Forum bahasa Rusia
- Senarai forum
- Pengesahan perkataan dalam kamus GRAMOTY.RU
- Tukar saiz fon
- Untuk percetakan
- Soalan Lazim
- Pendaftaran
- Masuk
Nombor soalan 260448 Aerosol dan semburan
Nombor soalan 260448 Aerosol dan semburan
Set O. Lopata »15 Apr 2010, 11:09
Hello!
Adakah terdapat perbezaan dalam maksud perkataan "semburan" dan "semburan"?
Terima kasih
Anna
ann500b
Jawab meja bantuan bahasa Rusia
Tidak seperti semburan, aerosol disimpan di bawah tekanan.
Apa yang pelik, katakan sedikit, jawab? Maksud asas perkataan "aerosol" tidak ada hubungannya dengan penyimpanan tekanan. Dan penyemprotan cukup dalam silinder di bawah tekanan.
Re: Soalan nombor 260448 Aerosol dan semburan
Regemeriroor "Apr 19 2010, 14:53
Re: Soalan nombor 260448 Aerosol dan semburan
behemothus »22 Apr 2010, 07:02
Bantuan sepatutnya sekali lagi merosot sebahagian besar jawapannya.
Saya tidak akan mengatakan bahawa jawapan itu salah, tetapi ia terhad kepada penggunaan domestik, iaitu. suatu kawasan di mana makna kata-kata benar-benar boleh dibandingkan dan dipertikaikan.
Dalam "makna asas", tidak mungkin sesiapa akan memanggil semburan semburan.
Borang dos baru - semburan. Perbezaan dari aerosol, ciri teknologi pengeluaran
Borang dos baru - semburan.
Perbezaan dari aerosol,
ciri teknologi pengeluaran
M.M. Gubin, gen. Pengarah firma VIPS-MED, Cand. berteknologi. sains
Spray sebagai bentuk dos (LF) kini sangat aktif mula digunakan dalam amalan perubatan. Ini disebabkan oleh pembangunan mikropemproses berkinerja tinggi dan tinggi (micropumps), memastikan penciptaan jet gas-cecair dengan parameter tertentu. Di samping itu, buat pertama kalinya di Rusia, VIPS-MED mengembangkan teknologi dan satu set peralatan yang membolehkan mereka menghasilkan ubat dalam bentuk semburan sesuai dengan keperluan GMP.
Semburan LF sebenarnya menggantikan aerosol, yang digunakan terutamanya untuk rawatan penyakit saluran pernafasan atas. Oleh itu, kami memindahkan ubat berikut ke dalam bentuk semburan: ingalipt, kameton, proposol, yang kini dihasilkan dan sedang dihasilkan oleh beberapa perusahaan dalam bentuk aerosol.
Oleh kerana persamaan bekalan ubat, banyak, malah pakar, mengelirukan bentuk dos ini. Perbezaan asas utama adalah bahawa dalam aerosol dadah disampaikan oleh tekanan, dan pengekstrakan berlaku melalui injap. Ini membuat penggantungan halus dengan saiz zarah 1-5 mikron dengan tenaga kinetik yang tinggi. Apabila menggunakan semburan, ubat dibekalkan kerana penyemperitan mekanikalnya dengan omboh mikropump, sementara tekanan di dalam vial hampir kepada atmosfera. Saiz zarah semburan lebih tinggi daripada aerosol (10-50 mikron), kelajuannya rendah. Ubat dalam bentuk semburan digunakan untuk penggunaan tempatan, luaran, intranasal.
Kelebihan utama semburan adalah seperti berikut:
- ubat dalam bentuk dos semburan membawa kepada kesan terapeutik yang cepat. Kadang-kadang tindakan itu datang secepat dengan pentadbiran intravena;
- penyebaran meningkatkan kimia dan, oleh karenanya, aktiviti farmakologi dadah, akibatnya kesan terapeutik dapat diperoleh dengan dosis rendah dadah;
- saiz zarah kecil menyebabkan tahap penembusan mereka ke lipatan, poket, rongga dan tempat yang sukar dijangkau pada kulit, membran mukus dan di saluran pernafasan;
- penggunaan bentuk semburan semburan menjadikannya mungkin untuk memohon bahan ubat-ubatan dalam kes-kes apabila pengenalan mereka melalui saluran gastrointestinal tidak memberikan kesan yang diinginkan kerana tindakan merosakkan jus gastrik;
- Pemakaian bahan dalam bentuk semburan pada kulit, membran mukus atau penyedutan dapat mengurangkan kesan sampingan dari ubat, yang terjadi ketika mereka diberikan secara parenteral;
- tidak ada bahaya pencemaran dadah dari luar, kerana balon dimeterai. Ia juga menghalang ubat daripada mengeringkan dan melindungi bahan-bahan hygroscopic dari kelembapan;
- dos yang tepat akan dipastikan apabila menggunakan injap pemeteran;
- Kaedah permohonan adalah mudah dan cepat.
Bentuk aerosol adalah bentuk yang lebih "tegar" daripada semburan, dari segi kesan sampingan. Walau bagaimanapun, ciri aerosol ini, seperti penjanaan zarah saiz yang optimum, adalah sangat penting, yang menjadikan mereka praktikal tiada cara alternatif dalam rawatan asma bronkial dan penyakit pulmonari obstruktif kronik.
Syarikat-syarikat Barat praktikal tidak menawarkan aerosol untuk merawat saluran pernafasan atas. Spray datang untuk menggantikan aerosol. Pada masa yang sama, bergantung kepada jenis ubat dan tujuannya, pelbagai bentuk mikrodispenser boleh digunakan. Dalam Rajah. 1 menunjukkan reka bentuk microdispensers yang paling biasa: untuk penggunaan luaran (a), aplikasi tempatan dalam rongga mulut (b) dan untuk pentadbiran intranasal (c).
Sejak zaman Kesatuan Soviet, kami telah menghasilkan beberapa ubat untuk rawatan rongga hidung dan mulut dalam bentuk aerosol; ini, seperti yang disebutkan di atas, adalah Ingalipt, mahkota, proposol. Syarikat kami telah memindahkan persediaan ini untuk menyembur borang.
Ingalipt. Komposisi ubat kekal hampir tidak berubah, kecuali gas pembawa, yang digunakan sebagai nitrogen, telah dikeluarkan. Dalam Rajah. 2 menunjukkan rupa semburan ingalipt.
Proposol. Dalam kes ini juga tidak ada masalah apabila menukar menjadi bentuk semburan dari aerosol. Diabaikan dari komposisi gas pembawa (dalam kes ini - freon). Cadang dalam bentuk semburan ternyata menjadi lebih ringan dalam rasa dan tidak menyebabkan refleks emetik, yang sering ditunjukkan pada pesakit akibat penyejatan secara serentak freon dan alkohol apabila menggunakan aerosol.
Kameton. Kesukaran yang paling besar dihadapi apabila memindahkan kameton dari bentuk aerosol ke bentuk semburan. Titik asas dalam kes ini adalah bahawa freon dalam kameton bukan hanya gas pembawa, tetapi juga dibubarkan dalam parafin cair, yang merupakan salah satu komponen utama perumusan. Apabila tamat sebuah kameton dari silinder, campuran gas-cecair terbentuk berdasarkan freon yang dilarutkan dalam jeli petroleum. Berdasarkan kajian eksperimen, kami membangunkan komposisi emulsi (minyak / air) tanpa mengubah kandungan komponen aktif (chlorobutanol hydrate, kapur barum, mentol, minyak kayu putih), yang menjamin kestabilan komposisi selama jangka hayat (2 tahun).
