IRS 19 adalah ubat imunomodulator domestik asal bakteria.
Ia terdiri daripada campuran lysates bakteria patogenik (patogenik) yang paling umum yang menimbulkan pelbagai penyakit sistem pernafasan dan organ ENT. Unsur-unsur tambahan komposisinya adalah:
- natrium thimeroside;
- gliserin;
- air suling.
Lysates adalah produk dari sel bakteria patogen buatan kepada serpihan struktur.
Selepas pengenalan dadah ke dalam rongga hidung, penguatan kekebalan tempatan yang ketara diperhatikan. Di samping itu, ubat ini merangsang proses fagositosis.
Selaras dengan keperluan arahan untuk penggunaan IRS 19 mesti disimpan dalam kedudukan tegak di tempat kering yang dilindungi dari kanak-kanak dan cahaya matahari langsung. Suhu di mana ubat farmakologi disimpan tidak boleh melebihi 50 darjah Celsius.
Dalam kes menyediakan syarat penyimpanan yang disyorkan, pengeluar menjamin jangka hayat dadah selama 3 tahun dari tarikh yang dinyatakan pada pakej.
Harga IRS 19 tidak boleh dipanggil demokratik dan semua lebih rendah. Hari ini, kos dadah farmakologi berkisar antara 400 hingga 650 rubel setiap pek.
Dalam hal ini, kami tidak mengesyorkan untuk membeli IRS 19 dalam farmasi rawak. Jika anda menumpukan sedikit perhatian dan masa anda untuk meneroka pasaran, maka, dengan membeli ubat, anda boleh menyimpan banyak.
Borang pelepasan
IRS 19 boleh didapati dalam bentuk semburan salur hidung atau aerosol. Ubat ini digunakan secara intransial (disuntik ke dalam rongga hidung).
Ramai pembeli bertanya di farmasi penurunan hidung dengan nama yang sama. Ingat, ubat ini tidak terdapat dalam bentuk titisan hidung.
Cecair dadah mempunyai naungan kuning halus dan sedikit bau aneh.
IRS 19 botol dalam botol kaca 20 ml. Setiap botol sudah dilengkapi dengan muncung semburan.
Petunjuk untuk digunakan
Arahan penggunaan dadah IRS 19 mengandungi petunjuk berikut untuk penggunaan dadah:
- langkah pencegahan yang menghalang berlakunya penyakit sistem pernafasan dan organ ENT;
- mengukuhkan dan memulihkan kekebalan tempatan rongga hidung;
- rawatan sinusitis akut dan kronik, sinusitis, sinusitis frontal, rhinitis (rhinitis), faringitis, sakit tekak, laringitis, ARVI, ARD, dan bronkitis;
- mencegah perkembangan bentuk kronik penyakit ENT;
- mengukuhkan dan memulihkan kekebalan rongga hidung berkaitan dengan campur tangan pembedahan.
Sekiranya anda bimbang tentang isu menguatkan sistem imun, maka anda harus membiasakan diri dengan ubat imunomodulator. Baca artikel "Viferon - arahan untuk digunakan."
Dos yang disyorkan
Arahan untuk kegunaan IRS 19 mengandungi cadangan terperinci untuk penerimaannya.
Apabila melakukan langkah-langkah pencegahan untuk mencegah penyakit ENT, kanak-kanak dan orang dewasa selama 10-15 hari perlu disuntik dua kali sehari dalam setiap laluan hidung dalam 1 dos dadah.
Dalam rawatan akut dan kronik rinitis (rhinitis), serta lain-lain penyakit sistem pernafasan harus 2-4 kali sehari untuk menyuntik semburan hidung dalam setiap lubang hidung. Hentikan pengambilan ubat sebaik sahaja selepas penyakit itu berlalu. Pengecualian dibuat oleh bayi berumur 3 bulan hingga 3 tahun, dos mereka sama dengan 1 suntikan 2 kali sehari.
Untuk menguatkan kekebalan tempatan dalam rongga hidung berkaitan dengan operasi, kanak-kanak dan orang dewasa harus menyuntik dua kali sehari ke dalam setiap laluan hidung dalam 1 dos dadah. Memohon keperluan dadah dua minggu. Satu sebelum pembedahan, dan yang kedua selepas pembedahan.
Untuk memperkukuhkan kekebalan tempatan dan pemulihan selepas mengalami penyakit rongga hidung, kanak-kanak dan orang dewasa selama 2 minggu harus menyuntik dua kali sehari dalam dos ubat ke setiap laluan hidung.
Selaras dengan arahan penggunaan semburan, sebelum penggunaan pertama IRS 19, anda perlu meletakkan muncung di atas botol kaca dan dengan berhati-hati membuat satu kawalan kawalan.
Kontraindikasi, berlebihan dan kesan sampingan
Selaras dengan anotasi tersebut, IRS 19 tidak boleh digunakan dalam kes seperti berikut:
- pelbagai gangguan autoimun;
- jika bayi tidak berusia 90 hari;
- intoleransi individu terhadap komponen dadah.
Sehingga kini, tiada kes overdosis yang disebabkan oleh IRS 19 telah dilaporkan.
Ia amat jarang berlaku bahawa kesan sampingan negatif boleh berlaku:
- reaksi alergi;
- sakit perut;
- loya, cirit-birit, dan muntah;
- demam;
- rhinitis (hidung berair);
- rhinopharyngitis;
- sinusitis;
- bronkitis;
- laringitis;
- asma;
- batuk.
Kecekapan dan ulasan
IRS 19 mempunyai ulasan yang sangat bercampur-campur dari orang yang mencubanya. Walau bagaimanapun, ramai pengamal mempunyai pendapat yang tinggi tentang ubat ini dan secara aktif menetapkannya kepada pesakit mereka, kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.
Dalam keadilan perlu diperhatikan bahawa terdapat juga banyak maklum balas positif.
Di samping itu, terdapat sejumlah besar ulasan di mana orang menyatakan rasa tidak puas hati dengan kos tinggi IRS 19.
Jadi, adakah ia berbaloi untuk menggunakannya atau bolehkah lebih baik memilih salah satu daripada analognya?
Kami mengesyorkan agar anda mempercayai pendapat doktor anda. Dia sepatutnya mempunyai perkataan terakhir ketika memilih ubat yang paling berkesan dan sesuai.
