percubaan klinikal yang dikawal oleh dua orang buta pada 3,200 sukarelawan membandingkan cetirizine dengan plasebo dan antihistamin lain pada dos yang dicadangkan (10 mg cetirizine setiap hari), kejadian buruk berikut dilaporkan dengan frekuensi lebih daripada 1.0%:
Walaupun fakta mengantuk secara statistik lebih kerap dengan cetirizine daripada kumpulan plasebo, dalam kebanyakan kes ia dianggap ringan hingga sederhana. Objektif kajian terhadap sukarelawan muda yang sihat telah menunjukkan bahawa dos harian cetirizine yang disyorkan tidak mempengaruhi aktiviti harian.
Reaksi buruk terhadap ubat pada kanak-kanak berusia 6 bulan hingga 12 tahun yang mengambil bahagian dalam ujian klinikal yang dikendalikan plasebo atau kajian farmakoklinik, frekuensi yang lebih dari 1%:
Sebagai tambahan kepada tindak balas buruk yang dilaporkan semasa kajian klinikal dan disenaraikan di atas, kes terpencil tindak balas buruk terhadap ubat berikut dilaporkan dalam pengalaman selepas pemasaran dengan cetirizine. Kesan sampingan yang diperhatikan dalam permohonannya dikelaskan ke dalam kategori bergantung kepada kekerapan kejadian mereka: jarang> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Penerangan pada 24 Oktober 2015
- Nama Latin: Zodac
- Kod ATC: R06AE07
- Bahan aktif: Cetirizine (Cetirizine)
- Pengilang: Zentiva k.s (Republik Czech)
Komposisi
komposisi termasuk tablet Zodak aktif dihydrochloride bahan cetirizine, dan bahan-bahan tambahan: kanji jagung, monohydrate laktosa, magnesium stearat, povidone 30. tablet sarung terdiri daripada macrogol 6000, 2910/5 hypromellose, talkum, titanium dioksida, simethicone emulsi SE4.
Komposisi dalam bentuk ejen sirap termasuk dihydrochloride bahan cetirizine aktif, dan bahan-bahan tambahan - propyl parahydroxybenzoate, propylene glycol, methyl parahydroxybenzoate, sorbitol, gliserol, natrium asetat trihydrate, natrium sakarin dihidrat, perisa, asid asetik glasier, air.
A penyediaan dalam bentuk titisan yang terdiri daripada dihydrochloride bahan cetirizine aktif dan bahan-bahan tambahan: propyl parahydroxybenzoate, methyl parahydroxybenzoate, propylene glycol, gliserol, natrium asetat trihydrate, natrium sakarin dihidrat, asid asetik glasier, air.
Borang pelepasan
Ubat ini terdapat dalam tablet, serta dalam bentuk sirap dan titisan.
Tablet Zodak putih atau hampir putih, bujur, dengan risiko pada tablet satu tangan. Mereka terkandung dalam lepuh 7 atau 10 keping. Lepuh diletakkan dalam pek kadbod.
Sirap Zodak adalah telus, ia boleh menjadi tidak berwarna atau mempunyai warna kuning terang. Makan dalam botol kaca gelap 100 ml. Botol dan sudu ukur dimasukkan ke dalam kotak kadbod.
Titik Zodak adalah telus, mereka boleh menjadi tidak berwarna atau mempunyai warna kuning terang. Dikandung dalam botol kaca gelap 20 ml, sebagai tambahan kepada botol dalam pek karton yang dilekatkan cap-dropper.
Tindakan farmakologi
Ubat ini adalah agen anti-gergasi generasi kedua yang mempunyai kesan yang berpanjangan. Anotasi kepada ubat menunjukkan bahawa komponen cetirizine aktif dimasukkan ke dalam kumpulan antagonis histamina yang kompetitif. Bahan ini menyekat penghalang H1-histamin, tetapi pada masa yang sama hampir tidak mempunyai kesan antiserotonin dan antikolinergik. Ia mempunyai kesan anti-alahan, sementara bertindak sebagai agen anti-eksudat dan antiprurit.
Sudah pada peringkat awal reaksi alergi mengurangkan keterukan mereka. Mengurangkan tahap penghijrahan sel keradangan. Ia mempunyai kesan menyedihkan pada proses mengasingkan mediator yang terlibat dalam tindak balas alahan.
Cetirizine juga melegakan kekejangan otot licin dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari, yang membantu mencegah edema tisu. Ia memberikan pengurangan reaksi kulit kepada pengenalan alergen tertentu, histamin, kepada hipotermia (dengan manifestasi urtikaria sejuk).
Penggunaan dadah dalam dos terapeutik tidak membawa kepada manifestasi kesan sedatif pada tubuh dan tidak menyebabkan rasa mengantuk.