Di samping itu, syarikat kami telah merancang dan mengeluarkan keseluruhan peralatan teknologi yang diperlukan untuk pengeluaran ubat-ubatan dalam bentuk semburan. Dalam Rajah. 3 menunjukkan kedudukan utama peralatan yang digunakan dalam proses pengeluaran semburan:
- sinki lalai automatik (a);
- jenis penyemburan terowong pensterilan (b);
- pengisian automatik dan garis penyekat, elemen utama yang merupakan orientasi peranti dan tetingkap miksel tetingkap (di);
- pemasangan pelabelan automatik dengan tiga baris garis (g).
Dalam Rajah. 4 ialah carta aliran untuk penghasilan semburan Kameton. Proses yang paling sukar dan memakan masa adalah untuk mendapatkan emulsi minyak dalam air. Semua operasi lain sebenarnya sesuai dengan piawai dalam pengeluaran semburan.
Hasil daripada kerja kami, kami telah memperolehi ubat baru ubat-ubatan yang terkenal dan cukup berkesan, Ingalipt, Kameton dan Proposol, yang digunakan untuk merawat penyakit rongga hidung dan mulut.
Kelebihan utama produk semburan adalah kekompakan dan kemudahan penggunaan, sensasi rasa lebih menyenangkan semasa pentadbiran (disebabkan oleh ketiadaan gas pembawa). Disebabkan ciri-ciri reka bentuk unit microdosing, ketat pakej dipastikan, serta kemungkinan dos yang lebih tepat. Ketelusan botol itu membolehkan pemeriksaan visual kuantiti dan kualiti bahan dalam botol. Pada masa yang sama, kemungkinan pembukaan botol tidak dibenarkan adalah dikecualikan.
Perlu diingat bahawa kami menerima paten Persekutuan Rusia No. 39824 (model utiliti) untuk pembungkusan yang digunakan.
Fakta bahawa ini adalah pakej yang mudah dan cekap untuk ubat-ubatan difahami bukan sahaja oleh kami, tetapi juga oleh sekurang-kurangnya dua syarikat Rusia yang diketahui oleh kami, yang, tanpa izin dan bahkan tanpa menghubungi kami, mula menggunakan harta intelektual kami untuk mengeluarkan produk kami.. Selain itu, "DAV FARM" LLC tidak peduli untuk menukar ubat itu, tetapi ia menjadi mudah untuk menghasilkan ingalip yang sama dalam pakej yang sama.
Malangnya, kita dipaksa dalam keadaan ini untuk memohon kepada mahkamah untuk melindungi harta intelektual kami.
Aerosol dan semburan apa perbezaannya
ANALISIS KOMPATATIF BENTUK BADAN: SPRAY DAN AEROSOL
Ubat-ubatan untuk kegunaan tempatan dalam bentuk semburan dan aerosol adalah bertujuan untuk memohon kepada kulit, luka, beberapa membran mukus, untuk penyedutan, dan juga untuk penghantaran ubat-ubatan sistemik (intranasal dan sublingual). Dalam semburan dan aerosol yang paling biasa, pembekalan dadah dibuat dalam bentuk zarah cair dan pepejal yang tersebar dalam medium gas. Jika penghantaran kandungan pakej aerosol berlaku dalam bentuk busa atau krim, maka persediaan sedemikian mempunyai penggunaan terhad dalam industri farmaseutikal. Oleh kerana persamaan bekalan ubat, ramai (walaupun pakar) mengelirukan bentuk dos (LF) ini. Walau bagaimanapun, di antara mereka ada perbezaan asas yang harus dipertimbangkan ketika memilih bentuk dos. Perbezaan utama antara aerosol dan semburan adalah cara penyediaan disampaikan. Dalam kes pertama, ubat dibekalkan dari silinder dengan mewujudkan tekanan yang terlalu banyak di dalamnya, dan pengekstrakan berlaku dengan membuka injap. Apabila menggunakan semburan, ubat dibekalkan oleh penyemperitan mekanikalnya dengan omboh micropump, sementara tekanan dalam botol adalah atmosfera. Apabila omboh dipindahkan ke kedudukan awalnya, rongga yang mana ubat (PM) dipenggal dipenuhi dengan bahagian baru. Ini berfungsi sebagai meterai cecair, menghalang udara dari memasuki bahagian dalam botol, i.e. Ubat dalam botol tidak bersentuhan dengan persekitaran luar, botol ditutup rapat. Pada masa ini, semburan juga termasuk dadah dalam botol polimer dengan semburan (contohnya, nazivin, nazol, untuk dibawa, sanorin, dan lain-lain). Walau bagaimanapun, ini tidak sepenuhnya benar. Apabila menggunakan semburan itu, pengambilan ubat dari botol berlaku melalui lubang kecil apabila botol polimer dimampatkan (prinsip "penyuntikan"), dan pelepasan cecair tidak terkawal dari botol berlaku. Sifat menyembur bergantung kepada kekuatan, tempoh menekan pada botol, kedudukannya. Apabila botol menyimpang dari kedudukan menegak, ubat tidak disembur, tetapi dijadikan jet. Menurut ciri-cirinya, semburan LF dan aerosol agak dekat dan berbeza terutamanya dalam saiz minimum zarah yang disembur.
Edisi: Farmasi
Tahun penerbitan: 2008
Jumlah dagangan: 9s.
Maklumat tambahan: 2008.-N 7.-С.40-48. Alkitab 14 tajuk.
Views: 4040
Apakah semburan dan bagaimana ia berbeza dari aerosol?
Dalam perubatan moden, ubat-ubatan boleh didapati dalam pelbagai bentuk yang sesuai untuk penghantaran bahan aktif kepada organ berpenyakit.
Salah satu bentuk penggunaan luar hari ini adalah semburan. Penyemprotan komposisi ubat pada kulit, membran mukus tekak, atau kawasan lain yang terkena sakit memungkinkan anda untuk merata penggunaan ubat secara merata, tanpa mengganggu pesakit dengan sentuhan dan tidak mempertaruhkan jangkitan. Spray adalah bentuk ubat yang agak baru, dan jauh dari semua pengguna tahu apa itu dan bagaimana penyemburannya berbeza dari aerosol.
Apakah semburan?
Untuk kegunaan topikal, semburan adalah salah satu bentuk yang paling mudah, kerana ia mewakili penyebaran zarah pepejal dan cecair terkecil dari ubat dalam persekitaran gas.
Ia digunakan untuk memohon formulasi perubatan ke permukaan kulit, luka atau permukaan bakar, membran mukus mulut, nasofaring, vagina, dsb. Selain itu, semburan sangat mudah untuk penyedutan.
Apakah perbezaan antara semburan dan semburan?
Kadang-kadang doktor tidak cukup membezakan semburan dan aerosol. Sementara itu, perbezaannya ada, dan agak ketara. Perbezaan utama antara mereka terletak pada kaedah pengambilan ubat dari botol:
- dalam aerosol, ubat itu keluar kerana tekanan yang berlebihan di dalam silinder, selepas membuka injap ekzos;
- semburan dibekalkan oleh peretasan mekanikal penggantungan halus dadah di udara oleh piston micropump, sementara tekanan di dalam botol menghampiri tekanan atmosfera biasa.
Perbezaannya terletak pada saiz zarah bahan yang tersebar: dalam aerosol, diameternya ialah 1 hingga 5 mikron, dalam semburan - dari 10 hingga 50 mikron, dan kelajuan mereka adalah rendah. Oleh itu, salur botol semburan harus diletakkan lebih dekat ke permukaan kulit daripada menyembur aerosol dari kaleng.
Kelebihan semburan sebagai bentuk dos
Spray ternyata merupakan bentuk dos intranasal luaran yang sangat berkesan dan mudah, yang mempunyai pelbagai kelebihan.
- Dihidupkan di kawasan berpenyakit atau terjejas, semburan mempunyai kesan terapeutik yang sangat cepat. Kelajuan pendedahan dan keberkesanan ubat dalam sesetengah kes sebanding dengan suntikan intravena.