Sekiranya anda telah mengambil IRS 19 sebelum ini, sila semak kajian mengenai portal kami. Ini akan membantu orang lain dalam memilih ubat.
Semasa mengandung dan menyusu
Penggunaan IRS oleh 19 wanita dalam kedudukan atau menyusu adalah dilarang.
Analog
IRS 19 tidak mempunyai analog struktur yang tepat. Analog relatifnya boleh dianggap sebagai ubat Broncho-Vaks.
Di samping itu, kami menasihatkan anda untuk membiasakan diri dengan bahan penerbitan "Korizaliya - arahan untuk digunakan."
Ringkasan Dadah, Irs 19 (IRS ™ 19)
Pelantikan doktor
Irs 19
IRS ™ 19
Borang (jenis) pelepasan, komposisi (komponen) dan pembungkusan
Sembur hidung (dalam hidung) dalam bentuk (bentuk) yang transparan, tidak berwarna, kadang-kadang dengan naungan cair kekuningan dengan aroma bau (sedikit) pengsan berdasarkan nerol.
Bahan larutan (pilihan): gliserin (4.25 g), sodium (Na) merthiolate (tidak lebih daripada 1.2 mg), perisa (minyak wangi) berdasarkan nerol (linalol, alfa (α) -terpineol, geraniol, metil anthranilate, limonene, geranyl asetat, linalil asetat, diethylene glycol monoethyl ether, feniletil alkohol), air yang disucikan (sehingga 100 ml (mililiter)).
60 dos (20 ml (mililit)) - silinder aerosol kaca (kaca) dengan injap berterusan dan muncung (1) - pek kadbod (kadbod).
Kumpulan klinik-farmakologi
Ubat imunostimulator asal bakteria
Nombor pendaftaran:
Tindakan farmakologi (kesan)
IRS 19 meningkatkan (meningkat) imuniti spesifik dan tidak spesifik.
Apabila menyembur IRS 19, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. Perlindungan khusus disebabkan oleh antibodi yang dihasilkan oleh tempatan kelas imunoglobulin jenis A (IgA), yang menghalang fiksasi dan pembiakan agen jangkitan (jangkitan) pada membran mukus. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages, peningkatan kandungan lysozyme.
Farmakokinetik (tindakan dalam badan)
Ubat tersebut bertindak dalam saluran pernafasan atas; Pada masa ini (t) tidak ada data (maklumat) mengenai penyerapan sistemiknya.
Petunjuk (gunakan disyorkan)
- pencegahan penyakit kronik (lesi) saluran pernafasan atas dan bronkus;
- rawatan (terapi) penyakit akut dan kronik (lesi) saluran pernafasan atas dan bronkus, seperti rhinitis, sinusitis, laringitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis;
- pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza atau jangkitan virus lain;
- penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan tempoh selepas operasi (terma).
Peraturan rejimen (peraturan)
Ubat ini boleh (disyorkan) untuk melantik orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 3 bulan.
Ubat ini digunakan secara intranet oleh pentadbiran aerosol (penerimaan) (1 dosis = 1 tekan semburan pendek).
Untuk tujuan prophylactic, orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan diberikan 1 dos dadah pada setiap hidung 2 kali / hari (hari) selama 2 minggu (seminggu) (disyorkan untuk memulakan rawatan (penyembuhan) dalam masa 2-3 minggu (7 hari) sebelum kenaikan jangkaan kejadian).
Untuk rawatan (penyembuhan), akut dan penyakit kronik (luka) saluran pernafasan atas dan bronkus kepada kanak-kanak berumur 3 bulan hingga 3 tahun menetapkan pada 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari (hari) selepas dibebaskan awal pelepasan mukus sehingga simptom jangkitan (jangkitan); kanak-kanak yang lebih tua (lebih tua dari) 3 tahun dan orang dewasa - 1 dos dadah di setiap hidung dari 2 hingga 5 kali / hari (hari) sehingga simptom jangkitan (jangkitan) hilang;
Untuk memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami jangkitan influenza dan jangkitan virus pernafasan lain, kanak-kanak dan orang dewasa ditetapkan 1 dos dadah pada setiap hidung 2 kali / hari (hari) selama (selama) 2 minggu (minggu).
Dalam persediaan untuk pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh postoperative di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak menetapkan pada 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari (hari) bagi (lebih) 2 minggu (minggu) (untuk memulakan kursus rawatan (penyembuhan) adalah disyorkan untuk 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Kesan buruk (kesan)
Reaksi dermatologi (kulit): jarang (jarang) - reaksi seperti erythema dan seperti ekzema; dalam kes-kes yang jarang berlaku, purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Alergi (alahan - hipersensitiviti sistem imun, yang sebelum ini sensitif dengan alergen kepada alergen organisma ini selepas pendedahan berulang kali) tindak balas: jarang berlaku (jarang) - gatal-gatal (urticaria), angioedema.
Di bahagian sistem pernafasan: jarang (jarang) - serangan asma bronkial dan batuk, nasofaryngitis, sinusitis, laringitis, bronkitis.
Di bahagian sistem pencernaan: mual (dubur emetik), muntah (ketika mual), sakit perut, cirit-birit (cirit-birit).
Lain-lain (lain-lain): jarang (jarang) (pada permulaan rawatan (penyembuhan)) - peningkatan (peningkatan) dalam suhu badan (> 39 ° C)
Contraindications (gunakan tidak disyorkan)
- penyakit autoimun (lesi);
- Kepekaan meningkat (meningkat) kepada komponen ubat.
Kehamilan (kehamilan) dan penyusuan (menyusu)
Terdapat data yang tidak mencukupi tentang potensi teratogenik atau kesan toksik pada janin semasa (t) kehamilan. Oleh itu, penggunaan IRS 19 ubat semasa kehamilan (kehamilan) tidak disyorkan (dinasihatkan).
Arahan khas (khas)
Pada permulaan rawatan (penyembuhan), reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika tindak balas ini akan mengambil kursus berat (lebih), anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran (pengangkatan) dadah atau membatalkannya.
Pada permulaan rawatan (penyembuhan) dalam kes-kes yang jarang berlaku adalah mungkin (dibenarkan) untuk menaikkan suhu (t °) badan. Dalam kes ini, ubat perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada kenaikan suhu (t °) badan, disertai dengan indisposition, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit (lesi) organ ENT.
Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria (jangkitan), antibiotik mungkin ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS.
Dalam pelantikan ubat IRS 19 pesakit (pesakit) dengan asma bronkial boleh (boleh diterima) peningkatan dalam serangan. Dalam kes ini, disyorkan (menasihati) untuk menghentikan rawatan (terapi) dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.
Apabila ubat disuntik, pakej aerosol harus berada dalam kedudukan yang tegak, pesakit tidak boleh memiringkan kepala.
Dengan penggunaan ubat secara rutin tidak digalakkan (dinasihatkan) untuk mengeluarkan muncung dari botol. Sekiranya penyediaan dibiarkan untuk masa yang lama (t) tanpa penggunaan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat keluar muncung muncung. Ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan hujung atas di sebelah botol, tanpa membasuh pertama dan mengeringkannya. Jika terdapat penyumbatan muncung, anda harus membuat beberapa klik berturut-turut; jika tiada kesan (tindakan), bilas muncung dengan air suam (H2O).
Berlebihan (melebihi dos yang selamat)
Setakat ini, kes-kes yang berlebihan (lebihan ketara dos yang dibenarkan) dari ubat IRS 19 belum dilaporkan (berfikir untuk diri sendiri).
Interaksi dadah
Ubat interaksi ubat IRS 19 tidak diketahui.
Terma dan syarat (masa penyimpanan)
Ubat harus disimpan (disimpan) dalam posisi tegak tegak pada suhu (t °) tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jangan membekukan. Jauhkan (menjaga) dari jangkauan kanak-kanak. Hayat rak (penyimpanan) - 3 tahun.
Botol (botol) harus dilindungi daripada pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung; Jangan buka botol (botol), jangan terbakar.
Terma jualan farmasi
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat pengagihan over-the-counter (over-the-counter).
IRS 19
Ubat imunostimulator asal bakteria
◊ Sembur hidung dalam bentuk naungan cecair, tidak berwarna atau kekuningan dengan sedikit bau tertentu.
100 mllizaty bacteria43.27 ml, termasuk Streptococcus pneumoniae jenis I1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis II1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis III1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis v1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis VIII1.11 mL Streptococcus pneumoniae jenis XII1.11 ml Haemophilus influenzae jenis B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 mL Acinetobacter calcoaceticus3.33 mL Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes kumpulan A1.66 mL Streptococcus kumpulan dysgalactiae C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml Enterococcus faecalis0.83 ml kumpulan Streptococcus G1.66 mg
Eksipien: Glycine - 4.25 g Sodium Merthiolate - tidak lebih daripada 1.2 mg, nerol perisa berasaskan (linalool, alpha-terpineol, geraniol, methyl anthranilate, limonene, geranyl, linalyl asetat, dietilena glikol monoethyl eter, phenylethyl alkohol) - 12.5 mg air disucikan - sehingga 100 ml.
20 ml - silinder aerosol kaca (1) dengan injap berterusan dan muncung - pek kadbod.
Ubat imunostimulator berdasarkan lysates bakteria. IRS 19 meningkatkan imuniti spesifik dan tidak khusus.
Apabila menyembur IRS 19, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. perlindungan tertentu adalah disebabkan oleh kelas yang dijana dalam negara immunoglobulin yg jenis antibodi A (IgA), mencegah mengunci dan pendaraban patogen untuk mukosa. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages, peningkatan kandungan lysozyme.
Arahan tidak mempunyai maklumat ini.
Orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 3 bulan:
- pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus;
- rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik dan tiub bronkial, seperti rinitis, sinusitis, laryngitis, sakit tekak, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, dan lain-lain;
- pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza atau jangkitan virus lain;
- penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan tempoh pasca operasi.
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Ubat ini digunakan secara intranet oleh pentadbiran aerosol 1 dos (1 dosis = 1 menekan pendek semburan).
Untuk mengelakkan orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan hingga 1 ditadbir dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan morbiditi).
Untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus kepada kanak-kanak berumur dari 3 bulan hingga 3 tahun melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selepas dibebaskan awal pelepasan mukus untuk kehilangan gejala jangkitan; kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa - 1 dos dadah di setiap lubang hidung 2-5 kali / hari sehingga simptom jangkitan hilang.
Untuk memulihkan tempatan imuniti selepas selesema dan jangkitan pernafasan virus lain untuk kanak-kanak dan orang dewasa melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu.
Dalam persediaan untuk pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh postoperative di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Terma penggunaan dadah
Untuk berfungsi dengan betul aerosol boleh diletakkan pada muncung pada belon, pusat dan perlahan-lahan, tanpa usaha untuk menekannya. Selepas itu, peranti ini sedia untuk digunakan.
Apabila menyuntik ubat itu, botol harus berada dalam kedudukan yang tegak, pesakit tidak boleh memiringkan kepala.
Sekiranya anda menyengetkan belon semasa suntikan, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak dapat digunakan.
Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung dari botol.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan hujung atas di sebelah botol, tanpa membilas terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, beberapa pukulan perlu dibuat berturut-turut supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan; jika tiada kesan, muncung harus diturunkan ke dalam air suam selama beberapa minit.
Reaksi dermatologi: jarang - reaksi seperti erythema dan seperti ekzema; dalam kes-kes yang jarang berlaku, purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Reaksi alergi: jarang - urticaria, angioedema.
Sistem pernafasan: jarang - asma dan batuk pada awal rawatan - nasopharyngitis, sinusitis, laryngitis, bronkitis.
Di bahagian sistem pencernaan: jarang (pada permulaan rawatan) - loya, muntah, sakit perut, cirit-birit.
Lain-lain: jarang (pada permulaan rawatan) - peningkatan suhu badan (> 39 ° C) tanpa sebab yang jelas.
Kesan sampingan boleh dikaitkan atau tidak berkaitan dengan tindakan dadah. Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Kes-kes overdosis ubat IRS 19 tidak diketahui.
Kes interaksi negatif ubat IRS 19 dengan ubat-ubatan lain tidak diketahui.
Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Pada permulaan rawatan, dalam kes yang jarang berlaku, peningkatan suhu badan ≥39 ° C mungkin. Dalam kes ini, ubat perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas.