Farmakokinetik dan farmakodinamik
Selepas tablet, titisan atau sirap telah diambil secara lisan, bahan aktif cepat diserap dari saluran gastrousus. Kepekatan tertinggi komponen aktif diperhatikan 30-60 minit selepas mengambil ubat.
Pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap tahap penyerapan, tetapi jika ubat diambil dalam proses makan, kadar penyerapannya berkurang sedikit.
Dengan protein darah, agen mengikat kira-kira 93%. Melalui halangan otak darah tidak menembusi, tidak jatuh ke dalam sel.
Jika Zodak diambil dalam masa 10 hari pada dos 10 mg, ubat di dalam badan tidak terkumpul.
Bahagian utama dipaparkan tidak berubah oleh buah pinggang. Selepas ubat telah diambil sekali, separuh hayat kira-kira 10 jam. Apabila mengambil ubat oleh kanak-kanak dari 2 hingga 12 tahun, tempoh separuh hayat dikurangkan kepada 5-6 jam.
Jika pesakit mengalami gangguan fungsi buah pinggang atau dia di hemodialisis, separuh hayat menjadi lebih daripada tiga kali, dan pembersihan juga berkurangan sebanyak 70%.
Petunjuk untuk digunakan
Perubatan Zodak dalam pelbagai bentuk pelepasan ditetapkan untuk keadaan dan penyakit berikut:
Contraindications
Sesetengah kontraindikasi terhadap penggunaan Zodak juga ditentukan:
- Usia kanak-kanak yang berumur di bawah 6 tahun (semasa mengambil titisan dan sirap, masing-masing berumur 1 tahun dan 2 tahun);
- kehamilan dan penyusuan susu ibu;
- ketara sensitiviti terhadap komponen alat tersebut.
Zodak dengan berhati-hati diberikan kepada orang-orang yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik, serta pesakit-pesakit tua.
Kesan sampingan
Sebagai peraturan, alat itu boleh diterima dengan baik. Tetapi kadang-kadang dalam proses mengambil ubat beberapa kesan sampingan boleh berlaku, dari mana tablet Zodak, serta bentuk ubat lain, perlu diambil dengan berhati-hati.
Kesan sampingan sedemikian adalah mungkin:
- sistem pencernaan: dispepsia, mulut kering;
- sistem saraf: keletihan, pergolakan, pening, mengantuk, sakit kepala, migrain.
- manifestasi alergi: urticaria, ruam kulit, angioedema.
Arahan untuk kegunaan Zodak (kaedah dan dos)
Perubatan Zodak hanya boleh digunakan selepas preskripsi doktor untuk mengelakkan berlakunya komplikasi. Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran oral, dan pengambilan makanan tidak penting.
Tablet Zodak, arahan untuk digunakan
Tablet menelan keseluruhan, dibasuh dengan air. Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa menerima 1 tab. 1 kali sehari. Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun menerima 1 tablet sehari atau setengah tablet pada waktu pagi dan petang. Adalah penting bahawa doktor menetapkan dos ubat untuk pesakit tua. Dos pil bagi pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang cacat juga ditentukan secara individu.
Sirap Zodak, arahan untuk digunakan
Pesakit dewasa dan kanak-kanak selepas 12 tahun menerima 2 sudu ubat sekali sehari. Pesakit yang berumur 6 hingga 12 orang menerima sehari sekali 2 sudu dadah atau 1 sudu di pagi dan petang. Pesakit dari 2 hingga 6 tahun harus menerima 1 sudu pengukur setiap hari atau setengah sudu di pagi dan petang. Orang yang mengalami kekurangan buah pinggang perlu mengurangkan dosnya. Orang yang lebih tua yang tidak mengalami masalah buah pinggang mungkin tidak menyesuaikan dosnya.
Apabila menggunakan ubat itu harus mematuhi peraturan menggunakan topi keselamatan. Sekiranya ubat-ubatan lain digunakan secara selari (pil, salap, dan lain-lain), anda perlu terlebih dahulu berunding dengan doktor.
Drops Zodak, arahan untuk digunakan
Turun digunakan di dalam, sebelum anda memasukkannya ke dalam, anda perlu membubarkan titisan dalam cecair. Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun harus mengambil 20 titis Zodak sekali sehari. Adalah disyorkan untuk mengambil alat pada petang. Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun perlu mengambil 20 titis ubat sekali sehari atau 10 titis ubat pada waktu pagi dan petang. Kanak-kanak berumur 1 hingga 2 tahun menerima 5 titis dua kali sehari. Bagi orang yang mengalami kekurangan buah pinggang, dos ubat Zodac adalah separuh. Kejatuhan abstrak menunjukkan bahawa pada pesakit tua dengan buah pinggang yang sihat menerima dos biasa. Perlu diingat bahawa botol ubat itu ditutup dengan penutup keselamatan.