- Borang yang disebar meningkatkan aktiviti kimia dan farmakologi dadah, yang memungkinkan untuk mengeluarkan dengan lebih rendah dos bahan aktif. Ini, seterusnya, memberikan kesan remeh terhadap rawatan.
- Oleh kerana saiz mikroskopik zarah-zarah dadah lebih mudah menembusi lipatan, rongga dan poket saluran pernafasan, diserap oleh permukaan kulit dan membran mukus.
- Spray boleh digunakan dalam kes di mana ubat oral tidak memberikan kesan yang diingini, kerana bahan aktif dimusnahkan oleh jus gastrik.
- Menyembur komposisi ubat mengurangkan kesan sampingan negatif terhadap kesannya pada badan.
- Sebelum menyembur, ubat ini berada dalam keadaan steril, bersih di dalam vakum tertutup hermetically. Ubat tidak kering dan tidak menyerap kelembapan udara, dalam bentuk yang apoteker dianggap optimal untuk kesan pada tubuh pesakit.
- Dengan bantuan injap pemeteran, ubat disembur dengan bahagian yang tepat diukur, tidak termasuk dos berlebihan.
- Kaedah permohonan yang mudah dan cepat disediakan untuk hampir setiap pesakit, tanpa mengira keadaan fizikalnya.
Perlu diingatkan bahawa biasanya aerosol lebih aktif menyumbang kepada manifestasi kesan sampingan rawatan daripada semburan. Pada masa yang sama, mereka menyembur ubat dengan zarah yang paling halus, yang dalam beberapa kes adalah faktor penting dalam rawatan.
Oleh kerana tidak ada gas pembawa khas, ciri aerosol, penyembur lebih sesuai apabila ubat untuk saluran pernafasan atas. Minyak telus membolehkan anda melihat berapa banyak ubat yang tidak digunakan dan kualitinya: sama ada jangkitan telah muncul atau berlaku kekeruhan.
Pada masa ini, semburan adalah bentuk terbaik, paling praktikal dan berkesan penggunaan produk ubat untuk kegunaan luaran. Banyak ubat-ubatan yang sebelum ini dihasilkan dalam bentuk aerosol kini ditukarkan menjadi bentuk semburan, yang tidak melambatkan untuk memberi kesan positif terhadap keamatan jualan mereka.
Apakah perbezaan antara semburan dan aerosol?
Perkataan "semburan" bermaksud "penyembur" dan digunakan untuk menetapkan peranti yang menyemburkan cecair (contohnya, botol semburan atau aerosol boleh), serta kosmetik, minyak wangi, bahan kimia isi rumah dalam pembungkusan semburan. Kata ini sepatutnya digunakan dengan betul, frasa seperti bunyi "Saya beli dua semburan" tidak begitu cekap. Pada masa yang sama, frasa "untuk menyelesaikan ukadki menggunakan lakuer dalam bentuk semburan," tidak ada yang akan menyebabkan sebarang aduan.
Perkataan "aerosol" bermaksud cecair yang disembur di udara, digantung, kabus, dan oleh itu digunakan dalam perbendaharaan kata sains dan teknikal. Jelas, "aerosol" digunakan sebagai singkatan untuk "aerosol can" dan sebagai sinonim untuk perkataan "semburan". Dengan cara ini, adalah berguna untuk diperhatikan bahawa perkataan "aerosol" adalah maskulin.
Perbezaan antara semburan dan aerosol
Pada masa ini, semburan dan aerosol digunakan secara meluas dalam amalan perubatan. Bentuk dos ini sering digunakan untuk kegunaan luar, ia bertujuan untuk penggunaan dadah pada luka, pada kulit, pada membran mukus, dan juga untuk penyedutan. Dalam semburan dan banyak aerosol, terdapat kira-kira prinsip penghantaran ubat yang sama, yang terdapat di dalam bentuk zarah cair dan pepejal yang digantung dalam medium gas. Oleh kerana kedua-dua bentuk ini mempunyai prinsip pemakanan yang sama, mereka sering keliru. Walau bagaimanapun, di antara mereka ada perbezaan tertentu yang mesti dipertimbangkan ketika memilih bentuk dos.
Definisi
Semburan disembur menggunakan pam mekanikal, manakala tekanan dalam botol dan tekanan di luarnya adalah sama.
Aerosol disembur disebabkan oleh pembentukan tekanan yang terlalu banyak di dalam vakum, ia boleh berterusan atau metering.
Perbandingan
Pada masa penggunaan, kedua-dua semburan dan aerosol mencipta penyebaran zarah yang stabil. Untuk aerosol, mereka adalah 2-5 mikron, untuk semburan - lebih daripada 5 mikron. Dalam hal ini dan dalam kes lain, botol adalah tertutup rapat, oleh itu, kemungkinan udara atau pencemaran yang memasukinya benar-benar dikecualikan. Aerosol dan semburan telah berjaya digunakan dalam amalan perubatan untuk menyembur pelbagai jenis ubat. Sebagai contoh, ubat anti-bakar (Panthenol, Olazol) boleh didapati sebagai aerosol. Dalam semburan hari ini anda boleh mencari banyak ubat yang bertujuan untuk rawatan hidung (Aquamaris, Dolphin).
Cara memilih dan menggunakan aerosol dan semburan nyamuk dengan betul
Bermulanya liang-liang bercuti, perjalanan shish-kebab dan lintasan ke kampung ini dibayangi oleh penampilan nyamuk yang terus-menerus yang berjaya mengganggu bukan sahaja di udara terbuka, tetapi juga di dalam rumah. Jika anda tidak mahu menghabiskan seluruh musim panas di apartmen dengan tingkap ditutup rapat, hanya ada satu jalan keluar - pergi ke kedai umum atau farmasi untuk penolak serangga.
Prinsip operasi. Spray dan aerosol adalah salah satu jenis repellen yang paling popular untuk perlindungan individu: mereka mudah digunakan, mudah digunakan pada pakaian atau kulit, dan berkesan.
Jika aerosol disembur kerana tekanan tinggi dalam kartrij, maka semburan nyamuk menyampaikan pam mekanikal asas dari kartrij.
Di tengah-tengah setiap cara - penolak (repeller). Bahan-bahan aktif boleh menjadi bahan kimia (yang paling biasa adalah diethyl toluamide, lebih dikenali sebagai DETA) atau semula jadi (ini termasuk minyak pati citronella, geranium, cengkeh - tumbuhan yang bau tidak menyenangkan kepada serangga). Yang pertama dianggap sangat berkesan, tetapi jauh dari tidak berbahaya kepada tubuh manusia, cara. Pada risiko: kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, mengandung, ibu menyusu, alahan, dan juga orang yang menderita penyakit pernafasan (asma, bronkitis). Yang terakhir, sebaliknya, tidak bertahan lama (sehingga haruman itu hilang), tetapi jangan menyebabkan sebarang bahaya bahkan kepada anak-anak kecil.
Di samping itu, semburan dan aerosol adalah berasaskan air dan berasaskan minyak. Semburan air dari nyamuk - perlindungan jangka pendek, tetapi tidak meninggalkan filem yang tidak kelihatan pada kulit, yang membolehkan kulit "bernafas" secara bebas, tetapi alat ini mudah dibersihkan dengan air. Penghalau minyak menghasilkan halangan pelindung yang tahan lama yang tidak menderita, walaupun anda jatuh di bawah hujan lebat.
Pilih alat, diberi umur, kehadiran penyakit, keadaan fizikal umum. Pada tanda awal indisposition (keracunan toksik), basuh penolak dengan banyak air sejuk dan dapatkan nasihat doktor.
Cara menggunakan penghalau
Peraturan yang paling penting - baca arahan! Bagi setiap komposisi individu, ia dibangunkan secara individu.
Peraturan umum untuk penggunaan aerosol dan semburan:
- Sembur komposisi pada pakaian atau kulit dari jarak sekurang-kurangnya 20 cm.
- Jangan gunakan penolak lebih daripada dua kali sehari - mabuk mungkin.