Sekiranya berlaku gejala klinikal jangkitan bakteria, pertimbangan harus diberi kepada penasihat untuk mengendalikan antibiotik sistemik.
Dalam pelantikan ubat IRS 19 pesakit dengan asma bronkial mungkin serangan lebih kerap. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
IRS 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan kenderaan memandu atau mesin memandu dan mekanisme.
Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai kemungkinan kesan teratogenik atau toksik pada janin semasa kehamilan. Oleh itu, penggunaan IRS 19 ubat semasa hamil tidak disyorkan.
Berikan anak-anak lebih tua dari 3 bulan mengikut tanda-tanda
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
Penyediaan harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak, dalam kedudukan tegak tegak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C; jangan membekukan. Hayat rak - 3 tahun.
Botol perlu dilindungi daripada pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung; jangan menembusi balon, jangan terbakar, walaupun ia kosong.
IRS 19
Ubat: IRS 19
Bahan aktif: tidak diperuntukkan
Kod ATX: R07AX
KFG: Immunostimulating dadah asal bakteria
Reg. nombor: P №012103 / 01
Tarikh pendaftaran: 06/11/08
Reg Owner. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
BORANG DOSAK, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN
? Sembur hidung dalam bentuk yang telus, tidak berwarna, kadang-kadang dengan tinge kekuningan, cair dengan rasa bau samar berdasarkan nerol.
Eksipien: glycine (4.25 g), natrium thimerosal (maksimum 1.2 mg), rasa berdasarkan nerol (linalool, alpha-terpineol, geraniol, methyl anthranilate, limonene, geranyl, linalyl asetat, dietilena glikol monoethyl eter, phenylethyl alkohol), air yang ditapis (sehingga 100 ml).
20 ml - silinder aerosol kaca dengan injap berterusan dan muncung (1) - kadbod pek.
Deskripsi ubat itu didasarkan pada arahan yang diluluskan secara rasminya untuk digunakan.
TINDAKAN FARMAKOLOGI
IRS 19 meningkatkan imuniti spesifik dan tidak khusus.
Apabila menyembur IRS 19, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. perlindungan tertentu adalah disebabkan oleh kelas yang dijana dalam negara immunoglobulin yg jenis antibodi A (IgA), mencegah mengunci dan pendaraban patogen untuk mukosa. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages, peningkatan kandungan lysozyme.
PHARMACOKINETICS
Ubat tersebut bertindak dalam saluran pernafasan atas; Pada masa ini tiada data penyerapan sistemik ubat.
INDIKASI
- pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus;
- rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus, seperti rhinitis, sinusitis, laringitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, dan sebagainya;
- pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza atau jangkitan virus lain;
- penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan tempoh pasca operasi.
MODUS DOSING
Ubat ini boleh diresepkan kepada orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 3 bulan.
Ubat ini diberikan secara intransial oleh pentadbiran aerosol (1 dosis = 1 tekan semburan pendek).
Untuk mengelakkan orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan, 1 dos dadah ditadbir untuk setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan rawatan 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan kejadian).
Untuk rawatan penyakit akut dan kronik pada saluran pernafasan atas dan bronhovdetyam berumur 3 bulan hingga 3 tahun untuk menetapkan satu dos dadah di dalam setiap lubang hidung dua kali / hari selepas keluaran awal pelepasan lendir sehingga kehilangan gejala jangkitan; kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa - 1 dos dadah di setiap lubang hidung 2-5 kali / hari sehingga simptom jangkitan hilang.
Untuk memulihkan tempatan imuniti selepas selesema dan jangkitan pernafasan virus lain untuk kanak-kanak dan orang dewasa melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu.
Dalam persediaan untuk campur tangan yang dirancang pesat dan periodevzroslym jagaan lanjutan dan kanak-kanak melantik 1 dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali / hari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
KESAN-KESAN ADVERSE
Reaksi dermatologi: jarang - seperti reaksi seperti erythema dan seperti ekzema.
Reaksi alergi: jarang - urticaria, angioedema; dalam kes-kes yang jarang berlaku, purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Sistem pernafasan: jarang - asma dan batuk pada awal rawatan - nasopharyngitis, sinusitis, laryngitis, bronkitis.
Di bahagian sistem pencernaan: jarang (pada permulaan rawatan) - loya, muntah, sakit perut, cirit-birit.
Lain-lain: jarang (pada permulaan rawatan) - peningkatan suhu badan (> 39 ° C) tanpa sebab yang jelas.
Kesan sampingan boleh dikaitkan atau tidak berkaitan dengan tindakan dadah.
CONTRAINDICATIONS
- Hipersensitiviti kepada ubat.
KEHILANGAN DAN PERKAKASAN
Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai kemungkinan kesan teratogenik atau toksik pada janin semasa kehamilan. Oleh itu, penggunaan IRS 19 ubat semasa hamil tidak disyorkan.
ARAHAN KHAS
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Pada permulaan rawatan, dalam kes yang jarang berlaku, mungkin demam? 39 ° C. Dalam kes ini, ubat perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas.
Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.
Dalam pelantikan ubat IRS 19 pesakit dengan asma bronkial mungkin serangan lebih kerap. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
IRS 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan kenderaan memandu atau mesin memandu dan mekanisme.
Terma penggunaan dadah
Untuk berfungsi dengan betul aerosol boleh diletakkan pada muncung pada belon, pusat dan perlahan-lahan, tanpa usaha untuk menekannya. Selepas itu, peranti ini sedia untuk digunakan.
Apabila ubat disuntik, pakej aerosol harus berada dalam kedudukan yang tegak, pesakit tidak boleh memiringkan kepala.
Sekiranya anda menyengetkan belon semasa suntikan, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak dapat digunakan.
Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung dari botol.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan hujung atas di sebelah botol, tanpa membilas terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, beberapa pukulan perlu dibuat berturut-turut supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan; jika tiada kesan, muncung harus diturunkan ke dalam air suam selama beberapa minit.
OVERDOSE
Setakat ini, tiada kes overdosis ubat IRS 19 telah dilaporkan.
INTERAKSI OBAT
Ubat interaksi ubat IRS 19 tidak diketahui.