Berlebihan
Dalam kes overdosis dadah, manifestasi negatif berikut mungkin berlaku: perasaan keletihan dan mengantuk, sakit kepala, keletihan dan kelemahan yang tinggi, takikardia. Kemalangan boleh berkembang, pengekalan kencing, sembelit, dan mulut kering juga diperhatikan.
Dalam kes overdosis, rawatan simptomatik ditunjukkan. Tiada penawar yang spesifik. Lavage gastrik digunakan, pentadbiran tablet arang diaktifkan ditunjukkan.
Interaksi
Sekiranya mengambil ubat Zodak untuk alergi, pesakit mengambil lebih banyak dana daripada alergi dan penyakit lain, adalah penting untuk mempertimbangkan kemungkinan interaksi.
Dengan penggunaan cetirizine dan Theophylline secara serentak (400 mg / hari), pengurangan jumlah kelulusan cetirizine diperhatikan, dan kinetik of theophylline tidak berubah.
Dalam proses mengkaji parameter farmakokinetik interaksi cetirizine dengan Ketoconazole, Pseudoephedrine, Cimetidine, Erythromycin, Azithromycin, tiada perubahan ditemui. Apabila digabungkan dengan makrolida atau ketoconazole, tiada perubahan dalam profil elektrokardiografi (penting secara klinikal) telah dijumpai.
Cetirizine tidak menjejaskan keupayaan warfarin untuk mengikat protein darah. Dengan gabungan ini, jumlah penyerapan tidak berubah, tetapi kadar penyerapan berkurangan.
Syarat jualan
Anda boleh membeli Zodak tanpa preskripsi doktor.
Syarat penyimpanan
Semua bentuk ubat harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak, di t 10-25 ° C, dilindungi dari kelembapan.
Hidup rak
Arahan khas
Penjagaan harus diambil semasa mengambil ubat Zodak untuk orang tua, dan juga untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati dan buah pinggang. Adalah penting bahawa pakar melantik ejen yang lebih tua secara individu.
Alkohol tidak boleh diambil semasa tempoh rawatan, dan juga ubat-ubatan yang mempunyai kesan menyedihkan pada sistem saraf pusat.
Adalah dinasihatkan untuk tidak mengamalkan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme berbahaya semasa tempoh rawatan dadah.
Oleh kerana titisan tidak mengandungi gula, mereka boleh diresepkan kepada orang yang menghidap diabetes.
Analog Zodac
Analog Zodak adalah ubat Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec. Sebelum mengambil ubat-ubatan ini untuk kanak-kanak dan orang dewasa harus selalu berunding dengan doktor anda.
Zodak untuk kanak-kanak
Ulasan menunjukkan bahawa untuk rawatan alahan sering digunakan tetes untuk kanak-kanak. Ubat ini berkesan dengan gejala alahan yang teruk. Adalah penting bahawa dos telah dijalankan seperti yang ditunjukkan oleh arahan untuk jatuh untuk kanak-kanak. Adalah penting untuk mempertimbangkan bukan sahaja bagaimana untuk mengambil ubat Zodak untuk kanak-kanak, tetapi juga pada usia berapa ini atau bentuk ubat ini adalah kontraindikasi untuk kanak-kanak. Jadi, tablet boleh digunakan untuk pesakit selepas 6 tahun, sirap - untuk kanak-kanak yang berumur 2 tahun, jatuh - untuk pesakit selepas mencapai 1 tahun.
Zodak semasa mengandung dan menyusu
Alat ini dikontraindikasikan pada kehamilan, serta sepanjang tempoh penyusuan.
Ulasan Zodack
Kebanyakan ulasan dalam talian mengenai alat ini adalah positif. Dikatakan bahawa ubat ini agak murah, tetapi dengan cepat membantu mengurangkan gejala negatif yang berkaitan dengan alahan. Tinjauan positif mengenai titisan Zodack sering meninggalkan ibu bapa yang menggunakan alat ini untuk kanak-kanak. Turun mudah untuk diambil, sambil tidak mengambil kesan negatif. Ulasan tablet Zodack sering ditulis oleh orang-orang yang mengalami alergi selama bertahun-tahun, dengan menyatakan bahawa tablet ini telah meningkatkan keadaan mereka dengan ketara semasa tempoh penyakit.
Harga Zodak di mana untuk membeli
Kos bergantung pada bentuk pelepasan dan tempat penjualan. Harga tablet Zodak 10 mg (10 pcs.) Rata-rata ialah 120-140 rubel. Pil alergi boleh dibeli tanpa preskripsi. Berapa ubat dalam tablet, bergantung pada pembungkusan. Harga Zodak dalam tetes - 200-220 rubles setiap pek sebanyak 20 ml. Harga sirap adalah 100 ml - purata 180 rubel setiap pek.