- Elakkan bersentuhan dengan membran mukus, serta kulit yang teriritasi atau rosak. Sekiranya tidak - segera basuh komposisi (jika ditelan - bilas mulut anda) dengan air sejuk dan memantau keadaan umum badan.
- Jangan semburkan semburan nyamuk berhampiran api terbuka.
- Sebelum tidur, pastikan untuk membersihkan penghalau kulit (walaupun semburan tanpa nyamuk terhadap nyamuk untuk kanak-kanak).
- Simpan produk toksik di tempat yang gelap dan sejuk daripada jangkauan kanak-kanak dan haiwan, jauh dari makanan.
Keracunan "kimia" dicirikan oleh sakit kepala (kadang-kadang mencapai migrain yang melelahkan), mengantuk, kerengsaan kulit, gatal-gatal, dan gangguan irama pernafasan. Gejala yang sama wujud dalam sikap tidak bertoleransi individu komponen individu.
Untuk memeriksa sama ada anda alah kepada komposisi, gunakan sebilangan kecil nyamuk di pergelangan tangan anda: jika kulit tidak diperbaiki selepas beberapa jam dan tidak gatal, semuanya baik-baik saja.
Pharmacopeia.RF
Pharmacopoeia.ru - tapak mengenai pendaftaran ubat-ubatan di Rusia. Tapak mengenai pendaftaran Dadah di Rusia dan EAEU (CIS).
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosol dan semburan
Kandungan (Jadual Kandungan)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosol dan semburan
Aerosol - bentuk dos, yang merupakan penyelesaian, emulsi atau penggantungan bahan-bahan aktif di bawah tekanan peguambela dalam bungkusan tertutup (aerosol can), dilengkapi dengan sistem semburan injap yang menyediakan pelepasan dadah dalam bentuk penyebaran zarah pepejal atau cecair dalam gas, saiznya sepadan dengan laluan pentadbiran.
KEMENTERIAN KESIHATAN FEDERASI RUSIA
ARTIKEL FARMACOPEAN UMUM
Aerosol dan semburan OFS.1.4.1.0002.15
Bukan seni. GF XI "Aerosols"
Aerosol - bentuk dos, yang merupakan penyelesaian, emulsi atau penggantungan bahan-bahan aktif di bawah tekanan peguambela dalam bungkusan tertutup (aerosol can), dilengkapi dengan sistem semburan injap yang menyediakan pelepasan dadah dalam bentuk penyebaran zarah pepejal atau cecair dalam gas, saiznya sepadan dengan laluan pentadbiran.
Spray adalah aerosol yang tidak mengandungi propelan, pelepasan kandungan yang terjadi akibat tekanan udara yang dihasilkan dengan menggunakan penyemprot jenis pam mekanikal atau semasa mampatan paket polimer. Berbanding dengan aerosol, semburan adalah sistem kasar.
Aerosol adalah dua fasa (gas dan cecair) atau tiga fasa (gas, cecair, dan pepejal atau cecair) sistem. Aerosol dua fasa terdiri daripada larutan bahan aktif dalam propelan dengan cecair dengan penambahan pelarut untuk memastikan kelarutan bahan-bahan aktif. Aerosol tiga fasa terdiri daripada penggantungan atau emulsi bahan aktif dan propelan.
Aerosol tiga fasa termasuk aerosol buih, iaitu emulsi yang mengandungi bahan aktif, surfaktan, pelarut berair atau tidak berair dan propelan. Sekiranya propelan itu adalah sebahagian daripada fasa tersebar (emulsi minyak dalam air), busa stabil dibentuk apabila kandungannya dibebaskan.
Spray adalah fasa tunggal (cecair) atau dua fasa (cecair dan pepejal atau cecair) sistem.
CIRI TEKNOLOGI
Bahan bantu dalam komposisi aerosol dan penyembur (pelarut, pankreas, surfaktan, agen pembentuk filem, corrigentov, bahan pengawet antimikrobial, antioksidan, dan sebagainya) harus dibenarkan untuk kegunaan perubatan, untuk memastikan ciri-ciri teknologi yang optimum dalam bentuk dos, untuk bersesuaian dengan komponen lain dalam bentuk dos dan bahan pembungkusan. Bahan bantu dalam komposisi aerosol untuk penyedutan tidak boleh menjejaskan fungsi membran mukus saluran pernafasan.
Pelarut: air, etil alkohol, minyak lemak dari sayur-sayuran dan haiwan, minyak mineral, gliserin, etil asetat, etil klorida, propilena glikol, dimexide (dimetil sulfoksida), polietilena oksida dengan berat molekul yang berlainan, sebatian polysiloksi, etil selulosa,
Surfactants: polysorbates (tweens), spin, pentol, penyediaan OS-20, lilin emulsi, pengemulsi No. 1, pengemulsi T-2, alkohol lemak sintetik utama, garam triethanolamine asid lemak yang lebih tinggi, asid oleik dan sebagainya.
Pembentuk filem: derivatif selulosa, asid akrilik, dsb.
Corrigentov: gula, asid sitrik, sorbitol, minyak pati, thymol, mentol, dll.
Pengawet antimikrob: metil parahydroxybenzoate, natrium propyl parahydroxybenzoate, etil parahydroxybenzoate, asid sorbik dan benzoik, natrium benzoat, etonium, katamin AB, dan sebagainya.
Antioksidan: butyloxytoluene, butyloxyanisole, vitamin E, asid askorbik, dsb.
Propellants (digunakan dalam aerosol): gas cair, sebagai contoh, berat molekul rendah hidrokarbon parafin, seperti propana dan butana, gas mampat, seperti nitrogen, nitrous oksida, karbon dioksida, dan hidrokarbon halogenasi (freon atau freon). Campuran propelan boleh digunakan untuk menghasilkan ciri fizikokimia yang optimum dari aerosol.
Aerosol dan penyembur diletakkan dalam bungkusan, yang mesti dibuat daripada bahan yang tidak lengai dengan kandungan pembungkusan: logam, kaca, plastik, atau gabungannya. Bekas aerosol kaca harus dilindungi dengan salutan plastik. Tin aerosol mesti menahan tekanan dalaman sekurang-kurangnya 1 MPa pada 20 ºС.
Bergantung pada jenis dan tujuan pakej, mereka harus dilengkapi dengan alat penyembur yang berterusan (aerosol bawah dan penyemburan) atau peranti penyembur yang mengeluarkan (aerosol meterai dan semburan). Bahan-bahan yang digunakan dalam pembuatan alat semburan (plastik, getah, logam) mestilah inert kepada kandungan pakej.
Alat semburan harus mengawal pembebasan kandungan pakej semasa penggunaan: kelajuan dan kelengkapan pelepasan, saiz zarah penyebaran, keseragaman dos. Alat penyembur injap aerosol mesti memastikan kesesakan pembungkusan apabila tidak digunakan.
UJIAN
Bergantung pada bentuk dos, kawalan kualiti aerosol dan semburan termasuk penilaian tekanan dalam pakej, ketat pakej, pemeriksaan injap, penentuan kandungan kandungan pakej, jisim purata dos, bilangan dos setiap pakej, keseragaman dos, dan keseragaman jisim. Untuk aerosol bukan penyedut dan semburan yang mengandungi penggantungan bahan-bahan aktif, tentukan saiz zarah, untuk aerosol penyedutan - pecahan yang boleh dirawat.
Untuk aerosol dan semburan, yang adalah emulsi dan penggantungan, pengecualian dibenarkan semasa penyimpanan, tetapi ia harus mudah dikemilkan semula dan disokong semula dengan goncang untuk memastikan pengedaran bahan aktif dalam dadah.
Aerosol yang dimaksudkan untuk penyedutan mesti mematuhi Monograf Farmacopoeia Umum "Borang Dos untuk Penyedutan".