SYARAT-SYARAT BACA DARIPADA DRUGSTORES
Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.
TERMA DAN SYARAT
Penyediaan harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak, dalam kedudukan tegak tegak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C; jangan membekukan. Hayat rak - 3 tahun.
Botol perlu dilindungi daripada pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung; jangan menembusi balon, jangan terbakar, walaupun ia kosong.
IRS 19 untuk kanak-kanak: ulasan dan arahan
Dalam usaha untuk melindungi anak mereka daripada selsema dan jangkitan virus, ibu-ibu muda sering menggunakan pelbagai ubat imunostimulator. Salah satu ubat yang paling popular dalam kategori ini ialah penyembur hidung IRS 19.
Apakah produk perubatan ini, apakah prinsip tindakannya, adakah ia berkesan, dan apakah arahannya untuk digunakan katakan - dibaca.
Komposisi dan bentuk pelepasan
IRS 19 boleh didapati dengan mudah untuk bentuk dos penggunaan - semburan hidung. Ia kelihatan seperti cecair yang tidak berwarna (kadang-kadang kekuningan) dengan bau samar, diletakkan dalam bekas khas dengan jumlah 20 ml. Termasuk bagi setiap silinder tersebut adalah muncung abstrak dan semburan.
IRS 19 adalah persediaan yang terdiri daripada 18 lysates berbeza (serpihan) bakteria, di antaranya adalah Klebsiella, pneumococci, Staphylococcus aureus, hemofilus bacilli, acinetobacters, Neisserias, dan lain-lain. nerola, air yang disucikan.
Prinsip operasi IRS 19
Mendapatkan membran mukus rongga hidung, zarah bakteria:
- mencetuskan pengeluaran antibodi yang sesuai, dengan demikian merangsang tindak balas imun;
- mengaktifkan kerja-kerja makrofaj, sel-sel dalam tubuh manusia, yang bertanggungjawab untuk pemusnahan badan-badan patogen asing;
- meningkatkan pengeluaran lysozyme, enzim yang menghancurkan struktur bakteria patogen dan virus.
Petunjuk
Petunjuk untuk penggunaan ubat ini adalah:
- pencegahan penyakit bronkus dan saluran pernafasan atas (sinusitis, rhinitis, bronkitis, laringitis, tracheitis, pharyngitis, tonsillitis, dll) dengan kecenderungan yang wujud;
- rawatan penyakit di atas dalam bentuk akut dan kronik;
- penjanaan imuniti tempatan selepas virus yang dipindahkan dan lain-lain penyakit;
- persediaan untuk pembedahan pada saluran pernafasan atas dan tempoh pemulihan selepas operasi sedemikian.
Dari berapa usia dibenarkan untuk digunakan
Menurut arahan rasmi, ubat ini tidak digunakan untuk kanak-kanak sehingga 3 bulan kerana hakikat bahawa sehingga pencapaian usia ini, apa-apa rangsangan imuniti adalah benar-benar kontraindikasi.
Contraindications
Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi dalam:
- kehadiran toleransi individu terhadap satu atau lebih komponen dadah;
- kehadiran penyakit yang berkaitan dengan pelbagai gangguan dalam sistem imun.
Kesan sampingan dan dos berlebihan
Semasa penggunaan produk perubatan dengan kebarangkalian yang rendah, tindak balas negatif seperti berikut mungkin berlaku:
- alahan (urticaria, gatal-gatal, bengkak, dan sebagainya);
- serangan asma dan batuk;
- kenaikan suhu;
- loya, muntah, cirit-birit, sakit perut;
- bronkitis, rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis;
- platelet idiopatik purpura, di mana terdapat penurunan yang berlebihan dalam bilangan platelet dalam darah;
- erythema nodosum.
Kes-kes overdosis dengan ubat ini masih tidak diketahui.
Dosis dan Pentadbiran
Ubat ini diberikan secara intranet. Sebelum digunakan, anda perlu memakai muncung khas pada silinder supaya apabila anda menekannya, ubat disembur. Apabila menyembur IRS 19, balon mesti disimpan dengan tegak secara menegak. Kepala belakang dilarang.
Alat ini harus digunakan dalam dos ini:
- untuk profilaksis (untuk kanak-kanak selepas 3 bulan dan dewasa) - 1 suntikan (setiap giliran) 2 p / d (tempoh purata kursus ialah 14 hari);
- untuk rawatan penyakit saluran pernafasan atas dan bronkus: kanak-kanak 3 bulan - 3 tahun - 1 suntikan (setiap giliran) 2 p / d (selepas membersihkan hidung mukus); lebih tua dari 3 tahun - 1 suntikan (setiap giliran) 2-5 r / d (tempoh rawatan sehingga gejala penyakit hilang);
- untuk penjanaan imuniti tempatan (kanak-kanak selepas 3 bulan dan dewasa) - 1 suntikan (setiap giliran) 2 p / d (tempoh purata kursus ialah 14 hari); semasa membuat persediaan untuk campur tangan pembedahan - 1 suntikan (setiap giliran) 2 r / d (tempoh purata kursus adalah 14 hari, manakala kursus bermula 1 minggu sebelum campur tangan yang dicadangkan).
Interaksi dadah
Penggunaan serentak ubat yang kita sedang pertimbangkan dengan ubat-ubatan lain sememangnya dibenarkan. Oleh itu, alat ini boleh digunakan bersamaan dengan antibakteria, antiviral, antijamur, dan sebagainya.
Analog
Analog HRS 19, yang boleh digunakan untuk kanak-kanak, adalah:
- -Ribomunil- (ditunjukkan untuk digunakan dari 6 bulan);
- -Imudon- (ditandakan untuk digunakan dari 3 tahun);
- Derinat (ditunjukkan untuk kegunaan sejak lahir);
- -Grippferon- (ditunjukkan untuk kegunaan sejak lahir);
- Cycloferon (ditunjukkan untuk kegunaan dari 4 tahun).
Ulasan
Sergey:
Bagi saya, IRS 19 adalah ubat yang sangat meragukan. Beberapa waktu lalu saya mengambil kerja dan menjalani pemeriksaan perubatan yang agak serius. Jadi, mereka mendapati beberapa staphylococcus di dalam hidung saya. Untuk memerangi mereka, saya telah ditetapkan ubat yang dipanggil HRS 19 dan sesuatu dari homeopati. Dia dirawat, diuji semula - staphylococcus belum hilang. Hanya selepas mengambil antibiotik, saya akan membuangnya. Jadi jangan buang masa dan wang anda.