Tekanan pembungkusan
Pengukuran tekanan dilakukan hanya untuk aerosol, di mana propelan-propelan itu adalah gas mampat.
Pakej disimpan pada suhu bilik selama 1 jam dan tolok tekanan (ketepatan kelas 2.5) mengukur tekanan di dalam pakej, yang mesti memenuhi keperluan monograf farmakopoeial atau dokumentasi peraturan tetapi tidak melebihi 0.8 MPa (8 kgc / cm 2).
Ketat pembungkusan (untuk aerosol)
Kaedah 1. Aerosol boleh tanpa topi dan penyembur atau muncung sepenuhnya direndam dalam mandi air pada suhu 45 ± 5 ° C selama sekurang-kurangnya 15 minit dan tidak lebih daripada 30 minit untuk botol kaca dan tidak kurang daripada 10 minit dan tidak lebih daripada 20 min untuk logam. Ketebalan lapisan air di atas batang injap mestilah sekurang-kurangnya 1 cm. Buih gas tidak boleh diperhatikan.
Kaedah 2. 12 pakej aerosol yang belum digunakan dipilih. Setiap pakej tanpa topi dan penyembur atau muncung ditimbang dengan 0.001 g (m0) dan biarkan dalam kedudukan menegak pada suhu bilik selama sekurang-kurangnya 3 hari. Kemudian, pakej aerosol ditimbang semula ke 0.001 g (m1).
Perhatikan tempoh ujian dalam jam (T).
Pembungkusan aerosol percuma daripada kandungan mengikut kaedah yang dinyatakan dalam artikel farmakopoeial atau dokumentasi kawal selia. Timbang pembungkusan kosong ke 0.001 g (m2), hitung purata jisim kandungan dengan ketepatan sehingga 0.001 g (m3) mengikut formula:
n ialah bilangan pakej aerosol yang diuji.
Kirakan kadar kebocoran kandungan pakej dalam gram per tahun (Vm) mengikut formula:
Kirakan kadar kebocoran kandungan pakej setahun sebagai peratusan jisim purata (V%) mengikut formula:
Melainkan dinyatakan sebaliknya dalam artikel farmakopoeial atau dokumentasi kawal selia, kadar kebocoran tahunan rata-rata untuk 12 bungkusan tidak boleh melebihi 3.5% berat purata kandungan bungkusan dan tidak boleh melebihi 5.0% untuk mana-mana mereka. Jika sekurang-kurangnya untuk satu pakej kadar kebocoran melebihi 5.0% setahun, tetapi tidak melebihi 7.0% untuk mana-mana pakej, ujian kebocoran dilakukan pada 24 pakej lain. Tidak lebih dari 2 bungkus daripada 36 boleh mempunyai kadar kebocoran lebih besar daripada 5.0% dan tidak seorang pun daripada mereka harus kadar kebocoran melebihi 7.0% setahun.
Jika jisim kandungan pakej kurang dari 15 g, kadar kebocoran purata untuk 12 bungkusan tidak boleh melebihi 525 mg / tahun dan tidak boleh melebihi 750 mg / tahun bagi mana-mana daripadanya. Jika sekurang-kurangnya untuk satu pakej kadar kebocoran melebihi 750 mg / tahun (tetapi tidak lebih daripada 1.1 g / tahun), maka satu lagi ujian kebocoran dilakukan pada 24 pakej. Tidak lebih dari 2 bungkus 36 mungkin mempunyai kadar kebocoran lebih besar daripada 750 mg / tahun dan untuk mana-mana pek 36 kadar kebocoran tidak boleh melebihi 1.1 g / tahun.
Keluar daripada kandungan pembungkusan
Ujian ini dijalankan untuk aerosol dan semburan tanpa sinaran. Pakej ini ditimbang dengan penyembur atau muncung dengan ketepatan 0.01 g (m4). Menekan dispenser atau muncung keluar dari bungkus membuang semua kandungan dan timbangkan lagi pakej dengan dispenser atau muncung dengan ketepatan 0.01 g (m5).
Kandungan output dalam peratus (X) dikira oleh formula:
di mana m6 - jisim kandungan yang ditunjukkan pada label, g (atau diperoleh dengan mengalikan jumlah nominal dengan ketumpatan penyediaan).
Melainkan dinyatakan sebaliknya dalam artikel farmakopoeial atau dokumentasi kawal selia, peratusan kandungan pakej harus sekurang-kurangnya 90%, dan hasilnya adalah purata aritmetik yang diperoleh apabila menentukan peratusan output kandungan 3 bungkusan.
Keseragaman dos massa
Ujian ini dijalankan untuk aerosol meterai dan semburan yang mengandungi penyelesaian. Ujian untuk aerosol penyedutan dijalankan mengikut Monograf Farmacopoeia Umum "Borang Dos untuk Penyedutan" (ujian "Keseragaman dos yang dihantar").
Kawalan penunjuk ini perlu dijalankan bukan sahaja untuk dos yang dikeluarkan dari satu pakej, tetapi juga untuk dos yang diterima dari pakej yang berbeza. Prosedur untuk memilih dos hendaklah termasuk pemilihan dos pada permulaan, di tengah dan pada akhir penggunaan dadah.
Melepaskan satu dos dan buangnya. Selepas sekurang-kurangnya 5 s, goncangkan pakej selama 5 s, lepaskan lagi dan buang satu dos. Ulangi prosedur ini 3 kali lebih banyak, kecuali sebaliknya dinyatakan dalam monograf farmakopoeial atau dokumentasi kawal selia. Timbang pembungkusan. Goncang pakej selama 5 saat, lepaskan dan buang satu dos, timbangkan lagi pakej. Perbezaannya dikira oleh jisim dos yang dilepaskan.
Ujian ini diulangi untuk 9 dos lain yang ditunjukkan dalam monograf farmakopoeial atau dokumentasi kawal selia. Kirakan jisim purata dos dan penyimpangan nilai individu dari jisim purata dos.
Dadah dianggap telah lulus ujian, jika tidak lebih dari 1 dari 10 orang individu menyimpang dari jisim purata dengan jumlah melebihi 25%, dengan tidak lebih dari 35%. Sekiranya 2 atau 3 hasil jatuh dari 75-125%, ulangi ujian dengan 20 dos yang berbeza. Tidak lebih dari 3 dari 30 nilai boleh melebihi 75 - 125%, dan semua nilai harus berada dalam julat dari 65 hingga 135%.
Bilangan dos per pek
Ujian ini dijalankan untuk aerosol dan semburan meter.
Kaedah 1. Melepaskan kandungan satu pakej, melepaskan dos pada selang sekurang-kurangnya 5 saat. Catatkan bilangan dos yang dilepaskan.
Ia dibenarkan untuk menjalankan ujian serentak dengan penentuan keseragaman dos.
Kaedah 2 Pakej ini ditimbang dengan penyembur atau muncung dengan ketepatan 0.01 g (m2). Mengklik pada penyembur atau muncung, keseluruhan kandungan dibebaskan dari bungkusan dan pakej ditimbang semula bersama dengan penyembur atau muncung dengan ketepatan 0.01 g (m5).
Bilangan dos purata (nberkahwin) dalam satu pakej dikira oleh formula:
di mana mberkahwin - purata jisim satu dos,
Bilangan dos yang diperolehi akibat ujian tidak kurang daripada yang ditunjukkan pada label.
Saiz zarah
Ujian ini dijalankan untuk aerosol bukan penyedut dan semburan yang mengandungi penggantungan bahan aktif. Kaedah untuk menentukan dan keperluan saiz zarah hendaklah dinyatakan dalam monograf farmakopoeial atau dokumentasi kawal selia.
Pecahan yang boleh dirasakan
Ujian ini dijalankan untuk aerosol penyedutan mengikut Monograf Farmakope Umum "Pengedaran aerodinamik zarah halus".
Keseragaman dos
Ujian ini dijalankan untuk aerosol meterai dan semburan yang mengandungi emulsi atau penggantungan. Ujian untuk aerosol penyedutan dijalankan mengikut Monograf Farmakopoeia Umum "Borang Dos untuk Penyedutan".
Kawalan penunjuk ini perlu dijalankan bukan sahaja untuk dos yang dikeluarkan dari satu pakej, tetapi juga untuk dos yang diterima dari pakej yang berbeza. Prosedur untuk memilih dos hendaklah termasuk pemilihan dos pada permulaan, di tengah dan pada akhir penggunaan dadah.
Ujian ini dijalankan dengan menggunakan alat atau radas yang boleh mengukur dos yang dikeluarkan dari alat penyembur. Goncang pakej selama 5 saat, lepaskan dan buang satu dos. Selepas sekurang-kurangnya 5 s, goncangkan pakej sekali lagi selama 5 s, lepaskan dan buang satu dos. Ulangi prosedur ini 3 kali lebih banyak, kecuali sebaliknya dinyatakan dalam monograf farmakopoeial atau dokumentasi kawal selia. Selepas 5 saat, lepaskan satu dos ke penerima peranti. Kandungan penerima dikumpulkan dengan mencuci berturut-turut dan kandungan bahan aktif dalam air basuh gabungan ditentukan.
Ujian ini diulangi untuk 9 dos lain yang ditunjukkan dalam monograf farmakopoeial atau dokumentasi kawal selia.
Narkoba melepasi ujian jika 9 daripada 10 hasil berada dalam julat dari 75 hingga 125% dari nilai purata, dan semua keputusan berada dalam julat dari 65 hingga 135%. Sekiranya 2 atau 3 hasil jatuh dari 75-125%, ulangi ujian dengan 20 dos yang berbeza. Tidak lebih dari 3 dari 30 nilai boleh melebihi 75 - 125%, dan semua nilai harus berada dalam julat dari 65 hingga 135%.
Untuk aerosol dan semburan yang mengandungi beberapa bahan aktif, ujian keseragaman dos mesti dilakukan bagi setiap bahan.
Pembungkusan
Selaras dengan kehendak EF "Borang Dos".
MARKING
Selaras dengan kehendak EF "Borang Dos". Pelabelan aerosol harus mengandungi tanda amaran: "Jauhkan dari sistem pemanasan dan cahaya matahari langsung", "Jangan buka", "Lindungi dari kejatuhan dan kejutan" dan lain-lain jika perlu.
PENYIMPANAN
Selaras dengan kehendak OFS "Penyimpanan ubat-ubatan". Dalam satu pakej yang memastikan kestabilan semasa jangka hayat tertentu dadah, di tempat yang gelap pada suhu 8 hingga 15 ° C, melainkan sebaliknya dinyatakan dalam artikel farmakopoeial atau dokumentasi kawal selia.
Nitromint dadah: arahan untuk digunakan dalam bentuk semburan atau aerosol
Angina (stabil) - satu bentuk penyakit jantung koronari (CHD) yang berlaku semasa tekanan fizikal atau emosi. Sakit semasa serangan biasanya lega dengan persiapan nitrogliserin. Bahan ini mempunyai banyak bentuk pembebasan: aerosol, semburan, titisan, kapsul, menumpukan ampul untuk suntikan intravena, tablet untuk menyerap tindakan pantas dan berpanjangan, filem yang terpaku pada gusi, sistem transdermal (percutaneus). Salah satu pilihan yang paling mudah digunakan ialah semburan Nitromint atau aerosol.
Arahan penggunaan Nitromint dadah
Nitromint adalah ubat vasodilasi yang datang dalam bentuk semburan atau aerosol untuk aplikasi di bawah lidah. Bahan ini adalah cecair tak berwarna, telus dan tanpa sedimen yang dibungkus dalam aluminium atau dalam silinder pam semburan DSP (kopolimer sikloolefin) yang mengetepikan ubat tersebut.
Nitromint adalah vasodilator periferal yang memberi kesan terutamanya pada nada pembuluh darah. Melegakan otot licin dinding vaskular, mengurangkan beban di jantung dan mengurangkan keperluan untuk miokardium dalam oksigen. Di samping itu, terdapat pengembangan saluran koronari, meningkatkan peredaran darah dan penyerahan semua bahan yang diperlukan dalam miokardium.
Di samping itu, nitrogliserin (bahan aktif), menindas kesakitan, menghasilkan kesan menghalang pusat pada sistem bersimpati dan kesannya pada nada vaskular. Kesannya bermula dalam masa setengah minit dan berlangsung kira-kira setengah jam.
Petunjuk untuk kegunaan: mengapa menggunakan alat ini?
Petunjuk utama untuk Nitromint adalah angina pectoris. Narkoba diambil untuk melegakan serangan yang menyakitkan atau untuk mencegahnya, sebagai contoh, sebelum permulaan usaha fizikal.
Nitrogliserin juga digunakan dalam rawatan kegagalan ventrikel kiri, sebagai tambahan kepada ubat lain. Mungkin pelantikan untuk menurunkan tekanan semasa infark miokard. Di samping itu, Nitromint diresepkan sebelum angiografi koronari daripada saluran koronari untuk pencegahan kekejangan.
Dosis dan Pentadbiran
Dalam silinder dadah adalah 10 mg cecair, yang mengandungi 180 dos. Dalam satu dos terdapat 0.4 mg nitrogliserin. Borang penyemburan atau aerosol hanya bertujuan untuk penggunaan sublingual sahaja.
Selepas membuka bungkusan baru, sebelum penggunaan pertama, pada mulanya diperlukan untuk mengisi pam dos. Untuk melakukan ini, tekan injap beberapa kali sehingga aerosol muncul.
Apabila memohon ubat, belon mesti dijaga tegak, disembur, sebaik-baiknya dalam kedudukan duduk. Semasa penggunaan semburan ia tidak perlu untuk bernafas, untuk mengelakkan kemasukan aerosol ke dalam saluran pernafasan. Sekiranya anda perlu memasukkan dos tambahan, lakukan lebih baik dalam 30 saat.
Arahan untuk semburan penggunaan Nitromint:
- untuk melegakan kesakitan semasa angina pectoris, 0.4-0.8 mg ubat disuntik di bawah lidah, yang sama dengan 1-2 dos, jika perlu, satu lagi dos boleh diambil. Dalam masa 15 minit, maksimum 3 suntikan dibenarkan. Jika kesakitan tidak dikurangkan, perlu segera merujuk kepada doktor, kerana perkembangan infark miokard adalah mungkin;
- untuk mengelakkan serangan stenokaditichesky 5-10 minit sebelum bersenam, mengambil 1 dos;
- Semasa rawatan kegagalan ventrikel kiri akut dengan perkembangan edema pulmonari, 1.6 mg (4 suntikan) Nitromint digunakan untuk jangka masa yang singkat, sementara pesakit berada di bawah pengawasan seorang doktor. Jika perlu, anda boleh memasuki semula dos yang sama selepas 10 minit;
- 1-2 dos ditadbirkan sebelum angiografi koronari.
Untuk rawatan Nitromint pada orang tua, pembetulan kekerapan dan dos permohonan tidak diperlukan.
Semburan
Spray Nitromint, seperti yang telah disebutkan, dibungkus dalam botol bahan DSP dengan kapasiti 10 mg (180 dos). Keanehan bentuk pelepasan ini ialah penyediaan digunakan menggunakan pam omboh mekanikal, manakala tekanan dalam tangki adalah sama dengan tekanan atmosfera. Semburan semburan zarah berkisar dari 10 hingga 50 mikron, yang membolehkan bahan aktif cepat diserap melalui mukosa ke dalam darah dan mula bertindak dalam satu atau dua minit.
Kemudahan pakej ini adalah bahawa ia sentiasa jelas berapa banyak ubat yang kekal (kerana kaca itu lutut).