Vitalina:
Dengan bantuan IRS 19, kita melindungi diri kita daripada penyakit virus pada musim sejuk. Dan, sebagai akibatnya, kita menjadi sakit sangat jarang. Ubat yang baik. Tetapi anggaran tidak boleh dipanggil.
Inna:
Ubat ini untuk anak saya telah ditetapkan oleh pakar ENT apabila dia pergi ke taman pada musim gugur dan mula terus-menerus menderita selesema. Doktor berkata bahawa dia akan pulih lebih cepat dan membantunya, dan dia akan meningkatkan imuniti. Walau bagaimanapun, anaknya mempunyai hidung berair selepas menggunakan IRS 19 hanya dipergiat. Dan masih anak itu menjerit seperti seorang mangsa, setiap kali saya menetap hidung, berkata bahawa dia sedang membakar hidungnya.
Alina:
Kami pertama kali dilepaskan dari IRS 19 ketika anak perempuan kami berusia 6 bulan. Terima kasih kepada ubat ini, penyakit ini tidak berkembang lagi dan berlalu lebih cepat. Tetapi, ternyata, tubuh akhirnya terbiasa dengan semburan ini, dan selepas beberapa lama ia berhenti membantu sepenuhnya. Sayang sekali, ramai yang mengesyorkannya pada waktu yang ditetapkan.
Julia:
Entah bagaimana saya dinasihatkan ubat ini di farmasi. Setelah membaca anotasi, di mana segala-galanya adalah indah dan teratur, saya membelinya untuk anak-anak saya, yang, tentu saja, sering jatuh sakit pada musim luruh dan musim sejuk, ketika mereka menghadiri tadika. Tetapi dia sama sekali tidak memberi kesan kepada saya. Pada pendapat saya, dia juga menggiatkan simptom penyakit itu, dan tidak merawatnya. Saya tidak boleh mengatakan apa-apa yang baik mengenai alat ini, kerana objektifnya tidak membantu.
Video mengenai ubat IRS 19
Dalam video ini, seorang profesor sains perubatan bercakap mengenai prinsip tindakan dan kelebihan peranti perubatan IRS 19.
Direktori Dadah
arahan (anotasi) ke IRS 19
IRS 19
Komposisi lysates bakteria:
IRS19 meningkatkan imuniti spesifik dan spesifik semula jadi.
Apabila menyembur IRS19, aerosol halus dibentuk yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. Perlindungan khusus adalah disebabkan oleh antibodi tempatan yang dihasilkan di dalam kelas imunoglobulin jenis A (IgA), yang menghalang fiksasi dan pembiakan ejen berjangkit pada membran mukus. Imunoproteksi spesifik IRS19 ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages dan peningkatan dalam kandungan lysozyme.
Petunjuk untuk digunakan
Pencegahan bermusim akut dan keterukan penyakit kronik saluran pernafasan dan bronkus atas (musim bunga / musim luruh).
Jangkitan bakteria akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus:
- rhinitis, laringitis, pharyngitis, tonsilitis, tonsilitis
- bronkitis akut dan kronik, tracheitis
- sinusitis, otitis
- komplikasi influenza dan jangkitan virus lain
- vasomotor rhinitis
Hypersensitivity kepada salah satu komponen dadah.
Sekiranya terdapat gejala klinikal jangkitan bakteria, kemungkinan rawatan dengan antibiotik perlu dipertimbangkan terhadap latar belakang terapi berterusan dengan IRS19.
Penggunaan IRS19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan memandu kereta atau mesin kawalan dan mekanisme.
Kehamilan dan penyusuan susu ibu. Tidak terdapat data yang mencukupi tentang potensi teratogenik atau kesan toksik pada janin semasa kehamilan. Oleh itu, penggunaan ubat semasa kehamilan tidak disyorkan.
Oleh kerana kekurangan data mengenai kemungkinan dadah masuk ke dalam susu ibu, penggunaannya semasa menyusu tidak disyorkan.
Interaksi dengan ubat lain
Dos dan pentadbiran
IRS19 boleh ditetapkan kepada orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 3 bulan.
Letakkan muncung pada botol, dengan betul pusatkannya dan tekan dengan lembut, tanpa usaha. Sekarang peranti sedia untuk digunakan.
KEPADA PENYEMBUHAN PENYEDIAAN, PEMBUNGKUSAN DALAM POSISI VERTIKAL ADALAH KEPERLUAN UNTUK DITERBITKAN DAN KEPUTUSAN KEPALA.
Jika anda memiringkan botol semasa menyembur, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak dapat digunakan sepenuhnya.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap, dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Fenomena ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan ujung atas di sebelah botol. Oleh itu, adalah lebih baik untuk tidak mengeluarkan muncung. Jika muncung disekat, tekan beberapa kali supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan. Jika ini tidak membantu, kurangkan muncung selama beberapa minit di dalam air suam.
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan pelepasan hidung boleh meningkat. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Terdapat kes terpencil tindak balas alahan (rupa elemen urtikarnyh pada kulit). Sekiranya berlaku tindak balas yang sama, hentikan rawatan dan dapatkan nasihat doktor anda.
Kes-kes overdosis tidak diketahui.
Vials 20 ml (60 dos) kaca yang jelas, ditutup dengan lapisan pelindung plastik, di bawah tekanan nitrogen.
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Botol di bawah tekanan:
Jauhkan ubat daripada jangkauan kanak-kanak!
Ubat tidak boleh digunakan selepas tamatnya tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pembungkusan.
IRS 19 - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (semburan hidung) produk perubatan untuk rawatan dan pencegahan sinusitis, pharyngitis, laringitis pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan
Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan IRS ubat 19. Ulasan ulasan pelawat ke laman web - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan IRS 19 dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog IRS 19 dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan dan pencegahan sinusitis, pharyngitis, laringitis pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu.
IRS 19 adalah ubat imunostimulasi berdasarkan lysates bakteria. IRS 19 meningkatkan imuniti spesifik dan tidak khusus.