Aerosol
Aerosol, tidak seperti semburan, dibungkus dalam silinder aluminium, dan cecair di bawah tekanan. Disebabkan ini, ubat disembur dalam bentuk zarah kecil dari 1 hingga 5 mikron, yang membolehkan ubat diserap lebih cepat.
Walau bagaimanapun, pembungkusan aerosol memerlukan beberapa langkah berjaga-jaga. Oleh kerana kartrij berada di bawah tekanan, terdapat risiko penyalaan. Nitromint perlu disimpan di tempat yang dilindungi dari cahaya matahari langsung pada suhu 15-25. Ia dilarang menyembur bermakna berhampiran sumber kebakaran atau semasa merokok.
Jika tidak, tidak ada perbezaan dari bentuk aerosol dari semburan Nitromint. Mereka mempunyai jumlah dan komposisi yang sama. Juga dalam suntikan yang sama jumlah bahan aktif yang sama.
Kontra dan kesan sampingan
Terdapat kontraindikasi mutlak dan relatif kepada penggunaan Nitromint.
Nitromint dilarang untuk digunakan dalam:
- kejutan kardiogenik;
- kehadiran keruntuhan vaskular;
- alah kepada komponen dadah atau nitrat organik;
- kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
Sekiranya anda mempunyai patologi berikut, Nitromint hanya perlu diberikan oleh doktor selepas menilai semua risiko:
- episod yang sering berlaku dalam hipotensi ortostatik (penurunan tekanan yang mendadak apabila menukar kedudukan badan);
- anemia teruk;
- penyakit tiroid, kehadiran thyrotoxicosis;
- tekanan intrakranial meningkat;
- kekurangan kardiovaskular akut dengan hipotensi teruk (tekanan sistolik di bawah 90 mm Hg);
- strok pendarahan baru-baru ini;
- migrain;
- kardiomiopati hipertropik;
- sindrom koronari akut, disertai dengan hipotensi;
- fungsi buah pinggang atau hati terjejas;
- kecederaan otak traumatik;
- ketagihan alkohol;
- glaukoma penutupan sudut
- semasa mengandung dan menyusu digunakan jika faedah yang dijangkakan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin berlaku.
Kesan sampingan juga boleh berlaku:
- Kesan dadah pada sistem saraf pusat menampakkan diri dalam bentuk aduan kelemahan umum, lebih jarang pelanggaran orientasi dalam ruang, kebimbangan, kelesuan, dan ketidakseimbangan.
- Kesan yang kerap di bahagian sistem kardiovaskular: penurunan tekanan darah, sakit kepala, denyutan jantung yang cepat, pening, dan sensasi haba. Langka: hipotensi ortostatik, sianosis.
- Kesan dadah pada sistem pencernaan mempengaruhi penampilan mulut kering, loya dan muntah, dan sakit perut.
- Reaksi alahan dalam bentuk lesi pada kulit, gatal-gatal.
- Reaksi setempat: kemerahan leher dan muka, terbakar di bawah lidah.
Analog dan pengganti wang: apa yang boleh diambil?
Nitromint adalah ubat yang berkualiti tinggi, bertindak pantas kerana bentuk pelepasannya sebagai semburan atau aerosol. Tetapi kadang-kadang di farmasi, dia tidak hadir. Jika terdapat keperluan mendesak untuk membeli beberapa nitrogliserin, anda boleh mengambil salah satu analog Nitromint:
- Nitrogliserin - boleh dibeli dalam pil atau dalam bentuk aerosol (Nitroglycerin-Aerosol);
- Sustac - tablet dengan tindakan yang berpanjangan (dalam 1 tablet - 6.4 mg nitrogliserin);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - semburan dos sublingual (1 suntikan dos - 0.4 mg nitrogliserin);
- Nitro-pekat untuk infus intravena (dalam ampul 2 dan 5 ml), dilantik hanya oleh doktor di hospital.
Kesimpulan
Nitromint adalah ubat moden dengan tindakan vasodilating dan antianginal. Oleh kerana bentuk pelepasannya, zarah-zarah kecil cepat diserap dan memberikan kesan yang hampir segera.
Ubat ini disebarkan di farmasi tanpa preskripsi, tetapi sebelum memulakan rawatan, anda harus berunding dengan doktor anda dan mengetahui sebab sakit di hati. Sebelum menggunakan Nitromint, perlu membaca dengan teliti arahan dan mematuhi semua cadangan dan amaran.
Kameton: ubat yang selamat dalam bentuk semburan dan aerosol
KANDUNGAN:
Dalam amalan ENT, Kameton digunakan agak kerap untuk rawatan penyakit hidung dan tekak. Ia dihasilkan dalam dua versi:
- Kameton Spray - untuk pentadbiran intranasal dalam rawatan rhinitis dan keradangan rongga hidung
- Kameton Aerosol - untuk merawat penyakit tekak, pharynx, saluran pernafasan atas
Dadah ini mempunyai bau wangi. Ia adalah cecair yang berminyak, cerah. Aerosol dalam botol aluminium dengan injap pengukur dan muncung khas untuk dimasukkan ke dalam rongga mulut. Dan botol semburan dilengkapi dengan hujung hidung untuk penyemburan mudah cecair ke dalam saluran hidung.
Tindakan farmakologi
Kameton mengandungi banyak komponen aktif, oleh itu ia merupakan gabungan agen untuk rawatan penyakit ENT. Ia mengandungi minyak kayu putih, minyak kapur, mentol, chlorbutanol hemihydrate. Setiap bahan aktif menjalankan fungsinya. Sebagai contoh, minyak eucalyptus dan hydrate chlorbutanol adalah komponen anestetik dan antibakteria. Mereka aktif terhadap pelbagai jenis bakteria patogen. Camphor juga menyediakan anestesia tempatan yang lemah. Menthol menyumbang kepada penyempitan saluran darah dan memberikan rasa sejuk pada tisu mukus.
Semua komponen Kameton menyumbang kepada fakta bahawa pesakit lega bengkak tisu di bahagian yang terpengaruh dari membran mukus, aliran darah menurun, dan rasa sakit menjadi hampir tidak dapat dilihat. Aplikasi tempatan ubat dalam bentuk semburan atau aerosol meningkatkan pernafasan dengan nasofaring, mengalami proses keradangan, menghalang aktivitas vital bakteri. Anestesia ringan mukosa yang dirawat membantu untuk berasa lebih baik.
Semasa suntikan ubat Kameton adalah kesan penyahbauan dan melembapkan kulit. Gabungan bahan-bahan aktif memberikan terapi komprehensif saluran pernafasan atas.
Kameton: arahan untuk digunakan
Bergantung pada bentuk pelepasan, Kameton diterapkan dalam pelbagai cara. Ubat ini ditetapkan untuk perubahan patologi yang berikut:
- Rhinitis akut
- Laryngitis
- Tonsilitis
- Pharyngitis
Lebih-lebih lagi, Kameton berkesan dalam merawat kedua-dua penyakit ENT akut dan kronik. Kontraindikasi utama, kerana penggunaan alat itu tidak mungkin, adalah intoleransi individu terhadap komponen komposisi.
Ubat dalam bentuk aerosol digunakan oleh penyedutan. Cap kartrij dikeluarkan dari kartrij dan muncung dimasukkan ke dalam rongga hidung atau mulut. Kemudian tekan asas bekas dan terhirup aerosol selama beberapa saat. Prosedur terapeutik ini diulang sehingga 4 kali sehari.
Semburan Kameton digunakan secara topikal. Sebelum digunakan, muncung dipasang pada sudut yang mudah untuk dimasukkan ke dalam hidung atau rongga mulut. Hujung muncung diperkenalkan ke bahagian hidung 5 mm, dan ke rongga mulut - dekat dengan tonsil. Selepas itu, tekan injap dispenser. Untuk rawatan penyakit menghabiskan 2-3 semburan semburan. Prosedur suntikan fluida diulang sehingga 4 kali sehari.