Apabila menyembur IRS 19, aerosol halus dibentuk, yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. perlindungan tertentu adalah disebabkan oleh kelas yang dijana dalam negara immunoglobulin yg jenis antibodi A (IgA), mencegah mengunci dan pendaraban patogen untuk mukosa. Imunoproteksi tidak spesifik ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti phagocytic macrophages, peningkatan kandungan lysozyme.
Komposisi
Bakteria lysates (staphylococci, streptococci, enterococci, Klebsiella dan lain-lain) + excipients.
Farmakokinetik
Ubat tersebut bertindak dalam saluran pernafasan atas; Pada masa ini tiada data penyerapan sistemik ubat.
Petunjuk
Orang dewasa dan kanak-kanak lebih dari 3 bulan:
- pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus;
- rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus, seperti rinitis, sinusitis, laringitis, pharyngitis, tonsillitis, tracheitis, bronkitis dan lain-lain;
- pemulihan kekebalan tempatan selepas influenza atau jangkitan virus lain;
- persiapan campur tangan pembedahan yang dirancang pada organ ENT dan tempoh pasca operasi.
Borang pelepasan
Arahan untuk kegunaan dan kaedah penggunaan
Ubat ini digunakan secara intranas (di hidung) dengan pentadbiran aerosol 1 dosis (1 dosis = 1 tekan semburan pendek).
Untuk tujuan pencegahan, orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan diberi 1 dos dadah ke dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan rawatan 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan kejadian).
Untuk rawatan penyakit akut dan kronik saluran pernafasan atas dan bronkus, kanak-kanak yang berumur dari 3 bulan hingga 3 tahun harus ditetapkan 1 dos ubat pada setiap hidung 2 kali sehari selepas pelepasan sebelum pelepasan lendir sehingga gejala jangkitan hilang; kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa - 1 dos ubat pada hidung masing-masing dari 2 hingga 5 kali sehari sehingga gejala jangkitan hilang.
Untuk memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami selesema dan jangkitan virus pernafasan lain, kanak-kanak dan orang dewasa ditetapkan 1 dos ubat pada setiap hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.
Apabila membuat persiapan untuk campur tangan pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh selepas operasi, orang dewasa dan kanak-kanak ditetapkan 1 dos ubat pada setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disyorkan untuk memulakan kursus rawatan 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Terma penggunaan dadah
Untuk berfungsi dengan betul aerosol boleh diletakkan pada muncung pada belon, pusat dan perlahan-lahan, tanpa usaha untuk menekannya. Selepas itu, peranti ini sedia untuk digunakan.
Apabila menyuntik ubat itu, botol harus berada dalam kedudukan yang tegak, pesakit tidak boleh memiringkan kepala.
Sekiranya anda menyengetkan belon semasa suntikan, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak dapat digunakan.
Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung dari botol.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan hujung atas di sebelah botol, tanpa membilas terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, beberapa pukulan perlu dibuat berturut-turut supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan; jika tiada kesan, muncung harus diturunkan ke dalam air suam selama beberapa minit.
Kesan sampingan
- reaksi seperti seperti erythema dan ekzema;
- purpura trombositopenik;
- erythema nodosum;
- urtikaria;
- angioedema;
- serangan asma dan batuk;
- rhinopharyngitis;
- sinusitis;
- laringitis;
- bronkitis;
- mual, muntah;
- sakit perut;
- cirit-birit;
- peningkatan dalam suhu badan (> 39 ° C) tanpa sebab yang jelas.
Contraindications
- penyakit autoimun;
- hipersensitiviti kepada ubat.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai kemungkinan kesan teratogenik atau toksik pada janin semasa kehamilan. Oleh itu, penggunaan IRS 19 ubat semasa hamil tidak disyorkan.
Arahan khas
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Pada permulaan rawatan, dalam kes yang jarang berlaku, suhu badan mungkin meningkat ≥ 39 ° C Dalam kes ini, ubat perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas.
Sekiranya berlaku gejala klinikal jangkitan bakteria, pertimbangan harus diberi kepada penasihat untuk mengendalikan antibiotik sistemik.
Dalam pelantikan ubat IRS 19 pesakit dengan asma bronkial mungkin serangan lebih kerap. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
IRS 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan kenderaan memandu atau mesin memandu dan mekanisme.
Interaksi dadah
Ubat interaksi ubat IRS 19 tidak diketahui.
Antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS 19.
Analog daripada ubat IRS 19
Analog struktur bahan aktif ubat IRS 19 tidak. Ubat adalah unik dalam komposisi komponen konstituennya.
Arahan untuk
penggunaan IRS® 19
Bahan-bahan: setiap 100 ml
Kumpulan farmakoterapi
Ubat imunostimulator berdasarkan lysates bakteria.
Kod ATX: R07AX
Penerangan
Cairan tidak berwarna atau cair kekuningan dengan sedikit bau tertentu.
Apabila menyembur DCI ® 19 terbentuk aerosol halus yang meliputi mukosa hidung, yang membawa kepada perkembangan pesat tindak balas imun tempatan. perlindungan tertentu adalah disebabkan oleh antibodi yang dihasilkan dalam negara yg jenis kelas immunoglobulin A (IgA), menampakkan menghalang penetapan dan pembiakan patogen untuk mukosa jangkitan. pertahanan imun tidak spesifik adalah untuk meningkatkan aktiviti phagocytic makrofaj dan meningkatkan kandungan lysozyme.
Tujuan
- Pencegahan penyakit kronik saluran pernafasan atas dan bronkus.
- Rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik dan tiub bronkial, seperti rinitis, sinusitis, laryngitis, sakit tekak, tonsillitis, tracheitis, bronkitis, dan lain-lain.
- Memulihkan imuniti tempatan selepas mengalami selesema dan jangkitan virus lain.
- Penyediaan campur tangan pembedahan yang dirancang pada saluran pernafasan atas dan dalam tempoh selepas operasi.
IRS ® 19 boleh ditetapkan kepada orang dewasa dan kanak-kanak dari umur 3 bulan.
- Contraindications
Gunakan semasa hamil
Terdapat data yang tidak mencukupi tentang potensi teratogenik atau kesan toksik pada janin semasa kehamilan, jadi penggunaan ubat semasa kehamilan tidak disyorkan.