Penggunaan Kameton membenarkan pesakit berusia 5 tahun. Ubat ini hanya digunakan sebagai ubat tempatan untuk memohon cecair kepada tisu mukus yang terkena.
- Pesakit dari 15 tahun ditetapkan 2-3 suntikan Kameton ke dalam tekak. Sekiranya semburan digunakan, maka 2 suntikan disyorkan untuk setiap laluan hidung.
- Kanak-kanak berusia 12-15 tahun menyembur aerosol 2 kali ke dalam tekak. Spray ditadbir hanya 1 dos dalam setiap lubang hidung.
- Pesakit 5-12 tahun boleh menyembur suntikan 1-2 suntikan ke dalam tekak. Sekiranya semburan digunakan, maka satu dos disuntik ke dalam saluran hidung.
Tempoh terapi bergantung kepada keparahan penyakit. Tetapi selalunya ia tidak melebihi 10 hari.
Harus diingat bahawa Kameton, dalam bentuk aerosol, mesti ditekan beberapa kali sebelum digunakan, supaya injap pam pam cecair ke dalam tiub. Selanjutnya, sebelum setiap suntikan berikutnya ke dalam nasofaring, ia perlu menekan injap 1-2 kali supaya jet tersebar muncul dan aerosol disembur dalam jumlah yang mencukupi.
Dan Kameton dalam bentuk semburan hanya digunakan dalam kedudukan tegak. Spray tidak boleh dihidupkan atau dimiringkan. Injap pemeteran perlu di bahagian atas. Selepas permohonan, topi pelindung diletakkan di hujung.
Berlebihan, kesan sampingan
Arahan kepada ubat Kameton memberi amaran bahawa dalam beberapa kes, pesakit mungkin telah meningkatkan kepekaan terhadap komponen. Ia dicirikan oleh kekeringan membran mukus, sensasi terbakar dalam nasofaring, kadang-kadang tisu boleh membengkak. Juga jarang boleh muncul reaksi kulit negatif: gatal-gatal, ruam.
Tetapi dalam kebanyakan kes, Kameton dapat diterima dengan baik. Ubat tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Sekiranya berlebihan, pesakit mungkin mengalami reaksi alahan. Di samping itu, jika pesakit mempunyai kesan sampingan, akibat daripada melebihi dos ubat, mereka akan meningkat. Apabila gejala-gejala overdosis muncul, anda harus segera berhenti menyuntikkan Kameton dan menguruskan terapi.
Ciri-ciri rawatan Kameton
Semasa suntikan semburan, anda tidak perlu memiringkan kepala anda atau memiringkan semburan boleh. Satu ubat tidak boleh digunakan oleh ramai pesakit, lebih baik untuk membeli belon yang terpisah untuk setiap pesakit, supaya tidak menyebarkan jangkitan dari satu orang ke yang lain. Apabila menyembur anda perlu melindungi mata anda, untuk mengawal bahawa cecair tidak memukul membran mukus dan tidak menyebabkan kerengsaan.
Untuk membuang semburan, dan lebih-lebih lagi untuk memberikannya untuk permainan kanak-kanak adalah dilarang. Malah bekas yang digunakan perlu dilindungi dari pukulan.
Kanak-kanak dari lima tahun Kameton ditetapkan, tetapi pada masa yang sama, seorang pakar harus memantau kesihatan pesakit muda.
Walaupun aerosol yang digunakan oleh wanita hamil tidak menyebabkan kontraindikasi, ia masih boleh digunakan dalam rawatan penyakit ENT hanya dengan preskripsi.
Kameton kanak-kanak: peraturan permohonan
Walaupun arahan kepada ubat menunjukkan bahawa penggunaan Kameton dalam rawatan penyakit ENT pediatrik dibenarkan dari usia lima tahun, sesetengah pakar menetapkannya untuk pesakit yang lebih muda. Ini disebabkan fakta bahawa pengalaman bertahun-tahun dengan Kameton telah menunjukkan bahawa agen dalam bentuk aerosol dan semburan tidak mempunyai sebarang kesan sampingan. Jarang sekali, pada permulaan rawatan, manifestasi alahan boleh terjadi dalam bentuk ruam kulit, tetapi selepas menghentikan penggunaan ubat, mereka segera hilang.
Kameton untuk kanak-kanak berusia lebih 15 tahun ditetapkan dalam dos yang sama seperti pesakit dewasa. Untuk mencapai hasil positif terapi, 1-2 dos semburan disuntik dan cecair perubatan disuntik ke dalam tekak 2-3 kali sehari.
Kameton semasa mengandung: boleh atau dilarang?
Arahan untuk ubat tidak mengatakan bahawa Kameton adalah kontraindikasi dalam rawatan wanita hamil. Bagi kesan sampingan, mereka hanya mungkin dalam kes tersebut jika pesakit itu mempunyai intoleransi individu terhadap beberapa komponen dadah. Kemudian, wanita hamil mungkin mengalami gejala seperti kekeringan atau pembakaran kawasan membran mukus, di mana cecair ubat disembur. Kadang-kadang terdapat ruam pada kulit, gatal-gatal.
Tetapi pada dasarnya Kameton diterapkan tanpa rasa takut dan berisiko untuk wanita hamil. Kajian terhadap kesan komponen dadah telah menunjukkan bahawa ubat ini selamat untuk kesihatan ibu hamil dan anaknya. Iaitu, jika di peringkat awal penggunaan ubat Kameton semasa kehamilan tidak ada kesan sampingan, ia boleh digunakan dengan selamat dalam rawatan penyakit ENT.
Satu-satunya cadangan adalah untuk tidak menggunakan ubat pada trimester pertama. Sambutan yang tidak dikehendaki Kameton bergantung kepada komposisi. Sebagai contoh, Camphor, walaupun tidak contraindicated pada wanita hamil, harus digunakan dengan sangat hati-hati. Pada bulan pertama tidak disyorkan untuk mengambil ubat yang mengandungi mentol dan eukalalkus. Minyak vaseline boleh menyebabkan kontraksi rahim, yang boleh menyebabkan pengecutan pramatang. Bagi chlorbutanol hydrate, tidak ada maklumat mengenai kesannya pada tubuh wanita hamil.
Berdasarkan hal tersebut di atas, kita dapat menyimpulkan bahawa Kameton semasa kehamilan tidak dilarang, tetapi tidak boleh digunakan pada trimester pertama.
Mana yang lebih baik: semburan semburan atau Kameton?
Anda tidak boleh memberikan jawapan yang tepat, kerana kesan kedua-dua jenis pelepasan hampir sama. Perbezaannya ialah kaedah penyemburan ubat Kameton. Harga aerosol dan semburan bergantung kepada pengeluar dan jumlah kaleng (20, 30, 45 mg).
Aerosol boleh merengsakan tisu-tisu lendir lebih, kerana ia terbentuk oleh gas cair dan akibatnya ia kering dengan cepat, menjengkelkan membran. Kadang-kadang ia juga menyebabkan refleks gag. Dan kesan freon sejuk tidak selalu membenarkan cecair yang disuntik untuk dihidu serentak dengan penyemburan.
Ulasan pesakit sudah menggunakan ubat pelbagai. Ada yang menggunakan Kametone untuk merawat sejuk akut, kerana mereka mendakwa bahawa cecair cepat menghilangkan bengkak, menghilangkan rembesan dan membolehkan anda bernafas secara normal. Mereka menganggap dadah ubat yang terbaik. Yang lain lebih menghargai semburan Kameton di kerongkong. Tetapi, dalam apa jua keadaan, tidak mengkaji semula pesakit lain harus mengesyorkan bentuk pelepasan dadah, lebih baik untuk mempercayakan rawatan ENT tubuh anda.
Tidak seperti aerosol, semburan Kameton tidak meletup. Harga ubat antara 35 hingga 85 rubel.