Dos dan pentadbiran
Ubat ini digunakan secara intranet oleh pentadbiran aerosol dos 1 (1 dosis = 1 tekan pendek semburan).
- Untuk mengelakkan orang dewasa dan kanak-kanak dari 3 bulan hingga 1 st dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (untuk memulakan kursus rawatan disyorkan untuk 2-3 minggu sebelum kenaikan jangkaan morbiditi).
- Untuk rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik atas saluran pernafasan dan bronkus:
- - Kanak-kanak dari 3 bulan hingga 3 tahun untuk satu dos dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari, selepas keluaran awal pelepasan mukus, sehingga kehilangan tanda-tanda jangkitan.
- - kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun dan orang dewasa satu dos dadah di setiap laluan hidung dari 2 hingga 5 kali sehari sehingga gejala jangkitan hilang.
- Untuk memulihkan imuniti tempatan kanak-kanak dan orang dewasa selepas mengalami selesema dan lain-lain jangkitan virus pernafasan dos 1st dadah di dalam setiap lubang hidung 2 kali sehari selama 2 minggu.
- Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan yang dirancang dan dalam tempoh selepas operasi, orang dewasa dan anak-anak pada dos pertama ubat di setiap laluan hidung 2 kali sehari selama 2 minggu (disarankan untuk memulakan kursus rawatan 1 minggu sebelum pembedahan yang dirancang).
Pada permulaan rawatan, reaksi seperti bersin dan peningkatan hidung boleh berlaku. Sebagai peraturan, mereka berpanjangan. Jika reaksi ini akan mengambil kursus yang berat, anda harus mengurangkan kekerapan pentadbiran ubat atau membatalkannya.
Sangat penting!
Peranti berfungsi dengan betul hanya di bawah syarat-syarat berikut:
- Letakkan topi pada botol, betul pusatnya dan tekan dengan lembut, tanpa usaha. Sekarang peranti sedia untuk digunakan.
- Apabila menyemburkan ubat, anda perlu menyimpan botol dalam kedudukan tegak dan tidak memiringkan kepala.
- Sekiranya anda memiringkan botol semasa menyembur, kipas akan bocor dalam beberapa saat dan peranti akan menjadi tidak boleh digunakan.
- Dengan penggunaan ubat secara tetap tidak disyorkan untuk mengeluarkan muncung.
Jika ubat dibiarkan untuk masa yang lama tanpa digunakan, setitik cecair boleh menguap dan kristal terhasil akan menyumbat muncung muncung. Fenomena ini berlaku paling kerap apabila muncung dikeluarkan dan dimasukkan ke dalam bungkusan dengan ujung atas di sebelah botol, tanpa membilas terlebih dahulu dan mengeringkannya. Jika muncung disekat, tekan beberapa kali supaya bendalir boleh lulus di bawah tindakan tekanan yang berlebihan. Jika ini tidak membantu, kurangkan muncung selama beberapa minit di dalam air suam.
Arahan
pada permohonan
ubat IRS ® 19
semburan hidung
Kesan sampingan
Kesan sampingan berikut, yang berkaitan dan tidak berkaitan dengan tindakan dadah, boleh diambil perhatian semasa mengambil IRS® 19.
reaksi kulit: Dalam kes-kes yang jarang berlaku tindak balas hipersensitiviti (urtikaria, edema angioneurotic) dan kulit dan eritemopodobnye reaksi ekzemopodobnye.
Di bahagian atas saluran pernafasan dan organ pernafasan: dalam kes yang jarang berlaku - serangan asma dan batuk.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, rawatan awal boleh diperhatikan: demam (≥ 39 ° C) tanpa alasan yang jelas, loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, nasopharyngitis, sinusitis, laryngitis, bronkitis.
Kes-kes terpencil purpura thrombocytopenic dan erythema nodosum.
Sekiranya gejala di atas muncul, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Berlebihan
Kes-kes overdosis tidak diketahui.
Interaksi dengan ubat lain
Kes-kes interaksi negatif dengan ubat lain tidak diketahui. Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal jangkitan bakteria, antibiotik boleh ditetapkan terhadap latar belakang penggunaan terus IRS ® 19.
Arahan khas
Pada awal rawatan, suhu mungkin meningkat (≥ 39 ° C) dalam kes-kes yang jarang berlaku. Dalam kes ini, rawatan perlu dibatalkan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk membezakan keadaan sedemikian daripada peningkatan suhu badan, disertai oleh malaise, yang mungkin dikaitkan dengan perkembangan penyakit saluran pernafasan atas. Dengan kehadiran tanda-tanda klinikal sistemik jangkitan bakteria, keupayaan mengendalikan antibiotik sistemik perlu dipertimbangkan.
Apabila menetapkan dadah berdasarkan lysates bakteria untuk tujuan imunostimulasi kepada pesakit dengan asma bronkial, serangan asma mungkin berlaku. Dalam kes ini, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan tidak mengambil ubat kelas ini pada masa akan datang.
Langkah berjaga-jaga untuk digunakan
Botol semburan:
- Jauhkan daripada pemanasan melebihi 50 ° C dan dari cahaya matahari langsung.
- Jangan menembusi botol itu.
- Jangan membakar botol, walaupun ia kosong.
Penggunaan IRS ® 19 tidak menjejaskan fungsi psikomotor yang berkaitan dengan memandu kereta atau mesin kawalan dan mekanisme.
Borang pelepasan
Sembur hidung.
20 ml belon aerosol yang telus kaca alkali rendah tidak berwarna, disalut dengan lapisan pelindung plastik, nitrogen bertekanan, dengan injap yang berterusan, lengkap dengan muncung HDPE putih. Dalam belon tampal label pelekat atau menandakan digunakan untuk lapisan plastik pelindung oleh percetakan skrin atau kering mengimbangi.
1 silinder lengkap dengan muncung dan arahan untuk digunakan ditempatkan dalam kotak kadbod.
Keadaan penyimpanan dan pengangkutan
Sembur hidung.
Dalam kedudukan tegak menegak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jangan membekukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Hidup rak
3 tahun.
Ubat tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej.
Terma jualan farmasi
Di kaunter.
Nama dan alamat pengilang
Mylan Laboratories CAC, Perancis
Alamat undang-undang:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Perancis
Alamat pengeluaran:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Perancis